福建省五校2026屆高二上化學期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

福建省五校2026屆高二上化學期中質(zhì)量檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、地殼中含量最多的金屬元素是()A.O B.Al C.Fe D.Cu2、用銅片、銀片設(shè)計成如圖所示的原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是()A.電子通過鹽橋從乙池流向甲池B.銅導線替換鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作C.開始時,銀片上發(fā)生的反應是:Ag—e=Ag+D.將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學反應與該原電池總反應相同3、下列判斷正確的是()A.pH=6的溶液一定呈酸性B.c(H+)水電離產(chǎn)生=c(OH-)水電離產(chǎn)生的溶液一定呈中性C.使石蕊試液顯紅色的溶液一定呈酸性D.強酸和強堿等物質(zhì)的量混合后溶液一定呈中性4、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.密閉容器中發(fā)生:H2(g)+Br2(g)2HBr(g),增大壓強紅棕色加深B.向氯水中加入CaCO3固體提高HClO的濃度C.實驗室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.合成氨工業(yè)中采用增大壓強的方法提高NH3的產(chǎn)量5、下列關(guān)于晶體與非晶體的說法正確的是A.晶體一定比非晶體的熔點高B.晶體有自范性但排列無序C.固體SiO2一定是晶體D.非晶體無自范性而且排列無序6、下列事實不能說明CH3COOH為弱酸的是A.測得0.10mol?L-1CH3COOH溶液中存在較多的CH3COOH分子B.比較等濃度等體積的鹽酸、CH3COOH溶液與足量Zn反應生成H2的體積C.比較等濃度等體積的鹽酸、CH3COOH溶液與等量NaOH溶液反應后放出的熱量D.0.10mol?L-1NH4Cl呈酸性,0.10mol?L-1CH3COONH4溶液呈中性7、下列熱化學方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)A.Fe2O3+3CO===2Fe+3CO2ΔH=-24.8kJ·mol-1(反應熱)B.CH3OH(g)+1/2O2(g)===CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1(反應熱)C.C4H10(g)+13/2O2(g)===4CO2(g)+5H2O(g)ΔH=-2658.0kJ·mol-1(燃燒熱)D.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1(中和熱)8、下列化合物中含3個“手性碳原子”的是A.OHC—CH(OH)—CH2OHB.OHC—CH(Cl)—CHCBrC.D.9、常溫下用aLpH=3的HX溶液與bLpH=11的氫氧鈉溶液相混合,下列敘述正確的()A.若兩者恰好中和,則一定是a=bB.若混合液顯堿性,則一定是b≥aC.若混合液顯中性,則一定是a≤bD.若混合液顯酸性,則一定是a≥b10、為了減少大氣污染,許多城市推廣汽車使用清潔燃料。目前使用的清潔燃料主要有兩類:一類是壓縮天然氣(CNG);另一類是液化石油氣(LPG),這兩類燃料的主要成分都是()A.碳水化合物 B.碳氫化合物 C.氫氣 D.醇類11、如圖所示是關(guān)于反應A2(g)+B2(g)2C(g)+D(g)ΔH<0的平衡移動圖像,影響平衡移動的原因可能是A.升高溫度,同時加壓B.壓強不變,降低溫度C.壓強、溫度不變,充入一些與之不反應的惰性氣體D.溫度、壓強不變,充入一些A2(g)12、放射性同位素I,其中數(shù)字“53”可以表示()A.相對原子量 B.質(zhì)量數(shù) C.原子序數(shù) D.中子數(shù)13、已知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.5g·mol-1,其晶體密度為dg·cm-3,若圖中鈉離子與最接近的氯離子的核間距離為acm,那么阿伏加德羅常數(shù)的值可表示為()。A.117a3d B. C. D.14、已知可逆反應aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),其他條件不變,C的物質(zhì)的量分數(shù)和溫度(T)或壓強(P)關(guān)系如圖,其中正確的是A.T1>T2 B.