前置審方系統(tǒng)、合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、處方點(diǎn)評(píng)系統(tǒng)

升級(jí)服務(wù)技術(shù)參數(shù)

一、項(xiàng)目背景

合理用藥相關(guān)信息系統(tǒng)（含合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、前置審方系統(tǒng)和處方點(diǎn)評(píng)系

統(tǒng)）于2017年11月購買并上線使用，項(xiàng)目于2019年9月25日完成驗(yàn)收，至今

已使用接近5年。由于醫(yī)院藥學(xué)業(yè)務(wù)不斷發(fā)展，目前原有合理用藥相關(guān)系統(tǒng)已不

能完全滿足其實(shí)際工作需求，嚴(yán)重影響藥學(xué)工作效率。因此，經(jīng)過調(diào)研，廣州天

恒公司（在用合理用藥相關(guān)系統(tǒng)提供商）現(xiàn)有最新版本的軟件產(chǎn)品能有效解決目

前存在的弊端問題，可通過升級(jí)原有合理用藥相關(guān)系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)。

二、維保服務(wù)內(nèi)容

序

系統(tǒng)類型服務(wù)內(nèi)容

號(hào)

超說明書用法用量審查：系統(tǒng)提供超說明書用法用量設(shè)置功能?？勺远x

合理用藥

1設(shè)置部分科室超說明書用法用量使用，或全院科室超說明書使用。攔截時(shí)，

監(jiān)測(cè)

審方界面提示超說明書審批的相關(guān)內(nèi)容。

合理用藥超說明書適應(yīng)癥審查：系統(tǒng)提供超說明書適應(yīng)癥設(shè)置功能，可臼定義設(shè)置

2

監(jiān)測(cè)藥品在部分科室的超說明書適應(yīng)癥，未設(shè)置科室不能超適應(yīng)癥使用。

合理用藥診斷與病生理狀態(tài)審查：系統(tǒng)提供不同病生理對(duì)應(yīng)診斷設(shè)置歸類功能，可

3

監(jiān)測(cè)自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期、肝腎功能、慢病等不同類別的診斷。

一個(gè)藥允許設(shè)置多個(gè)攔截?cái)?shù)值及單位。另外，自動(dòng)處理單位換算。比如，

合理用藥

40.5g=500mgo設(shè)置0.5g時(shí)，自動(dòng)對(duì)5C0mg生效。不需要對(duì)500mg重新設(shè)

監(jiān)測(cè)

置。

患者診斷不同，用藥量及給藥頻次不同；增加根據(jù)診斷來調(diào)整藥品用法用

合理用藥

5量設(shè)置。用法用量的判斷可按“大于”、“大于等于“、“小于”、“小

監(jiān)測(cè)

于等于“、“等于”、“不等于”等多種條件判斷。

合理用藥以體表面積計(jì)算用藥量的藥品，按照說明書提到的體表面積用藥最進(jìn)行匹

6

監(jiān)測(cè)配攔截。

合理用藥設(shè)置攔截的“周用藥總量二當(dāng)醫(yī)生開藥的一周用藥總量大于或小于設(shè)定

7

監(jiān)測(cè)值時(shí)，攔截，提交人工審方。“周用藥總量”僅對(duì)設(shè)置藥品生效。

合理用藥設(shè)置當(dāng)出院帶藥“該藥藥品處方總量等于單口用藥總量”時(shí)，二級(jí)問題，

8

監(jiān)測(cè)彈出提示：“出院帶藥僅有1天用藥量”

9前置審方對(duì)前置審方干預(yù)有效率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；醫(yī)生是否修改處方/醫(yī)囑進(jìn)行閉環(huán)查詢。

10前置審方升級(jí)前置審方系統(tǒng)，讓門診、住院前置審方更流暢，速度更快，提取數(shù)據(jù)

