ICS11.020

CCSC50

13

河北省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB13/T5861—2023

疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)病原微生物核酸檢測(cè)質(zhì)

量管理技術(shù)規(guī)范

2023-10-25發(fā)布2023-11-25實(shí)施

河北省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布

DB13/T5861—2023

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)

定起草。

本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。

本文件由河北省衛(wèi)生健康委員會(huì)提出。

本文件由河北省衛(wèi)生健康標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（HeB/TC25）歸口。

本文件起草單位：河北省疾病預(yù)防控制中心、石家莊市疾病預(yù)防控制中心。

本文件主要起草人：李軍、姜彩肖、宋紅梅、曹江雪、何寶花、王偉、馮彤、崔玉杰、劉繼敏、

黃衛(wèi)華、陳建、李國(guó)風(fēng)。

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疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)病原微生物核酸檢測(cè)質(zhì)量管理技術(shù)規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)病原微生物核酸檢測(cè)質(zhì)量管理的基本要求、質(zhì)量保證、污染控

制等內(nèi)容。

本文件適用于疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)病原微生物核酸檢測(cè)質(zhì)量管理。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用

文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）

適用于本文件。

GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

JJF1874-2020(自動(dòng))核酸提取儀校準(zhǔn)規(guī)范

JJG646-2006移液器

RB/T214-2017檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求

TSG21-2016固定式壓力容器

WS233-2017病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

YY0569-2011II級(jí)生物安全柜

YY/T1173-2010聚合酶鏈反應(yīng)分析儀

分子診斷檢驗(yàn)程序性能驗(yàn)證指南

3術(shù)語(yǔ)和定義

GB19489-2008、JJF1874-2020、JJG646-2006、RB/T214-2017、WS233-2017、消毒技術(shù)規(guī)

范界定的及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀quantitativereal-timepolymerasechainreactionanalyzer

基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)原理，通過(guò)溫度變化循環(huán)程序進(jìn)行靶互酸片段的體外擴(kuò)增，同時(shí)對(duì)循環(huán)過(guò)

程中熒光信號(hào)進(jìn)行實(shí)施采集和處理，定量或定性分析靶核酸片段的儀器。

產(chǎn)物分析resultanalysis

判斷檢測(cè)到的熒光強(qiáng)度是否能證實(shí)實(shí)驗(yàn)樣本包含目標(biāo)病原體遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。

質(zhì)量保證qualityassurance,QA

為滿足核酸檢測(cè)質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計(jì)劃的系統(tǒng)的措施。

4基本要求

實(shí)驗(yàn)室設(shè)置

4.1.1疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)獨(dú)立設(shè)置，配備高壓滅菌區(qū)。

4.1.2核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室宜參照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因

擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》布局建設(shè)；生物安全應(yīng)符合GB19489-2008中二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室（BSL-

2）或WS233-2017中加強(qiáng)型BSL-2實(shí)驗(yàn)室要求，并備案。

4.1.3核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室宜設(shè)置以下區(qū)域：試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析

區(qū)。各區(qū)域在物理空間上應(yīng)是完全相互獨(dú)立的，無(wú)論是在空間上還是在使用中，應(yīng)始終處于完全分

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隔狀態(tài)，不得有空氣的直接相通。使用實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀時(shí)，擴(kuò)增區(qū)和擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。

采用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為一體的自動(dòng)化分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分

析區(qū)可合并。

4.1.4設(shè)計(jì)為機(jī)械通風(fēng)的核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室各工作區(qū)應(yīng)設(shè)緩沖間，人員通過(guò)緩沖間進(jìn)出相應(yīng)的工作區(qū)。

負(fù)壓工作區(qū)，氣壓由走廊向緩沖間、核心工作間方向遞減，形成定向氣流趨勢(shì)；各區(qū)之間氣壓應(yīng)由

試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)向樣本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)遞減，各區(qū)之間應(yīng)設(shè)置能互鎖的傳遞窗。

