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文檔簡(jiǎn)介
專題04物質(zhì)結(jié)構(gòu)元素周期律
——?模塊導(dǎo)航?——
而考點(diǎn)聚焦:復(fù)習(xí)要點(diǎn)+知識(shí)網(wǎng)絡(luò),有的放矢
重點(diǎn)專攻:知識(shí)點(diǎn)和關(guān)鍵點(diǎn)梳理,查漏補(bǔ)缺
難點(diǎn)強(qiáng)化:難點(diǎn)內(nèi)容標(biāo)注與講解,能力提升
提升專練:真題感知什提升專練,全面突破
?》考點(diǎn)聚焦----------------------------------------------------
6重點(diǎn)專攻-----------------------------------------------------
一、原子的構(gòu)成與原子核外電子排布
i.構(gòu)成原子的微粒及其性質(zhì)
”.|質(zhì)子:相對(duì)質(zhì)量為1,帶1個(gè)單位正電荷
原子核i中子:相對(duì)質(zhì)量為1,不帶電
原子〈
核外電子:帶1個(gè)單位負(fù)電荷,質(zhì)量很小
、可忽略不計(jì)
2.質(zhì)量數(shù)
(1)概念:將原子核內(nèi)所有質(zhì)子和中子的相對(duì)質(zhì)量取近似整數(shù)值相加,所得的數(shù)值叫做質(zhì)量數(shù),常用A表示。
(2)構(gòu)成原子的粒子間的兩個(gè)關(guān)系
①質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)?
②質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子數(shù)。
3.電子層
(1)概念:在含有多個(gè)電子的原子里,電子分別在能晟不同的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)。我們把不同的區(qū)域簡(jiǎn)化為不連續(xù)
的殼層,也稱作電子層。
(2)不同電子層的表示及能量關(guān)系
電子層數(shù)1234567
各電子層字母代號(hào)KLMN0PQ
由內(nèi)到外離核遠(yuǎn)近由近到遠(yuǎn)
能量高低由低到高
4.核外電子排布規(guī)律
在含有多個(gè)電子的原子里,電子依能量的不同是分層排布的,其主要規(guī)律是:
①核外電子總是盡先排布在能量較低的電子層,然后由里向外,依次排布在能量逐步升高的電子層(能量
最低原理):
②每個(gè)電子層最多容納2n2個(gè)電子(n為電子層數(shù))
③最外層電子數(shù)不能超過(guò)8個(gè)(K層為最外層時(shí)不能超過(guò)2個(gè))
④次外層電子數(shù)目不能超過(guò)18個(gè)(K層為次外層時(shí)不能超過(guò)2個(gè))
⑤倒數(shù)第三層電子數(shù)目不能超過(guò)32個(gè)(K層為倒數(shù)第三層時(shí)不能超過(guò)2個(gè))
5.核外電子排布的表示方法一原子結(jié)構(gòu)示意圖
⑴鈉的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
原子核^/i電子層
該電子層上
粒干符號(hào)一
Na的電子數(shù)
核內(nèi)順子數(shù)(或核電荷數(shù))
(2)畫(huà)出下列原子或離子的結(jié)構(gòu)示意圖。
①S/〃,S2-
I
【歸納總結(jié)】
(1)簡(jiǎn)單離子中,質(zhì)子數(shù)與核外電子數(shù)的關(guān)系
陽(yáng)離子(RM)質(zhì)子數(shù)〉電子數(shù)質(zhì)子數(shù)=電子數(shù)+〃?
陰離子(RY)質(zhì)子數(shù)〈電子數(shù)質(zhì)子數(shù)=電子數(shù)一〃?
(2)與Ne電子層結(jié)構(gòu)相同的陽(yáng)離子有:Na\Mg2\Al3+;陰離子有:F\O2\沖一等。
6.巧記“10電子微?!焙汀?8電子微?!?/p>
核外電子總數(shù)相等的微粒可以是分子,也可以是離子;可以是單核微粒,也可以是多核微粒。電子總數(shù)相
同的微粒:
(1)核外有10個(gè)電廣的微粒
分子:Ne、HF、H?O、N%、CH4
陽(yáng)離子:Na+、Mg2+、Al3+>HaO+、NH/
陰離子:N\。2、F、OH、NH2O
種O2
j5fj出發(fā)點(diǎn)
2
CH,-NHt-H2O-HF-fNeJ-Na*-*Mg*-*AF*
II
NH;HQ
(2)核外有18個(gè)電子的微粒
分子:Ar、HCKH?S、P%、SiH」、F2、H2O2、N2H4、C2H6等
陽(yáng)離子:Ca2\K+
陰離子:P3、S\Cl、HSo
S2-
t
H『出發(fā)點(diǎn)
SiH,—PH.-H2s-HCI*-[Ar}-*K*-Ca2*
瓦個(gè)<)電子微粒結(jié)合)
F、-<JH、一NL、YH"
CHLCM、H2N—NH2,HO—OH、F—F、F—CH,,
CHLOH?…(3)核外電子總數(shù)及質(zhì)子總數(shù)均相同的粒子
+
Na\NH4\H?O;F、OH、NH2;Cl、HS;N2>CO等。
7.“8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)”的判斷方法
(1)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律法
①分子中的氫原子不滿足8電子結(jié)構(gòu);
②一般來(lái)說(shuō),在AB〃型分子中,若某元素原子最外層電子數(shù)+化合價(jià)|=8,則該元素原子的最外層滿足8
電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。如CO2分子中,碳元素的化合價(jià)為+4,碳原子最外層電子數(shù)為4,二者之和為8,則碳原
子滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),同理知氧原子也滿足最外層8中子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
(2)成鍵數(shù)目法
若該原子達(dá)到所需成鍵數(shù)目,則為8電子結(jié)構(gòu),若未達(dá)到或超過(guò)所需成鍵數(shù)目則不為8電子結(jié)構(gòu),如PCk
中的P,BeC「中的Be。
二、元素周期表的編排原則與結(jié)構(gòu)
1.元素周期表的編排原則
(1)原子序數(shù):按照元素在周期表中的順序給元素編的序號(hào)。
⑵原子序數(shù)一核電荷數(shù)一質(zhì)子數(shù)一核外電子數(shù)。
(3)橫行原則:把電子層數(shù)目相同的元素,按原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列。
(4)縱列原則:把不同橫行中最外層電子數(shù)相同的元素,按電子層數(shù)遞增的順序由上而下排列。
2.元素周期表的結(jié)構(gòu)
(1)周期
Q)族
個(gè)數(shù)元素周期表中有18個(gè)縱列,共有16個(gè)族
特點(diǎn)主族元素的族序數(shù)=最外層電子數(shù)
主族共有7個(gè),包括第IA、HA、IIIA、IVA、VA、VIA、VOA族
分類
副族共有7個(gè),包括第IB、HR、HIB、NB、VB、V1B、施B族
②質(zhì)子數(shù)為6,中子數(shù)為6的核素為%C;
③核素VC的質(zhì)子數(shù)為6,中子數(shù)為8。
(4)決定原子(核素)種類的是質(zhì)子數(shù)和中子數(shù).