信息更冗善。

設(shè)置單次劑量的攔截?cái)?shù)量與攔截單位。當(dāng)醫(yī)生開藥的單次劑量等于設(shè)定值

11前置審方

時(shí)，攔截，提交人工審方。

住院藥師審方平臺(tái)的審方記錄查詢，增加以下項(xiàng)目：醫(yī)囑問題內(nèi)容、診斷

12前置審方（全部診斷）、藥品名稱、規(guī)格、劑量、單位、頻次、給藥途徑、備注。

導(dǎo)出表格也同步增加。

13前置審方嚴(yán)重問題必須提交人工審方，不允許后臺(tái)通過。

口服B-內(nèi)酰胺類藥品需要規(guī)范注明皮試結(jié)果陰性/免試等文字，未注明則

14前置審方

提交人工申方。

出院帶藥與血透室的臨時(shí)口服醫(yī)囑里.，第二類精神藥品的大數(shù)限制按照以

下要求設(shè)置：

15前置審方1、氨酚羥考酮片不得超過7口常用量。

2、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對(duì)于慢性病或某

些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

審方規(guī)則的設(shè)置增加適用范圍：門診、住院、全部；出院帶藥醫(yī)囑歸為門

診處方，并根據(jù)門診審方規(guī)則進(jìn)行前置審核。血透室的臨時(shí)口服醫(yī)囑歸為

16前置審方

門診處方，并根據(jù)門診審方規(guī)則進(jìn)行前置審核。（主要用于攔截血透的精

二藥品。血透用于催眠的精二約品目前錯(cuò)開成一天兩次，一天三次）

根據(jù)登錄頁面的登錄人，回傳藥師名字。誰登錄審方，就回傳誰的名字。

17前置審方

同一個(gè)院區(qū)，同一個(gè)藥房，允許多人登錄審方并回傳。

十三、營養(yǎng)液（三升袋）按照相應(yīng)的規(guī)則進(jìn)行前置審方，由靜配中心負(fù)責(zé)

18前置審方審核。靜配中心以及中藥房的中草藥審方，單列部門，由登錄人員選擇部

門。這兩個(gè)部門的審方不傳到其他藥房。

設(shè)置攔微用藥頻次。當(dāng)醫(yī)生開藥的用藥頻次小于或者大于設(shè)定值時(shí)，攔截，

19前置審方提交人工審方。用藥頻次判斷可按“大于”、“大于等于”、“小于”、

“小于等于"、“等于”、“不等于”等多種條件判斷。

根據(jù)HIS系統(tǒng)的醫(yī)囑執(zhí)行頻率字典的僦省執(zhí)行時(shí)間表，設(shè)置同一藥品代碼

20前置審方的藥品，有兩條及兩條以上醫(yī)囑的執(zhí)行時(shí)間相同，造成重疊時(shí)，攔截，提

交人工審方。

出院帶藥天數(shù)二發(fā)藥總量/頻次/次劑量，設(shè)置攔截的用藥天數(shù)，當(dāng)醫(yī)生出

21前置審方院帶藥開藥的用藥天數(shù)小于、等于、或者大于設(shè)定值時(shí)，可以進(jìn)行一般、

二級(jí)問題、攔截的三級(jí)設(shè)置。此規(guī)則適用于血透的臨時(shí)醫(yī)囑口服藥。

設(shè)置當(dāng)“該藥藥品處方總量小于單日用藥總量”時(shí)，攔截，提交人工審方

22前置審方

臨床藥學(xué)工作站、處方點(diǎn)評(píng)系統(tǒng)中現(xiàn)有自定義知識(shí)庫設(shè)置需要根據(jù)實(shí)際修

改設(shè)置：如1、系統(tǒng)提供配伍禁忌與相”作用問題等級(jí)調(diào)整設(shè)置，醫(yī)院可

以自定義調(diào)整問題等級(jí)：2、在原有的常規(guī)用藥量審核功能之上，增加由

23處方點(diǎn)評(píng)

