化學(xué)分析工技能競賽理論考試題庫(附答案)單選題1.紫外及可見分光光度計(jì)基本部件的組成結(jié)構(gòu)是()。2.主要用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是()。A、指示劑3.終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于()4.指示劑變色的內(nèi)因是()。B、溶解度C、指示劑的結(jié)構(gòu)5.職業(yè)道德是一種()機(jī)制D、非強(qiáng)制性6.職業(yè)道德建設(shè)的最終目的是()7.職業(yè)道德的基本原則包括()8.職業(yè)道德的核心是()B、顧客是上帝A、相鄰兩次稱量的差值不超過0.0002gB、兩次連續(xù)稱量操作其結(jié)果之差不大于0.0003gD、兩次稱量結(jié)果之差不大于±0.0002g10.在有效數(shù)字23.45中，哪個(gè)數(shù)字是可疑值()。11.在用分光光度法測定過程中，下列操作錯(cuò)誤的是()。A、手捏比色皿的毛面B、手捏比色皿的光面C、將待測溶液注到比色皿的2/3高度處D、用濾紙擦除比色皿外壁的水參考答案：B12.在下列幾種化學(xué)試劑的使用方法中，哪種方法是錯(cuò)誤的()。A、在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽相符的物品B、用吸管取用液體試劑C、用試劑勺取用固體試劑D、取出的試劑倒回原瓶13.在無緩沖溶液作用下，用EDTA滴定金屬離子，則體系的pH值會()。A、增大B、不變C、降低14.在使用電子天平時(shí)，為了確保測量的準(zhǔn)確性，以下說法正確的是()。A、電子天平性能穩(wěn)定，具有自動校正功能，在使用前不需要進(jìn)行預(yù)熱和校準(zhǔn)。B、可以直接將樣品放置在天平上，無需考慮天平的穩(wěn)定性。C、在使用前應(yīng)對天平進(jìn)行預(yù)熱和校準(zhǔn)，并確保天平放置在水平、D、電子天平的使用對環(huán)境五特別要求，任何環(huán)境條件下都可以B、倒入專門的廢液收集容器17.在計(jì)算分析結(jié)果時(shí)，含量>10%組分的有效數(shù)字，含量1%~10%的一般要求()位有效數(shù)字，含量<1%的一般要求()位有效數(shù)字。18.在分析檢測過程中對數(shù)據(jù)的記錄有嚴(yán)格要求，以下數(shù)據(jù)記錄不正確的是()。D、滴定管25.00mL19.在分析過程中，檢查有無系統(tǒng)誤差存在，作()試驗(yàn)是最有效的方法，這樣可校正測試結(jié)果，消除系統(tǒng)誤差。A、重復(fù)B、空白C、對照D、再現(xiàn)性參考答案：B20.在分析測定中，檢驗(yàn)結(jié)果()。A、可保留一位可疑數(shù)字B、可保留二位可疑數(shù)字C、可保留三位可疑數(shù)字入射光為()A、白光B、單色光22.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍()B、0、1~∞23.在對甲醇(沸點(diǎn)為65℃)和乙烷(沸點(diǎn)為-88.6℃)沸點(diǎn)差的解釋中正確的是()A、由于甲醇中含有氫鍵，而乙烷中沒有氫鍵，因此在沸點(diǎn)上表B、由于甲醇是極性分子，而乙烷為網(wǎng)狀分子，因此在沸C、由于甲醇的摩爾質(zhì)量比乙烷的摩爾質(zhì)量小，因此在沸點(diǎn)上表24.在電子表格(如Excel)中，對某個(gè)樣品的含量進(jìn)行7次平行測定后，要計(jì)算這組數(shù)據(jù)的平均值，可以使用內(nèi)置的函數(shù)是()。A、碘的顏色D、I-的顏色26.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為()。A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)27.在滴定分析中，所用試劑含有微量被測組分，應(yīng)該進(jìn)行()。28.在滴定分析中，少量銅的干擾是通過加掩蔽劑()來消除。C、酒石酸29.在滴定分析中，F(xiàn)e3+的干擾通常是加入()將它還原為Fe2+,A、滴定時(shí)有液濺出B、滴定管未經(jīng)校正D、試樣未經(jīng)混勻A、當(dāng)Al3+、Zn2+離子共存時(shí)，可用NH4F掩蔽Zn2+而測B、測定鈣鎂時(shí)，可用三乙醇胺掩蔽少量的33.原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述()的方法消除。34.原子吸收光譜法所用的鹽酸、硝酸應(yīng)()宜用下列何種坩堝()定溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗V1mL,再加入甲基紅指示劑，繼續(xù)用>0時(shí)，溶液的組成為()。37.有色溶液的摩爾吸光系數(shù)越大，則測定時(shí)()越高。皆為2.2g,五人獲得五份報(bào)告如下，()報(bào)告是合理的。39.優(yōu)級純化學(xué)試劑的代號為()當(dāng)于Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為159.79g/mol)多少毫克的計(jì)算式為：參考答案：B41.用濾紙過濾溶液時(shí)，濾紙的邊緣應(yīng)比漏斗()。A、稍高B、齊平C、稍低大約5毫米42.用含有少量Ca2+離子的蒸餾水配制EDTA溶液，于PH=5.0時(shí)，用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度，然后用上述EDTA溶液，于PH=10.0時(shí)，滴定實(shí)驗(yàn)中Ca2+的含量，問對測定結(jié)果A、基本上無影響B(tài)、偏低C、偏高D、不能確定43.用氟離子選擇性電極測定F-活度時(shí)，()作為指示電極，()作為參比電極A、氟離子選擇性電極，氯化銀-銀電極B、氟離子選擇性電極，飽和甘汞電極C、飽和甘汞電極，氟離子選擇性電極D、飽和甘汞電極，氯化銀-銀電極44.用分光光度法測定樣品中兩組分含量時(shí)，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。B、朗伯定律和加和性原理；D、比爾定律和加和性原理快的原因是()A、溫度過低B、反應(yīng)進(jìn)行后，溫度升高C、Mn2的催化作用D、KMnO4溶度變小參考答案：C46.用NaOH滴定HAc,于化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)生成NaAc,此鹽水解后，溶液呈現(xiàn)()性。C、中D、強(qiáng)酸參考答案：B47.用EDTA標(biāo)液滴定含Zn2+試液時(shí)，以二甲酚橙為指示劑，滴定終點(diǎn)顏色變化為()。A、黃色變?yōu)榧t紫色B、紅紫色變?yōu)辄S色C、紅紫色變?yōu)闊o色D、紅色變?yōu)樗{(lán)色48.隱患按等級可分為一般隱患及()隱患A、重大B、特殊C、較小D、極大49.以重鉻酸鉀法測定鐵含量時(shí)，常加入硫酸磷酸混合酸，其目的A、與Cr2O72-生成配合離子B、與Fe3+生成無色配合物C、增加反應(yīng)酸度D、降低Fe3+/Fe2+電對的電壓參考答案：A50.以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具?A、燒杯、砝碼B、溫度計(jì)、量杯C、臺秤、密度計(jì)D、量筒、天平參考答案：C51.以下條件中不適合滴定分析法化學(xué)反應(yīng)的是()。A、沒有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系B、按定量進(jìn)行反應(yīng)C、反應(yīng)速率較快D、有適當(dāng)簡便的方法確定滴定終點(diǎn)52.以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是()。A、無水Na2CO3270～300℃D、鄰苯二甲酸氫鉀105～110℃53.以下()設(shè)備在投入使用前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)B、價(jià)值昂貴的設(shè)備該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測定結(jié)果()A、偏高B、偏低D、無法確定基本單元是()。