疫苗管理法知識測試試題及答案1.《中華人民共和國疫苗管理法》自哪一天起施行？A.2019年12月1日B.2020年1月1日C.2018年12月1日D.2018年11月1日答案：A2.疫苗上市許可持有人應當建立怎樣的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系？A.信息化手段B.人工記錄C.半自動化記錄D.機械化記錄答案：A3.疫苗接種單位應當如實記錄哪些信息？A.接種時間、接種劑量、接種人員B.接種時間、接種劑量、接種人員、疫苗批號C.接種時間、接種劑量、接種人員、接種單位D.接種時間、接種劑量、接種人員、疫苗批號、接種單位答案：D4.疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構自行配送疫苗應當具備哪些條件？A.疫苗冷鏈儲存、運輸條件B.疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗條件C.疫苗銷售、配送、售后條件D.疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、銷售、配送、售后條件答案：A5.疫苗接種單位在接種前應當向接種者提供哪些信息？A.疫苗接種禁忌癥B.疫苗接種注意事項C.疫苗接種效果D.以上都是答案：D6.疫苗接種單位在接種過程中發(fā)現(xiàn)接種者出現(xiàn)不良反應，應當如何處理？A.立即停止接種，并向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告B.繼續(xù)接種，觀察接種者反應C.立即停止接種，但無需報告D.觀察接種者反應，無需報告答案：A7.疫苗接種單位在接種后應當如何處理接種者信息？A.保密，不得泄露B.可向他人透露，但需征得接種者同意C.可向他人透露，無需征得接種者同意D.以上都不對答案：A8.疫苗上市許可持有人發(fā)現(xiàn)疫苗存在重大質(zhì)量風險，應當如何處理？A.立即停止生產(chǎn)、銷售、使用，并向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告B.繼續(xù)生產(chǎn)、銷售、使用，觀察疫苗效果C.延長生產(chǎn)、銷售、使用期限D.減少生產(chǎn)、銷售、使用數(shù)量答案：A9.疫苗接種單位在接種過程中發(fā)現(xiàn)疫苗批號異常，應當如何處理？A.立即停止接種，并向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告B.繼續(xù)接種，觀察疫苗效果C.通知疫苗上市許可持有人，無需報告D.觀察疫苗效果，無需報告答案：A10.疫苗接種單位在接種過程中發(fā)現(xiàn)接種者患有嚴重疾病，應當如何處理？A.立即停止接種，并向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告B.繼續(xù)接種，觀察接種者反應C.通知疫苗上市許可持有人，無需報告D.觀察接種者反應，無需報告答案：A二、多選題（每題2分，共20分）1.疫苗管理法的主要內(nèi)容包括哪些方面？A.疫苗研制B.疫苗生產(chǎn)C.疫苗流通D.疫苗接種E.疫苗監(jiān)督管理答案：ABCDE2.疫苗上市許可持有人應當履行哪些義務？A.保證疫苗質(zhì)量B.確保疫苗安全C.依法如實記錄疫苗信息D.定期向衛(wèi)生行政部門報告疫苗生產(chǎn)、銷售、使用情況E.參與疫苗臨床試驗答案：ABCDE3.疫苗接種單位應當遵守哪些規(guī)定？A.依法取得接種資格B.按照規(guī)定接種疫苗C.如實記錄接種信息D.向接種者提供接種注意事項E.向衛(wèi)生行政部門報告接種情況答案：ABCDE4.疫苗監(jiān)督管理部門應當履行哪些職責？A.監(jiān)督檢查疫苗研制、生產(chǎn)、流通、接種活動B.對違法生產(chǎn)、銷售、使用疫苗的行為進行查處C.對疫苗質(zhì)量進行抽檢D.對疫苗不良反應進行監(jiān)測E.對疫苗上市許可持有人進行考核答案：ABCDE5.疫苗接種者有哪些權利？A.了解疫苗相關信息B.選擇接種疫苗C.要求接種單位提供接種服務D.要求接種單位保護個人隱私E.對接種單位提出意見和建議答案：ABCDE三、判斷題（每題2分，共20分）1.疫苗上市許可持有人可以自行決定疫苗價格。（）答案：錯誤2.疫苗接種單位可以對接種者進行強制接種。（）答案：錯誤3.疫苗接種單位在接種過程中，可以不記錄接種者信息。（）答案：錯誤4.疫苗上市許可持有人可以將疫苗委托給不具備條件的單位配送。（）答案：錯誤5.疫苗接種單位可以對接種者進行強制補種。（）答案：錯誤6.疫苗接種單位在接種過程中，可以不告知接種者疫苗的禁忌癥和注意事項。（）答案：錯誤7.疫苗接種單位在接種過程中，可以不向接種者提供接種服務。（）答案：錯誤8.疫苗接種單位可以對接種者進行強