第2章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳（提升題）

一、遺傳系譜圖的分析及概率計(jì)算

根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳方式

1.（2022春?普寧市校級(jí)月考）以下家系圖中患者所患疾病最可能屬于X染色體上的隱性遺傳病的是

【分析】“表現(xiàn)型相同的雙親“所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型”，則“不同于雙親的表現(xiàn)型''為

意性;再依據(jù)致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的假設(shè),結(jié)合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，

明辨致病基因與染色體的位置關(guān)系。若無上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、

伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律分別加以討論。

【解答】解：A、①中第二代中家庭雙親均正常，女兒患病，父親不患病，據(jù)此可推知：該病肯定屬于

常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、②中第二代家庭中雙親患病，而兒子不患病，為顯性遺傳病，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性，

而該遺傳圖譜中母女均患病，說明該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病,

B錯(cuò)誤;

C、③系譜圖中第二代家庭的雙親均正常，兒子患病。女患者的父親或者兒子都患病，而且男性患者多

于女性患者，故最可能是伴X染色體隱性遺傳病，c正確；

D、④家系中患者均為男性，則最可能是伴Y染色體遺傳病，D錯(cuò)誤。

故選：C。

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳和常見的人類遺傳病，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能

力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。

2.（2022春?眉山期末）如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是（)

士工y口。正常刃女

一二■?患病男女

3I

A.母親肯定是純合子，子女是雜合子

B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病

D.子女的致病基因不可能來自父親

【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：根據(jù)系譜圖不能確定該遺傳病的遺傳方式，該病可能是顯性遺傳病，

也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上.但根據(jù)1號(hào)和4號(hào)可知

該病不可能是伴Y染色體遺傳??；根據(jù)2號(hào)和4號(hào)可知，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。

【解答】解：A、若該病為顯性遺傳病，I可能是顯性雜合子，也可能是顯性純合子，若該病是隱性遺傳

病，則為常染色體隱性遺傳病，3和4肯定為隱性純合子，A錯(cuò)誤；

B、該病如果是常染色體隱性遺傳病，則這種遺傳病女性發(fā)病率等于男性，B錯(cuò)誤；

C、該病如果是伴X染色體隱性遺傳病，則4號(hào)患病，2號(hào)必定患病，所以2號(hào)正常，該遺傳病不可能

是伴X染色體隱性遺傳病，C正確；

D、該病如果是常染色體隘性遺傳病，則子女中的2個(gè)致病基因有一個(gè)來自父親，D錯(cuò)誤。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，

能根據(jù)系譜圖中信息推斷該病可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)即可.

與遺傳系譜圖有關(guān)的概率計(jì)算

3.（2018秋?南開區(qū)校級(jí)月考）人類的禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個(gè)禿頂基因（b）

就表現(xiàn)為禿頂，女性在禿頂基因純合狀態(tài)時(shí)才表現(xiàn)出禿頂。眼白化病是?種眼部著色減少的遺傳病，

相關(guān)基因用D和d表示，如圖為某家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知3號(hào)個(gè)體不攜帶眼白

化病致病基因。請(qǐng)回答下列問題：

567?8910II?12

（1）遺傳病患者的體細(xì)胞中（填“一定”或“不一定”）含有致病基因。通過基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前

診斷可以減少遺傳病的發(fā)生，若要檢測(cè)胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病，需要用種基因探

針完成檢測(cè)。

（2）眼白化病的遺傳方式為o

（3）5號(hào)個(gè)體的基因型是,10號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是—o

（4）從優(yōu)生的角度分析，11號(hào)和12號(hào)婚配建議生（填“男孩”或“女孩”），他們生育一個(gè)禿頂且

眼白化的男孩概率為。

（5）7號(hào)和8號(hào)婚配，所生女兒禿頂?shù)母怕蕿椤?/p>

【分析】分析題文及題圖：人類的禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個(gè)禿頂基因（b）就

