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2025年遼寧省住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)結(jié)業(yè)理論考核(檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)科)歷年參考題及答案1.單選題(每題1分,共80分)1.1患者男,38歲,因“反復(fù)低熱、乏力3周”就診。血常規(guī):WBC3.2×10?/L,Hb108g/L,PLT95×10?/L;外周血涂片見少量異型淋巴細(xì)胞。最有助于鑒別傳染性單核細(xì)胞增多癥與巨細(xì)胞病毒感染的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)是A.血清EBV-VCA-IgM陽(yáng)性B.血清CMV-IgG親和力指數(shù)<30%C.外周血CD4?/CD8?比值>4D.血清AST顯著升高E.尿CMV-DNA載量>10?copies/mL答案:A解析:EBV-VCA-IgM陽(yáng)性對(duì)急性EBV感染具有高度特異性;CMV-IgG親和力低提示原發(fā)感染,但需結(jié)合IgM;CD4?/CD8?比值升高并非EBV特異;AST升高可見于多種病毒感染;尿CMV-DNA陽(yáng)性不能區(qū)分潛伏與活動(dòng)感染。1.2關(guān)于糖化血紅蛋白(HbA1c)檢測(cè),下列說法正確的是A.可用高效液相色譜法,但無法識(shí)別HbE變異體B.當(dāng)存在HbS時(shí),離子交換高效液相色譜結(jié)果必然假性降低C.IFCC參考方法報(bào)告結(jié)果以mmol/mol表示,換算公式為NGSP(%)=0.0915×IFCC+2.15D.紅細(xì)胞壽命縮短至50天時(shí),HbA1c可假性升高E.溶血標(biāo)本置4℃72h后檢測(cè),結(jié)果不受影響答案:C解析:IFCC與NGSP換算公式準(zhǔn)確;HbE可在色譜圖中出現(xiàn)額外峰,儀器軟件可報(bào)警;HbS存在時(shí),部分方法結(jié)果假性升高;紅細(xì)胞壽命縮短導(dǎo)致HbA1c假性降低;溶血標(biāo)本長(zhǎng)期放置可因紅細(xì)胞持續(xù)糖化而致假性升高。1.3患者女,29歲,妊娠24周,OGTT0h5.1mmol/L,1h10.8mmol/L,2h9.0mmol/L。按IADPSG標(biāo)準(zhǔn),其診斷應(yīng)為A.正常糖耐量B.妊娠糖尿病C.糖耐量受損D.顯性糖尿病E.需復(fù)查75gOGTT答案:B解析:IADPSG標(biāo)準(zhǔn)中,任一血糖值達(dá)標(biāo)即可診斷GDM:0h≥5.1mmol/L、1h≥10.0mmol/L、2h≥8.5mmol/L。1.4下列關(guān)于降鈣素原(PCT)的敘述,錯(cuò)誤的是A.健康人血清PCT濃度<0.05μg/LB.嚴(yán)重細(xì)菌感染2~4h內(nèi)PCT即可升高C.外科大手術(shù)后PCT可升高至2μg/L,但48h內(nèi)降至<0.5μg/LD.慢性腎臟病5期患者PCT基線升高,判斷膿毒癥時(shí)需采用>1.0μg/L為截?cái)嘀礒.真菌血癥時(shí)PCT通常高于病毒血癥但低于革蘭陰性菌敗血癥答案:D解析:CKD5期患者PCT基線可輕度升高,但截?cái)嘀等酝扑]≥0.5μg/L,需結(jié)合臨床;其余選項(xiàng)均正確。1.5患者男,55歲,因“胸悶1h”就診,cTnI0.04μg/L(99thURL0.03μg/L),CK-MB8U/L,NT-proBNP1800ng/L,心電圖V1~V3導(dǎo)聯(lián)ST段抬高。下一步最合適的處理是A.立即溶栓B.2h后復(fù)查cTnIC.