2016年初級藥師考試基礎(chǔ)知識真題一、A1型題

1.骨骼肌中能與Ca2+結(jié)合的蛋白質(zhì)是

A.肌球蛋白

B.肌動蛋白

C.肌鈣蛋白

√

D.原肌球蛋白

E.肌動蛋白和肌球蛋白每個肌鈣蛋白分子可結(jié)合4個Ca2+，并通過構(gòu)象的改變啟動收縮過程。2.骨骼肌興奮-收縮耦聯(lián)的關(guān)鍵因子是Na+K+Ca2+

√Cl-

E.Mg2+興奮收縮耦聯(lián)因子是Ca2+。3.細(xì)胞膜通過本身的耗能，在蛋白質(zhì)的幫助下，使物質(zhì)由膜的低濃度側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，稱

A.單純擴(kuò)散

B.通道中介的易化擴(kuò)散

C.載體中介的易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

√

E.出胞和入胞作用主動轉(zhuǎn)運(yùn)：是由離子泵和轉(zhuǎn)運(yùn)體膜蛋白介導(dǎo)的消耗能量、逆濃度梯度和電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，分原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運(yùn)和繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運(yùn)。4.參與生理性止血的血細(xì)胞是

A.紅細(xì)胞

B.白細(xì)胞

C.血小板

√

D.淋巴細(xì)胞

E.單核細(xì)胞生理性止血首先表現(xiàn)為受損血管局部及附近的小血管收縮，使局部血流減少。引起血管收縮的原因有：①損傷性刺激反射性的引起血管收縮；②血管壁的損傷引起局部血管肌源性收縮；③黏附于損傷處的血小板釋放5-羥色胺、TXA2等收縮血管物質(zhì)，引起血管收縮。血小板止血栓的形成，是指血管局部受損紅細(xì)胞釋放的ADP及局部凝血過程中生成的凝血酶均可使血小板活化而釋放內(nèi)源性ADP及TXA2，促使血小板發(fā)生不可逆的聚集，黏著在已黏附固定于內(nèi)皮下膠原上的血小板上將傷口堵塞，達(dá)到初步止血。血管受損也會啟動凝血系統(tǒng)，在局部迅速發(fā)生血液凝固，使血漿中可溶性的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成不溶性的纖維蛋白，形成血凝塊，達(dá)到永久性止血。5.心交感神經(jīng)興奮時，節(jié)后纖維末梢釋放

A.去甲腎上腺素

√

B.胰島素

C.5-羥色胺

D.乙酰膽堿

E.多巴胺心交感神經(jīng)興奮時，節(jié)后纖維末梢釋放去甲腎上腺素。6.肺通氣的動力是

A.呼吸肌的收縮和舒張

√

B.肺內(nèi)壓與胸內(nèi)壓之差

C.呼吸膜兩側(cè)氣體分壓差

D.呼吸中樞的節(jié)律性沖動發(fā)放

E.肺泡與外界環(huán)境之間的壓力差肺通氣是指肺與外界環(huán)境之間的氣體交換過程。呼吸肌收縮和舒張引起胸廓節(jié)律性擴(kuò)大和縮小稱為呼吸運(yùn)動，是實(shí)現(xiàn)肺通氣的原動力。7.脂類經(jīng)膽汁酸鹽作用乳化分散成細(xì)小微粒的部位是

A.膽囊

B.肝臟

C.胰腺

D.胃

E.小腸

√食物中的脂類必須在小腸經(jīng)膽汁中的膽汁酸鹽的作用，乳化并分散成細(xì)小的微團(tuán)后，才能被消化酶消化。8.當(dāng)正常人中樞溫度高于體溫調(diào)定點(diǎn)時，體溫中樞的調(diào)節(jié)作用是

A.產(chǎn)熱不變，降低散熱

B.加強(qiáng)產(chǎn)熱，降低散熱

C.加強(qiáng)產(chǎn)熱，加強(qiáng)散熱

D.降低產(chǎn)熱，降低散熱

E.降低產(chǎn)熱，加強(qiáng)散熱

√體溫中樞的調(diào)節(jié)作用：溫?zé)岽碳な篃崦羯窠?jīng)元放電頻率增加，呼吸加快，皮膚散熱過程加強(qiáng)；寒冷刺激使冷敏神經(jīng)元放電頻率增加，導(dǎo)致寒戰(zhàn)、皮膚產(chǎn)熱過程增強(qiáng)。9.腎小管哪個部位對Na+的重吸收最多

A.集合管

B.遠(yuǎn)球小管

C.近球小管

√

D.髓袢降支細(xì)段

E.髓袢升支粗段近球小管對Na+、水與葡萄糖的重吸收：正常情況下近端小管重吸收腎小球超濾液中65%～70%的Na+和水，及全部葡萄糖。10.屬類固醇激素的是

A.降鈣素

B.腎上腺皮質(zhì)激素

√

C.腎上腺髓質(zhì)激素

D.促甲狀腺激素

E.甲狀腺激素人的內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌的激素種類繁多，來源復(fù)雜，按化學(xué)性質(zhì)分為四大類：①蛋白質(zhì)和肽類激素。該類激素分別由三個氨基酸到小分子蛋白質(zhì)組成，主要包括下丘腦調(diào)節(jié)肽、胰島素、降鈣素、胃腸激素、腺垂體及神經(jīng)垂體激素、甲狀旁腺激素等。②胺類激素。主要為酪氨酸衍生物，包括甲狀腺和腎上腺髓質(zhì)激素。③類固醇激素。主要有腎上腺皮質(zhì)激素與性腺激素。膽固醇的衍生物1，25-羥維生素D3也歸為固醇類激素。④脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸轉(zhuǎn)化而成。11.下列對肽單元描述正確的是