3.同位素
(1)概念:質(zhì)子數(shù)相同而中了?數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱為同位素(即同一元素的不同核素互稱為同位
素)?!巴弧笔侵负怂氐馁|(zhì)子數(shù)相同,在元素周期表中占有相同的位置。
⑵氫元素的三種核素互為同位素
IH汨
名稱%笊(重氫)氣(超重氫)
符號(hào)HDT
質(zhì)子數(shù)111
中子數(shù)012
⑶同位素的特征
①同一種元素的各種同位素的化學(xué)性質(zhì)幾乎相同;物理性質(zhì)略有差異。
②在天然存在的某種元素里,不論是游離態(tài)還是化合態(tài),同位素相互之間保持一定的比率。
(4)常見(jiàn)同位素的用途(同位素與用途之間連線)
【歸納提升】
(1)一個(gè)信息豐富的符號(hào)解讀
區(qū)——質(zhì)量數(shù)
JZ—核電荷數(shù)或質(zhì)子數(shù)
以[〃一離子所帶的電荷數(shù)
—化學(xué)式中原子的個(gè)數(shù)
(2)元素、核素、同位素、同素異形體的聯(lián)系
四、堿金屬元素
1.堿金屬元素的對(duì)比
元素元素核電最外層電子
原子結(jié)構(gòu)示意圖原子半徑/nm
名稱符號(hào)荷數(shù)電子數(shù)層數(shù)
鋰Li3120.152
1
鈉Na11④汾130.186
鉀K19140.227
鋤Rb37150.248
鈉Cs55160.265
(1)堿金屬元素原子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn):
①相同點(diǎn):堿金屬元素原子的最外層都有1個(gè)電子,
②不同點(diǎn):堿金屬元素原子的核電荷數(shù)和電子層數(shù)各不相同。
(2)堿金屬元素性質(zhì)的相似性和遞變性
①相似性:由于堿金屬元素原子最外層都只有一個(gè)電子,所以都容易失去最外層電子,都表現(xiàn)出很強(qiáng)的金
屬性,化合價(jià)都是+1價(jià)。
②遞變性:隨著核電荷數(shù)的遞增,堿金屬元素原子的電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)最
外層電子的吸引力逐漸減弱,失電子能力逐漸增強(qiáng),故從鋰到鈍,金屬性逐漸增強(qiáng)。
【特別提醒】元素金屬性強(qiáng)弱可以從其單質(zhì)與水(或酸)反應(yīng)置換出氫的難易程度,以及它們的最高價(jià)氧
化物的水化物——?dú)溲趸锏膲A性強(qiáng)弱來(lái)比較。
(3)堿金屬單質(zhì)的性質(zhì)
①化學(xué)性質(zhì):
堿金屬單質(zhì)都能與氧氣等非金屬單質(zhì)反應(yīng),生成對(duì)應(yīng)的金屬氧化物等化合物;都能與水反應(yīng),生成對(duì)應(yīng)的
金屬氫氧化物和氫氣;并且隨著核電荷數(shù)的遞增,堿金屬單質(zhì)與氧氣、水等物質(zhì)的反應(yīng)越來(lái)越劇烈。
△△
4Li+O2=2Li2O2Na+Oi:^=Na2O2
2Na+2H2O==2NaOH+H2t2K+2H2O==2KOH+H2t
2.對(duì)比鉀、鈉與氧氣、水的反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容現(xiàn)象結(jié)論或解釋(化學(xué)方程式)
鈉在空氣鈉開(kāi)始熔化成閃亮的小球,著火燃燒,產(chǎn)生黃色火
△
與氧2Na+O2----Na?。?
