第十章有機化學基礎測試卷時間：90分鐘分值：100分可能用到的相對原子質量：H1C12O16一、選擇題（每小題只有一個正確選項，共16*3分）1．（2023·湖北武漢·華中師大一附中校考模擬預測）解熱鎮(zhèn)痛藥雙氯芬酸鈉栓主要成分的結構如圖所示。下列有關該物質的說法錯誤的是A．化學式為 B．1mol該物質最多能消耗C．1mol該物質最多能消耗 D．能發(fā)生取代反應、氧化反應【答案】A【解析】A．化學式應該為C14H10Cl2O2NNa，A選項錯誤；B．分子中苯環(huán)上的氯原子發(fā)生水解生成HCl和酚羥基，故最多消耗4molNaOH，B選項正確；C．分子中亞氨基-NH-和-COONa分別消耗1molHCl，C選項正確；D．該有機物分子中苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應，亞氨基可以發(fā)生氧化反應，D選項正確；答案選A。2．（2023·江西南昌·南昌市八一中學?？既＃┫聢D三種物質的分子式均為。下列說法不正確的是A．①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．②的二氯代物有5種C．②分子中所有碳原子可能處于同一平面D．③可發(fā)生加成、氧化、取代反應【答案】C【解析】A．①分子中與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，A正確；B．②的分子中含有兩種不同位置的H原子，若兩個Cl原子在同一個C原子上，有1種情況；若連接在同一個側鏈的不同C原子上，有1種情況；若兩個C1原子在不同側鏈上的C原子上，有3種情況，故②的二氯代物有5種，B正確；C．②分子中含有飽和C原子，具有甲烷的四面體結構，因此該物質分子中所有碳原子不可能都處于同一平面上，C錯；D．③有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應、氧化反應，有飽和烴基，可與鹵素發(fā)生取代反應，D正確；故選C。3．（2023·上?！そy(tǒng)考模擬預測）使用下圖裝置制備乙酸乙酯，下列說法正確的是A．將緩緩加入濃 B．X中溶液是NaOH溶液C．球形干燥管的作用是防倒吸 D．試管中油層在下面【答案】C【解析】A．濃硫酸與乙醇混合應將濃緩緩加入，A錯誤；B．X中溶液是飽和碳酸鈉溶液，溶解乙醇、消耗乙酸和降低乙酸乙酯的溶解度，B錯誤；C．球形干燥管的作用是防倒吸，C正確；D．乙酸乙酯的密度比碳酸鈉溶液的小，試管中油層在上層，D錯誤；故選C。4．（2023·廣西南寧·南寧三中校聯(lián)考模擬預測）下列有關有機物的描述，說法錯誤的是A．乙二醇可以用作汽車防凍液B．甲苯與濃硝酸制備三硝基甲苯為取代反應C．往蛋白質溶液中加入硫酸銨固體，使蛋白質發(fā)生變性而沉淀D．某烴完全燃燒生成CO2和H2O的物質的量之比為1：1，則其實驗式為CH2【答案】C【解析】A．乙二醇熔點較低，可以用作汽車防凍液，A正確；B．甲苯與濃硝酸制備三硝基甲苯為苯環(huán)上氫被取代的反應，屬于取代反應，B正確；C．硫酸銨不是重金屬鹽，不使蛋白質變性而是使得蛋白質鹽析，往蛋白質溶液中加入硫酸銨固體，使蛋白質發(fā)生鹽析而沉淀，C錯誤；D．某烴完全燃燒生成CO2和H2O的物質的量之比為1：1，則其分子中C、H原子個數(shù)比為1:2，其實驗式為CH2，D正確；故選C。5．（2023·河南·校聯(lián)考模擬預測）化合物M()是合成葉酸抗結劑培美曲塞二鈉鹽的中間體，可由化合物X()經過多步反應獲得。下列說法正確的是A．M的化學式為C16H18O3N4B．M中只酯基能水解，產物中有甲醇C．X能發(fā)生加成反應、取代反應D．