發(fā)藥調(diào)劑流程規(guī)范演講人：日期:目錄CONTENTS01處方接收與核驗(yàn)02處方審核標(biāo)準(zhǔn)03藥品調(diào)劑操作04雙人復(fù)核機(jī)制05藥品交付管理06質(zhì)量追溯體系01處方接收與核驗(yàn)處方接收方式及要求由醫(yī)師開具并簽字，確保字跡清晰、信息完整。紙質(zhì)處方通過網(wǎng)絡(luò)傳輸至藥房，需驗(yàn)證醫(yī)師簽名及處方信息完整性。電子處方由醫(yī)師直接告知患者或家屬，需復(fù)述并確認(rèn)無誤。口頭處方患者身份與處方信息核對患者姓名、性別、年齡、病歷號等基本信息核對。01.處方藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等信息核對。02.核對患者用藥史、過敏史等關(guān)鍵信息，確保用藥安全。03.緊急處方分級標(biāo)識規(guī)則根據(jù)病情緊急程度，將處方分為普通、緊急和非常緊急三級。1緊急和非常緊急處方需優(yōu)先調(diào)配，確?；颊呒皶r(shí)用藥。2緊急處方需加蓋緊急標(biāo)識章，以便快速識別和處理。302處方審核標(biāo)準(zhǔn)藥品配伍禁忌篩查評估藥物相容性檢查藥物在配制過程中的相容性，確保藥物在混合后穩(wěn)定性、藥效不受影響。03根據(jù)藥品說明書、專業(yè)資料，核查藥物之間的配伍禁忌，確保用藥安全。02核對藥物配伍禁忌審查藥物相互作用確認(rèn)處方中藥物之間是否存在相互作用，避免產(chǎn)生不良藥物反應(yīng)。01劑量與用法適宜性判斷確認(rèn)處方中的藥物劑量是否符合患者年齡、體重、病情及治療方案要求。核對劑量準(zhǔn)確性根據(jù)藥物半衰期、藥效持續(xù)時(shí)間等因素，評估用藥頻率是否合理。評估用藥頻率確認(rèn)藥物用藥途徑（如口服、注射、外用等）與患者病情、藥物性質(zhì)相符。審查用藥途徑特殊權(quán)限藥品審批流程審核特殊藥品處方對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品的處方進(jìn)行審核。核實(shí)特殊藥品使用權(quán)限特殊藥品使用登記確認(rèn)醫(yī)師是否具有開具特殊藥品的權(quán)限，確保特殊藥品的合法使用。對特殊藥品的使用進(jìn)行登記，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用日期等信息，以備查閱。12303藥品調(diào)劑操作庫存管理與批號追蹤庫存管理庫存藥品需按類別分區(qū)域存放，保持藥品倉庫干燥、通風(fēng)、避光、防鼠。01批號追蹤藥品批號需登記在冊，實(shí)行批號管理，確保藥品的先進(jìn)先出，防止過期藥品的使用。02藥品檢查定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理，確保藥品質(zhì)量。03拆零藥品操作規(guī)范拆零環(huán)境拆零記錄拆零工具藥品包裝拆零藥品需在潔凈、衛(wèi)生的環(huán)境中進(jìn)行，防止藥品污染。使用專用拆零工具，避免交叉污染。拆零藥品需及時(shí)記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、拆零日期等信息。拆零后的藥品需放入密封袋中，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息。高危藥品獨(dú)立調(diào)配原則獨(dú)立存放專用器具雙人復(fù)核嚴(yán)格管理高危藥品需獨(dú)立存放，避免與其他藥品混淆。調(diào)配高危藥品需使用專用器具，如量筒、量杯等，避免交叉污染。調(diào)配高危藥品需雙人復(fù)核，確保劑量準(zhǔn)確無誤。高危藥品需實(shí)行嚴(yán)格管理，非授權(quán)人員不得接觸。