中燃燒焰,生成淡黃色固體
氣反
鉀在空氣鉀開(kāi)始熔化成閃亮的小球,劇烈反應(yīng),生成橙黃色
△
應(yīng)K+O---KO(超氧化鉀)
中燃燒固體22
堿金鈉與水的鈉塊浮在水面,熔化成閃亮小球,四處游動(dòng)嘶嘶作
2Na+2H2O==2NaOH+H2T
屬與反應(yīng)響,最后消失
水反鉀與水的鉀塊浮在水面,熔成閃亮的小球,四處游動(dòng),嘶嘶
2K+2H2O==2KOH+H2T
應(yīng)反應(yīng)作響,甚至輕微爆炸,最后消失
【注意事項(xiàng)】
a.鈉、鉀在實(shí)驗(yàn)室中都保存在煤油中,所以取用剩余的金屬塊可放回原試劑瓶中,并且使用前要用濾紙把
表面煤油吸干。
b.對(duì)鈉、鉀的用量要控制;特別是鉀的用量以綠豆粒大小為宜。否則容易發(fā)生爆炸危險(xiǎn)。
c.對(duì)堿金屬與水反應(yīng)后的溶液,可用酚酸試液檢驗(yàn)生成的堿。
②物理性質(zhì)
堿金屬單質(zhì)顏色和狀態(tài)密度/g-cm3熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
鋰(Li)銀白色、柔軟0.534180.51347
鈉(Na)銀白色、柔軟0.9797.81882.9
鉀(K)銀白色、柔軟0.8663.65774
鋤(Rb)銀白色、柔軟1.53238.89688
鈉(Cs)略帶金屬光澤、柔軟1.87928.40678.4
a.相似性:除鈉外,其余都呈銀白色;都比較柔軟;有延展性;導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性也都很好;誠(chéng)金屬的密度
都比較小,熔點(diǎn)也都比較低。
b.遞變性:隨著核電荷數(shù)的遞增,堿金屬單質(zhì)的密度依次增大(鉀除外);熔沸點(diǎn)逐漸降低c
3.堿金屬元素單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的相似性和遞變性
(1)相似性(用R表示堿金屬元素)
(2)遞變性
具體表現(xiàn)如下(按從Li-Cs的順序)
①與02的反應(yīng)越來(lái)越劇烈,產(chǎn)物越來(lái)越復(fù)雜,如Li與Ch反應(yīng)只能生成Li2O,Na與0z反應(yīng)還可以生成Na2O2,
而K與02反應(yīng)能夠生成KO2等。
②與HzO的反應(yīng)越來(lái)越劇烈,如K與H2O反應(yīng)可能會(huì)發(fā)生輕微爆炸,IW與Cs遇水發(fā)生劇烈爆炸。
③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性逐漸增強(qiáng)。
即堿性:LiOH<NaOH<KOH<RbOH<CsOH
五、鹵族元素
1.原子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)
\、\\?八'7、\\\
④/〃6”j④,〃8〃
粗(F)氯(CD浸(Br)獨(dú)(1)
【特別提醒】
①相同點(diǎn):最外層電子數(shù)都是7個(gè)。
②不同點(diǎn):核電荷數(shù)和電子層數(shù)不同。
2.鹵素單質(zhì)的物理性質(zhì)
鹵素單質(zhì)顏色和狀態(tài)密度熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
淡黃綠色氣體1.69g/L(15℃)-219.6-188.1
F2
C12黃綠色氣體3.215g/L(0℃)-101—34.6
B「2深紅棕色液體3.1l9g/cm3(20℃)-7.258.78
h紫黑色固體4.93g/cm3113.5184.4
【特別提醒】隨著核電荷數(shù)的遞增.鹵素單質(zhì)的顏色逐漸加深:狀態(tài)由氣T液T固:密度逐漸增大:熔沸
點(diǎn)都較低,且逐漸升高。
3.鹵素單質(zhì)與氫氣反應(yīng)
F2+H2=2HF在暗處能劇烈化合并發(fā)生爆炸,生成的氟化氫很穩(wěn)定
Cl2+H2光照或點(diǎn)燃2HC1光照或點(diǎn)燃發(fā)生反應(yīng),生成氯化氫較穩(wěn)定
△加熱至一定溫度才能反應(yīng),生成的演化氫較穩(wěn)定
Br2+H2^=2HBr
八、不斷加熱才能緩慢反應(yīng);碘化氫不穩(wěn)定,在同一條件下同時(shí)分
I+H2^----2HI
2解為H2和L,是可逆反應(yīng)
【特別提醒】隨著核電荷數(shù)的增多,鹵素單質(zhì)(F2、。2、B「2、12)與氫氣反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱,生成
的氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱:HF>HC1>HBr>HI;元素的非金屬性逐漸減弱:F>Cl>Br>L
4.鹵素單質(zhì)間的置換反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)探究:對(duì)比鹵素單質(zhì)(。2、B「2、L)的氧化性強(qiáng)弱
將少量氯水分別加入盛有NaBr溶液和KI溶液將少量溪水加入盛有KI溶液的試管
實(shí)驗(yàn)
的試管中,用力振蕩后加入少量四氯化碳,振中,用力振蕩后加入少量四氯化碳,振
內(nèi)容
蕩、靜置。蕩、靜置。
靜置后,液體均分為兩層。上層液體均呈無(wú)色,靜置后,液體分為兩層。上層液體呈無(wú)
現(xiàn)象
下層液體分別呈橙色、紫色。色,下層液體呈紫色。
方程?2NaBr+C12==2NaCl+Br2
③2KI+Br2==2KBr+h
式②2KI+C12==2KCl+l2
結(jié)論隨著核電荷數(shù)的增加,鹵素單質(zhì)的氧化性逐漸減弱:Ch>Br2>l2
5.鹵族元素的相似性和遞變性
(1)相似性:最外層電子數(shù)都是7個(gè),化學(xué)反應(yīng)中都容易得到1個(gè)電子,都表現(xiàn)很強(qiáng)的韭金屋住,其化合
價(jià)均為一1價(jià)。
(2)遞變性:隨著核電荷數(shù)和電子層的增加,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)最外層電子的吸引力逐漸減弱,
元素原子的得電子能力逐漸減弱,元素的非金屬性逐漸減弱。鹵素單質(zhì)的氧化性逐漸減弱。
【特別提醒】元素的非金屬性強(qiáng)弱可以從其最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱,或單質(zhì)與氫氣生成氣態(tài)氫
化物的難易程度以及氫化物的穩(wěn)定性來(lái)推斷。
6.鹵素的特殊性
(1)氟無(wú)正價(jià),無(wú)含氧酸;敘的化學(xué)性質(zhì)特別活潑,遇水生成HF和。2,能與稀有氣體反應(yīng),氫氟酸能腐
蝕玻璃。氟化銀易溶于水,無(wú)感光性。
(2)氯氣易液化,次氯酸具有漂白作用,且能殺菌消毒。
(3)澳是常溫下唯一液態(tài)非金屬單質(zhì),浪易揮發(fā),少量汶保存要加水液封,浪對(duì)橡膠有較強(qiáng)腐蝕作用。
(4)碘為紫黑色固體,易升華,碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)。
7.鹵素元素單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的相似性和遞變性
(1)相似性(用X代表鹵族元素):
單質(zhì)X?錯(cuò)誤!