表現(xiàn)為禿頂，則男性患者為Bb或bb,男性正常為BB,女性在禿頂基因純合狀態(tài)時(shí)才表現(xiàn)出禿頂，則女

性患者為bb,女性正常為B_；已知3號(hào)個(gè)體不攜帶眼白化病致病基因，又3、4不患有眼口化病而9號(hào)

患有眼白化病，推測(cè)控制眼白化病的基因位于X染色體上，且眼白化病為X染色體隱性遺傳病。

【解答】解.：（1）人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色

體異常遺傳病，染色體異常遺他病的患者體內(nèi)不含有致病某因。白化病是單某因遺傳病，R一對(duì)等位某

因控制，若要檢測(cè)胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病，需要制作A和a兩種基因探針進(jìn)行檢測(cè)。

（2）3號(hào)個(gè)體不攜帶眼白化病致病基因，乂3、4不患有眼白化病而9號(hào)患有眼白化病，據(jù)此可知眼白

化病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（3）I號(hào)沒有禿頂，不患眼白化病，其基因型是BBXDY,2號(hào)正常，5號(hào)個(gè)體患有禿頂，但不患有眼白

化病，故2號(hào)基因型為BbXDx*5號(hào)基因型是BbX°Y；就禿頂而言，3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Bb,則

10號(hào)的基因型及概率為1BB、？Bb：就眼白化病而言，由丁9號(hào)為眼白化病患者即BBXdY,3號(hào)和4

33

號(hào)的基因型分別為Xi）Y、XDR,10的基因型及概率為2XDXD、lxDXd,因此10號(hào)個(gè)體是純合子的概

22

率是1-

326

（4）3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為BbxDy、BbXDXd,則11號(hào)個(gè)體基因型為-IbbxDxD、lbbXDXd,12

22

號(hào)個(gè)體基因型為BBXDY,從優(yōu)生的角度分析，11號(hào)和12號(hào)所生后代女性都正常（BbxDx?），而男性一

定為禿頂（BbX-Y）,且可能患眼白化病，因此應(yīng)該生女孩II號(hào)和12號(hào)婚配建議生女孩，他們生育一個(gè)

禿頂且眼白化的男孩BbXdY概率為工x上X工」。

2228

（5）就禿頂而言，1號(hào)基因型是BB,2號(hào)基因型為Bb,7號(hào)為正常女性，可知7號(hào)基因型為二BB、』Bb；

22

3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Bb,8號(hào)個(gè)體為男性禿頂，則8號(hào)基因型為2Bb、Ibb；則7號(hào)和8號(hào)婚配，

33

所生女兒禿頂（bb）的概率為工乂工

2236

②馬爾芬氏綜合征：父親和母親都有病，女兒有的有病有的王常，說明是常染色體顯性遺傳病。

2、調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)

查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是

遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【解答】解：（1）從表格看出，甲病男女患病人數(shù)基本相當(dāng)，因此控制甲病的基因最可能位于常染色體

上.乙病男性患者明顯多F女性患者，因此控制乙病的基因最可能位于x染色體上。

（2）根據(jù)圖示可知：①甲病表現(xiàn)為代代都有患者，故甲病最可能是顯性遺傳；②男性甲病患者（II-2）

的母親（1-1）正常，則甲病不屬于伴X顯性遺傳；女性甲病患者（H-3）的兒子（IH-4、IH-5）

不患甲病，則甲病不屬于伴X隱性遺傳、也不屬于伴Y遺傳（更不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳）；綜二所述可以推

