2025屆黑龍江省龍東十校聯(lián)盟高三下學(xué)期4月聯(lián)考化學(xué)試題一、單選題(★★)1.“AIforScience”是當(dāng)前科技發(fā)展的新興領(lǐng)域，也是科技變革的關(guān)鍵因素。以下關(guān)于AI對化學(xué)發(fā)展的貢獻(xiàn)相關(guān)說法錯誤的是

A．預(yù)測反應(yīng)路徑，縮短物質(zhì)研發(fā)周期B．輔助分子設(shè)計，加快新藥研發(fā)進(jìn)程C．脫離檢測裝置，精確測定物質(zhì)含量D．助力材料研究，快速預(yù)測材料性能(★★★)2.以黑龍江省天然鱗片石墨為原料可制備氧化石墨烯，其中一種產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)說法錯誤的是

A．在水中分散性優(yōu)于石墨烯B．單層厚度大于單層石墨烯C．具有較強(qiáng)的導(dǎo)電能力D．含有5種官能團(tuán)(★★★)3.澎湃青春力量，共燃冰雪夢想。下列有關(guān)哈爾濱亞冬會火炬“澎湃”說法正確的是

A．火炬外側(cè)花瓣采用高強(qiáng)度防凍ABS塑料屬于天然高分子B．內(nèi)芯選用輕便的鋁合金屬于金屬材料C．底座在PC塑料內(nèi)嵌入金屬配重塊屬于復(fù)合材料D．火炬燃料丙烷屬于一次能源(★★★)4.某種超分子微膠囊由溶解TFP()的鄰二甲苯油相和含的聚乙烯醇水相組成，可應(yīng)用于藥物緩釋領(lǐng)域。下列說法錯誤的是

A．TFP中的C原子均為雜化B．鄰二甲苯的球棍模型為C．基態(tài)的價電子排布式為D．聚乙烯醇可發(fā)生加成反應(yīng)(★★★)5.選用下列裝置制備磺酰胺，原理為。已知熔點為，遇潮濕空氣產(chǎn)生酸霧。下列說法正確的是

A．依次選用的裝置為甲→丁→戊→乙→丙B．實驗開始前應(yīng)先點燃酒精燈一段時間后再加入C．裝置丙內(nèi)的試劑為D．裝置乙內(nèi)多孔球泡的作用是防倒吸(★★★)6.汽車安全氣囊中的疊氮化鈉制備原理為，其中結(jié)構(gòu)及化合價示意如圖。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法錯誤的是

A．中含有的大鍵數(shù)目為B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的質(zhì)子數(shù)目為C．溶于水形成100mL溶液，含有的數(shù)目為D．反應(yīng)每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為(★★★★)7.利用如下流程吸收尾氣中的NO和協(xié)同生產(chǎn)連二亞硫酸鈉和。下列有關(guān)反應(yīng)表示錯誤的是

A．“裝置Ⅰ”中主要發(fā)生反應(yīng)：B．“裝置Ⅱ”中生成的反應(yīng)：C．“裝置Ⅲ”中陰極電極反應(yīng)式：D．“裝置Ⅳ”中發(fā)生反應(yīng)：(★★★)8.一種新型電池中的電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)如右圖所示。M、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，的氫化物能夠形成分子間氫鍵。下列有關(guān)說法錯誤的是

A．原子半徑：B．鍵角：C．第一電離能：D．單質(zhì)沸點：(★★★)9.纖維素可描述為由數(shù)個葡萄糖基以1，4-糖苷鍵形式連接起來的鏈狀高分子化合物。基于超聲波高效化學(xué)改性纖維素制備纖維素油酸酯的轉(zhuǎn)化如圖。下列說法錯誤的是

A．纖維素分子中羥基間極易形成氫鍵作用，使得纖維素難溶于水B．在酯化反應(yīng)中，碳6上羥基的反應(yīng)活性小于碳2、3上羥基C．超聲波有助于破壞纖維素分子間氫鍵作用，加快反應(yīng)速率D．纖維素及纖維素油酸酯降解過程斷裂的是1，4-糖苷鍵(★★★)10.廣泛應(yīng)用于相控陣?yán)走_(dá)半導(dǎo)體材料氮化鎵有不同的晶型，其中六方氮化鎵和立方氮化鎵晶胞相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知立方氮化鎵的晶胞參數(shù)為apm。下列說法正確的是