X與互為同分異構體，且都能與銀氨溶液反應【答案】C【解析】A．M的化學式為C16H16O3N4，故A錯誤；B．M中酯基、肽鍵均能水解，故B錯誤；C．X中含有溴原子，酯基，苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應，酯基能水解，溴原子發(fā)生取代反應，苯環(huán)上的氫也能被取代，故C正確；D．X與互為同分異構體，X中沒有醛基，不能與銀氨溶液反應，故D錯誤。答案為C。6．（2023·浙江溫州·樂清市知臨中學?？级＃┫铝姓f法不正確的是A．低壓法聚乙烯，支鏈較多，密度和軟化溫度較高，可用于生產食品包裝、薄膜、絕緣材料B．苯酚與甲醛在氨水作用下可發(fā)生縮聚反應生成網狀結構的酚醛樹脂C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物，核苷酸進一步水解可得到磷酸和核苷，核苷繼續(xù)水解得到戊糖和堿基D．新冠疫苗制劑需要低溫保存是為了防止蛋白質變性【答案】A【解析】A．低壓法聚乙烯，支鏈較多，密度和軟化溫度較低，A錯誤；B．苯酚與甲醛在氨水作用下可發(fā)生縮聚反應生成網狀結構的酚醛樹脂，在酸性條件下縮聚形成線型結構，B正確；C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物，核苷酸能水解可得到磷酸和核苷，核苷繼續(xù)水解得到戊糖和堿基，C正確；D．新冠疫苗制劑是蛋白質，需要低溫保存是為了防止蛋白質變性，D正確；故選A。7．（2023·河南·校聯(lián)考模擬預測）中南民族大學張澤會教授課題組開發(fā)催化劑高效催化碳水化合物轉化為有機酸和呋喃化學品，如圖所示。已知：碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。下列敘述正確的是A．a和h互為同分異構體B．M和c分子所含手性碳原子數(shù)相等C．可用NaHCO3溶液區(qū)別d和fD．等物質的量的c和d，d消耗NaOH的量是c的2倍【答案】D【解析】A．a為丙二酸，h為乙二酸，二者不可能是同分異構體，A錯誤；B．M中有4個手性碳，c中有5個手性碳，B錯誤；C．d和f中含有的羧基數(shù)目相等，均可以和NaHCO3溶液反應，不能區(qū)分，C錯誤；D．1分子d中含有2分子羧基，1分子c中含有1分子羧基，故等物質的量的d和c與NaOH反應，d消耗NaOH的量是c的2倍，D正確；故選D。8．（2023·四川成都·成都七中?？寄M預測）下列說法正確的是A．葡萄糖能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．CH2=CH2是的單體C．用光照射甲烷和氯氣的混合物發(fā)生取代反應，生成4種產物D．氟利昂-12分子式為CF2Cl2，有兩種同分異構體【答案】A【解析】A．葡萄糖是單糖，含醛基和?OH，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故葡萄糖能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．由單體CH2=CH2制高聚物，故B錯誤；C．甲烷屬于飽和烴，用光照射甲烷和氯氣的混合物發(fā)生取代反應，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、HCl共5種產物，故C錯誤；D．氟利昂-12分子式為CF2Cl2，CF2Cl2分子是四面體結構，只有一種空間構型，故D錯誤；故答案為A。9．（2023·安徽合肥·合肥市第六中學?？寄M預測）一種胺類催化劑J的結構簡式如圖，下列有關說法錯誤的是A．