2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)挑戰(zhàn)案例分析知識考察試題及答案解析單位所屬部門：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪個環(huán)節(jié)的風(fēng)險最高？（）A.臨床試驗階段B.臨床前研究階段C.藥物發(fā)現(xiàn)階段D.注冊審批階段答案：C解析：藥物發(fā)現(xiàn)階段涉及大量的化合物篩選、生物活性測定和優(yōu)化，過程中需要不斷嘗試和失敗，因此風(fēng)險最高。臨床試驗階段雖然也面臨風(fēng)險，但已有較充分的臨床前數(shù)據(jù)支持，風(fēng)險相對較低。2.以下哪種因素不屬于2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)的主要挑戰(zhàn)？（）A.疾病靶點的復(fù)雜性B.研發(fā)資金的短缺C.臨床試驗的效率低下D.政策法規(guī)的穩(wěn)定性答案：D解析：政策法規(guī)的穩(wěn)定性雖然對研發(fā)有影響，但不是2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的主要挑戰(zhàn)。疾病靶點的復(fù)雜性、研發(fā)資金的短缺和臨床試驗效率低下是更核心的問題。3.在創(chuàng)新藥物研發(fā)中，以下哪種合作模式最為常見？（）A.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)B.企業(yè)與高校合作研發(fā)C.企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)D.企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)答案：C解析：企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)是目前創(chuàng)新藥物研發(fā)中最常見的模式，可以充分利用科研機構(gòu)的專業(yè)知識和資源，提高研發(fā)效率。4.以下哪種技術(shù)手段最有可能推動2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)的突破？（）A.傳統(tǒng)化合物的篩選方法B.人工智能輔助藥物設(shè)計C.傳統(tǒng)臨床試驗方法D.傳統(tǒng)藥物分析方法答案：B解析：人工智能輔助藥物設(shè)計技術(shù)可以大大提高藥物發(fā)現(xiàn)的效率和成功率，是推動創(chuàng)新藥物研發(fā)突破的關(guān)鍵技術(shù)。5.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪個環(huán)節(jié)對成功率影響最大？（）A.藥物發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床試驗D.注冊審批答案：A解析：藥物發(fā)現(xiàn)階段是決定藥物研發(fā)成敗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，一旦藥物發(fā)現(xiàn)階段失敗，后續(xù)的研究投入將難以收回。6.以下哪種類型的疾病在2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨的最大挑戰(zhàn)？（）A.慢性疾病B.傳染病C.基因罕見病D.老年病答案：C解析：基因罕見病由于發(fā)病機制復(fù)雜、患者群體小，研發(fā)難度大，成本高，是2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的最大挑戰(zhàn)之一。7.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪種風(fēng)險管理方法最為有效？（）A.事后補救B.預(yù)防為主C.逐步推進(jìn)D.集中資源答案：B解析：預(yù)防為主的風(fēng)險管理方法可以在問題發(fā)生前就采取措施，避免風(fēng)險的產(chǎn)生，最為有效。8.以下哪種因素對創(chuàng)新藥物研發(fā)的效率影響最大？（）A.研發(fā)團隊的素質(zhì)B.研發(fā)資金的投入C.臨床試驗的效率D.政策法規(guī)的支持答案：C解析：臨床試驗的效率對創(chuàng)新藥物研發(fā)的效率影響最大，臨床試驗效率低下會大大延長研發(fā)周期，增加研發(fā)成本。9.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪種合作模式最能提高研發(fā)效率？（）A.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)B.企業(yè)與高校合作研發(fā)C.企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)D.企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)答案：D解析：企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)可以充分利用對方的優(yōu)勢資源，提高研發(fā)效率，是最能提高研發(fā)效率的合作模式。10.以下哪種技術(shù)手段最有可能解決創(chuàng)新藥物研發(fā)中的靶點驗證難題？（）A.傳統(tǒng)化合物的篩選方法B.人工智能輔助藥物設(shè)計C.傳統(tǒng)臨床試驗方法D.傳統(tǒng)藥物分析方法答案：B解析：人工智能輔助藥物設(shè)計技術(shù)可以通過模擬和分析，幫助研究人員驗證藥物靶點的有效性，是解決靶點驗證難題的關(guān)鍵技術(shù)。