2025年大學(xué)《化學(xué)生物學(xué)》專業(yè)題庫(kù)——生物學(xué)專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪一項(xiàng)不是生物大分子的基本組成單位？A.氨基酸B.核苷酸C.糖苷D.脂酸2.酶催化反應(yīng)的米氏常數(shù)（Km）表示：A.酶的最大反應(yīng)速率B.酶的催化效率C.底物濃度達(dá)到半最大反應(yīng)速率時(shí)所需的底物濃度D.酶與底物的親和力3.糖酵解過(guò)程中，哪一項(xiàng)產(chǎn)生活性炭酸？A.磷酸甘油酸B.1,3-二磷酸甘油酸C.磷酸烯醇式丙酮酸D.丙酮酸4.光合作用的光反應(yīng)階段主要發(fā)生在葉綠體的：A.類(lèi)囊體膜B.基質(zhì)C.細(xì)胞質(zhì)D.核膜5.下列哪種分子不是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的第二信使？A.cAMPB.Ca2+C.IP3D.G蛋白6.DNA復(fù)制過(guò)程中，新合成的DNA鏈的合成方向是：A.5'→3'B.3'→5'C.5'→5'D.3'→3'7.真核生物中，RNA聚合酶II主要負(fù)責(zé)：A.mRNA的合成B.tRNA的合成C.rRNA的合成D.DNA的復(fù)制8.下列哪種技術(shù)可以用來(lái)檢測(cè)特定DNA片段？A.PCRB.基因測(cè)序C.基因芯片D.電泳9.限制性內(nèi)切酶主要用于：A.蛋白質(zhì)的修飾B.DNA的復(fù)制C.DNA的切割和連接D.RNA的轉(zhuǎn)錄10.系統(tǒng)生物學(xué)的研究方法主要依賴于：A.單個(gè)基因的研究B.單個(gè)蛋白質(zhì)的研究C.大規(guī)模數(shù)據(jù)和計(jì)算分析D.傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法二、填空題（每空1分，共10分）1.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指______________的線性排列。2.酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)______________的結(jié)合。3.三羧酸循環(huán)是糖酵解的______________。4.光合作用的暗反應(yīng)階段也稱為_(kāi)_____________。5.細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通常涉及______________、______________和______________三個(gè)主要步驟。6.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)是由兩條反向平行的多核苷酸鏈組成的，它們通過(guò)______________堿基對(duì)相互作用而連接。7.基因表達(dá)調(diào)控包括______________調(diào)控和______________調(diào)控兩個(gè)主要層面。8.基因工程的核心技術(shù)是______________和______________。9.生物信息學(xué)是利用______________和______________來(lái)研究生物數(shù)據(jù)的學(xué)科。10.系統(tǒng)生物學(xué)旨在從______________的角度理解復(fù)雜的生物系統(tǒng)。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)類(lèi)型及其特點(diǎn)。2.簡(jiǎn)述酶抑制劑的分類(lèi)及其作用機(jī)制。3.簡(jiǎn)述光合作用的光反應(yīng)階段的主要過(guò)程和產(chǎn)物。4.簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中G蛋白的作用機(jī)制。四、論述題（10分）論述基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9的原理及其在生物學(xué)研究中的應(yīng)用前景。五、計(jì)算題（10分）已知某酶的Km值為0.1mM，Vmax值為100μmol/min。當(dāng)?shù)孜餄舛葹?.01mM時(shí)，該酶的反應(yīng)速率為多少？當(dāng)?shù)孜餄舛葹?mM時(shí)，該酶的反應(yīng)速率為多少？試卷答案一、選擇題1.D2.C3.B4.A5.D6.A7.A8.A9.C10.C二、填空題1.氨基酸2.酶活性中心3.補(bǔ)充反應(yīng)4.卡爾文循環(huán)5.信號(hào)受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、信號(hào)效應(yīng)6.堿基7.轉(zhuǎn)錄、翻譯8.限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶9.計(jì)算機(jī)科學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)10.整體三、簡(jiǎn)答題1.蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要包括α-螺旋和β-折疊。α-螺旋是指氨基酸殘基通過(guò)氫鍵形成的有規(guī)則的螺旋結(jié)構(gòu)，其特點(diǎn)是每圈螺旋包含3.6個(gè)氨基酸殘基，螺旋內(nèi)側(cè)為非極性氨基酸殘基，外側(cè)為極性氨基酸殘基。β-折疊是指氨基酸殘基通過(guò)氫鍵形成的不規(guī)則折疊結(jié)構(gòu)，其特點(diǎn)是氨基酸殘基大致平行排列，并通過(guò)氫鍵形成折紙狀結(jié)構(gòu)。2.酶抑制劑的分類(lèi)主要包括競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶的活性中心，從而降低酶的催化效率。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶-底物復(fù)合物結(jié)合，從而降低酶的催化效率。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶-底物復(fù)合物結(jié)合，從而降低酶的催化效率。3.光合作用的光反應(yīng)階段主要發(fā)生在葉綠體的類(lèi)囊體膜上。主要過(guò)程包括光能的吸收、光化學(xué)反應(yīng)和電子傳遞鏈。光能被葉綠素等光敏色素吸收，激發(fā)電子躍遷，形成活躍的電子?；钴S的電子通過(guò)電子傳遞鏈逐步傳遞，最終用于水的光解，產(chǎn)生氧氣和ATP。光反應(yīng)的產(chǎn)物是ATP和NADPH。4.G蛋白是一類(lèi)位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，其作用機(jī)制如下：G蛋白與信號(hào)受體結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象變化，激活G蛋白，G蛋白的α亞基與GDP結(jié)合釋放，并與GTP結(jié)合活化，活化的α亞基可以分離并與下游信號(hào)分子（如腺苷酸環(huán)化酶）結(jié)合，觸發(fā)下游信號(hào)通路。四、論述題基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9的原理是利用一段向?qū)NA（gRNA）識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)DNA序列，引導(dǎo)Cas9核酸酶切割目標(biāo)DNA，從而實(shí)現(xiàn)基因的編輯。CRISPR-Cas9系統(tǒng)包括Cas9核酸酶和向?qū)NA兩部分。向?qū)NA由間隔序列和支架序列組成，間隔序列與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)，支架序列則與Cas9核酸酶結(jié)合。當(dāng)向?qū)NA與目標(biāo)DNA結(jié)合后，Cas9核酸酶會(huì)在PAM序列（protospaceradjacentmotif）附近切割DNA雙鏈，形成DNA雙鏈斷裂。細(xì)胞會(huì)通過(guò)非同源末端連接（NHEJ）或同源定向修復(fù)（HDR）等途徑修復(fù)DNA雙鏈斷裂，從而實(shí)現(xiàn)基因的插入、刪除或替換。CRISPR-Cas9技術(shù)在生物學(xué)研究中的應(yīng)用前景廣闊，可用于基因功能研究、疾病模型構(gòu)建、基因治療等方面。五、計(jì)算題根據(jù)米氏方程：V=Vmax*[S]/(Km+[S])當(dāng)?shù)孜餄舛葹?.01mM