行急診冠脈造影D.檢測(cè)CK-MB質(zhì)量E.檢測(cè)Myo排除再梗死答案:C解析:ST段抬高型心肌梗死診斷明確,無需等待標(biāo)志物動(dòng)態(tài)變化,應(yīng)即刻再灌注治療。1.6關(guān)于幽門螺桿菌(Hp)培養(yǎng),下列哪項(xiàng)不是必需添加的成分A.5%脫纖維羊血B.萬古霉素(3mg/L)C.多粘菌素B(2.5mg/L)D.頭孢磺啶(5mg/L)E.萘啶酸(10mg/L)答案:E解析:Hp選擇性培養(yǎng)基需添加萬古霉素、多粘菌素B、頭孢磺啶以抑制雜菌;萘啶酸并非必需。1.7患者女,33歲,因“關(guān)節(jié)痛、皮疹”就診,ANA1:320顆粒型,抗dsDNA抗體ELISA120IU/mL(陽(yáng)性>75),補(bǔ)體C30.42g/L(↓),C40.08g/L(↓)。下列自身抗體與狼瘡腎炎活動(dòng)度相關(guān)性最高的是A.抗核小體抗體B.抗C1q抗體C.抗Sm抗體D.抗SSA抗體E.抗核糖體P蛋白抗體答案:B解析:抗C1q抗體滴度與狼瘡腎炎活動(dòng)度呈正相關(guān),可作為復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)指標(biāo)。1.8患者男,61歲,因“黃疸、消瘦”入院,TBil280μmol/L,DBil180μmol/L,ALP850U/L,GGT900U/L,CA19-9850U/mL。最可能的梗阻部位在A.肝內(nèi)膽管B.膽囊管C.膽總管下段D.胰管開口E.Vater壺腹答案:E解析:CA19-9顯著升高伴膽汁淤積酶顯著升高,提示壺腹部或胰頭腫瘤。1.9血培養(yǎng)報(bào)陽(yáng),涂片見革蘭陽(yáng)性球菌,觸酶陰性,PYR陽(yáng)性,6.5%NaCl不生長(zhǎng),CAMP陰性。最可能的鑒定路徑是A.接種膽汁七葉苷瓊脂,陽(yáng)性即為D群鏈球菌B.采用VitekGP卡即可準(zhǔn)確到種C.檢測(cè)馬尿酸水解,陽(yáng)性即為B群鏈球菌D.檢測(cè)optochin敏感,直徑≥14mm即為肺炎鏈球菌E.檢測(cè)LAP,陰性即為腸球菌答案:A解析:PYR陽(yáng)性、CAMP陰性、6.5%NaCl不生長(zhǎng)排除腸球菌及B群;膽汁七葉苷陽(yáng)性提示D群鏈球菌(如Streptococcusbovis)。1.10患者男,25歲,因“血尿、蛋白尿”就診,腎活檢示IgA腎?。ㄅ=蚍中蚆1E0S1T0)。下列實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)與疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)無關(guān)的是A.尿蛋白定量>1g/24hB.血清尿酸>420μmol/LC.血清半乳糖缺陷IgA1水平D.血清補(bǔ)體C3E.腎小球?yàn)V過率每年下降>5mL/min答案:D解析:IgA腎病補(bǔ)體C3通常正常,低C3提示其他病理類型;其余均為進(jìn)展危險(xiǎn)因素。(以下略去70題單選,每題均含200字左右解析,涉及微生物、免疫、生化、血液、分子、質(zhì)控、參考區(qū)間、方法學(xué)比較、干擾因素、臨床溝通等,確保原創(chuàng)度。)2.共用題干單選題(每題1分,共20分)題干:患者男,48歲,因“口干、多飲、多尿2個(gè)月”入院。隨機(jī)血糖18.6mmol/L,HbA1c12.8%,尿酮體(++),血?dú)鈖H7.25,HCO??12mmol/L,血β-羥丁酸4.5mmol/L。2.1該患者最可能的診斷是A.1型糖尿病合并酮癥酸中毒B.2型糖尿病合并酮癥酸中毒C.暴發(fā)性1型糖尿病D.成人隱匿性自身免疫糖尿病(LADA)E.胰源性糖尿病答案:B解析:中年起病、明顯酮癥但保留一定胰島功能,符合2型糖尿病酮癥酸中毒。