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2026年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(前鋒區(qū)高2026屆第一次全真模擬考試)化學(xué)參考答案1.B【詳解】A.較低的碳含量賦予材料更好的延展性和可塑性,A正確;B.晶體硅和金剛石、碳化硅均為共價晶體,且硅為半導(dǎo)體材料,金剛石態(tài)的碳不具有導(dǎo)電性,故碳的導(dǎo)電性比硅差,導(dǎo)電能力會下降,B錯誤;C.淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉),在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力,C正確;D.在橡膠中加入硫化劑和促進(jìn)劑等交聯(lián)助劑,在一定的溫度、壓力條件下,使線型大分子轉(zhuǎn)變?yōu)槿S網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相對線性結(jié)構(gòu)具有更大的強(qiáng)度,D正確;故選B。2.C【詳解】A.金屬的焰色反應(yīng)是金屬在加熱時電子由低能軌道躍遷到高能軌道后,又從高能軌道向低能躍遷,釋放出不同波長的光,故A錯誤;B.CH4與NH3分子的空間構(gòu)型不同,但兩者中心原子雜化軌道類型均為sp3,故B錯誤;C.HF的熱穩(wěn)定性比HCl強(qiáng),因?yàn)镕的非金屬性強(qiáng)于Cl,HF比HCl的鍵能大,故C正確;D.SiO2為原子晶體,不存在范德華力,干冰為分子晶體,原子晶體的熔點(diǎn)高于分子晶體的熔點(diǎn),故D錯誤;3.C【詳解】A.先用蠟制成鑄件的模型,加熱烘烤后蠟?zāi)H刍魇Ф祭昧讼灥牡腿埸c(diǎn),A正確;B.在失蠟法中,蠟?zāi)H刍瘜儆谖锢碜兓ね两?jīng)高溫?zé)菩纬商漳5倪^程涉及燃燒反應(yīng),黏土中的礦物成分(如硅酸鹽)發(fā)生脫水、分解及再結(jié)晶,生成新的硅鋁氧化物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),屬于典型的化學(xué)變化,B正確;C.青銅是銅與錫的合金,合金的熔點(diǎn)通常低于純金屬,青銅的熔點(diǎn)?低于純銅?,C錯誤;D.青銅在潮濕的空氣中容易銹蝕,為有效延緩青銅器銹蝕,要放在干燥的密封展柜或玻璃罩中,D正確;答案選C。4.A【分析】甲為反應(yīng)發(fā)生裝置,發(fā)生反應(yīng)為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,KMnO4可氧化SO2,用酸性KMnO4溶液除去SO2,再通過品紅溶液,若不褪色可確認(rèn)SO2已除干凈,在排除SO2干擾的條件下,氣體通過澄清石灰水,澄清石灰水變渾濁可確認(rèn)CO2的存在?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,按氣流從左向右流向,以上裝置的順序?yàn)榧住 ?,氣體長進(jìn)短出,裝置中接口的連接正確順序是A→F→E→C→D→B,故A正確;B.SO2具有漂白性,能使品紅褪色,丁裝置用酸性KMnO4溶液除SO2,若丁中溶液褪色,SO2可能沒除盡,若丙中品紅褪色,則乙中的澄清石灰水變渾濁無法證明甲中反應(yīng)生成了CO2,故B錯誤;C.若丙中品紅溶液褪色,則說明SO2沒有除盡,SO2也能夠使澄清石灰水變渾濁,所以無法證明甲中有CO2生成,故C錯誤;D.丁和丙都褪色,說明SO2沒有除盡,SO2干擾CO2的檢驗(yàn),不能根據(jù)乙中澄清石灰水變渾濁判斷甲中生成了CO2,故D錯誤;答案選A。5.B【詳解】A.苯甲酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,因此,其可作為食品防腐劑不是由于其具有酸性,A說法不正確;B.膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),是因?yàn)槟z體粒子對光線發(fā)生了散射;豆?jié){屬于膠體,因此,其能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)是由于膠體粒子對光線的散射,B說法正確;C.可用于絲織品漂白是由于其能與絲織品中有色成分化合為不穩(wěn)定的無色物質(zhì),C說法不正確;D.維生素C具有很強(qiáng)的還原性,因此,其可用作水果罐頭的抗氧化劑是由于其容易被氧氣氧化,從而防止水果被氧化,D說法不正確;綜上所述,本題選B。6.A【分析】短周期元素X、Y、Z、Q、W原子的半徑依次增大,X和W同主族但不相鄰,再結(jié)合該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式可得X為H,W為Na,Y和Q最外層電子數(shù)之和是Z原子L層電子數(shù)的二倍,則Z為2周期,且Z形成3個價鍵,所以Z為N元素;Y能形成2個價鍵,為S或O,但S原子半徑大于N,所以Y為O;Q形成4個價鍵,為C或者Si;X、Y、Z、Q、W分別為H、O、N、C或Si、Na。C.Y(O)與Q(C或Si)有多種氫化物,穩(wěn)定性和沸點(diǎn)無法比較,C錯誤;答案選A。7.D【詳解】A.纖維素屬于多糖,大量存在于我們吃的蔬菜水果中,在自然界廣泛分布,A正確;B.纖維素大分子間和分子內(nèi)均可形成氫鍵以及纖維素鏈段間規(guī)整緊密的結(jié)構(gòu)使纖維素分子很難被水溶解,B正確;C.纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液,是因?yàn)閴A性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進(jìn)其溶解,C正確;D.由題意可知低溫提高了纖維素在NaOH溶液中的溶解性,D錯誤;故選D。8.A【詳解】A.雖然2ΔH1≈ΔH2,但ΔH2≠ΔH3,說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目、雙鍵的位置有關(guān),不能簡單的說碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比,A錯誤;B.ΔH2<ΔH3,即單雙鍵交替的物質(zhì)能量低,更穩(wěn)定,說明單雙鍵交替的兩個碳碳雙鍵間存在相互作用,有利于物質(zhì)穩(wěn)定,B正確;C.由圖示可知,反應(yīng)I為:(l)+H2(g)→(l)
