高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省鹽城市射陽(yáng)縣2025屆高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)考試時(shí)間：75分鐘分值：100分一、單選題：共15題，每題2分，共30分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.研究者發(fā)現(xiàn)胰腺癌細(xì)胞在葡萄糖不足時(shí)，能利用胞內(nèi)的尿苷磷酸化酶將尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，尿嘧啶經(jīng)代謝過(guò)程轉(zhuǎn)化為丙酮酸。以下推理不正確的是（）A.尿苷的元素組成是C、H、O、N、PB.尿苷可用于合成尿嘧啶核糖核苷酸C.尿苷可能來(lái)自胞內(nèi)RNA的分解代謝D.尿苷可作為胰腺癌細(xì)胞的能源物質(zhì)【答案】A〖祥解〗尿嘧啶核糖核苷酸是合成RNA的原料，胸腺嘧啶脫氧核苷酸是合成DNA的原料?！驹斘觥緼、胞內(nèi)的尿苷磷酸化酶將尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，核糖中含有C、H、O，尿嘧啶中含有N，可知尿苷不含P元素，A錯(cuò)誤；B、尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，所以尿苷可用于合成尿嘧啶核糖核苷酸，B正確；C、尿苷中含有尿嘧啶，故尿苷可能來(lái)自胞內(nèi)RNA的分解代謝，C正確；D、胞內(nèi)的尿苷磷酸化酶將尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，尿嘧啶經(jīng)代謝過(guò)程轉(zhuǎn)化為丙酮酸，丙酮酸可參與有氧呼吸的第二階段，或無(wú)氧呼吸的第二階段，故尿苷可作為胰腺癌細(xì)胞的能源物質(zhì)，D正確。故選A。2.手術(shù)切除大鼠部分肝臟后，殘留肝細(xì)胞可重新進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)行增殖；肝臟中的卵圓細(xì)胞發(fā)生分化也可形成新的肝細(xì)胞，使肝臟恢復(fù)到原來(lái)體積。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.肝細(xì)胞增殖過(guò)程中，需要進(jìn)行DNA復(fù)制B.肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過(guò)程C.卵圓細(xì)胞分化過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)D.卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞，證明其具有全能性【答案】D〖祥解〗細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞分裂分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性?！驹斘觥緼、肝細(xì)胞增殖過(guò)程中，會(huì)發(fā)生細(xì)胞的分裂使得細(xì)胞數(shù)目增多，需要進(jìn)行DNA復(fù)制，A正確；B、肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過(guò)程，有利于維持機(jī)體內(nèi)部環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定，B正確；C、卵圓細(xì)胞分化過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)，合成承擔(dān)相應(yīng)功能的蛋白質(zhì)，C正確；D、細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞分裂分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞，未證明其具有全能性，D錯(cuò)誤。故選D。3.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)及發(fā)酵工程應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.腐乳制作過(guò)程利用了毛霉等能產(chǎn)生蛋白酶的微生物進(jìn)行發(fā)酵B.果酒和果醋制作過(guò)程中發(fā)酵液的pH均會(huì)逐漸降低，但原因不同C.谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)中，在中性、堿性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺D.在青霉素生產(chǎn)過(guò)程中，若污染了能分泌青霉素酶的某些雜菌，會(huì)影響產(chǎn)量【答案】C〖祥解〗制作果酒的酵母菌的代謝類(lèi)型是異養(yǎng)兼性厭氧型，制作酸奶的乳酸菌屬于厭氧菌，只能在無(wú)氧條件下繁殖，制作果醋的醋酸菌的代謝類(lèi)型是異養(yǎng)需養(yǎng)型；腐乳是用豆腐發(fā)酵制成，多種微生物參與發(fā)酵，其中起主要作用的是毛霉。毛霉是一種絲狀真菌具發(fā)達(dá)的白色菌絲。毛霉等微生物產(chǎn)生的以蛋白酶為主各種酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸?！驹斘觥緼、腐乳制作過(guò)程中，確實(shí)利用了毛霉等能產(chǎn)生蛋白酶的微生物進(jìn)行發(fā)酵。毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸，脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸，使得腐乳具有獨(dú)特的風(fēng)味，A正確；B、果酒制作過(guò)程中，酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳，二氧化碳溶于發(fā)酵液中，會(huì)使發(fā)酵液的pH逐漸降低；果醋制作過(guò)程中，醋酸菌將乙醇轉(zhuǎn)變?yōu)榇姿幔姿崾撬嵝晕镔|(zhì)，也會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵液的pH降低，故二者使pH降低的原因不同，B正確；C、谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)中，在中性和弱堿性條件下會(huì)積累谷氨酸，而在酸性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，C錯(cuò)誤；D、在青霉素生產(chǎn)過(guò)程中，如果污染了能分泌青霉素酶的某些雜菌，青霉素酶會(huì)分解青霉素，從而影響青霉素的產(chǎn)量，D正確。故選C。4.AI技術(shù)通過(guò)大數(shù)據(jù)分析、機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)等方法，為生物醫(yī)藥研究、藥物開(kāi)發(fā)、臨床診斷和治療等帶來(lái)革命性的變化。下列關(guān)于AI技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.AI技術(shù)對(duì)大量的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，能夠預(yù)測(cè)患者體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)以便設(shè)計(jì)新藥物，該過(guò)程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)B.AI技術(shù)通過(guò)智能穿戴設(shè)備和移動(dòng)應(yīng)用程序可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者的生理參數(shù)，預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn)，并提供相應(yīng)的診斷和治療建議C.AI技術(shù)對(duì)大量的基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，可以識(shí)別疾病相關(guān)的基因突變，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供支持D.AI技術(shù)設(shè)計(jì)的某種蛋白質(zhì)的氨基酸序列推導(dǎo)出的對(duì)應(yīng)基因序列不唯一，且基因序列中不包含啟動(dòng)子和終止子【答案】A〖祥解〗蛋白質(zhì)工程概念及基本原理（1）蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿(mǎn)足人類(lèi)的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）（2）蛋白質(zhì)工程崛起的緣由：基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。（3）蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來(lái)設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，又稱(chēng)為第二代的基因工程。（4）基本途徑：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因），最終還是回到基因工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，利用AI技術(shù)設(shè)計(jì)新藥物，沒(méi)有對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，不屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，A錯(cuò)誤；B、利用AI技術(shù)，通過(guò)智能穿戴設(shè)備和移動(dòng)應(yīng)用程序，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)患者的生理參數(shù)，預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn)，并提供相應(yīng)的診斷和治療建議，AI技術(shù)為臨床診斷和治療等方面帶來(lái)了革命性的變化，B正確；C、AI技術(shù)在基因組數(shù)據(jù)處理和分析中的應(yīng)用，通過(guò)識(shí)別疾病相關(guān)的基因突變，為精準(zhǔn)醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持，C正確；D、密碼子具有簡(jiǎn)并性，故AI技術(shù)設(shè)計(jì)的某種蛋白質(zhì)的氨基酸序列推導(dǎo)出的對(duì)應(yīng)基因序列不唯一，啟動(dòng)子和終止子為非編碼區(qū)，由氨基酸序列推理的基因序列中不包含啟動(dòng)子和終止子，D正確。故選A。5.我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研制出全球首個(gè)以尿液中的抗原為靶標(biāo)的戊肝診斷試劑盒，該成果屬于單克隆抗體在臨床上的應(yīng)用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該試劑盒的研制過(guò)程應(yīng)用了動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)B.該試劑盒的檢測(cè)原理為抗原抗體的特異性結(jié)合C.該試劑盒檢測(cè)前的采樣不會(huì)對(duì)受檢者造成創(chuàng)傷D.該試劑盒還可用于其他類(lèi)型病毒性肝炎的檢測(cè)【答案】D〖祥解〗單克隆抗體的制備利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合等技術(shù)?！驹斘觥緼、依據(jù)題干信息，戊肝診斷試劑盒屬于單克隆抗體的研究成果，單克隆抗體制備過(guò)程需要已免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合，所以動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，A正確；B、該試劑盒的檢測(cè)原理為抗原抗體的特異性結(jié)合，B正確；C、依據(jù)題干信息，該試劑盒以尿液中的抗原為靶標(biāo)，所以該試劑盒檢測(cè)前的采樣不會(huì)對(duì)受檢者造成創(chuàng)傷，C正確；D、抗體具有特異性，所以戊肝診斷試劑盒只能用于戊肝的檢測(cè)，不能用于其他類(lèi)型病毒性肝炎的檢測(cè)，D錯(cuò)誤。故選D。6.