煤制乙二醇裝置工藝流程_第1頁(yè)
煤制乙二醇裝置工藝流程_第2頁(yè)
煤制乙二醇裝置工藝流程_第3頁(yè)
煤制乙二醇裝置工藝流程_第4頁(yè)
煤制乙二醇裝置工藝流程_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

煤制乙二醇裝置工藝流程演講人:日期:目錄02氣化單元01原料準(zhǔn)備系統(tǒng)03合成氣凈化與調(diào)整04乙二醇合成反應(yīng)05產(chǎn)品分離與精制06公用工程與輔助系統(tǒng)01原料準(zhǔn)備系統(tǒng)Chapter煤炭接收與儲(chǔ)存煤炭質(zhì)量檢測(cè)與分類(lèi)對(duì)進(jìn)廠(chǎng)煤炭進(jìn)行嚴(yán)格的工業(yè)分析(灰分、揮發(fā)分、固定碳)和元素分析(碳?xì)溲鹾浚?,按熱值及反?yīng)活性分級(jí)儲(chǔ)存,確保氣化原料的穩(wěn)定性。封閉式儲(chǔ)煤場(chǎng)管理采用防風(fēng)抑塵網(wǎng)與噴淋抑塵系統(tǒng)結(jié)合的環(huán)保儲(chǔ)存方案,配備堆取料機(jī)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化作業(yè),煤堆高度不超過(guò)8米以防自燃。防氧化措施對(duì)高揮發(fā)分煤種實(shí)施氮?dú)飧采w保護(hù),安裝溫度監(jiān)測(cè)探頭實(shí)時(shí)監(jiān)控煤堆內(nèi)部溫度變化,建立先入先出的輪換使用制度。粗破采用雙齒輥破碎機(jī)(出料粒度≤50mm),中破選用環(huán)錘式破碎機(jī)(出料粒度≤25mm),細(xì)碎環(huán)節(jié)配置立式?jīng)_擊破碎機(jī)(出料粒度≤8mm)。煤炭破碎與篩分三級(jí)破碎工藝流程通過(guò)多段振動(dòng)篩實(shí)現(xiàn)3-5mm、5-10mm、10-25mm三級(jí)粒徑分級(jí),篩分效率≥85%,不合格物料返回破碎系統(tǒng)閉環(huán)處理。概率篩分技術(shù)破碎樓采用負(fù)壓收塵設(shè)計(jì),配備布袋除塵器和濕式電除塵器兩級(jí)凈化,排放濃度控制在10mg/m3以下。粉塵綜合治理原料干燥預(yù)處理回轉(zhuǎn)干燥窯系統(tǒng)采用間接加熱式回轉(zhuǎn)干燥機(jī),熱源來(lái)自合成氣余熱鍋爐蒸汽,干燥后煤炭水分含量從15%降至5%以下。微波輔助干燥技術(shù)建立旋風(fēng)分離+冷凝脫水+活性炭吸附的三級(jí)凈化流程,回收煤粉的同時(shí)實(shí)現(xiàn)VOCs達(dá)標(biāo)排放。對(duì)高水分褐煤應(yīng)用微波-熱風(fēng)聯(lián)合干燥單元,能量利用率較傳統(tǒng)方式提高40%,避免煤粉熱敏性變質(zhì)。干燥尾氣處理02氣化單元Chapter氣化爐結(jié)構(gòu)與操作氣化爐類(lèi)型選擇根據(jù)原料煤特性(如灰熔點(diǎn)、揮發(fā)分)選擇固定床、流化床或氣流床氣化爐,氣流床氣化爐(如Shell爐、GSP爐)因高效、碳轉(zhuǎn)化率高而廣泛應(yīng)用。進(jìn)料與排渣控制通過(guò)高壓煤粉輸送系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)連續(xù)進(jìn)料,液態(tài)排渣需控制爐溫高于灰熔點(diǎn)(通常>1300℃),并定期監(jiān)測(cè)渣口堵塞風(fēng)險(xiǎn)。耐火材料與冷卻系統(tǒng)氣化爐內(nèi)襯需采用高鉻耐火材料以耐受1400-1600℃高溫,同時(shí)配備水冷壁或蒸汽冷卻系統(tǒng)以保護(hù)爐體結(jié)構(gòu)。煤在缺氧條件下發(fā)生部分氧化反應(yīng)(C+O?→CO?,C+CO?→2CO),同時(shí)水蒸氣參與反應(yīng)(C+H?O→CO+H?)生成合成氣(CO+H?)。合成氣生成反應(yīng)主反應(yīng)機(jī)理甲烷化反應(yīng)(CO+3H?→CH?+H?O)需通過(guò)高溫(>1000℃)抑制,硫化物(H?S、COS)通過(guò)后續(xù)脫硫工段處理。副反應(yīng)與抑制部分工藝添加鉀鹽或鎳基催化劑以降低反應(yīng)活化能,提高CO和H?產(chǎn)率至80%-90%。催化劑應(yīng)用氣化條件控制操作溫度通??刂圃?300-1500℃以平衡碳轉(zhuǎn)化率與能耗,壓力選擇2.5-6.5MPa以適配后續(xù)合成工段需求。