11.在創(chuàng)新藥物研發(fā)中，以下哪種合作模式最能整合不同領(lǐng)域的專業(yè)知識？（）A.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)B.企業(yè)與高校合作研發(fā)C.企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)D.企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)答案：C解析：企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)能夠有效整合不同領(lǐng)域的專業(yè)知識，科研機構(gòu)通常擁有深厚的學(xué)術(shù)背景和技術(shù)積累，能夠為企業(yè)提供關(guān)鍵的技術(shù)支持和創(chuàng)新思路，從而提升研發(fā)的效率和成功率。12.以下哪種技術(shù)手段最有可能加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程？（）A.傳統(tǒng)化合物的篩選方法B.人工智能輔助藥物設(shè)計C.傳統(tǒng)臨床試驗方法D.傳統(tǒng)藥物分析方法答案：B解析：人工智能輔助藥物設(shè)計通過利用機器學(xué)習(xí)和大數(shù)據(jù)分析，能夠快速篩選和優(yōu)化候選藥物，大大縮短藥物發(fā)現(xiàn)的周期，從而加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程。13.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪個環(huán)節(jié)對資金的需求最為迫切？（）A.藥物發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床試驗D.注冊審批答案：C解析：臨床試驗階段需要大量的資金投入，包括患者招募、試驗設(shè)計、數(shù)據(jù)收集和分析等，因此對資金的需求最為迫切。14.以下哪種類型的疾病在創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨的最大倫理挑戰(zhàn)？（）A.慢性疾病B.傳染病C.基因罕見病D.老年病答案：C解析：基因罕見病在創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨的最大倫理挑戰(zhàn)，因為這類疾病的患者群體較小，研發(fā)成本高，難以通過大規(guī)模臨床試驗驗證藥物的有效性和安全性，因此存在較大的倫理風(fēng)險。15.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪種風(fēng)險管理方法最為關(guān)鍵？（）A.事后補救B.預(yù)防為主C.逐步推進(jìn)D.集中資源答案：B解析：預(yù)防為主的風(fēng)險管理方法能夠在問題發(fā)生前就采取措施，避免風(fēng)險的產(chǎn)生，因此在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中最為關(guān)鍵。16.以下哪種因素對創(chuàng)新藥物研發(fā)的失敗率影響最大？（）A.研發(fā)團隊的素質(zhì)B.研發(fā)資金的投入C.臨床試驗的效率D.政策法規(guī)的支持答案：C解析：臨床試驗的效率對創(chuàng)新藥物研發(fā)的失敗率影響最大，臨床試驗效率低下會導(dǎo)致研發(fā)周期延長，增加研發(fā)成本，從而提高失敗率。17.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪種合作模式最能提高研發(fā)的成功率？（）A.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)B.企業(yè)與高校合作研發(fā)C.企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)D.企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)答案：D解析：企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)能夠充分利用對方的優(yōu)勢資源，包括技術(shù)、資金和市場等，從而提高研發(fā)的成功率。18.以下哪種技術(shù)手段最有可能解決創(chuàng)新藥物研發(fā)中的藥物遞送難題？（）A.傳統(tǒng)化合物的篩選方法B.人工智能輔助藥物設(shè)計C.傳統(tǒng)臨床試驗方法D.傳統(tǒng)藥物分析方法答案：B解析：人工智能輔助藥物設(shè)計技術(shù)可以通過模擬和分析，幫助研究人員優(yōu)化藥物的遞送系統(tǒng)，解決藥物遞送難題，是解決該問題的關(guān)鍵技術(shù)。19.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪個環(huán)節(jié)對市場的影響最為直接？（）A.藥物發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床試驗D.注冊審批答案：C解析：臨床試驗階段的研究結(jié)果直接決定了藥物是否能夠上市銷售，因此對市場的影響最為直接。20.以下哪種因素對創(chuàng)新藥物研發(fā)的創(chuàng)新性影響最大？（）A.研發(fā)團隊的素質(zhì)B.研發(fā)資金的投入C.臨床試驗的效率D.政策法規(guī)的支持答案：A解析：研發(fā)團隊的素質(zhì)對創(chuàng)新藥物研發(fā)的創(chuàng)新性影響最大，高素質(zhì)的研發(fā)團隊能夠提出新的研發(fā)思路和方法，推動創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程。