57.已知PH=5.74,其有效數(shù)字為()位。A、一位B、二位C、三位D、四位59.已知M(K2Cr2O7)=294.18g/mol,則M(1/3K2Cr2O7)等于()。參考答案：A參考答案：B61.已知CaC2O4的溶解度為4.75×10-5mol/L,則CaC2O4的溶度62.乙二胺四乙酸二鈉簡稱為()。參考答案：B63.儀器設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)應(yīng)堅(jiān)持“三防四定”的原則，下列選項(xiàng)中()不屬于其中的“三防”原則。A、防潮B、防腐蝕C、防塵D、防振動參考答案：B64.一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在著()。A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大參考答案：C65.一般來說，金屬離子價(jià)數(shù)越高，它與EDTA形成的絡(luò)合物穩(wěn)定性越()。C、不變D、都可能參考答案：A66.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是A、對檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視67.樣品交接的工作程序包括()理D、樣品標(biāo)識、樣品交接、樣品的保護(hù)、樣品的留存68.嚴(yán)禁將()()同氧氣瓶同車運(yùn)送C、氬氣瓶、乙炔瓶器是()。D、酸式滴定管。70.現(xiàn)需配制0.2mol/L的某標(biāo)準(zhǔn)溶液，通過標(biāo)定后，得到該溶液的準(zhǔn)確濃度(mol/L)如下，則下列哪個(gè)濃度說明該標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制是合理的?()71.夏季開啟氨水、硝酸等揮發(fā)性液體瓶蓋前，最適宜的處理方法是()。A、直接撬蓋B、敲打C、冷水冷卻D、微加熱參考答案：C72.下述操作中正確的是()。A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的毛面C、手捏比色皿的磨光面D、用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水73.下面有關(guān)布氏漏斗與抽濾瓶的使用敘述錯(cuò)誤的是()A、使用時(shí)，濾紙要略大于漏斗的內(nèi)徑。B、布氏漏斗的下端斜口應(yīng)與抽濾瓶的支管相對。C、抽濾瓶上的橡皮塞應(yīng)與瓶口配套D、橡皮塞于抽濾瓶之間，氣密性要好。74.下面說法不正確的是()A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用時(shí)只要切斷電源即可C、為了防止偶然飛濺，高溫電爐爐內(nèi)可以墊上潔凈的平整的耐火薄板D、高溫爐要放在牢固的水泥臺面上，周圍不要存放化學(xué)試劑、精密儀器參考答案：B75.下面哪種酸具有脫水性?()B、高氯酸C、磷酸D、硝酸78.下面關(guān)于原始記錄表述錯(cuò)誤的是()。C、原始記錄的改錯(cuò)率應(yīng)小于1%D、原始記錄改錯(cuò)時(shí)應(yīng)在有錯(cuò)的以地方畫一橫線，在旁邊寫上正參考答案：AA、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的幾率可靠范圍C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率參考答案：B81.下列物質(zhì)中，既是酸又是堿的是()。82.下列物質(zhì)著火時(shí)，()不能用二氧化碳滅火器滅火。A、紙或棉絮的燃燒B、堿金屬或堿土金屬的燃燒C、笨、甲苯類的燃燒D、煤氣或液化石油氣的燃燒83.下列說法錯(cuò)誤的是()。A、摩爾吸光系數(shù)隨濃度增大而增大B、吸光度A隨濃度增大而增大C、透射比T隨濃度增大而減小D、透射比T隨比色皿加厚而減小84.下列數(shù)中“0”為有效數(shù)字的是()。參考答案：C85.下列數(shù)據(jù)中()有效位數(shù)多。參考答案：A86.下列哪種儀器不能用于測量溶液的pH值?()A、酸度計(jì)B、試紙87.下列哪種試劑常用于標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度?()89.下列哪種玻璃儀器屬燒器類()。C、漏斗90.下列哪種玻璃儀器屬量器類()。91.下列哪種玻璃儀器不能用毛刷刷洗()。92.下列幾種鈉鹽的水溶液(同濃度),堿性最強(qiáng)的是()93.下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的是()。94.下列方法中可以減少偶然誤差的是()。D、增加測定次數(shù)95.下列對丙酮蒸餾操作中正確加熱方式是()D、用電熱板間接加熱支氣管瓶96.下列不屬于用掩蔽消除干擾的方法是()。B、氧化還原掩蔽D、預(yù)先分離97.下列不能與鹽酸反應(yīng)并放出氫氣的元素是()。98.洗滌鉑器皿不可使用()。A、王水B、濃鹽酸C、濃硝酸99.吸光度與透光度的關(guān)系式是()。100.吸光度(A)與透光率(T%)之間的關(guān)系式是()101.誤差越小，分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越()。B、不變C、時(shí)高時(shí)低D、高102.誤差有兩種表示方法，即絕對誤差和相對誤差，以下關(guān)于絕對誤差和相對誤差的描述不正確的是()。A、絕對誤差是測量值與真實(shí)值之間的差值。B、絕對誤差的單位與測量值的單位相同，有正負(fù)、大小之分，誤差越小，表示測量值與真實(shí)值越接近。C、相對誤差反映的是誤差在真實(shí)值中所占的比例大小D、無論是計(jì)算絕對誤差還是相對誤差，都涉及到真值。103.鎢燈可使用的波長范圍為()nm。參考答案：C104.污水監(jiān)測時(shí)，需要單獨(dú)定量采樣的是A、懸浮物B、揮發(fā)酚C、氨氮105.我國法定計(jì)量單位是由()兩部分計(jì)量單位組成的。A、國際單位制和國際上使用的其他計(jì)量單位B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位D、國際單位制和國家選定的其他計(jì)量單位；106.為減少儀器測量誤差，吸光度讀數(shù)以()之間為宜。時(shí)可采用()方法進(jìn)行檢驗(yàn)。C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、國家標(biāo)準(zhǔn)108.天平內(nèi)應(yīng)放置干燥劑，避免天平受潮，干燥劑應(yīng)以()為好。B、動物膠C、氯化鈉A、半年B、一年111.酸堿滴定法選擇指示劑時(shí)可以不考慮的因素()B、指示劑的變色范圍D、指示劑相對分子質(zhì)量的大小B、H+的濃度適當(dāng)條件下以同濃度的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液最少的溶液分別是()A、鐵溶液B、鎂溶液C、銅溶液D、鈣溶液A、計(jì)算一定時(shí)間的平均污染物濃度了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶液中存在()。116.數(shù)字14.2442,26.4863,15.0251,15.0150保留四位有效數(shù)字，正確的修約結(jié)果為()。117.數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是()。118.試樣的品種繁多，所以各種試樣的分解要采用不同的方法，關(guān)于無機(jī)樣品的分解以下說法正確的是()。A、常用的分解法有溶解法、電熱消解法(熔融法)、微波消解法B、熔融法簡單、快速，分解試樣盡可能采用熔融法119.試劑的組成應(yīng)與它的()完全符合(包括結(jié)晶水)。A、化學(xué)式B、原子式C、分子式D、離子式對誤差在0.1%以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)()121.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。