各區(qū)換氣次數(shù)應(yīng)不少于10次/小時(shí)。

設(shè)施設(shè)備

4.2.1基本配置

4.2.1.1試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)應(yīng)配備：

a)2℃～8℃和-20℃冰箱；

b)超凈工作臺(tái)或生物安全柜；

c)微量加樣器；

d)可移動(dòng)紫外燈；

e)離心機(jī)；

f)混勻器；

g)耗材：一次性手套、加樣器吸頭、銳器盒、PCR管（八聯(lián)管）、PCR板；

h)專(zhuān)用工作服和工作鞋（套）；

i)專(zhuān)用數(shù)據(jù)記錄與傳輸設(shè)備。

4.2.1.2樣本制備區(qū)應(yīng)配備：

a)2℃～8℃冰箱、-20℃或-80℃冰箱；

b)離心機(jī)；

c)混勻器；

d)水浴箱或加熱模塊；

e)核酸提取儀；

f)微量加樣器；

g)可移動(dòng)紫外燈；

h)II型生物安全柜；

i)耗材：一次性手套、加樣器吸頭（帶濾芯）、銳器盒；

j)專(zhuān)用個(gè)人防護(hù)裝備（依操作的病原微生物分類(lèi)確定）；

k)專(zhuān)用數(shù)據(jù)記錄與傳輸設(shè)備。

4.2.1.3擴(kuò)增區(qū)應(yīng)配備：

a)熒光定量PCR儀；

b)可移動(dòng)紫外燈；

c)專(zhuān)用工作服和工作鞋（套）；

d)專(zhuān)用數(shù)據(jù)記錄與傳輸設(shè)備。

4.2.1.4擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)應(yīng)配備：

a)微量加樣器；

b)可移動(dòng)紫外燈；

c)消耗品：一次性手套、加樣器吸頭（帶濾芯）；

d)專(zhuān)用工作服和工作鞋（套）；

e)專(zhuān)用數(shù)據(jù)記錄與傳輸設(shè)備。

注：本區(qū)配置視產(chǎn)物分析方法不同而定。實(shí)驗(yàn)室宜根據(jù)自己使用的方法或試劑的要求，增加相應(yīng)的儀器設(shè)備。

4.2.2試劑與耗材

使用部門(mén)根據(jù)核酸檢測(cè)需求，提出申購(gòu)計(jì)劃，對(duì)試劑的關(guān)鍵性能參數(shù)如精密度、符合率和檢出

限等進(jìn)行性能驗(yàn)證，驗(yàn)證方法可參照CNAS-GL039《分子診斷檢驗(yàn)程序性能驗(yàn)證指南》。

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試劑儲(chǔ)存應(yīng)按照試劑盒存儲(chǔ)要求進(jìn)行，超出有效期的試劑與耗材應(yīng)與有效期內(nèi)的試劑耗材分開(kāi)

暫存。暫存期限不應(yīng)超過(guò)本單位與醫(yī)療廢物處置機(jī)構(gòu)簽訂的處理周期，并分別按照化學(xué)性和感染性

醫(yī)廢處置。

4.2.3質(zhì)控品

檢測(cè)過(guò)程中需使用試劑盒自帶的質(zhì)控品和可溯源至有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的第三方質(zhì)控品。使用需遵守

以下原則：

a)嚴(yán)格按質(zhì)控品說(shuō)明書(shū)操作；

b)凍干質(zhì)控品的復(fù)溶要確保所用溶劑的質(zhì)量；

c)凍干質(zhì)控品復(fù)溶時(shí)所加的量要準(zhǔn)確，并盡量保持每次加入量的一致；

d)凍干質(zhì)控品復(fù)溶時(shí)應(yīng)輕輕搖勻，使內(nèi)溶物完全溶解，切忌劇烈震搖；

e)質(zhì)控品應(yīng)嚴(yán)格按使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定的方法保存，不使用超過(guò)保質(zhì)期的質(zhì)控品；

f)質(zhì)控品要在與樣本同樣測(cè)定條件下進(jìn)行測(cè)定。

4.2.4設(shè)備檢定/校準(zhǔn)

