高考化學(xué)乙醇與乙酸-經(jīng)典壓軸題附詳細(xì)答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機(jī)物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結(jié)構(gòu)推測(cè)，1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是________________mol。(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________，乙醇的官能團(tuán)是_______________。(3)用如圖裝置實(shí)驗(yàn)，干冷燒杯罩在火焰上，有無色液體產(chǎn)生。能否據(jù)此說明一定有氫氣產(chǎn)生，判斷及簡(jiǎn)述理由是_________________________。(4)乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多，原因是_______________________________?！敬鸢浮?.5、2.5、32CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑羥基不能，因?yàn)闅錃庵袝?huì)含有乙醇蒸汽乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑【解析】【分析】由乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol氫氣；乙醇的結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)-羥基，能夠與金屬鈉反應(yīng)置換出氫氣，且羥基中氫原子的活潑性小于水中氫原子活潑性，乙醇和鈉反應(yīng)與鈉與水比較要緩慢的多，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻?1)由乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol氫氣；(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，說明鈉與乙醇反應(yīng)置換的是羥基上的氫原子，化學(xué)方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；乙醇的官能團(tuán)為羥基；(3)圖示實(shí)驗(yàn)裝置不能說明一定有氫氣產(chǎn)生，因?yàn)橐掖家讚]發(fā)，乙醇、氫氣燃燒都能生成水；(4)乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑，乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多。2．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是_____。(2)A→B的反應(yīng)類型是______。(3)化合物F的分子式為C14H21NO3，寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。(4)從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B→C的目的是______。(5)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)；②能使FeCl3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，完成以、CH3NO2為原料制備的合成路線圖____(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。，其中第二步反應(yīng)的方程式為_____?！敬鸢浮棵焰I、醛基加成反應(yīng)保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原132+O22+2H2O【解析】【分析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱；(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生；(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu)；(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)分析判斷；(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目；(6)與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生；根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醚鍵；(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂C-H鍵，HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，所以A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E與CH3CHO、H2在Pd/C作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式C14H21NO3的F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B與反應(yīng)產(chǎn)生C：。經(jīng)一系列反應(yīng)最后生成，兩個(gè)官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B→C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(5)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體符合條件：①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明分子中含有羧基-COOH；②能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2個(gè)側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種；若有三個(gè)官能團(tuán)，分別是-OH、-COOH、-CH3，三個(gè)官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個(gè)相鄰，一個(gè)相間，有3×2=6種，因此有三個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種；(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與O2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生，故反應(yīng)流程為：；根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為：2+O22+2H2O?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計(jì)等，(6)中合成路線設(shè)計(jì)，需要學(xué)生利用學(xué)過的知識(shí)和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移運(yùn)用。