A．六方氮化鎵中Ga和N的配位數(shù)均為4B．立方氮化鎵中若B原子坐標(biāo)為(，，)，則A原子坐標(biāo)為(0，，)C．立方氮化鎵中Ga和N的最小核間距為pmD．六方氮化鎵和立方氮化鎵的化學(xué)式均為(★★★)11.室溫下將轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品環(huán)狀碳酸酯的反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說法錯誤的是

A．因陰陽離子半徑大，離子鍵弱，室溫下呈液態(tài)B．為反應(yīng)中間體C．催化過程中僅存在極性鍵的斷裂與形成D．若用替換，吸附量下降(★★★)閱讀以下材料，完成下面小題科學(xué)家通過合成鎳修飾銅催化劑，實現(xiàn)熱增強(qiáng)的電催化硝酸鹽還原制氨。12．利用含銅廢料(主要成分為Cu、CuO、Ag)制備鎳修飾銅催化劑，下列說法錯誤的是

A．“酸浸”過程中可通入氧氣提高HNO3利用率B．“酸浸”中NaCl的作用是將沉淀轉(zhuǎn)化為AgClC．“氧化”過程的離子反應(yīng)為D．理論上“電還原”中得到2NA電子，反應(yīng)前后銅網(wǎng)質(zhì)量(m1→m2)減少5g13．利用鎳修飾銅催化劑電催化硝酸鹽還原制氨的裝置及相關(guān)機(jī)制如圖，下列說法錯誤的是

A．工作時電子從碳棒流向BB．室溫時催化劑表面反應(yīng)為：C．高溫時電路中每轉(zhuǎn)移4NA電子，兩極共生成氣體11.2L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)D．元素Ni的引入促使轉(zhuǎn)化為活性氫，有利于的生成(★★★★)14.卡氏庫侖法測定水分含量的原理是儀器的電解池中卡氏試劑達(dá)到平衡時注入含水樣品，發(fā)生反應(yīng)，在吡啶()和甲醇存在的情況下，生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶，之后反應(yīng)消耗的碘在陽極電解產(chǎn)生，恢復(fù)平衡，記錄消耗的電量Q(單位：C)。已知：法拉第常數(shù)。已知：RCHO(或)[或]，下列說法錯誤的是

A．將吡啶替換為堿性更強(qiáng)的咪唑()可提高測量精度B．實驗過程需防止空氣中的水進(jìn)入電解池C．若樣品中含有醛或酮，可能造成測定結(jié)果偏低D．樣品中水分含量為二、多選題(★★★★★)15.常溫下，和三種溶液中，分布系數(shù)與pH的變化關(guān)系如圖所示。[比如：]。下列敘述錯誤的是

A．曲線Ⅰ代表的是B．C．D．等濃度的混合溶液當(dāng)pH調(diào)至4.1時有三、解答題(★★★★)16.電解法從銅陽極泥(主要成分為等)中制備金的流程如下：已知，硫脲結(jié)構(gòu)為，簡寫為TU，其中硫的化合價為價。回答下列問題：(1)為加快酸浸速率，可采取的措施有___________。(2)“酸浸”步驟中，反應(yīng)生成可溶性的離子方程式為___________。(3)“浸金”步驟中，①已知：25℃時則___________(用、表示)。②Au反應(yīng)生成的離子方程式為___________。③浸金時溫度與金浸出率的關(guān)系如下圖所示。為提高浸出率，浸金的最佳溫度為___________℃，隨著溫度升高，金浸出率先升高后降低的原因是___________。④濾渣的主要成分為PbSO4、___________。(4)“電解”時，生成Au的堆積方式如圖，其中八面體空隙與四面體空隙之比為___________。(5)“電解殘液”經(jīng)過離子交換處理后可獲得___________，返回“浸金”工序循環(huán)利用。(★★)17.通過光引發(fā)制備格氏試劑并合成三苯甲醇，反應(yīng)原理及實驗方案如下：其中Ph-表示苯基；THF為四氫呋喃(，沸點66℃，易燃易爆)。Ⅰ．按照圖示搭建實驗裝置，向三頸燒瓶內(nèi)加入，將2.4mL溴苯(約22mmol)和加到恒壓滴液漏斗中。Ⅱ．將0.48g鎂屑投入燒瓶中，用LED燈照射燒瓶內(nèi)溶液，打開磁力攪拌。緩慢滴加溴苯溶液，待反應(yīng)結(jié)束后撤去LED燈。Ⅲ．冰水浴條件下，緩慢加入0.75g苯甲酸乙酯(約6.3mmol)和5mLTHF的混合液。滴加完畢后，于70℃下回流1h。Ⅳ．冰水浴條件下，緩慢加入12mL飽和氯化銨溶液，得到水解液。Ⅴ．水解液經(jīng)系列分離提純操作得到三苯甲醇白色固體產(chǎn)品。回答下列問題：(1)下列與上述流程中實驗操作無關(guān)的圖標(biāo)標(biāo)識是___________(填標(biāo)號)。

