2022年中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員招聘模擬試題及答案解析_第1頁
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2022年中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員招聘模擬試題及答案解析1.單項選擇題(每題1分,共30分)1.2022年NCCN指南推薦,對于PD-L1≥50%的晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療,首選方案為A.紫杉醇+卡鉑B.帕博利珠單抗單藥C.貝伐珠單抗+培美曲塞D.吉西他濱+順鉑答案:B解析:KEYNOTE-024研究5年隨訪顯示,帕博利珠單抗單藥較含鉑雙藥顯著延長OS(26.3個月vs13.4個月,HR0.62),且3級以上不良反應(yīng)降低50%,故指南將其列為PD-L1≥50%人群的首選。2.肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)高危因素中,下列哪項與微血管侵犯(MVI)分級無關(guān)A.腫瘤直徑>5cmB.術(shù)前AFP>400ng/mlC.腫瘤包膜完整D.衛(wèi)星結(jié)節(jié)答案:C解析:MVI分級依據(jù)腫瘤數(shù)目、距離及侵犯血管類型,包膜完整提示膨脹性生長,與MVI呈負(fù)相關(guān),其余均為MVI獨立危險因素。3.三陰性乳腺癌新輔助治療中,病理完全緩解(pCR)率最高的方案為A.表柔比星+環(huán)磷酰胺序貫紫杉醇B.卡鉑+紫杉醇C.帕博利珠單抗+卡鉑+紫杉醇D.順鉑單藥答案:C解析:KEYNOTE-522研究證實,免疫聯(lián)合化療組pCR達(dá)64.8%,顯著高于化療組51.2%(P=0.00055),且EFS持續(xù)獲益。4.胃癌腹膜轉(zhuǎn)移患者腹腔熱灌注化療(HIPEC)常用藥物及劑量,下列正確的是A.紫杉醇80mg/m2,41℃,60minB.順鉑100mg/m2,42℃,90minC.奧沙利鉑200mg/m2,43℃,30minD.絲裂霉素30mg/m2,40℃,60min答案:D解析:國內(nèi)《胃癌腹膜轉(zhuǎn)移診療共識》推薦絲裂霉素30mg/m2,溫度40℃,灌注時間60min,既保證腹膜藥物濃度,又避免系統(tǒng)毒性。5.關(guān)于結(jié)直腸癌錯配修復(fù)(MMR)蛋白免疫組化判讀,下列描述錯誤的是A.MLH1缺失需排除BRAFV600E突變B.MSH2缺失提示高度可能為林奇綜合征C.MSH6孤立缺失可發(fā)生于Lynch家系D.PMS2缺失一定伴隨MLH1缺失答案:D解析:PMS2可與MLH1形成異源二聚體,但PMS2亦可因自身突變孤立缺失,故D選項表述絕對化,為錯誤項。6.食管癌術(shù)后吻合口瘺最早、最敏感的影像學(xué)征象是A.縱隔積氣B.胸腔積液C.口服碘水外溢D.肺不張答案:C解析:術(shù)后第5~7天口服碘水造影,若見造影劑自吻合口外溢,即可確診,早于CT所示縱隔積氣24h。7.宮頸癌同步放化療中,順鉑周療劑量為A.20mg/m2B.30mg/m2C.40mg/m2D.50mg/m2答案:C解析:GOG-120研究確立順鉑40mg/m2/周×5周方案,既保證放療增敏,又避免3級以上腎毒性>10%。8.甲狀腺乳頭狀癌BRAFV600E突變與下列哪項臨床病理特征無關(guān)A.腺外侵犯B.淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目C.多灶性D.濾泡亞型答案:D解析:濾泡亞型以RAS突變?yōu)橹?,BRAF突變率<10%,與經(jīng)典型高侵襲特征無關(guān)。9.