B、耐腐蝕容器D、通風(fēng)柜B、斷開電源，打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被灼燒物燒物D、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被灼燒物裝水至零刻線以上，置于滴定管架上，直立()min,用濾紙?jiān)?80°,靜止()min,觀察是否漏水。C、將硫酸倒入水中，攪拌均勻。D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中，并不斷攪拌。參考答案：D125.實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的()溶于水，使水的電導(dǎo)率()。A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小參考答案：B126.實(shí)驗(yàn)室三級水對電導(dǎo)率的要求是：()127.實(shí)驗(yàn)室采用的檢測方法，應(yīng)優(yōu)先選擇()。A、國際通用標(biāo)準(zhǔn)B、美國EPA標(biāo)準(zhǔn)C、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)128.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口，不能用()代替餐具。()A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器31.27%、31.26%、31.28%;乙：31.17%、31.22%、31.21%;丙：31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序130.若用50%NaCl溶液與20%NaCl溶液混合配制30%NaCl溶液，則二者體積比為()。的B溶液。假定反應(yīng)為A+2B→P,則每份基準(zhǔn)物質(zhì)的稱取量為種溶液來控制酸度()。133.溶液[H+]≥0.24mol/L時(shí)，不能生成硫化物沉淀的離子是()A、樣品編號、數(shù)量B、接收時(shí)間B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流D、滿足靈敏度前提下盡量用小橋流B、10gK2Cr2O7+20mLH2O+320mL濃硫酸D、10gK2Cr2O7+320mL濃硫酸D、誤差138.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()。D、水-丙酮139.配制(1+3)HNO3溶液，就是按體積()。A、1份HNO3和4份H2O混合C、1份HNO3和2份H2O混合140.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是()C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會釋放出H+D、K'MY會隨酸度改變而改變?nèi)舾挠?cm吸收池，則吸光度為()0.14,40.17,它的平均值為()。圍應(yīng)為()。147.某溶液對可見光區(qū)各波段的光都不C、灰色D、紅色148.某溶液的pOH=8,該溶液的pH=()。一化法測定的結(jié)果卻為含量的60%,其最可能的原因?yàn)?)質(zhì)的質(zhì)量(g)為()。152.密度為1.47g/mL(20℃)的57.0%H2SO4溶液其中H2SO4的濃度(單位mol/L)為()。C、返滴定法A、活化處理B、用被測濃溶液浸泡C、在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上D、在NaF溶液中浸泡24小時(shí)以上155.朗伯--比耳定律成立的前提是入射光為()。A、復(fù)合光C、單色光D、窄帶光156.朗伯比爾定律的表達(dá)式為()。其中A為吸光度，c為溶液摩參考答案：D157.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。A、燈電壓B、燈電流C、陰極溫度D、陰極濺射強(qiáng)度158.可見光的波長范圍在()nm之間。159.進(jìn)行有關(guān)氫氟酸的分析，應(yīng)在()容器中進(jìn)行。A、玻璃容器B、瓷器皿C、鉑制器皿D、石英器皿參考答案：C160.將75.5修約為兩位有效數(shù)字()。161.將0.034545修約成四位有效數(shù)字，下列結(jié)果正確的是()。應(yīng)當(dāng)用t檢驗(yàn)法；判斷同一試樣的兩組測定結(jié)果的平均值否存在顯著性差異，應(yīng)先用F檢驗(yàn)法判斷兩組數(shù)據(jù)的()有否顯將會()B、I2易揮發(fā)C、終點(diǎn)不明顯D、I-被氧化，Na2S2O3被分解參考答案：D165.假設(shè)甲乙二人分別對兩個(gè)鐵礦樣進(jìn)行TFe含量的測定：甲的測定值為58.20%,樣品真實(shí)值為58.30%;乙的測定值為62.50%,樣品真實(shí)值為62.40%,則這兩次測量的準(zhǔn)確性()。A、甲的準(zhǔn)確度高B、乙的準(zhǔn)確度高C、一樣高D、都不對166.加熱后的樣品若未冷至室溫就稱量，則稱量值將()。B、偏高C、不變D、高低不一定參考答案：A167.計(jì)算0.0221+26.64+1.05782=()。168.計(jì)量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明()A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義169.化驗(yàn)員在處理化學(xué)試劑時(shí)，以下哪個(gè)操作是正確的()A、直接用手接觸化學(xué)試劑B、使用一次性手套C、將化學(xué)試劑直接倒入下水道D、將化學(xué)試劑隨意放置170.化驗(yàn)室的少量廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排至室外排氣管，必須()附近屋頂三米。A、高于B、低于參考答案：A171.化學(xué)物質(zhì)濺入眼部的處理辦法是()。B、送去就醫(yī)172.化學(xué)燒傷中，酸的灼傷，應(yīng)用大量的清水沖洗，然后用()A、0.3mol/L乙酸溶液173.化學(xué)品安全技術(shù)說明書簡稱()174.化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則最重要的內(nèi)涵是()B、認(rèn)真負(fù)責(zé)，事實(shí)就是，堅(jiān)持原則，一絲不茍的根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行D、遵守操作規(guī)程175.化學(xué)檢驗(yàn)工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。A、語言表達(dá)能力B、社交能力C、較強(qiáng)的顏色分辨能力D、良好的嗅覺辨味能力176.化學(xué)分析中，用于分離和富集被測物質(zhì)的操作稱為()A、滴定B、萃取D、層析177.關(guān)于移液管和吸量管的使用方法，以下做法正確的是()。A、在使用前，應(yīng)用自來水對移液管和吸量管進(jìn)行清洗，以確保其干凈無污染。B、吸取液體時(shí)，應(yīng)將移液管或吸量管的管尖插入液面底部，避免吸入空氣。C、吸取液體后，應(yīng)調(diào)節(jié)移液管或吸量管的刻度至所需體積，并等待片刻使液面穩(wěn)定。D、放出液體時(shí)，應(yīng)將移液管或吸量管的管尖靠在容器內(nèi)壁，快速放出液體，避免液體濺出。178.關(guān)于偏差，下列說法錯(cuò)誤的是()。A、平均偏差有與測定值相同的單位B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差都是正值179.關(guān)于減量法稱樣操作，以下描述哪一項(xiàng)是正確的()A、直接將樣品放在天平上進(jìn)行稱量，然后逐步減去多余的部分。B、先將稱量瓶和樣品一起放在天平上稱量，然后取出部分樣品直至達(dá)到所需質(zhì)量。C、將樣品放在紙上，逐步轉(zhuǎn)移到天平上進(jìn)行稱量，直至達(dá)到所需質(zhì)量。D、如倒出的試樣超出要求值時(shí)，用勺匙將多余的試樣放回180.關(guān)于電子天平空載時(shí)零點(diǎn)不穩(wěn)定，出現(xiàn)上、下雙方向漂移的問題，以下單說法正確的是()。A、這種情況是正常的，不影響測量準(zhǔn)確性。