J含有氨基，易溶于水B．J的結構中存在手性碳原子C．J分子中所有碳原子可能共平面D．1molJ可以與2molHCl發(fā)生反應【答案】A【解析】A．化合物J含有氨基，盡管氨基是親水基，但由于憎水基的烴基部分比較大，使其水溶性較差，因此該物質不易溶于水，A錯誤；B．手性碳原子是連接四個不同的原子或原子團的C原子。根據J結構可知：該物質分子中連接氨基的兩個C原子為手性C原子，故J的結構中存在手性碳原子，B正確；C．該物質分子存在萘分子的平面結構，與萘平面結構連接的飽和C原子取代苯環(huán)上H原子的位置，在苯環(huán)的平面上。兩個萘的平面共直線，可能兩個平面共平面，C正確；D．J分子中含有氨基，氨基N原子上有孤對電子，可以與H+形成配位鍵，故J可以與HCl反應。由于J分子中含有2個氨基，因此1molJ可以與2molHCl發(fā)生反應，D正確；故合理選項是A。10．（2023·湖北武漢·華中師大一附中?？寄M預測）環(huán)磷酸腺苷(cAMP)是細胞內參與調節(jié)物質代謝和生物學功能的重要物質，是生命信息傳遞的“第二信使”，可由ATP在腺苷酸環(huán)化酶的催化下生成。下列說法正確的是A．1個ATP分子中含有1個磷酸酐鍵和1個磷酯鍵B．該反應的另一種產物為C．在生命活動中，腺苷酸環(huán)化酶具有高選擇性D．該反應中有C-O鍵的斷裂【答案】C【解析】A．1個ATP分子中含2個能磷酸鍵，A錯誤；B．該反應的另一種產物為，B錯誤；C．酶具有高效性和專一性，在生命活動中，腺苷酸環(huán)化酶具有高選擇性，C正確；D．由反應可知，該反應中有P-O鍵的斷裂，D錯誤；故選C。11．（2023·江西·江西師大附中校聯(lián)考模擬預測）“固碳”是環(huán)境科學研究的熱點課題。最近，某課題組開發(fā)光催化劑實現(xiàn)、和苯乙烯類氫羧化反應，轉化關系如圖所示，下列敘述錯誤的是A．上述總反應是理想的綠色化學反應B．甲能發(fā)生加聚、氧化、取代反應C．乙分子間存在范德華力和氫鍵D．乙的相同官能團芳香族同分異構體有14種(不包括立體異構)【答案】D【分析】由題給流程可知，催化劑作用下二氧化碳與氫氣反應生成一氧化碳和水，反應的方程式為CO2+H2CO+H2O，催化劑作用下一氧化碳、水與苯乙烯反應生成，反應的方程式為CO+H2O+，總反應為CO2+H2+?！窘馕觥緼．由分析可知，總反應為CO2+H2+，反應中產物唯一，是原子利用率100%的反應，是理想的綠色化學反應，故A正確；B．由結構簡式可知，苯乙烯分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應和氧化反應，含有的苯環(huán)能發(fā)生取代反應，故B正確；C．屬于分子晶體，晶體中分子間存在范德華力，分子中含有的羧基能形成分子間氫鍵，則分子間存在范德華力和氫鍵，故C正確；D．乙的相同官能團芳香族同分異構體乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯分子中的氫原子被羧基取代所得結構，共有14種，則除去乙的結構，符合條件的結構共有13種，故D錯誤；故選D。12．（2023·湖南株洲·統(tǒng)考一模）桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中。工業(yè)上制備肉桂醛可采用的方法為：+CH3CHO+H2O。下列說法不正確的是A．可用溴的CCl4溶液鑒別乙醛和肉桂醛B．該反應主要經歷了加成和取代兩個過程C．肉桂醛分子中所有原子可能共面D．1mol肉桂醛最多可以與5molH2發(fā)生加成反應【答案】B【解析】A．