備戰(zhàn)高考化學知識點過關培優(yōu)易錯難題訓練∶乙醇與乙酸及答案解析一、乙醇與乙酸練習題（含詳細答案解析）1．CMA(醋酸鈣、醋酸鎂固體的混合物)是高速公路的綠色融雪劑。以生物質廢液——木醋液(主要成分乙酸，以及少量的甲醇、苯酚、焦油等雜質)及白云石(主要成分MgCO3·CaCO3，含SiO2等雜質)等為原料生產CMA的實驗流程如圖：(1)步驟①發(fā)生的反應離子方程式為___________________。(2)步驟②所得濾渣1的主要成分為____________(寫化學式)；步驟②所得濾液常呈褐色，顏色除與木醋液中含有少量的有色的焦油有關外，產生顏色的另一主要原因是____________。(3)已知CMA中鈣、鎂的物質的量之比與出水率(與融雪效果成正比)關系如圖所示，步驟④的目的除調節(jié)n(Ca)∶n(Mg)約為____________(選填：1∶2；3∶7；2∶3)外，另一目的是___________________。(4)步驟⑥包含的操作有____________、過濾、洗滌及干燥。(5)碳酸鎂和碳酸鈣與醋酸也可以恰好完全反應得到的混合物制融雪劑，下列有關說法錯誤的是_____A．該融雪劑中的醋酸鈣、醋酸鎂均是離子化合物B．該融雪劑還可用于除去煤燃燒產生的二氧化硫C．該融雪劑的水溶液顯堿性D．生產該融雪劑所需碳酸鹽與醋酸的物質的量之比為1：1【答案】MgCO3·CaCO3+4CH3COOH=Ca2++Mg2++4CH3COO－+2CO2↑+2H2OSiO2實驗過程中苯酚被空氣中氧氣氧化最終產生褐色物質3∶7除去過量的乙酸蒸發(fā)結晶D【解析】【分析】根據(jù)流程圖可知，白云石(主要成分MgCO3?CaCO3，含SiO2等雜質)與木醋液(主要成分乙酸，以及少量的甲醇、苯酚、焦油等雜質)反應生成醋酸鈣和醋酸鎂，過濾得濾渣1為二氧化硅，濾液中主要溶質是醋酸鈣和醋酸鎂，加入活性炭脫色，除去被氧化的苯酚、焦油等雜質，再加入氧化鎂，調節(jié)溶液中n(Ca)：n(Mg)的值，過濾，除去混合液中固體雜質，得醋酸鈣和醋酸鎂溶液，將濾液蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌及干燥得CMA?！驹斀狻?1)根據(jù)上面的分析可知，步驟①發(fā)生的反應離子方程式為MgCO3?CaCO3+4CH3COOH=Ca2++Mg2++4CH3COO-+2CO2↑+2H2O，故答案為：MgCO3?CaCO3+4CH3COOH=Ca2++Mg2++4CH3COO-+2CO2↑+2H2O；(2)步驟②所得濾渣1的主要成分為二氧化硅，化學式為SiO2；步驟②所得濾液常呈褐色，顏色除與木醋液中含有少量的有色的焦油有關外，產生顏色的另一主要原因是實驗過程中苯酚被空氣中氧氣氧化最終產生褐色物質，故答案為：SiO2；實驗過程中苯酚被空氣中氧氣氧化最終產生褐色物質；(3)根據(jù)如圖所示鈣、鎂的物質的量之比與出水率(與融雪效果成正比)關系，可知，當n(Ca)：n(Mg)約為3：7時，出水率最高，所以步驟④的目的除調節(jié)n(Ca)：n(Mg)約為3：7；步驟④中加入氧化鎂的另一個目的是與溶液中的醋酸反應，除去過量的乙酸，故答案為：3：7；除去過量的乙酸；(4)根據(jù)上面的分析可知，步驟⑥包含的操作有蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌及干燥，故答案為：蒸發(fā)結晶；(5)A.醋酸鈣、醋酸鎂屬于有機酸形成的鹽，為離子化合物，故A正確；B.醋酸鈣、醋酸鎂在氧氣的作用下與二氧化硫反應生成硫酸鈣、硫酸鎂和乙酸，可用于除去煤燃燒產生的二氧化硫，故B正確；C.醋酸鈣、醋酸鎂屬于強堿弱酸鹽，水解使其水溶液呈堿性，故C正確；D.生產該融雪劑所需碳酸鹽與醋酸的物質的量之比為1：2，故D錯誤；故選D。2．醫(yī)藥阿斯匹林的結構簡式如圖1所示：圖1圖2試根據(jù)阿斯匹林的結構回答；（1）阿斯匹林看成酯類物質，口服后，在胃腸酶的作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應，生成A和B兩種物質。其中A的結構簡式如圖2所示，則B的結構簡式為__________；B中含有的官能團名稱是________________。（2）阿斯匹林跟NaHCO3同時服用，可使上述水解產物A與NaHCO3反應，生成可溶性鹽隨尿液排出，此可溶性鹽的結構簡式是_________________。（3）上述水解產物A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為__________________。【答案】CH3COOH羧基【解析】【分析】(1)阿斯匹林發(fā)生水解反應，生成A和B兩種物質，由A的結構簡式可知B為乙酸；(2)A與小蘇打反應，只有-COOH與碳酸氫鈉反應；(3)A中-COOH、酚-OH均與NaOH反應?！驹斀狻?1)阿斯匹林發(fā)生水解反應，生成A和B兩種物質，由A的結構簡式可知B為乙酸，B的結構簡式為CH3COOH，含官能團為羧基；(2)A與小蘇打反應，只有-COOH與碳酸氫鈉反應，則生成鹽為；(3)A與足量的氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為。3．某有機物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉化為有機物B、C、D、E；C又可以轉化為B、D。它們的轉化關系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發(fā)生銀鏡反應。