二、多選題1.以下哪些因素是2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的主要挑戰(zhàn)？（）A.疾病靶點的復(fù)雜性B.研發(fā)資金的短缺C.臨床試驗的效率低下D.政策法規(guī)的頻繁變動E.研發(fā)團隊的穩(wěn)定性答案：ABC解析：疾病靶點的復(fù)雜性、研發(fā)資金的短缺和臨床試驗效率低下是2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的主要挑戰(zhàn)。政策法規(guī)的頻繁變動雖然會對研發(fā)產(chǎn)生影響，但不是主要挑戰(zhàn)。研發(fā)團隊的穩(wěn)定性雖然重要，但不是面臨的主要挑戰(zhàn)。2.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些合作模式能夠提高研發(fā)效率？（）A.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)B.企業(yè)與高校合作研發(fā)C.企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)D.企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)E.開放式創(chuàng)新模式答案：BCDE解析：企業(yè)與高校合作研發(fā)、企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)、企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)以及開放式創(chuàng)新模式都能夠通過整合不同領(lǐng)域的資源和優(yōu)勢，提高研發(fā)效率。企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)雖然可以保持完全的控制權(quán)，但效率通常較低。3.以下哪些技術(shù)手段最有可能推動2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)的突破？（）A.傳統(tǒng)化合物的篩選方法B.人工智能輔助藥物設(shè)計C.基因編輯技術(shù)D.傳統(tǒng)臨床試驗方法E.生物信息學(xué)分析答案：BCE解析：人工智能輔助藥物設(shè)計、基因編輯技術(shù)和生物信息學(xué)分析技術(shù)都是最有可能推動2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)突破的關(guān)鍵技術(shù)。傳統(tǒng)化合物的篩選方法和傳統(tǒng)臨床試驗方法雖然仍然是研發(fā)過程中的一部分，但不是推動突破的關(guān)鍵技術(shù)。4.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些環(huán)節(jié)需要大量的資金投入？（）A.藥物發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床試驗D.注冊審批E.市場推廣答案：ABCE解析：藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和市場推廣都需要大量的資金投入。注冊審批雖然也需要資金，但相對較少。5.以下哪些類型的疾病在創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨較大的倫理挑戰(zhàn)？（）A.慢性疾病B.傳染病C.基因罕見病D.老年病E.孕婦及兒童疾病答案：CE解析：基因罕見病和孕婦及兒童疾病在創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨較大的倫理挑戰(zhàn)，因為這類疾病的患者群體較小，研發(fā)成本高，且涉及到特殊人群的用藥安全，存在較大的倫理風(fēng)險。6.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些風(fēng)險管理方法能夠有效降低風(fēng)險？（）A.事后補救B.預(yù)防為主C.逐步推進(jìn)D.集中資源E.多元化投資答案：BCE解析：預(yù)防為主、逐步推進(jìn)和多元化投資都是能夠有效降低風(fēng)險的風(fēng)險管理方法。事后補救雖然也是一種方法，但效果通常較差。7.以下哪些因素對創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率影響較大？（）A.研發(fā)團隊的素質(zhì)B.研發(fā)資金的投入C.臨床試驗的效率D.政策法規(guī)的支持E.市場的需求答案：ABCD解析：研發(fā)團隊的素質(zhì)、研發(fā)資金的投入、臨床試驗的效率和政策法規(guī)的支持都對創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率影響較大。市場的需求雖然重要，但不是直接影響成功率的主要因素。8.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些合作模式能夠整合不同領(lǐng)域的專業(yè)知識？（）A.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)B.企業(yè)與高校合作研發(fā)C.企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)D.企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)E.