2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識(二)》考試參考試題1.關于減重藥用法的說法，錯誤的是A.貝那魯肽每周1次，皮下注射B.司美格魯肽每周1次，皮下注射C.替爾泊肽每周1次，皮下注射D.奧利司他餐時或餐后1小時內口服E.利拉魯肽每天1次，皮下注射2.治療前靜息心率低于70次/分的心衰患者，禁用的藥物是D.沙庫巴曲沙坦鈉E.賴諾普利解析：靜息心率低于70次/分的心衰患者禁用選擇性抑制心率藥——伊伐布雷定。3.通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，治療高尿酸血癥的藥物是A.依那西普B.非布司他C.別嘌醇D.苯溴馬隆E.秋水仙堿解析：促進尿酸排泄藥通過抑制腎小管對尿酸的重吸收來促進尿酸排泄?！皩扅S書，不知羞”,代表藥有丙磺舒及苯溴馬隆。4.QT間期延長患者應慎用A.替加環(huán)素B.呋喃安因C.頭孢曲松D.阿奇霉素E.萬古霉素解析：阿奇霉素為大環(huán)內酯類類抗菌藥，不良反應會引起心臟毒性，引起QT間期延長，應慎用與QT間期延長患者。5.關于治療良性前列腺增生藥物藥理作用與臨床應用的說法，錯誤的是A.5a還原酶抑制劑比a1受體拮抗劑起效慢B.心律失?；蛐慕g痛控制不住的患者可選用非那雄胺C.使用5a還原酶抑制劑需關注患者精神狀態(tài)及情緒變化D.賽洛多辛比特拉唑嗪更易引起體位性低血壓E.伴有膀胱過度活動癥的中、重度下尿路癥狀者，當使用a受體拮抗劑單藥治療無效時，可聯(lián)合他達拉非解析：賽洛多辛為選擇性α1受體拮抗劑，選擇性擴張前列腺平滑肌，避免擴張血管平滑肌，與特拉唑嗪等非選擇性α受體拮抗劑相比，較少引起體位性低血壓。6.含有碘元素，甲狀腺疾病患者應謹慎使用的藥品是A.司維拉姆片B.吉法酯片D.鋁碳酸鎂咀嚼片E.碳酸鑭咀嚼片解析：維生素U制劑中含有碘元素，甲狀腺疾病患者應慎用。7.治療腎性貧血的藥物中，每日給藥1次的是A.恩那度司他B.羅沙司他C.達依泊汀αD.培莫沙肽E.重組人促紅素解析：重組人促紅素(每周2-3次);達依泊汀α(每周1次);甲氧基聚乙二醇紅細胞生成素(每2周1次);培莫沙肽(4周1次);羅沙司他(口服，每周2-3次);恩那度司他(口服，一日1次)。8.關于左甲狀腺素的藥物相互作用說法，正確的是A.左甲狀腺素可減弱華法林的抗凝作用B.異煙肼可加速左甲狀腺素的清除，升高血清工TSH水平C.含鋁藥物、鐵劑和碳酸鈣可增強左甲狀腺素的作用D.高蛋白食物可促進左甲狀腺素在腸道中的吸收E.卡馬西平可降低左甲狀腺素的清除，降低血清TSH水平9.關于阿片類藥物作用特點的說法，錯誤的是A.可致生理或心理依賴性B.臨床效價個體差異小C.可待因屬于弱阿片類藥物D.可引起胃腸道蠕動減緩E.芬太尼屬于強阿片類藥物10.關于直接抗凝藥作用機制與臨床應用的說法，錯誤的是A.利伐沙班禁用于ChildPughB級和C級的肝功能不全患者B.比伐蘆定和水蛭素的結構類似，可以直接抑制凝血酶活性C.依達賽珠單抗是艾多沙班過量導致嚴重出血事件的逆轉劑D.達比加群酯屬于直接凝血酶抑制劑，作用靶點是凝血酶E.阿哌沙班不推薦用于肌酐清除率<30mlmin的腎功能不全患者11.與左炔諾孕酮合用，可影響避孕效果的是A.拉莫三嗪B.卡馬西平C.硝苯地平D.頭孢呋棄E.