核酸檢測(cè)涉及的檢測(cè)設(shè)備應(yīng)開(kāi)展周期檢定，校準(zhǔn)周期由實(shí)驗(yàn)室根據(jù)設(shè)備的實(shí)際使用情況，選擇

具有CMA或CNAS資質(zhì)的檢測(cè)校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，按以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行：

a)核酸提取儀，JJF1874-2020；

b)實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，YY/T1173-2010；

c)移液器，JJG646-2006；

d)生物安全柜，YY0569-2011；

e)高壓蒸汽滅菌器，TSG21-2016。

校準(zhǔn)周期由實(shí)驗(yàn)室根據(jù)設(shè)備使用情況確定。也可參考校準(zhǔn)證書(shū)建議的有效時(shí)長(zhǎng)，并在使用前對(duì)

校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)。

4.2.5期間核查

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在兩次校準(zhǔn)之間，應(yīng)對(duì)其控溫系統(tǒng)和熒光系統(tǒng)進(jìn)行期間核查。檢測(cè)人員應(yīng)按

照期間核查規(guī)程進(jìn)行核查，并保留記錄。

應(yīng)考慮以下因素：

a)檢測(cè)/校準(zhǔn)方法要求；

b)實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀穩(wěn)定性；

c)校準(zhǔn)周期；

d)歷次校準(zhǔn)結(jié)果和變化趨勢(shì)；

e)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)情況。

人員

4.3.1實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人

核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)指定專(zhuān)職或兼職負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或同等能力。實(shí)驗(yàn)室

負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)技術(shù)運(yùn)作和人員管理，并指定負(fù)責(zé)人的代理人。

4.3.2檢測(cè)人員

4.3.2.1實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)人員應(yīng)具備實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷以及相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)技能，接受過(guò)核酸檢測(cè)技能

培訓(xùn)，并通過(guò)理論考核。上崗前應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人進(jìn)行能力確認(rèn)，并由熟悉檢測(cè)目的、程序、方法

和結(jié)果評(píng)價(jià)的人員，對(duì)檢測(cè)人員進(jìn)行監(jiān)督。

4.3.2.2檢測(cè)人員健康和培訓(xùn)管理應(yīng)符合WS233-2017要求。

4.3.3特種作業(yè)人員

從事壓力容器的操作人員應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定經(jīng)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門(mén)培訓(xùn)，取得國(guó)家特

種作業(yè)人員證書(shū)，方可從事相應(yīng)的作業(yè)。

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4.3.4檔案管理員

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立專(zhuān)職或兼職檔案管理員，檔案管理員職責(zé)應(yīng)符合WS233-2017要求。

樣本

檢測(cè)人員應(yīng)根據(jù)樣本特點(diǎn)，對(duì)樣本的接收、流轉(zhuǎn)、保管、處理及樣本的識(shí)別等各個(gè)環(huán)節(jié)制定管

理和控制程序。檢測(cè)樣本包含但不限于：

a)上呼吸道樣本，包括鼻咽拭子、咽拭子等；

b)下呼吸道樣本，深咳痰液、肺泡灌洗液、支氣管灌洗液、呼吸道吸取物等；

c)便樣本/肛拭子，如果不便于留取便樣本，可采集肛拭子；

d)血清樣本，應(yīng)使用無(wú)抗凝劑的真空釆血管；

e)其他體液樣本，需采集腦脊液或皰疹液進(jìn)行檢測(cè)的病原體（如：柯薩奇病毒、皰疹病毒等）；

f)環(huán)境樣本，按目標(biāo)病原微生物相關(guān)防控方案采集；

g)食品；

h)水。

注：用于核酸檢測(cè)的樣本應(yīng)盡快進(jìn)行檢測(cè)，在24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)的樣本可置于4℃保存；24小時(shí)內(nèi)無(wú)法檢測(cè)的樣本則

應(yīng)置于-80℃或以下保存（如無(wú)-80℃保存條件，則于-20℃冰箱暫存）。應(yīng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駟为?dú)保存樣本。

5質(zhì)量保證

標(biāo)準(zhǔn)操作程序

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定核酸檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），并嚴(yán)格按照SOP進(jìn)行操作。實(shí)驗(yàn)室自接到樣本后，