化合物-最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物(除氟外)都為強(qiáng)酸
⑵遞變性
具體表現(xiàn)如下:
①與Hz反應(yīng)越來(lái)越難,對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,還原性逐漸增強(qiáng),其水溶液的酸性逐漸增強(qiáng),即:
穩(wěn)定性:HF>HQ>HBr>HI;
還原性:HF<HCI<HBr<HI;
酸性:
②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性逐漸減弱,即HQO戶HBrOpHH*
六、1?18號(hào)元素性質(zhì)的周期性變化規(guī)律
1.原子最外層電子排布變化規(guī)律
周期序號(hào)原子序數(shù)電子層數(shù)最外層電子數(shù)結(jié)論
第一周期1->211-?2同周期由左向右元素的
第二周期3->1021->8原子最外層電子數(shù)逐漸
第三周期11-1831-?8增加(1—8)
規(guī)律:隨著原子序數(shù)的遞增,元素原子的核外電子排布呈現(xiàn)周期性變化
2.原子半徑的變化規(guī)律(稀有氣體除外)
周期序號(hào)原子序數(shù)原子半徑(nm)結(jié)論
第一周期一2...同周期由左向右元素的原
第二周期3T90.152—0.071大T小子半徑逐漸減?。ú话?/p>
第三周期11―170.186^0.099大一>小稀有氣體)
規(guī)律:隨著原子序數(shù)的遞增,元素的原子半徑呈現(xiàn)周期性變化
3.元素的主要化合價(jià)
周期序號(hào)原子序數(shù)主要化合價(jià)結(jié)論
第一周期1->2+1-0①同周期由左向右元素的最高正價(jià)逐漸升
第二周期3T9最高價(jià)+1T+高(+1-+7,O和F無(wú)最高正價(jià));
5(不含0、F)②元素的最低負(fù)價(jià)由NA族的一4價(jià)逐漸
最低價(jià)一4—>—1升高至WIA族的一1價(jià);
③最高正價(jià)+|最低負(fù)價(jià)1=8
規(guī)律:隨著原子序數(shù)的遞J噌,元素的主要化合價(jià)呈現(xiàn)固我性變化
【歸納總結(jié)】
1.主族元素主要化合價(jià)的確定方法
⑴最高正價(jià)=主族的序號(hào)=最外層電子數(shù)(0、F除外)。
(2)最低負(fù)價(jià)=最高正價(jià)一8(H、0、F除外)。
(3)H最高價(jià)為+1,最低價(jià)為一1;0最低價(jià)為一2;F無(wú)正化合價(jià),最低價(jià)為一1。
2.氫化物及其最高價(jià)含氧酸的關(guān)系
IVAVAVIAV1IA
氫化物RH3HRHR
RH42
最高價(jià)氧化物
H2RO3或HROH3RO4或HRO3H2RO4HRO4
對(duì)應(yīng)的水化物44
七、同周期元素金屬性和非金屬性的遞變規(guī)律
1.以第三周期元素為例探究元素性質(zhì)的遞變規(guī)律。
第三周期元素電子層數(shù)相同,由左向右元素的原子最外層電子數(shù)逐漸增加,原子半徑依次減小,失電子的
能力依次減弱,得電子的能力依次增強(qiáng),預(yù)測(cè)它們的金屬性依次減弱,非金屬性依次增強(qiáng)。
2.鈉、鎂、鋁元素金屬性的遞變規(guī)律
(1)鈉、鎂元素金屬性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)探究
①原理:金屬與水反應(yīng)置換出H2的難易。
②實(shí)驗(yàn)操作:
③現(xiàn)象:加熱前,鎂條表面附著了少量無(wú)色氣泡,加熱至沸騰后,有較多的無(wú)色氣泡冒出,滴加酚酬溶液
變?yōu)榉奂t色.
④結(jié)論:鎂與冷水幾乎不反應(yīng),能與熱水反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg+2H2O==Mg(OH)2+H2T。
結(jié)合前面所學(xué)鈉與水的反應(yīng),可得出金屬性:Na>Mg.