△H<0 C.P1>P2 D.a(chǎn)+b>c+d15、25℃,某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)為1×10-10mol·L-1,下列說法正確的是()A.該溶液的pH不可能是7 B.該溶液不可能存在C.該溶液的pH一定是10 D.該溶液的pH一定是416、關(guān)于酸雨的形成過程,下列說法錯誤的是()A.和溫室效應有關(guān) B.和燃燒大量化石燃料有關(guān)C.和汽車尾氣排放有關(guān) D.會生成多種酸17、下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式和名稱相符的是A.3—甲基—2—乙基戊烷B.2,3—二甲基—3—丁烯C.4,4—二甲基—2—戊炔D.1—甲基—5—乙基苯18、元素X的+1價離子X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,它與N3-形成的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.X元素的原子序數(shù)是19B.X的晶體具有良好的導電性、導熱性和延展性C.X+離子是圖中的黑球D.該晶體中陽離子與陰離子個數(shù)比為3∶119、探究電場作用下陰陽離子的遷移。a、b、c、d均為石墨電極,電極間距4cm。將pH試紙用不同濃度Na2SO4溶液充分潤濕,進行如下實驗,下列說法不正確的是()實驗現(xiàn)象:時間試紙I試紙IIlmina極附近試紙變紅,b極附近試紙變藍c極附近試紙變紅,d極附近試紙變藍10min紅色區(qū)和藍色區(qū)不斷向中間擴展,相遇時紅色區(qū)約2.7cm,藍色區(qū)約1.3cm兩極顏色范圍擴大不明顯,試紙大部分仍為黃色A.Na2SO4溶液中SO42-向a極和c極移動B.a(chǎn)極附近試紙變紅的原因是:2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.試紙I的現(xiàn)象說明,此環(huán)境中H+的遷移速率比OH-快D.對比試紙I和試紙II的現(xiàn)象,說明電解質(zhì)濃度和環(huán)境影響H+和OH-的遷移20、下列關(guān)于化學反應速率的說法正確的是()A.化學反應速率是指單位時間內(nèi)任何一種反應物物質(zhì)的量濃度的減少量或任何一種生成物物質(zhì)的量濃度的增加量B.化學反應速率為0.1mol·L-1·s-1是指1秒鐘時某物質(zhì)的濃度為0.1mol·L-1C.根據(jù)化學反應速率的大小可以知道化學反應進行的快慢D.對于任何化學反應來說,反應速率越快,反應現(xiàn)象就越明顯21、下列化學用語正確的是A.(NH4)2Fe(SO4)2溶解于水:(NH4)2Fe(SO4)22NH4++Fe2++2SO42-B.Al(OH)3在水中的電離:Al(OH)3Al3++3OH-C.H3PO4溶解于水:H3PO43H++PO43-D.NaHSO3在水中的電離:HSO3-+H3O+SO32-+H2O22、已知1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量121kJ,且氧氣中1molO=O鍵完全斷裂時吸收熱量496kJ,水蒸氣中1molH—O鍵形成時放出熱量463kJ,則氫氣中1molH—H鍵斷裂時吸收熱量為()A.920kJ B.557kJ C.436kJ D.188kJ二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、Q是五種氣態(tài)烴,其中X、Y、Z能使溴水褪色,1molZ與2mol氯氣完全加成,生成物分子中每個碳原子上都連有氫原子和氯原子。X與Z、Y與Q分別有相同的分子通式,X在催化劑存在下與氫氣反應可得到Y(jié),在同溫同壓下Y與氮氣的密度相同,W是最簡單的有機物,Q沒有同類的異構(gòu)體,則五種氣態(tài)烴的名稱分別是:X:___,Y:___,Z:___,W:___,Q:___。24、(12分)有U、V、W、X四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下表:請回答下列問題:(1)U、V兩種元素組成的一種化合物甲是重要的化工原料,常把它的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志,則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為________,其中心原子采取______雜化。(2)V與W原子結(jié)合形成的V3W4晶體,其硬度比金剛石大,則V3W4晶體中含有________鍵,屬于________晶體。(3)乙和丙分別是V和X的氫化物,這兩種氫化物分子中都含有18個電子。