應(yīng)依據(jù)SOP完成樣本清點(diǎn)核對(duì)、試劑準(zhǔn)備、樣本前處理、核酸提取、核酸擴(kuò)增、產(chǎn)物分析及報(bào)告。實(shí)

驗(yàn)室應(yīng)建立可疑樣本復(fù)檢的流程。

樣本處理

5.2.1人體樣本采集、運(yùn)輸、存儲(chǔ)應(yīng)按照相應(yīng)的病原體監(jiān)測(cè)方案、技術(shù)指南和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。針對(duì)不同

種類(lèi)樣本（如全血、血漿、血清、皰疹液、腦脊液、痰、灌洗液、皰疹液、尿、便等）和不同病原

體，作出樣本查驗(yàn)、接收、登記、保存、記錄（指保存期間的相關(guān)技術(shù)參數(shù)如保存溫度、位置、存取

時(shí)間、存取次數(shù)等）、銷(xiāo)毀等的規(guī)定。樣本處理過(guò)程應(yīng)按照核酸檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。

5.2.2食品、環(huán)境和水等樣本需按照不同病原體監(jiān)測(cè)方案要求，進(jìn)行采集，運(yùn)輸，存儲(chǔ)和檢測(cè)前的

樣本處理。

核酸提取

選擇磁珠法、膜吸附法等進(jìn)行核酸提取，可根據(jù)核酸提取試劑及擴(kuò)增體系的要求選擇配套的樣

本采樣管，在生物安全柜內(nèi)打開(kāi)樣本采集管加樣。按照核酸提取試劑盒的說(shuō)明，繼續(xù)核酸提取步驟，

核酸提取完成后立即封蓋。

聚合酶鏈反應(yīng)

在生物安全柜內(nèi)取核酸加至PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中。將擴(kuò)增體系放入實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，按照試

劑盒說(shuō)明書(shū)設(shè)置擴(kuò)增程序，啟動(dòng)擴(kuò)增程序。

產(chǎn)物分析

符合弱陽(yáng)性質(zhì)控品能夠被檢出，陰性樣本對(duì)照、水、反應(yīng)液對(duì)照陰性，陽(yáng)性對(duì)照陽(yáng)性，陰性對(duì)

照陰性要求的判定為本次核酸檢測(cè)過(guò)程合格，結(jié)果判斷如下：

a)無(wú)Ct值、無(wú)S形擴(kuò)增曲線，可報(bào)告陰性；

b)Ct值小于等于試劑規(guī)定檢出限，且有S形擴(kuò)增曲線，可報(bào)告為陽(yáng)性；

c)Ct值位于灰區(qū)，建議重復(fù)實(shí)驗(yàn)，若重做Ct值仍處于灰區(qū)，但出現(xiàn)明顯的S形擴(kuò)增曲線，

該樣本判斷為陽(yáng)性，否則為陰性。

注：如使用商品化試劑盒，則以廠家提供的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

結(jié)果報(bào)告

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DB13/T5861—2023

檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照RB/T214-2017要求出具檢測(cè)報(bào)告，有CMA資質(zhì)可加蓋CMA章，無(wú)CMA資質(zhì)可加蓋

檢驗(yàn)檢測(cè)章或單位公章。

室內(nèi)質(zhì)控

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控，每批檢測(cè)至少有1份弱陽(yáng)性對(duì)照（不高于檢測(cè)試劑檢出限的1.5～3倍），

1～3份陰性對(duì)照，分別是陰性樣本對(duì)照（可采用本實(shí)驗(yàn)室證實(shí)為陰性的標(biāo)本）、水與反應(yīng)液對(duì)照和

僅反應(yīng)液對(duì)照。陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照隨機(jī)放入檢測(cè)樣本中，參與擴(kuò)增的全過(guò)程。

外部質(zhì)控

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)每年參加上級(jí)單位組織的考核或?qū)嶒?yàn)室間比對(duì)。出現(xiàn)不符合結(jié)果時(shí)，應(yīng)采取糾正措施，