科研人員在觀(guān)察果蠅（2n=8）精原細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)現(xiàn)甲、乙兩種異常情況，如圖所示。甲表示聯(lián)會(huì)時(shí)，有2條非同源染色體發(fā)生融合，導(dǎo)致染色體失活（失去了著絲粒分裂的功能）和部分丟失。融合染色體及正常的2條相應(yīng)染色體在之后會(huì)隨機(jī)分配（一極至少有1條）。乙表示一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)斷裂、聯(lián)結(jié)形成同源雙著絲粒染色體，經(jīng)修復(fù)后可以進(jìn)行后續(xù)的減數(shù)分裂。不考慮其它異常情況，下列說(shuō)法正確的是（）A.情況甲分裂形成的精子中含染色體數(shù)目為3或4B.只考慮A/a，情況乙分裂產(chǎn)生的精子基因型有4種C.甲發(fā)生在四分體時(shí)期，乙發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期D.情況乙中變異的染色體修復(fù)后能穩(wěn)定遺傳與部分著絲粒失活有關(guān)【答案】D〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、果蠅有4對(duì)同源染色體，發(fā)生情況甲時(shí)，有2對(duì)同源染色體正常分離，其余三條染色體隨機(jī)移動(dòng)，其中一極2條，另一極1條，融合的染色體失去了著絲粒分裂的功能，若形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目分別為2條正常染色體+1條融合的染色體、4條正常染色體，則形成的精子中含染色體數(shù)目為2條或3條或4條。若形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目分別為3條正常染色體+1條融合的染色體、3條正常染色體，則形成的精子中含染色體數(shù)目為3條或4條。因此情況甲分裂形成的精子中含染色體數(shù)目為2或3或4，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合圖乙分析，一對(duì)同源染色體結(jié)合形成一條染色體，一條單體上的基因是Aa，另一條單體上的基因是aa，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂著絲粒分裂，姐妹染色體單體分離，因此只考慮A/a，情況乙分裂產(chǎn)生的精子基因型有3種，一種不含A、a基因，一種是Aa，一種是aa，B錯(cuò)誤；C、乙表示一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)斷裂、聯(lián)結(jié)形成同源雙著絲粒染色體，減數(shù)第二次分裂后期沒(méi)有同源染色體，因此乙發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合圖示可知，一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)斷裂、聯(lián)結(jié)形成同源雙著絲粒染色體，經(jīng)修復(fù)后其中一個(gè)著絲粒失活，另一個(gè)著絲粒正常，在減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲?？梢哉７至眩旧w正常分離從而穩(wěn)定遺傳，D正確。故選D。7.進(jìn)化拯救指生物種群面臨致死環(huán)境脅迫時(shí)，能夠通過(guò)適應(yīng)性進(jìn)化擺脫滅絕命運(yùn)的過(guò)程。下圖為某種群由溫和環(huán)境到脅迫環(huán)境下種群數(shù)量變化曲線(xiàn)，其中字母代表不同階段，方框內(nèi)點(diǎn)的不同形狀代表不同表型，點(diǎn)越多代表該種群數(shù)量越多。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.種群由A階段發(fā)展到B階段，不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體被淘汰B.溫和環(huán)境中，協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致A階段的物種多樣性比較豐富C.B階段種群中雖然含有能適應(yīng)脅迫環(huán)境的個(gè)體，但仍可能會(huì)滅絕D.種群由C階段發(fā)展到D階段，可能出現(xiàn)了新的可遺傳變異【答案】B〖祥解〗不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。通過(guò)漫長(zhǎng)的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種，豐富多彩的基因庫(kù)，而且形成了多種多樣的生態(tài)。生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容：遺傳多樣性（基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。生物多樣性的形成經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程?！驹斘觥緼、種群由A階段發(fā)展到B階段的過(guò)程中，方框內(nèi)點(diǎn)的不同形狀減少，點(diǎn)的數(shù)量減少，是因?yàn)榄h(huán)境由溫和環(huán)境到脅迫環(huán)境，環(huán)境發(fā)生變化，自然選擇發(fā)揮作用，使多數(shù)不能適應(yīng)脅迫環(huán)境的個(gè)體死亡，A正確；B、圖示表示某種群由溫和環(huán)境到脅迫環(huán)境下種群數(shù)量變化曲線(xiàn)，由圖可知，溫和環(huán)境中，A方框內(nèi)點(diǎn)的形狀和點(diǎn)的數(shù)量都多，說(shuō)明基因多樣性比較豐富，種群數(shù)量較多，不能說(shuō)明物種多樣性增加，B錯(cuò)誤；C、在脅迫環(huán)境下，B階段種群含有能適應(yīng)脅迫環(huán)境的個(gè)體，但種群仍有可能滅絕，原因是能適應(yīng)脅迫環(huán)境的個(gè)體數(shù)量可能少于維持種群延續(xù)的最小數(shù)量，C正確；D、相比C階段種群，D階段種群出現(xiàn)了新的表型，該新的表型可能是可遺傳變異引起的，D正確。故選B。8.細(xì)胞之間的連接方式主要包括封閉連接、錨定連接和通訊連接，相關(guān)結(jié)構(gòu)如圖所示。緊密連接是封閉連接的典型，具有屏障功能，能阻止可溶性物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞間隙互相擴(kuò)散。典型的通訊連接的結(jié)構(gòu)單位是連接子（由六個(gè)相同或相似的跨膜蛋白環(huán)繞而成的親水性孔道），下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞膜內(nèi)部是磷脂分子的疏水端，水溶性分子或離子不能正常通過(guò)B.若將示蹤物加入A側(cè)，電鏡觀(guān)察示蹤物不能進(jìn)入B側(cè)能驗(yàn)證緊密連接的屏障功能C.若連接子蛋白磷酸化，其通透性會(huì)增強(qiáng)，可允許離子、信息分子等物質(zhì)通過(guò)D.圖中的通訊連接這種方式與高等植物細(xì)胞間的結(jié)構(gòu)胞間連絲相似【答案】B〖祥解〗流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為：磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層，磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的，因此生物膜具有一定的流動(dòng)性，生物膜的功能特點(diǎn)是具有選擇透過(guò)性?！驹斘觥緼、細(xì)胞膜內(nèi)部是兩層磷脂分子的疏水端，水溶性分子或離子不能正常通過(guò)，A正確；B、本實(shí)驗(yàn)還需設(shè)置一組對(duì)照，即把物質(zhì)放到B側(cè)，電鏡觀(guān)察示蹤物能不能進(jìn)入A側(cè)，B錯(cuò)誤；C、連接子是由六個(gè)相同或相似的跨膜蛋白環(huán)繞而成的親水性孔道，連接子蛋白的磷酸化，可以導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，進(jìn)而使其通透性增強(qiáng)，允許離子、信息分子等物質(zhì)通過(guò)，C正確；D、相鄰兩個(gè)細(xì)胞之間可形成通道，攜帶信息的物質(zhì)通過(guò)通道進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞，通訊連接的結(jié)構(gòu)單位是連接子，連接子由六個(gè)相同或相似的跨膜蛋白環(huán)繞而成的親水性孔道，所以圖中的通訊連接這種方式與高等植物細(xì)胞間的結(jié)構(gòu)胞間連絲相似，D正確。故選B。9.我國(guó)遼寧省科爾沁沙地，氣候干旱，是我國(guó)土地沙化較為嚴(yán)重的地區(qū)之一、科爾沁沙地中小湖泊群落演替過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.在湖泊水深變淺，最后形成冰草群落或羊草群落的過(guò)程中，其有機(jī)質(zhì)沉積量可能增加B.在不同地段分布著不同的種群，同一地段上種群密度也有差異，常呈鑲嵌分布C.圖中發(fā)生的演替類(lèi)型與棄耕農(nóng)田的演替類(lèi)型相同，有利于改善當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境D.在湖泊中挺水植物、浮葉植物、沉水植物的分層現(xiàn)象有利于充分利用陽(yáng)光等環(huán)境資源【答案】C〖祥解〗（1）初生演替：是指一個(gè)從來(lái)沒(méi)有被植物覆蓋的地面，或者是原來(lái)存在過(guò)植被，但是被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。（2）次生演替：原來(lái)有的植被雖然已經(jīng)不存在，但是原來(lái)有的土壤基本保留，甚至還保留有植物的種子和其他繁殖體的地方發(fā)生的演替。（3）人類(lèi)可以砍伐樹(shù)木，填湖造地、捕殺動(dòng)物，也可以封山育林、治理沙漠、管理草原，甚至可以建立人工群落。人類(lèi)活動(dòng)往往會(huì)使群落演替按照不同于自然演替的速度和方向進(jìn)行。【詳析】A、隨著湖泊變淺，水生植物逐漸被陸生植物替代（如蘆葦→冰草），植物殘?bào)w積累增加，同時(shí)沙地植被的根系和凋落物會(huì)促進(jìn)有機(jī)質(zhì)沉積，A正確；B、群落的水平結(jié)構(gòu)是指在水平方向上，由于地形的變化、土壤濕度和鹽堿度的差異、光照強(qiáng)度的不同、生物自身生長(zhǎng)特點(diǎn)的不同，以及人與動(dòng)物的影響等因素，不同地段往往分布著不同的種群，同一地段上種群密度也有差異，它們常呈鑲嵌分布。圖中不同地段分布著不同的植物群落，符合水平結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，B正確；C、科爾沁沙地的湖泊群落演替過(guò)程（湖泊→冰草群落）屬于逆向演替，反映了生態(tài)系統(tǒng)的退化，此類(lèi)演替會(huì)進(jìn)一步破壞植被覆蓋、降低生物多樣性，加劇生態(tài)環(huán)境惡化，因此，這一演替過(guò)程不利于改善生態(tài)環(huán)境；棄耕農(nóng)田上原本有農(nóng)作物等植被，后來(lái)發(fā)生的演替屬于次生演替，有利于改善當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境，C錯(cuò)誤；D、挺水植物（如蘆葦）、浮葉植物（如蓮）和沉水植物的分層現(xiàn)象是水生群落的典型垂直結(jié)構(gòu)，能最大化利用不同水深的光照資源，D正確。故選C。10.從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細(xì)胞進(jìn)行貼壁培養(yǎng)，在傳代后的不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)細(xì)胞數(shù)目，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（）A.傳代培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿需密封防止污染B.選取①的細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)比②更合理C.直接用離心法收集細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)D.