04雙人復(fù)核機(jī)制藥品品種數(shù)量交叉驗(yàn)證復(fù)核醫(yī)師對調(diào)配人員所調(diào)配的藥品品種、數(shù)量進(jìn)行逐一核對，確保準(zhǔn)確無誤。復(fù)核醫(yī)師與調(diào)配人員交叉驗(yàn)證復(fù)核醫(yī)師需核對藥品規(guī)格與處方用量是否相符，避免藥品用量錯誤。藥品規(guī)格與用量核對復(fù)核醫(yī)師需對藥品品種進(jìn)行核對，確保藥品與處方上所開藥品一致。藥品品種核對藥品有效期與外觀復(fù)查有效期復(fù)核復(fù)核人員需對藥品有效期進(jìn)行復(fù)核，確保藥品在有效期內(nèi)使用。01外觀質(zhì)量檢查復(fù)核人員需對藥品外觀進(jìn)行檢查，包括顏色、形狀、包裝等，確保藥品無變質(zhì)、受潮、破損等情況。02藥品標(biāo)識核對復(fù)核人員需核對藥品標(biāo)識是否清晰，包括藥品名稱、規(guī)格、批號等信息。03處方簽名系統(tǒng)留痕要求藥師簽名藥師在審核處方時(shí)需簽名，確保處方審核過程符合要求。03復(fù)核人員完成復(fù)核后需在處方上簽名，以示負(fù)責(zé)。02復(fù)核人員簽名處方簽名醫(yī)師開具處方后需簽名，確保處方真實(shí)有效，可追溯。0105藥品交付管理用藥指導(dǎo)內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)化詳細(xì)告知患者藥品的用法用量，包括單次用藥劑量、用藥頻次、用藥時(shí)長等。用藥方法與劑量用藥注意事項(xiàng)特殊人群用藥指導(dǎo)提醒患者用藥過程中的注意事項(xiàng)，如飲食禁忌、藥物相互作用、不良反應(yīng)等。針對老年人、兒童、孕婦等特殊人群，提供更為詳細(xì)的用藥指導(dǎo)和劑量調(diào)整建議。特殊儲存條件告知明確告知患者藥品的儲存溫度要求，需要冷藏的藥品應(yīng)詳細(xì)交代。儲存溫度對于光敏感藥品，需提醒患者注意避光保存，避免藥品暴露在陽光或強(qiáng)光下。避光要求對于易受潮或易霉變的藥品，需提醒患者保持藥品干燥，避免受潮。防潮防濕交付記錄實(shí)時(shí)錄入藥品信息準(zhǔn)確記錄交付藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家等基本信息。01患者信息記錄患者姓名、性別、年齡、聯(lián)系方式等基本信息，以便后續(xù)用藥指導(dǎo)。02交付時(shí)間記錄藥品交付的具體時(shí)間，確保藥品交付的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。0306質(zhì)量追溯體系差錯事故登記報(bào)告流程差錯事故定義差錯事故報(bào)告差錯事故登記明確差錯事故的范圍和界定標(biāo)準(zhǔn)，包括藥品發(fā)錯、劑量錯誤、藥物濫用等。詳細(xì)記錄差錯事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、涉及人員、藥品名稱、批次、數(shù)量、原因及影響等信息。及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)或主管部門報(bào)告差錯事故，并提交書面報(bào)告，包括差錯事故的具體情況、處理措施及建議。調(diào)劑記錄存檔規(guī)范記錄患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、調(diào)劑人員簽名等。調(diào)劑記錄的內(nèi)容存檔期限保密要求按照相關(guān)規(guī)定，對調(diào)劑記錄進(jìn)行保存，確保隨時(shí)可以查閱。調(diào)劑記錄屬于個(gè)人隱私，應(yīng)嚴(yán)格保密，防止信息泄露。藥品流向追溯機(jī)制藥品入庫記錄詳細(xì)記錄藥品