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文檔簡(jiǎn)介
ICS13.020.40
CCSZ17
37
山東省地方標(biāo)準(zhǔn)
DB37/T4493—2022
海洋沉積物中主要重金屬元素的測(cè)定
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
Determinationofmajorheavymetalsinoceanicsediments—Inductivelycoupled
plasmaAtomicemissionspectrometrymethod
2022-02-18發(fā)布2022-03-18實(shí)施
山東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布
DB37/T4493—2022
目次
前言.................................................................................II
1范圍................................................................................1
2規(guī)范性引用文件......................................................................1
3術(shù)語(yǔ)和定義..........................................................................1
4原理................................................................................1
5試劑或材料..........................................................................1
6儀器設(shè)備............................................................................2
7樣品................................................................................2
8試驗(yàn)步驟............................................................................2
9試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理........................................................................3
10精密度和測(cè)量不確定度...............................................................4
11質(zhì)量保證和控制.....................................................................4
附錄A(資料性)方法檢出限和定量限.....................................................5
附錄B(規(guī)范性)元素分析記錄表.........................................................6
I
DB37/T4493—2022
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定
起草。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。
本文件由山東省海洋局提出并組織實(shí)施。
本文件由山東省海洋標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
II
DB37/T4493—2022
海洋沉積物中主要重金屬元素的測(cè)定
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
本文件規(guī)定了海洋沉積物中主要重金屬元素銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷的測(cè)定方法—電感耦合等離子
體發(fā)射光譜法。
本文件適用于海洋沉積物中主要重金屬元素銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB17378.2海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范第2部分:數(shù)據(jù)處理與分析質(zhì)量控制
GB17378.3海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范第3部分:樣品采集、貯存與運(yùn)輸
GB17378.5海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范第5部分:沉積物分析
3術(shù)語(yǔ)和定義
本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。
4原理
沉積物樣品經(jīng)消解后,所得的酸性消化液由進(jìn)樣系統(tǒng)引入等離子體中,經(jīng)過(guò)激發(fā)電離,發(fā)射出特征
輻射,然后利用檢測(cè)器對(duì)不同波長(zhǎng)處的特征譜線進(jìn)行檢測(cè),最后根據(jù)分析譜線強(qiáng)度和待測(cè)元素濃度成正
比的關(guān)系,計(jì)算得到樣品中待測(cè)元素的濃度,測(cè)定元素的方法檢出限和定量限見(jiàn)附錄A。
5試劑或材料
除非另有說(shuō)明,本方法所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。
5.1水:GB/T6682,一級(jí)水或相當(dāng)純度的水。
5.2硝酸(HNO3):ρ=1.42g/mL。
5.3氫氟酸(HF):ρ=1.14g/mL。
5.4高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/mL。
5.5鹽酸(HCl):ρ=1.19g/mL。
5.6硝酸溶液(1+99):1mL硝酸(5.2)與99mL水混合。
5.7硝酸溶液(1+1):硝酸(5.2)與等體積水混合。
1
DB37/T4493—2022
5.8標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(100mg/L):銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷等元素的濃度均為100mg/L的單元素或多元
素標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,溶劑為硝酸溶液(5.6),或購(gòu)買(mǎi)市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4℃冷藏保存,有效期1年。
5.9標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(10.0mg/L)。
移取10.00mL標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(5.8)于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(5.6)定容至標(biāo)線。
4℃冷藏保存,有效期1個(gè)月。
5.10標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(1.00mg/L)。
移取10.00mL標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(5.9)于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(5.6)定容至標(biāo)線,臨用前配
制。
注:檢測(cè)所需玻璃器皿采用20%硝酸浸泡24h,用水反復(fù)沖洗干凈,最后用一級(jí)水或相當(dāng)純度的水洗凈。