3．乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料。（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱____________________。（2）與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含R－O－R’及R－O－COOH結(jié)構(gòu)）的有_________種。（3）A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：已知：i.RCH2OHRCHO；ii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。①寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________，反應(yīng)②發(fā)生的條件是________________。②由A可直接生成D，反應(yīng)①和②的目的是__________________________________。③寫出反應(yīng)方程式：A→B____________________________________________，C與NaOH水溶液共熱：_____________________________________________。④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E()是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛()合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）______________?！敬鸢浮咳┗?、（酚）羥基（或醚鍵）4種NaOH醇溶液減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、（酚）羥基、醚鍵。（2）能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有羧基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含R－O－R’及R－O－COOH結(jié)構(gòu)），所以該側(cè)鏈?zhǔn)牵瑿HOHCH2COOH、－CH2CHOHCOOH、－C(CH3)OHCOOH、－CH(CH2OH)COOH，所以共計(jì)4種。（3）①乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。從A→C的分子組成的變化可知①發(fā)生的是取代反應(yīng)，A中的-OH被HBr取代。從A→B分子組成上變化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸，又說明羧基和羥基在同一個(gè)側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是。根據(jù)反應(yīng)②氣化有機(jī)物分子式的變化可知，這是鹵代烴的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。②由于分子含有羧基和羥基，如果直接生成D，則容易發(fā)生酯化、成醚等副反應(yīng)。③A→B是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為。C中含有羧基和氯原子，所以方程式為。④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)轸人幔缓筮M(jìn)行酯化變?yōu)镋，其反應(yīng)流程應(yīng)為：該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì)，有機(jī)物的性質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。4．A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：(1)A中含有的官能團(tuán)是________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________________________________________。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____________________________________；反應(yīng)類型是________。【答案】羥基CH2=CH2CH3CHO2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，則B是乙烯、A是乙醇；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，C是乙酸乙酯；乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，則D是乙醛；乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，E是乙醇鈉?！驹斀狻?1)根據(jù)以上分析，A是乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OH，含有的官能團(tuán)是羥基；B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2；D是乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO。(2)乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)①的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。(3)B是乙烯，乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)②的化學(xué)方程式是CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)的推斷，涉及烯、醇、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等，是對(duì)常見有機(jī)物知識(shí)的簡(jiǎn)單運(yùn)用，注意對(duì)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理解。5．烴A的產(chǎn)量能衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍，以A為原料合成F，其合成路線如圖所示：(1)寫出決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱：B________、D________。(2)A的結(jié)構(gòu)式為____________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：①______________________________________________，反應(yīng)類型：__________；②______________________________________________，反應(yīng)類型：__________。(4)實(shí)驗(yàn)室怎樣區(qū)分B和D？_______________________________________________。