2025—2026學(xué)年黑龍江哈師大青岡實驗中學(xué)高二下學(xué)期開學(xué)初考試生物試題一、單選題(★★)1.下列有關(guān)孟德爾一對相對性狀雜交實驗的敘述中，錯誤的是（）

A．孟德爾提出顯性性狀是由顯性基因控制屬于假說—演繹法中“發(fā)現(xiàn)問題”的內(nèi)容B．推斷測交后代會出現(xiàn)兩種性狀且比例為1：1屬于“演繹”的結(jié)果C．F1產(chǎn)生兩種類型的配子，并且比例為1：1是分離定律的實質(zhì)D．測交實驗的結(jié)果與演繹預(yù)測結(jié)果相符，說明假說成立(★★)2.某小組用大小相同、標(biāo)有D或d的小球和甲、乙兩個布袋，開展性狀分離比的模擬實驗。下列敘述不正確的是（）

A．甲、乙布袋分別代表雌雄生殖器官，兩個布袋中的小球分別代表雌雄配子B．從甲、乙中各抓取一個小球并組合，可模擬雌雄配子的隨機結(jié)合C．統(tǒng)計次數(shù)越多，結(jié)果越接近DD：Dd：dd=1：2：1D．每次抓取小球前，需搖勻布袋，每次抓取后，不需要將小球放回布袋中(★★)3.假設(shè)某植物種群非常大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共∵z傳因子R對感病遺傳因子r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)實，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占（）

A．1/9B．1/16C．4/81D．1/8(★★)4.癌癥是威脅人類健康的疾病之一。有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述，錯誤的是（）

A．DNA發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，一定會導(dǎo)致基因突變B．亞硝酸鹽能改變核酸的堿基，可能誘發(fā)細(xì)胞癌變C．癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是一種累積效應(yīng)D．癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使其容易在體內(nèi)分散轉(zhuǎn)移(★★★)5.某XY型性別決定的植物（2n=16），圖甲是其雄株某些細(xì)胞的分裂圖，圖乙是染色體組數(shù)與核DNA/染色體比值的關(guān)系，下列敘述正確的是（）

A．若①為根分生區(qū)細(xì)胞，其比值關(guān)系對應(yīng)乙圖的bB．若②為根分生區(qū)細(xì)胞，細(xì)胞中存在9種形態(tài)的染色體C．若①中比值關(guān)系對應(yīng)乙圖的c，細(xì)胞中可能會發(fā)生基因重組D．若②中比值關(guān)系對應(yīng)乙圖的e，細(xì)胞中同源染色體正移向兩極(★★)6.水稻中非糯性（W）對糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代的觀察結(jié)果，其中能直接證明孟德爾基因分離定律的是（）

A．F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色B．F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色C．雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色D．F1測交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色(★★★)7.若將處于G1期的胡蘿卜愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，培養(yǎng)至第二次分裂中期。下列敘述正確的是（）

A．每條染色體中的兩條染色單體均含3HB．每個DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含3HC．每個DNA分子中均只有一條脫氧核苷酸鏈含3HD．每條染色單體均只有一個DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈含3H(★★★)8.果蠅的直毛與非直毛是一對相對性狀，由基因A、a控制，為了判斷這對性狀的顯隱性及基因A、a是在常染色體上還是僅位于X染色體上（不考慮XY同源區(qū)段及致死現(xiàn)象），某同學(xué)設(shè)計了相關(guān)實驗，下列敘述正確的是（）

A．具有相對性狀的雌雄果蠅進(jìn)行一次雜交實驗，若后代只有一種表型，則不能判斷該性狀的顯隱性B．一對表型不同的果蠅雜交，若后代雌、雄個體的表型及比例都相同，則基因A、a一定位于常染色體上C．選用表型不同的雌雄果蠅正反交可確定基因A、a是在常染色體還是僅位于X染色體D．純合的直毛雌果蠅和非直毛雄果蠅雜交，若后代都為直毛，則可判斷基因A、a位于常染色體上(★★★)9.下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）

A．磷酸和脫氧核糖交替連接排列在內(nèi)側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架B．細(xì)胞內(nèi)的DNA均是由兩條脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的鏈狀分子C．一個雙鏈DNA分子中的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)均占堿基總數(shù)的50%D．分子大小相同、堿基含量相同的核酸分子所攜帶的遺傳信息相同(★★★)10.尼倫伯格和馬太破譯第一個遺傳密碼時采用了蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)，相關(guān)實驗過程如圖所示，每個試管中先加入了一種氨基酸，再加入特殊處理的細(xì)胞提取液以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A．加入的細(xì)胞提取液應(yīng)去除DNA和各種RNA，排除其原本控制合成的多肽對實驗結(jié)果產(chǎn)生的干擾B．每個試管內(nèi)應(yīng)加入多個同種氨基酸和多聚尿嘧啶核苷酸，分別作為翻譯的原料和模板C．若增設(shè)對照組，則對照組所有成分都與實驗組的相同，但不加入多聚尿嘧啶核苷酸D．若采用上述方法破譯所有遺傳密碼子，則至少需要做上述類似實驗64次(★★★)11.普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A.B.D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體）。下列敘述錯誤（）