如甲病只能屬于常染色體上的基因病.③如果甲病是常染色體隱性基因遺傳病，則H-4為攜帶者，這

與-4無致病基因“不相符合，因此甲病為常染色體顯性遺傳病.根據(jù)圖示可知：①不息乙病的夫妻

生出了患乙病的兒子（如I-lxI-2-11-2,II-3x11-4711-4）,則乙病屬于隱性基因遺傳?。?/p>

②因?yàn)椤癐I-4無致病基因”，故可以判斷出乙病只能屬于伴X隱性遺傳病.根據(jù)甲、乙遺傳病的遺傳方

式及顯隱性關(guān)系，同時(shí)患甲、乙兩種病的H-25_乂6丫）其母親、女兒均不患甲病，則其基因型為人@乂6丫：

不患甲、乙兩病的IH-I（aaX1^一）其父親患乙病，則其基因型為aaX1^^IH-2的基因型為AaXBy,

UI-3的基因型為2AaXBxb或JkAaXBxB,這樣分以下兩種情況：①AaXBYx』AaXBxb生出正常孩子的

222

（aaXB_）的概率是［x』x2=&：②AaXBYx』AaXBxB生出正常孩子（aaXB一）的概率是工工?xH1，

244322248

故二者生出正常孩子的概率是&+工=工。

32832

故答案為：

（|）常x甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者明顯多于女性患者

（2）常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳aaXBXb工

32

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠識(shí)記不同類型遺傳病的遺傳特點(diǎn)，掌握遺傳

病發(fā)病率以及遺傳方式的調(diào)查方法，能夠根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，并利用基因的自由組合定

律進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。

5.（2022秋?朝陽區(qū)校級(jí)期末）某家族中有甲?。ㄏ嚓P(guān)基因用A/a表示）、乙病（相關(guān)基因用B/b表示）

兩種單基因遺傳病，已知其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查繪制出該家族的

遺傳系譜圖（圖1），然后對(duì)II、1【2、1【3、W2的這兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。

請(qǐng)分析回答下列問題：

i.ihn,in：

i1-OD-□o正常男女

23|4

e-r-de0M?乙病男女

23@甲病女

ifd海甲、乙病男

in

12

圖1

(1)由圖i可知，甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別為甲:；乙:

圖2中，代表甲、乙兩種遺傳病致病基因的條帶分別為甲：：乙:

(3)若甲病在人群中的發(fā)病率為1%,則1山與一位表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生出一個(gè)兩病兼患孩子的

概率為_______

【分析】分析圖1:13和14都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女子，說明甲病為常染色體隱性遺傳

病，乙病位于X染色體匕乙病為伴X顯性遺傳病。

分析圖2：①、②、③和④分別為a、A、B和b基因。

【解答】解：(1)13和14都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女子，女孩03患病，父親13卻表現(xiàn)正

常，說明致病基因不是位于X染色體上，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，已知其中一種病的致病基因

位于X染色體上，乙病位于X染色體上，14后代H2不患甲病，說明此病不會(huì)為伴X隱性，乙病為伴

X顯性遺傳病。

(2)圖2中，I1兩病兼患，則基因型為aaXBY,只含有a和B基因，說明①和③分別為此兩個(gè)基因，

113僅患甲病，則基因型為aaXbx：說明①和④分別為a和b基因，由此可知①、②、③和④分別為a、

A、B和b基因，則代表甲、乙兩種遺傳病致病基因的條帶分別為①和③。

(3)若甲病在人群中的發(fā)病率為1%,即aa=l%,a=0.1,則A=0.9,群體中AA=0.81,Aa=0.18,

表現(xiàn)型正常的女性為AA=」LAa=2,因此其基因型為且AAXbxb或2AaXbx:Hh為AA=-k

111111112

Aa=X其基因型為2AAXBY或l/2AaXBY,1山與一位表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生出兩病兼患孩子概

22

Bb

率為(aaXX)=-2_xAxAx-l=J_v

1124288

故答案為：

(I)常染色體隱性遺傳；X染色體顯性遺傳

(2)①；③

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)

系譜圖和電泳條帶信息，熟練運(yùn)用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率

的計(jì)算。

根據(jù)后代的性狀分離比推斷遺傳方式

6.（2021春?海豐縣期中）用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，通過眼睛顏色可判斷子代果蠅的性別，用白

眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交，通過眼色卻不能判斷子代果蠅的性別。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交，后代全為紅眼

B.果蠅的眼色遺傳屬于伴性遺傳，且白眼為隱性性狀

C.白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，紅眼全為雌性，白眼全為雄性

D.白眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，不能通過眼色判斷子代果蠅的性別

【分析】分析題文：正交和反交結(jié)果不同，說明果蠅眼色的遺傳是由X染色體上的基因控制的，紅眼由

顯性基因R控制，白眼由隱性基因r捽制.R、r的遺傳遵循基因的分離定律.