【答案】羥基羧基2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量紫色石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇(答案合理均可)【解析】【分析】根據(jù)A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，判斷A應(yīng)為乙烯，結(jié)構(gòu)式為，乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，所以B為乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，所以C為乙醛；F的碳原子數(shù)為D的兩倍，根據(jù)反應(yīng)條件可知D為乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，所以F為乙酸乙酯，據(jù)此進(jìn)行解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知:B為Z醇，D為乙酸，決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱:B羥基、D羧基；故答案為：羥基；羧基；(2)由分析可知，A為乙烯，結(jié)構(gòu)式為；故答案為：；(3)由圖可知①發(fā)生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；氧化反應(yīng)；②發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；故答案為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；(4)由B為乙醇，D為乙酸，實(shí)驗(yàn)室可以通過：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇的方法區(qū)分；故答案為：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇，（其他答案符合題意也可）。6．氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是，一定條件下能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答：（1）的反應(yīng)類型是________。（2）的化學(xué)方程式是________。（3）下列說法不正確的是________。A．烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B．用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E（必要時(shí)可以加熱）C．等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次減少D．實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí)可用濃硫酸作催化劑和吸水劑【答案】氧化反應(yīng)C【解析】【分析】烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L-1，則A的摩爾質(zhì)量為:M(A)=22.4L/mol×1.16g?L-1≈26g/mol，所以A為C2H2；一定條件下能與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)生成B，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以C為CH3COOH，B還可以和H2發(fā)生還原反應(yīng)生成D，所以D為CH3CH2OH，E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味,則E為酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHgCOOC2H5。以此來解答。【詳解】（1）根據(jù)分析：B為CH3CHO，B可與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，所以BC的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；答案：氧化反應(yīng)。（2）根據(jù)分析：C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CHgCOOC2H5，所以C+DE的化學(xué)方程式是；答案：。（3）A.根據(jù)分析：A為C2H2，所以烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故A正確；B.根據(jù)分析：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會(huì)產(chǎn)生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，藍(lán)色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；C.根據(jù)分析：A為C2H2，B為CH3CHOC為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質(zhì)的量的A、B、C、D完全燃燒消耗的氧氣量依次為2.5mol、2.5mol、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯(cuò)誤；D.由E為CH3COOC2H5，實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí)可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。7．已知A是來自石油的重要有機(jī)化工原料，E是具有果香味的有機(jī)物，F(xiàn)是一種高聚物，可制成多種包裝材料。根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題：（1）A的分子式是___________，C的名稱是____________，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。（2）D分子中的官能團(tuán)名稱是________________，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證D物質(zhì)存在該官能團(tuán)，其方法是_________________________________________________________。（3）寫出反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式并指出③的反應(yīng)類型：反應(yīng)②：___________________________________；反應(yīng)③：___________________________________，反應(yīng)類型是___________反應(yīng)。【答案】C2H4乙醛羧基向D中滴幾滴NaHCO3溶液（或紫色石蕊試劑），若有氣泡產(chǎn)生（或溶液變紅），則含有羧基官能團(tuán)（其他合理方法均可）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化（或取代）【解析】【分析】已知A是來自石油的重要有機(jī)化工原料，則A為乙烯；F是一種高聚物，則F為聚乙烯；B可被氧化，且由乙烯生成，則B為乙醇；D為乙酸，C為乙醛；E是具有果香味的有機(jī)物，由乙酸與乙醇反應(yīng)生成，則為乙酸乙酯?！