開放式創(chuàng)新模式答案：BCDE解析：企業(yè)與高校合作研發(fā)、企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)、企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)以及開放式創(chuàng)新模式都能夠通過整合不同領(lǐng)域的資源和優(yōu)勢，整合不同領(lǐng)域的專業(yè)知識。9.以下哪些技術(shù)手段最有可能解決創(chuàng)新藥物研發(fā)中的靶點驗證難題？（）A.傳統(tǒng)化合物的篩選方法B.人工智能輔助藥物設(shè)計C.基因編輯技術(shù)D.傳統(tǒng)臨床試驗方法E.生物信息學(xué)分析答案：BCE解析：人工智能輔助藥物設(shè)計、基因編輯技術(shù)和生物信息學(xué)分析技術(shù)最有可能解決創(chuàng)新藥物研發(fā)中的靶點驗證難題。傳統(tǒng)化合物的篩選方法和傳統(tǒng)臨床試驗方法雖然仍然是研發(fā)過程中的一部分，但不是解決靶點驗證難題的關(guān)鍵技術(shù)。10.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些環(huán)節(jié)對市場的影響最為直接？（）A.藥物發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床試驗D.注冊審批E.市場推廣答案：CDE解析：臨床試驗、注冊審批和市場推廣階段的研究結(jié)果直接決定了藥物是否能夠上市銷售，因此對市場的影響最為直接。藥物發(fā)現(xiàn)和臨床前研究階段對市場的影響相對較小。11.以下哪些因素是2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的主要挑戰(zhàn)？（）A.疾病靶點的復(fù)雜性B.研發(fā)資金的短缺C.臨床試驗的效率低下D.政策法規(guī)的頻繁變動E.研發(fā)團隊的穩(wěn)定性答案：ABC解析：疾病靶點的復(fù)雜性、研發(fā)資金的短缺和臨床試驗效率低下是2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)面臨的主要挑戰(zhàn)。政策法規(guī)的頻繁變動雖然會對研發(fā)產(chǎn)生影響，但不是主要挑戰(zhàn)。研發(fā)團隊的穩(wěn)定性雖然重要，但不是面臨的主要挑戰(zhàn)。12.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些合作模式能夠提高研發(fā)效率？（）A.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)B.企業(yè)與高校合作研發(fā)C.企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)D.企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)E.開放式創(chuàng)新模式答案：BCDE解析：企業(yè)與高校合作研發(fā)、企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)、企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)以及開放式創(chuàng)新模式都能夠通過整合不同領(lǐng)域的資源和優(yōu)勢，提高研發(fā)效率。企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)雖然可以保持完全的控制權(quán)，但效率通常較低。13.以下哪些技術(shù)手段最有可能推動2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)的突破？（）A.傳統(tǒng)化合物的篩選方法B.人工智能輔助藥物設(shè)計C.基因編輯技術(shù)D.傳統(tǒng)臨床試驗方法E.生物信息學(xué)分析答案：BCE解析：人工智能輔助藥物設(shè)計、基因編輯技術(shù)和生物信息學(xué)分析技術(shù)都是最有可能推動2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)突破的關(guān)鍵技術(shù)。傳統(tǒng)化合物的篩選方法和傳統(tǒng)臨床試驗方法雖然仍然是研發(fā)過程中的一部分，但不是推動突破的關(guān)鍵技術(shù)。14.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些環(huán)節(jié)需要大量的資金投入？（）A.藥物發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床試驗D.注冊審批E.市場推廣答案：ABCE解析：藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和市場推廣都需要大量的資金投入。注冊審批雖然也需要資金，但相對較少。15.以下哪些類型的疾病在創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨較大的倫理挑戰(zhàn)？（）A.慢性疾病B.傳染病C.基因罕見病D.老年病E.孕婦及兒童疾病答案：CE解析：基因罕見病和孕婦及兒童疾病在創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨較大的倫理挑戰(zhàn)，因為這類疾病的患者群體較小，研發(fā)成本高，且涉及到特殊人群的用藥安全，存在較大的倫理風(fēng)險。16.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些風(fēng)險管理方法能夠有效降低風(fēng)險？