生物學(xué)試題生物學(xué)試題第10頁(yè)（共12頁(yè)2025－2026高三學(xué)年期中考試生物試題2B0.5毫米黑色字跡的簽字15230分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只C、H、O、N、PB．ATP中的“ADNA基本組成單位的構(gòu)成C1255201ABDNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物B．蔡斯和赫爾希利用T2DNA是遺傳物質(zhì)C．DNA15N標(biāo)記的放射性同位素DDNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型D．細(xì)胞產(chǎn)生的自由基可攻擊蛋白質(zhì)、DNA和磷脂等物質(zhì)，導(dǎo)致細(xì)胞衰老圖中P、F1圖中F11：1：1：1其中A裝置中為生理狀態(tài)正常的苦荬菜植株，B為A30分鐘A4cm，B裝置中的紅色液滴向右移動(dòng)0.5cm1cm1g，對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中裝置Bcn、cl、v、wT2噬菌體依靠其尾部吸附細(xì)菌，通過(guò)攪拌可使吸附不穩(wěn)定的個(gè)體從菌體上脫落。若分35S32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，通過(guò)離心除去未吸附的噬菌體后，1min取樣并檢測(cè)放射性比例，結(jié)果如圖所A．T2噬菌體吸附細(xì)菌的不穩(wěn)定可體現(xiàn)在未攪拌時(shí)存在脫落的噬菌體C32P的百分?jǐn)?shù)變化明顯增大D32P的百分?jǐn)?shù)可能會(huì)增大1DNA復(fù)制過(guò)程，Ⅰ、Ⅱ2表示合成酶Ⅰ的部分過(guò)程，下23RNADNAHPH70B．由圖推測(cè)，HSP不改變蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序DNAMfd識(shí)別、RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子、DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)（如圖所示）DNA1000A300個(gè)。下列DNADNAm到BDNA2:1:2T-DNAM的某條染色體DNAC脫去氨基變?yōu)閁，脫氨MMN。下列說(shuō)法正確的是ANT-DNAB．N自交，子一代中含T-DNA某種二倍體植物的n個(gè)不同性狀由n對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制（雜合子表現(xiàn)顯性性狀），相應(yīng)基因可以依次用A/a、B/b、C/c 若某植株n對(duì)基因均雜合，其自交子代中A 5%的葡萄糖溶液中，一“RNA干擾”RNAmRNA而導(dǎo)致基因沉默的現(xiàn)象。RNA（dsRNA）DicersiRNAsiRNARNA單鏈并組裝到沉默復(fù)合體（RISC）mRNAmRNAC．RISCsiRNAmRNAG-C、A-U3日齡意大利蜜蜂的雌性幼蟲做實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如下表所示。隨6dynactinp62的甲基化水平，實(shí)驗(yàn)組為23%的幼蟲具有蜂王特征但卵巢發(fā)育不完全。下列敘述錯(cuò)誤的是DNA甲基化3siRNADNMT3活性DNMT3活性C．DNMT3siRNADNMT3基因的表達(dá)水平55521．(10分運(yùn)砷的蛋白F，請(qǐng)據(jù)此推測(cè)，砷進(jìn)入液泡的運(yùn)輸方式是 為研究與砷吸收相關(guān)的蛋白C的作用，研究者檢測(cè)了缺失和過(guò)量表達(dá)基因C的水稻根細(xì)胞中砷的含量，結(jié)果如圖。由此推測(cè)，蛋白C可 根對(duì)砷的吸收。進(jìn)一步研究表明，砷可激活蛋白C，進(jìn)而使位于細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F磷酸化、磷酸化的F誘導(dǎo)細(xì)胞膜內(nèi)陷、形成含有蛋白F的囊泡。由此判斷，激活的蛋白C可使細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F的數(shù)量 1表示在光照下江孜沙棘葉肉細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一圖 圖 主要吸收紅光和藍(lán)紫光；圖1中③對(duì) 導(dǎo)致光合速率降低的因素包括氣孔限制因素（CO2供應(yīng)不足）和非氣孔限制因素（CO2得不到充分利用）。據(jù)圖3數(shù)據(jù)分析，光照強(qiáng)度大于1400μmol·m-2·s-1后，光合 （填“氣孔”或“非氣孔”）限制因素。再據(jù)圖3數(shù)據(jù)推測(cè)，此光照強(qiáng)度階段，胞間CO2濃度增加可能是由于 WUE是在缺水的環(huán)境中評(píng)價(jià)植物生長(zhǎng)的一個(gè)生理指標(biāo)，可反應(yīng)植物耗水性與抗寒性。以云南沙棘、肋果沙棘和江孜沙棘為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，結(jié)果如圖2。據(jù)此推 23.（10分ARC在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，抑制其凋亡，以維持正常RNARNA，如 酶需識(shí)別并結(jié)合基因上的一段序列，使雙鏈DNA 當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí)，基因miR-223過(guò)度表達(dá)，所產(chǎn)生的miR-223可與基因ARC的mRNA特定序列通過(guò) 因缺少模板而被抑制，使ARC無(wú)法合成，最終導(dǎo)致心力衰竭。HRCR可以吸附miR-223等鏈狀的miRNA，以達(dá)到清除它們的目的。鏈狀的miRNA長(zhǎng)度 （選填“越短”或“越長(zhǎng)”），特異性越差，越容易與HRCR結(jié)合。為“內(nèi)含子”，內(nèi)含子會(huì)正常轉(zhuǎn)錄進(jìn)入RNA，但真核生物具有相關(guān)的酶能夠?qū)⒃揜NA剪切并連接為成熟mRNA，成熟mRNA中不含有內(nèi)含子所對(duì)應(yīng)的序列，由成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA稱為cDNA，具以上信息，判斷下列敘述正確的有 A.在真核生物中，某基因與其對(duì)應(yīng)cDNA的堿基序列沒(méi)有區(qū)別C.mRNAcDNAA-TD.HRCRHRCR轉(zhuǎn)入到大腸桿菌的基因組中1004I號(hào)染色體是性染色體，Ⅱ、Ⅲ、IV/黑體、控制長(zhǎng)翅/II號(hào)染色體上，控制灰體/黑體性狀的基因位于Ⅲ號(hào)染色體上。同學(xué)甲用一只長(zhǎng)剛毛灰體長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與一只短剛毛灰體長(zhǎng)翅紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1的1/21/21/21/2 蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，發(fā)現(xiàn)F2雄果蠅的基因型有 請(qǐng)以同學(xué)甲得到的F1 TP）TS 。為了特異性地?cái)U(kuò)增TPS基因，并使其能與圖中質(zhì)粒正確連 設(shè)計(jì)兩種引物。據(jù)圖分析，合適的2種引物序列分別 增得到的TPS基因與相應(yīng)限制酶切割后的質(zhì)粒拼接起來(lái)。將TPS基因?qū)胄←溂?xì)胞常用的方法有 圖中Bar基因是抗除草劑基因，實(shí)驗(yàn)中可通過(guò)在獲得的植株葉片上涂抹 選可能含有TPS基因的植株，在此項(xiàng)工作中，Bar基因作為載體上的 篩選得到的TPS轉(zhuǎn)基因小麥植株還需要進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定，即將獲得 脅迫的環(huán)境中并檢測(cè)小麥的生長(zhǎng)情況來(lái)確定TPS基因是否賦予高三學(xué)年期中考試生物答案21（10 減弱減少（2）一定的流動(dòng)性（或流動(dòng)性量減少（2） ATP、NADPH（2分）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)（2分RNA