醫(yī)院自定義設(shè)置、調(diào)整藥品常規(guī)用藥量范圍，以及常規(guī)用藥頻次；3、診

斷與藥品禁忌知識(shí)庫設(shè)置中，醫(yī)院可以自定義新增、修改、刪除藥品禁忌

癥規(guī)則等。

處方點(diǎn)評(píng)系統(tǒng)點(diǎn)評(píng)處方及醫(yī)囑的閉環(huán)功能未完善，醫(yī)生反饋意見在處方點(diǎn)

24處方點(diǎn)評(píng)

評(píng)系統(tǒng)應(yīng)達(dá)到彈窗提示。

25處方點(diǎn)評(píng)根據(jù)醫(yī)院開展的專項(xiàng)藥品點(diǎn)評(píng)，完善各個(gè)相關(guān)專項(xiàng)的匯總（門診及住院）。

26處方點(diǎn)評(píng)住院醫(yī)囑抽樣與點(diǎn)評(píng)：點(diǎn)擊“打開已保存的歷史抽查結(jié)果”從歷史排查記

錄中選口一條抽樣信息后，能回到歷史抽查記錄界面。

住院醫(yī)囑抽樣與點(diǎn)評(píng)：若先填好“科室選擇”、“藥品查詢”、“住院號(hào)”等

27處方點(diǎn)評(píng)

信息，先后填哪些信息都可以抽查。

點(diǎn)評(píng)系統(tǒng)抽取數(shù)據(jù)后導(dǎo)出數(shù)據(jù)形成excel表格，需求內(nèi)容：

1、excel數(shù)據(jù)中處方日期/入院、出院時(shí)間年月日和時(shí)分秒分為兩列獨(dú)立

28處方點(diǎn)評(píng)內(nèi)容，以便篩選、排序；

2、excel數(shù)據(jù)中涉及藥物應(yīng)每個(gè)藥物作為一個(gè)對(duì)象獨(dú)立成行，用法用量分

成兩列獨(dú)立數(shù)據(jù)，應(yīng)能統(tǒng)計(jì)、篩選。

三、對(duì)接口及系統(tǒng)改造的要求

維保期內(nèi)免費(fèi)實(shí)現(xiàn)以下要求：

3.1提供全面的接口技術(shù)，與第三方系統(tǒng)共享數(shù)據(jù)和功能，這些接口技術(shù)包

括中間件技術(shù)接口、WEBSEVTCE通用接口、數(shù)據(jù)庫級(jí)接口、文件文本接口等。

3.2提供與醫(yī)院第三方系統(tǒng)統(tǒng)一接口的維護(hù)與管理，與HIS、電子病歷、LIS、

PACS、心電系統(tǒng)、體檢系統(tǒng)、集成平臺(tái)、成本管理系統(tǒng)、排班系統(tǒng)、人力資源管

理系統(tǒng)、財(cái)務(wù)管理系統(tǒng)、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、0A系統(tǒng)、自助服務(wù)平臺(tái)、DRG管理、績效

管理、電子發(fā)票、短信平臺(tái)、財(cái)務(wù)電子檔案、固定資產(chǎn)管理等其他所有醫(yī)院相關(guān)

業(yè)務(wù)系統(tǒng)（包括以上醫(yī)院系統(tǒng)但不僅限于以上系統(tǒng)）進(jìn)行免費(fèi)接口對(duì)接，實(shí)現(xiàn)數(shù)

據(jù)交換。

3.3滿足醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)功能應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)達(dá)到6級(jí)以上評(píng)審、夫院

信息互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度測(cè)評(píng)達(dá)到五級(jí)乙等以上水平評(píng)審、信息系統(tǒng)安全等級(jí)

保護(hù)三級(jí)測(cè)評(píng)、三甲醫(yī)院評(píng)審、醫(yī)院智慧服務(wù)分級(jí)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)體系達(dá)到4級(jí)以.上相

關(guān)的功能要求、醫(yī)院智慧管理分級(jí)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)體系達(dá)到4級(jí)以」.相關(guān)的功能要求、

網(wǎng)絡(luò)攻防演練中的安全防護(hù)要求以及醫(yī)院其他需要評(píng)審的信息化技術(shù)改造服務(wù)

