《基因顯性與隱性》教學(xué)設(shè)計(jì)_第1頁(yè)
《基因顯性與隱性》教學(xué)設(shè)計(jì)_第2頁(yè)
《基因顯性與隱性》教學(xué)設(shè)計(jì)_第3頁(yè)
《基因顯性與隱性》教學(xué)設(shè)計(jì)_第4頁(yè)
《基因顯性與隱性》教學(xué)設(shè)計(jì)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩36頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

《基因顯性與隱性》教學(xué)設(shè)計(jì)1課程介紹與目標(biāo)基因顯性與隱性基本概念基因顯性與隱性遺傳規(guī)律基因顯性與隱性在生物學(xué)中的應(yīng)用基因顯性與隱性在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與操作指南課程總結(jié)與拓展延伸contents目錄201課程介紹與目標(biāo)3遺傳學(xué)作為生物學(xué)的重要分支,研究基因傳遞和表達(dá)的規(guī)律。顯性基因與隱性基因的概念是遺傳學(xué)的基礎(chǔ),對(duì)于理解生物多樣性和進(jìn)化具有重要意義。通過本課程的學(xué)習(xí),學(xué)生將能夠掌握基因顯性與隱性的基本概念、原理和實(shí)驗(yàn)方法,為后續(xù)的遺傳學(xué)學(xué)習(xí)和研究奠定基礎(chǔ)。課程背景與意義4

教學(xué)目標(biāo)與要求知識(shí)目標(biāo)掌握基因顯性與隱性的概念、原理和實(shí)驗(yàn)方法。能力目標(biāo)能夠運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析和解決遺傳學(xué)相關(guān)問題。情感、態(tài)度和價(jià)值觀目標(biāo)培養(yǎng)學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)的興趣和探索精神,樹立科學(xué)的世界觀和方法論。5基因顯性與隱性的概念、原理、實(shí)驗(yàn)方法和應(yīng)用。教學(xué)內(nèi)容采用講授、討論、案例分析、實(shí)驗(yàn)操作等多種教學(xué)方法相結(jié)合,注重理論與實(shí)踐的結(jié)合,引導(dǎo)學(xué)生主動(dòng)學(xué)習(xí)和思考。教學(xué)方法使用多媒體課件、實(shí)驗(yàn)器材、網(wǎng)絡(luò)資源等教學(xué)手段輔助教學(xué),提高教學(xué)效果和學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。教學(xué)手段教學(xué)內(nèi)容與方法602基因顯性與隱性基本概念7基因是控制生物性狀的基本遺傳單位,由DNA序列構(gòu)成?;蚨x遺傳信息基因表達(dá)基因中攜帶的遺傳信息通過DNA序列中的堿基排列順序體現(xiàn),決定生物體的所有性狀?;蛲ㄟ^轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,將其攜帶的遺傳信息表達(dá)為具有生物活性的蛋白質(zhì),從而控制生物性狀。030201基因與遺傳信息8隱性基因不能單獨(dú)影響生物體表型的基因,通常用小寫字母表示。隱性基因控制的性狀在純合子中才能表現(xiàn)出來。顯性基因能夠影響生物體表型的基因,通常用大寫字母表示。顯性基因控制的性狀在雜合子中能夠表現(xiàn)出來。顯性與隱性關(guān)系在完全顯性條件下,顯性基因完全掩蓋隱性基因的作用;在不完全顯性條件下,顯性和隱性基因共同決定表型。顯性基因與隱性基因9等位基因01位于同源染色體上相同位置,控制相對(duì)性狀的基因。如A與a。復(fù)等位基因02位于同源染色體上相同位置,控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的多個(gè)基因。如A、B、C等。等位基因與復(fù)等位基因的遺傳效應(yīng)03遵循分離定律和自由組合定律,在遺傳過程中產(chǎn)生不同的配子類型和后代表現(xiàn)型比例。等位基因與復(fù)等位基因1003基因顯性與隱性遺傳規(guī)律11定律內(nèi)容在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。適用范圍一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳;細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因;進(jìn)行有性生殖的真核生物。細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)同源染色體分離;非同源染色體自由組合。分離定律12控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。定律內(nèi)容兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀;非同源染色體上的非等位基因。適用范圍減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體自由組合。