第38講鹵代烴醇酚（模擬精練+真題演練）完卷時(shí)間：50分鐘一、選擇題（每小題只有一個正確選項(xiàng)，共12*5分）1．（2023·河南焦作·博愛縣第一中學(xué)?？既＃├肏eck反應(yīng)合成一種藥物中間體需要經(jīng)歷如圖反應(yīng)過程。下列有關(guān)說法錯誤的是A．a(chǎn)、b、c中只有a是苯的同系物B．c既可發(fā)生氧化反應(yīng)，也可發(fā)生聚合反應(yīng)C．a(chǎn)、b、c中所有碳原子均有可能共面D．向反應(yīng)b→c所得混合物中滴入AgNO3溶液，可證明b中是否含有氯元素【解析】A．結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個原子團(tuán)的有機(jī)化合物互為同系物，a是乙苯，b中含有氯原子，c中含有碳碳雙鍵，因此三種物質(zhì)中只有a是苯的同系物，A正確；B．c中含有碳碳雙鍵，所以既可發(fā)生氧化反應(yīng)也可發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；C．a(chǎn)、b中，苯環(huán)上的碳和與苯環(huán)相連的碳原子共面，單鍵可旋轉(zhuǎn)，另一個碳原子也可能位于該平面，c中苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面結(jié)構(gòu)，且通過旋轉(zhuǎn)單鍵，兩平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C正確；D．反應(yīng)b→c所得混合物中含NaOH，和NaOH會反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，干擾氯元素的檢驗(yàn)，D錯誤；故答案選D。【答案】D2．（2023·浙江金華·浙江省麗水中學(xué)校聯(lián)考一模）槲皮素是植物界廣泛分布，具有多種類生物活性的化合物，結(jié)構(gòu)如下圖；下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是A．該物質(zhì)最多與8molH2反應(yīng)，且反應(yīng)后存在手性碳原子B．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化、還原、加聚反應(yīng)C．該物質(zhì)含有4種官能團(tuán)；能與Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)和足量的Br2、NaOH反應(yīng)，消耗的Br2、NaOH物質(zhì)的量之比為3∶2【答案】C【解析】A．該物質(zhì)中含有兩個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，1mol該物質(zhì)最多能與8mol氫氣反應(yīng)，且反應(yīng)后存在手性碳原子，如最左側(cè)與羥基相連的碳原子，A正確；B．該物質(zhì)中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，存在碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，存在羰基能發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；C．該物質(zhì)中存在羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和羰基四種官能團(tuán)，酚羥基能與碳酸鈉反應(yīng)，但是不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，C錯誤；D．該物質(zhì)能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，酚羥基的鄰、對位上的氫原子可被Br取代，1mol該物質(zhì)能與5molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)含有4mol酚羥基，能與4molNaOH反應(yīng)，則消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量之比為6：4=3：2，D正確；故答案選C。3．（2023·江西·校聯(lián)考模擬預(yù)測）2020年，“新冠”席卷全球，給各個國家造成了極大的危害?？诜u甲香豆素，對治療新冠安全有效。羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．羥甲香豆素中含有4種官能團(tuán)B．1mol該物質(zhì)可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)D．該分子苯環(huán)上的一氯代物有兩種【答案】B【解析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，羥甲香豆素中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等3種官能團(tuán)，A錯誤；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有一個苯環(huán)能與3個H2加成，一個碳碳雙鍵能與1個H2加成，故1mol該物質(zhì)可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，分子含有酚羥基且其鄰位碳上有氫，故該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵故能發(fā)生加成反應(yīng)，但不含醇羥基故不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，苯環(huán)上不存在對稱軸，故該分子苯環(huán)上的一氯代物有三種，D錯誤；故答案為：B。4．（2023·福建福州·統(tǒng)考模擬預(yù)測）百服寧口服液為解熱鎮(zhèn)痛藥，其主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)化合物的敘述正確的是A．分子式為B．碳原子雜化軌道類型只有雜化C．1mol該有機(jī)物最多與2molNaOH反應(yīng)D．能發(fā)生氧化、還原、水解、消去反應(yīng)【答案】C【解析】A．根據(jù)該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為：，故A錯誤；B．該有機(jī)物含甲基碳原子，雜化類型為sp3雜化，故B錯誤；C．該有機(jī)物中含酚羥基和酰胺基，酰胺基水解后可形成羧基，所以1mol該有機(jī)物最多與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；D．該有機(jī)物含酚羥基，可被氧化；含酰胺基，可發(fā)生水解反應(yīng)；苯環(huán)和氫氣發(fā)生反應(yīng)，能發(fā)生還原反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；答案選C。5．（2023秋·安徽·高三校聯(lián)考開學(xué)考試）奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：