炔雌醇12.適用于成人腎功能不全患者腸外營養(yǎng)支持的氨基酸類制劑是A.復方氨基酸注射液(18AA)B.復方氨基酸注射液(3AA)C.復方氨基酸注射液(15AA)D.復方氨基酸注射液(9AA)E.復方氨基酸注射液(6AA)答案：D13.阿瑞匹坦和福沙匹坦止吐的藥理作用機制是A.拮抗外周迷走神經(jīng)和中樞催吐化學感受區(qū)的5-HT3受體B.減少化療藥物引起的胃腸道刺激C.拮抗P物質對中樞NK-1受體的致吐作用D.拮抗腦內邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體E.拮抗5-HT2受體和多巴胺D2受體14.關于抗出血藥的作用機制與臨床應用的說法，錯誤的是A.維生素K在綠色蔬菜、食用油中含量豐富B.卡絡磺鈉常用于因毛細血管通透性增加而導致的出血C.氨基己酸止血機制是抑制纖維蛋白與纖溶酶的結合，阻止纖維蛋白的溶解D.蛇毒血凝酶可用于凝血因子不足患者補充凝血因子E.垂體后葉注射液的主要成分是縮宮素和血管加壓素，發(fā)揮止血功效答案：D15.患者，女，25歲，體重55kg,診斷為甲型流感病毒感染，給子瑪巴洛沙韋治療。關于瑪巴洛沙韋臨床應用的說法，錯誤的是A.餐前或餐后服用均可B.應避免與乳制品同時服用C.只需口服一劑40mgD.是妊娠期流感首選的藥物E.應避免與鋁碳酸鎂同時服用16.可選擇性抑制環(huán)氧化酶-2、阻止花生四烯酸轉化為前列腺素，發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛作用的藥物是A.阿司匹林B.布洛芬C.雙氯芬酸D.塞來營布E.吡羅昔康17.關于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑作用機制的說法，錯誤的是A.干擾Cs2+參與動脈粥樣硬化的病建過程，用于治療心絞痛B.具有負性肌力作用，降低心肌收縮性，減少心肌耗氧量C.對心臟具有負性頻率、負性傳導和降低交感神經(jīng)活性的作用D.選擇性作用于血管平滑肌上的工型鈣通道，發(fā)揮舒張血管和降壓作用E.增加冠脈流量及側支酒環(huán)量，用于治療心絞痛18.阿維巴坦不能抑制的B內酰胺是A.超廣譜B內酰胺B.頭孢菌素酶C.金屬酶E.青霉素酶19.通過與髓袢升支粗段上的Na+,K+-2CI共轉運體的CI-結合，抑制Na+的重吸收，產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.氫氟噻嗪B.托拉塞米C.乙酰唑胺D.甘露醇E.氨苯蝶啶20.關于地高辛安全使用的說法，錯誤的是A.血藥濃度正常參考值范圍是2.0～3.0ng/mlB.中毒的最常見早期癥狀是消化道癥狀C.中毒的最嚴重癥狀是各種類型的心律失常D.低鉀血癥、低鎂血癥、高鈣血癥均可增加地高辛中毒的風險E.視物模糊或“色視”(如黃視癥、綠視癥)是中毒的指征之一21.合并心血管疾病的2型糖尿病患者，首選的降糖藥物是A.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑B.a-葡萄糖苷酶抑制劑C.磺酰脲類藥物D.鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑E.噻唑烷二酮類藥物22.