（）A.事后補救B.預(yù)防為主C.逐步推進(jìn)D.集中資源E.多元化投資答案：BCE解析：預(yù)防為主、逐步推進(jìn)和多元化投資都是能夠有效降低風(fēng)險的風(fēng)險管理方法。事后補救雖然也是一種方法，但效果通常較差。17.以下哪些因素對創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率影響較大？（）A.研發(fā)團隊的素質(zhì)B.研發(fā)資金的投入C.臨床試驗的效率D.政策法規(guī)的支持E.市場的需求答案：ABCD解析：研發(fā)團隊的素質(zhì)、研發(fā)資金的投入、臨床試驗的效率和政策法規(guī)的支持都對創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率影響較大。市場的需求雖然重要，但不是直接影響成功率的主要因素。18.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些合作模式能夠整合不同領(lǐng)域的專業(yè)知識？（）A.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)B.企業(yè)與高校合作研發(fā)C.企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)D.企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)E.開放式創(chuàng)新模式答案：BCDE解析：企業(yè)與高校合作研發(fā)、企業(yè)與科研機構(gòu)合作研發(fā)、企業(yè)與跨國藥企合作研發(fā)以及開放式創(chuàng)新模式都能夠通過整合不同領(lǐng)域的資源和優(yōu)勢，整合不同領(lǐng)域的專業(yè)知識。19.以下哪些技術(shù)手段最有可能解決創(chuàng)新藥物研發(fā)中的靶點驗證難題？（）A.傳統(tǒng)化合物的篩選方法B.人工智能輔助藥物設(shè)計C.基因編輯技術(shù)D.傳統(tǒng)臨床試驗方法E.生物信息學(xué)分析答案：BCE解析：人工智能輔助藥物設(shè)計、基因編輯技術(shù)和生物信息學(xué)分析技術(shù)最有可能解決創(chuàng)新藥物研發(fā)中的靶點驗證難題。傳統(tǒng)化合物的篩選方法和傳統(tǒng)臨床試驗方法雖然仍然是研發(fā)過程中的一部分，但不是解決靶點驗證難題的關(guān)鍵技術(shù)。20.在創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中，以下哪些環(huán)節(jié)對市場的影響最為直接？（）A.藥物發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床試驗D.注冊審批E.市場推廣答案：CDE解析：臨床試驗、注冊審批和市場推廣階段的研究結(jié)果直接決定了藥物是否能夠上市銷售，因此對市場的影響最為直接。藥物發(fā)現(xiàn)和臨床前研究階段對市場的影響相對較小。三、判斷題1.2025年創(chuàng)新藥物研發(fā)的主要挑戰(zhàn)之一是研發(fā)資金的短缺。（）答案：正確解析：創(chuàng)新藥物研發(fā)投入大、周期長、風(fēng)險高，資金短缺一直是制約其發(fā)展的主要挑戰(zhàn)之一，到2025年依然如此。2.人工智能輔助藥物設(shè)計技術(shù)能夠完全替代傳統(tǒng)化合物的篩選方法。（）答案：錯誤解析：人工智能輔助藥物設(shè)計技術(shù)可以大大提高藥物發(fā)現(xiàn)的效率和成功率，但不能完全替代傳統(tǒng)化合物的篩選方法，兩者在創(chuàng)新藥物研發(fā)中都需要發(fā)揮作用。3.基因罕見病在創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨較小的倫理挑戰(zhàn)。（）答案：錯誤解析：基因罕見病患者群體小，研發(fā)成本高，且涉及到基因編輯等倫理問題，因此在創(chuàng)新藥物研發(fā)中面臨較大的倫理挑戰(zhàn)。4.預(yù)防為主的風(fēng)險管理方法在創(chuàng)新藥物研發(fā)中最為有效。（）答案：正確解析：預(yù)防為主的風(fēng)險管理方法能夠在問題發(fā)生前就采取措施，避免風(fēng)險的產(chǎn)生，因此在創(chuàng)新藥物研發(fā)中最為有效。5.臨床試驗的效率低下不會對創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率產(chǎn)生影響。（）答案：錯誤解析：臨床試驗的效率低下會導(dǎo)致研發(fā)周期延長，增加研發(fā)成本，從而降低創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率。6.企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)是能夠完全控制研發(fā)成果的合作模式。（）答案：正確解析：企業(yè)內(nèi)部獨立研發(fā)可以保持完全的控制權(quán)，自主決定研發(fā)方向和成果歸屬，但可能面臨資源有限、效率較低等問題。7.開放式創(chuàng)新模式不利于創(chuàng)新藥物研發(fā)的創(chuàng)新性。（）答案：錯誤解析：開放式創(chuàng)新模式能夠通過整合外部資源，引入新的研發(fā)思路和方法，有利于提高創(chuàng)新藥物研發(fā)的創(chuàng)新性。8.研發(fā)資金的投入越多，創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率就越高。（）答案：錯誤解析：研發(fā)資金的投入雖然重要，但并非越多越好，需要合理分配和使用，才能有效提高創(chuàng)新藥物