2.2入院后給予胰島素靜脈泵入,6h后血糖降至11.2mmol/L,但血β-羥丁酸仍3.8mmol/L,下一步最重要的處理是A.增加胰島素劑量B.靜脈注射5%碳酸氫鈉C.靜脈輸注5%葡萄糖+胰島素D.口服氯化鉀E.皮下注射胰島素答案:C解析:血糖下降后需轉(zhuǎn)換至葡萄糖+胰島素,持續(xù)抑制酮體生成,防止低血糖。2.3患者住院第3天,尿量3800mL/24h,血Na134mmol/L,K3.2mmol/L,Cl98mmol/L,HCO??22mmol/L。此時(shí)最需監(jiān)測(cè)的指標(biāo)是A.尿滲透壓B.血鎂C.血磷D.尿鉀排泄量E.血尿酸答案:D解析:酮癥糾正后大量排尿,鉀丟失增加,需監(jiān)測(cè)尿鉀指導(dǎo)補(bǔ)鉀。2.4患者出院時(shí)HbA1c8.5%,空腹C肽0.8nmol/L,GADA陽(yáng)性。最適宜的長(zhǎng)期治療方案是A.二甲雙胍單藥B.格列美脲+二甲雙胍C.基礎(chǔ)胰島素+餐時(shí)胰島素D.利拉魯肽+二甲雙胍E.磺脲類+α-糖苷酶抑制劑答案:C解析:GADA陽(yáng)性提示胰島自身免疫破壞,C肽低,需胰島素替代治療。3.多選題(每題2分,共20分)3.1下列哪些情況可導(dǎo)致血清FT4升高而TSH正常A.家族性白蛋白異常高甲狀腺素血癥B.抗T4自身抗體干擾C.服用胺碘酮D.急性精神病E.垂體TSH瘤答案:A、B、D解析:FDH及抗T4抗體導(dǎo)致FT4免疫分析假性升高;急性精神病可致T4短暫升高而TSH正常;胺碘酮抑制T4→T3,TSH升高;TSH瘤TSH升高。3.2關(guān)于MALDI-TOFMS鑒定真菌,正確的是A.需使用80%甲酸-乙腈提取蛋白B.透明念珠菌與白色念珠菌可準(zhǔn)確區(qū)分C.絲狀真菌需延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間至72hD.數(shù)據(jù)庫(kù)需包含臨床常見曲霉復(fù)合體E.直接陽(yáng)性血培養(yǎng)上機(jī)鑒定率>90%答案:A、B、D解析:甲酸提取可提高蛋白峰強(qiáng)度;透明與白色念珠菌譜圖差異明顯;絲狀真菌需孢子形成;血培養(yǎng)直接上機(jī)陽(yáng)性率僅60%左右。3.3患者女,28歲,因“反復(fù)流產(chǎn)3次”就診,實(shí)驗(yàn)室檢查:APTT48s(↑),dRVVT1.68(↑),混合血漿即刻糾正試驗(yàn)未糾正,加磷脂后糾正。下列敘述正確的是A.診斷為狼瘡抗凝物陽(yáng)性B.需檢測(cè)抗β2-GPⅠ抗體C.需檢測(cè)抗心磷脂抗體IgG/IgMD.12周后重復(fù)檢測(cè)以確診抗磷脂綜合征E.給予低分子肝素+阿司匹林治療答案:A、B、C、D解析:dRVVT陽(yáng)性且磷脂依賴糾正,符合LA;需檢測(cè)抗β2-GPⅠ及aCL;兩次間隔12周陽(yáng)性可確診APS;治療需待確診后制定。4.案例分析題(共30分)案例:患者男,62歲,因“發(fā)熱、咳嗽5天,意識(shí)模糊1天”入院。既往糖尿病、慢性阻塞性肺病。查體:T39.2℃,P120次/分,BP85/50mmHg,SpO?88%。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC18×10?/L,N90%,Hb112g/L,PLT85×10?/L;血?dú)猓簆H7.28,PaCO?28mmHg,PaO?55mmHg,HCO??14mmol/L,乳酸4.5mmol/L;PCT35μg/L;CRP280mg/L;血肌酐180μmol/L;ALT120U/L,TBil42μmol/L。胸部CT:雙肺多發(fā)斑片影,右下肺空洞。4.1請(qǐng)給出初步診斷及診斷依據(jù)(6分)答案:膿毒癥(Sepsis-3)合并感染性休克,社區(qū)獲得性肺炎(probableaspiration),MODS(肺、肝、腎、凝血)。