溫度與壓力優(yōu)化氧煤比(0.5-0.8Nm3/kg煤)直接影響氣化效率,過(guò)高會(huì)導(dǎo)致過(guò)度燃燒,過(guò)低則合成氣熱值不足。氧煤比調(diào)節(jié)蒸汽煤比(0.1-0.3kg/kg煤)用于調(diào)控H?/CO比例,過(guò)高會(huì)降低反應(yīng)溫度,需與氧煤比協(xié)同優(yōu)化。蒸汽煤比控制03合成氣凈化與調(diào)整Chapter采用堿性溶液(如醇胺類(lèi))吸收硫化氫等硫化物,通過(guò)再生塔釋放高純度硫磺,脫硫效率可達(dá)99%以上,適用于高硫煤制氣場(chǎng)景。濕法脫硫技術(shù)使用氧化鐵、活性炭等固體吸附劑在低溫條件下脫除硫化物,設(shè)備簡(jiǎn)單且無(wú)廢水產(chǎn)生,但需定期更換吸附劑,適合低硫合成氣預(yù)處理。干法脫硫技術(shù)利用硫氧化菌將硫化氫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫或硫酸鹽,反應(yīng)條件溫和且環(huán)保,但菌種培養(yǎng)和反應(yīng)器設(shè)計(jì)對(duì)工藝穩(wěn)定性要求較高。生物脫硫工藝脫硫凈化工藝脫二氧化碳技術(shù)物理吸收法采用甲醇、聚乙二醇等溶劑在高壓低溫下選擇性吸收二氧化碳,吸收劑可循環(huán)利用,能耗低且適用于大規(guī)模裝置。膜分離技術(shù)通過(guò)選擇性滲透膜分離二氧化碳,設(shè)備緊湊且無(wú)化學(xué)消耗,但投資成本高,適合合成氣中二氧化碳濃度較低的場(chǎng)合。以醇胺溶液(如MEA、DEA)與二氧化碳發(fā)生可逆反應(yīng),脫除效率超過(guò)95%,但需高溫再生溶劑,能耗較高?;瘜W(xué)吸收法合成氣比例優(yōu)化甲烷蒸汽重整調(diào)節(jié)通過(guò)調(diào)整水碳比和反應(yīng)溫度控制氫氣與一氧化碳比例,滿(mǎn)足后續(xù)草酸酯合成對(duì)H?/CO比(通常為2:1)的嚴(yán)格要求。部分氧化技術(shù)在非完全燃燒條件下生成富一氧化碳合成氣,可彌補(bǔ)重整氣氫碳比過(guò)高的問(wèn)題,需精確控制氧煤比以避免過(guò)度氧化。變壓吸附(PSA)提氫從合成氣中分離過(guò)量氫氣以降低H?/CO比,同時(shí)回收高純度氫氣用于其他工段,提升資源利用率。04乙二醇合成反應(yīng)Chapter催化反應(yīng)機(jī)理01采用銅基催化劑體系,通過(guò)調(diào)節(jié)載體類(lèi)型(如硅鋁分子篩)和助劑(如鋅、鎂)比例,優(yōu)化CO吸附活性和加氫選擇性,確保反應(yīng)高效進(jìn)行。CO與亞硝酸甲酯在催化劑表面發(fā)生羰基化反應(yīng)生成草酸二甲酯,隨后經(jīng)加氫裂解生成乙二醇,需控制中間產(chǎn)物積累以避免副反應(yīng)?;贚angmuir-Hinshelwood機(jī)理建立多相催化動(dòng)力學(xué)方程,量化溫度、壓力對(duì)反應(yīng)速率的影響,為工藝優(yōu)化提供理論依據(jù)。0203催化劑選擇與活性調(diào)控表面反應(yīng)路徑分析動(dòng)力學(xué)模型構(gòu)建反應(yīng)器設(shè)計(jì)與運(yùn)行流體分布優(yōu)化通過(guò)氣體分布器和填料層設(shè)計(jì)確保反應(yīng)物均勻接觸催化劑,減少溝流和熱點(diǎn)現(xiàn)象,提升單程轉(zhuǎn)化率至85%以上。03在線(xiàn)監(jiān)測(cè)與調(diào)控集成壓力傳感器、紅外光譜儀實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)物濃度和催化劑結(jié)焦程度,動(dòng)態(tài)調(diào)整空速和氫酯比以延長(zhǎng)催化劑壽命。0201多段絕熱固定床反應(yīng)器采用分級(jí)控溫設(shè)計(jì),前段維持高溫(180-220℃)促進(jìn)羰基化反應(yīng),后段降低溫度(150-170℃)抑制副產(chǎn)物生成,配套換熱系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)能量梯級(jí)利用。中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化草酸二甲酯純化工藝采用多效精餾塔分離反應(yīng)粗產(chǎn)物中的甲醇和未反應(yīng)CO,再通過(guò)熔融結(jié)晶技術(shù)提純草酸二甲酯至純度≥99.5%,為加氫工段提供合格原料。