B、這種情況可能是由于天平未進(jìn)行預(yù)熱或校準(zhǔn)導(dǎo)致的。C、只需重新調(diào)整天平的水平位置即可解決。D、天平已經(jīng)損壞，需要更換新的天平。181.關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是()A、關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體B、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置C、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置D、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體參考答案：CA、提高分離效能B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)D、除去表面吸附的水分183.根據(jù)試樣中被分析組分在試樣中的相對含量的高低可分為常以下被分析組分含量屬于微量組分分析范圍的是()。185.鉻的毒性與其存在的狀態(tài)有極大的關(guān)系，()鉻具有強(qiáng)烈的毒A、二價(jià)B、三價(jià)C、六價(jià)參考答案：C186.高氯酸應(yīng)避免與()接觸A、有機(jī)物B、無機(jī)物C、化合物位置和峰高()。A、位置、峰高均隨之改變B、位置不變、峰高不變C、位置不變、峰高改變D、位置、峰高均不變189.分樣器的作用是()B、摻和樣品梁托起，這是為了()。B、減少瑪瑙刀口的磨損然后用()處理。193.分取試樣溶液完好移入容量瓶中此后()A、當(dāng)稀釋至2/3處時(shí)，應(yīng)先搖勻溶液，再稀釋至刻度后再搖勻D、一次稀至刻度后搖勻194.分光光度計(jì)的光源是()。A、鎢燈B、交流電弧C、空心陰極燈195.分光光度測定中，工作曲線彎曲的原因可能是()。A、溶液濃度太大B、溶液濃度太稀C、參比溶液有問題D、儀器有故障答196.對于一難溶電解質(zhì)AnBm(s)=nAm++mBn-,要使沉淀從溶液中析出，則必須()197.對于危險(xiǎn)化學(xué)品貯存管理的敘述不正確的是A、在貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)。應(yīng)做防火，防雷，防爆、調(diào)溫、消除靜電等安全措施。B、在貯存危險(xiǎn)的化學(xué)品時(shí)。要做到室內(nèi)干燥通風(fēng)良好。C、貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)，照明要用防爆型安全的D、貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)，任何人都不得進(jìn)入庫房重地。198.對于酸效應(yīng)曲線，下列說法不正確的是()A、利用酸效應(yīng)曲線可找出單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最高酸度B、利用酸效應(yīng)曲線可判斷混合金屬離子溶液能否進(jìn)行連續(xù)滴定C、利用酸效應(yīng)曲線可確定單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最低酸度D、酸效應(yīng)曲線代表溶液的pH值與溶液中MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)的對數(shù)值(lgKMY)以及溶液中EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)值(1gα)之間的關(guān)系199.對于數(shù)字0.00649下列說法正確的是()。A、二位有效數(shù)字，二位小數(shù)B、二位有效數(shù)字，四位小數(shù)C、三位有效數(shù)字，五位小數(shù)200.對于機(jī)構(gòu)作出虛假承諾或者承諾內(nèi)容嚴(yán)重不實(shí)的，由資質(zhì)認(rèn)定部門依照相關(guān)規(guī)定()資質(zhì)認(rèn)定證書或者相應(yīng)資質(zhì)認(rèn)定事項(xiàng)，并予以公布。D、收回參考答案：B201.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()。B、沒有要求C、稍大于允許誤差D、在允許誤差范圍之內(nèi)202.電子天平的結(jié)構(gòu)原理是()。A、杠桿原理B、電場原理C、磁場原理D、電磁力平衡原理203.電介質(zhì)溶液傳導(dǎo)電流是由于()形成的。A、自由電子運(yùn)動B、離子締合C、離子遷移D、水分子的遷移參考答案：C204.碘量法滴定銅時(shí)，下列操作不正確的是()。A、避免陽光直接照射B、充分搖動C、在碘量瓶中滴定D、在適宜的酸度下滴定205.滴定管的正確讀數(shù)方法是視線與溶液彎月面()保持同一水B、下緣最低處C、下緣最高處D、任一位置。206.滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%,滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液A、10mL以下207.滴定分析的滴定方式基本有兩種()。A、返滴定，直接滴定B、返滴定，間接滴定D、返滴定，間接滴定208.滴定度是指()。B、與1ml標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y物質(zhì)的物質(zhì)的量C、與1ml標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)谋粶y物的量A、滴定管口應(yīng)靠住瓶口C、滴定管口應(yīng)伸入瓶口約1厘米值為零時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)函數(shù)關(guān)系式為()。參考答案：C211.當(dāng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)較多時(shí)，我們常用到Excel軟件來計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差判斷一組數(shù)據(jù)的精密度，以下用到的兩個(gè)計(jì)算函數(shù)正確的是212.當(dāng)煤中水份含量在5%至10%之間時(shí)，規(guī)定平行測定結(jié)果的允許絕對偏差不大于0.3%,對某一煤試樣進(jìn)行3次平行測定，其結(jié)果分別為7.17%、7.31%及7.72%,應(yīng)棄去的是()。參考答案：A213.當(dāng)?shù)味▌┡c被測物的反應(yīng)速度較慢或缺乏合適的指示劑時(shí)，可采用()方式A、直接滴定B、置換滴定C、反滴定D、沉淀滴定214.當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用()洗滌后，依次用自來水沖洗、D、都不對215.純氬氣瓶通常是()顏色所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為340mL,該冶金石灰的活性CaO含量為()。(CaCO3>分子量100.0217.稱取硫酸樣品應(yīng)使用哪種稱量方法()。A、直接稱量法B、增量法C、減量法D、都可以參考答案：C218.稱取1.0000g金屬銅溶解于硝酸中，移入1000ml容量瓶中，用水稀至刻度，則質(zhì)量濃度g(Cu2+)等于()。參考答案：C219.稱量法測定黃鐵礦中硫含量，稱取試樣0.3853克，下列分析結(jié)果合理的是()。220.測定值與算術(shù)平均值之間的差值稱為()。B、偏差D、相對誤差221.測定鐵離子的吸收波長為()nm222.測定靈敏度越高，測量精密度越好，檢出限值越()。B、系統(tǒng)誤差小C、偶然誤差大224.玻璃儀器()一般用于準(zhǔn)確量取并轉(zhuǎn)移一定體積的液體。226.標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度要求準(zhǔn)確到()有效數(shù)字。B、三位227.標(biāo)定鹽酸溶液最常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。B、無水碳酸鈉228.