乙和丙的化學式分別是________、____________,兩者沸點的關(guān)系為:乙________丙(填“>”或“<”),原因是______________。25、(12分)利用如圖裝置測定中和熱的實驗步驟如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測量溫度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,測量溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測量混合液溫度。請回答:(1)NaOH溶液稍過量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正確操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是___________________________。(4)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。26、(10分)某同學用如下圖所示裝置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知(1)已知溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點為38.4℃,熔點為-119℃,密度為1.46g·cm-3。(2)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O主要實驗步驟如下:①檢查裝置的氣密性后,向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。②向錐形瓶中加入乙醇和濃H2SO4的混合液至恰好沒過進氣導管口。③將A裝置中的純鐵絲小心向下插入混合液中。④點燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)寫出A中反應的化學方程式__________________________________________________,導管a的作用是____________________。(2)C裝置中U形管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是______________________________。(3)反應完畢后,U形管中分離出溴乙烷時所用的最主要儀器的名稱是(只填一種)__________。(4)步驟④中能否用大火加熱,理由是____________________。(5)為證明溴和苯的上述反應是取代反應而不是加成反應。該同學用裝置(Ⅱ)代替裝置B、C直接與A相連重新反應。裝置(Ⅱ)的錐形瓶中,小試管內(nèi)的液體是_________________________(填名稱),其作用是__________________;小試管外的液體是__________________(填名稱),其作用是________________。27、(12分)實驗室常用乙醇與濃硫酸的混合液加熱的方法制取乙烯。反應中常因溫度而發(fā)生副反應。請選用下列裝置(裝置可以使用多次)完成相關(guān)實驗并回答有關(guān)問題:(1)制備乙烯時,常在A裝置的燒瓶中加入碎瓷片,其目的是__________;加熱時要使溶液的溫度迅速上升到140℃以上,因為在140℃左右易生成乙醚,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為__________;生成乙烯的化學方程式為___________。(2)乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時,乙烯氣體中?;煊蠸O2和CO2,為驗證有副產(chǎn)物SO2和CO2氣體存在,上述儀器的連接順序為a→__________。(3)某同學設(shè)計制備1,2-二溴乙烷的裝置連接順序為A→E→C→D。已知1,2-二溴乙烷的主要物理性質(zhì)有:難溶于水、熔點9℃、沸點132℃、密度2.2g·cm-3。①E裝置的作用__________。②分離D裝置中1,2-二溴乙烷的操作方法是加入試劑__________,充分反應后進行__________操作。③反應過程中,應將D裝置放在10℃的水浴中,溫度不宜過低、過高的原因是__________。28、(14分)常溫下,向50mL0.01mol·L-1的HA溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的MOH溶液,混合溶液pH的變化與所加MOH溶液的體積關(guān)系如圖所示(密度引起的體積變化忽略不計),下列說法正確的是()A.