關(guān)于奧培米芬，下列說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu) B．含有三種官能團(tuán)C．能與金屬鈉、氫氧化鈉溶液反應(yīng) D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】B【解析】A．該分子含有碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子連接的原子團(tuán)均不相同，故存在順反異構(gòu)，A項(xiàng)正確；B．該分子含有碳氯鍵、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵，B項(xiàng)錯誤；C．該分子能與金屬鈉(醇羥基)、氫氧化鈉(碳氯鍵)反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．該分子存在碳碳雙鍵、醇羥基，能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選B。6．（2023·山東濰坊·統(tǒng)考三模）地黃是《神農(nóng)本草經(jīng)》中的一味藥，其提取物地黃苷結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)地黃苷的說法錯誤的是A．易溶于水B．含3種官能團(tuán)C．能使酸溶液褪色D．不飽和度【答案】D【解析】A．該物質(zhì)含有多個羥基，易溶于水，A正確；B．該物質(zhì)含有羥基、醚鍵、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，B正確；C．羥基、碳碳雙鍵均可被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色，C正確；D．根據(jù)Ω=雙鍵數(shù)+三鍵數(shù)×2+環(huán)數(shù)，該物質(zhì)不飽和度，D錯誤；故選D。7．（2023·遼寧·校聯(lián)考一模）有機(jī)物Z具有美白功效，是化妝品的成分之一，其合成路線如下。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A．W和X均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．能在NaOH醇溶液、加熱的條件下發(fā)生C．的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D．Y的核磁共振氫譜有4組峰【答案】C【解析】A．W為乙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，X中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．是鹵代烴的消去反應(yīng)，在NaOH醇溶液、加熱的條件下發(fā)生，故B正確；C．的反應(yīng)是X中碳碳雙鍵的加成，屬于加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤；D．Y是對稱的結(jié)構(gòu)，共有4種環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜有4組峰，故D正確；故選C。8．（2023·廣西南寧·南寧三中?？级＃哪持胁菟幹刑崛∫环N具有治療癌癥作用的有機(jī)物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法不正確的是

A．分子式為C13H12O6 B．含有4種官能團(tuán)C．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng) D．能與金屬鈉反應(yīng)【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)可知，分子式為C13H12O6，A正確；B．分子中含有羧基、酯基、碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵5種官能團(tuán)，B錯誤；C．分子含能羧基、酯基、酚羥基發(fā)生取代反應(yīng)；分子含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．分子含能羧基、酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)，D正確；故選B。9．（2023·江西贛州·統(tǒng)考模擬預(yù)測）香天竺葵醇和異香天竺葵醇可用于精油的制作，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列敘述正確的是

A．香天竺葵醇屬于脂肪醇，異香天竺葵醇屬于芳香醇B．兩者都能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)C．異香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能處于同一平面D．兩者都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C【解析】A．脂肪是高級脂肪酸的甘油酯，芳香醇是指分子里碳鏈上連接有苯環(huán)的醇，A項(xiàng)錯誤；B．兩者都含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含-OH能發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；C．異香天竺醇分子中含有飽和碳原子，與之相連的碳原子具有甲烷四面體的結(jié)構(gòu)，一定不會共面，所以該分子中的所有碳原子不可能都處在同一平面上，C項(xiàng)正確；D．都含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，所以兩者都能使酸性高錳鉀溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，D項(xiàng)錯誤；答案選C。10．（2023·山東日照·統(tǒng)考三模）分支酸在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系統(tǒng)中作為中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是