胰腺癌術(shù)后輔助化療mFOLFIRINOX方案中,奧沙利鉑劑量為A.65mg/m2B.75mg/m2C.85mg/m2D.95mg/m2答案:C解析:PRODIGE-24研究采用mFOLFIRINOX:奧沙利鉑85mg/m2,伊立替康180mg/m2,LV400mg/m2,5-FU2400mg/m2持續(xù)46h,每2周重復(fù),DFS顯著優(yōu)于吉西他濱單藥。10.晚期腎透明細(xì)胞癌一線治療,下列哪項靶向藥物無PFS優(yōu)勢A.阿昔替尼B.培唑帕尼C.索拉非尼D.卡博替尼答案:C解析:COMPARZ研究顯示培唑帕尼PFS不劣于舒尼替尼,而索拉非尼一線PFS僅5.7個月,已被后續(xù)TKI及免疫聯(lián)合方案取代。11.霍奇金淋巴瘤ABVD方案中,達(dá)卡巴嗪的劑量為A.200mg/m2d1-2B.375mg/m2d1C.450mg/m2d1-2D.600mg/m2d1答案:B解析:ABVD標(biāo)準(zhǔn)劑量:多柔比星25mg/m2、博來霉素10U、長春堿6mg/m2、達(dá)卡巴嗪375mg/m2,均d1、d15,每4周重復(fù)。12.多發(fā)性骨髓瘤誘導(dǎo)治療VRd方案中,硼替佐米給藥頻率為A.每周一次×4周B.每周二次×2周C.每周二次×3周D.每周一次×3周答案:B解析:SWOG-S0777研究采用硼替佐米1.3mg/m2,第1、4、8、11天,每3周1周期,共8周期,后續(xù)移植或鞏固。13.急性髓系白血?。ˋML)FLT3-ITD突變陽性,移植后維持治療推薦A.索拉非尼B.米哚妥林C.吉瑞替尼D.奎扎替尼答案:C解析:ADMIRAL研究證實吉瑞替尼維持較安慰劑降低復(fù)發(fā)率(HR0.49),且口服便利,已納入CSCO指南。14.晚期前列腺癌阿比特龍聯(lián)合潑尼松方案中,潑尼松劑量為A.5mgbidB.10mgqdC.10mgbidD.5mgqd答案:A解析:COU-301研究采用潑尼松5mgbid以抑制ACTH反饋,減少高血壓、低鉀等mineralocorticoid相關(guān)不良反應(yīng)。15.卵巢癌BRCA1/2突變患者,一線維持奧拉帕利劑量為A.100mgbidB.200mgbidC.300mgbidD.400mgbid答案:C解析:SOLO-1研究證實奧拉帕利300mgbid維持3年,較安慰劑降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險70%,為目前標(biāo)準(zhǔn)劑量。16.晚期膽道癌TOPAZ-1研究中,度伐利尤單抗聯(lián)合化療組中位OS為A.10.9個月B.11.8個月C.12.9個月D.13.8個月答案:C解析:全球多中心Ⅲ期研究首次證實免疫聯(lián)合化療在膽道癌獲得陽性結(jié)果,中位OS12.9vs11.3個月,HR0.80,P=0.021。17.軟組織肉瘤術(shù)前放療常規(guī)劑量為A.36Gy/12次B.45Gy/25次C.50Gy/25次D.60Gy/30次答案:C解析:NCCN指南推薦術(shù)前50Gy/25次,術(shù)后根據(jù)切緣決定是否追加10-16Gy,既保證局部控制,又減少傷口并發(fā)癥。18.顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤化療首選方案為A.BEPB.VIPC.IED.EP答案:A解析:BEP(博來霉素+依托泊苷+順鉑)在IGCCG方案中CR率>90%,且可后續(xù)減量放療,降低遠(yuǎn)期神經(jīng)毒性。19.晚期非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移,下列哪項TKI血腦屏障透過率最高A.吉非替尼B.厄洛替尼C.奧希替尼D.阿美替尼答案:C解析:AURA3研究腦組織藥物濃度奧希替尼為吉非替尼的10倍,腦轉(zhuǎn)移ORR70%,顯著優(yōu)于化療。20.