驹斀狻浚?）分析可知，A為乙烯，其分子式為C2H4；C為乙醛；F為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）D為乙酸，含有的官能團(tuán)名稱是羧基；羧基可電離出氫離子，具有酸的通性，且酸性大于碳酸，則可用向D中滴幾滴NaHCO3溶液（或紫色石蕊試劑），若有氣泡產(chǎn)生（或溶液變紅），則含有羧基官能團(tuán)（其他合理方法均可）；（3）反應(yīng)②為乙醇與氧氣在Cu/Ag作催化劑的條件下生成乙醛，方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)③為乙酸與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，屬于取代反應(yīng)，方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。8．Ⅰ.下表是A、B兩種有機(jī)物的有關(guān)信息：AB①分子填充模型為：；②能使溴的四氯化碳溶液褪色；③其產(chǎn)量是衡量石油化工水平的標(biāo)志。①由C、H、O三種元素組成，是廚房中的常見調(diào)味劑；②水溶液能使紫色石蕊試液變紅。根據(jù)表中信息回答下列問題：（1）關(guān)于A的下列說法中，不正確的是____(填標(biāo)號(hào))。a．分子里含有碳碳雙鍵b．分子里所有的原子共平面c．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2（2）A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)C，與C在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類，它們的通式為CnH2n+2。當(dāng)n=___時(shí)，這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。（3）B與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為___，反應(yīng)類型為____。Ⅱ．糖類、油脂和蛋白質(zhì)是人體需要的重要營(yíng)養(yǎng)素。（4）下列說法正確的是____(填標(biāo)號(hào))。a．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是僅由C、H、O三種元素組成的b．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物c．油脂有油和脂肪之分，都屬于酯（5）淀粉和纖維素的化學(xué)式都是(C6H10O5)n，它們____(填“是”或“不是”)同分異構(gòu)體，淀粉水解的最終產(chǎn)物是____(寫名稱)。（6）重金屬鹽能使人體中毒，這是由于它使人體內(nèi)的蛋白質(zhì)發(fā)生了____(填“鹽析”或“變性”)作用?！敬鸢浮縞4CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)c不是葡萄糖變性【解析】【分析】根據(jù)題意，其產(chǎn)量是衡量石油化工水平的標(biāo)志是乙烯，由C、H、O三種元素組成，是廚房中的常見調(diào)味劑，可能是乙醇或乙酸，水溶液能使紫色石蕊試液變紅，只能為乙酸?！驹斀狻竣鸥鶕?jù)題意，只有6個(gè)原子，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其產(chǎn)量是衡量石油化工水平的標(biāo)志，則為乙烯，乙烯中有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，乙烯中6個(gè)原子都在同一平面內(nèi)。ab錯(cuò)誤，c錯(cuò)誤，故答案為c；⑵A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)乙烷，乙烷為烷烴，甲烷、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體，丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，n=4時(shí)，就出現(xiàn)同分異構(gòu)體，故答案為4；⑶由C、H、O三種元素組成，是廚房中的常見調(diào)味劑，可能是乙醇或乙酸，水溶液能使紫色石蕊試液變紅，B只能為乙酸。B與乙醇反應(yīng)的酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，故答案為CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；Ⅱ．糖類、油脂和蛋白質(zhì)是人體需要的重要營(yíng)養(yǎng)素。⑷a選項(xiàng)，蛋白質(zhì)主要由C、H、O、N元素組成，故a錯(cuò)誤；b選項(xiàng)，糖類中淀粉、纖維素，蛋白質(zhì)是高分子化合物，故b錯(cuò)誤；c選項(xiàng)，油脂有液態(tài)的油和固態(tài)的脂肪，都屬于酯，故c正確；綜上所述，答案為c；⑸淀粉和纖維素的化學(xué)式都是(C6H10O5)n，由于它們的n值不相同，因此不是同分異構(gòu)體，淀粉水解先生成二糖，二糖再水解生成葡萄糖，故答案為不是；葡萄糖；⑹重金屬鹽能使人體中毒，這是使人體內(nèi)的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，這是不可逆的過程，故答案為變性。9．已知烴D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g·L-1，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下（轉(zhuǎn)化條件都已省略）：請(qǐng)回答：（1）B中官能團(tuán)的名稱是____。（2）C4H10→D的反應(yīng)條件是____。（3）E+G→F的化學(xué)方程式____。（4）下列說法正確的是____。A．C、H屬于同一種物質(zhì)B．可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和GC．有機(jī)物A、G在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是B的同分異構(gòu)體D．一定條件下A轉(zhuǎn)化成G，B轉(zhuǎn)化成E，都屬于氧化反應(yīng)【答案】羧基高溫CH3CH2OH+HCOOHHCOOCH2CH3+H2OBC【解析】【分析】D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1，標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，則D為CH2=CH2，D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為CH3CH2OH，E、G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為HCOOCH2CH3，CO和氫氣反應(yīng)生成A，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則B為羧酸、A為醇，根據(jù)C原子個(gè)數(shù)知，A為CH3OH，B為CH3COOH，C為CH3COOCH3，結(jié)合題目分析解答?！