A.幾個氨基酸經(jīng)肽鍵相連而成

B.肽鍵與周圍幾個原子處在一個平面上

√

C.肽鍵與周圍幾個原子不處在一個平面上

D.一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基脫去1分子水，所形成的酰胺鍵

E.一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基脫去1分子水，所形成的化合物參與肽鍵的6個原子-Cα1、C、O、N、H、Cα2位于同一平面，Cα1和C2在平面上所處的位置為反式構(gòu)型，此同一平面上的6個原子構(gòu)成肽單元。12.下列氨基酸中具有紫外吸收特征的是

A.蛋氨酸

B.絲氨酸

C.色氨酸

√

D.賴氨酸

E.谷氨酸色氨酸和酪氨酸在280nm波長處有最大光吸收，而絕大多數(shù)蛋白質(zhì)都含有色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白質(zhì)含量的簡便方法。13.核酸中核苷酸之間的連接方式是

A.2'，5'-磷酸二酯鍵

B.氫鍵

C.3'，5'-磷酸二酯鍵

√

D.糖苷鍵

E.2'，3'-磷酸二酯鍵在核苷酸鏈中，核苷酸的排列順序，稱為核酸的一級結(jié)構(gòu)。由于核苷酸的差異主要是堿基不同，因此也稱為堿基序列。脫氧核苷酸或核苷酸的連接是前一核苷酸的3’-OH與下一位核苷酸的5’-位磷酸間形成3’，5’磷酸二酯鍵，構(gòu)成一個沒有分支的線性大分子。DNA的書寫應(yīng)從5’到3’。14.在酶分子表面由必需基團(tuán)組成的與酶活性有關(guān)的一個區(qū)域稱為

A.結(jié)合域

B.手性中心

C.酶的活性中心

√

D.變構(gòu)調(diào)節(jié)中心

E.化學(xué)修飾中心酶分子中的必需基團(tuán)在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能與底物結(jié)合，并將其轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物，該區(qū)域稱酶的活性中心。15.胰島素降低血糖的主要機(jī)制不包括

A.降低cAMP水平，促進(jìn)糖原合成、抑制糖原分解

B.激活丙酮酸脫氫酶加速糖的有氧氧化

C.抑制肝內(nèi)糖異生

D.減少脂肪動員

E.促進(jìn)肝糖原分解

√胰島素降低血糖的主要機(jī)制：①促進(jìn)葡萄糖通過葡萄糖載體進(jìn)入肌肉、脂肪細(xì)胞；②降低cAMP水平，促進(jìn)糖原合成、抑制糖原分解；③激活丙酮酸脫氫酶加速糖的有氧氧化；④抑制肝內(nèi)糖異生；⑤減少脂肪動員。16.產(chǎn)生糖異生的主要部位是

A.胃腸道

B.骨骼肌

C.肝臟

√

D.胰腺

E.血液糖異生的原料及部位

1.部位在肝或腎皮質(zhì)的胞液和線粒體。

2.原料乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸及三羧酸循環(huán)中的各酸等。17.1mol葡萄糖酵解產(chǎn)生多少ATP

A.1mol

B.2mol

√

C.3mol

D.4mol

E.5mol1mol葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑氧化成2mol乳酸，凈生成2molATP。18.人體合成膽固醇能力最強(qiáng)的部位是

A.骨髓

B.腸道

C.心臟

D.肝臟

√

E.血管壁機(jī)體所需膽固醇主要通過自身合成。以乙酰CoA、NADPH等為原料合成膽固醇，以肝臟合成能力最強(qiáng)。19.下列氨基酸中屬于非必需氨基酸的是

A.蛋氨酸

B.蘇氨酸

C.色氨酸

D.賴氨酸

E.谷氨酸

√人體內(nèi)有8種必需氨基酸：即纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸。

非必需氨基酸包括谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、絲氨酸和酪氨酸等。20.別嘌呤治療痛風(fēng)的機(jī)制是抑制

A.黃嘌呤氧化酶

√

B.腺苷脫氨酸

C.尿酸氧化酶

D.鳥嘌呤脫氫酶

E.黃嘌呤脫氫酶別嘌醇與次黃嘌呤結(jié)構(gòu)類似：①抑制黃嘌呤氧化酶，減少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；②別嘌醇與PRPP反應(yīng)生成別嘌呤核苷酸，消耗PRPP使其含量減少；③別嘌呤核苷酸與IMP結(jié)構(gòu)相似，可以反饋抑制嘌呤核苷酸從頭合成的酶，減少嘌呤核苷酸生成。其結(jié)果：嘌呤核苷酸的合成減少，尿酸生成減少。21.MODS最常見的病因是

A.營養(yǎng)不良

B.嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染

√

C.輸液過多

D.吸氧濃度過高

E.機(jī)體免疫力低下別嘌醇與次黃嘌呤結(jié)構(gòu)類似：①抑制黃嘌呤氧化酶，減少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；②別嘌醇與PRPP反應(yīng)生成別嘌呤核苷酸，消耗PRPP使其含量減少；③別嘌呤核苷酸與IMP結(jié)構(gòu)相似，可以反饋抑制嘌呤核苷酸從頭合成的酶，減少嘌呤核苷酸生成。其結(jié)果：嘌呤核苷酸的合成減少，尿酸生成減少。22.引起DIC最常見的原因是

A.感染性疾病

√

B.產(chǎn)科意外

C.大手術(shù)

D.創(chuàng)傷

E.惡性腫瘤引起DIC的原因很多，最常見的是感染性疾病，其中包括細(xì)菌、病毒等感染和敗血癥等。其次為惡性腫瘤。產(chǎn)科意外、大手術(shù)和創(chuàng)傷也較常見。23.不屬于內(nèi)生致熱原的是