由圖無法判斷HA是強酸還是弱酸B.混合溶液的pH=7時,HA與MOH恰好完全反應C.K點對應的溶液中,c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)D.當加入MOH溶液的體積為50mL時,溶液中:c(H+)=c(MOH)+c(OH-)29、(10分)(1)反應Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1,平衡常數(shù)為K1;反應Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2,平衡常數(shù)為K2;700℃900℃K11.472.15K22.381.67在不同溫度時K1、K2的值如下表:①由表中數(shù)據(jù)可知:ΔH1_____0(填“>”、“=”、“<”)②反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH平衡常數(shù)為K,則ΔH=________(用ΔH1和ΔH2表示),K=________(用K1和K2表示),且由上述計算可知,反應CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)是______反應(填“吸熱”或“放熱”)。(2)采用(1)中兩反應產(chǎn)生的CO與H2合成再生能源甲醇,反應如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),據(jù)此回答下列問題:①寫出該化學反應平衡常數(shù)的表達式為:K=_____________②該反應達平衡后升溫,混合氣中H2的體積百分含量增大,則合成甲醇的反應為_______(填“放熱”或“吸熱”)反應。③若將一定量CO和H2置于容器中,保持容積不變,能說明該化學反應達到化學平衡狀態(tài)的是(________)A.容器內(nèi)的密度保持不變B.2v(CO)正=v(H2)逆C.容器內(nèi)的壓強保持不變D.消耗CO和H2的速率比為1:2④在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。如圖3是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線z對應的溫度是________℃;若曲線上a、b、c點對應的化學平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,則K1、K2、K3的大小關(guān)系為____________________。在a點時,若達平衡后,再將CO、H2、CH3OH各充入1.0mol,平衡向____________(填“正反應方向”、“逆反應方向”或“不”)移動。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【詳解】地殼中元素含量由多到少的順序為氧、硅、鋁、鐵…,故B正確。故選B。【點睛】注意題干要求中“金屬元素”的限制,容易錯選A。2、D【詳解】A.原電池負極銅失電子,正極銀得電子,電子從負極沿導線流向正極,電解質(zhì)溶液通過離子的定向移動形成電流,所以電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故A錯誤;

B.銅線代替鹽橋,乙池是原電池,甲池是電解池發(fā)生電鍍,所以不是原來的裝置反應原理,故B錯誤;

C.銀片是原電池的正極,溶液中的銀離子得到電子發(fā)生還原反應,電極反應是Ag++e-=Ag,故C錯誤;

D.銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學反應與該原電池總反應都是發(fā)生了Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+;故D正確;

故選D。3、C【詳解】A.pH=6的溶液不一定呈酸性,A錯誤;B.任何條件下c(H+)水電離產(chǎn)生=c(OH-)水電離產(chǎn)生,B錯誤;C.石蕊試液的變色范圍是5~8,因此使石蕊試液顯紅色的溶液一定呈酸性,C正確;D.強酸和強堿等物質(zhì)的量混合后溶液不一定呈中性,例如氫氧化鈉和硫酸,D錯誤;答案選C?!军c晴】溶液的酸堿性是由溶液中c(H+)與c(OH-)的相對大小決定的:c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性;c(H+)=c(OH-),溶液呈中性;c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性。解答時注意靈活應用。4、A【詳解】A.