驹斀狻緿在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1，標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，則D為CH2=CH2，D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E為CH3CH2OH，E、G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為HCOOCH2CH3，CO和氫氣反應(yīng)生成A，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則B為羧酸、A為醇，根據(jù)C原子個(gè)數(shù)知，A為CH3OH，B為CH3COOH，C為CH3COOCH3；(1)B為CH3COOH，B中官能團(tuán)的名稱是羧基；(2)C4H10→D的反應(yīng)為烷烴的裂解反應(yīng)，該反應(yīng)條件是高溫；(3)E是CH3CH2OH，G是HCOOH，E+G→F的化學(xué)方程式CH3CH2OH+HCOOHHCOOCH2CH3+H2O；(4)A．C是乙酸甲酯、H是甲酸乙酯，所以C、H不屬于同一種物質(zhì)，是同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；B．B為乙酸、E為乙醇、G為甲酸，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)得到澄清溶液、E和新制氫氧化銅懸濁液互溶、G和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀，現(xiàn)象不同，所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和G，故正確；C．A為甲醇、G為甲酸，則A、G在一定條件下得到的產(chǎn)物是甲酸甲酯，B是乙酸，二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，所以有機(jī)物A、G在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是B的同分異構(gòu)體，故正確；D．A為甲醇、G為甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A轉(zhuǎn)化為G為氧化反應(yīng)，B轉(zhuǎn)化為E為還原反應(yīng)，故錯(cuò)誤；故答案為BC?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。10．實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2，CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：回答下列問題：(1)在裝置c中應(yīng)加入_______(選填序號(hào))，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。①水②濃硫酸③氫氧化鈉溶液④飽和碳酸氫鈉溶液(2)判斷d管中制備1，2-二溴乙烷反應(yīng)已結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_________。(3)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在水的________(填“上”或“下”)層。(4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用_______(填正確選項(xiàng)前的序號(hào))洗滌除去。①水②氫氧化鈉溶液③碘化鈉溶液④乙醇(5)以1，2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，為了提高原料利用率，有同學(xué)設(shè)計(jì)了如下流程：1，2-二溴乙烷通過(①)反應(yīng)制得(②)，②通過(③)反應(yīng)制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。①__________________(填反應(yīng)類型)②__________________(填該物質(zhì)的電子式)③__________________(填反應(yīng)類型)寫出第一步的化學(xué)方程式________________________________?！敬鸢浮竣垆宓念伾耆嗜ハ垄谙シ磻?yīng)加成反應(yīng)BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理為：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2，然后乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷：CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；產(chǎn)物中混有的溴單質(zhì)可以用氫氧化鈉溶液除去，(1)氣體為二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無色；(3)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大；(4)常溫下下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，可以除去混有的溴；(5)以1，2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)制得乙炔，然后通過乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯，據(jù)此進(jìn)行解答。【詳解】(1)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，所以③正確；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無色，D中溴顏色完全褪去說明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束；(3)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層；(4)①溴更易溶液1，2-二溴乙烷，用水無法除去溴，故①錯(cuò)誤；②常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故②正確；③NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，2-二溴乙烷互溶，不能分離，故③錯(cuò)誤；④酒精與1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故④錯(cuò)誤；答案選②；(5)以1，2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)制得乙炔，然后通過乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯，反應(yīng)①為1，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔，②乙炔為共價(jià)化合物，分子中含有碳碳三鍵，乙炔的電子式為：；③為乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯；第一步反應(yīng)為1，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔，反應(yīng)方程式為：BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+NaBr+2H2O。