可阻滯鈉通道開放和失活，對房室傳導和心肌收縮力影響小，在心律失常治療中，僅用于室性心律失常的藥物是A.普羅帕酮B.利多卡因C.索他洛爾D.維拉帕米E.胺碘酮23.具有消毒防腐作用，能迅速釋放出新生態(tài)氧，氧化細菌組分的藥品是A.西吡氯銨溶液B.碘甘油C.復方氯己定溶液D.復方硼砂含漱液E.過氧化氫溶液答案：E24.可用于內因子缺乏所致的巨幼紅細胞性貧血，也可用于亞急性聯(lián)合變性神經(jīng)系統(tǒng)病變的藥物是A.維生素CB.維生素EC.維生素B.D.維生素B12E.維生素B625.無鎮(zhèn)痛作用，鎮(zhèn)咳強度與可待因相等或略強，被列入國家《藥用類精神藥品目錄》(2025版)第二類精神藥品的是B.噴托維林C.苯丙哌林D.那可丁E.右美沙芬26.基因多態(tài)性對華法林的個體給藥劑量影響很大，說明書中提出需要根據(jù)何種基因多態(tài)性檢測結果預估華法林的維持日劑量范圍答案：B27.關于乙酰半胱氨酸在肝臟發(fā)揮解毒作用的說法，正確的是A.是一種廣泛存在于身體細胞內，含r-酰胺鍵和巰基的三肽，參與體內三羧酸循環(huán)及糖代謝B.在化學結構上與肝細胞膜的天然成分一致，可增加肝細胞膜的完整性、穩(wěn)定性和流動性，促進肝細胞的再生C.有類似糖皮質激素的非特異性抗炎作用，可廣泛抑制各種炎癥通路介導的肝臟炎癥反應，減輕肝臟的病理損害D.在體內轉變?yōu)槠咸烟切阉?，后者能與肝臟或腸內含有酚基、羥基、羧基和氨基的代謝產(chǎn)物、毒物或藥物結合，形成無毒的葡萄糖醛酸結合物E.是還原型谷胱甘肽的前體，能在肝臟中轉化為谷胱甘肽，維持或恢復肝內谷胱甘肽水平28.對衣原體、支原體有良好抗菌作用的喹諾酮類藥物是A.莫西沙星B.諾氟沙星C.依拉環(huán)素D.吡哌酸E.多西環(huán)素答案：A29.治療良性前列腺增生的藥物中，不會引起男性性功能障礙的藥物是A.托特羅定B.非那雄胺C.多沙唑嗪D.米拉貝隆E.坦索羅辛30.除利尿作用外，還可以增加Ca2排泄，用于治療輕中度高鈣血癥的是A.呋塞米B.吲達帕胺C.阿米洛利D.氨苯蝶啶31.需警惕出現(xiàn)焦慮、抑郁、幻覺等精神系統(tǒng)不良反應的藥品是A.多索茶堿片B.沙丁胺醇氣霧劑C.噻托溴銨粉吸入劑D.布地奈德福莫特羅粉吸入劑E.孟魯司特鈉片32.碳青酶烯類藥物的作用靶點是A.青霉素結合蛋白C.細菌細胞膜脂多糖D.細菌核糖體30s亞基E.細菌細胞壁前體肽聚糖答案：AC.硒B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.比索洛爾35.患者，女，56歲，診斷為骨質疏松癥，給予地舒單抗治療，用藥前肌酐清除率為25mlmin,提示重度腎功能不全，需重點關注的不良反應是A.肌肉疼痛B.低鈣血癥C.膀胱炎D.肺炎E.頜骨壞死36.不易引起宿醉現(xiàn)象、可用于入睡困難患者短期治療的藥物是A.勞拉西泮B.地西泮C.艾司唑侖D.阿普唑侖E.扎來普隆37.能抑制IgE與肥大細胞或嗜堿性粒細胞表面IgE受體結合的藥物是A.雷珠單抗B.英夫利西單抗C.司庫奇尤單抗D.奧馬珠單抗E.度普利尤單抗38.用于治療腸道內阿米巴病的藥物是A.乙胺嘧啶B.阿苯達唑C.伯氨喹D.甲硝唑E.甲苯咪唑39.