遼寧省鞍山市2025-2026學年高三上學期一?;瘜W試題(解析版)_第1頁
遼寧省鞍山市2025-2026學年高三上學期一?;瘜W試題(解析版)_第2頁
遼寧省鞍山市2025-2026學年高三上學期一模化學試題(解析版)_第3頁
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文檔簡介

高級中學名校試卷PAGEPAGE1遼寧省鞍山市2025-2026學年高三上學期一模試題考試時間:7S分鐘,滿分:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12O-16一、單項選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列說法不正確的是()A.二氧化碳可用作鎂燃燒的滅火劑B.純堿可用于去除廢鐵屑表面的油污C植物秸稈可用于制造酒精D.氫氧化鐵膠體可用作凈水劑【答案】A【解析】A.點燃的鎂條能在二氧化碳中燃燒,所以二氧化碳不能用作鎂燃燒的滅火劑,A不正確;B.熱的純堿溶液堿性較強,可促使油污水解,從而去除物品表面的油污,B正確;C.植物秸稈的主要成分為纖維素,可水解生成葡萄糖,催化分解生成酒精,C正確;D.氫氧化鐵膠體具有吸附水中懸浮顆粒物的能力,所以可用作凈水劑,D正確;故選A。2.反應NH4Cl+NaNO2=NaCl+N2↑+2H2O放熱且產(chǎn)生氣體,可用于冬天石油開采。下列表示反應中相關(guān)微粒的化學用語正確的是A.中子數(shù)為18的氯原子:B.N2的結(jié)構(gòu)式:N=NC.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:D.H2O的電子式:【答案】D【解析】此題考查化學用語,化學用語包括:化學式,結(jié)構(gòu)式,電子式,原子(或離子)結(jié)構(gòu)示意圖以及不同核素的表達等,根據(jù)各化學用語的書寫要點分析。A.核素的表達式中A表示X原子的質(zhì)量數(shù),Z表示X原子的質(zhì)子數(shù),則中子數(shù)=A-Z,中子數(shù)為18的氯原子為,A項錯誤;B.氮原子最外層電子數(shù)為5,還需要3個電子(或形成3對共用電子對)達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以兩個氮原子共用3對電子,氮氣的結(jié)構(gòu)式為N≡N,B項錯誤;C.鈉原子的核外有11個電子,鈉離子是由鈉原子失去一個電子形成的,則鈉離子核外有10個電子,Na+的結(jié)構(gòu)示意圖為,C項錯誤;D.氧原子最外層有6個電子,兩個氫原子分別和氧原子形成1對共用電子對,D項正確。故選D。3.下列陳述I與陳述II不存在因果關(guān)系的是選項陳述I陳述IIA穩(wěn)定性:鍵能:H-O>H-SB沸點:乙醇>乙醛相對分子質(zhì)量:乙醇>乙醛C酸性:電負性:F>ClD堿性:金屬性:Na>MgA.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】A.氫化物分子中共價鍵的鍵能越大,說明共價鍵越強,分子越穩(wěn)定,由氫氧鍵的鍵能強于氫硫鍵可知,水分子的穩(wěn)定性強于硫化氫,故A正確;B.乙醇能形成分子間氫鍵,乙醛不能形成分子間氫鍵,所以乙醇的分子間作用力強于乙醛,沸點高于乙醛,故B錯誤;C.氟原子和氯原子都是吸電子基,氟元素的電負性大于氯元素,則三氟乙酸分子的羧基中氫氧鍵的極性強于三氯乙酸,電離出氫離子的能力強于三氯乙酸,酸性強于三氯乙酸,故C正確;D.