肉桂醛中含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色，乙醛不能，則可用溴的CCl4溶液鑒別乙醛和肉桂醛，A正確；B．根據反應過程中官能團的變化可知，該反應主要經歷了加成和消去兩個過程，B錯誤；C．肉桂醛中含有苯環(huán)平面、碳碳雙鍵平面和醛基平面，通過單鍵旋轉，三者可能在同一平面上，C正確；D．肉桂醛中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基均能與H2加成，1mol肉桂醛最多可以與5molH2發(fā)生加成反應，D正確；答案選B。13．（2023·浙江杭州·校聯(lián)考模擬預測）下列有關有機化合物的說法不正確的是A．在酸或堿存在的條件下加熱均可以發(fā)生水解，水解產物中均有鹽B．二氧化碳和環(huán)氧丙烷可以通過縮聚反應制備可降解塑料()C．磷酸與腺嘌呤核苷可以發(fā)生反應，得到腺苷三磷酸D．聚丙烯酸鈉因含有強親水基團，可制成高吸水性樹脂【答案】B【解析】A．酰胺鍵在酸性或堿性條件下能發(fā)生水解反應，酸性條件下，水解生成的氨氣能和酸反應生成鹽，堿性條件下，水解生成的羧基能和堿反應生成鹽，所以在酸或堿存在的條件下加熱均可以發(fā)生水解，水解產物中均有鹽，A正確；B．二氧化碳和環(huán)氧丙烷發(fā)生加聚反應生成可降解塑料，該反應為加聚反應，B錯誤；C．腺嘌呤核苷中醇羥基能和磷酸中-OH反應生成腺苷三磷酸，C正確；D．羧酸根屬于親水基，聚丙烯酸鈉中含有親水基，所以具有很強吸水性，可制成高吸水性樹脂，D正確；故選B。14．（2023·河北·張家口市宣化第一中學校聯(lián)考二模）由X與Y合成Z的反應如下所示。下列說法正確的是A．X分子中碳原子雜化類型均為sp2 B．Y分子中所有原子可能在同一平面上C．Y可與乙醇發(fā)生縮聚反應形成聚酯 D．Z與HBr反應的產物的結構簡式只有一種【答案】B【解析】A．X中甲基存在飽和碳原子，雜化類型為sp3，故A錯誤；B．乙烯、-COOH中所有原子共平面，單鍵可以旋轉，Y相當于乙烯分子中的兩個氫原子被羧基取代，所以Y中所有原子可能共平面，故B正確；C．Y中含有2個羧基，羧基能和乙醇發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生縮聚反應，能和乙二醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，故C錯誤；D．Z中碳碳雙鍵與HBr反應的產物的結構簡式有2種，故D錯誤；故選：B。15．（2023·黑龍江大慶·統(tǒng)考一模）2022年諾貝爾化學獎授予研究“點擊化學”的科學家，下圖是利用點擊化學方法設計的一種新型的1，2，3-三唑類殺菌劑的合成路線。下列有關說法正確的是A．有機物Ⅰ中含有手性碳原子B．有機物Ⅰ中所有碳原子一定共平面C．有機物Ⅱ最多能與發(fā)生加成反應D．有機物Ⅲ有兩性，既能和酸反應又能和堿反應【答案】B【解析】A．根據有機物Ⅰ的結構可知，其中不存在飽和碳原子，其中沒有手性碳原子，A錯誤；B．有機物Ⅰ中苯環(huán)上的碳原子確定一個平面，和苯環(huán)直接相連的碳原子也在這個平面上，B正確；C．有機物Ⅱ含有一個苯環(huán)，一個碳碳三鍵，則有機物Ⅱ最多能與發(fā)生加成反應，C錯誤；D．有機物Ⅲ中含有氮原子，可以和酸反應，但是不可以和堿反應，不具有兩性，D錯誤；故選B。16．（2023·全國·校聯(lián)考一模）奧培米芬是一種雌激素受體調節(jié)劑，其合成中間體的結構簡式如圖所示：關于該中間體，下列說法正確的是A．含有三種官能團 B．含有2個手性碳原子C．能發(fā)生消去反應和水解反應 D．