細(xì)胞增長(zhǎng)進(jìn)入平臺(tái)期可能與細(xì)胞密度過(guò)大有關(guān)【答案】D〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿(mǎn)瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有：①無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境；②營(yíng)養(yǎng)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)主要應(yīng)用在：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測(cè)有毒物質(zhì)等?！驹斘觥緼、傳代培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)器皿容許內(nèi)部氣體和培養(yǎng)箱中的氣體進(jìn)行交換，A錯(cuò)誤；B、選取②的細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)比①更合理，②時(shí)細(xì)胞增長(zhǎng)開(kāi)始變得緩慢，B錯(cuò)誤；C、對(duì)于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，先需要用胰蛋白酶等處理，使之分散為單個(gè)細(xì)胞，然后再用離心法收集，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞增長(zhǎng)進(jìn)入平臺(tái)期可能與細(xì)胞密度過(guò)大、細(xì)胞間產(chǎn)生接觸抑制有關(guān)，D正確。故選D。11.雌貓?jiān)谂咛グl(fā)育早期，胚胎細(xì)胞中的1條X染色體會(huì)隨機(jī)失活，只有1條X染色體保留活性，相關(guān)的分子機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是（）A.Tsix序列轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)羌祖?，其啟?dòng)子位于Xist右側(cè)B.Xist序列與RNA聚合酶結(jié)合受阻會(huì)抑制DNA的復(fù)制過(guò)程C.XistRNA與TsixRNA堿基互補(bǔ)能促進(jìn)X染色體失活D.XistRNA和Xist序列都含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)【答案】A〖祥解〗分析題圖：X染色體失活中心的Xist基因轉(zhuǎn)錄出XistRNA后，XistRNA包裹X染色體并吸引失活因子的集聚，從而導(dǎo)致X染色體失活。

【詳析】A、轉(zhuǎn)錄沿模板鏈的3'到5'，根據(jù)圖示，Tsix序列轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)羌祖?，從右向左轉(zhuǎn)錄的，因此其啟動(dòng)子位于Xist右側(cè)，A正確；B、Xist序列與RNA聚合酶結(jié)合受阻會(huì)抑制DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、Tsix形成的RNA與XistRNA的堿基互補(bǔ)形成雙鏈RNA，使得XistRNA無(wú)法包裹X染色體，使X染色體保留活性，因此XistRNA與TsixRNA堿基互補(bǔ)能抑制X染色體失活，C錯(cuò)誤；D、由于XistRNA是單鏈，因此，只含一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，D錯(cuò)誤。故選A。12.下列關(guān)于教材實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.“探究酵母菌的細(xì)胞呼吸方式”實(shí)驗(yàn)中，無(wú)氧組和有氧組分別為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組B.“探究血漿對(duì)pH變化的調(diào)節(jié)作用”的實(shí)驗(yàn)中磷酸緩沖液的作用是調(diào)節(jié)血漿pHC.在“探究酵母菌種群數(shù)量變化”的實(shí)驗(yàn)中，先在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上加蓋蓋玻片，再在蓋玻片邊緣滴加培養(yǎng)液，目的主要是防止培養(yǎng)液外溢D.“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中，需要將洋蔥置于冰箱放置一周，取出后待其長(zhǎng)出不定根再次置于冰箱中，兩次低溫處理的目的不同【答案】D〖祥解〗“探究酵母菌種群數(shù)量變化”的實(shí)驗(yàn)中，先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍待片刻，待細(xì)菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央，計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為根據(jù)，估算試管中的酵母菌總數(shù)。【詳析】A、“探究酵母菌的呼吸方式”實(shí)驗(yàn)需設(shè)置有氧和無(wú)氧兩種條件的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，兩組均為實(shí)驗(yàn)組，A錯(cuò)誤；B、“探究血漿對(duì)pH變化的調(diào)節(jié)作用”的實(shí)驗(yàn)中磷酸緩沖液的作用是作為陽(yáng)性對(duì)照，B錯(cuò)誤；C、在“探究酵母菌種群數(shù)量變化”的實(shí)驗(yàn)中，先在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上加蓋蓋玻片，再在蓋玻片邊緣滴加酵母菌液，目的是利用液體的表面張力使培養(yǎng)液自行滲入計(jì)數(shù)室，避免產(chǎn)生氣泡，這樣操作可以確保計(jì)數(shù)室的培養(yǎng)液體積固定，避免因體積變化導(dǎo)致的誤差，C錯(cuò)誤；D、“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中，將洋蔥置于冰箱放置一周，是為了解除其休眠，長(zhǎng)出不定根后再次置于冰箱中，是為了誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，兩次低溫處理的目的不同，D正確。故選D。13.細(xì)胞所處的內(nèi)環(huán)境變化可影響其興奮性、膜電位達(dá)到閾電位（即引發(fā)動(dòng)作電位的臨界值）后，才能產(chǎn)生興奮。如圖所示，甲、乙和丙表示不同環(huán)境下靜息電位或閾電位的變化情況。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.正常環(huán)境中細(xì)胞的動(dòng)作電位峰值受膜內(nèi)外鈉離子濃度差影響B(tài).環(huán)境甲中鉀離子濃度低于正常環(huán)境C.細(xì)胞膜電位達(dá)到閾電位后，鈉離子通道才開(kāi)放D.同一細(xì)胞在環(huán)境乙中比丙中更難發(fā)生興奮【答案】C〖祥解〗動(dòng)作電位的形成是Na+內(nèi)流的結(jié)果，Na+的濃度差決定了動(dòng)作電位的峰值，內(nèi)外濃度差越大，峰值越大。靜息電位的強(qiáng)度與K+的濃度差有關(guān)，K+的濃度差越大，靜息電位的絕對(duì)值越大。負(fù)離子例如氯離子的內(nèi)流會(huì)形成抑制作用，導(dǎo)致膜內(nèi)負(fù)電荷增多?！驹斘觥緼、動(dòng)作電位的產(chǎn)生主要與鈉離子順濃度梯度內(nèi)流有關(guān)，細(xì)胞內(nèi)外鈉離子濃度差會(huì)影響動(dòng)作電位峰值，A正確；B、靜息電位的產(chǎn)生主要與鉀離子順濃度梯度外流有關(guān)，細(xì)胞外鉀離子濃度降低時(shí)，膜兩側(cè)鉀離子濃度差增大，鉀離子外流增多，靜息電位的絕對(duì)值增大，環(huán)境甲中鉀離子濃度低于正常環(huán)境，B正確；C、細(xì)胞膜電位達(dá)到閾電位前，鈉離子通道就已經(jīng)開(kāi)放，C錯(cuò)誤；D、分析題圖可知，與環(huán)境丙相比，細(xì)胞在環(huán)境乙中閾電位與靜息電位的差值更大，受到刺激后更難發(fā)生興奮，D正確。故選C。14.微生物平板劃線(xiàn)和培養(yǎng)的具體操作如圖所示，下列操作正確的是（）①灼燒接種環(huán)②冷卻接種環(huán)，拔出試管棉塞③試管口通過(guò)火焰④接種環(huán)蘸取菌液⑤試管口通過(guò)火焰⑥接種環(huán)劃線(xiàn)操作⑦接種環(huán)劃線(xiàn)方法⑧平板正置培養(yǎng)A.①②⑤⑥ B.③④⑥⑦ C.①②⑦⑧ D.①③④⑤【答案】D〖祥解〗微生物平板劃線(xiàn)和培養(yǎng)的過(guò)程中要保證始終沒(méi)有雜菌的污染，接種環(huán)、培養(yǎng)基、試管等都需要進(jìn)行滅菌，實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程應(yīng)該在酒精燈火焰旁進(jìn)行?！驹斘觥坑蓤D可知，②中拔出棉塞后應(yīng)握住棉塞上部；⑥中劃線(xiàn)時(shí)不能將培養(yǎng)皿的皿蓋完全拿開(kāi)，應(yīng)只打開(kāi)一條縫隙；⑦中劃線(xiàn)時(shí)第5次的劃線(xiàn)不能與第1次的劃線(xiàn)相連；⑧中平板應(yīng)倒置培養(yǎng)。①③④⑤正確。故選D。15.植物生命活動(dòng)受植物激素、環(huán)境因素等多種因素的調(diào)節(jié)。下列敘述正確的是（）A.菊花是自然條件下秋季開(kāi)花的植物，遮光處理可使其延遲開(kāi)花B.玉米倒伏后，莖背地生長(zhǎng)與重力引起近地側(cè)生長(zhǎng)素含量較低有關(guān)C.組織培養(yǎng)中，細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素濃度比值高時(shí)能誘導(dǎo)根的分化D.土壤干旱時(shí)，豌豆根部合成的脫落酸向地上運(yùn)輸可引起氣孔關(guān)閉【答案】D〖祥解〗（1）生長(zhǎng)素只能從形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端，而不能反過(guò)來(lái)運(yùn)輸，稱(chēng)為極性運(yùn)輸；植物生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程，在根本上是基因組在一定時(shí)間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果。（2）生長(zhǎng)素：合成部位：幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子。主要生理功能：生長(zhǎng)素的作用表現(xiàn)為兩重性，即：低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)。細(xì)胞分裂素：合成部位：正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的幼嫩根尖。主要生理功能：促進(jìn)細(xì)胞分裂；誘導(dǎo)芽的分化；防止植物衰老。脫落酸：合成部位：根冠、萎蔫的葉片等主要生功能：抑制植物細(xì)胞的分裂和種子的萌發(fā)；促進(jìn)植物進(jìn)入休眠；促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老、脫落。【詳析】A、菊花是自然條件下秋季開(kāi)花的植物，菊花是短日照植物，遮光處理可使其促進(jìn)開(kāi)花，A錯(cuò)誤；B、玉米倒伏后，莖背地生長(zhǎng)與重力引起近地側(cè)生長(zhǎng)素含量較高有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、組織培養(yǎng)中，細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素濃度比值高時(shí)能誘導(dǎo)芽的分化，細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素濃度比值低時(shí)能誘導(dǎo)根的分化，C錯(cuò)誤；D、土壤干旱時(shí)，豌豆根部合成的脫落酸向地上運(yùn)輸可引起氣孔關(guān)閉，以減少水分蒸騰，D正確。故選D。二、多選題：共4題，每題3分，共12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。16.葡萄糖氧化分解的第一階段稱(chēng)為糖酵解，糖酵解產(chǎn)物丙酮酸的去向與生物的種類(lèi)及生物體所處的環(huán)境條件密切相關(guān)。下圖為丙酮酸進(jìn)入線(xiàn)粒體，在酶的催化下生成乙酰輔酶A，參與檸檬酸循環(huán)的過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.氨基酸可通過(guò)檸檬酸循環(huán)轉(zhuǎn)化為脂肪B.檸檬酸循環(huán)產(chǎn)生的NADH中的H只來(lái)源于有機(jī)物C.