11．圖中，甲由C、H、O三種元素組成，元素的質(zhì)量比為12：3：8，甲的沸點(diǎn)為78.5℃，其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23。將溫度控制在400℃以下，按要求完成實(shí)驗(yàn)。（1）在通入空氣的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，加入藥品后的操作依次是___。（填序號(hào)）a.打開活塞b.用鼓氣氣球不斷鼓入空氣c.點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取試管中的溶液與新制的Cu(OH)2混合，加熱至沸騰，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為___。（3）現(xiàn)用10%的NaOH溶液和2%的CuSO4溶液，制取本實(shí)驗(yàn)所用試劑Cu(OH)2，請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作___。?！敬鸢浮縞ab（或acb）有紅色沉淀產(chǎn)生取一定量（約2-3mL）10%的NaOH溶液放入試管中，用膠頭滴管滴入幾滴（約4滴~6滴）2%的CuSO4溶液，振蕩（或向NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液”也可）【解析】【分析】甲由C、H、O三種元素組成，元素的質(zhì)量比為12:3:8，則N(C)：N(H)：N(O)=::=2:6:1，則最簡(jiǎn)式為C2H6O，其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23，可知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則甲的分子式為C2H6O，甲可在銅絲作用下與氧氣反應(yīng)，甲為乙醇，在銅為催化劑條件下加熱，與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O?！驹斀狻考子蒀、H、O三種元素組成，元素的質(zhì)量比為12:3:8，則N(C)：N(H)：N(O)=::=2:6:1，則最簡(jiǎn)式為C2H6O，其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23，可知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則甲的分子式為C2H6O，甲可在銅絲作用下與氧氣反應(yīng)，甲為乙醇；(1)加入藥品后，可先打開活塞，然后點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱，最后用鼓氣氣球不斷鼓入空氣，或先打開活塞，再點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱，最后用鼓氣氣球不斷鼓入空氣，則操作順序?yàn)閏ab(或acb)；(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取試管中的溶液與新制的Cu(OH)2混合，加熱至沸騰，乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：有紅色沉淀產(chǎn)生；(3)配制試劑Cu(OH)2時(shí)需要保證NaOH過量，則具體操作為取一定量(約2-3mL)10%的NaOH溶液放入試管中，用膠頭滴管滴入幾滴(約4滴~6滴)2%的CuSO4溶液并振蕩。12．有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問題可以從“乙醇催化氧化實(shí)驗(yàn)”得到一些認(rèn)識(shí)，某教師設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持裝置等已省略)，其實(shí)驗(yàn)操作為：先按圖安裝好裝置，關(guān)閉活塞a、b、c，在銅絲的中間部分加熱片刻，然后打開活塞a、b、c，通過控制活塞a和b，而有節(jié)奏(間歇性)地通入氣體。在M處觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。試回答以下問題：（1）寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________；B的作用是____________________；C中熱水的作用是_________________________________________。（2）寫出M處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。（3）從M管中可觀察到的現(xiàn)象為_______________________，從中可認(rèn)識(shí)到該實(shí)驗(yàn)過程中催化劑________(填“參加”或“不參加”)化學(xué)反應(yīng)，還可以認(rèn)識(shí)到催化劑起催化作用需要一定的________。（4）實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后，如果撤掉酒精燈，反應(yīng)________(填“能”或“不能”)繼續(xù)進(jìn)行，其原因是_________________________________?！敬鸢浮?H2O22H2O+O2↑干燥O2使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M(jìn)入M中參加反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入氧氣而交替出現(xiàn)變黑、變紅的現(xiàn)象參加溫度能乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，反應(yīng)放出的熱量能維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行【解析】【分析】【詳解】（1）A中是過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成水和氧氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑；B是吸收氧氣中的水蒸氣；C是加熱乙醇得到乙醇蒸氣進(jìn)入M，故答案為：2H2O22H2O+O2↑；干燥O2；使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M(jìn)入M中參加反應(yīng)；（2）M處發(fā)生的反應(yīng)是乙醇的催化氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）銅絲做催化劑，和氧氣反應(yīng)生成氧化銅，和乙醇反應(yīng)又生成銅，熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑，變紅的現(xiàn)象；催化劑參加反應(yīng)過程，催化作用需要一定的溫度，故答案為：受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑，變紅的現(xiàn)象；參加；（4）如果撤掉酒精燈，反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行；因?yàn)橐掖嫉拇呋趸磻?yīng)是放熱反應(yīng)，反應(yīng)放出的熱量維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行13．