(1)寫出A、D、的結構簡式和所含官能團名稱A_______、________，D__________、___________(2)寫出反應⑤的化學方程式___________________________________；(3)從組成上分析反應⑨是___________(填反應類型)。(4)F的同分異構體中能與NaOH溶液發(fā)生反應的共_______種(包含F(xiàn))，寫出其中一種與NaOH溶液反應的化學方程式______________【答案】C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【解析】【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍，則相對分子質量為44，并可以發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，則D為CH3CHO；D被氧化生成E為CH3COOH，D被還原生成A為CH3CH2OH；A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B，B可以與堿的水溶液反應生成A，則B為CH3CH2Br，B可以在堿的醇溶液中反應生成C，則C為CH2=CH2；A與E可發(fā)生酯化反應生成F，F(xiàn)為CH3COOC2H5?！驹斀狻?1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH，其官能團為羥基；D為CH3CHO，其官能團為醛基；(2)反應⑤為乙醇的催化氧化，方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O；(3)C為CH2=CH2，D為CH3CHO，由C到D的過程多了氧原子，所以為氧化反應；(4)F的同分異構體中能與NaOH溶液發(fā)生反應，說明含有羧基或酯基，若為酯則有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，若為羧酸則有：CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH，所以包括F在內共有6種結構；酯類與NaOH反應方程式以乙酸乙酯為例：CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa，羧酸類：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。4．某有機化合物X（C3H2O）與另一有機化合物Y發(fā)生如下反應生成化合物Z（C11H14O2）：X＋YZ＋H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。則X是______（填標號字母）。（2）Y的分子式是_________，可能的結構簡式是：__________和___________。（3）Y有多種同分異構體，其中一種同分異構體E發(fā)生銀鏡反應后，其產物經酸化可得F（C4H8O3）。F可發(fā)生如下反應：F＋H2O該反應的類型是_________，E的結構簡式是___________。（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結構簡式為：______________?！敬鸢浮緿C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH醋化反應（或消去反應）CH2(OH)CH2CH2CHO－CH2OOCCH2CH2CH3【解析】【分析】(1)X的分子式是C7H8O，X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，所以X是醇；（2）根據(jù)原子守恒計算Y的分子式；Y與發(fā)生酯化反應，所以Y是酸；（3）F＋H2O，可知F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E發(fā)生銀鏡反應，酸化后得F，則E是CH2(OH)CH2CH2CHO；（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Y的結構簡式是CH3CH2CH2COOH；【詳解】(1)X的分子式是C7H8O，X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，所以X是醇；A．的分子式是C7H6O，故A錯誤；B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故B錯誤；C.的分子式是C7H6O2，故C錯誤；D.分子式是C7H8O，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故D正確。（2）根據(jù)原子守恒C11H14O2+H2O-C7H8O=C4H8O2，所以Y的分子式是C4H8O2；Y是酸，所以Y的結構簡式可能是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH；（3）F＋H2O，反應類型是酯化反應；逆推F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E發(fā)生銀鏡反應，酸化后得F，則E是CH2(OH)CH2CH2CHO；（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Y的結構簡式是CH3CH2CH2COOH，與CH3CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應生成Z，則Z的結構簡式是；5．