ΔH1,反應(yīng)IV為:+3H2(g)→(l)
ΔH4,故反應(yīng)I是1mol碳碳雙鍵加成,如果苯環(huán)上有三個完全獨(dú)立的碳碳雙鍵,則3ΔH1=ΔH4,現(xiàn)3ΔH1<ΔH4,說明苯分子中不存在三個完全獨(dú)立的碳碳雙鍵,C正確;D.由圖示可知,反應(yīng)I為:(l)+H2(g)→(l)
ΔH1,反應(yīng)III為:(l)+2H2(g)→(l)
ΔH3,反應(yīng)IV為:+3H2(g)→(l)
ΔH4,ΔH3ΔH1<0即(l)+H2(g)→(l)ΔH<0,ΔH4ΔH3>0即+H2(g)→(l)
ΔH>0,則說明具有的總能量小于,能量越低越穩(wěn)定,則說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性,D正確;故答案為:A。9.C答案選C。10.D【分析】在溴化鐵作催化劑作用下,苯和液溴反應(yīng)生成無色的溴苯和溴化氫,裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽,裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性,能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體,倒置漏斗的作用是防止倒吸。【詳解】A項(xiàng)、若關(guān)閉K時向燒瓶中加注液體,會使燒瓶中氣體壓強(qiáng)增大,苯和溴混合液不能順利流下。打開K,可以平衡氣壓,便于苯和溴混合液流下,故A正確;B項(xiàng)、裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽,溴溶于四氯化碳使液體逐漸變?yōu)闇\紅色,故B正確;C項(xiàng)、裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性,能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體,故C正確;D項(xiàng)、反應(yīng)后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌,除去其中溶解的溴,振蕩、靜置,分層后分液,向有機(jī)層中加入適當(dāng)?shù)母稍飫?,然后蒸餾分離出沸點(diǎn)較低的苯,可以得到溴苯,不能用結(jié)晶法提純溴苯,故D錯誤。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評價,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰驮u價能力的考查,注意把握實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn),結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)綜合考慮分析是解答關(guān)鍵。11.B【詳解】A.該有機(jī)物中含有氧元素,不屬于烴,A錯誤;B.該有機(jī)物中含有羥基和羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),另外,該有機(jī)物可以燃燒,即可以發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.將連有四個不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子,在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中,
標(biāo)有“*”為手性碳,則一共有4個手性碳,C錯誤;D.該物質(zhì)中含有7個酚羥基,2個羧基,2個酯基,則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH,D錯誤;故選B。12.B【詳解】A.由分析知,室1中電極1連接電源1的正極,作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;C.電化學(xué)系統(tǒng)提高了腔室2中LiOH的濃度,故C正確;答案選B。13.A【分析】Al和Ga均為第ⅢA元素,N屬于第ⅤA元素,AlN、GaN的成鍵結(jié)構(gòu)與金剛石相似,則其為共價晶體,且其與金剛石互為等電子體,等電子體之間的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似。AlN、GaN晶體中,N原子與其相鄰的原子形成3個普通共價鍵和1個配位鍵。【詳解】A.因?yàn)锳lN、GaN為結(jié)構(gòu)相似的共價晶體,由于Al原子的半徑小于Ga,N—Al的鍵長小于N—Ga的,則N—Al的鍵能較大,鍵能越大則其對應(yīng)的共價晶體的熔點(diǎn)越高,故GaN的熔點(diǎn)低于AlN,A說錯誤;B.