A.干擾素

B.細(xì)菌

√

C.腫瘤壞死因子

D.白細(xì)胞介素-2

E.白細(xì)胞介素-6內(nèi)生致熱原產(chǎn)內(nèi)生致熱原細(xì)胞在發(fā)熱激活物的作用下，產(chǎn)生和釋放的能引起體溫升高的物質(zhì)，稱之為內(nèi)生致熱原。

（1）內(nèi)生致熱原的種類：白細(xì)胞介素-1、腫瘤壞死因子、干擾素、白細(xì)胞介素-6。

（2）產(chǎn)內(nèi)生致熱原細(xì)胞，內(nèi)生致熱原的產(chǎn)生和釋放。24.血?dú)夥治鰷y定結(jié)果PaCO2升高,同時有[HCO3-]降低，可診斷為

A.呼吸性酸中毒

B.代謝性酸中毒

C.呼吸性堿中毒

D.代謝性堿中毒

E.呼吸性酸中毒合并代謝性酸中毒

√[HCO3-]降低提示代謝性酸中毒，但如果是單純的代謝性酸中毒的話，PaCO2會降低，但根據(jù)題干PaCO2升高提示屬于混合性酸堿平衡紊亂PaCO2升高提示呼吸性酸中毒，所以診斷為呼吸性酸中毒合并代謝性酸中毒。25.低滲性脫水時體液丟失的特點(diǎn)是

A.細(xì)胞內(nèi),外液均減少,但以細(xì)胞內(nèi)液減少為主

B.細(xì)胞內(nèi)液并未丟失,主要是細(xì)胞外液明顯減少

√

C.細(xì)胞內(nèi)液無丟失,僅僅丟失血漿

D.細(xì)胞內(nèi)液無丟失,僅僅丟失組織間液

E.細(xì)胞內(nèi)外均明顯減少低容量性低鈉血癥特點(diǎn)是失鈉多于失水，血清Na+濃度低于130mmol／L，血漿滲透壓低于280mOsm／L，伴有細(xì)胞外液量減少。

病因與機(jī)制：基本機(jī)制是鈉、水大量丟失后，僅給予水的補(bǔ)充。

（1）腎丟失鈉水：長期連續(xù)使用高效利尿藥，腎上腺皮質(zhì)功能不全，腎實(shí)質(zhì)性疾病如慢性間質(zhì)性腎臟疾病，腎小管酸中毒等。

（2）腎外丟失鈉水：經(jīng)消化道丟失如嘔吐、腹瀉等，液體積聚于第三間隙如胸水、腹水等，經(jīng)皮膚丟失如大量出汗、大面積燒傷等。26.疾病發(fā)生中體液機(jī)制主要指

A.病因引起的體液性因子活化造成的內(nèi)環(huán)境紊亂，以致疾病的發(fā)生

B.病因引起的體液質(zhì)和量的變化所致調(diào)節(jié)紊亂造成的內(nèi)環(huán)境紊亂，以致疾病的發(fā)生

√

C.病因引起細(xì)胞因子活化造成內(nèi)環(huán)境紊亂，以致疾病的發(fā)生

D.TNFα數(shù)量變化造成內(nèi)環(huán)境紊亂，以致疾病的發(fā)生

E.質(zhì)量變化造成內(nèi)環(huán)境紊亂，以致疾病的發(fā)生發(fā)生疾病的基本的共同機(jī)制已從系統(tǒng)水平、器官水平、細(xì)胞水平深入到分子水平。發(fā)生疾病時常有神經(jīng)系統(tǒng)的變化，一些致病因子可通過神經(jīng)反射引起相應(yīng)器官組織的功能代謝變化導(dǎo)致內(nèi)臟器官功能障礙。致病因素引起體液因子數(shù)量和活性的變化作用于全身或局部造成內(nèi)環(huán)境的紊亂。體液性因子有內(nèi)分泌、旁分泌和自分泌三種作用方式。27.腎性急性腎衰竭常見于

A.休克早期

B.盆腔腫瘤

C.泌尿道結(jié)石

D.前列腺肥大

E.腎缺血和再灌注損傷

√急性腎衰竭病因與分類

（1）腎前性腎衰竭：由于有效循環(huán)血量減少、心排出量下降及引起腎血管收縮的因素導(dǎo)致腎血液灌流不足，腎小球?yàn)V過率減少而發(fā)生的急性腎衰竭。見于各種休克早期。

（2）腎性急性腎衰竭：是指各種原因引起的腎臟的實(shí)質(zhì)性病變而導(dǎo)致的急性腎衰竭。最常見于腎缺血和再灌注損傷、腎毒物及體液因素異常引致的急性腎小管壞死。某些原發(fā)性腎臟疾病引起彌漫性腎實(shí)質(zhì)損害也可導(dǎo)致ARF。

（3）腎后性急性腎衰竭：是指尿路急性梗阻所致的腎衰竭。見于泌尿道結(jié)石、盆腔腫瘤和前列腺肥大、前列腺癌等。28.關(guān)于肝腎綜合征的發(fā)病機(jī)制敘述錯誤的是

A.激肽系統(tǒng)活動抑制

B.腎血流量減少使腎素釋放減少

C.假性神經(jīng)遞質(zhì)引起血流重分布，使腎血流增加

√

D.有效循環(huán)血量減少，使腎交感神經(jīng)張力增高

E.腎臟產(chǎn)生的PGs和TXA2失平衡，白三烯生成增加肝腎綜合征的發(fā)病機(jī)制：

（1）有效循環(huán)血量減少，使腎交感神經(jīng)張力增高。

（2）腎血流量減少使腎素釋放減少，肝功能衰竭使腎素滅活減少，導(dǎo)致腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活。