A．能使該分子中所有π鍵轉(zhuǎn)化為σ鍵 B．該分子可形成分子內(nèi)和分子間氫鍵C．1mol該分子最多消耗3molNaOH D．該分子不能發(fā)生消去反應(yīng)【答案】B【解析】A．該有機(jī)物中含有羧基，其中的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，A錯誤；B．該分子中，左右各有1個羧基，且右下方有1個羥基，則右側(cè)羧基可以和羥基形成分子內(nèi)氫鍵，左側(cè)羧基和羥基可以形成分子間氫鍵，B正確；C．該分子中含有2個羧基，則1mol該分子最多消耗2molNaOH，C錯誤；D．該分子中含有羥基，且和羥基所連碳的鄰位碳上有氫原子，則可以發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故選B。11．（2023·陜西寶雞·統(tǒng)考二模）麥珠子酸具有抑制革蘭氏陽性菌活性，抗HIV活性功能，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)麥珠子酸說法正確的是

A．分子內(nèi)所有碳原子可能共平面B．1mol麥珠子酸和溶液反應(yīng)生成3molC．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生取代、水解、加成等反應(yīng)【答案】C【解析】A．該分子內(nèi)含飽和碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，故所有碳原子不可能共平面，A項(xiàng)錯誤；B．羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)，1mol麥珠子酸和溶液反應(yīng)生成1mol，B項(xiàng)錯誤；C．麥珠子酸含有碳碳雙鍵和羥基，能使高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；D．麥珠子酸所含官能團(tuán)為羧基、羥基和碳碳雙鍵，故不能發(fā)生水解反應(yīng)，能發(fā)生取代、加成等反應(yīng)，D項(xiàng)錯誤；選C。12．（2023·湖南·校聯(lián)考模擬預(yù)測）2023年2月3日，美國俄亥俄州火車發(fā)生脫軌，造成氯乙烯泄漏，并引發(fā)了大火。氯乙烯是一種具有毒性的危險(xiǎn)化學(xué)品，下列說法錯誤的是

A．氯乙烯為鹵代烴B．氯乙烯中氯原子的核外電子空間運(yùn)動狀態(tài)有9種C．光氣(

)中鍵占全部共價(jià)鍵的D．聚氯乙烯塑料(PVC)可發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．氯乙烯含有碳氯鍵，元素組成只有C、H、Cl，屬于氯代烴，故A正確；B．氯乙烯中氯原子的核外電子電子排布為：，核外電子空間運(yùn)動狀態(tài)有9種，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知光氣中含3個鍵，1個鍵，鍵占全部共價(jià)鍵的，故C正確；D．聚氯乙烯(PVC)中沒有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤；故選：D。二、主觀題（共3小題，共40分）13．（10分）（2023·四川成都·成都七中?？寄M預(yù)測）苯乙烯(A)是一種重要化工原料，用其可制備一系列化工產(chǎn)品，如圖所示。請回答下列問題：(1)E的分子式為，D→E的反應(yīng)類型是。(2)第②步反應(yīng)所需的試劑是(填化學(xué)式)。(3)F是高分子化合物，寫出A→F的化學(xué)方程式。(4)H是G的同分異構(gòu)體，其中羥基與苯環(huán)直接相連的H有種?！敬鸢浮浚靠?分）(1)取代反應(yīng)(2)、(3)n(4)9【分析】有機(jī)推斷中對比結(jié)構(gòu)簡式，找出斷鍵和形成鍵的部位，找出反應(yīng)類型，據(jù)此分析；【解析】（1）根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，以及有機(jī)物中碳的成鍵特點(diǎn)，推出E的分子式為C8H16O3；對比D、E的結(jié)構(gòu)簡式，-Cl被-OH代替，D在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)；故答案為C8H16O3；取代反應(yīng)；（2）對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式，在苯環(huán)的對位引入一個-Cl，反應(yīng)②是B與Cl2在Fe或FeCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng)；故答案為Cl2、Fe/FeCl3；（3）A中含有碳碳雙鍵，F(xiàn)為高分子化合物，A→F發(fā)生加聚反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為n；故答案為n；（4）H是G的同分異構(gòu)體，-OH與苯環(huán)直接相連，取代基-OH、-CH2CH3(鄰間對三種)，取代基-OH、-CH3、-CH3有6種不同結(jié)構(gòu)，因此共有9種結(jié)構(gòu)，故答案為9。14．（14分）（2023·黑龍江哈爾濱·哈爾濱三中?？寄M預(yù)測）我國科學(xué)家研發(fā)的一條氯霉素(H)的合成路線如圖所示：

