高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1安徽省華師聯(lián)盟2026屆高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12O16Ti48Fe56Ga70As75Au197一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.館藏文物是中華文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)的歷史見(jiàn)證。下列文物主要由蛋白質(zhì)制成的是A.黃釉青花九桃碗B.綠畫《灌木叢篁圖》C.曾侯乙青銅尊盤D.葫蘆紋彩陶壺A.A B.B C.C D.D2.下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是A.水分子的空間結(jié)構(gòu)模型：B.乙烯分子中π鍵的形成過(guò)程：C.用電子式表示的形成過(guò)程：D.制備聚對(duì)氨基苯甲酸：3.下列反應(yīng)中，體現(xiàn)還原性的是A.加熱分解有生成B.用溶液除去鋼鐵表面的鐵銹C.溶液中滴加溶液出現(xiàn)白色沉淀D.加熱飽和NH4Cl和飽和NaNO2的混合溶液有生成4.羥基丹芝酸A可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬功能，促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖，幫助機(jī)體維持免疫穩(wěn)態(tài)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于羥基丹芝酸A的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.含有4種官能團(tuán)B.能發(fā)生取代、加成、氧化、還原、消去、加聚、縮聚反應(yīng)C.分子中含有9個(gè)手性碳原子D.碳原子的雜化類型有、兩種5.下列實(shí)驗(yàn)的相應(yīng)操作中，錯(cuò)誤的是A.用圖1裝置制備并檢驗(yàn)，為防止有害氣體逸出，先放置浸NaOH溶液的棉團(tuán)，再加熱B.用圖2裝置分液，先打開(kāi)分液漏斗上方的玻璃塞，再打開(kāi)下方的活塞C.用圖3裝置驗(yàn)證元素非金屬性：D.用圖4裝置制作簡(jiǎn)單的氫氧燃料電池，先閉合、斷開(kāi)，接通電源；一段時(shí)間后，再閉合、斷開(kāi)6.乙酸、乙烯和氧氣在鈀(Pd)催化下高效合成乙酸乙烯酯(CH2=CHOOCCH3)的過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.①中反應(yīng)為B.②中生成CH2=CHOOCCH3的過(guò)程中，有σ鍵的斷裂與形成C.生成乙酸乙烯酯的總反應(yīng)的原子利用率為100%D.Pd催化劑通過(guò)參與反應(yīng)改變了反應(yīng)歷程，降低了反應(yīng)的焓變，提高了反應(yīng)速率7.為研究三價(jià)鐵的配離子性質(zhì)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(忽略溶液體積變化)。已知：黃色、為紅色、為無(wú)色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.①中濃鹽酸促進(jìn)平衡正向移動(dòng)B.②中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明與的配位能力：C.③中發(fā)生的反應(yīng)為D.④中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明還原性：8.一種廣泛用于化妝品的物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中X、Y、Z、W是元素周期表中原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W與Y同族。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑：W>Z>Y>X B.第一電離能：Z>Y>WC.電負(fù)性：Y>W>X D.基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)：Z>Y=W>X9.全鐵液流電池工作原理如圖所示，左側(cè)電極為負(fù)載鐵的石墨電極，右側(cè)電極為石墨電極。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí)，a極為負(fù)極，負(fù)極的電極反應(yīng)式為B.放電時(shí)，陰離子從正極室穿過(guò)隔膜向負(fù)極室移動(dòng)，隔膜為陰離子交換膜C.充電時(shí)，隔膜兩側(cè)溶液中濃度均增大D.充電時(shí)，理論上每減少，總量相應(yīng)增加2mol10.在催化下，1-苯基丙炔與HCl可以發(fā)生如圖加成反應(yīng)：雙鍵同側(cè)基團(tuán)間排斥影響烯烴的穩(wěn)定性(排斥力：苯基—甲基>氯原子—甲基)。體系中各物質(zhì)含量隨時(shí)間變化情況如圖所示。當(dāng)體系中各物質(zhì)含量不再改變時(shí)，產(chǎn)物A與產(chǎn)物B的含量之比為1：35。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.