閉容器中發(fā)生:H2(g)+Br2(g)2HBr(g),增大壓強,容器體積減小,氣體濃度增大,顏色加深,但平衡不會移動,與勒夏特列原理無關(guān),A符合題意;B.氯水中存在平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,加入的CaCO3與HCl反應,促使平衡正向移動,HClO的濃度增大,與勒夏特列原理有關(guān),B不符合題意;C.Cl2+H2OHCl+HClO,增大Cl-濃度,使平衡逆向移動,減小Cl2的溶解,與勒夏特列原理有關(guān),C不符合題意,D.N2+3H22NH3,增大壓強平衡正向移動,NH3的產(chǎn)率提高,與勒夏特列原理有關(guān),D不符合題意;正確答案選A。5、D【詳解】A.晶體有固定的熔點,非晶體沒有熔點,A錯誤;B.晶體有自范性,且其結(jié)構(gòu)排列有序,B錯誤;C.SiO2其存在形態(tài)有結(jié)晶形和無定形兩大類,即SiO2也有非晶體,C錯誤;D.非晶體無自范性,而且其結(jié)構(gòu)排列無序,D正確;故選D。6、B【解析】A.測得0.10mol/LCH3COOH溶液中存在較多的CH3COOH分子,說明醋酸未完全電離是弱酸,故A正確;B.等濃度等體積的鹽酸、CH3COOH溶液與足量Zn反應生成的H2一樣多,無法判斷醋酸是弱酸,故B錯誤;C.等濃度等體積的鹽酸、CH3COOH溶液與等量NaOH溶液反應后放出的熱量,醋酸放出的熱量少,說明中和反應過程中存在醋酸的電離,電離過程吸熱,可說明醋酸是弱酸,故C正確;D.0.10mol/LNH4Cl呈酸性,0.1mol/LCH3COONH4溶液呈中性,均說明CH3COO-在水溶液中發(fā)生了水解,可知醋酸是弱酸,故D正確,答案為B。7、B【詳解】A.沒有注明物質(zhì)的狀態(tài),故A錯誤;B.物質(zhì)的狀態(tài)、焓變均注明,書寫合理,故B正確;C.1mol純物質(zhì)燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量為燃燒熱,燃燒熱中水應為液態(tài),故C錯誤;D.中和反應為放熱反應,焓變?yōu)樨?,故D錯誤;答案選B。【點睛】熱化學方程式中需要注明物質(zhì)的狀態(tài)、焓變的正負號、焓變的數(shù)值及單位,且1mol純物質(zhì)燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量為燃燒熱、中和反應生成1mol水時放出的熱量為中和熱,以此來解答。8、C【解析】“手性碳原子”是一個碳原子連有四個不同的原子或基團?!驹斀狻恐挥?個“手性碳原子”,故A錯誤;有2個“手性碳原子”,故B錯誤;有3個“手性碳原子”,故C正確;只有1個“手性碳原子”,故D錯誤。9、C【分析】常溫下,aLpH=3的HX溶液,bLpH=11的氫氧鈉溶液,【詳解】A選項,當HX為強酸時,恰好中和,則一定是a=b;當HX為弱酸時,c(HX)濃度遠遠大于,恰好中和,則a<b,故A錯誤;B選項,當HX為強酸時,若混合液顯堿性,則一定是b>a;當HX為弱酸時,由于弱酸的濃度較大,若混合液顯堿性,則b>a,故B錯誤;C選項,當HX為強酸時,恰好中和,則一定是a=b;當HX為弱酸時,c(HX)濃度遠遠大于,恰好中和,則a<b,則為a≤b,故C正確;D選項,當HX為強酸時,若混合液顯酸性,則一定是a>b;當HX為弱酸時,若混合液顯酸性,則可能是a>b或a=b或b>a,則D錯誤;綜上所述,答案為C。10、B【分析】壓縮天然氣指壓縮到壓力大于或等于10MPa且不大于25MPa的氣態(tài)天然氣,其主要成分是甲烷(CH4);液化石油氣是由石油進行加壓降溫液化所得到的一種無色揮發(fā)性液體,其主要成分為丙烷、丁烷以及其他的烷烴等碳氫化合物?!驹斀狻緼.壓縮天然氣和液化石油氣都屬于烴類物質(zhì),只含碳和氫兩種元素,而碳水化合物含C、H、O三種元素,A項錯誤;B.烴類物質(zhì)均是碳氫化合物,因此壓縮天然氣和液化石油氣都屬于烴類,B項正確;C.天然氣和液化石油氣中不含氫氣,C項錯誤;D.天然氣和液化石油氣都屬于烴類物質(zhì),不含氧元素,而醇類物質(zhì)一定含有氧元素,D項錯誤;答案應選B。11、D【詳解】A、升高溫度,同時加壓,正反應速率和逆反應速率都增大,錯誤;B、壓強不變,降低溫度,正反應速率和逆反應速率都減小,錯誤;C、壓強、溫度不變,充入一些與之不反應的惰性氣體,體積變大,濃度減小,所以正反應速率和逆反應速率都減小,錯誤;D、溫度、壓強不變,充入一些A2(g),正反應加快,逆反應速率減小,正確。答案選D。12、C【分析】原子中,原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子數(shù),放射性同位素I,左下角53可表示質(zhì)子數(shù)、核電荷數(shù)、核外電子數(shù)、原子序數(shù)?!驹斀狻緼.