苯環(huán)上的一氯代物有5種結構【答案】C【解析】A．由題干有機物的鍵線式可知，分子中含有碳氯鍵、碳碳雙鍵、醚鍵和酯基四種官能團，A錯誤；B．已知同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，結合題干有機物的鍵線式可知，分子中不含手性碳原子，B錯誤；C．由題干有機物的鍵線式可知，分子中含有碳氯鍵，且與氯原子相鄰的碳原子上還有H，故能發(fā)生消去反應和水解反應，同時含有酯基也能發(fā)生水解反應，C正確；D．由題干有機物的鍵線式可知，分子中三個苯環(huán)不對稱，故苯環(huán)上的一氯代物有8種結構，如圖所示：，D錯誤；故答案為：C。二、主觀題（共5小題，共52分）17．（10分）（2023·廣西南寧·南寧三中校聯(lián)考模擬預測）1－溴丁烷可用于合成抗膽堿藥物、制備壓敏色素、熱敏色素等功能性色素，是一種重要的化工原料?？赏ㄟ^如圖方法制備：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2ONaBr+H2SO4HBr↑+NaHSO4實驗裝置如圖所示(夾持、加熱裝置已略去)，步驟如下：Ⅰ.在圓底燒瓶中加入15mL水，滴入20mL濃硫酸，混合冷卻至室溫后，加入7.5mL正丁醇，混合均勻。Ⅱ.加入15g研細的NaBr，充分搖動，加入沸石，加熱回流40min。Ⅲ冷卻，改用蒸餾裝置，蒸出1-溴丁烷粗品。Ⅳ.粗品倒入分液漏斗中，經水洗、濃硫酸洗、水洗、Na2CO3溶液洗、水洗后，分液，加入無水CaCl2干燥。Ⅴ.蒸餾，得到8.0g產品。已知相關物質信息：物質性狀密度/(g?cm3)沸點/℃溶解性1－溴丁烷無色液體1.28101.6不溶于水，易溶于醇、醚正丁醇無色液體0.80117.6微溶于水，溶于醇、醚※醇、醚易溶于濃硫酸。回答下列問題：(1)儀器A的名稱是，B的作用是，其中導管不能伸入液面以下的原因是。(2)實驗裝置中應選用的圓底燒瓶規(guī)格為。A．25mL B．50mL C．100mL D．250mL(3)步驟Ⅰ~Ⅱ中，所用硫酸濃度不宜過高，混合后需冷卻至室溫，加入NaBr后充分搖動。這些操作是為了避免生成(填化學式)。(4)寫出一個本實驗可能發(fā)生的有機副反應化學方程式。(5)步驟Ⅳ中，用Na2CO3溶液洗去。(6)產品中溴原子的檢驗所需試劑依次為?！敬鸢浮?除標注外，每空2分)(1)球形冷凝管（1分）吸收尾氣防止污染（1分）防止液體倒吸（1分）(2)C(3)Br2（1分）(4)CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2+H2O或2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O（合理即可）(5)洗去殘留的硫酸、溴單質（1分）(6)稀硝酸、硝酸銀（1分）【分析】1-溴丁醇與HBr發(fā)生取代反應得到1-溴丁烷，1-溴丁烷粗品先用15mL水洗去溶于水的物質，接著用濃硫酸除去正丁醇，再用水除去硫酸，用飽和碳酸氫鈉除去少量硫酸和Br2，接著水洗除去溶于水的鈉鹽，分液后有機相用無水氯化鈣除去H2O，最后蒸餾收得到純1-溴丁烷?！窘馕觥浚?）儀器A的名稱是球形冷凝管，反應中濃硫酸具有強氧化性，可能生成副產物溴單質，B的作用是吸收揮發(fā)的正丁醇、HBr、溴單質，防止造成空氣污染，其中導管不能伸入液面以下的原因是防止液體倒吸；（2）在圓底燒瓶中加入15mL水，滴入20mL濃硫酸，混合冷卻至室溫后，加入7.5mL正丁醇，混合均勻，液體總體積為42.5mL，則應選用的圓底燒瓶規(guī)格為C.100mL；（3）濃硫酸具有強氧化性，會將溴離子氧化為溴單質，降低產品產率，故步驟Ⅰ~Ⅱ中，所用硫酸濃度不宜過高，混合后需冷卻至室溫，加入NaBr后充分搖動。