（3）激肽系統(tǒng)活動抑制。

（4）腎臟產(chǎn)生的PGs和TXA2失平衡，白三烯生成增加。

（5）內(nèi)皮素-1生成增多。

（6）內(nèi)毒素血癥。

（7）假性神經(jīng)遞質(zhì)引起血流重分布，使腎血流減少。29.有關(guān)呼吸衰竭導(dǎo)致機(jī)體代謝和功能變化的敘述，錯誤的是

A.可造成呼吸系統(tǒng)變化

B.可造成循環(huán)系統(tǒng)變化

C.可造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)變化

D.可造成混合性酸堿平衡紊亂

E.腎功能無特殊變化

√呼吸衰竭時主要的代謝功能變化

1.酸堿平衡及電解質(zhì)紊亂

2.呼吸系統(tǒng)變化

3.循環(huán)系統(tǒng)變化

4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)變化

5.腎功能變化

6.胃腸變化30.可引起左心室壓力負(fù)荷過重的疾病是

A.肺動脈壓高

B.肺栓塞

C.高血壓

√

D.肺動脈瓣狹窄

E.慢性阻塞性肺疾病心臟收縮時承受的負(fù)荷稱為壓力負(fù)荷或后負(fù)荷，高血壓、主動脈流出道受阻由于射血阻抗增大可引起左室壓力負(fù)荷過重。而右室壓力負(fù)荷過重常見于肺動脈高壓、肺動脈瓣狹窄、肺栓塞及慢性阻塞性肺部疾病等。31.關(guān)于特異性免疫的敘述，不正確的是

A.在發(fā)育過程中自然形成的

√

B.屬于獲得性免疫

C.具有高度的專一性，針對性強(qiáng)

D.只對引發(fā)免疫的相同抗原有作用，對其他種類抗原無效

E.特異性免疫主要包括細(xì)胞免疫和體液免疫特異性免疫：又稱獲得性免疫，是個體出生后，與抗原物質(zhì)相互作用，產(chǎn)生免疫應(yīng)答后，才獲得的一種免疫防御功能，主要是通過細(xì)胞免疫和體液免疫完成的。其特點(diǎn)是具有高度的專一性，針對性強(qiáng)，只對引發(fā)免疫的相同抗原有作用，對其他種類抗原無效，故稱特異性免疫。

特異性免疫主要包括兩種，其一為細(xì)胞免疫，主要是抗原進(jìn)入機(jī)體后通過T淋巴細(xì)胞的殺傷作用來完成的；其二為體液免疫，主要是抗原進(jìn)入機(jī)體后通過免疫球蛋白（抗體）的多種作用來完成的。32.真菌的生殖結(jié)構(gòu)是

A.芽孢

B.菌絲體

C.芽管

D.菌絲

E.孢子

√真菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)：真菌的形態(tài)多種多樣，大小比細(xì)菌大得多。按形態(tài)結(jié)構(gòu)可分為單細(xì)胞和多細(xì)胞兩大類：①單細(xì)胞真菌呈圓形或橢圓形，以芽生方式繁殖；②多細(xì)胞真菌是由菌絲和孢子兩大基本結(jié)構(gòu)組成，菌絲的形態(tài)和分類復(fù)雜，有的呈螺旋狀、球拍狀、鹿角狀等，可作為鑒別真菌的依據(jù)。孢子是真菌的生殖結(jié)構(gòu)，是由生殖菌絲產(chǎn)生的，不同的真菌其孢子的大小和形態(tài)不同，也作為真菌鑒定和分類的主要依據(jù)。33.病毒的基本性狀是

A.具有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu)

B.對抗生素敏感

C.含有DNA并含RNA

D.必須在易感的活細(xì)胞內(nèi)增殖

√

E.屬于原核細(xì)胞型微生物病毒是最微小、結(jié)構(gòu)最簡單的一類非細(xì)胞型微生物，只含一種類型的核酸，專一性活細(xì)胞寄生，以復(fù)制方式增殖，對抗生素不敏感。34.與細(xì)菌黏附于粘膜的能力有關(guān)的結(jié)構(gòu)是

A.菌毛

B.莢膜

√

C.中介體

D.胞漿膜

E.鞭毛莢膜：包繞在細(xì)菌細(xì)胞壁外層的一層較厚的黏性物質(zhì)，稱莢膜。①莢膜的化學(xué)組成：大多數(shù)細(xì)菌的莢膜是由多糖組成；少數(shù)細(xì)菌為多肽。莢膜具有抗原性，可幫助鑒別細(xì)菌以及作為分型的依據(jù)；②莢膜的主要功能為：抗吞噬作用、抗有害物質(zhì)的損傷作用和黏附作用。35.外毒素的特征是

A.主要由革蘭陰性菌產(chǎn)生

B.化學(xué)成分是脂多糖

C.抗原性強(qiáng)，其抗體稱為抗毒素

√

D.致病作用相似

E.耐熱外毒素：主要是革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌產(chǎn)生并釋放到菌體外的毒性蛋白質(zhì)。其性質(zhì)為毒性作用強(qiáng)，具有選擇性；對理化因素不穩(wěn)定，一般不耐熱；其抗原性強(qiáng)，其抗體稱為抗毒素；外毒素種類多，一種細(xì)菌可產(chǎn)生幾種或多種外毒素，根據(jù)其種類和作用機(jī)制不同可分為神經(jīng)毒素、細(xì)胞毒素和腸毒素三大類，其作用機(jī)制均不同，可使宿主產(chǎn)生不同的癥狀和體征。36.細(xì)菌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，決定細(xì)菌遺傳變異的是

A.芽胞

B.鞭毛

C.菌毛

D.莢膜

E.核質(zhì)

√核質(zhì)為原核生物特有的無核膜結(jié)構(gòu)、無固定形態(tài)的原始細(xì)胞核，是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)，決定細(xì)胞的遺傳變異，其他選項(xiàng)都是細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)。37.關(guān)于脊髓灰質(zhì)炎病毒，錯誤的是