已知：

。回答下列問題：(1)氯霉素(H)的官能團(tuán)是碳氯鍵、羥基和。(2)A→B的反應(yīng)類型是，D→E的反應(yīng)類型是。(3)C為反式結(jié)構(gòu)，寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式：。①核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶2∶1②能發(fā)生水解反應(yīng)③能使FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)左旋氯霉素才有抗菌消炎的作用，而此法得到的是左旋氯霉素和右旋氯霉素的混合物，因此需要將其分開，其中一種方法是誘導(dǎo)析晶法。向H溶液中加入少量的左旋氯霉素晶體做晶種，、(填操作)即可得到較純的左旋氯霉素晶體?！敬鸢浮浚ǔ龢?biāo)注外，每空2分）(1)硝基、酰胺基(2)加成反應(yīng)（1分）取代反應(yīng)（1分）(3)

(4)4

(5)

(6)冷卻結(jié)晶（1分）過濾（1分）【分析】與Br2、H2O反應(yīng)，生成B為，B在H3O+作用下發(fā)生消去反應(yīng)，生成C為

；C與HCHO在H3O+作用下發(fā)生反應(yīng)，生成D為

，D與NH3在高壓條件下反應(yīng)，生成E為；E在H3O+、OH-作用下生成F為

；F與HNO3、H2SO4作用后的產(chǎn)物再與OH-作用，生成G為；G與Cl2CHCOOCH3作用，生成H為

?！窘馕觥浚?）氯霉素(H)為

，官能團(tuán)是碳氯鍵、羥基和硝基、酰胺基。答案為：硝基、酰胺基；（2）在溴水中，存在HBrO分子，它與A()反應(yīng)，生成B(

)，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，D(

)→E(

)，-Br被-NH2取代，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；（3）C為反式結(jié)構(gòu)，B(

)發(fā)生消去反應(yīng)，生成C()和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式：。答案為：；（4）E為

，符合下列條件：“①核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為6∶2∶2∶2∶1；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③能使FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)”的E的同分異構(gòu)體分子中，應(yīng)含有苯環(huán)、酚羥基、酰胺基、2個甲基等，則有共4種可能結(jié)構(gòu)，其中一種結(jié)構(gòu)簡式：。答案為：4；；（5）由分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為