A、B、C、D為常見的烴的衍生物。工業(yè)上通過乙烯水化法制取A，A催化氧化可得B，B進一步氧化得到C，C能使紫色石蕊試液變紅。完成下列填空：(1)A的俗稱為__________。A與氧氣在加熱及催化劑存在下反應生成B，常用到的催化劑是_____________，B的結構簡式為________________。(2)寫出A與C發(fā)生酯化反應的化學方程式。______(3)1.5gD在空氣中完全燃燒，生成0.05mol二氧化碳和0.05molH2O。在標準狀況下，D是氣體，密度為1.34g/L，則D的分子式為__________。已知D與B具有相同的官能團，D的結構簡式為________________?！敬鸢浮烤凭獵u或AgCH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH2OHCHO【解析】【分析】根據(jù)乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛進一步氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊試液變紅，則A、B、C分別為：乙醇，乙醛，乙酸；(1)乙醇俗稱酒精；乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的結構簡式為CH3CHO；(2)乙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水；(3)氣體D是的密度為1.34g/L，先計算其摩爾質量，再根據(jù)摩爾質量與相對分子質量關系確定其相對分子質量，然后根據(jù)原子守恒計算有機物分子中N(C)、N(H)，再結合相對分子質量計算有機物分子中N(O)，據(jù)此確定D的分子式，該有機物與B具有相同的官能團，說明含有醛基，然后書寫結構簡式?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。(1)A是乙醇，乙醇俗稱酒精，乙醇在Cu或Ag作催化劑并加熱時被氧化可得乙醛，乙醛的結構簡式為CH3CHO；(2)A是乙醇，含有官能團羥基；C是乙酸，含有官能團羧基，乙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，該反應為可逆反應，反應方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；(3)有機物的蒸汽密度為1.34g/L，則其摩爾質量為M=1.34g/L×22.4L/mol=30g/mol，可知其相對分子質量為30，1.5gD在空氣中完全燃燒，生成0.05mol二氧化碳和0.05mol水，1.5gD的物質的量n(D)==0.05mol，根據(jù)原子守恒，可知有機物分子中N(C)==1，N(H)=×2=2，則有機物分子中N(O)==1，故該有機物分子式為CH2O，D與B具有相同的官能團，說明D分子中含有醛基，則D結構簡式為HCHO?！军c睛】本題考查有機物的轉化與性質、分子式的確定，注意理解標況下密度與摩爾質量，醇、醛、酸三者之間的關系。6．有機物A為羊肉的特征香味的成分，其合成路線如下：已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O②③原醋酸三乙酯：(1)B是烴的含氧衍生物，質譜圖表明B的相對分子質量為100，其中含氧元素的質量分數(shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應，且分子結構中只有一個—CH3。B的結構簡式為_______________________。(2)D能發(fā)生的化學反應類型有________(填序號)。①酯化反應②加成反應③消去反應④加聚反應(3)下列關于E的說法中正確的是________(填序號)。①E存在順反異構②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解反應④分子式為C11H20O2(4)寫出B→C的化學方程式：____________________________________________________。(5)寫出酸性條件下F→A的化學方程式：__________________________________。(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱為____________________________。(7)與C含有相同官能團，分子結構中含有兩個—CH3，一個的同分異構體有________種?！敬鸢浮緾H3CH2CH2CH2CH2CHO①②④②③④CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5OH4-甲基辛酸12【解析】【分析】由已知信息①結合轉化關系，可知B為醛，B是烴的含氧衍生物，質譜圖表明B的相對分子質量為100，其中含氧元素的質量分數(shù)為16%．B能發(fā)生銀鏡反應，且分子結構中只有一個-CH3，所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，則C中含-C=C-和-CHO，所以C為，C→D發(fā)生醛基的加成反應，D為，結合信息②可知D→E為取代反應，E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應，所以F為，F(xiàn)→A發(fā)生酯的水解反應，所以A為，然后結合物質的結構與性質來解答?