已知核素相對原子量無法計算,故A不符合題意;B.質(zhì)量數(shù)為131,故B不符合題意;C.原子序數(shù)為53,故C符合題意;D.中子數(shù)為131-53=78,故D不符合題意;答案選C。13、B【解析】用“均攤法”,圖示每個小正方體中含有個NaCl,所以1molNaCl的體積為2a3NAcm3;而1molNaCl的體積=58.5g÷dg?cm?3=cm3,則2a3NA=,解得NA=mol-1,答案選B。14、B【分析】可逆反應,當其余條件不變時,溫度越高,反應速率越快,達到平衡時間越短;壓強越大,反應速率越高,達到平衡時間越短。【詳解】由左圖可知,T2時最快達到反應平衡,所以T2>T1,但C的轉(zhuǎn)化率從T1到T2,隨溫度升高而下降,故正反應放熱;由右圖可知,P2先達到平衡,所以P2>P1,但是C的轉(zhuǎn)化率從P2到P1,隨壓強降低而增大,故a+b<c+d。答案為B。15、A【詳解】25℃時,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)和c(OH-)的乘積為1×10-20<1×10-14,說明該溶液中的溶質(zhì)抑制了水的電離,酸或堿能抑制水的電離,所以該溶液呈酸性或堿性,所以該溶液的pH不可能是7;A.該溶液的pH不可能是7,符合題意,故A正確;B.該溶液可能存在,故B錯誤;C.該溶液可能為酸性也可能為堿性,pH不一定是10,故C錯誤;D.該溶液可能為酸性也可能為堿性,pH不一定是4,故D錯誤;答案:A。【點睛】25℃時,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)和c(OH-)的乘積為1×10-20<1×10-14,說明該溶液中的溶質(zhì)抑制了水的電離,加入和水電離出相同離子的物質(zhì)能抑制水的電離,據(jù)此分析解答。16、A【詳解】A.溫室效應是二氧化碳引起,與酸雨形成過程無關(guān),故A錯誤;B.燃燒大量化石燃料,主要產(chǎn)生二氧化硫氣體,形成硫酸酸雨,故B正確;C.汽車尾氣主要排放氮氧化物,氮氧化物和水、氧氣反應生成酸,與酸雨形成有關(guān),故C正確;D.酸雨主要生成多種亞硫酸、硫酸和硝酸,分硫酸酸雨型和硝酸酸雨型,故D正確。綜上所述,答案為A。17、C【分析】根據(jù)有機物的系統(tǒng)命名法分析?!驹斀狻緼.主鏈的選擇錯誤,應該選擇最長的碳鏈為主鏈,主鏈是6個碳,正確的名稱為3,4-二甲基己烷,A項錯誤;B.主鏈編號起點錯誤,應該從離雙鍵最近的一端開始編號,正確的名稱為2,3-二甲基-1-丁烯,B項錯誤;C.符合系統(tǒng)命名法原則,結(jié)構(gòu)簡式和名稱相符,C項正確;D.不符合側(cè)鏈位次之和最小的原則,正確的名稱為1-甲基-2-乙基苯,D項錯誤;答案選C。18、A【解析】分析:A項,X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,X+的K、L、M層依次排有2、8、18個電子,X的原子序數(shù)為29;B項,X為Cu,Cu屬于金屬晶體;C項,用“均攤法”確定X+是圖中的黑球;D項,根據(jù)正負化合價代數(shù)和為0確定陰、陽離子個數(shù)比。詳解:A項,X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,X+的K、L、M層依次排有2、8、18個電子,X+核外有28個電子,X原子核外有29個電子,X的原子序數(shù)為29,A項錯誤;B項,X的原子序數(shù)為29,X為Cu,Cu屬于金屬晶體,金屬晶體具有良好的導電性、導熱性和延展性,B項正確;C項,用“均攤法”,白球:8=1個,黑球:12=3個,根據(jù)正負化合價代數(shù)和為0,X+與N3-的個數(shù)比為3:1,X+是圖中的黑球,C項正確;D項,根據(jù)正負化合價代數(shù)和為0,X+與N3-的個數(shù)比為3:1,D項正確;答案選A。19、B【分析】利用電解原理和實驗所給實驗現(xiàn)象進行分析?!驹斀狻緼、a、c電極為陽極,b、d電極為陰極,根據(jù)電解原理,SO42-向陽極移動,即向a和c兩極移動,故A說法正確;B、試紙為pH,試紙變紅,說明溶液顯酸性,即a電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,故B說法錯誤;C、根據(jù)10min試紙I相遇時,紅色區(qū)域為2.7cm,藍色區(qū)域1.3cm,推出H+遷移速率比OH-快,故C說法正確;D、對比試紙I和試紙II的現(xiàn)象不同,說明電解質(zhì)濃度越大,對H+和OH-的遷移影響較大,故D說法正確。20、C【詳解】A.反應速率不能用純液體、固體來表示,故A選項不正確;B.化學反應速率是平均反應速率而不是瞬時速率,故B選項不正確;C.