這些操作是為了避免生成溴單質；（4）正丁醇在濃硫酸催化作用下會發(fā)生消去反應生成烯烴：CH3CH2CH=CH2，反應為CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2+H2O；或發(fā)生取代反應生成醚，反應為2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O；（5）碳酸鈉溶液顯堿性能和副產物溴單質反應，也能和酸反應，故步驟Ⅳ中，用Na2CO3溶液洗去殘留的硫酸、溴單質；（6）溴離子能和硝酸銀生成不溶于酸的溴化銀沉淀，故產品中溴原子的檢驗所需試劑依次為稀硝酸、硝酸銀。18．（12分）（2023·浙江·校聯(lián)考模擬預測）苯甲酸乙酯是國家允許使用的食品香料，可用下列流程制備：已知：環(huán)己烷、乙醇和水易形成三元共沸物，沸點為；相關數(shù)據見如表。試劑密度沸點熔點溶解性乙醇易溶于水苯甲酸微溶于水環(huán)己烷難溶于水苯甲酸乙酯難溶于水產品實驗測定難溶于水(1)請補全步驟Ⅳ的操作步驟。(2)步驟Ⅵ在如圖裝置中進行，從下列選項選擇合適操作并排序。按如圖組裝儀器，檢查裝置的氣密性用分液法分離出有機層，再加入乙醚萃取，然后合并至有機層，加入無水、蒸餾、收集餾分反應液倒入盛有水的燒杯中，分批加入碳酸鈉至無氣體產生在的中依次加入苯甲酸、乙醇、環(huán)己烷、濃硫酸和沸石，加熱回流在的中依次加入苯甲酸、濃硫酸、乙醇、環(huán)己烷和沸石，加熱回流(3)如圖裝置中儀器的名稱是，虛框內裝置的作用是。(4)下列說法正確的是。A．在步驟Ⅰ中，不能選用酸性溶液氧化B．步驟Ⅲ是先加溶液，再進行分液C．在步驟Ⅳ中采用減壓過濾是為了得到純度更高的苯甲酸D．在步驟Ⅵ中，加入無水、蒸餾時應收集的餾分E．在步驟Ⅵ中，加熱回流至虛框內裝置中的下層液面不再升高，停至加熱(5)產品分析：假設環(huán)己烷是產品苯甲酸乙酯的唯一雜質，可選用下列方法測定產品純度量取產品于燒杯中，加入過量的溶液，攪拌充分反應，轉移至容量瓶配成溶液，取溶液于錐形瓶中滴加幾滴指示劑，用進行滴定，滴至終點，平均消耗體積。選用的指示劑是填“酚酞”或“甲基橙”，所得產品的純度保留三位有效數(shù)字。【答案】(除標注外，每空2分)(1)加酸酸化、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶(2)(3)三頸瓶（1分）分離出反應體系中生成的水，使酯化反應平衡正向移動，提高產率(4)(5)酚酞（1分）【分析】根據題給流程圖可知，甲苯首先經“Ⅰ氧化”變成苯甲酸，然后經“Ⅱ過濾”得到含苯甲酸濾液；步驟的大致流程為“組裝儀器投料反應進行提純得到產品”，根據常見儀器圖，結合虛框中的儀器組合為球形冷凝管分水器以及酯化反應會產生水，進行分析；【解析】（1）甲苯首先經“Ⅰ氧化”變成苯甲酸，然后經“Ⅱ過濾”得到含苯甲酸濾液，從題中所給信息可知，苯甲酸微溶于水，所以步驟Ⅲ應當是將苯甲酸轉化為在水中溶解度更大而在有機溶劑中溶解度更小的苯甲酸鹽，要從水層中提取出苯甲酸，則需先酸化使苯甲酸鹽轉化為苯甲酸，再通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶使苯甲酸固體析出。