(2)鎂、鋁元素金屬性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)探究
A1Mg
原理最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱
產(chǎn)卜水
12mL1mol-f112mL1mol-L-1
溶液溶液
實(shí)驗(yàn)操作
12molL-'L2moi廿t2mol-L-1t2mol-L-1
1ttltt1NaOH溶液1ttltt1NaOH溶液
[\AI(OH)HAI(OH)?JMg(OH>:H
吐紫狀沉淀吐紫狀沉淀》沉淀〉沉淀
沉淀溶解情況沉淀逐漸溶解沉淀逐漸溶解沉淀溶解沉淀不溶解
AI(OHh+NaOHMg(OH)2+2HCl
相關(guān)反應(yīng)的化AI(OH)3+3HC1
=NaAlO,+=MgCL+
學(xué)方程式=AlCh+3H2O
2H2O2H2O
實(shí)驗(yàn)結(jié)論金屬性:Mg>AIX
(3)鈉、鎂、鋁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性
NaOHMg(OH)2A1(OH)3
分類強(qiáng)堿中強(qiáng)堿(屬于弱堿]兩性氫氧化物
堿性強(qiáng)弱NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3
結(jié)論金屬性:Na>Mg>AI
3.硅、磷、硫、氯的非金屬性的遞變規(guī)律
SipSCl
最高價(jià)氧化物對(duì)H2SiO3:弱酸H3Po4:中強(qiáng)酸H2SO4:強(qiáng)酸HCIO4:強(qiáng)酸
應(yīng)水化物的酸性
酸性:HC1O4>H-3P0>H2siOw
結(jié)論Si、P、S、Cl的非金屬性逐漸增強(qiáng)
4.同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律
同一周期從左到右,元素金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng)。
5.元素周期律
(1)內(nèi)容:元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增而呈周期性的變化。
(2)實(shí)質(zhì):元素性質(zhì)的周期性變化是原子的核外電子排布的周期性變化的必然結(jié)果。
八、元素在周期表中的分布及性質(zhì)規(guī)律
1.同周期、同主族元素性質(zhì)的變化規(guī)律(0族除外)
項(xiàng)目同后期(從左至右)同主族(自上而下)
電子層數(shù)相同逐一增加
最外層電子數(shù)逐一增加(除第一周期外均為1?7)相同
原子半徑逐漸減小逐漸增大
得電子能力逐漸增強(qiáng)逐漸減弱
失電子能力逐漸減弱逐漸增強(qiáng)
氧化性逐漸增強(qiáng)逐漸減弱
還原性逐漸減弱逐漸增強(qiáng)
金屬性逐漸減弱逐漸增強(qiáng)
非金屬性逐漸增強(qiáng)逐漸減弱
最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)
堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng)堿性逐漸增強(qiáng),酸性逐漸減弱
水化物的酸、堿性
非金屬形成氣態(tài)氫
由難到易由易到難
化物難易程度
氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)逐漸減弱
最高正價(jià)由(+1)?(+7)價(jià),負(fù)價(jià)(一最高正價(jià)二主族序數(shù),
化合價(jià)
4)?(-1)最低負(fù)價(jià)=一(8一族序數(shù))
2.元素周期表的金屬區(qū)和非金屬區(qū)
(I)金屬性強(qiáng)的在周期表的左下方,最強(qiáng)的是Cs(放射性元素除外),非金屬性強(qiáng)的在周期表的右上方(稀有氣
體除外),最強(qiáng)的是F。
(2)分界線附近的元素,既能表現(xiàn)出一定的金屬性,又能表現(xiàn)出一定的非金屬性,故元素的金屬性和非金屬
性之間沒(méi)有嚴(yán)格的界線。
3.元素化合價(jià)與元素在周期表中位置的關(guān)系
(1)同主族元素的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)相同(O、F除外)。
(2)主族元素最高正化合價(jià)=主族序數(shù)=最外層電子數(shù)。
(3)非金屬元素的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之和等于8(H最低價(jià)為-1,O、F除外)。
九、元素周期表和周期律的應(yīng)用
1.預(yù)測(cè)元素及其化合物的性質(zhì)
根據(jù)元素周期表和元素周期律,互相交流討論,填寫(xiě)下表:
元素名稱及符號(hào)澳(Br)原子序數(shù)35
是金屬還是非金屬非金屬原子結(jié)構(gòu)示意圖5&35))28)187
最高正價(jià)4-7最低負(fù)價(jià)-1
中間價(jià)+1、+3、+5預(yù)測(cè)依據(jù)氯元素有+1、+3、+5的化合物
最高價(jià)氧化物最高價(jià)氧化物的水化物
Br2O7HBI-O4
酸性
HClO4>HBrO4>H2SeO4
穩(wěn)定性
H2Sc<HBr<HCl
還原性Se2->Br->Cr
2.尋找有特殊用途的新物質(zhì)
十、“位、構(gòu)、性”三者的關(guān)系
1.元素的結(jié)構(gòu)、位置與性質(zhì)之間的關(guān)系
元素在周期表中的位置,反映/元素的原子結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì),而根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)又可推測(cè)它在元素
周期表中的位置和性質(zhì),三者之間的關(guān)系如圖所示。
r(i)核電荷數(shù)、原子?序數(shù)
萬(wàn)飛)核外電俳布{黑黑子數(shù)
/\(元素性質(zhì)
周期I下判斷元素、推出位置渝廠I單質(zhì)性質(zhì)
族.J運(yùn)用遞變規(guī)律推出性順世㈣1化合物性質(zhì)
I離子性質(zhì)
2.解答元素推斷題的一般思路
(1)由元素原子或離子的核外電子排布推斷
3.短周期主族元素的某些特殊性質(zhì)
(I)原子半徑最小的元素是氫元素,最大的是鈉元素.
(2)氣體單質(zhì)密度最小的元素是氫元素。
(3)元素原子的原子核中只有質(zhì)子沒(méi)有中子的元素是氫元素。
(4)原子序數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)都相等的元素是氫元素。
(5)與水反應(yīng)最劇烈的金屬單質(zhì)是Na,非金屬單質(zhì)是F2。
(6)氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定的元素是Fo
(7)只有負(fù)價(jià)而無(wú)正價(jià)的元素是Fo
⑻最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的元素是C1,堿性最強(qiáng)的元素是Na。
十一、離子鍵
1.從微觀角度理解氯化鈉的形成過(guò)程
不穩(wěn)定的鈉原子和氯原子通過(guò)得失電子后最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分別形成Na和兩種帶相反電
荷的離子通過(guò)靜電作用結(jié)合在一起,形成新物質(zhì)氯化鈉。
2.離子鍵和離子化合物
⑴寓子鍵
(2)離子化合物
(3)關(guān)系:離子化合物一定含有離子鍵,含離子鍵的化合物一定是離子化合物。
十二、電子式
1.電子式的定義
在元素符號(hào)周圍用“?”或“x”來(lái)表示原子的最外層電子(價(jià)電子)的式子叫做電子式。
2.電子式的書(shū)寫(xiě)
(1)原子的電子式:以第三周期元素為例
Na原子:?Na
Mg原子::Mg或Mg.