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍篈為；B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；C為；D為；F為。(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應，D中存在-C=C-和-OH，則能發(fā)生酯化反應、加成反應、聚合反應，與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應，所以合理選項是①②④；(3)由合成路線可知，E中含有-C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在-C=CH2，則不存在順反異構，故合理說法為②③④；(4)結合信息可知B→C的化學方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下F→A的化學方程式為+H2O+C2H5OH；(6)A為，名稱為4-甲基辛酸；(7)C為，與C含有相同官能團，分子結構中含有兩個-CH3，一個的同分異構體，由含兩個甲基的C4H9-有3種，-CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構體種類數(shù)目共有3×4=12種?！军c睛】本題考查有機物的推斷，明確有機物的結構變化、碳鏈、官能團的變化推斷各物質是解答本題的關鍵，要充分利用題干信息，結合已學過的知識分析推理，試題注重考查學生的綜合分析能力。7．氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是，一定條件下能與等物質的量的反應生成B，B能發(fā)生銀鏡反應。E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。有關物質的轉化關系如下：請回答：（1）的反應類型是________。（2）的化學方程式是________。（3）下列說法不正確的是________。A．烴A的結構簡式是B．用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E（必要時可以加熱）C．等物質的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D．實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑【答案】氧化反應C【解析】【分析】烴A在標準狀況下的密度為1.16g?L-1，則A的摩爾質量為:M(A)=22.4L/mol×1.16g?L-1≈26g/mol，所以A為C2H2；一定條件下能與等物質的量的H2O反應生成B，B能發(fā)生銀鏡反應，所以B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應生成C，所以C為CH3COOH，B還可以和H2發(fā)生還原反應生成D，所以D為CH3CH2OH，E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味,則E為酯,結構簡式為CHgCOOC2H5。以此來解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應生成C，所以BC的反應類型是氧化反應；答案：氧化反應。（2）根據(jù)分析：C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CHgCOOC2H5，所以C+DE的化學方程式是；答案：。（3）A.根據(jù)分析：A為C2H2，所以烴A的結構簡式是，故A正確；B.根據(jù)分析：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會產生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應，藍色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；C.根據(jù)分析：A為C2H2，B為CH3CHOC為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次為2.5mol、2.5mol、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯誤；D.由E為CH3COOC2H5，實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。8．已知A、B、C、D均為烴的衍生物，它們之間的轉化關系如下圖所示：A俗稱酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式為C2H4O2。完成下列填空：（1）A的結構簡式為_________________；C的結構簡式為_________________。（2）下列能用來檢驗B的試劑為________________。（雙選）a.新制Cu(OH)2b.銀氨溶液c.紫色石蕊試液（3）D的名稱為_______________；A與C反應生成D的反應類型為_______________。（4）D與CH3CH2CH2COOH互為_______________。a.同系物b.同分異構體c.