A．圖示育種過程中存在基因重組和染色體數(shù)目變異B．圖中普通小麥的體細(xì)胞中可能含有42條或84條染色體C．可用秋水仙素處理雜種一的幼苗或萌發(fā)的種子來獲得擬二粒小麥D．?dāng)M二粒小麥在減數(shù)分裂Ⅰ前期能形成14個四分體(★★★)12.下圖是用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記大腸桿菌的實驗示意圖。下列分析正確的是（）

A．應(yīng)分別用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，得到含35S或32P標(biāo)記的噬菌體B．放射性檢測的結(jié)果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低C．若實驗二中c的放射性偏高，與④過程中攪拌不充分有關(guān)D．實驗一和實驗二的部分子代噬菌體均含有放射性(★★★)13.某種牛，基因型為AA的體色是紅褐色，aa是紅色，基因型為Aa的雄性紅褐色，雌性紅色?，F(xiàn)有多只紅褐色雄牛和多只紅色雌牛進(jìn)行隨機交配，子代雄性中紅褐色：紅色=13：3，雌性中紅褐色：紅色=3：13。下列敘述錯誤的是（）

A．親本紅褐色雄牛有兩種基因型，AA：Aa=1：1B．親本紅色雌牛有兩種基因型，Aa：aa=1：1C．子代紅褐色雄牛的基因型為AA：Aa=3：10D．子代中紅色牛隨機交配，F(xiàn)2雌牛中紅褐色：紅色是5：8(★★)14.下列生物現(xiàn)象與表觀遺傳無關(guān)的是（）

A．兩株柳穿魚除了花的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，其他方面基本相同B．一個蜂群中蜂王與工蜂在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面的截然不同C．某種實驗小鼠的毛色可以出現(xiàn)介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型D．將剛孵化的殘翅果蠅幼蟲，放在31℃的環(huán)境中，可培養(yǎng)成翅長接近正常的成蟲(★★)15.埃及斑蚊是傳播某傳染病的媒介。某地區(qū)噴灑殺蟲劑后，此蚊種群數(shù)量減少了99%，但一年后該種群又恢復(fù)到原來的數(shù)量，此時再度噴灑相同的殺蟲劑后，僅殺死了40%的斑蚊。下列分析正確的是（）

A．殺蟲劑誘導(dǎo)斑蚊基因突變產(chǎn)生了抗藥基因B．斑蚊體內(nèi)累積的殺蟲劑增加了自身的抗藥性C．原斑蚊種群中就有少數(shù)個體存在抗藥基因，經(jīng)繁衍和殺蟲劑的逐代選擇后，含抗藥基因的個體逐漸增加D．有抗藥性斑蚊與無抗藥性斑蚊體現(xiàn)了物種多樣性(★★★)16.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)紅眼雄果蠅（XBY）和白眼雌果蠅（XbXb）雜交所產(chǎn)生的大量子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅（注：XXY的個體為雌果蠅，XO的個體為雄果蠅），下列關(guān)于該白眼雌果蠅出現(xiàn)原因分析錯誤的是（）

A．該現(xiàn)象的原因可能是親本雄果蠅減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變B．該現(xiàn)象的原因可能是染色體數(shù)目異常，則該果蠅體內(nèi)最多有18條染色體C．該現(xiàn)象的原因是親本中白眼雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常D．檢查染色體數(shù)目異常最簡便的方法是顯微鏡觀察法二、多選題(★★)17.圖示為某基因型為AaBb的高等雄性動物相應(yīng)細(xì)胞不同分裂時期的模式圖(圖中所示為該細(xì)胞中的所有染色體)，Ⅰ、Ⅱ為染色體。下列敘述正確的是（）

A．該動物處于減數(shù)分裂Ⅰ前期的細(xì)胞中有4個四分體B．圖甲細(xì)胞中有8個核DNA,4條染色體，無同源染色體C．Ⅱ染色體上的a基因，源自姐妹染色單體之間交換的相應(yīng)片段D．若兩圖來源于同一個精原細(xì)胞，則圖乙不是圖甲細(xì)胞分裂形成的(★★★)18.真核生物的DNA分子有多個復(fù)制起始位點，在復(fù)制時會出現(xiàn)多個復(fù)制泡，每個復(fù)制泡的兩端有2個復(fù)制叉，復(fù)制叉的移動方向如圖所示。已知復(fù)制時DNA聚合酶只能沿模板鏈的3'→5’方向移動，下列說法正確的是（）