Al原子:Al或
Si原子::Si?或
P原子:P
S原子:
Cl原子::C1-
Ar原子:Ar:
【提示】每個(gè)方向最多一對(duì)電子(兩個(gè)電子)。
(2)簡(jiǎn)單陽(yáng)離子的電子式:
簡(jiǎn)單陽(yáng)離子是由金屬原子失電子形成的,原子的最外層已無(wú)電子,故用陽(yáng)離子的符號(hào)表示,例如:Na\Li
+、Mg2\A13+等。
(3)簡(jiǎn)單陰離子的電子式;
畫(huà)出最外層電子數(shù),用”廣括起來(lái),并在右上角標(biāo)出“〃以表示其所帶的電荷。例如:
氯離子「q:]、硫離子「.s:
(4)離子化合物的電子式:
氧化鈣:Ca"“。文了一、硫化鉀K+R.S&kK:
【提示】相同離子不合并,分列在另一離子的周圍。
3.用電子式表示下列物質(zhì)的形成過(guò)程
左邊寫(xiě)原子的電子式,右邊寫(xiě)離子化合物的電子式,中間用“一”連接,例如:
(l)NaCl:Na卒色一N*?匚
【易錯(cuò)警示】書(shū)寫(xiě)電子式的注意事項(xiàng)
⑴一個(gè)”.,,或“X”代表一個(gè)電子,原子的電子式中…(或“X”)的個(gè)數(shù)即原子的最外層電子數(shù)。
(2)同i原子的電子式不能既用“X,,又用“.”表示。
(3『[『在所有的陰離子、復(fù)雜的陽(yáng)離子中出現(xiàn)。
(4)在化合物中,如果有多個(gè)陰、陽(yáng)離子,陰、陽(yáng)離子必須是間隔的,即不能將兩個(gè)陰離子或兩個(gè)陽(yáng)離子寫(xiě)在
一起,如CaF2要寫(xiě)成二,不能寫(xiě)成(中,[0F:工,也不能寫(xiě)成
Ca2+C:Fx]-o
⑸用電子式表示化合物形成過(guò)程時(shí),由于不是化學(xué)方程式,不能出現(xiàn)"==''」一產(chǎn)前是原子的電子式,“一>”
后是化合物的電子式。
十三、共價(jià)鍵
1.從微觀角度理解氯氣的形成過(guò)程
兩個(gè)氯原子各提供一個(gè)電子|->|兩個(gè)氯原子間形成共用電子對(duì)
T|兩個(gè)氯原子達(dá)到8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu)|T|形成穩(wěn)定的氯氣分子
用電子式表示其形成過(guò)程:S.十?S:-:(、1:C1:。
2.共價(jià)鍵和共價(jià)化合物
⑴共價(jià)鍵
(2)共價(jià)化合物
3.共價(jià)分子結(jié)構(gòu)的表示方法
(1)電子式
如H2:H:H;N2::N::N:;
H:N:H
NH3:H
(2)結(jié)構(gòu)式
化學(xué)上,常用“一”表示I對(duì)共用電子對(duì),如氯分子可表示為“C1Y1”,這種圖示叫做結(jié)構(gòu)式。
【歸納總結(jié)】
1.下列微?;蛭镔|(zhì)的電子式
H
EH:N:H]+
(l)NH;:H;
(2)0K:匚O:H「;
H
[H:N:H]^L:ci:]
(3)NH4C1:H;
(4)NaOH:'a[:0:H]-。
2.下列物質(zhì)的電子式
(1)H-O-Cl:田。:。:;
(2)H2O2:H:。:。:H。
3.用電子式表示下列共價(jià)分子的形成過(guò)程
(1)H2:H+H―>H:H;
3Hx+-N-----
(2)NH3:*H;
【特別提醒】
(1)電子式中各原子一般均達(dá)8e-(H為2廣)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
(2)復(fù)雜陰、陽(yáng)離子用“r,在”「外,標(biāo)明離子帶的電荷數(shù),如Na?。?中o之的電子式為:匚go不,
十四、化學(xué)鍵及分類
1.化學(xué)鍵
(1)化學(xué)鍵
H概念:川鄰的原子之間強(qiáng)烈的相互作用
化
學(xué)
鍵
(2)化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì):一個(gè)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程,本質(zhì)上就是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過(guò)程。
2.離子化合物與共價(jià)化合物的比較
禽子化合物共價(jià)化合物
概念由離子鍵構(gòu)成的化合物以共用電子對(duì)形成分子的化合物
構(gòu)成粒子陰、陽(yáng)離子原子
粒子間的作用離子鍵共價(jià)鍵
熔、沸點(diǎn)較高一般較低,少部分很高(如SiCh)
熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,溶于水有的導(dǎo)電(如硫酸),有的不導(dǎo)電(如
導(dǎo)電性熔融狀態(tài)或水溶液導(dǎo)電
蔗糖)
3.分子間作用力
定義把分子聚集在一起的作用力,又稱范德華力
①分子間作用力比化學(xué)鍵弱得多,它主要影響物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等物理性質(zhì),而化學(xué)鍵主要影響物
質(zhì)的化學(xué)性質(zhì);
特點(diǎn)
②分子間作用力存在于由共價(jià)鍵形成的多數(shù)共價(jià)化合物和絕大多數(shù)氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)非金屬單質(zhì)分
子之間。但像二氧化硅、金剛石等由共價(jià)鍵形成的物質(zhì),微粒之間不存在分子間作用刀。
變化一般來(lái)說(shuō),對(duì)于組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)
規(guī)律也越高。例如,熔、沸點(diǎn):L>Br2>C12>F2。
4.氫鍵
定義分子間存在的一種比分子間作用力稍強(qiáng)的相互作用
形成條件除H外,形成氫鍵的原子通常是0、F、No
氫鍵存在廣泛,如蛋白質(zhì)分子、醉、竣酸分子、H20.NH3、HF等分子之間。分子間氫鍵會(huì)
存在
使物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)升高。
①存在氫鍵的物質(zhì),其熔、沸點(diǎn)明顯高于同族同類物質(zhì)。如H2O的熔、沸點(diǎn)高于H2s.