。答案為：；（6）向H溶液中加入少量的左旋氯霉素晶體做晶種，進(jìn)行誘導(dǎo)析晶，冷卻結(jié)晶后，左旋氯霉素結(jié)晶析出，再進(jìn)行過濾即可得到較純的左旋氯霉素晶體。答案為：冷卻結(jié)晶；過濾。15．（2023·海南海口·統(tǒng)考模擬預(yù)測）甘草素（G）常用作食品添加劑。制備G的一種合成路線如下圖所示。已知：，其中R、為烴基或氫?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的系統(tǒng)命名為。(2)B中官能團(tuán)的名稱為。B→C反應(yīng)類型為。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)在G分子結(jié)構(gòu)簡式上，用“*”標(biāo)出手性碳原子。(5)C的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足如下條件的有種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；②物質(zhì)能與反應(yīng)；③苯環(huán)上只有一種氫原子環(huán)境；④苯環(huán)上只有一個烴基。其中核磁共振氫譜有5組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫一種）。(6)寫出以苯酚和乙醇為原料，制備的合成路線（無機(jī)試劑任選）?！敬鸢浮浚ǔ龢?biāo)注外，每空2分）(1)1，3-苯二酚(2)酚羥基、酮羰基取代反應(yīng)（1分）(3)(4)(5)4或(6)（3分）【分析】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式知，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，B中發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知，D為，E發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G；【解析】（1）A的化學(xué)名稱為1，3-苯二酚或間苯二酚；（2）B為，官能團(tuán)的名稱為酚羥基、酮羰基；B中O-H發(fā)生取代反應(yīng)生成C和HCl，B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（3）由分析可知，D為；（4）連接四種不同基團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子，G分子存在手性碳原子為；（5）①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)說明含有；②物質(zhì)能與反應(yīng)說明和2個-OH直接連接苯環(huán)上；③苯環(huán)上只有一種氫原子環(huán)境；④苯環(huán)上只有一個烴基，滿足條件的C的同分異構(gòu)體為、、、共4種：其中核磁共振氫譜有5組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、；（6）由苯酚和乙醇制備，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，苯酚和乙酸發(fā)生A生成B類型的反應(yīng)，然后再和乙醛發(fā)生信息中的反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線為。1．（2022·北京·高考真題）利用如圖所示裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，b中現(xiàn)象不能證明a中產(chǎn)物生成的是a中反應(yīng)b中檢測試劑及現(xiàn)象A濃分解生成淀粉溶液變藍(lán)B與濃生成品紅溶液褪色C濃與溶液生成酚酞溶液變紅D與乙醇溶液生成丙烯溴水褪色【答案】A【解析】A．濃硝酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的硝酸也能與碘化鉀溶液反應(yīng)生成遇淀粉溶液變藍(lán)色的碘，則淀粉碘化鉀溶液變藍(lán)色不能說明濃硝酸分解生成二氧化氮，故A符合題意；B．銅與濃硫酸共熱反應(yīng)生成的二氧化硫具有漂白性，能使品紅溶液褪色，則品紅溶液褪色能說明銅與濃硝酸共熱反應(yīng)生成二氧化硫，故B不符合題意；C．濃氫氧化鈉溶液與氯化銨溶液共熱反應(yīng)生成能使酚酞溶液變紅的氨氣，則酚酞溶液變紅能說明濃氫氧化鈉溶液與氯化銨溶液共熱反應(yīng)生成氨氣，故C不符合題意；D．乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇不能與溴水反應(yīng)，則2—溴丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成能使溴水褪色的丙烯氣體，則溴水褪色能說明2—溴丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，故D不符合題意；故選A。2．（2022·湖南·高考真題）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A．B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C．乳酸與足量的反應(yīng)生成D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子【答案】B【解析】A．根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；B．聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán)，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；C．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1molH2，C正確；D．1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子（），D正確；故選B。3．（2021·浙江·統(tǒng)考高考真題）有關(guān)的說法不正確的是A．分子中至少有12個原子共平面B．完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個C．與FeCl3溶液作用顯紫色D．與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種【答案】C【解析】A．與苯環(huán)碳原子直接相連的6個原子和苯環(huán)上的6個碳原子一定共平面，故該分子中至少12個原子共平面，A正確；B．該物質(zhì)完全水解后所得有機(jī)物為，其中只有與—NH2直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1個，B正確；C．該物質(zhì)含有醇羥基，不含酚羥基，與FeCl3溶液作用不會顯紫色，C錯誤；D．與足量NaOH溶液完全反應(yīng)生成和Na2CO3，生成的鈉鹽只有1種，D正確；答案選C。4．（2021·湖北·統(tǒng)考高考真題）聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對苯二酚和4，4—二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說法正確的是A．聚醚砜易溶于水 B．聚醚砜可通過縮聚反應(yīng)制備C．對苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰 D．對苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】B【解析】A．聚醚砜為縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物、不溶于水，A錯誤；B．聚醚砜是由單體對苯二酚和單體4，4'—二氯二苯砜通過縮聚反應(yīng)制得，B項(xiàng)正確；C．為對稱結(jié)構(gòu)，含有2種環(huán)境氫原子，苯環(huán)上4個H原子相同，2個羥基上的H原子相同，所以對苯二酚在核磁共振氫譜中能出核磁共振譜有2組峰，C錯誤；D．對苯二酚含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，D錯誤；故選B。5．（2021·山東