不同種元素的原子之間形成的共價鍵為極性鍵,故兩種晶體中所有化學(xué)鍵均為極性鍵,B說法正確;C.金剛石中每個C原子形成4個共價鍵(即C原子的價層電子對數(shù)為4),C原子無孤電子對,故C原子均采取sp3雜化;由于AlN、GaN與金剛石互為等電子體,則其晶體中所有原子均采取sp3雜化,C說法正確;D.金剛石中每個C原子與其周圍4個C原子形成共價鍵,即C原子的配位數(shù)是4,由于AlN、GaN與金剛石互為等電子體,則其晶體中所有原子的配位數(shù)也均為4,D說法正確。綜上所述,本題選A。14.B答案選B。15.D【分析】(YW2)2XZ為有機(jī)物,基態(tài)X、Z原子均有2個單電子,X、Z分別為IVA族和VIA族元素,X、Y、Z同周期、原子序數(shù)依次增大,若X、Y、Z為第三周期元素,則X、Y、Z分別為Si、P、S;若X、Y、Z為第二周期元素,則X、Y、Z分別為C、N、O;又YW4ZXY為無機(jī)物,(YW2)2XZ為有機(jī)物,所以X、Y、Z分別為C、N、O,W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,能形成YW4ZXY,則W為H,綜上所述,W、X、Y、Z分別為H、C、N、O。【詳解】A.C、N、O同周期,同一周期主族元素,從左到右第一電離能有逐漸增大的趨勢,第VA族的第一電離能大于同周期相鄰的兩種元素,則第一電離能N>O>C,故A錯誤;C.乙為,其中有4個NH、2個CN、碳氧原子之間1個σ鍵,則一個中有7個鍵、1個π鍵,鍵與π鍵的數(shù)目比為7:1,故C錯誤;D.甲為NH4OCN,其中的C原子與N原子形成三鍵、與O原子形成單鍵,鍵電子對數(shù)為2,無孤對電子,C原子采取sp雜化,乙為,其中的C原子形成3個鍵,即鍵電子對數(shù)為3,無孤對電子,C原子采取sp2雜化,故D正確;故答案為:D。16.(1)N【詳解】(1)鋅的原子序?yàn)?0,最高能層為第四能層,符號是N,故答案為:N;17.(2)一氯乙酸(3)酮羰基羥基(4)消去反應(yīng)(5)15【分析】由題干合成路線圖可知,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:,由A到B的轉(zhuǎn)化條件和B的分子式并結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,由B到C的轉(zhuǎn)化條件并結(jié)合C的分子式可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為:,由E的結(jié)構(gòu)簡式和D的分子式可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2COOH,由F的分子式和E到F的轉(zhuǎn)化條件,并結(jié)合已知信息i可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,據(jù)此分析解題?!驹斀狻浚?)(2)由分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2COOH,故D的名稱為一氯乙酸,故答案為:一氯乙酸;(3)由分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,結(jié)合題干流程圖中E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E→F實(shí)現(xiàn)了酮羰基到羥基的轉(zhuǎn)化,故答案為:酮羰基;羥基;(4)由分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,結(jié)合題干流程圖中G的結(jié)構(gòu)簡式:,則F→G的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),結(jié)合消去反應(yīng)的機(jī)理可知,該反應(yīng)中另一種與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:消去反應(yīng);;(5)由題干中F的分子式為:C10H11OF2Cl,不飽和度為4,故F的同分異構(gòu)體能同時滿足以下三個條件①苯環(huán)上含有兩個取代基,②與FeCl3溶液顯紫色即含有酚羥基,③分子中含CF2Cl則另一個取代基為:CH2CH2CH2CF2Cl、CH2CH(CH3)CF2Cl、CH(CF2Cl)CH2CH3、CH(CH3)2CF2Cl、CH(CH3)CH2CF2Cl等物質(zhì),每一組又有鄰間對三種位置異構(gòu),即一共有5×3=15種,其核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:6即含有兩個甲基的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:15;。18.(1)(2)快速冷卻(3)先出現(xiàn)白色渾濁,后渾濁消失(5)增強(qiáng)熔融氯化鈹?shù)膶?dǎo)電性【詳解】(1)基態(tài)Be2+的電子排布式為1s2,其軌道表達(dá)式為;(2)熔融態(tài)物質(zhì)冷卻凝固時,緩慢冷卻會形成晶體,快速冷卻會形成非晶態(tài),即玻璃態(tài),所以從“熱熔、冷卻”中得到玻璃態(tài),其冷卻過程的特點(diǎn)為:快速冷卻;(3)“濾液1”中有Be2+和Al3+,加入含HA的煤油將Be2+萃取到有機(jī)相中,水相1中含有Al3+、H+,則向過量燒堿的溶液中逐滴加入少量水相1的溶液,初始階段,Al3+局部過量,先出現(xiàn)白色渾
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