化學反應速率是用來表示化學反應進行快慢的物理量,故C選項正確;D.有些反應的反應速率很快,但反應現(xiàn)象不明顯,如酸堿中和反應等,故D選項不正確;答案選C。21、B【解析】A.(NH4)2Fe(SO4)2屬于可溶于水的強電解質(zhì),在水溶液中完全電離,電離方程式中用“=”連接:(NH4)2Fe(SO4)2=2NH4++Fe2++2SO42-,A項錯誤;B.Al(OH)3屬于弱電解質(zhì),在水中只能部分電離,電離方程式正確;B項正確;C.H3PO4屬于多元弱酸,是弱電解質(zhì),溶解于水時分步電離:H3PO4H2PO4-+H+,H2PO4-HPO42-+H+,HPO42-PO43-+H+,C項錯誤;D.NaHSO3是強電解質(zhì),在水中的電離方程式應為:NaHSO3=Na++HSO3-,HSO3-SO32-+H+,D項錯誤;答案選B。22、C【分析】化學反應放出的熱量=新鍵生成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量,結(jié)合反應方程式分析計算?!驹斀狻繗錃馔耆紵伤魵馐欠艧岱磻?,所以化學反應放出的熱量=新鍵生成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量,設(shè)氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收熱量為Q,根據(jù)方程式:2H2+O22H2O,1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量121kJ,2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量4×121kJ,則:4×121kJ=4×463kJ-(2Q+496kJ),解得:Q=436kJ,故選C。二、非選擇題(共84分)23、乙炔乙烯1,3-丁二烯甲烷環(huán)丙烷【分析】根據(jù)同溫同壓下,密度相同則相對分子質(zhì)量相同進行分析;能使溴水褪色說明結(jié)構(gòu)中含有碳碳不飽和建。最簡單有機物為甲烷。據(jù)此分析?!驹斀狻縓、Y、Z、W、Q是五種氣態(tài)烴,即碳原子數(shù)小于等于4,其中X、Y、Z能使溴水褪色,說明有碳碳不飽和鍵,其他物質(zhì)中應都是單鍵,在同溫同壓下Y與氮氣的密度相同,說明其相對分子質(zhì)量為28,是乙烯;Y與Q分別有相同的分子通式,Q沒有同類的異構(gòu)體,說明其為環(huán)丙烷;X在催化劑存在下與氫氣反應可得到Y(jié),說明X為乙炔;W是最簡單的有機物,為甲烷;1molZ與2mol氯氣完全加成,生成物分子中每個碳原子上都連有氫原子和氯原子,X與Z有相同的分子通式,則Z為1,3-丁二烯。故X為乙炔,Y為乙烯,Z為1,3-丁二烯,W為甲烷,Q為環(huán)丙烷。24、5∶1sp2共價原子C2H6H2O2<H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵【分析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律分析解答;根據(jù)共價鍵的形成及分類分析解答;根據(jù)分子間作用力的綜合利用分析解答;【詳解】根據(jù)題意已知,U是H元素;V元素三個能級,說明只有2個電子層,且每個能級中電子數(shù)相等,它的核外電子排布式為:1s22s22p2,即C元素;W在基態(tài)時,2p軌道處于半充滿狀態(tài),所以它的核外電子排布式為:1s22s22p3,即N元素;X與W同周期,說明X處于第二周期,且X的第一電離能比W小,故X是O元素;(1)衡量石油化工發(fā)展水平的標志的是乙烯,即甲分子是乙烯分子,乙烯分子中含有碳碳雙鍵,雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵,兩個碳氫共價鍵,即四個σ鍵,則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為:5∶1,其中心原子采取的是sp2雜化,體現(xiàn)平面結(jié)構(gòu);(2)V3W4晶體是C3N4晶體,其硬度比金剛石大,說明晶體中含有共價鍵,是原子晶體;(3)V的氫化物含有18個電子,該分子是C2H6,W的氫化物含有18個電子的分子是:H2O2,由于H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵,故沸點:C2H6<H2O2;【點睛】同種元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體。同種原子形成共價鍵,叫做非極性鍵。形成分子間氫鍵的分子熔點和沸點都會比同系列的化合物偏高,例如:H2O常溫下為液態(tài),而不是氣態(tài)。