2025年大學(xué)《化學(xué)測量學(xué)與技術(shù)》專業(yè)題庫——火焰原子吸收分光光度法在化學(xué)測量學(xué)中的應(yīng)用考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（請將正確選項的字母填入括號內(nèi)，每題2分，共20分）1.在原子吸收分光光度法中，原子對輻射的吸收屬于哪種類型的吸收？A.連續(xù)吸收B.散射吸收C.銳線吸收D.苂光吸收2.空心陰極燈產(chǎn)生銳線光譜的主要原因是？A.燈內(nèi)氣體放電B.原子外層電子躍遷C.陰極材料蒸發(fā)D.火焰高溫3.下列哪種火焰通常溫度最高，適用于測定堿金屬和堿土金屬？A.空氣-乙炔焰B.氧化亞氮-乙炔焰C.空氣-丙烷焰D.氮氣-乙炔焰4.在FAAS分析中，加入釋放劑的主要目的是消除哪種干擾？A.光譜干擾B.化學(xué)干擾C.電離干擾D.物理干擾5.根據(jù)比爾-朗伯定律，吸光度（A）與下列哪個量成正比？A.入射光強度B.透射光強度C.棱鏡色散能力D.待測原子濃度6.測量儀器的檢出限（LOD）主要取決于？A.靈敏度B.相對標準偏差C.儀器精度D.A和B均有關(guān)7.用標準加入法測定樣品中某元素濃度時，主要適用于哪種情況？A.干擾不嚴重B.干擾未知或不穩(wěn)定C.樣品濃度較低D.樣品溶液體積較大8.FAAS儀器中的單色器的作用是？A.產(chǎn)生激發(fā)光B.原子化樣品C.分離待測元素的特征譜線與背景輻射D.放大信號9.空心陰極燈工作電流過高或過低都可能對測量產(chǎn)生不利影響，主要原因在于？A.影響燈的壽命B.改變發(fā)射線的強度和穩(wěn)定性C.增加儀器的功耗D.引起儀器的過熱10.在進行樣品測定前，必須用待測溶液潤洗吸收池，其主要目的是？A.清洗吸收池內(nèi)部B.避免吸收池材質(zhì)對樣品產(chǎn)生吸附或反應(yīng)C.使吸收池溫度穩(wěn)定D.增加溶液的吸收二、填空題（請將正確答案填入橫線上，每空2分，共20分）1.原子吸收光譜法是基于測量____的強弱來進行元素定量的分析方法。2.火焰原子吸收光譜法中，原子化過程通常包括____和____兩個主要步驟。3.為了減少化學(xué)干擾，常在樣品溶液中加入____劑。4.檢測器在FAAS儀器中通常使用____或____作為光電轉(zhuǎn)換元件。5.為了提高測量的準確度，對于同一樣品，應(yīng)進行____次平行測定，并計算其平均值。6.特征濃度是衡量FAAS方法靈敏度的指標，其定義為產(chǎn)生____吸光度所需的待測元素濃度。7.FAAS分析中，背景吸收主要來源于____和____的吸收。8.測量樣品前，必須用____和____溶液潤洗吸收池。三、判斷題（請判斷下列說法的正誤，正確的劃“√”，錯誤的劃“×”，每題2分，共20分）1.原子吸收光譜線的輪廓是連續(xù)的。（）2.空氣-乙炔焰的燃燒溫度比空氣-丙烷焰高。（）3.火焰原子吸收分光光度法只能測定金屬元素。（）4.標準曲線法是FAAS定量分析中最常用的方法。（）5.狹縫寬度越窄，通過的光通量越小，對光源強度要求越高。（）6.檢出限越低，表示方法的靈敏度越高。（）7.加入增敏劑可以提高火焰溫度，適用于測定難熔元素。（）8.物理干擾是可以通過改進儀器條件來消除的。（）9.測量吸光度時，應(yīng)選擇待測元素的吸收線波長。（）10.空心陰極燈在使用前應(yīng)預(yù)熱一定時間，以保證發(fā)射線的穩(wěn)定性和強度。（）四、簡答題（請簡要回答下列問題，每題5分，共20分）1.簡述物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾的區(qū)別，并分別提出一種消除或減弱措施。2.簡述FAAS定量分析中標準曲線法的步驟。3.簡述空心陰極燈需要預(yù)熱的原因。4.簡述火焰原子吸收分光光度法測量過程中進行背景校正的必要性。五、計算題（請列出計算步驟，寫出計算結(jié)果，每題10分，共20分）1.某FAAS法測定水中鈣，使用空氣-乙炔焰，在波長422.7nm處測量。已知儀器靈敏度為0.05μg/mL·cm（特征濃度），空白溶液的吸光度為0.050，樣品溶液的吸光度為0.345。若樣品體積為10.00mL，稀釋后取20.00mL進行測定，求樣品中鈣的質(zhì)量濃度（mg/L）。