檸檬酸循環(huán)不需要氧直接參與，因此該循環(huán)可在無(wú)氧條件進(jìn)行D.血糖濃度升高，脂肪細(xì)胞內(nèi)乙酰輔酶A進(jìn)入檸檬酸循環(huán)的比例下降【答案】ABC〖祥解〗糖酵解途徑(glycolyticpathway）又稱(chēng)EMP途徑，是將葡萄糖和糖原降解為丙酮酸并伴隨著ATP生成的一系列反應(yīng)，是一切生物有機(jī)體中普遍存在的葡萄糖降解的途徑。糖酵解途徑在無(wú)氧及有氧條件下都能進(jìn)行，是葡萄糖進(jìn)行有氧或者無(wú)氧分解的共同代謝途徑。【詳析】A、氨基酸通過(guò)脫氨基作用形成α-酮酸后，才能通過(guò)檸檬酸循環(huán)生成乙酰輔酶A，進(jìn)而轉(zhuǎn)化為脂肪，A錯(cuò)誤；B、檸檬酸循環(huán)產(chǎn)生的NADH中的H來(lái)源于有機(jī)物和水，B錯(cuò)誤；C、丙酮酸進(jìn)入線(xiàn)粒體，在酶的催化下生成乙酰輔酶A，參與檸檬酸循環(huán)的過(guò)程，檸檬酸循環(huán)不需要氧直接參與，但不可在無(wú)氧條件下進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、血糖濃度升高、脂肪細(xì)胞內(nèi)乙酰輔酶A進(jìn)入檸檬酸循環(huán)的比例下降，進(jìn)而促進(jìn)脂肪的合成，D正確。故選ABC。17.嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法（CAR-T療法）是一種治療腫瘤的新型精準(zhǔn)靶向療法，基本原理是通過(guò)定向改造CAR基因，并導(dǎo)入患者自身的T細(xì)胞中構(gòu)建CAR-T細(xì)胞。經(jīng)體外擴(kuò)增后的CAR-T細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后可識(shí)別特定腫瘤細(xì)胞并將其裂解，同時(shí)保留對(duì)該類(lèi)癌細(xì)胞的記憶，主要過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.CAR蛋白的胞內(nèi)信號(hào)區(qū)可特異性識(shí)別癌細(xì)胞的表面抗原B.CAR-T細(xì)胞裂解癌細(xì)胞的過(guò)程屬于細(xì)胞凋亡，體現(xiàn)了免疫監(jiān)視的功能C.可通過(guò)PCR技術(shù)檢測(cè)改造后的CAR基因是否表達(dá)出CAR蛋白D.CAR-T細(xì)胞是將改造后的CAR基因?qū)胼o助性T細(xì)胞中得到的重組細(xì)胞【答案】ACD〖祥解〗CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法，是把一個(gè)含有能識(shí)別腫瘤細(xì)胞且激活T細(xì)胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉(zhuǎn)入T細(xì)胞，即把T細(xì)胞改造成CAR-T細(xì)胞這是一種治療腫瘤的新型精準(zhǔn)靶向療法。近幾年通過(guò)優(yōu)化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準(zhǔn)、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新型腫瘤免疫治療方法?！驹斘觥緼、由圖可知，CAR-T細(xì)胞識(shí)別癌細(xì)胞表面的抗原是經(jīng)過(guò)細(xì)胞直接接觸識(shí)別，因此CAR蛋白中識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的應(yīng)是細(xì)胞外結(jié)合區(qū)，A錯(cuò)誤;B、免疫監(jiān)視是指機(jī)體識(shí)別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生的功能，CAR-T細(xì)胞裂解癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫監(jiān)視功能，癌細(xì)胞被免疫系統(tǒng)清除，該過(guò)程屬于細(xì)胞凋亡，B正確；C、檢測(cè)CAR基因是否表達(dá)出CAR蛋白應(yīng)使用抗原—抗體雜交法，C錯(cuò)誤；D、改造CAR基因?qū)牖颊咦陨淼腡細(xì)胞中構(gòu)建的CAR-T細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后可識(shí)別特定腫瘤細(xì)胞并將其裂解，具有裂解作用的T細(xì)胞是細(xì)胞毒性T細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選ACD。18.DNA在細(xì)胞生命過(guò)程中會(huì)發(fā)生多種類(lèi)型的損傷。如損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過(guò)損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴(lài)于模板摻入mRNA（如圖1）；如損傷較大，修復(fù)因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)（如圖2）。下列敘述正確的是（）A.圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因B.圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變C.圖2所示的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是沿著模板鏈的5'端到3'端進(jìn)行的D.圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù)，方向是從n到m【答案】ABD〖祥解〗由題意可知，損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過(guò)損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴(lài)于模板摻入mRNA，所轉(zhuǎn)錄出的mRNA較正常的mRNA插入了一個(gè)堿基A，導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列一定改變，而損傷較大，修復(fù)因子Mfd識(shí)別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)，即修復(fù)因子Mfd識(shí)別在前，滯留的RNA聚合酶，多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等修復(fù)在后?！驹斘觥緼、根據(jù)半保留復(fù)制可知，圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因，A正確；B、由題意可知，圖1所示為損傷較小，RNA聚合酶經(jīng)過(guò)損傷位點(diǎn)時(shí)，腺嘌呤核糖核苷酸會(huì)不依賴(lài)于模板摻入mRNA，因?yàn)槊艽a子存在簡(jiǎn)并性，mRNA摻入腺嘌呤脫氧核苷酸之后，不同的密碼子可能決定相同的氨基酸，B正確；C、轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA是由5'端到3'端進(jìn)行的，模板鏈?zhǔn)怯?'端到5'端進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；D、由mRNA的合成方向可知，2中上側(cè)為模板鏈，m是3’端，n是5’端，切除后DNA聚合酶會(huì)以下側(cè)鏈為模板，根據(jù)DNA聚合酶合成子鏈方向可知，修復(fù)是從n向m進(jìn)行，D正確。故選ABD。

19.單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關(guān)序列檢測(cè)結(jié)果（每個(gè)基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常）?；颊叩母赣H、母親分別具有①、②突變位點(diǎn)，但均未患病。患者弟弟具有①和②突變位點(diǎn)。下列分析正確的是（）A.未突變P基因的位點(diǎn)①堿基對(duì)為A-TB.①和②位點(diǎn)的突變均會(huì)導(dǎo)致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點(diǎn)間發(fā)生交換，可使其產(chǎn)生正常配子D.不考慮其他變異，患者弟弟體細(xì)胞的①和②突變位點(diǎn)不會(huì)位于同一條染色體上【答案】BCD〖祥解〗結(jié)合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說(shuō)明未突變P基因的位點(diǎn)①堿基對(duì)為C-G、②位點(diǎn)為A-T。【詳析】A、結(jié)合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說(shuō)明未突變P基因的位點(diǎn)①堿基對(duì)為C-G，A錯(cuò)誤；B、結(jié)構(gòu)決定功能，①和②位點(diǎn)的突變均導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，均會(huì)導(dǎo)致P基因功能的改變，B正確；C、由圖可知，患者同源染色體的①和②位點(diǎn)間發(fā)生交換，可得到①、②位點(diǎn)均正常的染色單體，可使其產(chǎn)生正常配子，C正確；D、由父母的染色體可知，父母突變的①、②位點(diǎn)不在一條染色體上，所以不考慮其他變異，患者弟弟體細(xì)胞的①和②突變位點(diǎn)不會(huì)位于同一條染色體上，D正確。故選BCD。三、非選擇題20.某研究小組為研究高溫條件下不同干旱水平對(duì)大豆光合作用的影響。科研人選取發(fā)育進(jìn)程與長(zhǎng)勢(shì)一致的轉(zhuǎn)基因大豆幼苗，在高溫條件下進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，部分結(jié)果如圖1。請(qǐng)回答：（1）科研人員發(fā)現(xiàn)，隨著高溫干旱時(shí)間的延長(zhǎng)，大豆葉片逐漸變黃，部分甚至脫落，闡述其主要意義________。（2）分析圖1中數(shù)據(jù)可知，第2~4d由于高溫干旱，保衛(wèi)細(xì)胞________（“吸水”或“失水”）導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，胞間CO2濃度降低。第圖14~6d胞間CO2濃度升高的主要原因是________（默認(rèn)呼吸作用強(qiáng)度穩(wěn)定）。此時(shí)大豆根尖細(xì)胞中脯氨酸等可溶性小分子物質(zhì)量增加，其主要意義可能是________。（3）大豆在光照條件下可進(jìn)行光呼吸，部分過(guò)程如圖2所示。a.圖2中①過(guò)程需要的甲是由________（物質(zhì)）構(gòu)成的捕光復(fù)合物PSII，該過(guò)程生成的物質(zhì)乙是________。b.光呼吸會(huì)消耗光合作用中間產(chǎn)物，因此提高農(nóng)作物的產(chǎn)量時(shí)要適度降低光呼吸。下列措施不易達(dá)到目的是________。A.增施有機(jī)肥B.適時(shí)適量澆水C.降低溫度c.大豆光呼吸過(guò)程降低農(nóng)作物產(chǎn)量，但在進(jìn)化過(guò)程中得以長(zhǎng)期保留，其對(duì)植物的積極意義主要有：消耗光反應(yīng)過(guò)剩的________，減少對(duì)葉綠體結(jié)構(gòu)的損害；補(bǔ)充部分________，減少碳的損耗。（4）為研究光呼吸，將大豆放在一個(gè)密閉的恒溫玻璃小室中，依次增強(qiáng)光照強(qiáng)度，隨著時(shí)間的推移，溫室內(nèi)CO2濃度隨光照強(qiáng)度的變化圖3，c點(diǎn)時(shí)，該株大豆總光合速率________（填“等于”、“大于”“小于”）總呼吸速率，此時(shí)表皮細(xì)胞合成ATP的場(chǎng)所是________?！敬鸢浮浚?）減少蒸騰作用對(duì)水分的耗散；將老葉葉綠素中的Mg2+釋放出來(lái)供幼嫩葉片合成葉綠素；減少光照面積，避免過(guò)剩的光能引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷（2）①.失水②.細(xì)胞光合作用消耗CO2的減少量大于氣孔導(dǎo)度降低引起的CO2從外界進(jìn)入胞間的減少量③.提高細(xì)胞的滲透壓，增強(qiáng)根尖組織細(xì)胞的吸水能力（3）①.蛋白質(zhì)和光合色素②.H+③.C④.ATP和NADPH⑤.CO2（4）①.等于②.