A．圖中復(fù)制叉的移動只與DNA聚合酶的催化作用有關(guān)B．DNA的兩條鏈在復(fù)制起始位點解旋后都可以作為復(fù)制模板C．子鏈的延伸方向與復(fù)制叉的推進(jìn)方向一致D．DNA多起點同時復(fù)制可以大大提高DNA復(fù)制效率(★★★)19.遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對其進(jìn)行測序，結(jié)果如圖所示。下列分析不合理的是（）

A．氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程需要RNA聚合酶的參與B．同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性C．圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致D．突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變(★★★)20.某種昆蟲的體色(A、a)有灰身和黑身兩種，雌性個體均為黑身，雄性個體有灰身和黑身兩種。雜交過程及結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是（）

項目實驗①實驗②親代黑身雌性×灰身雄性黑身雌性×黑身雄性子代黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝4∶3∶1黑身雌性∶灰身雄性＝1∶1

A．由實驗可知，控制黑身性狀的基因是顯性基因B．實驗①中親代雌雄基因型是Aa和AaC．實驗①中子代雌、雄個體隨機交配，理論上其后代灰身個體比例為1/8D．若用黑身雄性個體與實驗②子代中黑身雌性個體雜交，所產(chǎn)生后代的表型和比例為黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性＝2∶1∶1三、實驗題(★★★)21.野生型水稻為純合高稈品系，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)水稻中有30多個與株高相關(guān)的基因。只要存在一對矮稈基因，即可表現(xiàn)為矮稈，現(xiàn)有甲、乙、丙三種矮稈純合品系，均為單基因隱性突變。(1)研究人員將甲乙品系雜交得到F1，觀察F1表型。若F1均為______，則甲、乙品系的矮稈基因為同一基因突變；若F1均為______，則甲、乙品系的矮稈基因為不同基因突變。現(xiàn)已證實甲、乙品系的矮稈基因位于非同源染色體上，請設(shè)計實驗進(jìn)行驗證，寫出實驗思路并預(yù)期結(jié)果。實驗思路：______。預(yù)期結(jié)果：______。(2)現(xiàn)有矮稈純合品系丙（dd），欲判斷D、d基因是否位于5號染色體上。讓該矮稈水稻丙（dd）與不含d的5號單體（5號染色體缺失一條）高稈水稻雜交得F1，統(tǒng)計F?的表型及比例。若單體產(chǎn)生的配子均可育，請預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______。四、解答題(★★★)22.下圖為某生物（2n=4）的細(xì)胞分裂過程示意圖，圖甲為該生物體內(nèi)各種細(xì)胞不同分裂時期的示意圖，圖乙為不同時期細(xì)胞內(nèi)關(guān)系，圖丙為每條染色體上DNA數(shù)量變化曲線，據(jù)圖回答下列問題：(1)該生物是________（雌性/雄性）動物，判斷依據(jù)是________。(2)圖甲中③細(xì)胞的名稱是_________，圖甲中含有同源染色體的是_________（填標(biāo)號）。該生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有________條，在產(chǎn)生配子過程中可形成_______個四分體。(3)圖乙縱坐標(biāo)表示_________的變化，由分裂圖可知，H→I段表示發(fā)生了________。(4)圖丙曲線BC段可囊括該器官內(nèi)細(xì)胞分裂的哪些階段?________。(5)請依據(jù)圖甲，在框內(nèi)畫出次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期的分裂圖________。(★★★)23.下圖是一段DNA空間結(jié)構(gòu)和平面結(jié)構(gòu)的示意圖，據(jù)圖回答下列問題：(1)從圖甲中可以看出DNA具有規(guī)則的_________結(jié)構(gòu)，從圖乙中可以看出DNA的基本骨架是由_________構(gòu)成的。(2)圖乙中9代表的是_________，由4、5、6組成的7的名稱為_________。(3)若圖甲中某段DNA一條鏈的序列是5′-CAGTAAG-3′，那么它的互補鏈的序列是5′_________3′。(4)若該雙鏈DNA分子中C占27%，其中一條鏈中的A占該單鏈的18%，則另一條鏈中的A占該單鏈堿基總數(shù)的比例為_________。若該DNA分子的一條鏈中（A+C）/（T+G）=2，那么在它的互補鏈中（A+C）/（T+G）=_________，在整個DNA中（A+C）/（T+G）=_________。(5)基因通常是指_________。(★★★)24.人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：(1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了_______________________而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_______________________。(3)以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因為B、b）和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病（設(shè)基因為D、d）的遺傳系譜圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。①由圖可推知，苯丙酮尿癥是___________染色體___________性遺傳?。贿M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是___________染色體___________性遺傳病。②III4的基因型是___________；II1和II3基因型相同的概率為___________。③若III1與一正常男性婚配，他們所生的孩子最