細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)自由組合定律13定律內(nèi)容:位于同一染色體上的兩個(gè)基因,在減數(shù)分裂過程中,由于同源染色體彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的基因自由組合,但位于同一染色體上的基因往往連在一起,一同進(jìn)入配子中。因此,位于同一染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是相關(guān)聯(lián)的,這種現(xiàn)象叫做基因的連鎖。然而,同源染色體上的等位基因之間有時(shí)也會(huì)發(fā)生交換,導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組,這就是基因的交換。連鎖與交換定律14位于同一染色體上的基因控制的性狀。適用范圍減數(shù)第一次分裂前期或中期,同源染色體上的等位基因之間發(fā)生交換。細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)連鎖與交換定律1504基因顯性與隱性在生物學(xué)中的應(yīng)用16性狀分離現(xiàn)象在雜種后代中,同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。分離定律在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。顯性性狀與隱性性狀具有相對(duì)性狀的親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀,未表現(xiàn)出來的性狀是隱性性狀。生物性狀遺傳分析17生物個(gè)體基因組成的差別,指與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成?;蛐蜕飩€(gè)體表現(xiàn)出來的性狀。表現(xiàn)型基因型是表現(xiàn)型的內(nèi)在因素,而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。關(guān)系基因型與表現(xiàn)型關(guān)系探討18基因突變由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。要點(diǎn)一要點(diǎn)二生物進(jìn)化種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?;蛲蛔兣c生物進(jìn)化研究1905基因顯性與隱性在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用20通過了解遺傳病的遺傳方式,結(jié)合家族病史和臨床表現(xiàn),醫(yī)生可以準(zhǔn)確判斷患者是否患有某種遺傳病。利用基因顯性與隱性原理,對(duì)遺傳病進(jìn)行準(zhǔn)確診斷根據(jù)遺傳病的類型和嚴(yán)重程度,制定個(gè)性化的治療方案。例如,對(duì)于某些單基因遺傳病,可以通過基因療法或藥物治療來糾正或補(bǔ)償缺陷基因的功能。針對(duì)遺傳病的治療策略遺傳病診斷與治療策略制定21基于基因顯性與隱性的藥物設(shè)計(jì)通過研究特定基因的表達(dá)和調(diào)控機(jī)制,設(shè)計(jì)能夠針對(duì)這些基因的藥物。這些藥物可以用于治療由特定基因突變引起的疾病。藥物基因組學(xué)在藥物開發(fā)中的應(yīng)用利用基因顯性與隱性原理,研究不同人群對(duì)藥物的反應(yīng)差異,為藥物開發(fā)提供個(gè)性化用藥方案,提高藥物治療效果并降低副作用。藥物設(shè)計(jì)與開發(fā)思路拓展22預(yù)測(cè)疾病風(fēng)險(xiǎn)通過分析個(gè)體的基因型,結(jié)合已知的基因與疾病關(guān)聯(lián)信息,預(yù)測(cè)個(gè)體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。這為制定個(gè)性化的預(yù)防和治療方案提供依據(jù)。制定個(gè)性化治療方案根據(jù)患者的基因型、疾病類型和嚴(yán)重程度等信息,制定個(gè)性化的治療方案。例如,針對(duì)某些基因突變導(dǎo)致的癌癥,可以選擇特定的靶向藥物或免疫療法進(jìn)行治療。個(gè)性化醫(yī)療方案制定依據(jù)提供2306實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與操作指南24實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^實(shí)驗(yàn)操作,使學(xué)生理解和掌握基因顯性與隱性的概念,探究基因遺傳規(guī)律。實(shí)驗(yàn)原理基因顯性與隱性是遺傳學(xué)中的基本概念,指的是一對(duì)等位基因中,一個(gè)基因能夠掩蓋另一個(gè)基因的表現(xiàn)。本實(shí)驗(yàn)通過孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的原理,利用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料,觀察和分析果蠅眼色基因的遺傳現(xiàn)象,從而理解基因顯性與隱性的概念和規(guī)律。實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮黻U述251.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的果蠅、顯微鏡、培養(yǎng)瓶、食物等實(shí)驗(yàn)材料。