25、確保硫酸被完全中和B用環(huán)形玻璃棒輕輕攪動大于濃硫酸溶于水放出熱量【分析】本實驗的目的是要測定中和熱,中和熱是指強酸和強堿的稀溶液反應生成1mol時放出的熱量,測定過程中要注意保溫,盡量避免熱量的散失?!驹斀狻?1)NaOH溶液稍過量可以確保硫酸被完全中和;(2)為減少熱量的散失倒入氫氧化鈉溶液時,必須一次迅速的倒入,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會導致熱量散失,影響測定結(jié)果,所以選B;(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地攪動;(4)由于濃硫酸溶于水放出熱量,則放出的熱量偏大。【點睛】注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實驗的關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測定結(jié)果更加準確。26、冷凝回流反應物溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出分液漏斗不可,易發(fā)生副反應生成乙醚、乙烯等苯吸收揮發(fā)出的溴蒸氣AgNO3吸收并檢驗生成的HBr氣體,證明是取代反應【詳解】(1)根據(jù)信息,燒瓶中加入一定量的苯和液溴,鐵作催化劑,即燒瓶中發(fā)生的反應方程式為:;該反應為放熱反應,苯和液溴易揮發(fā),導管a的作用是冷凝回流反應物,提高原料的利用;(2)燒瓶中產(chǎn)生HBr與錐形瓶中的乙醇,在濃硫酸的作用下發(fā)生CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,根據(jù)信息(1),有部分HBr未參與反應,且HBr會污染環(huán)境,因此U形管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出污染環(huán)境;(3)溴乙烷為無色液體,難溶于水,因此從U形管中分離出溴乙烷的方法是分液,所用的最主要儀器是分液漏斗;(4)根據(jù)信息(2),溫度達到140℃發(fā)生副反應,產(chǎn)生乙醚,溫度如果達到170℃時產(chǎn)生乙烯,因此步驟④不可大火加熱;(5)證明溴和苯發(fā)生取代反應,需要驗證該反應產(chǎn)生HBr,溴蒸氣對HBr的檢驗產(chǎn)生干擾,利用溴易溶于有機溶劑,因此小試管內(nèi)的液體為苯(或其他合適的有機溶劑如四氯化碳等);其作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸氣;驗證HBr,一般用硝酸酸化的硝酸銀溶液,如果有淡黃色沉淀產(chǎn)生,說明苯與溴發(fā)生的是取代反應,因此硝酸銀溶液的作用是吸收并檢驗生成HBr氣體,證明是取代反應。27、防止暴沸C2H5-O-C2H5C2H5OHCH2=CH2↑+H2Oe,d→f,g→e,d→b,c除去CO2和SO2NaHSO3分液溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率【分析】(1)實驗室制取乙烯時,需要迅速加入到170℃,液體會劇烈沸騰,加入碎瓷片可以防止暴沸;140℃,兩個乙醇脫去一分子水,生成乙醚;(2)驗證乙烯氣體中混有的SO2和CO2,由于此兩種氣體均可使澄清的石灰水變渾濁,因此先利用SO2的還原性,驗證存在并除去后,再檢驗CO2的存在。(3)制備1,2-二溴乙烷,先用A裝置生成乙烯,E裝置除去二氧化硫,C裝置檢驗是否除凈,D裝置發(fā)生乙烯的加成反應?!驹斀狻浚?)實驗室制取乙烯時,需要迅速加入到170℃,液體會劇烈沸騰,加入碎瓷片可以防止暴沸;140℃,兩個乙醇脫去一分子水,生成乙醚,答案為:防止暴沸;C2H5-O-C2H5;C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;(2)驗證乙烯氣體中混有的SO2和CO2,由于此兩種氣體均可使澄清的石灰水變渾濁,因此先利用SO2的還原性,驗證存在并除去后,再檢驗CO2的存在,答案為:e,d→f,g→e,d→b,c。(3)制備1,2-二溴乙烷,先用A裝置生成乙烯,E裝置除去二氧化硫,C裝置檢驗是否除凈,D裝置發(fā)生乙烯的加成反應。生成的1,2-二溴乙烷中含有未反應的Br2雜質(zhì),可用NaHSO3除去,然后萃取分液;制取時,若溫度過低,1,2-二溴乙烷凝結(jié)堵塞導管;溫度過高,溴揮發(fā),降低溴元素利用率。答案為:除去CO2和SO2;NaHSO3;分液;溫度過低,1,2-二溴乙烷

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