即步驟Ⅳ為加酸酸化、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶，故答案為：加酸酸化、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶；（2）步驟的大致流程為“組裝儀器投料反應進行提純得到產品”，選項中有差別的只有投料順序即、，類比濃硫酸的稀釋過程，應該“酸入水”而非“水入酸”，即濃硫酸應當最后再加，由此聯(lián)想到投料過程中濃硫酸也應最后再加，故排除，加碳酸鈉不僅可以除去硫酸，還可以使苯甲酸轉化為苯甲酸鹽進入水相，從而有利于中進一步提純，即正確操作順序為，故答案為：；（3）a是三頸燒瓶；虛框中的儀器組合為球形冷凝管分水器；酯化反應會產生水，根據已知信息，環(huán)己烷溶劑、乙醇反應物和水產物會形成三元恒沸物，即三者會一并被蒸出，然后在冷凝管中冷凝進入分水器；分水器下端的活塞可以放出積蓄的水，而乙醇和環(huán)己烷會通過上端的支管流回反應體系，這就相當于不斷移出了酯化反應體系中生成的水，促進平衡右移，提供了產率，虛框內裝置的作用可以總結為：分離出反應體系中生成的水，使酯化反應平衡正向移動，提高產率，故答案為：三頸瓶；分離出反應體系中生成的水，使酯化反應平衡正向移動，提高產率；（4）A.可以用酸性高錳酸鉀溶液將甲苯氧化為苯甲酸，故A錯誤；B．從(1)中的解析可知，先加溶液將苯甲酸轉化為苯甲酸鹽，再分液，故B正確；C．減壓過濾即抽濾，是為了提高過濾速度，故C錯誤；D．苯甲酸乙酯的沸點，故蒸餾時應收集的餾分，故D錯誤；E．下層液體即水，當水的液面不再升高時，說明反應已經達到平衡，可以停止加熱，結束反應，故E正確，故答案為：；（5）加入過量后，溶液中生成的苯甲酸鈉和剩余的都會與反應；其中先與反應，消耗完后才輪到苯甲酸鈉反應；該滴定分析，是要計算出剩余的的量，進而計算出產物苯甲酸乙酯的量，所以應在恰好與完全反應時結束滴定，此時溶液中含有和苯甲酸鈉，溶液呈堿性，故應選擇酚酞作為指示劑；剩余的滴定消耗的注：滴定所取溶液的量僅為原溶液的四分之一，故這里乘以，苯甲酸乙酯與苯甲酸乙酯反應的，m（苯甲酸乙酯，產物，產品純度，故答案為：酚酞；。19．（10分）（2023·安徽六安·六安一中校考模擬預測）Ⅰ．甲醇(CH3OH)是結構最為簡單的飽和一元醇，又稱“木醇”或“木精”。常用于制造甲醛和農藥等。CO2催化加氫制甲醇，極具前景。發(fā)生的主要反應如下：①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.6kJ·mol-1②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ·mol-1③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3回答下列問題：(1)△H3=kJ·mol-1。(2)對于反應②，達平衡后，下列措施一定能提高H2轉化率的是___________(填字母)。A．加入適量氫氣 B．使用高效催化劑 C．增大n(CO2) D．升高溫度(3)向盛有催化劑的剛性容器中通入n(CO2)：n(H2)=1：3混合氣體，發(fā)生③反應。在T1K和T2K時，CO2的轉化率(α)與時間(t)的關系如圖所示。①溫度：T1(填“>”或“<”)T2。②T2K時，若平衡時體系的總壓強為p0，則平衡常數(shù)Kp=(用含有p0的代數(shù)式表示)。Ⅱ．已二腈[NC(CH2)4CN]是合成尼龍-66的中間體，其制備方法如下。(i)己二酸氨化法(4)下列說法正確的是(填字母)。a．己二腈的分子中含有碳氮三鍵b．反應②和④中均有H2O生成c．H2O2分子中所有原子在同一平面(ii)丙烯腈CH2=CHCN電解二聚法(兩極均為惰性電極)，電解原理如圖，總反應為4CH2=CHCN+2H2O2NC(CH2)4CN+O2↑，主要副產物為丙腈(C2H5CN)。(5)電極X為(填“陰”或“陽”)極。(6)寫出i的電極反應式：?！敬鸢浮?除標注外，每空2分)(1)-49.4(2)CD（1分）(3)<（1分）(4)ab（1分）(5)陽（1分）(6)2CH2=CHCN+2H++2e－=NC(CH2)4CN【解析】（1）已知：①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.6kJ·mol-1②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