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線(xiàn)粒體（基質(zhì)和內(nèi)膜）〖祥解〗（1）影響光合作用的環(huán)境因素有很多，光照強(qiáng)度通過(guò)影響光反應(yīng)階段來(lái)影響光合作用，二氧化碳濃度通過(guò)影響暗反應(yīng)階段來(lái)影響光合作用，溫度通過(guò)影響酶的活性來(lái)影響光合作用，水是光合作用的原料之一，水的含量也會(huì)影響光合作用。（2）分析圖形：可知隨著高溫干旱脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)，氣孔導(dǎo)度在三種條件下均一直下降，胞間CO2含量先下降后上升?！窘馕觥浚?）隨著高溫干旱時(shí)間的延長(zhǎng)，大豆葉片逐漸變黃，部分甚至脫落，可以減少蒸騰作用對(duì)水分的耗散；將老葉葉綠素中的Mg2+釋放出來(lái)供幼嫩葉片合成葉綠素；減少光照面積，避免過(guò)剩的光能引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷。（2）分析圖1中數(shù)據(jù)可知，第2~4d由于高溫干旱，保衛(wèi)細(xì)胞失水導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，胞間CO2濃度降低。第圖14~6d胞間CO2濃度升高的主要原因是細(xì)胞光合作用消耗CO2的減少量大于氣孔導(dǎo)度降低引起的CO2從外界進(jìn)入胞間的減少量；此時(shí)大豆根尖細(xì)胞中脯氨酸等可溶性小分子物質(zhì)量增加，可以提高細(xì)胞的滲透壓，增強(qiáng)根尖組織細(xì)胞的吸水能力。（3）據(jù)圖分析可知，①為水的光解，②為二氧化碳的固定，③為C3的還原，④為光呼吸。a圖中①為水的光解，該過(guò)程需要的甲是由蛋白質(zhì)和色素構(gòu)成的復(fù)合體，該過(guò)程生成的乙是H+。b溫度降低，酶活性減弱，光呼吸減弱的同時(shí)光合作用也減弱，達(dá)不到提高農(nóng)作物產(chǎn)量的目的。增加有機(jī)肥和適時(shí)澆水可以促進(jìn)光合作用，提高農(nóng)作物產(chǎn)量。AB可以達(dá)到目的，C達(dá)不到目的。故選C。c材料中“當(dāng)氧氣濃度高時(shí)，Rubisco催化C5與氧氣反應(yīng)生成磷酸乙醇酸和C3，磷酸乙醇酸經(jīng)過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)，消耗ATP和NADPH，生成CO2和C3”，因此可知對(duì)植物的積極意義有：消耗過(guò)剩的ATP和NADPH，減少對(duì)葉綠體的損害；補(bǔ)充部分CO2。（4）由圖3可知，ab段CO2濃度一直增加，說(shuō)明呼吸速率大于光合速率，bc段CO2濃度下降，說(shuō)明隨著光照強(qiáng)度增加，光合速率大于呼吸速率，cd段CO2濃度一直增加，說(shuō)明呼吸速率大于光合速率，說(shuō)明b點(diǎn)和c點(diǎn)時(shí)都是光合速率等于呼吸速率。此時(shí)表皮細(xì)胞無(wú)也葉綠體，只能進(jìn)行呼吸作用，產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所是有氧呼吸的三階段，場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線(xiàn)粒體（基質(zhì)和內(nèi)膜）21.馬德隆畸形常表現(xiàn)為骨骼發(fā)育障礙導(dǎo)致的腕部畸形和疼痛無(wú)力，多在青春期出現(xiàn)癥狀，與性染色體同源區(qū)段PAR1（如圖1）上的SHOX基因突變有關(guān)。圖3為某馬德隆畸形家族系譜圖。（1）圖2中Ⅲ-1的致病基因只源自于Ⅰ-1的Y染色體，據(jù)此判斷該病屬于______（①顯性/②隱性）遺傳病。（2）Ⅲ-1的基因型為_(kāi)_____（相關(guān)基因用A、a表示），她和Ⅲ-2生一個(gè)健康孩子的概率是______。（3）從減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的角度，分析Ⅰ-1將致病基因遺傳給Ⅲ-1的過(guò)程______。（4）據(jù)題意推測(cè)，在Ⅱ-2體內(nèi)可能存在的細(xì)胞有______。（5）為生育一個(gè)健康孩子，Ⅲ-1夫婦可采取的措施有______。A.對(duì)Ⅲ-2進(jìn)行基因檢測(cè)B.孕前進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，評(píng)估發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C.孕后進(jìn)行胎兒細(xì)胞檢查D.孕后對(duì)胎兒進(jìn)行B超檢查研究發(fā)現(xiàn)，孕婦血漿游離DNA（cfDNA）中存在胎兒游離DNA（cffDNA），采用無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前cfDNA綜合篩查技術(shù)檢測(cè)孕婦血漿中cfDNA，能使胎兒遺傳病檢出率提高60.7%?？紤]安全性，孕期Ⅲ-1選擇使用cfDNA綜合篩查技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。（6）從Ⅲ-1血漿中提取到cfDNA，利用______技術(shù)可獲取SHOX基因并完成測(cè)序。（7）經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，孕婦Ⅲ-1的cfDNA中含有SHOX突變基因，相關(guān)編碼連序列如圖3所示。該突變是由于第_____位堿基_____（缺失/插入/替換），造成正常序列中第_____個(gè)密碼子變?yōu)榻K止密碼子，使翻譯提前終止。突變基因所編碼的多肽鏈中，最后一個(gè)氨基酸的名稱(chēng)為_(kāi)____。(可能用到的密碼子：AUG甲硫氨酸；UUU苯丙氨酸；UUG亮氨酸；GUA纈氨酸；CGU精氨酸；CAC組氨酸；ACG蘇氨酸；UAG終止密碼子)【答案】（1）①（2）①.XAXa②.1/2（3）Ⅰ-1（的基因型為XaYA），通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的將含YA的精子與Ⅰ-2的Xa卵細(xì)胞結(jié)合產(chǎn)生了基因型為XaYA的Ⅱ-2；Ⅱ-2在減數(shù)分裂時(shí)X、Y染色體發(fā)生了同源區(qū)段互換片段（交叉互換），產(chǎn)生了含XA的精子，與Ⅱ-1的Xa卵細(xì)胞結(jié)合產(chǎn)生了基因型為XAXa的Ⅲ-1（4）①③④（5）BC（6）PCR（7）①.21②.缺失③.75④.蘇氨酸〖祥解〗（1）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。（2）分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥浚?）圖2中Ⅲ-1的致病基因只源自于Ⅰ-1的Y染色體，且均表現(xiàn)為患病，可知，該病屬于顯性遺傳病。（2）由于該病為顯性遺傳病，Ⅱ-1的基因型為XaXa，而Ⅲ-1為患者，所以其基因型為XAXa，Ⅲ-2的基因型為XaY，所以其產(chǎn)生正常孩子（XaXa、XaY）的概率為1/2。（3）結(jié)合圖1可知，PAR1為X、Y染色體的同源區(qū)段，且該病為顯性遺傳病，可知，Ⅰ-2的基因型為XaXa，Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型也為XaXa，則Ⅰ-1的基因型為XaYA，故Ⅱ-2的基因型也為XaYA，Ⅱ-1的基因型為XaXa，正常情況下Ⅲ-1的基因型應(yīng)為XaXa，而Ⅲ-1之所以患病，是由于Ⅱ-2個(gè)體X、Y染色體的同源區(qū)段發(fā)生了交叉互換所導(dǎo)致，產(chǎn)生了XA的精子，與Ⅱ-1的Xa卵細(xì)胞結(jié)合產(chǎn)生了基因型為XAXa的Ⅲ-1。（4）結(jié)合小問(wèn)3可知，Ⅱ-2的基因型也為XaYA，當(dāng)其進(jìn)行有絲分裂分裂時(shí)，可能在有絲分裂后期存在圖③中的圖像，若精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，在不發(fā)生交叉互換的情況下，存在圖①中的圖像，若存在交叉互換的情況下，X染色體的兩條姐妹染色單體上可能存在A、a不同的基因，則在減數(shù)第二次分裂后期，存在如圖④中的圖像，綜上，①③④正確，②錯(cuò)誤。故選①③④。（5）A、由于Ⅲ-1的基因型為XAXa，為患者，Ⅲ-2的基因型為XaYa，表型正常，且不攜帶致病基因，所以不需要對(duì)Ⅲ-2進(jìn)行基因檢測(cè)，A錯(cuò)誤；B、由于該病的致病基因位于性染色體上，所以孕前可進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，評(píng)估發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，B正確；C、孕后可對(duì)胎兒進(jìn)行細(xì)胞檢查，對(duì)染色體進(jìn)行分析、序列測(cè)定等，進(jìn)而做到早診斷、早干預(yù)，C正確；D、由于馬德隆畸形常多在青春期出現(xiàn)癥狀，所以無(wú)法通過(guò)孕后對(duì)胎兒進(jìn)行B超檢查發(fā)現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選BC。（6）從Ⅲ-1血漿中提取到cfDNA，可利用PCR技術(shù)獲取SHOX基因并完成測(cè)序。（7）據(jù)圖3可知，突變序列與正常序列相比較，第21位堿基發(fā)生了缺失，造成正常序列中的第75個(gè)密碼子變?yōu)榻K止密碼子，使翻譯終止。突變基因所編碼的多肽鏈中，第74個(gè)氨基酸的密碼子為ACG，所以最后一個(gè)氨基酸的名稱(chēng)為蘇氨酸。22.GLP-1是一種多肽類(lèi)激素，具有葡萄糖濃度依賴(lài)性降糖作用，即只有在血糖水平升高的情況下GLP-1才發(fā)揮降糖作用，而在血糖水平正常時(shí)，不會(huì)使其進(jìn)一步降低。腸道進(jìn)食可以促進(jìn)人體整個(gè)腸道內(nèi)GLP-1的分泌，其作用機(jī)理如下圖所示。（1）人在進(jìn)食后小腸L細(xì)胞分泌的GLP-1通過(guò)體液運(yùn)輸?shù)饺?，并與胰島細(xì)胞上的_____結(jié)合，GLP-1分泌后，一方面在促進(jìn)胰島素分泌的同時(shí)抑制胰高血糖素分泌；另一方面通過(guò)促進(jìn)肝臟分泌激素FGF21抑制_____來(lái)維持血糖含量的相對(duì)穩(wěn)定。（2）研發(fā)人員開(kāi)發(fā)了一系列與天然GLP-1有相同生物學(xué)作用的GLP-1受體激動(dòng)劑。司美格魯肽是我國(guó)已上市的GLP-1受體激動(dòng)劑類(lèi)的新型降糖藥物，有口服片劑和一周注射一次的周制劑。I型糖尿病是由于胰島B細(xì)胞受損、胰島素分泌減少所致，有同學(xué)認(rèn)為司美格魯肽不能用于治療I型糖尿病，他的理由是_____。（3）與傳統(tǒng)降糖藥相比，司美格魯肽這類(lèi)降糖藥的優(yōu)點(diǎn)是_____。（4）司美格魯肽口服片劑在胃中被吸收，在制藥過(guò)程中要實(shí)現(xiàn)GLP-1受體激動(dòng)劑藥物的口服有效性，需要克服的困難有_____（答出一點(diǎn)即可），請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)解決該困難的思路_____。（5）藥物研發(fā)人員通過(guò)對(duì)GLP-1進(jìn)行如圖所示的改造來(lái)延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。由圖可推出GLP-1與白蛋白結(jié)合使其與_____的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)構(gòu)改變，不易被水解，且_____（填“提高”或“降低”）了腎臟對(duì)GLP-1的過(guò)濾，進(jìn)而延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。（6）血漿白蛋白中含有大量的疏水空間，為了增強(qiáng)GLP-1與白蛋白的親和力，藥物研發(fā)人員給GLP-1引入不同的脂肪二酸，并檢測(cè)GLP-1與白蛋白的相對(duì)親和強(qiáng)度，結(jié)果如圖所示。據(jù)下圖分析，引入_____后GLP-1持續(xù)作用時(shí)間最長(zhǎng)，但藥物研發(fā)人員最終并未選擇該種脂肪二酸引入GLP-1，結(jié)合題意做出合理解釋_____，推測(cè)司美格魯肽中引入的脂肪二酸最可能是_____。【答案】（1）①.GLP-1受體②.非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖（2）降糖時(shí)GLP-1的靶細(xì)胞是胰島B細(xì)胞，胰島B細(xì)胞受損會(huì)降低藥物的療效（3）具有葡萄糖濃度依賴(lài)性降糖作用，可避免因劑量問(wèn)題引發(fā)的低血糖現(xiàn)象（4）①.胃中是酸性環(huán)境，會(huì)使多肽變性（或胃中存在蛋白酶，會(huì)分解多肽）②.利用脂質(zhì)體將藥物包裹保護(hù)（5）①.二肽基肽酶②.降低（6）①.+C20烷二酸②.引入+C20烷二酸會(huì)導(dǎo)致GLP-1不易與白蛋白分離，不能較好發(fā)揮降低血糖的作用③.