乙酸乙酯是中學(xué)化學(xué)中的重要物質(zhì)。小明通過自主學(xué)習(xí)成功地制取并提純了乙酸乙酯：小明的知識(shí)儲(chǔ)備：①乙醇能和氯化鈣形成CaCl2·6C2H5OH②有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)：制備過程：裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有10mL無水乙醇和5mL冰醋酸，D中放有滴有酚酞的飽和碳酸鈉溶液。迅速升溫到170℃進(jìn)行反應(yīng)。（1）請(qǐng)補(bǔ)充出乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式___。（2）實(shí)驗(yàn)裝置還缺少___。（3）實(shí)驗(yàn)過程中滴加大約3mL濃硫酸，B的容積最合適的是___。（填字母）A．25mLB．50mLC．250mLD．500mL（4）小明在D中觀察到了明顯的的分層現(xiàn)象，其下層顯___色。產(chǎn)品提純：①將D中混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗進(jìn)行分液。②有機(jī)層用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌，最后用水洗滌。有機(jī)層倒入一干燥的燒瓶中，用無水硫酸鎂干燥，得粗產(chǎn)物。③將粗產(chǎn)物蒸餾，收集餾分，得到純凈干燥的乙酸乙酯。（5）操作②的目的為洗去___，操作③中，應(yīng)收集___℃餾分?！敬鸢浮緾H3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O溫度計(jì)A無色乙醇77【解析】【分析】制備：A中放有濃硫酸，B中放有10mL無水乙醇和5mL冰醋酸，D中放有滴有酚酞的飽和碳酸鈉溶液。乙醇與濃硫酸在140℃作用會(huì)產(chǎn)生乙醚，所以需要迅速升溫到170℃進(jìn)行反應(yīng)，因此需要有溫度計(jì)測(cè)定溫度；乙酸、乙醇以及生產(chǎn)的乙酸乙酯沸點(diǎn)均較低，因此在裝置D中收集，乙酸、乙醇易溶于碳酸鈉溶液，裝置C可以防止倒吸；乙酸乙酯的密度小于水，因此在上層；下層碳酸鈉溶液中滴有酚酞，吸收乙酸后堿性減弱，溶液呈無色；提純：先將D中混合物分液，取上層有機(jī)層加入5mL飽和氯化鈣溶液洗去乙醇，再用水洗去過量的氯化鈣溶液，之后進(jìn)行干燥，此時(shí)粗產(chǎn)品中還要副產(chǎn)品乙醚，可以蒸餾分離，收集77℃的餾分即為乙酸乙酯?！驹斀狻?1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(2)該實(shí)驗(yàn)中需要有溫度計(jì)測(cè)定溫度；(3)B中混合物總體積約為3mL+10mL+5mL=18mL，所以選用25mL圓底燒瓶最為合適；(4)乙酸乙酯密度小于水，所以下層為無機(jī)層，下層碳酸鈉溶液中滴有酚酞，吸收乙酸后堿性減弱，溶液呈無色；(5)乙醇能和氯化鈣形成CaCl2·6C2H5OH，因此該操作目的是洗去乙醇；粗產(chǎn)品中還要副產(chǎn)品乙醚，可以蒸餾分離，收集77℃的餾分即為乙酸乙酯。14．苯甲酸乙酯稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中，實(shí)驗(yàn)室制備方法如下：Ⅰ苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品的制備在干燥的50mL三頸圓底燒瓶中，加入6.1g苯甲酸、過量無水乙醇、8mL苯和1mL濃硫酸，搖勻后加沸石，安裝分水器。水浴加熱，開始控制回流速度1～2d/s。反應(yīng)時(shí)苯一乙醇﹣水會(huì)形成“共沸物”蒸餾出來。加熱回流約1小時(shí)，至分水器中不再有小水珠生成時(shí)，停止加熱。改為蒸餾裝置，蒸出過量乙醇和苯。沸點(diǎn)（℃）相對(duì)分子質(zhì)量苯甲酸249122苯甲酸乙酯212．6150（1）寫出苯甲酸與用18O標(biāo)記的乙醇酯化反應(yīng)的方程式___________________。（2）裝置A的名稱及冷水通入口_________________________。（3）通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，目的是___________________。還有什么方法可以實(shí)現(xiàn)同樣的目的_____________(任答兩種)。（4）實(shí)驗(yàn)過程中沒有加沸石，請(qǐng)寫出補(bǔ)加沸石的操作___________________。（5）圖二裝置中的錯(cuò)誤______________________。Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制將苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品用如下方法進(jìn)行精制：將燒瓶中的液體倒入盛有30mL冷水的燒杯中，攪拌下分批加入飽和Na2CO3溶液（或研細(xì)的粉末），至無氣體產(chǎn)生，pH試紙檢測(cè)下層溶液呈中性。用分液漏斗分出粗產(chǎn)物，水層用乙醚（10mL）萃取。合并有機(jī)相，用無水CaCl2干燥。干燥后的粗產(chǎn)物先用水浴蒸除乙醚，再改用減壓蒸餾，收集餾分。（6）加入飽和碳酸鈉溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有的作用是__________。（7）按照糾正后的操作進(jìn)行，測(cè)得產(chǎn)品體積為5mL（苯甲酸乙酯密度為1.05g?cm﹣3）。實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_________?！敬鸢浮?CH3CH218OH+H2O球形冷凝管，a使平衡正移，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率從生成物中不斷分離苯甲酸乙酯；使用過量乙醇停止加熱，待液體冷卻后補(bǔ)加沸石溫度計(jì)位置，冷凝水進(jìn)出口除去甲酸70%【解析】【分析】【詳解】（1）酯化反應(yīng)時(shí)酸中羥基和醇中羥基上氫結(jié)合生成水，故苯甲酸與用18O標(biāo)記的乙醇酯化反應(yīng)的方程式為+CH3CH218OH+H2O；（2）裝置A為球形冷凝管，冷凝水下進(jìn)上出，故答案為：球形冷凝管，a；（3）通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，目的是使平衡正移，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率，也可利用從生成物中不斷分離苯甲酸乙酯；使用過量乙醇等方法，故答案為：平衡正移，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；從生成物中不斷分離苯甲酸乙酯；使用過量乙醇；（4）補(bǔ)加沸石的操作：停止加熱，待液體冷卻后補(bǔ)加沸石，故答案為：停止加熱，待液體冷卻后補(bǔ)加沸石；（5）圖二裝置中溫度計(jì)沒有放置在蒸餾燒瓶支管口出，冷凝管中為了充分冷凝水流方向應(yīng)為下進(jìn)上出，故答案為：溫度計(jì)位置，冷凝水進(jìn)出口；（6）飽和碳酸鈉溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有的作用是除去甲酸，故答案為：除去甲酸；（7）苯甲酸乙酯實(shí)際產(chǎn)量，苯甲酸物質(zhì)的量，則理論產(chǎn)量，產(chǎn)率=，故答案為：70%。15