比色皿中的油漬用()洗滌。229.比色分析中，常用于比較顏色深淺的是()D、X射線數(shù)，以下修約數(shù)值正確的是()。231.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量(組數(shù)據(jù)中有逸出值，應(yīng)予以刪除()233.pH=2.08,其有效數(shù)字為()。B、2位C、3位234.NaAc-HAc緩沖溶液是屬于()。A、弱堿性B、強(qiáng)酸性C、強(qiáng)堿性D、弱酸性235.I2能和淀粉生成有色絡(luò)合物，其顏色為()。A、棕色B、紫紅色C、黃色D、藍(lán)色參考答案：D236.EDTA中各種存在形式間的濃度比例取決于溶液的PH值，在PH=6.16～10.26的溶液中，主要存在形式是()。參考答案：B237.BaSO4和Fe(OH)2沉淀完成后，過濾的時(shí)間應(yīng)分別是。()A、都是趁熱過濾B、都是放置陳化后過濾C、BaSO4放置陳化后過濾B、抗壞血酸C、氰化鉀239.34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是()。B、三位D、五位241.25℃時(shí)由滴定管中放出20.01mL水，稱其質(zhì)量為知25℃時(shí)1mL水的質(zhì)量為0.99617g,則該滴定管此處的體積校正值為()。243.1mol/LNaOH溶液500mL,含NaOH()g。244.10.9%的有效數(shù)字位數(shù)為()。246.《中華人民共和國計(jì)量法》于()起施行。247.()優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑的代號依次為多選題1.裝有溶液的試劑瓶上應(yīng)粘帖標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容()。A、名稱C、配制時(shí)間D、有效期2.職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容是()A、職業(yè)紀(jì)律B、職業(yè)責(zé)任C、職業(yè)技能D、職業(yè)形象3.在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí)一般情況下溶液顯示的顏色不應(yīng)該是()。A、被測定金屬離子與EDTA配合物的顏色B、被測金屬離子與指示劑配合物的顏色C、游離指示劑的顏色D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合E、DTA與被測金屬離子配合物和游離指示劑的顏色(A+C)4.在用基準(zhǔn)氧化鋅標(biāo)定EDTA溶液時(shí)，下列哪些儀器需用操作溶液沖洗三遍()A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶5.在試驗(yàn)中要準(zhǔn)確量取20.00mL溶液，可以使用的儀器有()。A、量筒B、滴定管C、膠帽滴管D、吸管E、量杯。6.在實(shí)驗(yàn)中關(guān)于漏斗的使用，以下做法正確的是().A、應(yīng)根據(jù)個(gè)人操作習(xí)慣選擇合適自己操作的漏斗類型。B、在使用漏斗時(shí)，需要保持適當(dāng)?shù)膬A斜角度以防止液體濺出。C、漏斗在使用前應(yīng)確保干凈，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行清洗。D、傾倒液體時(shí)應(yīng)控制速度，避免過快導(dǎo)致液體濺出或漏斗堵塞。7.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿液時(shí)，在用大量水沖洗后繼而應(yīng)()A、用5%硼酸處理B、用5%小蘇打溶液處理C、用2%醋酸處理D、用1:5000KMnO4溶液處理8.在配位滴定中，消除干擾離子的方法有()A、掩蔽法B、預(yù)先分離法C、改用其它滴定劑法9.在絡(luò)合滴定中可能使用的指示劑有()。B、鉻黑T11.在分析化學(xué)中，分離和富集有以下哪些方面的作用?()B、消除干擾物質(zhì)不正確的是()。A、濾紙分定性濾紙和定量濾紙，稱量分析中常用定量濾紙進(jìn)行C、濾紙按孔徑大小分有快速、中速、和慢速3種，對于細(xì)晶形D、濾紙按孔徑大小分有快速、中速、和慢速3種，對于粗晶形13.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是()A、溶液酸度控制在pH大于8B、加入過量的碘化鉀14.在滴定分析法的測定中出現(xiàn)下列情況時(shí)，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是()A、砝碼未經(jīng)校正B、滴液濺出C、蒸餾水有雜質(zhì)D、樣品吸潮15.在常溫下，根據(jù)溶解度的大小，固態(tài)物質(zhì)可分為()。A、易溶物質(zhì)B、可溶物質(zhì)C、微溶物質(zhì)16.原子吸收光譜定量分析的主要分析方法有()A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法D、差示光度法17.原子吸收分光光度計(jì)主要由()部分組成。A、光源B、原子化器C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)18.原子吸收分光光度法分析樣品時(shí)，出現(xiàn)儀器噪聲過大，分析重現(xiàn)性差，讀數(shù)漂移等故障，應(yīng)采用的排除方法有()A、更換光源燈，減小工作電流B、清除污物，清洗霧化器毛細(xì)管，重調(diào)霧化器C、清洗燃燒器，增加氣源壓力D、增加燃燒器預(yù)熱時(shí)間，選擇合適的火焰高度19.原子化器系統(tǒng)包括下列哪些部分()A、噴頭B、撞擊球C、空心陰極燈D、霧化室20.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是()。A、緩沖溶液的PH值B、緩沖溶液的總濃度C、緩沖溶液組分的濃度比D、外加的酸量21.用氧化鋅標(biāo)定EDTA(乙二胺四乙酸)滴定溶液時(shí)，以下正確A、氧化鋅應(yīng)事先進(jìn)行準(zhǔn)確稱量，并溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲幸灾苽錁?biāo)準(zhǔn)溶液。B、標(biāo)定過程中可使用指示劑(鉻黑T)來準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)。C、滴定前應(yīng)確保EDTA溶液和氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度一致，以避免溫度差異引起的誤差。D、滴定過程中應(yīng)嚴(yán)格控制滴定速度，并充分?jǐn)嚢璺磻?yīng)體系，以確保反應(yīng)完全。22.用鹽酸溶樣時(shí)，下述哪幾種金屬的氯化物容易揮發(fā)損失()。23.用萬分之一的分析天平稱取1g樣品，則稱量所引起的誤差是24.用極譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，通常有()。A、標(biāo)準(zhǔn)比較法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、空氣浮力的影響26.影響原子發(fā)射光譜分析的光譜干擾有有()C、物理干擾D、化學(xué)干擾27.以下哪幾種分析方法是化學(xué)分析方法()。C、X射線熒光光譜法28.以下滴定中的操作錯(cuò)誤的是()B、滴定完畢，管尖處有氣泡29.以下不能用于加熱的玻璃器皿有()。D、容量瓶A、顯色劑用量31.樣品狀態(tài)標(biāo)識可分為()A、待檢32.鹽酸和下列哪些試劑混合能增強(qiáng)溶解能力()。33.需貯于棕色具磨口塞試劑瓶中的標(biāo)準(zhǔn)溶液為()D、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液34.下述情況哪些屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差()。D、滴定前用被滴定溶液洗滌錐形瓶35.下面可以加熱的儀器是()A、移液管36.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全知識說法正確的有()。