金屬元素的金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,鈉元素的金屬性強于鎂元素,則氫氧化鈉的堿性強于氫氧化鎂,故D正確;故選B。4.利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗,能達到實驗目的的是A.用甲裝置制備并收集CO2B.用乙裝置制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生C.用丙裝置制備無水MgCl2D.用丁裝置在鐵上鍍銅【答案】C【解析】A.CO2密度大于空氣,應采用向上排空氣法收集,A錯誤;B.苯與溴在溴化鐵作用下反應,反應較劇烈,反應放熱,且溴易揮發(fā),揮發(fā)出來的溴單質(zhì)能與水反應生成氫溴酸,所以驗證反應生成的HBr,應先將氣體通過四氯化碳,將揮發(fā)的溴單質(zhì)除去,B錯誤;C.MgCl2能水解,在加熱時通入干燥的HCl,能避免MgCl2的水解,C正確;D.電解時,陽極發(fā)生氧化反應,陰極發(fā)生還原反應,所以丁裝置鐵為陽極,失去電子,生成二價鐵離子,銅為陰極,溶液中銅離子得到電子,得到銅,D錯誤。答案選C。5.《天工開物》介紹了鋅的冶煉方法:把爐甘石(ZnCO3)和煤炭餅裝入煉鋅罐(如圖所示),泥封,“其底鋪薪,發(fā)火煅紅”,“冷定毀罐取出”。已知:鋅的熔點為419℃,沸點為907℃。下列說法錯誤的是A.反應區(qū)中,生成的氣體只有CO2B.冷凝區(qū)中,鋅由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),理論上該區(qū)溫度控制在419~907℃C.“冷定”后取鋅的原因是防止Zn在較高的溫度下被氧化D.爐甘石煉鋅法中,氣體的生成有利于該還原過程的發(fā)生【答案】A【解析】A.反應區(qū)中,爐甘石(ZnCO3)受熱分解會生成ZnO和CO2,同時煤餅中的碳會與生成的CO2在高溫下反應生成CO,CO還原ZnO生成Zn和CO2,所以生成的氣體中不僅有CO2,還有CO,A錯誤;B.鋅的熔點為419℃,沸點為907℃,冷凝區(qū)中,鋅由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),則理論上該區(qū)溫度控制在419~907℃,B正確;C.鋅在較高溫度下容易被空氣中的氧氣氧化,“冷定”后溫度降低,鋅的化學性質(zhì)相對穩(wěn)定,所以“冷定”后取鋅的原因是防止Zn在較高的溫度下被氧化,C正確;D.爐甘石煉鋅法中,煤餅中的碳會與ZnCO3分解產(chǎn)生的CO2在高溫下反應生成CO,CO可將ZnO還原為Zn,所以還原性氣體CO的生成有利于該還原過程的發(fā)生,D正確;故選A。6.設為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.1mol/LHCl溶液中,HCl分子的數(shù)目為 B.22.4L氫氣中,分子的數(shù)目為C.180g葡萄糖中,C原子的數(shù)目為6 D.1mol中,鍵的數(shù)目為3【答案】C【解析】A.HCl溶液的體積未知,且HCl在水中完全電離,不存在分子,A錯誤;B.氫氣體積可能不是標準狀況下的體積,不能判斷,B錯誤;C.葡萄糖(C6H12O6)的摩爾質(zhì)量為180g/mol,180g葡萄糖即1mol葡萄糖,其中碳原子數(shù)目為6,C正確;D.中有4個N—H鍵,則1mol中鍵的數(shù)目為4,D錯誤;故選C。7.從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時,一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應【答案】D【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基、酮羰基、醚鍵等官能團。