2025年大學《生物技術(shù)》專業(yè)題庫——遺傳工程技術(shù)在畜禽養(yǎng)殖中的應用考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.在利用PCR技術(shù)檢測病原體基因組時，為了提高檢測的特異性，常使用的策略是？A.使用高濃度的引物B.增加PCR循環(huán)次數(shù)C.優(yōu)化退火溫度D.使用地高辛標記引物2.將外源基因?qū)雱游锛毎畛Ｓ玫姆椒ㄖ皇?？A.基因槍法B.微注射法C.電穿孔法D.病毒載體介導法3.下列哪項技術(shù)屬于分子標記輔助選擇（MAS）技術(shù)的范疇？A.通過基因編輯技術(shù)直接改造目標基因B.利用與經(jīng)濟性狀緊密連鎖的DNA標記進行間接選擇C.將外源基因整合到動物基因組中進行表達D.利用PCR技術(shù)進行病原體快速診斷4.CRISPR/Cas9系統(tǒng)在基因編輯中發(fā)揮核心作用的是？A.Cas9蛋白，作為核酸內(nèi)切酶B.gRNA（向?qū)NA），負責識別靶位點C.CRISPR陣列，存儲病原體序列信息D.以上都是5.轉(zhuǎn)基因動物在畜禽養(yǎng)殖中，最主要的應用目的是？A.作為研究模型B.生產(chǎn)藥物或診斷試劑C.提高動物對特定疾病的抵抗力D.改良動物產(chǎn)品品質(zhì)（如肉質(zhì)、奶質(zhì)）6.以下哪種疾病是利用基因工程疫苗或轉(zhuǎn)基因動物進行防控的典型例子？A.豬瘟B.牛肺疫C.雞新城疫D.口蹄疫7.基因克隆技術(shù)中，用于篩選成功導入了外源基因的細菌細胞常用的標記基因是？A.目的基因本身B.抗藥性基因C.報告基因（如LacZ）D.DNA連接酶8.與傳統(tǒng)雜交育種相比，基因工程技術(shù)在培育新品種方面的主要優(yōu)勢是？A.選擇范圍更廣B.育種周期更短C.可以引入不存在于同種內(nèi)的基因D.操作更簡便9.在動物細胞核移植技術(shù)（克隆技術(shù)）中，最終獲得的后代遺傳物質(zhì)主要來源于？A.受體卵母細胞B.提供細胞核的體細胞C.提供細胞質(zhì)的卵母細胞D.體外受精的胚胎10.對遺傳工程技術(shù)在畜禽養(yǎng)殖中應用的安全性進行評估時，需要考慮的主要風險之一是？A.技術(shù)操作人員的職業(yè)安全B.外源基因可能通過橫向傳播影響其他生物C.改良后的動物可能對生態(tài)環(huán)境造成破壞D.以上都是二、填空題（每空1分，共15分）1.PCR的全稱是______________________，其基本反應體系通常包含模板DNA、引物、______________________和DNA聚合酶。2.基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9中的“CRISPR”來源于細菌抵抗______________________入侵的適應性免疫系統(tǒng)，其核心功能是______________________。3.利用分子標記輔助選擇（MAS）技術(shù)進行育種時，選擇的分子標記應具備______________________和______________________兩個基本條件。4.將外源基因?qū)氩溉閯游锸芫炎畛Ｓ玫姆椒ㄊ莀_____________________。5.轉(zhuǎn)基因動物的培育過程中，為了確認外源基因已成功整合并表達，常用的檢測方法是______________________和______________________。6.基因工程疫苗通常是將編碼病原體______________________的基因片段導入到安全的表達載體中，誘導宿主產(chǎn)生免疫應答。7.克隆動物技術(shù)主要包括提取體細胞、______________________、______________________和______________________等關(guān)鍵步驟。三、名詞解釋（每題3分，共12分）1.基因槍法2.分子標記輔助選擇（MAS）3.轉(zhuǎn)基因動物4.