A.無包膜，以有絲分裂方式增殖

√

B.可引起脊髓灰質(zhì)炎

C.病毒的防治一般用干擾素治療

D.病毒主要侵犯嬰幼兒的脊髓前角運(yùn)動細(xì)胞

E.用注射相應(yīng)的疫苗預(yù)防疾病脊髓灰質(zhì)炎病毒：其生物學(xué)特性為病毒呈球形，無包膜，以復(fù)制的形式增殖，引起脊髓灰質(zhì)炎。病毒主要侵犯嬰幼兒的脊髓前角運(yùn)動細(xì)胞，導(dǎo)致肢體麻痹，伴隨感覺喪失，故也稱為小兒麻痹癥，難以治愈，常留后遺癥；病毒的防治一般用干擾素治療，用注射相應(yīng)的疫苗預(yù)防疾病。38.關(guān)于腸道桿菌的論述，不正確的是

A.所有腸道桿菌都不形成芽胞腸道桿菌均為G-桿菌

C.腸道桿菌中致病菌均可分解乳糖

√

D.腸道桿菌感染是通過糞-口傳播途徑進(jìn)行傳播的

E.大多數(shù)腸道桿菌是正常菌群不是所有的腸道桿菌都能分解乳糖，例如：痢疾桿菌一般不分解乳糖，所以C錯誤。

腸道桿菌是一群生物學(xué)性狀相似的有動力或無動力的革蘭陰性無芽孢桿菌，腸道桿菌感染是通過糞-口傳播途徑進(jìn)行傳播的，即細(xì)菌隨糞便排出污染環(huán)境，再通過各種媒介和食物等經(jīng)口進(jìn)入人體，引起疾病。大多數(shù)腸道桿菌是正常人體腸道的正常菌群，并能為宿主提供一些具有營養(yǎng)作用的合成代謝產(chǎn)物，如產(chǎn)生維生素供機(jī)體需要；只是在宿主免疫力低下時可以引起疾病，故稱為條件致病菌，主要引起人類腸道傳染病。39.溶劑萃取法分離混合物中各組分的原理是

A.各組分的結(jié)構(gòu)類型不同

B.各組分的分配系數(shù)不同

√

C.各組分的化學(xué)性質(zhì)不同

D.兩相溶劑的極性相差大

E.兩相溶劑的極性相差小溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離目的的方法。如以正丁醇-水萃取法使皂苷（如人參皂苷等）從水中轉(zhuǎn)移至正丁醇層而與水溶性雜質(zhì)分開。萃取時，各成分在兩相溶劑中分配系數(shù)差異越大，則分離效果越好。40.揮發(fā)油首選的提取方法是

A.升華法

B.萃取法

C.結(jié)晶法

D.水蒸氣蒸餾法

√

E.沉淀法水蒸氣蒸餾法用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾且不被破壞的成分的提取。主要用于揮發(fā)油的提取。41.Molisch反應(yīng)的試劑是

A.濃鹽酸和α-萘酚

B.濃鹽酸和β-萘酚

C.稀鹽酸和α-萘酚

D.濃硫酸和α-萘酚

√

E.稀硫酸和α-萘酚苷的檢識（Molisch反應(yīng)）于供試液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸，使酸沉積于下層，在硫酸與供試液的界面處產(chǎn)生紫色環(huán)。糖類也有此反應(yīng)，單糖反應(yīng)較多糖、苷類更迅速。42.下列關(guān)于香豆素的性質(zhì)敘述錯誤的是

A.游離香豆素具有較好的結(jié)晶

B.小分子香豆素有揮發(fā)性

C.香豆素苷具有升華性

√

D.游離的香豆素易溶于有機(jī)溶劑

E.香豆素苷類能溶于水香豆素性狀：游離的香豆素都有完好的結(jié)晶，大多具香味。小分子的有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾，并能升華。而苷則多數(shù)無香味和揮發(fā)性，也不能升華。43.蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的排列順序?yàn)?/p>

A.含兩個以上β-OH＞含-COOH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH

B.含-COOH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH

√

C.含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH＞含-COOH

D.含-COOH＞含一個β-OH＞含兩個以上β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH

E.含-COOH＞含一個α-OH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的排列順序?yàn)椋汉?COOH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH。44.可用5%NaHCO3水溶液萃取的是

A.4’-羥基黃酮

B.7’-羥基黃酮

C.5，4’-二甲氧基黃酮

D.7，4’-二羥基黃酮

√

E.5-羥基黃酮pH梯度萃取法，一般規(guī)律如下：

酸性強(qiáng)弱：7，4’-二羥基黃酮類>7-或4’-羥基黃酮類>一般酚羥基黃酮類>5-羥基黃酮類

提取溶劑依次為：

溶于5%NaHCO3溶液溶于5%NaHCO3溶液溶于0.2%NaOH溶液溶于4%NaOH溶液。45.強(qiáng)心苷元部分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.由25個碳原子構(gòu)成的甾體衍生物

B.具有羰基的甾體衍生物

C.具有雙鍵的甾體衍生物

D.具有27個碳原子的六環(huán)母核

E.具不飽和內(nèi)酯環(huán)的甾體衍生物

√強(qiáng)心苷元特點(diǎn)：可分為甾體母核、不飽和內(nèi)酯環(huán)兩部分。強(qiáng)心苷苷元屬于C17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)的甾體化合物。甾體母核中C3、C14位常各有一個羥基，C3位羥基與糖結(jié)合成苷。甾核C10、C13、C17位上有三個側(cè)鏈；C17位側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)。46.具有抗菌作用的生物堿是