Ⅲ期黑色素瘤術(shù)后輔助,帕博利珠單抗療程為A.6個月B.9個月C.12個月D.18個月答案:C解析:KEYNOTE-054研究采用帕博利珠單抗200mgq3w,最長12個月,RFSHR0.57,已獲FDA批準(zhǔn)。21.晚期胃癌二線雷莫西尤單抗聯(lián)合紫杉醇,雷莫西尤單抗劑量為A.6mg/kgd1,15B.8mg/kgd1C.10mg/kgd1,15D.12mg/kgd1答案:B解析:REGARD研究采用8mg/kgq2w,RAINBOW研究證實聯(lián)合紫杉醇延長OS9.6vs7.4個月,HR0.81。22.甲狀腺髓樣癌RET突變陽性,塞爾帕替尼推薦劑量為A.80mgbidB.120mgbidC.160mgbidD.240mgqd答案:C解析:LIBRETTO-001研究采用160mgbid,ORR69%,顱內(nèi)ORR82%,為最高證據(jù)級別。23.晚期食管癌二線免疫治療,下列哪項生物標(biāo)志物與療效最相關(guān)A.PD-L1CPS≥10B.TMB≥10mut/MbC.MSI-HD.EGFR擴增答案:A解析:ATTRACTION-3研究亞組分析顯示PD-L1CPS≥10人群,納武利尤單抗較化療降低死亡風(fēng)險38%,為陽性指標(biāo)。24.小細(xì)胞肺癌預(yù)防性腦照射(PCI)推薦劑量為A.20Gy/5次B.25Gy/10次C.30Gy/10次D.36Gy/18次答案:B解析:EORTC08993研究證實25Gy/10次降低3年腦轉(zhuǎn)移率從58%降至33%,且神經(jīng)認(rèn)知毒性可接受。25.晚期鼻咽癌一線,特瑞普利單抗聯(lián)合GP方案中,吉西他濱劑量為A.800mg/m2d1,8B.1000mg/m2d1,8C.1250mg/m2d1,8D.1500mg/m2d1答案:B解析:JUPITER-02研究采用吉西他濱1000mg/m2d1,8+順鉑80mg/m2d1,聯(lián)合特瑞普利單抗,PFSHR0.48。26.Ⅰ期睪丸精原細(xì)胞瘤術(shù)后隨訪,第1年胸片檢查頻率為A.每2個月B.每3個月C.每4個月D.每6個月答案:B解析:NCCN指南推薦第1年每3個月胸片,第2年每4個月,第3-5年每6個月,降低射線累積。27.晚期頭頸部鱗癌,西妥昔單抗首次輸注初始劑量為A.200mg/m2B.250mg/m2C.400mg/m2D.500mg/m2答案:C解析:EXTREME研究首次400mg/m2,后續(xù)250mg/m2每周,聯(lián)合化療延長OS10.1vs7.4個月。28.兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤高危組,誘導(dǎo)化療COG方案中,環(huán)磷酰胺累計劑量為A.4.8g/m2B.6.0g/m2C.7.2g/m2D.8.4g/m2答案:C解析:A3973研究采用環(huán)磷酰胺7.2g/m2分4周期,聯(lián)合阿霉素、順鉑、依托泊苷,3年EFS47%。29.晚期結(jié)直腸癌三線,呋喹替尼給藥方式為A.4mgqd用3停1B.5mgqd用2停1C.6mgqd用3停1D.7mgqd用2停1答案:B解析:FRESCO研究采用5mgqd,連服2周停1周,較安慰劑延長OS9.3vs6.6個月,HR0.65。30.晚期軟組織肉瘤二線,安羅替尼推薦劑量為A.8mgqd用2停1B.10mgqd用2停1C.12mgqd用2停1D.14mgqd用2停1答案:C解析:ALTER-S002研究證實12mgqd,連服2周停1周,PFS6.3個月,ORR18%,為平衡療效與毒性最佳劑量。2.多項選擇題(每題2分,共20分)31.下列哪些屬于免疫相關(guān)不良反應(yīng)(irAEs)3級以上需永久停藥A.免疫性心肌炎CK-MB升高5倍B.免疫性肺炎CT示雙肺彌漫磨玻璃影,SpO?90%C.免疫性皮疹覆蓋30%體表面積D.免疫性肝炎ALT280U/LE.