+C18烷二酸酸〖祥解〗與血糖調(diào)節(jié)相關(guān)的激素主要是胰島素和胰高血糖素，其中胰島素的作用是機(jī)體內(nèi)唯一降低血糖的激素，胰島素能促進(jìn)全身組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖，從而降低血糖濃度。胰高血糖素能促進(jìn)糖原分解，并促進(jìn)一些非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，從而使血糖水平升高?！窘馕觥浚?）GLP-1是腸道L細(xì)胞在食物刺激后分泌的一種多肽類(lèi)激素，激素通過(guò)體液運(yùn)輸?shù)饺?，并與胰島細(xì)胞上的GLP-1受體結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)胰島B細(xì)胞分泌激素，抑制胰島A細(xì)胞分泌激素，從而調(diào)節(jié)血糖，另一方面通過(guò)促進(jìn)肝臟分泌激素FGF21抑制肝糖原分解以及非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖來(lái)維持血糖含量的相對(duì)穩(wěn)定。（2）司美格魯肽是我國(guó)已上市的GLP-1受體激動(dòng)劑類(lèi)的新型降糖藥物，由于GLP-1的靶細(xì)胞是胰島B細(xì)胞，因此司美格魯肽降糖時(shí)會(huì)導(dǎo)致胰島B細(xì)胞受損，從而降低藥物的療效，因此有同學(xué)認(rèn)為司美格魯肽不能用于治療I型糖尿病。（3）傳統(tǒng)降糖藥使用過(guò)多時(shí)會(huì)導(dǎo)致低血糖現(xiàn)象，而司美格魯肽這類(lèi)降糖藥因具有葡萄糖濃度依賴(lài)性降糖特性，可避免因劑量問(wèn)題引發(fā)的低血糖問(wèn)題。（4）由于胃中是酸性環(huán)境，會(huì)使多肽變性(或胃中存在蛋白酶，會(huì)分解多肽），因此在制藥過(guò)程中要實(shí)現(xiàn)GLP-1受體激動(dòng)劑藥物的口服有效性，需要克服上述問(wèn)題帶來(lái)的困難，可以利用脂質(zhì)體將藥物包裹保護(hù)，到達(dá)指定部位再發(fā)揮作用。（5）由圖可知，GLP-1與白蛋白結(jié)合后會(huì)使其被二肽基肽酶水解的速度下降，因此推測(cè)GLP-1與白蛋白結(jié)合使其與二肽基肽酶的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)構(gòu)改變，不易被水解，且降低了腎臟對(duì)GLP-1的過(guò)濾，進(jìn)而延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。（6）由圖可以看出，引入+C20烷二酸后GLP-1持續(xù)作用時(shí)間最長(zhǎng)，但藥物研發(fā)人員最終并未選擇該種脂肪二酸引入GLP-1，因?yàn)橐?C20烷二酸會(huì)導(dǎo)致GLP-1不易與白蛋白分離，不能較好發(fā)揮降低血糖的作用，推測(cè)司美格魯肽中引入的脂肪二酸最可能是+C18烷二酸酸，既有效果，GLP-1也易與白蛋白分離。23.某灘涂淺海區(qū)是青腳鷸等候鳥(niǎo)的遷徙驛站，擬在該地區(qū)建設(shè)具有如下食物關(guān)系的人工濕地以保護(hù)候鳥(niǎo)。請(qǐng)回答：（1）隨機(jī)選取地面上三條樣線(xiàn)，長(zhǎng)度為1km，以一定的速度步行觀(guān)察，借助望遠(yuǎn)鏡記錄樣線(xiàn)兩側(cè)各25m內(nèi)看到的青腳鷸數(shù)量，分別為5、6、10只，則該地青腳鷸的種群密度約為_(kāi)_____。（2）對(duì)于該食物關(guān)系示意圖的敘述，錯(cuò)誤的有_______（填序號(hào)）。A.該圖沒(méi)有顯示的生態(tài)系統(tǒng)成分是分解者B.肉食性魚(yú)類(lèi)屬于三級(jí)或四級(jí)消費(fèi)者C.在上圖中，碳元素和氮元素均主要以有機(jī)物的形式傳遞D.物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)和信息傳遞都沿著食物鏈、食物網(wǎng)進(jìn)行（3）穩(wěn)定同位素溯源技術(shù)通過(guò)測(cè)定食物中穩(wěn)定同位素（如13C）確定食物來(lái)源，選擇碳元素的主要依據(jù)是_____。（4）候鳥(niǎo)的遷徙行為會(huì)使該淺海區(qū)生物群落表現(xiàn)出明顯的_______。調(diào)查某種候鳥(niǎo)的生態(tài)位，除需調(diào)查其棲息地、食物、天敵外，還需調(diào)查_(kāi)_____。群落中每種生物都占據(jù)著相對(duì)穩(wěn)定的生態(tài)位，這是物種之間及生物與環(huán)境間______的結(jié)果。（5）依據(jù)遷徙的性質(zhì)，可以把鳥(niǎo)類(lèi)分為留鳥(niǎo)、旅鳥(niǎo)和候鳥(niǎo)幾種類(lèi)型?？蒲腥藛T研究了某區(qū)域內(nèi)不同生境中鳥(niǎo)類(lèi)的居留型特征，如下圖所示。其中，公園、鄉(xiāng)村農(nóng)田和人工灌木叢三類(lèi)生境中______占比最高，請(qǐng)分析可能的原因是_________。（6）該灘涂淺海生態(tài)系統(tǒng)是否處于生態(tài)平衡狀態(tài)，應(yīng)看其是否符合結(jié)構(gòu)平衡、功能平衡、________三個(gè)方面的特征。（7）科學(xué)放牧能充分利用草原的資源，隨著放牧強(qiáng)度的增加，會(huì)破壞草原生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定。某些地區(qū)在對(duì)草原進(jìn)行生態(tài)恢復(fù)時(shí)，需要在不同區(qū)域選擇種植不同類(lèi)型的植物，同時(shí)還應(yīng)兼顧各種生物的數(shù)量，不能超過(guò)環(huán)境承載能力，避免系統(tǒng)的失衡和破壞，這主要體現(xiàn)了生態(tài)工程建設(shè)的_______原理。調(diào)查草群豐富度時(shí)，選擇樣方要做到_________?！敬鸢浮浚?）140只/km2（2）ABD（3）有機(jī)物以碳鏈為骨架（4）①.季節(jié)性②.與其他物種的關(guān)系等③.協(xié)同進(jìn)化（5）①.留鳥(niǎo)②.公園、鄉(xiāng)村農(nóng)田和人工灌木叢受人類(lèi)活動(dòng)影響較大，環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，食物資源相對(duì)穩(wěn)定且充足，適合留鳥(niǎo)生存，不需要進(jìn)行長(zhǎng)距離遷徙尋找食物和棲息地等（6）收支平衡（7）①.協(xié)調(diào)②.隨機(jī)取樣〖祥解〗生態(tài)位是指一個(gè)種群在生態(tài)系統(tǒng)中，在時(shí)間空間上所占據(jù)的位置及其與相關(guān)種群之間的功能關(guān)系與作用。也被稱(chēng)為生態(tài)龕，表示生態(tài)系統(tǒng)中每種生物生存所必需的生境最小閾值。生態(tài)位不僅包括生物在非生物環(huán)境中的位置，如棲息地的溫度、濕度等，還包括其在生物環(huán)境中的位置，如食物和能量來(lái)源、以及與天敵的關(guān)系等?！窘馕觥浚?）三條樣線(xiàn)長(zhǎng)度均為1km，樣線(xiàn)總長(zhǎng)度為3×1km=3km，觀(guān)察寬度為兩側(cè)各25m，那么觀(guān)察總寬度為2×25m=50m=0.05km，樣線(xiàn)所覆蓋的面積S=3km×0.05km=0.15km2。總共觀(guān)察到的青腳鷸數(shù)量為5+6+10=21只。根據(jù)種群密度公式種群密度=種群數(shù)量/種群生存面積，則種群密度=21/0.15=140只/km2。（2）A、圖中包括生產(chǎn)者、消費(fèi)者，有機(jī)碎屑屬于非生物的物質(zhì)和能量，圖中以碎屑為食的生物屬于分解者，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意信息可知，肉食性魚(yú)類(lèi)屬于二級(jí)或三級(jí)消費(fèi)者，B錯(cuò)誤；C、在生物群落內(nèi)部，碳元素和氮元素主要以有機(jī)物的形式傳遞，C正確；D、物質(zhì)循環(huán)是在生物群落和無(wú)機(jī)環(huán)境之間循環(huán)的，并不只是沿著食物鏈、食物網(wǎng)進(jìn)行的，能量流動(dòng)和信息傳遞是沿著食物鏈、食物網(wǎng)進(jìn)行的，D錯(cuò)誤。故選ABD。（3）因?yàn)槭澄镏械挠袡C(jī)物以碳鏈為骨架，因此可以通過(guò)測(cè)定食物中穩(wěn)定同位素（如13C）確定食物來(lái)源。（4）候鳥(niǎo)的遷徙行為會(huì)使生物的種類(lèi)和數(shù)量發(fā)生周期性變化，這會(huì)使該淺海區(qū)生物群落表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性；生態(tài)位是指一個(gè)物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等；調(diào)查某種候鳥(niǎo)的生態(tài)位，除需調(diào)查其棲息地、食物、天敵外，還需調(diào)查與其他物種的關(guān)系等；群落中每種生物都占據(jù)著相對(duì)穩(wěn)定的生態(tài)位，這是物種之間及生物與環(huán)境間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。（5）由圖可知，公園、鄉(xiāng)村農(nóng)田和人工灌木叢三類(lèi)生境中留鳥(niǎo)占比最高，可能的原因是公園、鄉(xiāng)村農(nóng)田和人工灌木叢受人類(lèi)活動(dòng)影響較大，環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，食物資源相對(duì)穩(wěn)定且充足，適合留鳥(niǎo)生存，不需要進(jìn)行長(zhǎng)距離遷徙尋找食物和棲息地等。（6）判斷一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)是否處于平衡狀態(tài)要看其是否符合結(jié)構(gòu)平衡、功能平衡、收支平衡三個(gè)方面的特征。（7）在不同區(qū)域選擇種植不同類(lèi)型的植物，同時(shí)還應(yīng)兼顧各種生物的數(shù)量，不能超過(guò)環(huán)境承載能力，避免系統(tǒng)的失衡和破壞，這主要體現(xiàn)了生態(tài)工程建設(shè)的協(xié)調(diào)原理。選樣方需隨機(jī)取樣，不能刻意去選某一塊作為樣方。24.I．某種能以甲醇為唯一碳源的酵母菌可作為生產(chǎn)抗原蛋白的工程菌。研究人員以圖1所示質(zhì)粒為載體，構(gòu)建含乙型肝炎病毒表面抗原蛋白（HBsAg）基因的重組質(zhì)粒，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入組氨酸缺陷型大腸桿菌（在缺失組氨酸的培養(yǎng)基中無(wú)法生存）中進(jìn)行擴(kuò)增，再經(jīng)酶切后導(dǎo)入酵母菌，經(jīng)同源重組整合到其染色體DNA上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）科研人員構(gòu)建HBsAg基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選用______酶對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行酶切處理，并使用E．coliDNA連接酶將擴(kuò)增后的HBsAg基因正確插入圖1所示質(zhì)粒。啟動(dòng)子的作用是______。（2）已知HBsAg基因的a鏈的部分序列為5'-CGCTACTCATTGCTGCG……CGGATGAGCGCGTAGAT-3’。利用PCR技術(shù)獲取HBsAg基因時(shí)，引物M與________（填“a鏈”或“b鏈”）的部分序列相同。某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下的4種引物，引物M、N對(duì)應(yīng)的序列分別為_(kāi)_______、_________。A．5'-GGATCCATCTACGCGCTCATCCG-3'B．5'-CCCGGGCGCTACTCATTGCTGCG-3'C．5'-CGCAGCAATGAGTAGCGGGGCCC-3'D．5'-CGGATGAGCGCGTAGATGGATCC-3'（3）將重組載體導(dǎo)入大腸桿菌時(shí)，應(yīng)在_______的培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選。欲從大腸桿菌中提取DNA，需向含DNA的濾液中加入預(yù)冷的酒精溶液后進(jìn)行離心，取_______（選填“上清液”或“沉淀物”）即獲得大腸桿菌的DNA。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是______。