【解答】解：A、若紅眼雌果蠅是雜合子,則xRx「（雜合紅雌）xxrY（白雄）-xRx「（紅垢）、X「X「（白

雎）、XRY（紅雄）、XrY（白雄），即子代中紅眼與白眼的比例為1：1,A錯(cuò)誤;

B、由題干信息可知，正交和反交結(jié)果不同，說明果蠅的眼色遺傳屬于伴性遺傳，且白眼為隱性性狀，B

正確；

C、白眼雌果蠅（X「X「）x紅眼雄果蠅（*口丫）雜交，后代雄性全部是白眼，雌性全部是紅眼，C正確；

D、白眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代無論雌雄均為白眼，因此不能通過眼色判斷子代果蠅的性別，D

正確。

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)題:信息推斷基

因的位置及顯隱性關(guān)系，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

7.（2022春?石首市期中）已知某昆蟲的性別決定方式為XY型。生物興趣小組擬對(duì)該昆蟲眼色（由A、

a控制）和翅型（由B、b控制）兩種性狀的遺傳方式進(jìn)行研究（不考慮XY染色體同源區(qū)段）。其中

時(shí)親本的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

翟紅眼殘翅亮紅眼殘翅翟紅眼長(zhǎng)翅亮紅眼長(zhǎng)翅

雄性3131

"16"16"16"16

雌性00_3_1

7-8

A.猩紅眼和長(zhǎng)翅為顯性性狀

B.控制翅型的基因位于X染色體上

C.母本基因型是AaXBxb

D.子代的猩紅眼長(zhǎng)翅雄性個(gè)體中雜合子占』

3

【分析】分析表格：子代中，無論雌雄，猩紅眼：亮眼之比均為3：1,說明這對(duì)性狀的遺傳與性別無關(guān)，

控制這對(duì)性狀的基囚位于常染色體上，且猩紅眼是顯性性狀，親本的基囚型均為Aa：；雄性中，殘翅與長(zhǎng)

翅之比為1：1,而雌性均為長(zhǎng)翅，說明這對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體

匕且長(zhǎng)翅為顯性性狀，親本的基因型為xBxbxxBY。因此，親本的基因型為AaXBxbxAaXBY。

【解答】解：A、由以上分析可知，猩紅眼和長(zhǎng)翅為顯性性狀，A正確；

B、由以上分析可知，控制翅型的基因位于X染色體上，B正確；

C、由以上分析可知，母本基因型是AaXBx\C正確；

D、親本的基因型為AaXBxbxAaXBY,因此子代猩紅眼長(zhǎng)翅雄性個(gè)體中，基因型及比例為2人人乂口丫、2

33

AaXBY,可見其中雜合子占2.D錯(cuò)誤。

3

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合表格數(shù)據(jù)，考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因自日組合定律的

實(shí)質(zhì)，能熟練運(yùn)用后代分離比推斷法和逐對(duì)分析法逆推這兩對(duì)基因的位置、顯隱性關(guān)系及親本的基因型，

再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

8.（2022?容縣校級(jí)開學(xué)）已知某二倍體雌雄同株（正常株）植物，基因［純合導(dǎo)致雄性不育而成為雌株，

寬葉與窄葉由等位基因（A、a）控制。將寬葉雌株與窄葉正常株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其Fi全為寬葉正常株。

Fi自交產(chǎn)生F2,F2的表現(xiàn)型及數(shù)量：寬葉雌株749株、窄葉雌株251株、寬葉正常株2250株、窄葉

正常株753株?；卮鹣铝袉栴}：

（1）與正常株相比，選用雄性不育株為母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)操作更簡(jiǎn)便，不需進(jìn)行處理。

授粉后需套袋，其目的是o

（2）為什么F2會(huì)出現(xiàn)上述表現(xiàn)型及數(shù)量？_______________________________________________________