免疫性腹瀉每日8次,IV補液答案:ABE解析:3級心肌炎、肺炎、腹瀉均需永久停藥并高劑量激素;3級皮疹可暫停后減量再挑戰(zhàn);ALT>5倍上限才停藥。32.晚期卵巢癌尼拉帕利維持禁忌證包括A.骨髓增生異常綜合征B.妊娠C.重度肝功能不全ChildCD.既往3級以上骨髓抑制未恢復(fù)E.高血壓160/100mmHg答案:ABCD解析:尼拉帕利為PARP抑制劑,具骨髓抑制及胚胎毒性,ChildC及MDS均禁忌;高血壓非絕對禁忌。33.食管癌術(shù)后營養(yǎng)支持策略正確的是A.術(shù)后第1天啟動全腸外營養(yǎng)B.鼻空腸管優(yōu)于鼻胃管C.目標(biāo)熱量25kcal/kg·dD.蛋白質(zhì)1.5g/kg·dE.血糖控制8-10mmol/L答案:BCDE解析:早期腸內(nèi)營養(yǎng)優(yōu)于TPN,鼻空腸管降低反流;熱量25kcal、蛋白1.5g為腫瘤患者標(biāo)準(zhǔn);血糖8-10mmol/L減少感染。34.下列哪些藥物需常規(guī)預(yù)處理地塞米松A.紫杉醇B.多西他賽C.白蛋白紫杉醇D.培美曲塞E.奧沙利鉑答案:ABD解析:紫杉類為防過敏及水鈉潴留需地塞米松;培美曲塞為減少皮疹;白蛋白紫杉醇無需;奧沙利鉑僅需冰敷防冷刺激。35.肺癌EGFR20外顯子插入突變,下列哪些靶向藥物已獲FDA批準(zhǔn)A.阿米凡坦B.莫博替尼C.舒沃替尼D.奧希替尼高劑量E.達(dá)克替尼答案:AB解析:阿米凡坦、莫博替尼于2021年獲批;舒沃替尼國內(nèi)Ⅱ期;奧希替尼高劑量僅探索;達(dá)克替尼無效。36.乳腺癌術(shù)后放療指征包括A.保乳術(shù)后任何年齡B.腋窩淋巴結(jié)≥4枚C.腫瘤≥5cmD.胸壁侵犯E.三陰性且T1cN0答案:ABCD解析:T1cN0三陰性無高危因素可不放療;其余均為1類證據(jù)。37.下列哪些屬于腫瘤溶解綜合征實驗室標(biāo)準(zhǔn)A.尿酸>476μmol/LB.鉀>6mmol/LC.磷>2.1mmol/LD.鈣<1.75mmol/LE.LDH>2倍正常答案:ABCD解析:Cairo-Bishop標(biāo)準(zhǔn)含4項;LDH雖常見但非診斷必須。38.晚期胃癌腹膜轉(zhuǎn)移,腹腔化療優(yōu)勢包括A.腹膜藥物濃度高B.系統(tǒng)毒性低C.可反復(fù)進(jìn)行D.減少腹水形成E.替代系統(tǒng)化療答案:ABCD解析:腹腔化療為局部手段,無法替代系統(tǒng)治療;其余均正確。39.下列哪些情況需暫停貝伐珠單抗A.蛋白尿>2g/24hB.收縮壓>180mmHgC.鼻衄NCI-CTC2級D.血栓事件需抗凝E.傷口裂開答案:ABDE解析:2級鼻衄無需停藥,可局部處理;其余均為暫?;蛴谰猛K幹刚?。40.兒童急性淋巴細(xì)胞白血病維持治療,下列正確的是A.6-巰基嘌呤50mg/m2qn空腹B.甲氨蝶呤20mg/m2每周口服C.長春新堿每4周一次D.潑尼松每4周用5天E.監(jiān)測TPMT基因答案:ABCDE解析:維持方案含6-MP、MTX、VCR、潑尼松脈沖;TPMT基因指導(dǎo)6-MP劑量,減少骨髓抑制。3.判斷題(每題1分,共10分)41.帕博利珠單抗治療MSI-H/dMMR實體瘤,若出現(xiàn)2級免疫性結(jié)腸炎,可暫停并口服布地奈素。(×)解析:2級結(jié)腸炎需靜脈甲強1-2mg/kg,布地奈素局部作用弱,不推薦使用。42.三陰性乳腺癌新輔助后未達(dá)pCR,卡培他濱強化6周期可延長DFS。(√)解析:CREATE-X研究證實卡培他濱強化5年DFS74.1%vs67.7%,HR0.63。43.奧希替尼可用于EGFRT790M陰性、PD-L1≥50%的NSCLC一線。(×)解析:FLAURA研究入組需EGFR敏感突變,PD-L1狀態(tài)不影響奧希替尼療效。44.肝癌術(shù)后輔助FOLFOX4方案可顯著降低復(fù)發(fā)率。(×)解析:STORM研究未達(dá)主要終點;僅中國STAH研究亞組顯示微血管侵犯人群獲益。45.