產(chǎn)物B對(duì)應(yīng)的分子結(jié)構(gòu)是B.若想獲取產(chǎn)物A，應(yīng)適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間C.產(chǎn)物A或產(chǎn)物B分子中的碳原子不可能在同一平面上D.該條件下體系中存在：產(chǎn)物A?產(chǎn)物B，其平衡常數(shù)K=3511.單質(zhì)M的相關(guān)轉(zhuǎn)化如下所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.單質(zhì)a可使灼熱的銅變黑B.“氧化物+氧化物b→堿溶液”是化合反應(yīng)C.鍵角：氧化物b<氧化物cD.單質(zhì)d可使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)12.下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出結(jié)論錯(cuò)誤的是選項(xiàng)操作及現(xiàn)象結(jié)論A常溫下，用pH計(jì)測(cè)得濃度均為苯酚鈉溶液、溶液的pH依次為10.9、11.1說(shuō)明酸性：苯酚>碳酸B將點(diǎn)燃的Mg條插入充滿的集氣瓶中，有白色和黑色固體生成說(shuō)明有氧化性C將Zn片投入稀鹽酸，有氣泡產(chǎn)生，使Cu片與Zn片接觸，氣泡產(chǎn)生速率加快說(shuō)明腐蝕速率：電化學(xué)腐蝕>化學(xué)腐蝕D將新制的堿性懸濁液與葡萄糖溶液混合，加熱，有磚紅色沉淀產(chǎn)生說(shuō)明：葡萄糖還原糖A.A B.B C.C D.D13.合金晶體有(甲)、(乙)兩種立方晶胞結(jié)構(gòu)(如圖所示，大黑球代表Au原子，小黑球代表Ti原子，兩種晶胞中的Ti原子均在晶胞面上)。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.晶體與晶體的密度之比為B.晶體中，Au原子周圍最近且等距離的Ti原子數(shù)目為6C.圖乙中，若M的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，則N的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D.圖乙中，間最近距離為14.在含、、的溶液中，滴加氨水，存在平衡關(guān)系：、、，平衡常數(shù)分別為、、，且。與的關(guān)系如圖所示，其中表示或或。下列敘述錯(cuò)誤的是A.直線a、b、c分別代表、、與的關(guān)系B.平衡常數(shù)C.向含相同濃度的和的混合溶液中滴加少量氨水，小于D.的平衡常數(shù)二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.砷化鎵(GaAs)是一種重要的半導(dǎo)體材料，廣泛應(yīng)用于航天航空、半導(dǎo)體、光電和通訊等領(lǐng)域。一種由煉鋅副產(chǎn)品(主要含、、ZnS、SiO2、ZnO、MgO、ZnFe2O4等)制備砷化鎵的工藝流程如圖所示。已知：①鎵、鍺元素類似于Al元素，表現(xiàn)為兩性。②室溫下，該工藝流程中部分金屬離子形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下：金屬離子開(kāi)始沉淀的pH1.97.06.49.5沉淀完全時(shí)的pH3.29.08.011.1③難溶于水。回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)Ga原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)______，基態(tài)As原子有_______種能量不同的電子。（2）“酸浸還原”時(shí)，被還原生成的離子方程式為_(kāi)______。（3）“酸浸還原”時(shí)，生成S的化學(xué)方程式為_(kāi)______。分離S和可選用非極性溶劑_______(填化學(xué)式)，然后過(guò)濾，得到。（4）“電解”制Ga時(shí)，金屬Ga在電解池的_______(填“陽(yáng)”或“陰”)極生成。（5）“溶液2”中含有、和，欲除去和，可先加入一種18電子微粒的綠色氧化劑_______(填化學(xué)式)溶液，并加入_______(填化學(xué)式)固體調(diào)節(jié)溶液的pH，調(diào)節(jié)pH的范圍是_______。最后將含有的溶液經(jīng)過(guò)系列操作得到金屬鎂。（6）1000g煉鋅副產(chǎn)品中含有，整個(gè)流程中Ga的損失率為2.8%，理論上能制得GaAs的質(zhì)量為_(kāi)______g(保留整數(shù))。16.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體可用于攝影和藍(lán)色印刷，實(shí)驗(yàn)室模擬制備該晶體的流程圖如下：主要實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置省略)，具體操作過(guò)程如下：I.溶解：稱取2.5g自制硫酸亞鐵銨晶體，加入3滴溶液，再加入10mL水，加熱使其溶解。II.沉淀：向上述溶液中加入溶液，攪拌并沸水浴加熱，生成黃色沉淀，用傾瀉法洗滌該沉淀3次，每次使用25mL水去除可溶性雜質(zhì)。III.氧化：在上述沉淀中加入5mL飽和溶液，水浴加熱至40℃，滴加溶液5mL，不斷攪拌溶液并維持溫度在40℃左右，使Fe(II)充分氧化為Fe(III)。