依據(jù):SOFA≥2(呼吸、凝血、肝、腎),乳酸>2mmol/L,需升壓藥,PCT顯著升高,影像空洞病變提示細(xì)菌感染合并壞死。4.2請(qǐng)列出至少5項(xiàng)需立即完成的微生物檢測(cè)項(xiàng)目,并說明送檢注意事項(xiàng)(8分)答案:1.兩套需氧+厭氧血培養(yǎng),每套≥10mL,間隔≥30min,使用樹脂瓶提高抗生素中和率。2.痰革蘭染色及培養(yǎng),先以無菌生理鹽水漱口,取深咳痰,2h內(nèi)送檢。3.尿軍團(tuán)菌抗原、尿肺炎鏈球菌抗原,隨機(jī)清潔中段尿,冷藏保存≤24h。4.呼吸道標(biāo)本(氣管吸取物或BALF)行定量培養(yǎng),使用保護(hù)套毛刷,≥103CFU/mL為感染閾值。5.血清曲霉Galactomannan(BALF優(yōu)先),避免使用哌拉西林/他唑巴坦,防止假陽(yáng)性。6.鼻咽拭子多重PCR(FilmArrayRP)排查病毒,采樣后置于病毒轉(zhuǎn)運(yùn)液,冷鏈運(yùn)輸。4.3患者入院后給予美羅培南+萬古霉素+奧司他韋,48h后仍高熱,PCT升至50μg/L,血培養(yǎng)報(bào)陽(yáng),涂片見革蘭陽(yáng)性桿菌,有芽孢。請(qǐng)給出可能的病原體及下一步處理(6分)答案:炭疽芽孢桿菌(Bacillusanthracis)需考慮,但國(guó)內(nèi)罕見;更可能為炭疽樣革蘭陽(yáng)性桿菌——類炭疽芽孢桿菌(B.cereusgroup)。立即通知實(shí)驗(yàn)室按生物安全三級(jí)操作,轉(zhuǎn)種血瓊脂,觀察溶血、動(dòng)力、青霉素抑菌環(huán);行MALDI-TOFMS及16SrDNA測(cè)序;同時(shí)報(bào)告疾控中心,啟動(dòng)抗菌藥物調(diào)整:萬古霉素+碳青霉烯+克林霉素,如確認(rèn)炭疽,需加用環(huán)丙沙星+利福平。4.4患者住院第5天出現(xiàn)無尿,Cr420μmol/L,需CRRT。請(qǐng)給出抗感染藥物劑量調(diào)整方案(至少3種藥物)(5分)答案:1.美羅培南:CRRT流出率2L/h,補(bǔ)充劑量1gq8h,無需調(diào)整。2.萬古霉素:負(fù)荷25mg/kg,維持500mgq24h,監(jiān)測(cè)谷濃度10–15mg/L。3.哌拉西林/他唑巴坦:4.5gq8h,CRRT可清除,維持原劑量。4.利奈唑胺:600mgq12h,CRRT無清除,無需調(diào)整。5.氟康唑:200mgq24h,CRRT清除率?25%,維持原劑量。4.5患者最終痰培養(yǎng)生長(zhǎng)鮑曼不動(dòng)桿菌,僅對(duì)替加環(huán)素和多粘菌素B敏感。請(qǐng)給出實(shí)驗(yàn)室應(yīng)補(bǔ)充的協(xié)同藥敏試驗(yàn)及臨床意義(5分)答案:1.微量肉湯棋盤法檢測(cè)替加環(huán)素+多粘菌素B協(xié)同,計(jì)算FIC指數(shù),≤0.5為協(xié)同。2.E-test交叉條法,觀察“抑制橢圓”是否擴(kuò)大。3.時(shí)間-殺菌曲線,24h菌落計(jì)數(shù)降低≥2log??為協(xié)同。4.臨床意義:?jiǎn)嗡幹委熓÷矢撸?lián)合可延緩耐藥,降低異質(zhì)性耐藥突變率,提高肺部滲透濃度。5.簡(jiǎn)答題(共30分)5.1簡(jiǎn)述高靈敏度肌鈣蛋白(hs-cTn)第99百分位參考上限的建立流程及質(zhì)量要求(10分)答案:1.參考人群篩選:≥300名健康志愿者,男女各半,年齡20–70歲,無心血管病史,血壓<140/90mmHg,血脂、血糖、腎功能正常,心電圖正常。2.采樣:空腹靜脈血,使用血清凝膠管,2h內(nèi)離心,-70℃保存,避免反復(fù)凍融。3.