②氨極易液化,是因?yàn)镹Hj分子間存在氫鍵;N%極易溶于水,也是因?yàn)镹H.;分子與H2O分
子間易形成氫鍵。
性質(zhì)影響③水結(jié)冰時(shí)體積膨脹、密度減小,是因?yàn)樵谒魵庵兴詥蝹€(gè)的HzO分子形式存在;在液態(tài)
水中,經(jīng)常是幾個(gè)水分子通過(guò)氫鍵結(jié)合起來(lái),在固態(tài)水(冰)中,水分子大范圍地以氫鍵互
相聯(lián)結(jié),形成相當(dāng)疏松的晶體,從而在結(jié)構(gòu)中有許多空隙,造成體積膨脹,密度減小,因此冰能浮
在水面上。
難點(diǎn)強(qiáng)化
強(qiáng)化點(diǎn)一',四同法”比較微粒半徑的大小
1.同周期——“序大徑小”
(1)規(guī)律:同周期主族元素,從左往右,原子半徑逐漸減小。
(2)舉例:r(Na)>r(Mg)>/<Al)>r(Si)>r(P)>/<S)>r(Cl)o
2.同主族——“序大徑大”
(1)規(guī)律:同主族元素,從上到下,原子(或離子)半徑逐漸增大。
(2)舉例:r(Li)<r(Na)<r(K)<r(Rb)<r(Cs),r(Li+)</-(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+)o
3.同元素不同微粒半徑
(1)同種元素的原子和離子半徑比較——“陰大陽(yáng)小
某原子與其離子半徑比較,其陰離子半徑大于該原子半徑,陽(yáng)離子半徑小于該原子半徑。
+
如:r(Na)<r(Na);r(Cr)>r(Cl)o
(2)同種元素不同價(jià)態(tài)的陽(yáng)離子半徑比較規(guī)律——“數(shù)大徑小”。
帶電荷數(shù)越多,粒子半徑越小。
如:r(Fe3+)<r(Fe2+)<r(Fe)o
4.同結(jié)構(gòu)——“序大徑小”
(1)規(guī)律:電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小。
(2)舉例:r(O2~)>r(R)>r(Na+)>/<Mg2+)>r(AP+)o
【易錯(cuò)警示】
“一看”電子層數(shù):當(dāng)電子層數(shù)不同時(shí),電子層數(shù)越多,半徑越大。
“二看”核電荷數(shù):當(dāng)電子層數(shù)相同吐核電荷數(shù)越大,半徑越小。
“三看”核外電子數(shù):當(dāng)電子層數(shù)和核電荷數(shù)均相同時(shí),核外電子數(shù)越多,半徑越大。
所帶電荷、電子層均不同的離子可選一種離子參照比較。例:比較r(Mg2+)與r(K+河選r(Na+)為參照,可知
r(Kf)>r(Na+)>r(Mg2+)o
強(qiáng)化點(diǎn)二元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱的比較
1.金屬性強(qiáng)弱的判斷方法
金屬性是指金屬元素原子化化學(xué)反應(yīng)中失電于的能力,通常用如下兩種方法判斷具強(qiáng)弱:
(1)根據(jù)金屬單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)置換出氫氣的難易程度判斷,置換出氫氣越容易,則元素的金屬性
越強(qiáng)。
(2)根據(jù)金屬元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)弱判斷,堿性越強(qiáng),則元素的金屬性越強(qiáng)。
2.非金屬性強(qiáng)弱的判斷方法
非金屬性是指非金屬元素原子得電子的能力,通常用如下兩種方法判斷:
⑴根據(jù)非金屬單質(zhì)與H2化合的難易程度、生成氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性判斷,越易化合,生成的氣態(tài)氫化物越
穩(wěn)定,則元素的非金屬性越強(qiáng)。
(2)根據(jù)非金屬元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱判斷,酸性越強(qiáng),則元素的非金屬性越強(qiáng)。
3.其他判斷方法
(1)根據(jù)置換反應(yīng),金屬性較強(qiáng)的金屬單質(zhì)可以置換金屬性較弱的金屬單質(zhì);非金屬性較強(qiáng)的非金屬單質(zhì)可
以置換非金屬性較弱的非金屬單質(zhì)。
(2)艱據(jù)離子的氧化性或還原性強(qiáng)弱,金屬單質(zhì)的還原性越強(qiáng),則簡(jiǎn)單陽(yáng)離子的氧化性越弱;豐金屬單質(zhì)的
氧化性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單陰離子的近原性越弱。
4.元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的判斷
本質(zhì)原子越易失電子,金屬性越強(qiáng)(與原子失電子數(shù)后無(wú)關(guān))
①在金屬活動(dòng)性順序表中越靠前,金屬性越強(qiáng)
金屬②單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)越劇烈,金屬性越強(qiáng)
性比判斷③單質(zhì)還原性越強(qiáng)或陽(yáng)離子氧化性越弱,金屬性越強(qiáng)
較方法④最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)
⑤若X#+Y―>X+Y"t則Y比X的金屬性強(qiáng)
⑥元素在周期表中的位置:左邊或下方元素的金屬性強(qiáng)
本質(zhì)原子越易得電子,非金屬性越強(qiáng)(與原子得電子數(shù)目無(wú)關(guān))
非金①與H2化合越容易,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng)
屬性判斷②單質(zhì)氧化性越強(qiáng)或陰離子還原性越弱,非金屬性越強(qiáng)
比較方法③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)
④元素在周期表中的位置:右邊或上方元素的非金屬性強(qiáng)
【特別提醒】
①通常根據(jù)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水億物的酸堿性的強(qiáng)弱判斷元素金屬性或非金屬性的強(qiáng)弱,而不是根據(jù)其他
化合物酸堿性的強(qiáng)弱來(lái)判斷。
②非金屬性強(qiáng)弱與單質(zhì)的活潑性不完全一致;通常非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)越活潑,但也有例外。如非金屬