A.該有機物中含有酚羥基,可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,A正確;B.該有機物中含有酯基,其在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物中均含有酚羥基,即都能與Na2CO3溶液反應,B正確;C.該有機物中含有兩個苯環(huán),每個苯環(huán)上都含有三個氫原子,且無對稱結(jié)構(gòu),所以苯環(huán)上一氯代物有6種,C正確;D.該有機物中含有兩個苯環(huán)、兩個碳碳雙鍵、一個羰基,每個苯環(huán)可以與3個氫氣加成,每個雙鍵可以與1個氫氣加成,每個羰基可以與1個氫氣加成,所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應,D錯誤。答案選D。8.一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24.下列有關(guān)敘述錯誤的是A.該化合物中,W、X、Y之間均為共價鍵 B.Z的單質(zhì)既能與水反應,也可與甲醇反應C.Y的最高化合價氧化物的水化物為強酸 D.X的氟化物XF?中原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】根據(jù)圖中信息可得,Z為,W為H,結(jié)合題給信息“W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24”可推知,X為B,Y為N,據(jù)此進行判斷。A.H、B、N三種非金屬元素之間形成的化學鍵均為共價鍵,A正確;B.既可以與水反應,也可以和甲醇反應,B正確;C.N的最高價氧化物對應的水化物為硝酸,C正確;D.三氟化硼中硼原子最外層有3個電子,與氟原子之間形成3個共價鍵,即最外層共6個電子,不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯誤;故選D。9.某全固態(tài)薄膜鋰離子電池截面結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時得電子成為Li嵌入該薄膜材料中;電極B為薄膜;集流體起導電作用。下列說法不正確的是A.充電時,集流體A與外接電源的負極相連B.放電時,外電路通過電子時,薄膜電解質(zhì)損失C.放電時,電極B為正極,反應可表示為D.電池總反應可表示【答案】B【解析】由題中信息可知,該電池充電時得電子成為Li嵌入電極A中,可知電極A在充電時作陰極,故其在放電時作電池的負極,而電極B是電池的正極。A.由圖可知,集流體A與電極A相連,充電時電極A作陰極,故充電時集流體A與外接電源的負極相連,A說法正確;B.放電時,外電路通過amol電子時,內(nèi)電路中有amol通過LiPON薄膜電解質(zhì)從負極遷移到正極,但是LiPON薄膜電解質(zhì)沒有損失,B說法不正確;C.放電時,電極B為正極,發(fā)生還原反應,反應可表示為,C說法正確;D.電池放電時,嵌入在非晶硅薄膜中的鋰失去電子變成,正極上得到電子和變?yōu)椋孰姵乜偡磻杀硎緸?,D說法正確。綜上所述,相關(guān)說法不正確的是B,本題選B。10.下列實驗中,均產(chǎn)生白色沉淀。下列分析不正確的是A.Na2CO3與NaHCO3溶液中所含微粒種類相同B.CaCl2能促進Na2CO3、NaHCO3水解C.Al2(SO4)3能促進Na2CO3、NaHCO3水解D.4個實驗中,溶液滴入后,試管中溶液pH均降低【答案】B【解析】A.Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均存在Na+、、、H2CO3、H+、OH-、H2O,故含有的微粒種類相同,A正確;B.H++,加入Ca2+后,Ca2+和反應生成沉淀,促進的電離,B錯誤;C.Al3+與、都能發(fā)生互相促進的水解反應,C正確;D.由題干信息可知形成沉淀時會消耗碳酸根和碳酸氫根,則它們濃度減小,水解產(chǎn)生的氫氧根的濃度會減小,pH減小,D正確;故選B。11.一定條件下,丙烯與反應生成和的反應歷程如圖所示。下列說法錯誤的是A.比更穩(wěn)定B.合成的反應中,第I步為反應的決速步驟C.反應中既有極性鍵的斷裂和形成,又有非極性鍵的斷裂和形成D.其他條件不變,適當升高溫度可以提高加成產(chǎn)物中的比例【答案】C【解析】A.由圖可知的能量低于,物質(zhì)能量越低越穩(wěn)定,A正確;B.在合成CH3CHClCH3的反應歷程中,第I步反應活化能更大,反應速率更小,慢反應為整個反應的決速步驟,B正確;C.,丙烯與發(fā)生加成反應過程中,只斷裂碳碳雙鍵,只有非極性鍵的斷裂;形成產(chǎn)物時形成C-H和C-Cl鍵,均為極性鍵,不存在非極性鍵的形成,C錯誤;D.其他條件不變,適當升高溫度,活化能大的反應的速率常數(shù)變化的大,速率增加的更快,相同時間內(nèi)可以提高加成產(chǎn)物中CH3CH2CH2Cl的比例,D正確;故選:C。12.交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中~表示鏈延長)X為,Y為A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反應為縮聚反應C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A.由聚合物P的結(jié)構(gòu)片段可知,P中含有酯基,能發(fā)生水解反應,故A正確;B.聚合物P中含有酯基,觀察X、Y的結(jié)構(gòu),可判斷其合成單體為鄰苯二甲酸和丙三醇,二者發(fā)生縮聚反應生成P,故B正確;C.由B項分析可知,聚合物P的合成單體之一為丙三醇,油脂發(fā)生水解生成丙三醇和高級脂肪酸(鹽),故C正確;D.聚合物P是網(wǎng)狀高分子化合物,乙二醇(HOCH2CH2OH)與鄰苯二甲酸在聚合時只能形成線型高分子化合物,不能形成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu),故D錯誤;答案為D。13.實驗室分離Fe3+和Al3+的流程如下:已知Fe3+在濃鹽酸中生成黃色配離子,該配離子在乙醚(,沸點34.6℃)中生成締合物。下列說法正確的是A.也可用過量的氨水分離Fe3+、Al3+ B.反萃取時,加水量越多越有利于Fe3+分離C.分液后水相為無色;說明已達到分離目的 D.蒸餾時選用球形冷凝管【答案】C【解析】Fe3+和Al3+混合物加入濃鹽酸進行酸化,此時Fe3+在濃鹽酸中生成黃色配離子;加入乙醚進行萃取后,該配離子在乙醚(,沸點34.6℃)中生成締合物,分液后得到含Al3+水溶液;將有機層加水進行反萃取,F(xiàn)e3+進入水溶液中,分液后得到乙醚和含F(xiàn)e3+的水溶液;由于少量乙醚溶解在水中,且乙醚可能會影響Fe3+的使用或檢測,所以需將水溶液進行蒸餾,分離出溶解的少量乙醚,從而得出含F(xiàn)e3+的水溶液。A.Fe3+、Al3+都能與氨水反應生成Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,所以不能用過量的氨水分離Fe3+、Al3+,A不正確;B.