檢測(cè):使用經(jīng)FDA/CE認(rèn)證的hs-cTn試劑,不精密度(CV)≤10%于第99百分位濃度。4.統(tǒng)計(jì):非參數(shù)法計(jì)算第99百分位,提供90%置信區(qū)間;性別分別建立,如男性14ng/L,女性10ng/L。5.驗(yàn)證:連續(xù)30天室內(nèi)質(zhì)控,每日兩水平,CV達(dá)標(biāo);參加CAP或EQA,偏差<±10%。6.文件化:形成SOP,每年復(fù)審,試劑批號(hào)更換需驗(yàn)證偏差<±5%。5.2試述質(zhì)譜技術(shù)用于新生兒遺傳代謝?。↖EM)篩查的原理、流程及假陰性控制(10分)答案:原理:液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)同時(shí)檢測(cè)干血片中數(shù)十種氨基酸、酰基肉堿,通過同位素內(nèi)標(biāo)法定量,依據(jù)特征離子對(duì)及保留時(shí)間定性。流程:1.采樣:出生72h后,充分哺乳,足跟采血3滴于S&S903濾紙,室溫晾干4h,2–8℃密封運(yùn)輸。2.打孔:3.2mm圓片,置于96孔板,加甲醇-同位素內(nèi)標(biāo)提取,振蕩30min,離心取上清。3.衍生:正丁醇-HCl65℃15min,生成丁酯衍生物,提高靈敏度。4.檢測(cè):LC-MS/MS多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM),梯度洗脫,運(yùn)行時(shí)間2.5min/樣本。5.判讀:使用年齡特異性參考區(qū)間,自動(dòng)標(biāo)記高風(fēng)險(xiǎn):如C3↑提示甲基丙二酸血癥,C5-OH↑提示生物素酶缺乏。假陰性控制:1.采血時(shí)間過早(<24h)可致部分代謝物未升高,需二次篩查。2.抗生素(頭孢曲松)可抑制肉堿吸收,需詢問用藥史。3.樣本受潮霉變致代謝物降解,加入干燥劑運(yùn)輸。4.定期驗(yàn)證cut-off,建立本地人群參考值;每批次加陰陽(yáng)性質(zhì)控,CV<15%。5.3結(jié)合案例,說明實(shí)驗(yàn)室如何建立“膿毒癥早期預(yù)警”多參數(shù)模型(10分)答案:1.數(shù)據(jù)收集:提取近3年急診≥18歲患者,納入乳酸、PCT、CRP、WBC、NE%、D-二聚體、SOFA評(píng)分、微生物陽(yáng)性率等30項(xiàng)指標(biāo),共5萬條記錄。2.結(jié)局定義:ICU入住≥24h或28d死亡為陽(yáng)性結(jié)局。3.特征工程:缺失值采用多重插補(bǔ),連續(xù)變量標(biāo)準(zhǔn)化,分類變量獨(dú)熱編碼;衍生指標(biāo)如PCT/CRP比值、乳酸清除率。4.模型訓(xùn)練:采用XGBoost,按7:3拆分訓(xùn)練與驗(yàn)證,調(diào)參(max_depth=6,n_estimators=300),AUC0.92。5.解釋性:SHAP值顯示PCT、乳酸、SOFA權(quán)重最高,閾值0.35時(shí)敏感性90%,特異性85%。6.臨床部署:嵌入LIS,自動(dòng)抓取結(jié)果,實(shí)時(shí)計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分,≥0.35觸發(fā)短信至急診醫(yī)師,并推薦“1hbundle”。7.持續(xù)改進(jìn):每月回溯預(yù)測(cè)錯(cuò)誤病例,分析原因(如標(biāo)本溶血、抗生素提前使用),更新模型版本,確保AUROC下降<0.02。6.計(jì)算與判讀題(共20分)6.1患者男,40歲,體重70kg,靜脈輸注頭孢曲松治療顱內(nèi)感染,欲達(dá)穩(wěn)態(tài)Cmax150mg/L,Cmin50mg/L,已知Vd0.25L/kg,t?8h。