性:0>Cl,但。2比活潑,原因是中存在0=0雙犍,比C1—C1單鍵難斷裂。
強(qiáng)化點(diǎn)三“位一構(gòu)一性”與元素的綜合推斷
1.元素“位一構(gòu)一性”關(guān)系
元素在周期表中的位置,反映了元素的原子結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì),而根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)又可掛測(cè)它在元素
周期表中的位置和性質(zhì),三者之間的關(guān)系如圖所示。
2.元素“位一構(gòu)一性”關(guān)系在解題中的應(yīng)用
強(qiáng)化點(diǎn)四物質(zhì)變化過(guò)程中化學(xué)鍵的變化
1.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程
(1)化學(xué)鍵的變化:化學(xué)反應(yīng)過(guò)程包含反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂和生成物中化學(xué)鍵的形成,如H2+C12=^=2HCL
舊化學(xué)鍵斷裂,如H—Hf2H,'
(2)實(shí)質(zhì):CI-C12Q,兩過(guò)程不可分割
新化學(xué)鍵形成,如H-C1-H-C1,
2.物質(zhì)的溶解或熔化過(guò)程
(1)離子化合物的溶解或熔化的過(guò)程
離子化合物溶解或熔"電離離子鍵被破壞,陰、陽(yáng)離子
如NaCl在水中或熔化時(shí)的電離:NaCl=Na*+Clo
注:一些特殊的離子化合物,可以和水發(fā)生反應(yīng),如NazO?溶于水既有離子鍵又有共價(jià)鍵被破壞。
(2)共價(jià)化合物的溶解或熔化過(guò)程
①溶解過(guò)程
如CO2、S。:,
能與水反應(yīng)的共價(jià)化合物}共價(jià)鍵被破壞
共價(jià)化合物為屯麻時(shí)共價(jià)鍵斷裂生
成陰、陽(yáng)離子
和水不反應(yīng)的非電解質(zhì)卜嗡需T共價(jià)鍵不被破壞]
②熔化過(guò)程
分子間有氫_主要破壞分
鉞,如H2O一氫鉞子
由分子間
作
共構(gòu)成
用
價(jià)
力
化
合
物
L[由原子構(gòu)成卜曳嗎
破壞共價(jià)鍵
⑶單質(zhì)的熔化或溶解過(guò)程
單質(zhì)的特點(diǎn)化學(xué)鍵變化舉例
熔化或升華時(shí)只破壞分子間作用
由分子構(gòu)成的固體單質(zhì)P4的熔化,k的升華
力,不破壞化學(xué)鍵
由原子構(gòu)成的單質(zhì)熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵金剛石或晶體硅
能與水反應(yīng)的某些活潑非金屬單質(zhì)溶于水后,分子內(nèi)共價(jià)鍵被破壞。2、F2等
?》提升專練
1.(2024?廣東卷)部分含Mg或A1或Fe物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合汾關(guān)系如圖。下列推斷合理的是
1+3[bcF
*+2-gte
0-a
單‘質(zhì)氧花物京W
A.若a在沸水中可生成e,則a-f的反應(yīng)一定是化合反應(yīng)
B.在g->Je—d轉(zhuǎn)化過(guò)程中,一定存在物質(zhì)顏色的變化
C.加熱c的飽和溶液,一定會(huì)形成能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的紅棕色分散系
D.若b和d均能與同?物質(zhì)反心生成c,則組成a的元素一定位于第四周期
【答案】B
20Ca
鈣
4s2
40.08
【答案】A
本題選A。
3.(2024?江蘇卷)我國(guó)探月工程取得重大進(jìn)展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸鹽,下列元素位于元素周
期表第二周期的是
A.OB.PC.CaD.Fe
【答案】A
【解析】A.O元素位于元素周期表第二周期VIA,A符合題意;
B.P元素位于元素周期表第三周期VA,B不符合題意;
C.Ca元素位于元素周期表第四周期IIA,C不符合題意;
D.Fe元素位于元素周期表第四周期VIII族,D不符合題意;
綜上所述,本題選A。
4.(2024.上海卷)下列關(guān)于與2F說(shuō)法正確的是
A.是同種核素B.是同素異形體
C.嚇比用多一個(gè)電子D.摩比嚀多一個(gè)中子
【答案】D
【解析】A.用F與WF質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同,因此兩者是不同種核素,A錯(cuò)誤;
B.同素異形體指的是同種元素的不同單質(zhì);與3F是兩種不同的原子,不是單質(zhì),因此兩者不是同素異
形體,B錯(cuò)誤;
C.同位素之間質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均相同,I9F比"F多一個(gè)中子,C錯(cuò)誤;
D.的中了?數(shù)是10,丑只有9個(gè)中子,葉比/多一個(gè)中子,D正確。
本題選Do
1.(2425高一上?河北邯鄲?期末)若原子序數(shù)為x的某元素位于第UB族,那么原子序數(shù)為x+l的元素位于
A.第HIB族B.第IHA族C.第IB族D.第IA族
【答案】B
【解析】元素周期表中與第IIB族之后相鄰的族為第IHA族,則原子序數(shù)為x+l的元素位于第IHA族,只有
B項(xiàng)符合題意。故選Bc
【答案】C
故選C。
3.(2425高?上?湖南長(zhǎng)沙?期末)下列有關(guān)第VHA族元素說(shuō)法中不正確的是
A.原子最外層電子數(shù)都是7B.從F2到L,氧化性逐漸增強(qiáng)
【答案】B
【解析】A.族序數(shù)等于最外層電子數(shù),則第VOA族原子最外層電子數(shù)都是7,A正確;
B,同一主族元素從上到下,非金屬性逐漸減弱,其單質(zhì)的氧化性也逐漸減弱,則從F?到L,得到電子的能
力減小,氧化性逐漸減弱,B錯(cuò)誤;
c.從R到其單原的顏色分別為淡黃球色(氣體)、黃幺錄色(氣體)、深紅棕色(液體)、紫黑色[固體),即顏
色逐漸加深,C正確;
4.(2425高一上?浙江杭州?期末)下列關(guān)于堿金屬元素和鹵族元素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.由于鈉和鉀的原子結(jié)構(gòu)極為相似,所以它們對(duì)應(yīng)的堿都是強(qiáng)堿
B.通過(guò)鈉與鉀分別與水反應(yīng)的劇烈程度可知,堿金屬元素原子半徑越大,失電子能力
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