同素異形體【答案】CH3CH2OHCH3COOHab乙酸乙酯取代反應b【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據(jù)A為乙醇，氧化推出B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜?，C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯?！驹斀狻竣臕俗名酒精，其結構簡式為CH3CH2OH，故答案為CH3CH2OH，C為乙酸，其結構簡式為CH3COOH，故答案為CH3COOH；⑵B為乙醛，檢驗乙醛的試劑是銀氨溶液和新制氫氧化銅，故答案為a、b⑶D是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成的乙酸乙酯，故答案為乙酸乙酯；A與C反應生成D的反應類型為取代反應(酯化反應)，故答案為取代反應(酯化反應)。⑷D為乙酸乙酯CH3COOCH2CH3，與CH3CH2CH2COOH分子式相同，結構式不同，互為同分異構體，故答案為b。9．“張-烯炔環(huán)異構反應”被《NameReactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)化合物：（R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：已知：（1）A屬于炔烴，其結構簡式是______________________。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量是30。B的結構簡式是___________（3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物，E中含有的官能團是___________（4）F與試劑a反應生成G的化學方程式是___________；試劑b是_______________。（5）M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是___________（6）N為順式結構，寫出N和H生成I（順式結構）的化學方程式：_______________。【答案】CHC—CH3HCHO碳碳雙鍵、醛基NaOH醇溶液CH3-CC-CH2OH【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)有機物類別和分子式即可寫出A的結構簡式為CH≡C-CH3（2）B的相對分子質量為30，B中含有C、H、O三種元素，故應為甲醛，其結構簡式為HCHO。（3）根據(jù)題意，結合信息容易就判斷出E中含有的官能團為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據(jù)題意和F的分子式可知F的結構簡式為；根據(jù)N和H的反應類型推知H為，所以很容易推知F→H為官能團的轉化，思路應該為先加成后消去。故F→G的化學方程式為：；試劑b是氫氧化鈉醇溶液。（5）根據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成，故M的結構簡式為：CH3-CC-CH2OH（6）根據(jù)題意和J的結構簡式很容易寫出N和H生成I的化學方程式：。10．F是一種重要的化工原料，其產量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平：有機物A的分子式為，其轉化關系如下圖：請回答：（1）F的結構簡式是______。（2）D中官能團的名稱是______。（3）的反應類型是______。（4）寫出的化學方程式____。（5）下列說法正確的是__。A．有機物B和F都能使酸性溶液褪色B．有機物C和E能用新制濁液來鑒別C．利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機物BD．等質量的B和F分別完全燃燒，消耗等量的氧氣（6）寫出B的同分異構體的結構簡式______?！敬鸢浮眶然趸磻狝BC【解析】【分析】F是一種重要的化工原料，其產量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，應為CH2＝CH2，由轉化關系可知B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，有機物A的分子式為C3H6O2，應為HCOOCH2CH3，則E為HCOOH，以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知F為CH2＝CH2；(2)D為乙酸，含有的官能團為羧基；(3)B為乙醇，發(fā)生氧化反應生成乙醛；(4)B+E→A的化學方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O；(5)A．乙醇含有羥基，乙烯含有碳碳雙鍵，都可被酸性高錳酸鉀氧化，則都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．有機物C含有醛基，E含有羧基，則能用新制Cu(OH)2濁液來鑒別，故B正確；C．利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖，可以制備有機物乙醇，故C正確；D．等質量的B和F分別完全燃燒，消耗氧氣的量不同，如二者等物質的量，則消耗的氧氣的量相同，故D錯誤；故答案為：ABC；(6)B為CH3CH2OH，對應的同分異構體為CH3OCH3?！军c睛】能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。11．