6儀器設(shè)備
6.1電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀:主要由高頻發(fā)生器、等離子體及進(jìn)樣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器等
部分組成。
6.2微波消解儀:最高消解溫度不低于200℃。
6.3趕酸裝置:最高溫度能達(dá)到180℃。
6.4其他一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。
7樣品
樣品的采集、制備、貯存及運(yùn)輸按照GB17378.3和GB17378.5的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
8試驗(yàn)步驟
8.1樣品消解
沉積物樣品消解方法使用微波消解法,具體方法如下:
稱取約0.2g沉積物干樣(精確至0.0001g)于微波消解罐中,加入少許水潤(rùn)濕,加入6mL硝酸(5.2),
3mL鹽酸(5.5),2mL氫氟酸(5.3),待反應(yīng)平穩(wěn)后,旋緊瓶蓋,放入微波消解儀中,按選定的微波
工作條件消解(參考表1)。消解完畢,待冷卻至室溫后取出,小心擰下蓋子,加入約1mL高氯酸(5.4),
將消解罐置于趕酸裝置上,加熱趕酸,趕酸溫度設(shè)置160℃,持續(xù)加熱至白煙冒盡,內(nèi)溶物呈不流動(dòng)狀
態(tài),取下稍冷,加入1.0mL硝酸溶液(5.7),利用余熱浸提,冷卻后將消解液轉(zhuǎn)入25mL比色管中,用
水定容至標(biāo)線,混勻后靜置,取上清液待測(cè),同時(shí)按照與試樣制備相同步驟制備分析空白溶液。
注:如果空白值過(guò)高,對(duì)試劑空白及樣品分析測(cè)試過(guò)程進(jìn)行檢查,選用純度更高的試劑或?qū)υ噭┻M(jìn)行提純處理以降
低試劑干擾;樣品消解時(shí),根據(jù)樣品量適當(dāng)增減酸的用量;如果沉積物樣品有機(jī)物含量較高,反復(fù)用硝酸消解,
使大部分有機(jī)物分解后,加高氯酸,以防止爆炸。
2
DB37/T4493—2022
表1微波消解儀參考工作條件
功率升溫時(shí)間溫度保持時(shí)間
Wmin℃min
160061302
160031702
1600320025
8.2儀器工作條件
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀參考工作條件如下:
——射頻功率:1300W;
——等離子體氣流量:15L/min;
——載氣流量:0.65L/min;
——試樣流量:1.5L/min;
——進(jìn)樣時(shí)間:30s。
8.3標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
取9個(gè)100mL容量瓶,用微量移液器或移液管,分別加入0mL、0.05mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、
2.00mL、5.00mL、10.00mL標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(5.10),以及5.00mL標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(5.9),分別用硝酸溶
液(5.6)稀釋至標(biāo)線,配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液濃度分別為0μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、5.00μg/L、
10.00μg/L、20.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L、500μg/L。按儀器設(shè)定的條件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液進(jìn)
行測(cè)定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
注:標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍根據(jù)樣品中待測(cè)元素的含量進(jìn)行調(diào)整,或?qū)悠废庖哼M(jìn)行稀釋,在保證標(biāo)準(zhǔn)曲線線性的同時(shí),
保證待測(cè)元素含量在所繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍之內(nèi)。
8.4樣品測(cè)定
按儀器設(shè)定的條件直接測(cè)定空白溶液和樣品消解液,測(cè)定值分別為X0和Xi。
9試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
用標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程計(jì)算沉積物樣品消解液中各元素的濃度值,按照公式(1)計(jì)算沉積物
樣品中待測(cè)元素的含量,測(cè)試結(jié)果按附錄B記錄。
(???)?
?=?0··········································································(1)
??
式中:
-6
wi——沉積物樣品中待測(cè)元素的含量,質(zhì)量分?jǐn)?shù)(10);
Xi——沉積物樣品消解液中待測(cè)元素的濃度,單位為微克每升(μg/L);
X0——空白溶液中待測(cè)元素的濃度,單位為微克每升(μg/L);
V——沉積物樣品消解液的定容體積,單位為升(L);
m——沉積物樣品的稱取量,單位為克(g)。
3
DB37/T4493—2022
10精密度和測(cè)量不確定度
四家實(shí)驗(yàn)室測(cè)定同一海洋沉積物,各元素重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差與再現(xiàn)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差參見(jiàn)表2。
表2各元素測(cè)定的重復(fù)性與再現(xiàn)性
元素名稱含量/×10-6重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差/%再現(xiàn)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差/%
銅31.11.586.48
鉛24.72.343.51
鋅86.60.7040.393
鎘0.1982.665.20
鉻85.80.8021.06
砷10.10.8533.09
11質(zhì)量保證和控制
質(zhì)量保證和控制按照GB17378.2的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
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DB37/T4493—2022
A
A
附錄A
(資料性)
方法檢出限和定量限
沉積物樣品中測(cè)定元素的方法檢出限和定量限見(jiàn)表A.1。
表A.1方法檢出限和定量限
序號(hào)元素名稱測(cè)定波長(zhǎng)/nm檢出限/×10-6定量限/×10-6
1銅324.7541.03.0
2鉛220.3531.03.0
3鋅202.5482.06.0
4鎘214.4380.30.9
5鉻267.7163.09.0
6砷193.7591.03.0
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DB37/T4493—2022
B
B
附錄B
(規(guī)范性)
元素分析記錄表
沉積物樣品中測(cè)定元素的分析記錄表見(jiàn)表B.1。
表B.1沉積物中元素分析記錄表
(電感耦合等離子體發(fā)射光譜法)
海區(qū):監(jiān)測(cè)船:采樣日期:年月日
儀器型號(hào):分析日期:年月日
取樣量消解定容體積樣品含量
序號(hào)站號(hào)編號(hào)
-6
m/gV/Lwi/×10
1
2
3
4
5
6
溫馨提示
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