屬于阿昔洛韋的前體酯化物，口服后水解轉化為阿昔洛韋，具有更好口服生物利用度的藥物是A.更昔洛韋B.伐昔洛韋C.纈更昔洛韋D.泛昔洛韋E.噴昔洛韋40.瀉藥和便秘治療藥物通常極少從腸內吸收進入體循環(huán)，但也有例外,其中口服生物利用度>90%的藥物是A.比沙可啶B.乳果糖C.普蘆卡必利D.利那洛肽E.硫酸鎂二、配伍題A.促進肝臟中物質代謝，保持代謝所需各種酶的活性B.特異性與肝細胞膜結合，促進肝細胞膜再生C.提供巰基，增強肝臟解毒功能D.有類固醇樣作用，具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能作用E.促進腸道嗜酸菌生長，抑制蛋白分解菌，改善腸道細菌氨代謝41.多烯磷脂酰膽減可用于改善肝功能，其作用機制是42.甘草酸二銨可用于改善肝功能，其作用機制是A.依諾優(yōu)單抗B.w-3脂肪酸乙酯C.依折麥布D.阿托伐他汀E.非諾貝特43.減少甘油二酯(TG)合成與分泌，增強TG從極低密度脂白(VLDL)顆粒的藥物是44.抑制肝臟PCSK9酶，阻止該酶對肝細胞低密度脂蛋白受體的降解，促進低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的清除，降低LDL-C水平的藥物是45.抑制飲食和膽汁中膽固醇在腸道吸收的藥物是A.柳氮磺吡啶B.巴柳氮鈉C.利福昔明D.慶大霉素E.鹽酸小檗堿46.溶血性貧血或葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者禁用的藥物是47.長期大劑量服用，可導致尿液呈粉紅色的藥物是48.對腸道菌群有微弱的抗菌作用，適用于炎癥性腸病治療的藥物是A.氯化銨B.乙酰半胱氨酸C.羧甲司坦D.噴托維林E.福爾可定49.屬于惡心性和刺激性祛痰藥的是50.兼有中樞及外周作用的鎮(zhèn)咳藥是B.左氧氟沙星C.頭孢他啶E.慶大霉素51.單劑(3e活性成份)口服給藥用于單純性下尿路感染的藥物是52.口服給藥治療急性單純性下尿路感染，但對銅綠假單胞菌沒有抗菌活性的藥物是A.對乙酰氨基酚B.塞來昔布C.布洛芬D.阿司匹林E.雙氯芬酸53.小劑量用于預防血栓形成的是54.長期使用可增加嚴重心血管血栓性不良事件發(fā)生的風險的是55.有解熱、鎮(zhèn)痛作用，幾乎無抗炎作用的藥物的是答案：D,B,AA.兩性霉素BB.伊曲康唑C.卡泊芬凈D.伏立康唑E.氟胞嘧啶56.通過結合真菌細胞膜麥角固醇，引起真菌細胞氧化損傷累積，最終導致真菌細胞死亡的藥物是57.通過抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶，導致真菌細胞壁葡聚糖聚合物缺乏，阻礙真菌細胞壁合成的藥物是58.通過滲透酶系統(tǒng)進入真菌細胞，在胞漿中經(jīng)過轉化，從而抑制真菌核酸和蛋白質合成的藥物是A.吉非替尼B.厄洛替尼C.索拉非尼D.克唑替尼E.伊馬替尼59.須空腹(餐前1小時或餐后2小時)服用的藥物是(B60.進餐時，須用一大杯水送服的藥物是(E)A.促皮質素B.生長激素C.促甲狀腺激素D.泌乳素E.去氨加壓素61.由腺垂體合成和分泌，維持腎上腺正常形態(tài)和功能的是(A)的是(E)C.磷酸二酯酶抑制劑D.5-羥色胺受體拮抗劑E.血小板糖蛋自Ib/IIa受體拮抗劑63.