以乙烯為原料生產部分化工產品的反應流程如下（部分反應條件已略去）：請回答下列問題：（1）C所含官能團的名稱為_____________。（2）寫出C+E→F的化學方程式：_______________________________________。（3）下列說法不正確的是___A．有機物A也可由淀粉發(fā)酵制得，能與水以任意比互溶B．有機物B在一定條件下可以被氫氣還原為AC．可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別有機物B與CD．有機物E與A性質相似，互為同系物【答案】羧基D【解析】【分析】根據(jù)題中各物質轉化關系及分子式可知，乙烯與水加成生成A，A為CH3CH2OH，乙醇催化氧化生成B，B為CH3CHO，B氧化得C為CH3COOH，D與B互為同分異構體，且D的一氯代物只有一種，乙烯在銀作催化劑的條件下與氧氣反應生成D為環(huán)氧乙烷，D與水發(fā)生加成得E為HOCH2CH2OH，乙二醇與乙酸反應生成F(C6H10O4)，F(xiàn)為二乙酸乙二酯，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)C為CH3COOH，C分子中的官能團名稱是羧基；(2)C+E→F的化學方程式為；(3)A．有機物A為乙醇，淀粉發(fā)酵可制乙醇，且乙醇能與水以任意比互溶，故A正確；B．B為CH3CHO，在一定條件下可以與氫氣加成可生成乙醇，此反應也稱為還原反應，故B正確；C．B為CH3CHO，C為CH3COOH，可用新制的氫氧化銅鑒別，其中乙酸能溶解新制的氫氧化銅，CH3CHO與新制的氫氧化銅混合加熱煮沸可生成磚紅色Cu2O沉淀，故C正確；D．E為HOCH2CH2OH，A為乙醇，含有的羥基數(shù)目不等，且分子組成相差也不是若干CH2基團，則E和A不可能是同系物，故D錯誤；故答案為D。12．實驗室用氧化鋅作催化劑、以乙二醇和碳酸氫鈉為復合解聚劑常壓下快速、徹底解聚聚對苯二甲酸乙二醇酯，同時回收對苯二甲酸和乙二醇。反應原理如下：實驗步驟如下：步驟1：在題圖1所示裝置的四頸燒瓶內依次加入洗凈的礦泉水瓶碎片、氧化鋅、碳酸氫鈉和乙二醇，緩慢攪拌，油浴加熱至180℃，反應0.5h。步驟2：降下油浴，冷卻至160℃，將攪拌回流裝置改為圖2所示的攪拌蒸餾裝置，水泵減壓，油浴加熱蒸餾。步驟3：蒸餾完畢，向四頸燒瓶內加入沸水，攪拌。維持溫度在60℃左右，抽濾。步驟4：將濾液轉移至燒杯中加熱煮沸后，趁熱邊攪拌邊加入鹽酸酸化至pH為1～2。用砂芯漏斗抽濾，洗滌濾餅數(shù)次直至洗滌濾液pH＝6，將濾餅攤開置于微波爐中微波干燥。請回答下列問題：(1)步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片的目的是______________________________。(2)步驟2中減壓蒸餾的目的是____________________，蒸餾出的物質是________。(3)抽濾結束后停止抽濾正確的操作方法是________。若濾液有色，可采取的措施是________。(4)該實驗中，不采用水浴加熱的原因是________?！敬鸢浮吭龃蠼佑|面積，加快解聚速率，且有利于攪拌降低蒸餾溫度，防止引起副反應乙二醇拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管，再關閉抽氣泵加入活性炭脫色水浴溫度不能超過100℃【解析】【分析】(1)根據(jù)反應速率的影響因素進行分析；(2)降低蒸餾溫度，防止引起副反應，采用減壓蒸餾；蒸餾出的物質是乙二醇；(3)根據(jù)抽濾操作進行分析；(4)水浴溫度不能超過100℃，據(jù)此分析?！驹斀狻?1)為了增大接觸面積，加快解聚速率，且有利于攪拌，步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片；(2)降低蒸餾溫度，防止引起副反應，步驟2采用減壓蒸餾的方法；蒸餾出的物質是乙二醇；(3)抽濾結束后停止抽濾時應拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管，再關閉抽氣；若濾液有色，可加入活性炭脫色；(4)該實驗中，溫度超過100℃，而水浴溫度不能超過100℃，不采用水浴加熱。13．乙酰苯胺()在工業(yè)上可用作橡膠硫化促進劑、纖維酯涂料的穩(wěn)定劑、過氧化氫的穩(wěn)定劑等，可通過苯胺()和乙酸酐()反應制得。已知：純乙酰苯胺是白色片狀晶體，相對分子質量為135，熔點為，易溶于有機溶劑。在水中的溶解度如下。溫度/℃20255080100溶解度/(/100水)0.460.560.843.455.5實驗室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略)：Ⅰ.粗乙酰苯胺的制備。將乙酸酐放入三口燒瓶中，在中放入新制得的苯胺。將苯胺在室溫下逐滴滴加到三口燒瓶中。苯胺滴加完畢，在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流，使之充分反應。待反應完成，在不斷攪拌下，趁熱把反應混合物緩慢地倒入盛有冷水的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。充分冷卻至室溫后，減壓過濾，用______洗滌晶體2-3次。用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體，再次過濾，兩次過濾得到的固體合并在一起。Ⅱ.乙酰苯胺的提純。