反萃取時,加水的目的是破壞締合物Et2O?H+,使Fe3+進入水層,但加水量過多會導致乙醚層體積增大或乳化,不利于分離,所以并不是水越多越有利于Fe3+分離,B不正確;C.Al3+為無色,F(xiàn)e3+在濃鹽酸中生成黃色配離子,分液后水相為無色,說明Fe3+已被萃取完全,達到分離目的,C正確;D.蒸餾時應選用直形冷凝管,若使用球形冷凝管,餾出液會滯留在冷凝管內(nèi),不易流出,球形冷凝管一般用于回流,D不正確;故選C。14.某同學擬用計測定溶液以探究某酸HR是否為弱電解質(zhì)。下列說法正確的是A.25℃時,若測得溶液,則HR是弱酸B.25℃時,若測得溶液且,則HR是弱酸C.25℃時,若測得HR溶液,取該溶液,加蒸餾水稀釋至,測得,則HR是弱酸D.25℃時,若測得NaR溶液,取該溶液,升溫至50℃,測得,,則HR是弱酸【答案】B【解析】A.25℃時,若測得溶液,可知為強酸強堿鹽,則為強酸,A錯誤;B.25℃時,若測得溶液且,可知溶液中,所以未完全電離,為弱酸,B正確;C.假設為強酸,取的該溶液,加蒸餾水稀釋至測得此時溶液,C錯誤;D.假設為強酸,則為強酸強堿鹽,溶液呈中性,升溫至50℃,促進水的電離,水的離子積常數(shù)增大,減小,D錯誤;答案為:B。15.空氣中濃度會影響珊瑚礁(主要成分為)的生態(tài)。探究珊瑚礁水體環(huán)境(X為、、或)與pH關(guān)系的理論圖像如圖。下列說法錯誤的是A.線③表示與pH的關(guān)系 B.的數(shù)量級為C. D.c點坐標為【答案】B【解析】隨著溶液pH值增大,碳酸氫根離子、碳酸根離子濃度變大,pH值較大時,溶液中碳酸根離子為主要離子,鈣離子濃度隨著碳酸根離子濃度增大而減小,故曲線②③①分別為碳酸氫根離子、碳酸根離子、鈣離子關(guān)系曲線;則由②中a點(6.3,-5)可知,,③中d點(10.3,-1.1)可知,;A.由分析,線③表示與pH的關(guān)系,A正確;B.由分析,的數(shù)量級為,B錯誤;C.b點,、,,則b點,,C正確;D.c點,,,pH=8.3,c點坐標為,D正確。故選B。二、非選擇題。16.用釩鉻礦(主要成分是、)制備和的流程如下:已知:①“酸浸”后轉(zhuǎn)化為;②。(1)基態(tài)Cr原子的核外電子排布式為_______。(2)“氧化”后溶液中大量存在,請寫出相應的離子方程式:_______。(3)請從結(jié)構(gòu)中存在的化學鍵角度說明其具有強氧化性的原因_______。(4)氧化所得溶液中含有一種復雜含釩陰離子結(jié)構(gòu)如圖1所示。該陰離子由4個“”四面體(位于體心的V為+5價)通過共用頂點氧原子構(gòu)成八元環(huán),則其化學式為_______。(5)調(diào)pH時使用的是氨水-氯化銨混合溶液,沉釩率受溫度影響的關(guān)系如圖2所示。溫度高于80℃沉釩率降低的主要原因是_______。(6)常溫下,若“溶液”中,則“沉釩”時調(diào)整pH不超過_______(已知)。(7)請寫出煅燒生成的化學方程式:_______。(8)利用電解技術(shù)也可制備重鉻酸鈉,下圖是以鉻酸鈉為主要原料電解制備重鉻酸鈉的裝置示意圖。則B極的電極反應式為_______(只寫電極反應,不含后續(xù)反應)?!敬鸢浮浚?)或(2)(3)中存在與中類似的“”結(jié)構(gòu),因而具有強氧化性(4)(5)溫度高于80℃,揮發(fā),導致沉釩率降低(6)4.6(7)(8)【解析】將釩鉻礦首先用硫酸進行酸浸后轉(zhuǎn)化為,加入所得溶液中氧化為,使用氨水-氯化銨混合溶液調(diào)pH進行沉釩,過濾得到固體和含有溶液;固體經(jīng)過煅燒分解生成,溶液經(jīng)過多步操作,得到和混合溶液。