晚期膽管癌IDH1突變,艾伏尼布較化療延長OS10.3vs7.8個月。(√)解析:ClarIDHy研究為首個陽性Ⅲ期,HR0.69,已獲FDA批準(zhǔn)。46.宮頸癌術(shù)后同步放化療,順鉑周療較3周療毒性更低。(√)解析:GOG-109每周順鉑40mg/m2,3級以上血液學(xué)毒性<5%,優(yōu)于3周方案。47.多發(fā)性骨髓瘤自體移植后,來那度胺維持至疾病進(jìn)展。(√)解析:Meta分析顯示持續(xù)維持較固定療程降低進(jìn)展風(fēng)險50%。48.甲狀腺癌術(shù)后TSH抑制治療,低?;颊吣繕?biāo)0.1-0.5mU/L。(√)解析:2015ATA指南分層管理,低危無需完全抑制,減少心律失常及骨質(zhì)疏松。49.晚期腎癌舒尼替尼治療期間,若出現(xiàn)3級手足綜合征,應(yīng)永久停藥。(×)解析:可暫停1-2周并減量至37.5mg,再評估是否恢復(fù)。50.小細(xì)胞肺癌局限期,PCI推薦在化療后3周內(nèi)、血小板≥100×10?/L時進(jìn)行。(√)解析:過早PCI增加骨髓抑制,血小板≥100為安全閾值。4.填空題(每空1分,共20分)51.2022年CSCO指南推薦,晚期胃癌二線雷莫西尤單抗聯(lián)合紫杉醇,若患者出現(xiàn)3級中性粒細(xì)胞減少,紫杉醇減量________%。答案:25解析:參照RAINBOW研究劑量調(diào)整策略,首次3級減25%,再發(fā)減50%。52.乳腺癌21基因檢測RS評分________分以下為低復(fù)發(fā)風(fēng)險,可豁免化療。答案:11解析:TAILORx研究RS<11分,10年遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率<3%,無需化療。53.肝癌術(shù)后輔助免疫聯(lián)合靶向(IMbrave050)研究,阿替利珠單抗劑量為________mg,每________周一次。答案:1200,3解析:聯(lián)合貝伐珠單抗15mg/kg,每3周,最長12個月。54.晚期結(jié)直腸癌RAS野生型,西妥昔單抗首次劑量為________mg/m2,后續(xù)每周________mg/m2。答案:400,250解析:CRYSTAL研究標(biāo)準(zhǔn)方案,首劑負(fù)荷后維持。55.卵巢癌尼拉帕利維持,血小板<________×10?/L時應(yīng)暫停用藥。答案:100解析:NOVA研究血液學(xué)毒性管理,<100暫停,恢復(fù)至≥100可原量或減量重啟。56.晚期前列腺癌ADT聯(lián)合阿帕他胺,阿帕他胺劑量為________mgqd。答案:240解析:TITAN研究采用4片60mg,總計240mg,與ADT同步。57.肺癌ALK陽性,阿來替尼推薦劑量為________mgbid。答案:600解析:ALEX研究證實600mgbid較克唑替尼降低進(jìn)展風(fēng)險53%。58.晚期軟組織肉瘤二線,安羅替尼常見3級以上不良反應(yīng)為________和________。答案:高血壓,手足綜合征解析:ALTER-S002研究發(fā)生率分別為18%和12%。59.胃癌腹膜轉(zhuǎn)移腹腔化療,常用絲裂霉素劑量為________mg/m2,溫度________℃。答案:30,40解析:國內(nèi)共識標(biāo)準(zhǔn),41-42℃均可,但40℃更安全。60.宮頸癌術(shù)后同步放化療,放療總劑量為________Gy,每次________Gy。答案:50.4,1.8解析:IMRT技術(shù),1.8Gy×28次,總量50.4Gy,小腸V40<40%。5.簡答題(每題10分,共30分)61.簡述晚期非小細(xì)胞肺癌免疫治療超進(jìn)展(HPD)的

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