A、有毒、有腐蝕性液體操作必須在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行；B、氰化物、砷化物的廢液應(yīng)小心倒入廢液缸，均勻倒入水槽中，C、易燃溶劑加熱應(yīng)采用水浴加熱或沙浴，并避免明火；D、灼熱的物品不能直接放置在實(shí)驗(yàn)臺上，各種電加熱及其他溫度較高的加熱器都應(yīng)放在石棉板上。37.下列儀器中可以放在電爐上直接加熱的是()。A、表面皿B、蒸發(fā)皿C、瓷坩堝38.下列物質(zhì)暴露在空氣中質(zhì)量會增加的是()。A、濃硫酸B、無水氯化鈣C、五水硫酸銅D、草酸39.下列說法正確的是()A、無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布B、有限次測量的偶然誤差服從t分布C、t分布曲線隨自由度f的不同而改變D、t分布就是正態(tài)分布40.下列數(shù)字保留四位有效數(shù)字，修約正確的有()41.下列數(shù)據(jù)，有效數(shù)字為四位的()43.下列試劑中，可作為銀量法指示劑的有()D、硝酸銀44.下列溶液PH值小于7的是()溶液。45.下列哪種物質(zhì)不能在烘箱中烘干(105~110℃)()B、氯化銨C、乙醚抽提物D、苯46.下列哪一組物質(zhì)都是氧化劑()。47.下列哪些指示劑是常用的酸堿指示劑()。B、甲基橙48.下列哪些原因會造成系統(tǒng)誤差()。B、樣品的處理方法D、化驗(yàn)員的操作技能C、催化劑51.下列哪些說法是錯(cuò)誤的()。B、氧的摩爾數(shù)為252.下列哪些熔劑是常用的堿性熔劑()。B、過氧化鈉53.下列哪些溶劑具有氧化性()。B、硝酸54.下列哪些溶劑具有絡(luò)合性()。B、硝酸55.下列哪些金屬的氯化物不溶于水()。56.下列哪些方法有利于消除物理干擾()B、加入保護(hù)劑或釋放劑57.下列哪些方法是常用的分離方法()。A、沉淀分離法C、離子交換分離法D、分光光度法58.下列哪幾種物質(zhì)應(yīng)采用減量法稱量()。C、易氧化59.下列哪幾種金屬的硫酸鹽不溶于水()。60.下列哪幾種基準(zhǔn)物質(zhì)可用來標(biāo)定EDTA溶液()。61.下列哪幾種標(biāo)準(zhǔn)溶液是常用的酸堿滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液()。62.下列既能跟HCl反應(yīng)，又能跟NaOH反應(yīng)生成鹽和水的單質(zhì)是()。63.下列幾種溶液需要保存在棕色瓶中的是()。64.下列基準(zhǔn)物質(zhì)中，()是用于酸堿反應(yīng)的標(biāo)定物，()是用于氧65.下列關(guān)于氣體鋼瓶的使用正確的是()66.下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述不正確的有()67.下列各數(shù)中，有效數(shù)字的位數(shù)為四位的有()。68.下列不屬于化驗(yàn)室廢物的處理原則是()A、全倒掉B、廢渣深埋，廢液倒掉C、先考慮回收利用，其次是無毒害化處理，無法完全消除其毒性，盡量使其毒性降到最低D、廢渣倒掉，廢液進(jìn)行無毒害化處理69.洗滌被KMnO4溶液污染的滴定管不能選用下列選項(xiàng)中的()溶液B、濃氨水D、草酸70.誤差的分類包括()A、相對誤差D、系統(tǒng)誤差71.為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，必須()72.天平的計(jì)量性能包括()。C、靈敏性73.天平的稱量方法有()。74.提高EDTA滴定的選擇性的方法，可以采用()。75.特硬玻璃和硬質(zhì)玻璃中含()較高。76.酸式滴定管可用于以下哪幾種溶液的滴定()。A、酸性D、鹽類77.試樣溶解過程的玷污主要來自哪些方面()。78.試樣的分解方法有哪幾種()。C、熔融法79.試樣的稱量方法有()。80.使用分光光度計(jì)時(shí)，數(shù)顯不穩(wěn)定，可能的原因有()。81.使用滴定管不正確的操作是()B、用待測液潤洗后，再裝入待測液進(jìn)行滴定。C、用蒸餾水潤洗后，即可裝入待測液進(jìn)行滴定。82.如果將水樣敞開放置，()對pH的測定有影響。B、二氧化碳C、氨氣83.溶液主要含有Ca2+、Mg2+、及少量Fe3+、Al3+,今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是()84.配制的EDTA溶液一般應(yīng)當(dāng)貯存在()中。85.配制KMnO4溶液時(shí)，煮沸騰5nim是為()B、趕出CO286.濃硝酸、濃硫酸、濃鹽酸等濺到皮膚上，做法正確的是()A、起水泡出可涂紅汞或紅藥水B、損傷面可涂氧化鋅軟膏C、用稀蘇打水沖洗87.濃硫酸是化驗(yàn)分析中常用的一種試劑，它具有強(qiáng)酸性()難揮D、脫水性88.能用磨口瓶塞的試劑瓶保存的物質(zhì)是()。C、溴水89.能影響絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素有()。90.目前配位滴定中常用的指示劑主要有()B、鉻黑T92.可做原子吸收光譜儀光源的有()B、高頻無極放電燈C、鎢燈部分組成，其中常用的光源有()D、直流電弧94.進(jìn)行對照試驗(yàn)的目的是()95.進(jìn)行滴定分析時(shí)，需要注意的事項(xiàng)有哪些?()A、標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確性B、滴定終點(diǎn)的判斷C、指示劑的選擇D、樣品的量取96.進(jìn)行滴定分析時(shí)，滴定管的準(zhǔn)備分為()A、洗滌B、加標(biāo)準(zhǔn)溶液C、調(diào)節(jié)零點(diǎn)D、排氣泡97.進(jìn)行比色測定時(shí)，下述哪些操作是錯(cuò)誤的()A、將外壁有水的比色皿放入比色架B、手捏比色皿的毛面C、手捏比色皿的透光面D、用力用濾紙擦比色皿外壁的水98.檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)及其人員應(yīng)當(dāng)對其出具的檢驗(yàn)檢測報(bào)告負(fù)責(zé)，依法承擔(dān)以下哪些法律責(zé)任。A、民事C、經(jīng)濟(jì)D、行政99.基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件是()A、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定B、必須有足夠的純度C、最好具有較小的摩爾質(zhì)量D、物質(zhì)的組成與化學(xué)式相符合100.揮發(fā)份坩堝重18.6992g,加煤樣后稱得重19.7001g,灼燒后稱101.緩沖溶液的選擇應(yīng)遵循以下哪些原則()A、緩沖溶液對測量過程應(yīng)無干擾B、所需控制的PH應(yīng)在緩沖溶液的緩沖范圍之內(nèi)，且有足夠的緩沖容量C、促進(jìn)反應(yīng)速度D、緩沖物質(zhì)應(yīng)廉價(jià)易得，避免污染102.化驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量評定有哪些方法()A、用重復(fù)測定試樣的方法來評價(jià)測試方法的精密度B、用測量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或者內(nèi)部參考標(biāo)準(zhǔn)中組分的方法來評價(jià)測試方法的系統(tǒng)誤差C、利用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，交換操作者和交換儀器設(shè)備的方法來評價(jià)系統(tǒng)誤差的來源D、利用標(biāo)準(zhǔn)方法和現(xiàn)有的方法的結(jié)果相比較，來評價(jià)方法的系統(tǒng)誤差103.化學(xué)分析中，常用的指示劑有()A、酚酞B、甲基橙C、石蕊D、二甲酚橙104.化學(xué)分析應(yīng)用最普遍的較精密玻璃儀器有()。A、滴定管C、容量瓶B、分液漏斗D、布氏漏斗107.光譜儀檢測系統(tǒng)的檢測方式有()B、掃描方式D、積分方式108.關(guān)于重量分析法，下列說法正確的是()C、結(jié)果比較準(zhǔn)確D、操作過程繁瑣109.