（3）若取F2中純合寬葉雌株與雜合窄葉正常株雜交，則其子代（F3）的表現(xiàn)型及比例為

，F(xiàn)3群體隨機(jī)授粉，F(xiàn)4中窄葉雌株所占的比例為o

【分析】分析題意可知，寬葉與窄葉親本雜交，F(xiàn)i全為寬葉，所以寬葉對(duì)窄葉為顯性。Fi芻交產(chǎn)生F2,

F2的表現(xiàn)型及比例為：寬葉雌株：窄葉雌株：寬葉止常株：窄葉止常株二3：I：9：3,符合自由組合定

律分離比，說明兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。

【解答】解：（I）與正常株相比，選用雄性不育株為母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)操作更簡(jiǎn)便，由于雄性不育，

所以不需進(jìn)行人工去雄處理。授粉后需套袋的目的是防止外來花粉授粉。

（2）兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，F(xiàn)1形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因分離的同

時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以F2會(huì)出現(xiàn)9：3：3：1的分離比。

（3）若取F2中純合寬葉雌株AAtt與雜合窄葉正常株aaTt雜交，則其子代（F3）的表現(xiàn)型及比例為寬葉

雌株Aalt：寬葉正常株AaTt=l：1,F3群體中雄配子種類及比例為：［AT、2At、-laT.lat,雌配子

4444

種類及比例為旦At、旦m、工AT、-laT,所以F4中窄葉雌株aalt所占的比例為工乂旦=且，

88884832

故答案為：

（I）人工去雄防止外來花粉授粉

（2）Fi形成配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合

（3）寬葉雌株：寬葉正常株=1：1且

32

【點(diǎn)評(píng)】解決本題的關(guān)鍵在于將題目中表現(xiàn)型的數(shù)量關(guān)系轉(zhuǎn)換成熟悉的比例關(guān)系，再聯(lián)系所學(xué)的3：1

和9：3：3：I的分離比或其變形去解題。

9.（2017秋?湖北期中）某雌雄異株植物的紫花與白花（設(shè)基因?yàn)锳,a）、寬葉與窄葉（設(shè)基因?yàn)锽,b）

是兩對(duì)相對(duì)性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)i無論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)i雌、雄植株

（I）寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀中，是顯性性狀；A,a和B,b這兩對(duì)基因分別位于染色體

上和染色體上。

（2）只考慮花色，F(xiàn)i全為紫花，F(xiàn)2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為。

（3）F2中紫花寬葉雄株的基因型為，其中雜合子占。

（4）欲測(cè)定F2中白花寬葉雌株的基因型，可將其與基因型為的雄株測(cè)交，若后代

______________________________________________________________,則白花寬葉雌株為純合子。

（5）果蠅是常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的野生型灰身果蠅種群中，偶爾出現(xiàn)了一只黑身雄

果蠅。研究得知，黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身和黑身的基因是位于常染色體上，還是位

于X染色體上。為了證實(shí)其中的一種可能性，請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)方案，并得出相應(yīng)的討論結(jié)果。

①實(shí)驗(yàn)步驟：

I.讓該黑身雄果蠅與雌果蠅雜交，得到子一代；

II.讓交配，觀察其后代的表現(xiàn)型。

②討論：

如果后代的表現(xiàn)型為，則黑身基因是位于X染色體上，如果

后代的表現(xiàn)型為,則黑身基因是位于常染色體上。

【分析】由于F2中雄性和雌性中紫花與白花數(shù)量比都為3：I,因此控制花色的基因在常染色體中，則

臼雌雄植株花色的基因均為Aa.在雌性中只有寬葉，在雄性中寬葉和窄葉數(shù)量比為1：1,可推知葉形

狀的基因位于X染色體匕并臼植株雌性中的基因?yàn)閤BxK臼植株雄件為乂口丫.因此,則FI雌雄植

株的基因型分別為AaXBxb、AaXBYo

【解答】解：（DFi無論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)i雌、雄植株用互雜交后得到的F2,即有寬葉又有窄葉，