(1)Cr原子是24號,其核外電子排布式為或;(2)作為氧化劑,氧化得到,離子方程式為:;(3)結(jié)構(gòu)中存在-O-O-鍵,因而具有強氧化性;(4)該陰離子由4個四面體通過共用頂點氧原子構(gòu)成八元環(huán)。每個中V為+5價,O為-2價。4個V原子,O原子數(shù):每個四面體有4個O,4個四面體共個O,但共用頂點氧原子,八元環(huán)共用了4個頂點O,所以實際O原子數(shù)為。則該陰離子的化學式為;(5)調(diào)pH時使用的是氨水-氯化銨混合溶液,溫度高于80℃時,氨水易揮發(fā),導致沉釩率降低;(6)已知,“溶液”,則,根據(jù),可得,,所以沉釩時調(diào)整pH不超過4.6;(7)由分析可知,固體經(jīng)過煅燒分解生成,化學方程式為:;(8)要制備重鉻酸鈉,需要將鉻酸根轉(zhuǎn)化為重鉻酸根,該轉(zhuǎn)化在酸性條件下進行。從電解裝置可知,B極所在區(qū)域有鉻酸鈉溶液,要提供氫離子,因此B電極發(fā)生水的氧化反應,電極反應式為:;17.十二鎢硅酸在催化方面有重要用途。某實驗小組制備十二鎢硅酸晶體,并測定其結(jié)晶水含量的方法如下(裝置如圖,夾持裝置省略)。Ⅰ.將適量、加入三頸燒瓶中,加適量水,加熱,溶解;Ⅱ.持續(xù)攪拌下加熱混合物至近沸,緩慢滴加濃鹽酸至pH為2,反應30分鐘,冷卻;Ⅲ.將反應液轉(zhuǎn)至萃取儀器中,加入乙醚,再分批次加入濃鹽酸,萃??;Ⅳ.靜置后液體分上、中、下三層,下層是油狀鎢硅酸醚合物;Ⅴ.將下層油狀物轉(zhuǎn)至蒸發(fā)皿中,加少量水,加熱至混合液表面有晶膜形成,冷卻結(jié)晶,抽濾,干燥,得到十二鎢硅酸晶體()。資料顯示:制備過程中反應體系pH過低會產(chǎn)生鎢的水合氧化物沉淀?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a中的試劑是_______(填名稱)。(2)步驟Ⅱ中濃鹽酸需緩慢滴加的原因是_______。(3)下列儀器中,用于“萃取、分液”操作的有_______(填名稱)。從下列選項選擇合適操作(操作不重復使用)并排序:_______。c→_______→_______→e→d→f→_______。a.檢查旋塞、玻璃塞是否漏水b.將溶液和乙醚轉(zhuǎn)入分液漏斗并逐滴加入鹽酸c.涂凡士林d.旋開旋塞放氣e.倒轉(zhuǎn)分液漏斗,小心振蕩f.經(jīng)幾次振蕩并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺上靜置g.打開旋塞,向蒸發(fā)皿放出下層液體(4)步驟Ⅴ中“加熱”操作不能使用明火,原因是_______。(5)結(jié)晶水測定:稱取mg十二鎢硅酸晶體(,相對分子質(zhì)量為M),采用熱重分析法測得失去全部結(jié)晶水時失重ω%,計算_______(用含ω、M的代數(shù)式表示)。若樣品未充分干燥,會導致n的值_______(選填“偏大”“偏小”或“不變”)?!敬鸢浮浚?)堿石灰(寫“生石灰”或“CaO”也可)(2)滴速過快可能導致反應體系局部pH過低產(chǎn)生沉淀(3)①.燒杯、分液漏斗②.abg(4)乙醚沸點低易揮發(fā),明火加熱易燃(5)①.②.偏大【解析】制取十二鎢硅酸晶體()時,先將適量、加入三頸燒瓶中,加適量水,加熱,溶解;然后在持續(xù)攪拌下加熱混合物至近沸,緩慢滴加濃鹽酸至pH為2,反應30分鐘,冷卻;將反應液轉(zhuǎn)至萃取儀器中,加入乙醚,再分批次加入濃鹽酸,萃??;靜置后液體分上、中、下三層,下層是油狀鎢硅酸醚合物;將下層油狀物轉(zhuǎn)至蒸發(fā)皿中,加少量水,加熱至混合液表面有晶膜形成,冷卻結(jié)晶,抽濾,干燥,得到十二鎢硅酸晶體()。