A．yB．C．D．(2)獲取0.48g鎂屑的操作順序為___________。(填標(biāo)號)A．稱量→打磨→剪碎B．打磨→稱量→剪碎(3)格式試劑(烷基鹵化鎂RMgX)是構(gòu)建鍵的重要試劑之一。①判斷下列碳原子的帶電情況：PhMgBr中___________；PhBr中的___________(填“”或“”)。②的作用是保護(hù)PhMgBr，防止其發(fā)生反應(yīng)___________。(用化學(xué)方程式表示)③步驟Ⅱ需緩慢滴加溴苯溶液，若滴加速度過快，PhMgBr繼續(xù)與溴苯反應(yīng)，會生成副產(chǎn)物___________。(填結(jié)構(gòu)簡式)(4)實驗過程應(yīng)穿防靜電服的理由是___________。(5)與傳統(tǒng)的碘引發(fā)制備格式試劑相比，為探究光照具體作用，進(jìn)行如下系列對照實驗。

反應(yīng)體系溴苯+鎂屑+THF光照溴苯+碘+THF光照碘+鎂屑+THF光照碘+鎂屑+THF不光照碘+THF光照實驗現(xiàn)象溶液由無色變?yōu)榛液谏V屑消失不褪色明顯褪色部分褪色不褪色分析實驗現(xiàn)象，得出光照具體作用為___________。(6)步驟Ⅴ中系列分離提純操作流程如下圖。①“操作X”、“操作Y”分別為___________、___________。②“重結(jié)晶”過程需要用的試劑有80%乙醇和活性炭，將該操作步驟補(bǔ)充完整___________。(7)三苯甲醇的產(chǎn)率為___________。(★★★)18.苯甲醛在強(qiáng)堿性試劑催化下發(fā)生Tishchenko反應(yīng)可制備苯甲酸苯甲酯。?。趔w系中存在，可同時發(fā)生以下反應(yīng)：ⅱ．ⅲ．回答下列問題：(1)___________。(2)能提高苯甲酸苯甲酯平衡產(chǎn)率的方法有___________。(3)以碳化鈣作為堿性試劑、含微量水的苯甲醛為原料，分別在“室溫下球磨”和“170℃均相反應(yīng)”條件下制備苯甲酸苯甲酯，體系中液相物質(zhì)(苯甲醛、苯甲醇和苯甲酸苯甲酯)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時間變化如下圖。①Ⅰ圖中表示苯甲醇的曲線為___________(選填“A”、“B”或“C”)，其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時間變化的原因為___________。②Ⅱ圖中，反應(yīng)12h時，苯甲酸苯甲酯的選擇性___________。()③與“室溫下球磨”條件相比，“170℃均相反應(yīng)”時C線均大于B線的原因為___________。(4)已知：中提供孤電子對呈堿性；反應(yīng)ii的速率方程為(苯甲醛)。①若體系中存在，碳化鈣與水反應(yīng)生成堿，其化學(xué)方程式為___________。②為提高苯甲酸苯甲酯的選擇性，可采取的操作為___________。(★★★)19.天然產(chǎn)物四氫巴貝林(H)的合成路線如下：(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(2)B→C的反應(yīng)類型是___________。(3)D的分子式為，則其結(jié)構(gòu)簡式為___________。