基因編輯四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述利用PCR技術(shù)進行病原體檢測的主要步驟。2.簡述基因編輯技術(shù)（以CRISPR/Cas9為例）的基本原理。3.簡述轉(zhuǎn)基因動物在提高畜禽抗病力方面的應用途徑。4.簡述分子標記輔助選擇（MAS）技術(shù)相比傳統(tǒng)育種方法的優(yōu)點。五、論述題（10分）結(jié)合具體實例，論述基因編輯技術(shù)（如CRISPR）在改良家畜重要經(jīng)濟性狀（如生長速度、飼料轉(zhuǎn)化率或繁殖性能）方面的應用潛力、面臨的主要挑戰(zhàn)以及相關(guān)的倫理考量。試卷答案一、選擇題1.C2.B3.B4.D5.C6.D7.B8.C9.B10.D二、填空題1.聚合酶鏈式反應；Taq酶2.噬菌體；切割并修飾特定位點的DNA3.與目標性狀緊密連鎖；遺傳穩(wěn)定性好（或穩(wěn)定遺傳）4.微注射法5.DNA測序；PCR檢測（或Southernblotting）6.有效抗原抗原決定簇（或保護性抗原）7.細胞核移植；體外培養(yǎng)（或體外受精）；胚胎移植三、名詞解釋1.基因槍法：利用基因槍將包裹在外源DNA微粒子（如金粉或鎢粉）中的基因?qū)肷锛毎囊环N物理方法，適用于多種生物和不同類型的細胞。2.分子標記輔助選擇（MAS）：利用與目標經(jīng)濟性狀緊密連鎖的DNA分子標記，對攜帶優(yōu)良基因型的個體進行間接選擇，從而加速育種進程的技術(shù)。3.轉(zhuǎn)基因動物：通過基因工程技術(shù)將外源基因成功整合到動物基因組中并能穩(wěn)定遺傳的動物。4.基因編輯：利用特異性工具（如CRISPR/Cas9系統(tǒng)）對生物體基因組特定位點進行精確修飾（如插入、刪除、替換）的技術(shù)。四、簡答題1.利用PCR技術(shù)進行病原體檢測的主要步驟：首先提取樣本中的總DNA或RNA；接著根據(jù)病原體特異性序列設(shè)計引物；然后進行PCR擴增，在適宜條件下（熱循環(huán)）使目標片段呈指數(shù)級擴增；最后通過凝膠電泳、熒光檢測或其他方法檢測擴增產(chǎn)物，判斷是否含有目標病原體序列。2.基因編輯技術(shù)（以CRISPR/Cas9為例）的基本原理：首先設(shè)計與目標基因編輯位點上游序列互補的gRNA，使其能夠識別并結(jié)合到基因組中的特定位置；接著，引導Cas9蛋白（一種核酸內(nèi)切酶）到達gRNA結(jié)合的位點；Cas9蛋白在gRNA的指導下切割DNA雙鏈，產(chǎn)生斷裂；細胞自身的DNA修復機制（如NHEJ或HDR）會修復斷裂處，過程中可能引入突變（如插入/刪除），從而實現(xiàn)基因敲除、基因替換或基因插入等編輯效果。3.轉(zhuǎn)基因動物在提高畜禽抗病力方面的應用途徑：可以通過基因工程技術(shù)將編碼抗病相關(guān)基因（如干擾素、抗體、溶菌酶等）的外源基因?qū)雱游锘蚪M；或者通過基因編輯技術(shù)敲除或修改使動物易感的基因；培育出的轉(zhuǎn)基因或基因編輯動物能夠抵抗特定病原體的感染，從而降低發(fā)病率，減少藥物使用，提高養(yǎng)殖效益。4.分子標記輔助選擇（MAS）技術(shù)相比傳統(tǒng)育種方法的優(yōu)點：選擇反應速度更快，因為可以直接或間接選擇與經(jīng)濟性狀關(guān)聯(lián)的基因，不受環(huán)境因素和世代間隔的影響；選擇準確性更高，可以避免表型選擇的誤差；能夠?qū)?shù)量性狀進行更有效的選擇；有助于聚合多個有利基因，克服加性效應不足的問題。五、論述題（以下為論述點，非完整文字答案，需自行組織成文）基因編輯技術(shù)（如CRISPR）在改良家畜重要經(jīng)濟性狀方面潛力巨大。潛力體現(xiàn)在：精準性高，可靶向修飾特定基因位點，實現(xiàn)對目標性狀（如生長速度、飼料轉(zhuǎn)化率、繁殖性能、抗病力）的精確改良；效率高，操作相對簡便，可快速進行多基因編輯；靈活性廣，可用于敲除有害基因、替換不良基因、引入優(yōu)良基因等多種操作。例如，通過CRISPR敲除豬的SMAD9基因可顯著提高生長速度和飼料轉(zhuǎn)化率；編輯家畜的MHC基因可增強其抵抗