（4）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，需向其中加入甲醇，目的是______。Ⅱ．運(yùn)用乳房生物反應(yīng)器可以從轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中獲得t-PA改良蛋白，具體流程如圖4。（5）過(guò)程②運(yùn)用的具體方法為_(kāi)______；④過(guò)程前需取_______（填部位）的細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定。若改用膀胱生物反應(yīng)器在尿液中獲得t-PA改良蛋白，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需要添加______。【答案】（1）①.XmaⅠ、BclⅠ②.RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA（2）①.a鏈②.B③.A（3）①.含有氨芐青霉素、不含組氨酸②.沉淀物③.大量擴(kuò)增含目的基因的重組質(zhì)粒（4）誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)，為酵母菌提供碳源（5）①.顯微注射技術(shù)②.滋養(yǎng)層③.膀胱上皮細(xì)胞特異性表達(dá)基因的啟動(dòng)子〖祥解〗基因工程的四個(gè)步驟：目的基因的篩選與獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。【解析】（1）在構(gòu)建重組DNA分子時(shí)，質(zhì)粒用XmaⅠ酶切，與目的基因用XmaⅠ酶切獲得的黏性末端一側(cè)相連；質(zhì)粒用BclⅠ酶切獲得的黏性末端和目的基因用BamIIⅠ酶切獲得的黏性末端相連，以防止目的基因、載體自身環(huán)化或目的基因反向連接，因此科研人員利用限制酶XmaⅠ、BclⅠ和E.coliDNA連接酶將HBsAg基因正確插入圖1所示質(zhì)粒。啟動(dòng)子的作用是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。（2）在PCR技術(shù)獲取HBsAg基因時(shí)，引物是與模板鏈的3'端結(jié)合，因此，引物M結(jié)合的單鏈?zhǔn)莃鏈，部分序列與a鏈相同。在PCR擴(kuò)增過(guò)程中應(yīng)在5'端添加相應(yīng)的酶切位點(diǎn)。利用PCR擴(kuò)增目的基因時(shí)，引物需要與模板的3'端（b鏈的左邊）結(jié)合，并遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，同時(shí)在引物的5'端添加限制酶酶切位點(diǎn)。根據(jù)給出的序列和PCR引物的設(shè)計(jì)原則，可以判斷引物M的序列應(yīng)為5′?CCCGGGCGCTACTCATTGCTGCG?3′，B正確。故選B。而引物N與a鏈的3’端結(jié)合互補(bǔ)配對(duì)，引物N的前六個(gè)堿基是在引物N的5’端加上了限制酶序列GGATTC，即5′?GGATCCATCTACGCGCTCATCCG?3′，A正確。故選A。（3）將重組載體導(dǎo)入大腸桿菌時(shí)，應(yīng)在含有氨芐青霉素、不含組氨酸的培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選。提取DNA時(shí)需向含DNA的濾液中加入預(yù)冷的酒精溶液后進(jìn)行離心，取沉淀物，獲得大腸桿菌的DNA。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是讓重組質(zhì)粒在大腸桿菌中大量擴(kuò)增。（4）將大腸桿菌中獲取的HBsAg基因?qū)虢湍负?，轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入甲醇。加入甲醇的作用有兩點(diǎn)：一是提供碳源，促進(jìn)酵母菌的生長(zhǎng)和代謝；二是啟動(dòng)甲醇代謝相關(guān)的基因表達(dá)，從而啟動(dòng)目的基因的表達(dá)。（5）圖中過(guò)程②是將目的基因（t-PA蛋白改良基因）導(dǎo)入受精卵。將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最常用的方法是顯微注射技術(shù)。④過(guò)程是將早期胚胎移植到代孕母牛體內(nèi)，在胚胎移植前進(jìn)行性別鑒定，一般取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行，因?yàn)樽甜B(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)，取其細(xì)胞進(jìn)行鑒定不影響內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織。若要在尿液中獲得相應(yīng)蛋白，需要讓目的基因在膀胱上皮細(xì)胞特異性表達(dá)，所以在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需要添加膀胱上皮細(xì)胞特異性表達(dá)基因的啟動(dòng)子，以驅(qū)動(dòng)目的基因在膀胱上皮細(xì)胞中表達(dá)。江蘇省鹽城市射陽(yáng)縣2025屆高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)考試時(shí)間：75分鐘分值：100分一、單選題：共15題，每題2分，共30分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.研究者發(fā)現(xiàn)胰腺癌細(xì)胞在葡萄糖不足時(shí)，能利用胞內(nèi)的尿苷磷酸化酶將尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，尿嘧啶經(jīng)代謝過(guò)程轉(zhuǎn)化為丙酮酸。以下推理不正確的是（）A.尿苷的元素組成是C、H、O、N、PB.尿苷可用于合成尿嘧啶核糖核苷酸C.尿苷可能來(lái)自胞內(nèi)RNA的分解代謝D.尿苷可作為胰腺癌細(xì)胞的能源物質(zhì)【答案】A〖祥解〗尿嘧啶核糖核苷酸是合成RNA的原料，胸腺嘧啶脫氧核苷酸是合成DNA的原料?！驹斘觥緼、胞內(nèi)的尿苷磷酸化酶將尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，核糖中含有C、H、O，尿嘧啶中含有N，可知尿苷不含P元素，A錯(cuò)誤；B、尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，所以尿苷可用于合成尿嘧啶核糖核苷酸，B正確；C、尿苷中含有尿嘧啶，故尿苷可能來(lái)自胞內(nèi)RNA的分解代謝，C正確；D、胞內(nèi)的尿苷磷酸化酶將尿苷分解為尿嘧啶和核糖兩部分，尿嘧啶經(jīng)代謝過(guò)程轉(zhuǎn)化為丙酮酸，丙酮酸可參與有氧呼吸的第二階段，或無(wú)氧呼吸的第二階段，故尿苷可作為胰腺癌細(xì)胞的能源物質(zhì)，D正確。故選A。2.手術(shù)切除大鼠部分肝臟后，殘留肝細(xì)胞可重新進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)行增殖；肝臟中的卵圓細(xì)胞發(fā)生分化也可形成新的肝細(xì)胞，使肝臟恢復(fù)到原來(lái)體積。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.肝細(xì)胞增殖過(guò)程中，需要進(jìn)行DNA復(fù)制B.肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過(guò)程C.卵圓細(xì)胞分化過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)D.卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞，證明其具有全能性【答案】D〖祥解〗細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞分裂分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性?！驹斘觥緼、肝細(xì)胞增殖過(guò)程中，會(huì)發(fā)生細(xì)胞的分裂使得細(xì)胞數(shù)目增多，需要進(jìn)行DNA復(fù)制，A正確；B、肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡的過(guò)程，有利于維持機(jī)體內(nèi)部環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定，B正確；C、卵圓細(xì)胞分化過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)，合成承擔(dān)相應(yīng)功能的蛋白質(zhì)，C正確；D、細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞分裂分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞，未證明其具有全能性，D錯(cuò)誤。故選D。3.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)及發(fā)酵工程應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.腐乳制作過(guò)程利用了毛霉等能產(chǎn)生蛋白酶的微生物進(jìn)行發(fā)酵B.果酒和果醋制作過(guò)程中發(fā)酵液的pH均會(huì)逐漸降低，但原因不同C.谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)中，在中性、堿性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺D.在青霉素生產(chǎn)過(guò)程中，若污染了能分泌青霉素酶的某些雜菌，會(huì)影響產(chǎn)量【答案】C〖祥解〗制作果酒的酵母菌的代謝類(lèi)型是異養(yǎng)兼性厭氧型，制作酸奶的乳酸菌屬于厭氧菌，只能在無(wú)氧條件下繁殖，制作果醋的醋酸菌的代謝類(lèi)型是異養(yǎng)需養(yǎng)型；腐乳是用豆腐發(fā)酵制成，多種微生物參與發(fā)酵，其中起主要作用的是毛霉。毛霉是一種絲狀真菌具發(fā)達(dá)的白色菌絲。毛霉等微生物產(chǎn)生的以蛋白酶為主各種酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸?！驹斘觥緼、腐乳制作過(guò)程中，確實(shí)利用了毛霉等能產(chǎn)生蛋白酶的微生物進(jìn)行發(fā)酵。毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸，脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸，使得腐乳具有獨(dú)特的風(fēng)味，A正確；B、果酒制作過(guò)程中，酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳，二氧化碳溶于發(fā)酵液中，會(huì)使發(fā)酵液的pH逐漸降低；果醋制作過(guò)程中，醋酸菌將乙醇轉(zhuǎn)變?yōu)榇姿幔姿崾撬嵝晕镔|(zhì)，也會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵液的pH降低，故二者使pH降低的原因不同，B正確；C、谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)中，在中性和弱堿性條件下會(huì)積累谷氨酸，而在酸性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，C錯(cuò)誤；D、在青霉素生產(chǎn)過(guò)程中，如果污染了能分泌青霉素酶的某些雜菌，青霉素酶會(huì)分解青霉素，從而影響青霉素的產(chǎn)量，D正確。故選C。4.AI技術(shù)通過(guò)大數(shù)據(jù)分析、機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)等方法，為生物醫(yī)藥研究、藥物開(kāi)發(fā)、臨床診斷和治療等帶來(lái)革命性的變化。