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入燒杯中，加入熱水，加熱至沸騰，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再補加少量蒸餾水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等雜質，在攪拌下微沸，趁熱過濾。待濾液冷卻至室溫，有晶體析出，______、______，干燥后稱量產品為?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器的名稱是______________。(2)寫出制備乙酰苯胺的化學方程式______________。(3)步聚I中，減壓過濾的優(yōu)點是_____；用濾液而不用蒸餾水沖洗燒杯的原因是_________；洗滌晶體最好選用________(填字母)。A．乙醇B．C．冷水D．乙醚(4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補加少量蒸餾水的目的是______________。(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是______________。上述提純乙酰苯胺的方法叫_____________。(6)乙酰苯胺的產率為______________。(計算結果保留3位有效數(shù)字)【答案】恒壓滴液漏斗+→+CH3COOH過濾速度快，同時所得固體更干燥用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失減少趁熱過濾時乙酰苯胺的損失過濾、洗滌重結晶【解析】【分析】(1)結合圖示確定儀器的名稱；(2)根據(jù)圖示，裝置c中制備乙酰苯胺，乙酸酐與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應生成乙酰苯胺和乙酸；(3)減壓過濾的速度快，水分抽取的更充分；用蒸餾水沖洗燒杯會使結晶的乙酰苯胺晶體溶解，產率降低；結合乙酰苯胺不同溫度下在在水中溶解度數(shù)據(jù)分析；(4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補加少量蒸餾水的目的主要是避免溶劑的損失、溫度的降低可能導致產物析出，影響產率；(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中，步聚I和步驟Ⅱ兩次對制得的產品進行結晶處理，據(jù)此分析解答；(6)根據(jù)題中數(shù)據(jù)和發(fā)生的制備反應判斷過量的反應物是誰，根據(jù)不足量計算出生成乙酰苯胺的物質的量，再根據(jù)實際上生成的乙酰苯胺的質量計算出產率?！驹斀狻?1)根據(jù)圖示，儀器的名稱恒壓分液漏斗；(2)根據(jù)圖示，裝置c中制備乙酰苯胺，乙酸酐與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反應生成乙酰苯胺和乙酸，化學方程式++CH3COOH；(3)減壓過濾的速度快，水分抽取的更充分，減壓過濾的優(yōu)點是過濾速度快，同時所得固體更干燥；用蒸餾水沖洗燒杯會使結晶的乙酰苯胺晶體溶解，產率降低，則用濾液而不用蒸餾水沖洗燒杯的原因是用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失；乙酰苯胺易溶于有機溶劑，根據(jù)不同溫度下乙酰苯胺在水中的溶解度表數(shù)據(jù)可知，溫度越高，溶解度越大，則洗滌晶體最好選用冷水，答案選C；(4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補加少量蒸餾水的目的是可以避免在趁熱過濾時因溶劑的損失或溫度的降低導致乙酰苯胺的損失，影響產率；(5)步驟Ⅱ中，干燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中，步聚I和步驟Ⅱ兩次對制得的產品進行結晶處理，提純乙酰苯胺的方法叫重結晶；(6)乙酸酐和新制得的苯胺反應制取乙酰苯胺，反應為++CH3COOH，根據(jù)反應可知，乙酸酐過量，理論上反應生成的乙酰苯胺的物質的量為0.055mol，則該實驗苯乙酰胺的產率=×100%=72.7%。14．實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：圖甲圖乙在圖甲的圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，加熱回流一段時間，然后換成圖乙裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。請回答下列問題：(1)圖甲中冷凝水從________(填“a”或“b”)進，圖乙中B裝置的名稱為__________。(2)反應中加入過量的乙醇，目的是___________。(3)現(xiàn)擬分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框圖是分離操作步驟流程圖：則試劑a是_____，試劑b是________，分離方法Ⅲ是_____。(4)甲、乙兩位同學欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品提純得到乙酸乙酯，在未用指示劑的情況下，他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人蒸餾產物結果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物質。丙同學分析了上述實驗目標產物后認為上述