關(guān)于電子天平的使用、維護(hù)，以下的描述哪一項(xiàng)是不正確的A、電子天平使用后，如有粉末樣品撒落應(yīng)立即清理，用洗耳球或毛刷直接清理B、較長時(shí)間不用時(shí)，只需將天平電源拔掉，到使用時(shí)再通電C、同一個(gè)試驗(yàn)應(yīng)在同一臺天平進(jìn)行稱量，以減少稱量產(chǎn)生的誤差D、電子天平應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)，以確保其準(zhǔn)確性和可靠性110.關(guān)于滴定管的使用，以下是說法正確的是()A、滴定管在使用前應(yīng)進(jìn)行檢漏，確保沒有滲漏現(xiàn)象。B、滴定管應(yīng)垂直放置，讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)與液面平齊，以減少讀數(shù)C、滴定過程中應(yīng)控制滴定速度，避免過快導(dǎo)致滴定終點(diǎn)判斷不D、酸式滴定管操作方便，適用于裝所有性質(zhì)的溶液。111.關(guān)于滴定管的讀數(shù)，以下操作正確的是()。A、讀數(shù)是，可將滴定管垂直夾持在滴定管架上，或用右手拇指B、緩慢放出溶液時(shí)，應(yīng)靜置30s后再讀數(shù)切D、滴定時(shí)，最好每次都從零位或接近零位的任一刻度開始112.根據(jù)分析方法的原理分類，分析方法可以分為(A、化學(xué)分析方法B、仲裁分析113.福爾哈德法中的返滴定法主要用于測定()。C、三級水D、四級水115.分析實(shí)驗(yàn)室用水的常用制備方法有()。A、蒸餾法B、電滲析法C、電解法D、離子交換法。116.分析化學(xué)主要包括()。A、結(jié)構(gòu)分析C、物理分析117.分光光度計(jì)的組成()A、光源B、單色器C、比色皿D、檢測器118.分光光度計(jì)常用的色散元件有()。A、狹縫B、棱鏡C、準(zhǔn)直鏡參考答案：BD119.分光光度法中判斷出測得的吸光度有問題，可能的原因包括A、比色皿沒有放正位置B、比色皿配套性不好C、比色皿毛面放于透光位置D、比色皿潤洗不到位120.分光光度法中，下列有關(guān)顯色條件的描述中錯(cuò)誤的有()。A、選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤?，可消除顯色劑本身顏色和某些共存的有色離子的干擾B、溶液酸度對顯色反應(yīng)無影響C、在繪制工作曲線和進(jìn)行樣品測定時(shí)，應(yīng)保持一致的顯色溫度D、所謂顯色時(shí)間是指加入顯色劑后溶液立即出現(xiàn)顏色的時(shí)間121.分光光度法的主要操作包括()。A、顯色B、過濾122.對一臺分光光度計(jì)的綜合性能進(jìn)行評價(jià)，需要用到哪些術(shù)語A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、檢出限。123.對氧化還原反應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是()。A、被氧化的元素化合價(jià)一定升高B、氧化劑中一定有元素被氧化C、還原劑中不一定有元素被氧化D、有氧元素參加的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)124.定量分析的靈敏度應(yīng)用()表示A、檢出限量B、線性范圍C、最低濃度D、準(zhǔn)確度125.電子天平的顯示不穩(wěn)定可能產(chǎn)生的原因是()C、稱盤與天平外殼之間有雜物126.電位分析中，用作指示電極的是()B、飽和甘汞電極127.滴定誤差的大小主要取決于()D、樣品處理A、滴定管B、返滴定法130.滴定分析法按化學(xué)反應(yīng)類型的不同，可分為()等類別。C、氧化還原滴定法D、沉淀滴定法131.滴定法可分為()D、返滴定法132.從商業(yè)方面考慮，采樣的主要目的是()B、驗(yàn)證是否符合合同的規(guī)定D、檢查生產(chǎn)過程中泄漏的有害物質(zhì)是否超過允許極限A、化學(xué)純B、優(yōu)級純C、分析純D、儀器誤差136.測定中出現(xiàn)下列情況，屬于偶然誤差的是()的洗滌劑是()138.不需要保存在棕色瓶中的是()。B、氨水139.不違背檢驗(yàn)工作規(guī)定的選項(xiàng)是()A、在分析過程中經(jīng)常發(fā)生異?，F(xiàn)象屬正常情況B、分析檢驗(yàn)結(jié)論不合格時(shí)，應(yīng)第二次取樣復(fù)檢140.玻璃器皿洗滌的一般方法有()C、使用合成洗滌劑刷洗D、熔融氫氧化鈉142.標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有()C、氯化鈉143.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定I2的反應(yīng)允許的溶液酸度為()。D、強(qiáng)酸性144.EDTA與金屬離子絡(luò)合的主要特點(diǎn)()A、因生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性很高，故EDTA絡(luò)合能力與溶液酸度C、無論金屬離子有無顏色，均生成無色絡(luò)合物145.10℃時(shí)，滴定用去26.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，該溫度下1積不正確的為()。1.紫外分光光度法中一般采用石英吸收池用于檢測()。B、錯(cuò)誤2.準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系可概括為：精密度好是準(zhǔn)確度好的前提；精密度好不一定準(zhǔn)確度高；準(zhǔn)確度及精密度都高才能保證結(jié)果可靠。()3.重鉻酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有重鉻酸鉀B、錯(cuò)誤4.只要是優(yōu)級純試劑都可作基準(zhǔn)物質(zhì)()。B、錯(cuò)誤5.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、亞鐵氰化鉀溶液和4-氨基安替比林溶液。B、錯(cuò)誤該比金屬與EDTA生成的配合物穩(wěn)定性要高。()B、錯(cuò)誤9.在地表水采樣時(shí)，所有項(xiàng)目采樣前均需用水樣沖洗樣品容器3次存在一定的誤差。()B、錯(cuò)誤11.在不同單位對分析結(jié)果有爭議時(shí)，要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析，以判斷原分析結(jié)果的可靠性，這種分析工作稱12.原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要專用。安裝時(shí)螺扣要上緊，不得漏氣。瓶內(nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPaB、錯(cuò)誤13.原子吸收的火焰內(nèi)部大致可分為干燥區(qū)、蒸發(fā)區(qū)、原子化區(qū)和電離區(qū)四部分。()B、錯(cuò)誤14.原始記錄可以先用草稿紙記錄，再整齊地填寫在記錄本上，但必須保證是真實(shí)的()。B、錯(cuò)誤參考答案：B15.由能量和波長相同的光所組成的光屬于復(fù)合光。()B、錯(cuò)誤16.用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是空白試驗(yàn)。17.用硝酸分解試樣后，溶液中產(chǎn)生亞硝酸和氮的其他氧化物，能破壞有機(jī)顯色劑和指示劑()。B、錯(cuò)誤參考答案：A18.用吸量管吸取試劑，每次都應(yīng)從最上面刻度起始，往下放出所需體積()。B、錯(cuò)誤參考答案：A19.用間接碘量法測定試樣時(shí)，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避免陽光照射，為減少碘離子與空氣接觸，滴定時(shí)不宜過度搖動A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A20.用純水洗滌玻璃器皿時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次()。A、正確B、錯(cuò)誤21.用Q檢驗(yàn)法舍棄一個(gè)可疑值后，應(yīng)對其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢驗(yàn)，直至無可疑值為止。