2.用標準加入法測定某樣品中錳含量。取兩份各含10.00mL樣品溶液的體積為50.00mL的容量瓶，其中一份不加標準溶液，另一份加入100.0μg/mL的錳標準溶液1.00mL，用蒸餾水稀釋至刻度。分別測定兩份溶液的吸光度，分別為A1=0.150和A2=0.250。已知儀器符合比爾-朗伯定律，求樣品溶液中錳的濃度（μg/mL）。試卷答案一、選擇題1.C2.B3.B4.B5.D6.D7.B8.C9.B10.B二、填空題1.原子對特定波長的輻射的吸收2.氣化蒸發(fā)（或解離）3.釋放4.光電倍增管光敏二極管5.兩6.0.0044（或0.0044A）7.火焰本身空氣背景8.空白溶液待測溶液（或標準溶液）三、判斷題1.×2.√3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.√四、簡答題1.物理干擾：由樣品與空白溶液物理性質(zhì)（如粘度、表面張力、密度）差異引起的干擾。消除/減弱措施：使用合適的火焰、控制溶液流速、采用石英吸收池、配制與樣品成分盡可能相似的空白溶液?；瘜W(xué)干擾：由待測原子與樣品基質(zhì)中的其他組分發(fā)生化學(xué)作用，形成不吸收或吸收較小的化合物，導(dǎo)致測量結(jié)果偏高。消除/減弱措施：加入釋放劑、使用保護劑、選擇合適的原子化條件（溫度、火焰類型）、采用化學(xué)萃取法等。電離干擾：高溫下樣品溶液中的其他元素或待測元素自身被電離，導(dǎo)致自由基態(tài)原子減少，吸收信號降低。消除/減弱措施：降低火焰溫度、加入高電離能的離子化抑制劑。2.標準曲線法步驟：①配制一系列已知濃度的標準溶液；②用空白溶液調(diào)零儀器（或調(diào)吸光度為0）；③依次測量各標準溶液的吸光度；④以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線；⑤測量樣品溶液的吸光度；⑥根據(jù)樣品吸光度在標準曲線上查出對應(yīng)的濃度，或用回歸方程計算濃度。3.空心陰極燈發(fā)射譜線強度和穩(wěn)定性受電流影響。預(yù)熱可以使燈內(nèi)原子蒸氣達到平衡，發(fā)射線強度趨于穩(wěn)定，確保測量結(jié)果的準確可靠。4.火焰原子吸收分光光度法中，除了待測元素產(chǎn)生的銳線吸收外，火焰本身和空氣背景也會產(chǎn)生連續(xù)或近連續(xù)的輻射，這部分輻射會被檢測器接收，造成測量信號偏高，干擾測定。背景校正的目的是消除或補償這部分背景輻射的影響，從而準確測量由待測元素引起的吸光度，提高測量準確度。五、計算題1.計算步驟：*空白吸光度A_blank=0.050*樣品吸光度A_sample=0.345*樣品溶液濃度C_sample(μg/mL)=C_standard*(V_standard/V_total)*根據(jù)吸光度差值計算樣品濃度：ΔA=A_sample-A_blank*C_sample=(ΔA/A靈敏度)*(c/b)*其中ΔA=0.345-0.050=0.295*A靈敏度=0.05A/(μg/mL·cm)*c=0.05μg/mL(特征濃度)*b=1cm(假設(shè)吸收池光程為1cm)*V_standard=1.00mL*V_total=20.00mL*C_sample=(0.295/(0.05/(0.05μg/mL)))*(1.00mL/20.00mL)*C_sample=(0.295/1.0)*(1/20)*C_sample=0.295*0.05*C_sample=0.01475μg/mL*換算為mg/L：C_sample(mg/L)=0.01475mg/mL*1000mL/L=14.75mg/L*計算結(jié)果：樣品中鈣的質(zhì)量濃度為14.75mg/L。2.計算步驟：*設(shè)樣品溶液中錳的濃度為C_x(μg/mL)。*第一份溶液：含樣品C_x，吸光度A1=0.150。*第二份溶液：含樣品C_x，含標準C_add=(100.0μg/mL*1.00mL)/50.00mL=2.00μg/mL，吸光度A2=0.250。*根據(jù)比爾-朗伯定律：A=kbc。因儀器和條件相同，k和b相同，故A∝c。*A1/A2=(C_x/(C_x+C_add))*0.150/0.250=C_x/(C_x+2.00)*0.6=C_x