下列關(guān)于AI技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.AI技術(shù)對(duì)大量的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，能夠預(yù)測(cè)患者體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)以便設(shè)計(jì)新藥物，該過(guò)程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)B.AI技術(shù)通過(guò)智能穿戴設(shè)備和移動(dòng)應(yīng)用程序可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者的生理參數(shù)，預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn)，并提供相應(yīng)的診斷和治療建議C.AI技術(shù)對(duì)大量的基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，可以識(shí)別疾病相關(guān)的基因突變，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供支持D.AI技術(shù)設(shè)計(jì)的某種蛋白質(zhì)的氨基酸序列推導(dǎo)出的對(duì)應(yīng)基因序列不唯一，且基因序列中不包含啟動(dòng)子和終止子【答案】A〖祥解〗蛋白質(zhì)工程概念及基本原理（1）蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿(mǎn)足人類(lèi)的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）（2）蛋白質(zhì)工程崛起的緣由：基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。（3）蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來(lái)設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，又稱(chēng)為第二代的基因工程。（4）基本途徑：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因），最終還是回到基因工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，利用AI技術(shù)設(shè)計(jì)新藥物，沒(méi)有對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，不屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，A錯(cuò)誤；B、利用AI技術(shù)，通過(guò)智能穿戴設(shè)備和移動(dòng)應(yīng)用程序，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)患者的生理參數(shù)，預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn)，并提供相應(yīng)的診斷和治療建議，AI技術(shù)為臨床診斷和治療等方面帶來(lái)了革命性的變化，B正確；C、AI技術(shù)在基因組數(shù)據(jù)處理和分析中的應(yīng)用，通過(guò)識(shí)別疾病相關(guān)的基因突變，為精準(zhǔn)醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持，C正確；D、密碼子具有簡(jiǎn)并性，故AI技術(shù)設(shè)計(jì)的某種蛋白質(zhì)的氨基酸序列推導(dǎo)出的對(duì)應(yīng)基因序列不唯一，啟動(dòng)子和終止子為非編碼區(qū)，由氨基酸序列推理的基因序列中不包含啟動(dòng)子和終止子，D正確。故選A。5.我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研制出全球首個(gè)以尿液中的抗原為靶標(biāo)的戊肝診斷試劑盒，該成果屬于單克隆抗體在臨床上的應(yīng)用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該試劑盒的研制過(guò)程應(yīng)用了動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)B.該試劑盒的檢測(cè)原理為抗原抗體的特異性結(jié)合C.該試劑盒檢測(cè)前的采樣不會(huì)對(duì)受檢者造成創(chuàng)傷D.該試劑盒還可用于其他類(lèi)型病毒性肝炎的檢測(cè)【答案】D〖祥解〗單克隆抗體的制備利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合等技術(shù)。【詳析】A、依據(jù)題干信息，戊肝診斷試劑盒屬于單克隆抗體的研究成果，單克隆抗體制備過(guò)程需要已免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合，所以動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，A正確；B、該試劑盒的檢測(cè)原理為抗原抗體的特異性結(jié)合，B正確；C、依據(jù)題干信息，該試劑盒以尿液中的抗原為靶標(biāo)，所以該試劑盒檢測(cè)前的采樣不會(huì)對(duì)受檢者造成創(chuàng)傷，C正確；D、抗體具有特異性，所以戊肝診斷試劑盒只能用于戊肝的檢測(cè)，不能用于其他類(lèi)型病毒性肝炎的檢測(cè)，D錯(cuò)誤。故選D。6.科研人員在觀(guān)察果蠅（2n=8）精原細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)現(xiàn)甲、乙兩種異常情況，如圖所示。甲表示聯(lián)會(huì)時(shí)，有2條非同源染色體發(fā)生融合，導(dǎo)致染色體失活（失去了著絲粒分裂的功能）和部分丟失。融合染色體及正常的2條相應(yīng)染色體在之后會(huì)隨機(jī)分配（一極至少有1條）。乙表示一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)斷裂、聯(lián)結(jié)形成同源雙著絲粒染色體，經(jīng)修復(fù)后可以進(jìn)行后續(xù)的減數(shù)分裂。不考慮其它異常情況，下列說(shuō)法正確的是（）A.情況甲分裂形成的精子中含染色體數(shù)目為3或4B.只考慮A/a，情況乙分裂產(chǎn)生的精子基因型有4種C.甲發(fā)生在四分體時(shí)期，乙發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期D.情況乙中變異的染色體修復(fù)后能穩(wěn)定遺傳與部分著絲粒失活有關(guān)【答案】D〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、果蠅有4對(duì)同源染色體，發(fā)生情況甲時(shí)，有2對(duì)同源染色體正常分離，其余三條染色體隨機(jī)移動(dòng)，其中一極2條，另一極1條，融合的染色體失去了著絲粒分裂的功能，若形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目分別為2條正常染色體+1條融合的染色體、4條正常染色體，則形成的精子中含染色體數(shù)目為2條或3條或4條。若形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目分別為3條正常染色體+1條融合的染色體、3條正常染色體，則形成的精子中含染色體數(shù)目為3條或4條。因此情況甲分裂形成的精子中含染色體數(shù)目為2或3或4，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合圖乙分析，一對(duì)同源染色體結(jié)合形成一條染色體，一條單體上的基因是Aa，另一條單體上的基因是aa，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂著絲粒分裂，姐妹染色體單體分離，因此只考慮A/a，情況乙分裂產(chǎn)生的精子基因型有3種，一種不含A、a基因，一種是Aa，一種是aa，B錯(cuò)誤；C、乙表示一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)斷裂、聯(lián)結(jié)形成同源雙著絲粒染色體，減數(shù)第二次分裂后期沒(méi)有同源染色體，因此乙發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合圖示可知，一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)斷裂、聯(lián)結(jié)形成同源雙著絲粒染色體，經(jīng)修復(fù)后其中一個(gè)著絲粒失活，另一個(gè)著絲粒正常，在減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲?？梢哉７至眩旧w正常分離從而穩(wěn)定遺傳，D正確。故選D。7.進(jìn)化拯救指生物種群面臨致死環(huán)境脅迫時(shí)，能夠通過(guò)適應(yīng)性進(jìn)化擺脫滅絕命運(yùn)的過(guò)程。下圖為某種群由溫和環(huán)境到脅迫環(huán)境下種群數(shù)量變化曲線(xiàn)，其中字母代表不同階段，方框內(nèi)點(diǎn)的不同形狀代表不同表型，點(diǎn)越多代表該種群數(shù)量越多。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.種群由A階段發(fā)展到B階段，不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體被淘汰B.溫和環(huán)境中，協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致A階段的物種多樣性比較豐富C.B階段種群中雖然含有能適應(yīng)脅迫環(huán)境的個(gè)體，但仍可能會(huì)滅絕D.種群由C階段發(fā)展到D階段，可能出現(xiàn)了新的可遺傳變異【答案】B〖祥解〗不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。通過(guò)漫長(zhǎng)的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種，豐富多彩的基因庫(kù)，而且形成了多種多樣的生態(tài)。生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容：遺傳多樣性（基因多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。生物多樣性的形成經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程?！驹斘觥緼、種群由A階段發(fā)展到B階段的過(guò)程中，方框內(nèi)點(diǎn)的不同形狀減少，點(diǎn)的數(shù)量減少，是因?yàn)榄h(huán)境由溫和環(huán)境到脅迫環(huán)境，環(huán)境發(fā)生變化，自然選擇發(fā)揮作用，使多數(shù)不能適應(yīng)脅迫環(huán)境的個(gè)體死亡，A正確；B、圖示表示某種群由溫和環(huán)境到脅迫環(huán)境下種群數(shù)量變化曲線(xiàn)，由圖可知，溫和環(huán)境中，A方框內(nèi)點(diǎn)的形狀和點(diǎn)的數(shù)量都多，說(shuō)明基因多樣性比較豐富，種群數(shù)量較多，不能說(shuō)明物種多樣性增加，B錯(cuò)誤；C、在脅迫環(huán)境下，B階段種群含有能適應(yīng)脅迫環(huán)境的個(gè)體，但種群仍有可能滅絕，原因是能適應(yīng)脅迫環(huán)境的個(gè)體數(shù)量可能少于維持種群延續(xù)的最小數(shù)量，C正確；D、相比C階段種群，D階段種群出現(xiàn)了新的表型，該新的表型可能是可遺傳變異引起的，D正確。故選B。8.細(xì)胞之間的連接方式主要包括封閉連接、錨定連接和通訊連接，相關(guān)結(jié)構(gòu)如圖所示。緊密連接是封閉連接的典型，具有屏障功能，能阻止可溶性物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞間隙互相擴(kuò)散。典型的通訊連接的結(jié)構(gòu)單位是連接子（由六個(gè)相同或相似的跨膜蛋白環(huán)繞而成的親水性孔道），下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞膜內(nèi)部是磷脂分子的疏水端，水溶性分子或離子不能正常通過(guò)B.若將示蹤物加入A側(cè)，電鏡觀(guān)察示蹤物不能進(jìn)入B側(cè)能驗(yàn)證緊密連接的屏障功能C.若連接子蛋白磷酸化，其通透性會(huì)增強(qiáng)，可允許離子、信息分子等物質(zhì)通過(guò)D.圖中的通訊連接這種方式與高等植物細(xì)胞間的結(jié)構(gòu)胞間連絲相似【答案】B〖祥解〗流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為：磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層，磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的，因此生物膜具有一定的流動(dòng)性，生物膜的功能特點(diǎn)是具有選擇透過(guò)性。【詳析】A、細(xì)胞膜內(nèi)部是兩層磷脂分子的疏水端，水溶性分子或離子不能正常通過(guò)，A正確；B、本實(shí)驗(yàn)還