A.小檗堿

√

B.嗎啡堿

C.阿托品

D.可待因

E.利血平異喹啉衍生物：該類生物堿數(shù)量較多且結(jié)構(gòu)復(fù)雜，如存在于黃連、黃柏、三棵針中，具有抗菌作用的小檗堿，防己中的漢防己甲素、乙素，具有強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用的嗎啡堿，可待因等均屬于此類型生物堿。其中漢防己乙素、嗎啡堿有酚羥基，又屬于酚性生物堿。47.以下關(guān)于丁卡因的敘述不正確的是

A.一般不易氧化變色

B.結(jié)構(gòu)中存在酯基

C.結(jié)構(gòu)中存在季銨結(jié)構(gòu)

√

D.臨床常用的局麻藥

E.不可采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別鹽酸丁卡因與普魯卡因結(jié)構(gòu)相比較，本品的芳伯氨基的氮原子上連有正丁基，為仲胺。由于結(jié)構(gòu)中不含芳伯氨基，一般不易氧化變色，亦不能采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別。但因結(jié)構(gòu)中仍存在酯基，水解性與普魯卡因類似，但速度稍慢。

本品為臨床常用的局麻藥，麻醉作用較普魯卡因強(qiáng)10～15倍，穿透力強(qiáng)，作用迅速，但毒性也較大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。48.以下關(guān)于氟烷敘述不正確的是

A.為黃色澄明易流動的液體

√

B.不易燃、易爆

C.對肝臟有一定損害

D.遇光、熱和濕空氣能緩緩分解

E.用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉氟烷：本品為無色澄明易流動的液體，不易燃、易爆，遇光、熱和濕空氣能緩緩分解。

本品經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后以稀氫氧化鈉液為吸收劑進(jìn)行吸收，然后加茜素氟藍(lán)試液和醋酸鈉的稀醋酸液，再加硝酸亞鈰試液，即顯藍(lán)紫色。這是含氟有機(jī)藥物的一般鑒別方法。

本品用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉，但對肝臟有一定損害。49.對硫噴妥鈉表述正確的是

A.本品不能用于抗驚厥

B.不能用于誘導(dǎo)麻醉

C.藥物的脂溶性小，不能透過血腦屏障

D.本品系異戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的藥物

E.本品系異戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的藥物

√硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物。可溶于水，做成注射劑，用于臨床。

由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易通過血腦屏障，可迅速產(chǎn)生作用；但同時在體內(nèi)也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥，所以為超短時作用的巴比妥類藥物。

常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥以及復(fù)合麻醉等。50.關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述不正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含有游離的羧基

√

B.又名撲熱息痛

C.發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成橙紅色偶氮化合物

D.會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌

E.本品過量時，N-乙酰半胱氨酸可用作為解毒劑對乙酰氨基酚中沒有游離的羧基，對乙酰氨基酚又名撲熱息痛，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成橙紅色。主要在肝臟代謝，大部分與葡萄糖醛酸及硫酸結(jié)合，從尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亞胺醌。用于治療發(fā)熱疼痛，但無抗感染抗風(fēng)濕作用。51.下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，但無抗感染抗風(fēng)濕作用

A.萘普生

B.芬布芬

C.阿司匹林

D.吡羅昔康

E.對乙酰氨基酚

√對乙酰氨基酚為解熱鎮(zhèn)痛藥，可用于治療發(fā)熱疼痛等，但無抗感染抗風(fēng)濕作用。52.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是

A.哌替啶

√

B.可待因

C.氨苯蝶啶

D.鹽酸哌唑嗪

E.阿托品哌替啶結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)部分。53.以下哪些與阿片受體模型相符

A.具有一個平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)

√

B.有一個陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合

C.有一個陽離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合

D.有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)

E.有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)嗎啡及其合成代用品具有共同的藥效構(gòu)象，并依此提出了阿片受體模型。根據(jù)這一模型，嗎啡及其合成代用品必須具備以下結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

（1）分子中具有一個平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)，與受體平坦區(qū)通過范德華力相互作用。

（2）有一個堿性中心，并能在生理pH下部分電離成陽離子，以便與受體表面的陰離子部位相結(jié)合。

（3）分子中的苯環(huán)以直立鍵與哌啶環(huán)相連接，使得堿性中心和苯環(huán)處于同一平面上，以便與受體結(jié)合；哌啶環(huán)的乙撐基突出于平面之前，與受體上一個方向適合的空穴相適應(yīng)。54.選擇性α1受體阻斷劑為

A.多巴胺

B.鹽酸哌唑嗪

√

C.鹽酸普萘洛爾

D.阿替洛爾

E.沙美特羅鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后α1受體阻斷劑，可使外周血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。對冠狀動脈有擴(kuò)張作用，對腎血流影響較小，用于治療輕、中度高血壓或腎性高血壓，也適用于治療頑固性心功能不全。55.腎上腺素注射劑在制備時需要加抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑、需避光保存，原因是其分子中

A.有叔胺結(jié)構(gòu)，易被氧化

B.有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，易被氧化

C.有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易被氧化

√

D.有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易被水解

E.有丙醇胺結(jié)構(gòu)，易被氧化腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等藥物也具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，具有與異丙腎上腺素相似的穩(wěn)定性。所以苯乙胺類藥物的注射劑應(yīng)加抗氧劑，避免與金屬接觸，并要避光保存，以免失效。56.遇光或在水溶液中，可發(fā)生自動氧化生產(chǎn)二硫化合物的是

A.卡托普利

√

B.甲基多巴

C.氯沙坦

D.普魯卡因胺

E.胺碘酮卡托普利遇光或在水溶液中，可發(fā)生自動氧化生產(chǎn)二硫化合物，加入螯合物或抗氧劑可延緩氧化。結(jié)構(gòu)中的-SH有還原性，在碘化鉀和硫酸中易被氧化，可用于含量測定。57.加水和硫酸水解后，緩緩加入硫酸亞鐵試液接面顯棕色的藥品是