實(shí)施糾正，保持實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力滿足檢測(cè)任務(wù)要求。

6污染控制

實(shí)驗(yàn)環(huán)境

應(yīng)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行消毒，可用75%酒精對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行擦拭消毒；紫外線輻射消毒；采用

去除DNA污染的試劑對(duì)實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行消毒清潔，實(shí)驗(yàn)室地面用含有有效氯1000mg/L～2000mg/L的含氯

消毒劑擦拭或噴灑消毒，然后用拖布蘸清水擦拭殘余消毒劑，加強(qiáng)通風(fēng)。

實(shí)驗(yàn)設(shè)備

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，生物安全柜應(yīng)以含有有效氯1000mg/L含氯消毒劑擦拭消毒作用30分鐘，然后，用

濕巾擦拭殘余消毒劑?；蛴?5%酒精（75%酒精濕巾）擦拭消毒，繼續(xù)通風(fēng)10分鐘后，開(kāi)啟紫外線消

毒30分鐘。實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)備、物品應(yīng)使用去除DNA污染的試劑噴灑一定時(shí)間后，再用紙巾進(jìn)行擦拭，隨后

用75%酒精噴灑并用紙巾擦拭干凈。

醫(yī)療廢物

6.3.1處置原則

醫(yī)療廢物的處置應(yīng)按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》的要求。

6.3.2醫(yī)療廢物收集

核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按以下要求收集檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物：

a)工作液配制過(guò)程產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)規(guī)范使用雙層黃色醫(yī)療廢物收集袋封裝，轉(zhuǎn)移至高壓滅

菌區(qū)。

b)核酸提取過(guò)程產(chǎn)生的廢物規(guī)范使用雙層黃色醫(yī)療廢物收集袋封裝，用含有效氯1000mg/L～

2000mg/L的含氯消毒劑噴灑表面轉(zhuǎn)移至高壓滅菌區(qū)。

c)擴(kuò)增完成后，反應(yīng)管不可開(kāi)蓋，應(yīng)規(guī)范使用雙層黃色醫(yī)療廢物收集袋封裝，轉(zhuǎn)移至高壓滅

菌區(qū)。

6.3.3醫(yī)療廢物高壓處置

核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室收集的醫(yī)療廢物經(jīng)高壓蒸汽滅菌器121℃30分鐘高壓后，按類(lèi)別黏貼標(biāo)識(shí)，注

明核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，醫(yī)廢種類(lèi)、數(shù)量等，轉(zhuǎn)移至醫(yī)療廢物臨時(shí)集中存放處。

6.3.4交接

核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與臨時(shí)集中存放處管理部門(mén)進(jìn)行醫(yī)療廢物交接，填寫(xiě)《實(shí)驗(yàn)室廢物交接登記

表》，一式兩份，雙方各存一份。

6.3.5轉(zhuǎn)運(yùn)

臨時(shí)集中存放處管理部門(mén)與取得資質(zhì)的醫(yī)廢無(wú)害化處置單位簽訂醫(yī)廢處置合同，定期轉(zhuǎn)運(yùn)。

個(gè)人防護(hù)

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DB13/T5861—2023

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備二級(jí)以上個(gè)人防護(hù)用品。實(shí)驗(yàn)室對(duì)個(gè)人防護(hù)用品的選擇、使用、維護(hù)應(yīng)有明確的

程序和使用指導(dǎo)，可根據(jù)病原微生物危害等級(jí)分類(lèi)，采取相應(yīng)防護(hù)措施。檢測(cè)人員需充分了解其實(shí)

驗(yàn)工作的性質(zhì)和特點(diǎn)，接受防護(hù)裝備的使用培訓(xùn)，并正確使用個(gè)體防護(hù)裝備。有特殊規(guī)定的按其要

求執(zhí)行。

實(shí)驗(yàn)操作

實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)符合GB19489-2008附錄B和附錄C的要求，應(yīng)避免發(fā)生污染實(shí)驗(yàn)環(huán)境、危及自身和他

人安全、破壞樣本以及不必要的