要求；

3.4提供軟件免費(fèi)升級(jí)及個(gè)性化修改服務(wù)，免費(fèi)實(shí)現(xiàn)院方的個(gè)性化需求；軟

件自身錯(cuò)誤類問題提供永久性免費(fèi)修改服務(wù);

5.3合同簽訂后7個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)場(chǎng)提供軟件升級(jí)服務(wù)。逾期提供升級(jí)服務(wù)按

合同總金額的20%做為違約金支付給甲方。

5.4任何一方違反本技術(shù)要求中“保密、廉潔條款”要求的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的

違約責(zé)任并賠償由此造成的損失，損失累計(jì)金額超過合同款項(xiàng)的20%的，損失方

同時(shí)有權(quán)終止合同并收回已付款項(xiàng)。

5.5廠商方未按本技術(shù)要求和響應(yīng)文件中規(guī)定的其他服務(wù)承諾提供售后服

務(wù)的，按損失情況，每次應(yīng)按合同合計(jì)金額的10%由乙方向甲方支付違約金，損

失累計(jì)金額超過合同款項(xiàng)的30%的，損失方同時(shí)有權(quán)終止合同并收回已付款項(xiàng)。

5.6如合同乙方非軟件提供商，軟件提供商需承擔(dān)連帶責(zé)任，即本技術(shù)參數(shù)

中對(duì)乙方的所有約束要求、違約條件均等同于對(duì)軟件提供商的要求，甲方在追究

乙方違約責(zé)任的同時(shí)可以同步追究軟件提供商同等責(zé)任，乙方在投標(biāo)時(shí)必須提供

軟件提供商的售后服務(wù)承諾書原件（須加蓋軟件提供商公章）。

六、保密、廉潔協(xié)議

6.1雙方保證對(duì)從另一方取得且無法自公開渠道獲得的商業(yè)秘密（技術(shù)信息、

經(jīng)營信息及其他商業(yè)秘密）予以保密。未經(jīng)該商業(yè)秘密的提供方同意，一方不得

向任何第三方泄露該商業(yè)秘密的全部或部分內(nèi)容，但法律、法規(guī)另有規(guī)定或雙方

另有約定的除外。任何一方違反保密義務(wù)的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任并賠償由此

造成的損失。

6.2雙方不得以任何方式向第三方泄露本項(xiàng)目的軟件技術(shù)、設(shè)計(jì)方案以及功

能配置等內(nèi)容。

6.3不以任何方式向第三方泄露在本協(xié)議開發(fā)實(shí)施過程中獲取的經(jīng)濟(jì)、技術(shù)、

數(shù)據(jù)以及雙方其他非公開的信息。

6.4不從事商業(yè)賄賂行為，遵守廉潔協(xié)議或相關(guān)規(guī)定。甲方發(fā)現(xiàn)乙方有違反

廉潔協(xié)議或相關(guān)規(guī)定采用不正當(dāng)手段進(jìn)行不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的，或被有關(guān)部門生效

文書認(rèn)定有行賄或者受賄行為的，甲方有權(quán)解除該業(yè)務(wù)合同，由此給甲方造成的

損失以及發(fā)生的一切費(fèi)用均由乙方承擔(dān)，甲方有權(quán)對(duì)乙方實(shí)施商業(yè)賄賂不良記錄,

列入“黑名單”，并三年內(nèi)取消其業(yè)務(wù)往來資格。

6.5保密期限自本合同生效之日起永久有效，如乙方需解除保密協(xié)議需向甲

方提出書面申請(qǐng)，雙方協(xié)商同意簽字確認(rèn)后方可解除。

七、報(bào)價(jià)

競(jìng)標(biāo)文件按系統(tǒng)模塊報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表價(jià)格包含系統(tǒng)軟件費(fèi)用、調(diào)試實(shí)施、培訓(xùn)

費(fèi)用、產(chǎn)品升級(jí)費(fèi)用，以及明示所有責(zé)任、義務(wù)和一切風(fēng)險(xiǎn)。

競(jìng)標(biāo)文件需提