A.鹽酸地爾硫（艸卓）

B.尼群地平

C.硝苯地平

D.硝酸異山梨酯

√

E.卡托普利硝酸異山梨酯的干燥品較穩(wěn)定，但在酸和堿溶液中容易水解。加水和硫酸水解成硝酸，緩緩加入硫酸亞鐵試液接面顯棕色。58.下列敘述與氫氯噻嗪不符的是

A.又名雙氫克尿塞

B.含磺?；@弱酸性

C.堿性溶液中的水解物具有重氮化偶合反應(yīng)

D.本品的氫氧化鈉溶液與硫酸銅反應(yīng)，生成綠色沉淀

√

E.主要是通過抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管前段對Na+、Cl-和H2O的再吸收而發(fā)揮作用氫氯噻嗪在堿性水溶液中的水解產(chǎn)物具有游離的芳伯氨基，可產(chǎn)生重氮化偶合反應(yīng)。不能與硫酸銅反應(yīng)生成沉淀。59.由于分子中存在的羧基，易離子化，不易透過血腦屏障的非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑是

A.異丙嗪

B.鹽酸賽庚啶

C.富馬酸酮替芬

D.鹽酸西替利嗪

√

E.馬來酸氯苯那敏鹽酸西替利嗪結(jié)構(gòu)中存在一個手性中心，左旋體對H1受體的拮抗活性比右旋體強(qiáng)，臨床用其消旋體。

鹽酸西替利嗪可選擇性作用于H1受體，作用強(qiáng)而持久，對M膽堿受體和5-HT受體的作用極小。由于分子中存在的羧基，易離子化，不易透過血腦屏障，故基本上無鎮(zhèn)靜作用，因而屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑，為臨床常用的抗過敏藥。60.以下關(guān)于胰島素的敘述錯誤的是

A.是治療糖尿病唯一有效藥物

√

B.人胰島素含有16種51個氨基酸

C.單峰胰島素是經(jīng)凝膠過濾處理后的胰島素

D.豬胰島素與人胰島素最為相似

E.不同種動物的胰島素分子中的氨基酸種類稍有差別胰島素是人體內(nèi)唯一的能使血糖降低的激素。但不是唯一治療糖尿病的藥物。61.在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，主要的目的是

A.增加穩(wěn)定性，可以口服

√

B.降低雄激素的作用

C.增加雄激素的作用

D.延長作用時間

E.增加蛋白同化作用雄激素睪酮不穩(wěn)定，作用時間短，口服無效。為增加其穩(wěn)定性和延長作用時間可以進(jìn)行如下結(jié)構(gòu)修飾：

（1）17β-OH成丙酸酯和庚酸酯可作用時間延長。

（2）17α位引入甲基，使其成為叔醇而難于氧化，穩(wěn)定性增加，稱甲睪酮。62.酮康唑?qū)儆?/p>

A.抗瘧藥

B.抗絲蟲病藥

C.抗真菌藥

√

D.抗血吸蟲病藥

E.抗滴蟲藥酮康唑?qū)儆谶蝾惪拐婢帯?3.甲氧芐啶（TMP）的作用機(jī)制是

A.抗代謝作用

B.參與DNA的合成

C.抑制β-內(nèi)酰胺酶

D.抑制二氫葉酸合成酶

E.抑制二氫葉酸還原酶

√磺胺類抗菌藥物作用機(jī)制是抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成酶，而磺胺類抗菌增效劑如甲氧芐啶則是抑制二氫葉酸還原酶，兩者同時使用可以增強(qiáng)抗菌活力，降低耐藥性。64.不可用于抗銅綠假單胞菌的氨基糖苷類藥物是

A.鏈霉素

√

B.慶大霉素

C.妥布霉素

D.西索米星

E.異帕米星氨基糖苷類分類按作用可分為四類

（1）抗結(jié)核作用的藥物，有硫酸鏈霉素和卡那霉素A。

（2）抗銅綠假單胞菌活性的藥物，有慶大霉素、妥布霉素、西索米星和半合成品阿米卡星、地貝卡星和異帕米星。

（3）抗革蘭陰性菌和陽性菌的藥物，有核糖霉素和卡那霉素B。

（4）特定用途的藥物，有新霉素B（局部用藥）和巴龍霉素（腸道用藥）。65.苯唑西林鈉與青霉素相比較，其主要優(yōu)點(diǎn)為

A.耐酶

√

B.抗菌譜廣

C.耐酸

D.性質(zhì)穩(wěn)定

E.無過敏反應(yīng)苯唑西林鈉耐酶、耐酸，抗菌作用比較強(qiáng)，主要用于治療耐青霉素的金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染。可以口服，抗菌譜類似青霉素，毒性低。66.在堿性條件下可與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)的是

A.維生素B1

√

B.維生素B2

C.維生素B6

D.維生素B12

E.維生素C維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)稱為硫色素反應(yīng)，可用于鑒別。67.藥品的鑒別可用于證明

A.未知結(jié)構(gòu)藥物的真?zhèn)?/p>

B.己知結(jié)構(gòu)藥物的真?zhèn)?/p>

√

C.己知藥物的療效

D.藥物的純度

E.藥物的穩(wěn)定性藥物的鑒別是根據(jù)藥物的組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)，采用物理、化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)方法對已知藥品進(jìn)行確證，而不是對未知物的定性分析。68.中國藥典（2010年版）中規(guī)定，稱取2.00g系指

A.稱取重量可為1.995-2.005g

√

B.稱取重量可為1.95-2.05g

C.稱取重量可為1.9995-2.0005g

D.稱取重量可為1.5-2.5g

E.稱取重量可為1-3g精確度：藥典規(guī)定取樣量的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)精密度。試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取“2g”，系指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.005g。69.中國藥典的英文縮寫是