說明寬葉為顯性性狀，由于巳中雄性和雌性中紫花與白花數(shù)量比都為3：I,因此控制花色的基因在常

染色體中。在雌性中只有寬葉，在雄性中寬葉和窄葉數(shù)量比為1：1,可推知葉形狀的基因位于X染色體

上。

（2）只考慮花色，F(xiàn)i仝為紫花，F(xiàn)2出現(xiàn)紫花與白花不同表現(xiàn)型，這現(xiàn)象稱為性狀分離現(xiàn)象。

（3）由于F2中雄性和雌性中紫花與白花數(shù)量比都為3：1,因此控制花色的基因在常染色體中，則Fi

雌雄植株花色的基因均為Aa.在雌性中只有寬葉，在雄性中寬葉和窄葉數(shù)量比為I：1,可推知葉形狀

的基因位于X染色體上，并Fi植株雌性中的基因?yàn)閄BX，F(xiàn)i植株雄性為XBY,因此，則Fi雌雄植株

的基因型分別為AaXBXb.AaXBY.那么F2中紫花寬葉雄株的基因型為AAXBY或AaXBY,其中AaXBY

占2。

3

（4）測(cè)交是待測(cè)基因的個(gè)體與隱性純合體雜交，欲測(cè)定F2中白花寬葉雌株的基因型，可將其與基因型

為aaXbY的雄株雜交，若后代無論雌雄全為白花寬葉，則白花寬葉雌株為純合子。

（5）①由于黑身由隱性基因控制，因此可讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交，得到子一代,

子一代的表現(xiàn)型為全部灰身。再將子一代雌雄果蠅彼此交配，觀察其后代的表現(xiàn)型。

②如果后代表現(xiàn)型為雌果蠅全部為灰身，而雄果蠅灰身和黑身都有，說明有性別之分，那么黑身基因就

應(yīng)位于X染色體上。如果雌果蠅和雄果蠅都有灰身和黑身，那么黑身基因就應(yīng)位于常染色體上。

故答案為：（1）寬葉常X

（2）性狀分離

（3）AAXBY或AaXBY2

3

（4）aaXbY無論雌雄全為白花寬葉

（5）①與（野生型）灰身子一代雌、雄果蠅

②雌果蠅都是灰身，雄果蠅中有灰身和黑身（或黑身只出現(xiàn)在雄果蠅中）

雌、雄果蠅中，都出現(xiàn)灰身和黑身，（且灰身和黑身之比為3：1）

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖表，考查基因分離定律和自由組合定律及應(yīng)用，意在考查考生分析圖表提取有效信

息的能力；能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)

確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。

二、基因定位

探究基因在染色體上的位置的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

10.（2022春?普寧市期末）人類對(duì)某種單基因遺傳病的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，女性患者的人數(shù)接近男性患者人數(shù)的九

倍（X>1）,那么該致病基因最可能是（）

A.顯性基因，位于常染色體上

B.隱性基因，位于常染色體上

C.顯性基因，位于X染色體上

D.隱性基因，位于X染色體上

【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺

傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，

一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳?：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【解答】解：由題意可知，該遺傳病的患者中女性多于男性，說明該病為伴X染色體顯性遺傳病，C正

確，ABD錯(cuò)誤。

故選：C。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)題二信息推斷該

遺傳病可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

11.（2020春?武邑縣校級(jí)月考）用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

PFi

①?灰身紅眼x0黑身白眼？灰身紅眼、6灰身紅眼

②？黑身白眼X0灰身紅眼底灰身紅眼、S灰身白眼

下列說法不正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)中屬于隱性性狀的是黑身、白眼

B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律

C.若組合①的臼隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼的概率為3

8

D.若組合②的Fi隨機(jī)交配，則F2中灰身白眼的概率為員

8

【分析】根據(jù)題意和圖表分析：通過組合①可知灰身、紅眼為顯性性狀，用A/a表示；通過組合②可知

眼色遺傳的基因位于X染色體上，用B/b表示。

【解答】解：A、根據(jù)實(shí)驗(yàn)①？灰身紅眼x（?黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼，說明黑身、向眼是隱性性

狀，A正確;