加氫反應(yīng)條件優(yōu)化在鎳基催化劑作用下,控制氫氣分壓(2.5-3.0MPa)和液相空速(0.8-1.2h?1),使草酸二甲酯選擇性加氫為乙二醇,副產(chǎn)物乙二醇單甲醚含量≤0.3%。廢催化劑再生處理定期對(duì)失活催化劑進(jìn)行氧化焙燒去除積碳,再用硝酸銅溶液浸漬補(bǔ)充活性組分,再生后催化效率恢復(fù)至新催化劑的90%以上。05產(chǎn)品分離與精制Chapter反應(yīng)產(chǎn)物多級(jí)分離采用選擇性溶劑(如二甲基亞砜)對(duì)粗乙二醇溶液進(jìn)行萃取,有效去除醛類(lèi)、酸類(lèi)等雜質(zhì),提高中間產(chǎn)物純度。液相萃取技術(shù)氣液分離器優(yōu)化通過(guò)調(diào)整壓力與溫度參數(shù),優(yōu)化氣液分離效率,減少重組分夾帶,確保后續(xù)工段進(jìn)料穩(wěn)定性。通過(guò)多級(jí)閃蒸塔和冷凝器將合成氣中的乙二醇、水、甲醇等組分進(jìn)行初步分離,利用沸點(diǎn)差異實(shí)現(xiàn)輕重組分切割。初步分離流程蒸餾提純工藝多效精餾塔設(shè)計(jì)串聯(lián)使用常壓塔與減壓塔,分階段脫除水分和輕組分,降低能耗的同時(shí)提升乙二醇濃縮效率。共沸精餾技術(shù)引入共沸劑(如環(huán)己烷)打破乙二醇-水共沸體系,實(shí)現(xiàn)高純度乙二醇(≥99.5%)的分離目標(biāo)。雜質(zhì)深度脫除通過(guò)側(cè)線(xiàn)采出和再沸器控制,針對(duì)性去除1,2-丁二醇等副產(chǎn)物,避免其對(duì)催化劑活性的長(zhǎng)期影響。最終產(chǎn)品質(zhì)量控制儲(chǔ)運(yùn)條件標(biāo)準(zhǔn)化采用氮封儲(chǔ)罐與不銹鋼管道輸送,防止產(chǎn)品吸濕或氧化,維持色度(APHA≤10)與穩(wěn)定性。03對(duì)高純度乙二醇溶液進(jìn)行低溫結(jié)晶處理,進(jìn)一步脫除微量金屬離子,提升產(chǎn)品光學(xué)性能。02結(jié)晶與過(guò)濾工藝在線(xiàn)色譜分析系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)乙二醇產(chǎn)品中的UV透光率、酸值及羰基含量,確保符合工業(yè)級(jí)或聚酯級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。0106公用工程與輔助系統(tǒng)Chapter輔助設(shè)備配置配置高效離心式壓縮機(jī)及循環(huán)氣系統(tǒng),確保反應(yīng)氣體壓力穩(wěn)定,提升一氧化碳與氫氣轉(zhuǎn)化效率,同時(shí)降低能耗。壓縮機(jī)與循環(huán)系統(tǒng)采用多級(jí)換熱器與余熱回收裝置,實(shí)現(xiàn)反應(yīng)熱能的梯級(jí)利用,減少蒸汽消耗并提高整體能效。集成DCS與SIS系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)工藝參數(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)控與聯(lián)鎖保護(hù),保障裝置安全穩(wěn)定運(yùn)行。換熱網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化配備催化劑在線(xiàn)再生與分離設(shè)備,延長(zhǎng)催化劑使用壽命,減少因更換導(dǎo)致的停機(jī)時(shí)間。催化劑處理設(shè)備01020403自動(dòng)化控制系統(tǒng)廢物處理技術(shù)廢氣凈化工藝通過(guò)低溫甲醇洗、變壓吸附等技術(shù)脫除廢氣中的硫化氫、二氧化碳等雜質(zhì),尾氣經(jīng)催化燃燒達(dá)標(biāo)排放。01廢水深度處理采用生化處理結(jié)合高級(jí)氧化技術(shù),降解廢水中有機(jī)污染物,實(shí)現(xiàn)COD與氨氮指標(biāo)達(dá)到回用或排放標(biāo)準(zhǔn)。固廢資源化利用對(duì)廢催化劑進(jìn)行貴金屬回收,殘?jiān)?jīng)固化處理后用于建材原料,實(shí)現(xiàn)危廢減量化與無(wú)害化。噪聲控制措施在風(fēng)機(jī)、泵類(lèi)等高噪聲設(shè)備加裝隔音罩,并優(yōu)化管道布局降低流體噪聲,確保廠(chǎng)界噪聲符合環(huán)保要求。020304安全環(huán)保措施泄漏監(jiān)測(cè)與應(yīng)急響應(yīng)部署可燃?xì)怏w

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論