A.USP

B.BP

C.Ch.P

√

D.EP

E.JP《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》；英文縮寫為Ch.P。70.顆粒劑的質(zhì)檢項(xiàng)目不包括

A.干燥失重

B.溶化性檢查

C.外觀粒度、色澤

D.裝量差異檢查

E.微生物限度

√中國藥典規(guī)定顆粒劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目。除另有規(guī)定外，應(yīng)檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。71.必須在清潔，無菌的環(huán)境下制備的制劑是

A.軟膏劑

B.氣霧劑

C.眼膏劑

√

D.噴霧劑

E.栓劑中國藥典規(guī)定顆粒劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目。除另有規(guī)定外，應(yīng)檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。72.除另有規(guī)定外，需檢查“含量均勻度”的制劑是

A.滴眼劑

B.氣霧劑

C.噴霧劑

D.粉霧劑

√

E.注射劑粉霧劑：除另有規(guī)定外，應(yīng)檢查含量均勻度、裝量差異、排空率、每瓶總吸次、每吸主藥含量、霧滴（粒）分布、微生物限度。73.多數(shù)片劑應(yīng)檢查

A.重量差異和崩解時限

√

B.裝量差異和崩解時限

C.可見異物和熱原

D.粒度和無菌

E.霧滴（粒）分布和微生物限度不同的片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有所不同，多數(shù)片劑應(yīng)作重量差異和崩解時限檢查；而含片需要檢查溶化性，方法同崩解時限檢查法；口腔貼片應(yīng)進(jìn)行溶出度或釋放度及微生物限度檢查；咀嚼片不進(jìn)行崩解時限檢查；分散片應(yīng)進(jìn)行溶出度和分散均勻性檢查；陰道片在陰道內(nèi)應(yīng)易溶化、溶散或融化、崩解釋放藥物，需檢查融變時限和微生物限度檢查；陰道泡騰片檢查發(fā)泡量和微生物限度；腸溶片檢查釋放度；緩釋片與控釋片均應(yīng)檢查釋放度；外用可溶片應(yīng)做微生物限度檢查。74.微生物限度檢查不包括

A.細(xì)菌數(shù)

B.霉菌數(shù)

C.酵母菌數(shù)

D.病毒數(shù)

√

E.控制菌微生物限度：微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。75.在中國藥典中檢查藥物所含的微量砷鹽，常采用

A.Ag-DDC法

√

B.微孔濾膜法

C.酸堿滴定法

D.非水滴定法

E.硫代乙酰胺法砷鹽檢查通常采用古蔡法，或者二乙基二硫代氨基甲酸銀法（Ag-DDC法）。76.硫代乙酰胺法用于檢查

A.重金屬

√

B.砷鹽

C.氯化物

D.硫酸鹽

E.鐵鹽《中國藥典》2010版附錄中規(guī)定了三種重金屬檢查方法：第一法硫代乙酰胺法、第二法熾灼后的硫代乙酰胺法、第三法硫化鈉法。77.可以和硝酸銀試劑反應(yīng)生成白色沉淀的雜質(zhì)是

A.重金屬

B.砷鹽

C.硫酸鹽

D.氯化物

√

E.水楊酸氯化物的檢查原理利用氯化物在硝酸性溶液中與硝酸銀試液作用，生成氯化銀的白色渾濁液，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的氯化銀混濁液比較，以判斷供試品中氯化物是否超過限量。78.原料藥和制劑含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的

A.70%～100%或更寬

B.80%～100%或更寬

√

C.70%～130%或更寬

D.80%～130%或更寬

E.±20%范圍是指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測試方法適用的高低濃度或量的區(qū)間。

相關(guān)規(guī)定原料藥和制劑含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的80%～100%或更寬；制劑含量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測試濃度的70%～130%，溶出度或釋放度中的溶出量，范圍應(yīng)為限度的±20%；雜質(zhì)測定時，范圍應(yīng)根據(jù)初步實(shí)測結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的±20%。79.藥品進(jìn)行定量限檢查時，信噪比為

A.10:1

√

B.7:1

C.5:1

D.4:1

E.3:1常用信噪比法確定定量限，一般以S／N=10時相應(yīng)的濃度進(jìn)行測定。80.精密度是指

A.在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度

B.用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度

C.試樣中被測物能被檢測出的最低量

D.樣品中被測物能被定量測定的最低量

E.在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度

√精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。81.甾體激素類藥物常用的含量測定方法是

A.滴定分析

B.紫外分光光度法

C.氣相色譜法

D.高效液相色譜法

√

E.比色法HPLC法廣泛用于甾體激素類藥物原料和制劑的含量測定，該法同時還可用作甾體激素原料藥中“其他甾體”的檢查。82.《中國藥典》中地西泮的藥物鑒別方法是

A.銀鏡反應(yīng)

B.芳香第一胺反應(yīng)

C.制備衍生物測定熔點(diǎn)

D.硫酸-熒光反應(yīng)顯黃綠色熒光

E.銀鹽反應(yīng)

√地西泮可發(fā)生硫酸-熒光反應(yīng)而產(chǎn)生熒光；本品顯氯化物反應(yīng)。83.《中國藥典》直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是

A.地西泮

B.維生素E

C.青霉素

D.鹽酸利多卡因

E.鹽酸普魯卡因

√芳香第一胺反應(yīng)：此反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)，用于鑒別芳香第一胺（即芳伯氨）。該法收載于《中國藥典》附錄“一般鑒別試驗(yàn)”項(xiàng)下。鹽酸普魯卡因分子中具有芳伯氨基，在鹽酸介質(zhì)中與亞硝酸鈉作用，生成重氮鹽，重氮鹽進(jìn)一步與β-萘酚發(fā)生偶合反應(yīng)，生成由橙黃到猩紅色的沉淀。84.阿司匹林在空氣中久放置時，易發(fā)生顏色變化（白色→淡黃→紅棕→