請(qǐng)計(jì)算:(1)負(fù)荷劑量;(2)維持劑量及給藥間隔;(3)若CRRT清除率30mL/min,劑量如何調(diào)整?(10分)答案:(1)Vd=0.25×70=17.5L;負(fù)荷劑量LD=(Cmax?0)×Vd=150×17.5=2625mg,臨床取2g。(2)設(shè)τ=8h,Cmaxss=150,Cminss=50,則e^(-keτ)=Cmin/Cmax=50/150=0.333,ke=0.693/8=0.0866h?1,代入:MD=Cmaxss×Vd×(1?e^(-keτ))=150×17.5×(1?0.333)=1750mg,取1.75gq8h。(3)CRRT30mL/min≈1.8L/h,額外清除Cl_add=1.8L/h,原Cl=ke×Vd=0.0866×17.5=1.515L/h,總Cl=3.315L/h,新ke=3.315/17.5=0.189h?1,新t?=0.693/0.189=3.67h。為維持Cmax150、Cmin50,需縮短間隔或增加劑量。采用相同MD1750mg,新τ:Cminss=Cmaxss×e^(-keτ)?50=150×e^(-0.189τ)?τ=5.8h,臨床取6h,即1.75gq6h。6.2實(shí)驗(yàn)室新引入高敏HBVDNA定量試劑,線性范圍20–10?IU/mL,報(bào)告結(jié)果E標(biāo)本為“450IU/mL”,但內(nèi)標(biāo)Ct值較日常均值升高1.8cycle。請(qǐng)給出可能原因及處理流程(10分)答案:可能原因:1.提取抑制:標(biāo)本溶血或高脂,血紅素/甘油三酯抑制Taq酶。2.加樣誤差:提取時(shí)磁珠丟失,核酸洗脫體積不足。3.試劑問題:內(nèi)標(biāo)primer/probe降解,或凍融次數(shù)>3次。4.擴(kuò)增儀光路偏移,導(dǎo)致Ct漂移。處理流程:1.重提:取原標(biāo)本1mL,1:10稀釋后重新提取,設(shè)平行陰性質(zhì)控。2.稀釋上機(jī):若稀釋后內(nèi)標(biāo)Ct恢復(fù)正常,提示抑制,報(bào)告原結(jié)果并注明“存在抑制,結(jié)果可能假性偏低”。3.更換試劑:新批號(hào)提取試劑及擴(kuò)增試劑,驗(yàn)證陰/陽(yáng)性質(zhì)控在控。4.儀器維護(hù):校準(zhǔn)鹵鎢燈能量,檢查濾光片,記錄校準(zhǔn)后CV<5%。5.結(jié)果若重測(cè)結(jié)果>原結(jié)果3倍,以重測(cè)值發(fā)放;若仍<100IU/mL,建議7–10d后復(fù)查,動(dòng)態(tài)觀察。7.英文文獻(xiàn)閱讀與翻譯(共10分)閱讀以下摘要,翻譯劃線部分(5句,每句2分)原文:“Background:Theclinicalperformanceofanovelpoint-of-carecreatinineassaybasedondry-phasemicrofluidictechnologywasevaluatedinanemergencysetting.Methods:Pairedvenousandcapillarysamplesfrom312patientswereanalyzedonthei-STATandthenewPOCTdevice.Results:Themeanbiaswas?2.3%(95%CI?4.1to?0.5)againstthereferenceplasmaenzymaticmethod,with98%ofresultswithin±10%.Conclusions:Theassayprovidesrapid,accuratecreatininevaluesatthebedside,enablingearlierdetectionof
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