抗血小板藥物替羅非班屬于64.抗血小板藥物吲哚布芬屬于65.抗血小板藥物替格瑞洛屬于A.格列喹酮B.雷洛昔芬C.吡格列酮D.瑞格列奈E.依普利酮66.口服絕對生物利用度為2%,但通過腸肝循環(huán)，可維持治療藥效的藥物是67.促進胰島素分泌的作用快而短，被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的藥物是68.心功能IV級的心力衰竭患者禁用的藥物是A.利妥昔單抗B.曲妥珠單抗C.西妥昔單抗D.帕妥珠單抗E.貝伐珠單抗69.作用靶點為EGFR的單克隆抗體抗腫瘤藥物是(C70.作用靶點為VEGF的單克隆抗體抗腫瘤藥物是A.利匹韋林B.阿茲夫定C.卡替拉韋D.齊多夫定/替諾福韋E.恩曲他濱/替諾福韋聯(lián)合比克替拉韋71.HIV暴露后預防(PEP)可使用72.HIV感染高風險人群，暴露前預防(PrEP)可使用A.文拉法辛B.米氮平C.水合氯醛E.苯巴比妥物是74.主要通過抑制突觸間隙的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取，增強中樞5-HT能和NE能神經(jīng)功能而發(fā)揮藥效的藥物是75.直腸給藥后迅速吸收，在肝臟被迅速代謝為三氯乙醇發(fā)揮藥效的藥物是A.司庫奇尤單抗B.雙醋瑞因C.依那西普D.托法普布E.依托考昔76.屬于JAK抑制劑的抗風濕藥物是77.屬于融合蛋白類TNF-a抑制劑的抗風濕藥物是78.屬于工-17抑制劑的抗風濕藥物是答案：D,C,AA.布地奈德福莫特羅粉吸入劑B.吸入用復方異丙托溴銨溶液C.沙美特羅替卡松吸入氣霧劑D.噻托溴銨吸入粉霧劑E.布地奈德吸入粉霧劑79.藥物組方中，含有起效迅速的短效B2受體激動劑的是80.藥物組方中，含有起效迅速的長效B2受體激動劑的是A.糠酸莫米松B.鹵米松C.曲安奈德D.氫化可的松E.二丙酸倍他米松81.全身吸收很少，局部保留高度的活性，對軸抑制及其他全身不良反應少、治療指數(shù)高的外用糖皮質激素是82.外用糖皮質激素的作用強度分為超強效、強效、中效和弱效4類，屬于超強效的外用糖皮質激素是A.戊酸雌二醇B.黃體酮C.地屈孕酮D.去氧孕烯E.米非司酮83.無雄激素作用，與子宮內膜孕酮受體親和力高，用于避孕的藥物是84.主要通過影響子宮內膜著床期的正常生理變化，降低著床率的抗孕激素藥物是85.有助于子宮內膜在月經(jīng)期全部脫落，可用于治療痛經(jīng)的藥物是答案三、綜合分析題案例一：以下內容摘自“頭孢克洛干混懸劑”說明書批準日期：2007年4月25日修改日期：2023年4月06日頭孢克洛干混懸劑說明書【適應癥】中耳炎、下呼吸道感染(包括肺炎)、上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃體炎)、尿道感染(包括背孟腎炎和膀胱炎)、皮膚和皮膚組織感染、鼻實炎、淋球菌性尿道炎?！疽?guī)格】0.125g/袋(按C1SH14CIN304S計)【用法用量】成人：常用劑量是025g,每8小時一次。支氣管炎和肺炎的劑量是0.25e一次，每日三次。鼻案炎推薦劑量為02sg,每日三次，共0日。較重的感染(如肺炎)或敏感性稍差的細前引起的感染、劑量可加倍。每日4的劑量獸正常人安全地用了28天。