B、由于控制體色的基因位于常染色體上，而控制眼色的基因位于X染色體上，所以體色和眼色的遺傳

符合自由組合定律，B正確；

C、組合①的Fi的基因型為AaXBxb和AaXBY,若組合①的Fi隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中黑身白眼的概

率為工X工,，C錯(cuò)誤；

248

b

D、組合②的Fi的基因型為AaXBxb和AaXY,若組合②的Fi隨機(jī)交配，則F2中灰身白眼的概率為

.ix—D正確。

248

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因的自由組.合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生具備分析圖表的能力和判斷能

力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。

12.（2020?義烏市模擬）果蠅的英對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)

g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,

得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中（）

A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死

B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死

C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死

D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死

【分析】解答本題需掌握：一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1,且雌

蠅有兩種表現(xiàn)型，由于常染色體上的基因?yàn)樾詣e決定無關(guān)，故排除位于常染色體上，應(yīng)位于X染色體上，

且Y染色體上無其等位基因。

【解答】解：AB、由分析可知，該對(duì)等位基因位于X染色體上，AB錯(cuò)誤；

CD、由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGX^X^Y,子代基因型為xGxg、

X^g、X'Y、XGY,說明雌蠅中G基因純合致死，C錯(cuò)誤，D正確。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】解答本題最直接方法就是結(jié)合題意代入法，可快速獲得正確答案。

13.（2021?洪江一模）果蟬的眼色受兩對(duì)等位基因控制。某因A、a控制色素的產(chǎn)?！够駻對(duì)基因a為

顯性，其中某一基因控制色素的合成，無色素時(shí)果蠅眼色為白色；基因D、d控制色素的類型，基因D

對(duì)基因d為顯性，其中一個(gè)基因決定紫色，另外一個(gè)基因決定紅色。紅眼雌性果蠅和白眼雄性果蠅雜

交，F(xiàn)i有紫眼雌性果蠅和紅眼雄性果蠅兩種類型。Fi的雌雄果蠅隨機(jī)交配，子代的表現(xiàn)型及比例為紫

眼：紅眼：白眼=3：3：2.下列推測(cè)正確的是（）

A.基因A、a位于常染色體上，基因a存在時(shí)才能合成色素

B.基因A、a位于X染色體上，基因A存在時(shí)才能合成色素

C.基因D、d位于常染色體上，基因d控制紫色色素的合成

D.基因D、d位于X染色體上，基因D控制紫色色素的合成

【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)；進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于

同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，

同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

【解答】解：由題意可知，A、D同時(shí)存在，表現(xiàn)為紫眼，A存在、D不存在表現(xiàn)為紅眼，A不存在、

不論D是否存在都表現(xiàn)為白色。由題干信息可知，紅眼（？）x白眼（0）一紫眼（?）、紅眼（6），說

明D、d位于X染色體上，子二代紫眼果蠅的比例是2,可以寫成Sx工，說明2對(duì)等位基因遵循自由組

842

合定律;親本紅眼雌果蠅的基因型是AAXdX￡白眼雄果蠅的基因型是aaXi）Y,子一代基因型是AaXDXd.

AaXdY,故基因A、a位于常染色體上，基因A存在時(shí)才能合成色素：基因D、d位于X染色體上，基

因D控制紫色色素的合成，ABC錯(cuò)誤；D正確。

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題的知識(shí)點(diǎn)是果蠅的性別決定和伴性遺傳，基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，旨在考查

學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并學(xué)會(huì)應(yīng)用分離定律解決自由組合問

,題，難度適中。

14.（2022春?甘南縣期末）已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制，多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配（每

個(gè)瓶中有I只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長(zhǎng)翅：截翅=3：1。據(jù)此無法判斷的是（）

A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀

B.親代雌蠅是否為雜合子

C.長(zhǎng)翅和截翅基因是否位于常染色體I：

D.控制長(zhǎng)翅和截翅的基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在

【分析】分析題干：多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配，子代出現(xiàn)豉翅，說明長(zhǎng)翅為顯性性狀，截翅為隱性性