ΔH2=+41.2kJ·mol-1由蓋斯定律可知，①+②得：③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

ΔH3=ΔH1+ΔH2=-49.4kJ·mol-1；（2）A．加入適量氫氣，促進反應正向移動，提高了二氧化碳轉化率但是氫氣自身轉化率降低，A不符合題意；B．使用高效催化劑能加快反應速率，但是不改變平衡轉化率，B不符合題意；C．增大n(CO2)促進反應正向移動，提高了氫氣轉化率，C符合題意；D．反應為吸熱反應，升高溫度，反應正向移動，提高了氫氣轉化率，D符合題意；故選CD；（3）①根據先拐先平數(shù)值大可知，溫度：T1<T2。②T2K時，二氧化碳的轉化率為50%；假設二氧化碳、氫氣的投料分別為1mol、3mol，則反應二氧化碳0.5mol；反應后總物質的量為3mol，若平衡時體系的總壓強為p0，則平衡常數(shù)；（4）a．己二腈的分子中含有-CN，存在碳氮三鍵，a正確；b．根據流程結合質量守恒可知，反應②中過氧化氫和環(huán)己烷生成環(huán)己醇和水；④中羧基和氨氣生成酰胺基和水，b正確；c．H2O2分子中氧形成3個共價鍵且存在1對孤電子對，為sp3雜化，所有原子不在同一平面，c錯誤；故選ab；（5）電解池中陽離子向陰極移動，結合總反應可知，X極陽極，反應為水失去電子發(fā)生氧化反應生成氧氣和氫離子；（6）結合（5）分析可知，Y為陰極，丙烯腈得到電子發(fā)生還原反應生成己二腈，反應為：2CH2=CHCN+2H++2e－=NC(CH2)4CN。20．（10分）（2023·遼寧鞍山·統(tǒng)考一模）某藥物中間體M的合成路線如下回答問題：(1)A→B的反應方程式為。(2)1molB最多需要與molNaOH完全反應；(3)C的化學名稱為，D的結構簡式為。(4)A中混有C可用(寫出試劑名稱和除雜方法)除雜；(5)X是F的同分異構體，符合下列條件。X可能的結構簡式為(任寫一種)。①只含有一種官能團②含有苯環(huán)③核磁共振氫譜有兩組峰(6)已知酸酐(結構簡式為：，R、R、為H或者烴基)能與羥基化合物反應生成酯。F→G反應中生成物中有機物除了G還有(寫出結構簡式)。(7)為原料合成的路線如下(部分反應條件已略去)，其中M和N的結構簡式分別為和?！敬鸢浮?除標注外，每空2分)(1)+Cl2+HCl(2)2（1分）(3)苯酚（1分）（1分）(4)氫氧化鈉溶液、分液（1分）(5)或（1分）(6)CH3COOH（1分）(7)（1分）（1分）【分析】苯與Cl2在FeCl3催化下發(fā)生取代反應產生氯苯，氯苯與熔融NaOH發(fā)生反應，然后與HCl，作用，反應產生苯酚，與NaOH作用，然后通入CO2，在一定條件下反應產生，然后通入HCl反應產生D：，D與CH3CH2COCl發(fā)生酚羥基上H原子的取代反應產生E，E與AlCl3作用產生F，F(xiàn)與乙酸酐在一定條件下發(fā)生反應產生G，據此分析解答?！窘馕觥浚?）A是苯，苯與Cl2在FeCl3催化下發(fā)生取代反應產生氯苯、HCl，該反應的化學方程式為：+Cl2+HCl；（2）B是，B與H2O在NaOH作用下反應產生、HCl，、HCl分別與NaOH反應產生、NaCl，則1molB最多需要與2molNaOH完全反應