對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行預(yù)處理,如清洗、消毒等。實(shí)驗(yàn)步驟詳細(xì)講解262.實(shí)驗(yàn)操作選擇紅眼和白眼果蠅作為親本,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。觀察并記錄F1代果蠅的眼色表現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)步驟詳細(xì)講解27讓F1代果蠅進(jìn)行自交,觀察并記錄F2代果蠅的眼色表現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)步驟詳細(xì)講解283.數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計(jì)F1代和F2代果蠅中紅眼和白眼果蠅的數(shù)量。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,計(jì)算基因型比例和表現(xiàn)型比例。實(shí)驗(yàn)步驟詳細(xì)講解29在實(shí)驗(yàn)過程中,需要詳細(xì)記錄每一步驟的操作和觀察到的現(xiàn)象,包括親本果蠅的眼色、F1代和F2代果蠅的眼色及數(shù)量等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),分析基因顯性與隱性的遺傳規(guī)律。在F1代中,所有果蠅均表現(xiàn)為紅眼,說明紅眼基因?yàn)轱@性;在F2代中,紅眼和白眼果蠅的比例接近3:1,符合孟德爾遺傳規(guī)律。撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告時(shí),需要包括實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、步驟、結(jié)果分析和結(jié)論等部分。在結(jié)果分析中,需要對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析,解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因;在結(jié)論部分,需要總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,闡述基因顯性與隱性的概念和規(guī)律,并提出可能的改進(jìn)意見或進(jìn)一步探究的問題。數(shù)據(jù)記錄結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫數(shù)據(jù)記錄、結(jié)果分析和實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫指導(dǎo)3007課程總結(jié)與拓展延伸31能夠在雜合子中表達(dá)出來的基因,通常用大寫字母表示。在雜合子中不表達(dá),只有在純合子中才能表現(xiàn)出來的基因,通常用小寫字母表示。重點(diǎn)內(nèi)容回顧總結(jié)隱性基因顯性基因32重點(diǎn)內(nèi)容回顧總結(jié)基因型生物體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì),即基因的組合方式。表現(xiàn)型生物體在特定環(huán)境條件下所表現(xiàn)出來的性狀。33當(dāng)父母雙方中有一方攜帶顯性基因時(shí),子女就有可能表現(xiàn)出該顯性性狀。顯性遺傳只有當(dāng)父母雙方都攜帶隱性基因時(shí),子女才有可能表現(xiàn)出該隱性性狀。隱性遺傳重點(diǎn)內(nèi)容回顧總結(jié)34拓展延伸:基因編輯技術(shù)簡(jiǎn)介及倫理道德討論一種基于細(xì)菌免疫系統(tǒng)開發(fā)的基因編輯技術(shù),可用于定點(diǎn)敲除、插入或修改基因序列。CRISPR-Cas9技術(shù)一種基于轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物(TALE)開發(fā)的基因編輯技術(shù),具有高度的特異性和靈活性。TALEN技術(shù)35鋅指核酸酶技術(shù):一種基于鋅指蛋白開發(fā)的基因編輯技術(shù),可用于定點(diǎn)敲除或修飾基因序列。拓展延伸:基因編輯技術(shù)簡(jiǎn)介及倫理道德討論3603社會(huì)公平問題基因編輯技術(shù)的普及和應(yīng)用可能加劇社會(huì)不平等現(xiàn)象,如基因歧視、基因優(yōu)化等。01安全性問題基因編輯技術(shù)可能引發(fā)不可預(yù)測(cè)的后果,如脫靶效應(yīng)、基因漂移等,對(duì)生物安全造成潛在威脅。02人類尊嚴(yán)問題基因編輯技術(shù)可能改變?nèi)祟惖淖匀粚傩?,引發(fā)關(guān)于人類尊嚴(yán)和價(jià)值的爭(zhēng)議。拓展延伸:基因編輯技術(shù)簡(jiǎn)介及倫理道德討論37123思考題1.請(qǐng)舉例說明顯性遺傳和隱性遺傳在生活中的應(yīng)用和意義。2.如何理解基因型與表現(xiàn)型之間的關(guān)系?請(qǐng)舉例說明。思考題與課

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論