(1)實驗中使用濃鹽酸,濃鹽酸具有揮發(fā)性,會揮發(fā)出氯化氫氣體,為了防止氯化氫污染空氣,儀器a中應盛裝能吸收氯化氫氣體的試劑,所以儀器a中的試劑是堿石灰(寫“生石灰”或“CaO”也可)。(2)步驟Ⅱ中,緩慢滴加濃鹽酸至pH為2,資料顯示:若反應體系pH過低會產(chǎn)生鎢的水合氧化物沉淀,所以濃鹽酸需緩慢滴加,原因是:滴速過快可能導致反應體系局部pH過低產(chǎn)生沉淀。(3)題給儀器中,用于“萃取、分液”操作的有燒杯、分液漏斗?!拜腿?、分液”時,應:c.涂凡士林、a.檢查旋塞、玻璃塞是否漏水、b.將溶液和乙醚轉(zhuǎn)入分液漏斗并逐滴加入鹽酸、e.倒轉(zhuǎn)分液漏斗,小心振蕩、d.旋開旋塞放氣、f.經(jīng)幾次振蕩并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺上靜置、g.打開旋塞,向蒸發(fā)皿放出下層液體。故合適操作(操作不重復使用)并排序為:c→a→b→e→d→f→g。(4)乙醚的沸點低,且易燃,所以步驟Ⅴ中“加熱”操作不能使用明火,原因是:乙醚沸點低易揮發(fā),明火加熱易燃。(5)采用熱重分析法測得失去全部結(jié)晶水時失重ω%,即結(jié)晶水的含量為ω%,由此可得:,n=。若樣品未充分干燥,則ω%增大,會導致n的值偏大。18.甲烷是一種重要的化工原料。(1)沼氣的主要成分為,沼氣屬于_______。A.化石能源B.生物質(zhì)能C.可再生能源(2)沼氣中混有雜質(zhì),在工業(yè)生產(chǎn)中需脫硫處理,主要反應為:反應Ⅰ:反應Ⅱ:①_______條件下,有利于反應Ⅰ自發(fā)正向進行(填“高溫”、“低溫”“任意溫度”)。②反應Ⅲ:,則_______(用含、的代數(shù)式表示)。③若在恒容密閉容器中按物質(zhì)的量比為2:1投入和,發(fā)生上述Ⅰ、Ⅱ兩個反應,不同溫度下達到平衡,、與體積分數(shù)隨溫度的變化如圖所示:曲線Y代表的是_______平衡體積分數(shù)隨溫度的變化,發(fā)生該變化的原因是_______。1000℃時,_______。(3)研究表明含Ni化合物可高效催化分解。①一種催化過程是在NiO的作用下完成,的3d軌道分裂成兩組,請參照基態(tài)原子核外電子排布規(guī)律將的價電子填充至圖3中,完成軌道表示式_______。②另一種光解過程是利用Ni-TFI為催化劑,Ni-TFT形成有機八面體結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)中的空隙可容納,其光解催化原理如圖所示。這種催化劑與結(jié)合的方式體現(xiàn)了超分子的特性_______(填“自組裝”或“分子識別”),圖中總反應的化學方程式為_______。【答案】(1)BC(2)①.高溫②.③.④.溫度較低時升高溫度以反應Ⅰ正向移動為主;溫度較高時升高溫度以反應Ⅱ正向移動為主⑤.0.86(3)①.②.分子識別③.【解析】(1)沼氣是通過有機廢棄物在厭氧條件下發(fā)酵產(chǎn)生的,主要成分為甲烷,由于其來自于生物質(zhì),且可以再生,因此屬于生物質(zhì)能和可再生能源,故答案為:BC;(2)①根據(jù),若,反應自發(fā)進行。由于、,要使,必須滿足足夠大,即高溫有利于反應正向進行,故答案為:高溫;②將反應Ⅰ與反應Ⅱ相加即得反應Ⅲ:,則,故答案為:③反應Ⅰ和反應Ⅱ均為吸熱反應,根據(jù)圖像和反應特點:溫度較低時升高溫度以反應Ⅰ正向移動為主,溫度較高時升高溫度以反應Ⅱ正向移動為主,因此曲線Y代表的是平衡體積分數(shù)隨

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