滴加完后，加熱溶液至沸騰以除去過(guò)量的。IV.生產(chǎn)配合物：保持上述沉淀近沸騰狀態(tài)(加熱過(guò)程要充分?jǐn)嚢?，加入溶液4mL，使沉淀溶解，此時(shí)溶液呈翠綠色，并使溶液控制在20mL左右(否則需用酒精燈小火濃縮)，冷卻至室溫，加入乙醇和幾粒硝酸鉀晶體，用表面皿蓋在燒杯上，放置在暗處1～2小時(shí)，即有晶體析出，減壓過(guò)濾并用少量95%乙醇洗滌，即得三草酸合鐵(III)酸鉀晶體。稱重，計(jì)算產(chǎn)率，并將晶體置于干燥器內(nèi)避光保存?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）裝置圖中，儀器C的名稱為_(kāi)______；儀器A的出水口是_______(填“a”或“b”)。（2）硫酸亞鐵銨晶體中，、的VSEPR模型與離子的空間結(jié)構(gòu)一致的是_______(填離子符號(hào))。（3）中的碳原子_______(填“存在”或“不存在”)孤電子對(duì)，中與形成穩(wěn)定的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，的配位數(shù)為_(kāi)______。（4）“氧化”過(guò)程可得到三草酸合鐵(III)酸鉀晶體，同時(shí)有氫氧化鐵生成，產(chǎn)物中和的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。（5）測(cè)定產(chǎn)品中鐵元素的含量。將mg三草酸合鐵(III)酸鉀晶體產(chǎn)品溶于適量稀硫酸中，經(jīng)過(guò)系列操作(所加試劑均不含鐵元素和碳元素)，將轉(zhuǎn)化為，將轉(zhuǎn)化為，然后向所得溶液(盛裝在錐形瓶?jī)?nèi))中滴入酸性溶液(盛裝在酸式滴定管內(nèi))，滴定終點(diǎn)時(shí)消耗酸性溶液。①滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。該產(chǎn)品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______。②下列關(guān)于三草酸合鐵(III)酸鉀晶體產(chǎn)品中鐵元素含量的分析錯(cuò)誤的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.若酸性溶液實(shí)際濃度偏高，則測(cè)得產(chǎn)品中鐵元素的含量偏高B.若晶體產(chǎn)品中含少量，則測(cè)得產(chǎn)品中鐵元素的含量偏低C.若滴定開(kāi)始時(shí)平視讀數(shù)，結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)，則測(cè)得產(chǎn)品中鐵元素的含量偏高D.若滴定開(kāi)始時(shí)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡，滴定后無(wú)氣泡，則測(cè)得產(chǎn)品中鐵元素的含量偏高17.將、轉(zhuǎn)化為綠色液體燃料甲醇()是實(shí)現(xiàn)碳中和的一個(gè)重要途徑。甲醇的制備方法有二氧化碳加氫法、電催化法、甲烷催化氧化法等。回答下列問(wèn)題：I.二氧化碳加氫法反應(yīng)(1)：反應(yīng)(2)：反應(yīng)(3)：已知：甲醇的選擇性。（1）_______，反應(yīng)(3)自發(fā)進(jìn)行的條件是_______(填“高溫”“低溫”或“任何溫度”)。（2）一定溫度下，在恒容密閉反應(yīng)器中，只發(fā)生反應(yīng)(3)并達(dá)到平衡，下列能使平衡體系中增大且加快化學(xué)反應(yīng)速率的措施是_______(填標(biāo)號(hào))。A.充入，使體系壓強(qiáng)增大 B.升高溫度 C.降低溫度 D.再充入（3）恒溫恒容(容積為1L)條件下，投入和，控制合適條件，只發(fā)生反應(yīng)①和反應(yīng)②，甲醇的選擇性為60%。已知起始?jí)簭?qiáng)為，反應(yīng)體系達(dá)到平衡時(shí)，CO的平衡濃度為。則的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______，的平衡分壓為_(kāi)______MPa，該條件下反應(yīng)(2)的_______(保留1位小數(shù))。II.電催化法一種基于銅基金屬簇催化劑電催化還原制備甲醇的裝置如圖1所示?？刂破渌麠l件相同，將一定量的通入該電催化裝置中，陰極所得產(chǎn)物及其物質(zhì)的量與電壓的關(guān)系如圖2所示。（4）陰極生成的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。（5）控制電壓為0.8V，電解時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol。III.甲烷催化氧化法主反應(yīng)：副反應(yīng)：科學(xué)家將、和(是活性催化劑)按一定體積比在催化劑表面合成甲醇，部分反應(yīng)歷程如圖所示(吸附在催化劑表面的物種用＊標(biāo)注，TS代表過(guò)渡態(tài))。（6）該歷程中決速步的化學(xué)方程式為_(kāi)______。18.抗腫瘤候選藥物M的合成路線如下：已知：ⅰ.ⅱ.回答下列問(wèn)題：（1）A中官能團(tuán)的名稱是_______，B的化學(xué)名稱為_(kāi)