()A、正確B、錯(cuò)誤22.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2,則測定結(jié)果偏高。()A、正確B、錯(cuò)誤23.用KMnO4法測定Ca2+含量。采用的滴定方式是間接滴定法。A、正確24.應(yīng)核查儀器設(shè)備缺陷或超出規(guī)定限度對以前檢驗(yàn)檢測結(jié)果的試樣，進(jìn)行五次測定，所得數(shù)據(jù)為10.9,11.8,10.9,10.3,10.0。則該方法存在系統(tǒng)誤差，結(jié)果偏高。()B、錯(cuò)誤28.鹽酸和硝酸以1:3的比例混合而成的混酸叫“王水”,以3:1的比例混合的混酸叫“逆王水”,他們幾乎可以溶解所有的金屬。()29.修約數(shù)字時(shí)只允許一次修約到所需位數(shù)，不能分次修約()。水，濃硝酸幾乎能溶解所有的金屬及其合金。()測定結(jié)果的準(zhǔn)確度更為確切。()B、錯(cuò)誤33.系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測定中，它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響比較固34.系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，具單向性、重現(xiàn)性、可校正特點(diǎn)；隨機(jī)誤差又稱偶然誤差，不可校正，無法避免，也不服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律。B、錯(cuò)誤35.系統(tǒng)誤差的正負(fù)、大小都有一定的規(guī)律性，可以消除()。A、正確B、錯(cuò)誤36.洗滌滴定管時(shí)，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。()B、錯(cuò)誤37.稀釋樣品或標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，稀釋倍數(shù)若大于100倍時(shí)，應(yīng)逐級稀釋。()B、錯(cuò)誤B、錯(cuò)誤參考答案：A39.無火焰原子化裝置因沒有火焰，溫度更低，因而原子化效率更低B、錯(cuò)誤40.我國根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的約束性將標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四類。B、錯(cuò)誤參考答案：B41.我國的法定計(jì)量單位是以國際單位制為基礎(chǔ)，同時(shí)選用一些符合我國國情的非國際單位制單位所構(gòu)成。()B、錯(cuò)誤42.危險(xiǎn)化學(xué)藥品按特性分為易燃易爆類、劇毒類、強(qiáng)氧化性類、強(qiáng)還原性類、強(qiáng)腐蝕性類等。B、錯(cuò)誤參考答案：B43.同一試驗(yàn)中，多次稱量應(yīng)使用同一臺天平和同一套砝碼()。B、錯(cuò)誤44.通常將指示劑的變色點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)()。B、錯(cuò)誤參考答案：A45.隨機(jī)誤差是由一些無法控制的不確定因素所引起的，如環(huán)境溫度、濕度、電壓、污染情況等的變化引起試樣質(zhì)量、組成、儀器性能等的微小變化，操作人員實(shí)驗(yàn)過程中操作上的微小差別，以及其他不確定因素等所造成的誤差。其差值時(shí)大時(shí)小難以找到具體的原因，更無法測量它的值。()B、錯(cuò)誤47.酸堿指示劑用量的多少只影響顏色變化的敏銳程度，不影響變色范圍。()B、錯(cuò)誤參考答案：A49.試樣中鐵含量的兩次平行測定結(jié)果是0.045%和0.046%,則平均值為0.045%。()B、錯(cuò)誤參考答案：B50.試劑使用過程要注意保護(hù)標(biāo)簽，在傾倒溶液時(shí)，注意不要在有標(biāo)簽的地方傾倒，以免污染和損壞標(biāo)簽。()A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：A51.使用移液管時(shí)，用蒸餾水淋洗后即可使用。()A、正確B、錯(cuò)誤52.實(shí)驗(yàn)室中鉻酸洗液常常用來洗滌吸量管、移液管和滴定管，它是用重鉻酸鉀和濃硫酸配制而成，腐蝕性大，還原性極強(qiáng)。A、正確B、錯(cuò)誤53.實(shí)驗(yàn)室用以保持分析天平干燥的變色硅膠，當(dāng)變?yōu)榧t色時(shí)，表示已失效()。A、正確B、錯(cuò)誤54.實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”,為保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室“三廢”的排放也A、正確B、錯(cuò)誤倒轉(zhuǎn)搖動，作初步混勻。()58.容量瓶中溶液的定量轉(zhuǎn)移可以用移液管()。59.容量瓶可以直接加熱()。62.配制NaOH、Na2S2O3等標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，所使用的實(shí)驗(yàn)室用水必須趕CO2()。酸度進(jìn)行連續(xù)滴定測定。()皿中，在波長500nm處，以試劑空白為參比測其吸光度65.某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，表明測定該物質(zhì)的靈敏度也很高。()越高()力越強(qiáng)。()68.絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)越大，絡(luò)合物就越不穩(wěn)定()。69.量筒和移液管都可用烘箱干燥。()A、正確B、錯(cuò)誤參考答案：B70.量筒、量杯屬于玻璃量器，不能用來做燒器或加熱()。A、正確B、錯(cuò)誤71.兩種金屬離子與EDTA絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)相差在3-4個(gè)數(shù)量級時(shí)一般不會互相干擾。()A、正確B、錯(cuò)誤72.兩位分析者同時(shí)測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g,分別報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.042%,0.041%;乙：0.04099%,0.04201%。甲的報(bào)告是合理的。()A、正確B、錯(cuò)誤73.朗伯-比爾定律的基本假設(shè)是入射光為復(fù)合光。還假設(shè)洗光粒子彼此間存在相互作用。()A、正確B、錯(cuò)誤74.空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度，因此使用時(shí)應(yīng)選擇最大額定電流的強(qiáng)度。A、正確B、錯(cuò)誤75.空白試驗(yàn)是在相同的試驗(yàn)條件下，用自來水代替樣品所做的實(shí)驗(yàn)。()B、錯(cuò)誤76.可見分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。()B、錯(cuò)誤77.開啟易揮發(fā)試劑瓶時(shí)，應(yīng)先經(jīng)流水充分冷卻后，蓋上干燥的布再打開，決不可將瓶口對著他人或自己。()A、正確B、錯(cuò)誤78.精密度越高，準(zhǔn)確度越高。()B、錯(cuò)誤參考答案：B79.精密度高一定需要準(zhǔn)確度高，但準(zhǔn)確度高不一定精密度高()。B、錯(cuò)誤80.精密度高，不一定準(zhǔn)確度高，準(zhǔn)確度高是保證精密度高的先決條件。()81.精密度的大小決定于系統(tǒng)誤差的大小，通常以測定結(jié)果的偏差來衡量，偏差愈小說明精密度愈高。()B、錯(cuò)誤82.精礦水分測定試樣平鋪于干燥盤內(nèi)，使其厚度不超過30mm,目的是保證在規(guī)定的干燥時(shí)間內(nèi)，水分完全揮發(fā)干凈。B、錯(cuò)誤84.金屬指示劑是利用一種能與金屬離子生成有色絡(luò)合物的顯色86.檢測限是指產(chǎn)生一個(gè)能夠確定在試樣中存在某元素的分析信88.夾取砝碼可以用鑷子夾取，也可以用手直接拿取()。