治療男性和女性急性淋球菌尿道炎、可給予一次3g的劑量，與丙磺舒1g聯(lián)合使用。兒童：一個月內的嬰兒使用本品的療效和安全性，尚未確立。兒童常用的每日劑量是20ne火0日，每8小時一次，加水沖服，在較重的感染(中耳炎：和敏感性稍差的細前引起的感染，可40mg4Q日、最大量1@日。當本品與食物同服時，達到的峰波度為空隱者服用后觀察到的峰濃度的50%～75%,且通常要延緩45～60分鐘才出現(xiàn)?！静涣挤磻颗c頭孢克洛治療有關的不良反應有：過敏反應：根據(jù)報道，約占病人的1.5%,包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性，發(fā)生率均在1/200以下。胃腸道綜合癥：發(fā)生率約2.596、曾有惡心、嘔吐報道，偽膜性結腸炎綜合癥、可能在抗生素治療期間或之后出現(xiàn)、有報道、在使用大量廣譜抗生素后，會引起偽膜性腸炎，暫時性肝炎，罕見于報道、膽汁淤積性黃疸曾有報道?！窘伞繉Ρ酒芳捌渌^孢菌素類過敏者禁用?！咀⒁馐马棥?.在使用頭孢克洛之前，要注意確定病人以前是否對頭孢克洛或其他頭孢菌素、青需素或其他藥物過敏。如果本品用于對青需素過敏病人,要加以注意，因為文獻清楚地報道在β內線案例抗生素中會產(chǎn)生交叉過敏(包括過敏反應)。如果發(fā)生對頭孢克洛的過敏反應，應立即停藥。如果有必要，應使用適當?shù)乃幬?例如加壓胺、抗組胺藥或皮質類固醇類藥)來治療。2.除非急需，孕期是不宜使用本品的。3.頭孢克洛對分娩的影響尚不清楚。4.哺乳婦女一次口服500mg后，在母乳中測出少3、4和5小時的平均水平分別是0.18:0.20,0.21和0.16mg,在第1小時測出痕量藥物。本品對乳嬰的作用未知。給哺乳婦女朋用頭孢克洛要謹慎。86.患兒，男，8歲，體重28kg,診斷為細菌性鼻竇炎，宜使用頭孢克洛干混懸劑治療的給藥方案是A.一次1.5袋，每日三次B.一次2/3袋，每日三次C.一次2袋，每日三次D.一次1/2袋，每日三次E.一次1袋，每日三次87.若使用頭孢克洛發(fā)生過敏反應，可使用的藥物不包括A.腎上腺素B.氯苯那敏C.地塞米松D.苯海拉明88.“治療男性和女性急性淋球菌尿道炎、可給予一次3g的劑量，與丙磺舒1g聯(lián)合使用”,該治療方案的機制是A.頭孢克洛經(jīng)腎排泄受到丙磺舒的抑制，作用時間延長B.丙磺舒是抑菌劑，與頭孢克洛有協(xié)同殺菌作用C.丙磺舒可促進頭孢克洛排泄，提高尿中頭孢克洛濃度D.丙磺舒可堿化尿液，提升頭孢克洛殺菌效果E.丙磺舒可降低頭孢克洛過敏反應發(fā)生風險案例二：患者，女，66歲，2型糖尿病病史5年，高血壓病史10年?？诜_格列凈片、格列美脲膠囊、阿卡波糖片、硝苯地平控釋片、厄貝沙坦片治療。近來飲食不規(guī)律，多次發(fā)生低血糖。因尿頻、尿急、尿痛就診，查BMI27.8kg/m空腹血糖6.2mmol/L,餐后2小時血糖8.5mmol/L,糖化血紅蛋白6.0%,尿白細胞明顯增高，其他檢查未見明顯異常。89.該患者服用的藥物中，低血糖發(fā)生風險較高的是A.硝苯地平B.阿卡波糖C.厄貝沙坦E.格列美脲90.可能引起該患者尿頻、尿急、尿痛和尿白細胞升高的藥物是A.厄貝沙坦B.格列美脲C.硝苯地平D.達格列凈E.阿卡波糖91.該患者調整治療方案，新處方度拉糖肽注射液，關于該藥說法