狀,口子代長(zhǎng)翅：截翅=3：I.若捽制該件狀的基因位干常染色休卜.親本的基因型為Aa：若只位干X

染色體上，則親本的基因型為XAX\XAY；若位于XY染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為xAxa,

XAY\

【解答】解：A、由分析可知：長(zhǎng)翅為顯性性狀，A錯(cuò)誤；

B、由分析可知，不論位于常染色體上還是X染色體上，親代雌蠅都是雜合子，B錯(cuò)誤；

C、由分析可知：該等位基因位于常染色體還是X染色體上無法確定，C正確；

D、由分析可知：不論位于常染色體上還是X染色體上，該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中都成對(duì)存在，D錯(cuò)

誤。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查伴性遺芍的相關(guān)知識(shí)，要求考生能利用分離定律判斷顯隱性和基因理的推斷，能

利用雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果去推測(cè)基因存在的位置，難度一般。

?：?探究基因在染色體上的位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

15.（2021?呼和浩特模擬）科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)突變植株，突變性狀是由條染色體上的某個(gè)基因突

變產(chǎn)生的。（假設(shè)突變性狀和野生性狀分別由一時(shí)等位基因A、a控制），為了進(jìn)一步了解突變基因的顯

隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察

記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是（）

A.如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀

B.如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀

C.如果突變基因位于X和Y1勺同源區(qū)段，且為顯性，則于代雄株雌株全為野生性狀

D.如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雄株雌株各有一半野生性狀

【分析】在解答本題時(shí)，需要運(yùn)用常染色體遺傳和性染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)解題。如果該突變基因位于

Y染色體上，此性狀只遺傳給雄性；如果該突變基因位于X染色體上并且為顯性，雄株的該基因一定遺

傳給后代中的雌性；如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則該雄性即為雜合子，此時(shí)應(yīng)分

情況討論。

【解答】解：A、如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX,子代中雄株全為突變

性狀，雌株全為野生性狀，故A正確；

B、如果突變基因位于X染色為上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaX\子代中雄株全為野生性

狀，雌株全為突變性狀，故B正確；

C、如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為Xaxa,根據(jù)題中信息“突

變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的“，則該株突變雄株的基因型為xAya或xayA,若該

株突變雄株的基因型為XAya,則后代雄株仝為野牛件狀,雌侏全為突變性狀：若該株突變雄株的基因型

為X'YA,則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤；

D、如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa,子代中雌雄植株都有一半是野

生性狀，一半是突變性狀，故D正確。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查幾種遺傳方式的遺傳規(guī)律，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)

系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，

做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

16.（2021?江津區(qū)校級(jí)模擬）摩爾根在培養(yǎng)果蠅時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼的雄果蠅，讓白眼雄果蠅和野生型紅

眼雌果蠅雜交，后代全是紅眼果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中白眼的都是雄性，且紅眼：白眼=3：

1，又通過測(cè)交最后證明了基因的位置?；卮鹣铝袉栴}（不考慮突變和交叉互換）：

（1）請(qǐng)寫出摩爾根所用雄果蠅體細(xì)胞中的染色體組成：o

（2）此過程中摩爾根運(yùn)用（科學(xué)方法）證明了基因在染色體上，此過程中摩爾根及其

同事提出的假說是：。

（3）已知果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制，果蠅體內(nèi)另有一對(duì)等位基因位于常染色體F/f上，F(xiàn)/f

基因不影響R/r基因的表達(dá)，其中f基因純合會(huì)導(dǎo)致雌性個(gè)體反轉(zhuǎn)為不育雄性，f基因純合對(duì)雄性個(gè)體無

影響?，F(xiàn)有一只基因型為Ff的白眼雌果蠅與一只基因型為ff的正常紅眼雄果蠅進(jìn)行雜交，則子一代的表

現(xiàn)型及比例為o子一代隨機(jī)交配，則子二代中雌雄

比例為

（4）果蠅長(zhǎng)翅和殘翅，灰身和黑身為兩對(duì)相對(duì)性狀，分別受基因A、a和B、b控制，這兩對(duì)基因不獨(dú)