絕密★啟用前望城六中高三期中考試化學試題注意事項:

1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在試卷上無效。

3.考試結束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題）一、單選題：本大題共13小題，共39分。1.

從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3A.

B.

C.

D.

2.

某有機物的結構簡式為，下列說法中不正確的是(

)

A.

該有機物屬于烷烴

B.

該烴與2，5?二甲基?3?乙基已烷互為同系物

C.

該烴的名稱是3?甲基?5?乙基庚烷

D.

該烴的一氯代產(chǎn)物共有8種3.

下列有機物命名正確的是A.

2?甲基?2?氯丙烷

B.

1，3，4?三甲苯

C.

2?甲基?3?丁炔

D.

2?甲基?1?丙醇4.下列說法中錯誤的是(

)A.紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機物的結構分析

B.中含有的4種官能團

C.與Br2按物質的量之比1：1發(fā)生加成反應，產(chǎn)物有5種

D.2，5?二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三組峰5.下列關于同分異構體的說法正確的是(????)(需考慮順反異構，不考慮對映異構)A.滿足分子式為C4H8ClBr的有機物共9種

B.滿足分子式為C5H12O且能與鈉反應放出氣體的有機物共有7種

C.是由某單烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴的結構有6種(需考慮順反異構)6.

下列反應中，屬于取代反應的是

(

)A.

2CH3CHO+O22CH3COOH

B.

C.

7.下列物質的分類中，所屬關系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是(

)選項XYZA芳香族化合物芳香烴衍生物B鏈狀化合物脂肪烴衍生物CC環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴A.A B.B C.C D.D8.

下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是(

)A. B.

C. D.9.能證明與過量NaOH醇溶液共熱時發(fā)生了消去反應的是A.混合體系→溴水Br2的顏色褪去

B.混合體系→足量稀HNO3→AgNO3溶液

淡黃色沉淀

C.混合體系10.下列判斷正確的是(

)①CH3OH

②CH3CH2OH

③

④

⑤A.①②③④⑤⑥均互為同系物 B.能被催化氧化為醛的有機物有3種

C.可發(fā)生消去反應的有機物有4種 D.③⑥不互為同分異構體11.有機物Q的結構簡式為：，下列說法不正確的是(

)A.與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4

B.與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7

C.與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6

12.按照官能團可以給有機物進行分類，下列有機物類別劃分正確的是A.含有醛基，屬于醛類物質

B.CH3CH2Br含碳溴鍵，屬于鹵代烴

C.含有苯環(huán)，屬于芳香烴13.

有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，結構簡式如下圖所示。下列敘述中正確的是(

)

A.

有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應

B.

有機物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應

C.

1?mol?A最多能與4?mol?H2發(fā)生加成反應

D.

1?mol?A與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗第II卷（非選擇題）二、流程題：本大題共1小題，共8分。14.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72?方法I：還原沉淀法該法的工藝流程為：CrO42?→Cr2O72?→Cr3+→Cr(OH)3，其中第①步加入H+

(1)若上述平衡體系的pH=2，則溶液呈______色

(2)能說明第①步反應到達平衡狀態(tài)的是______

A.Cr2O7

B.2v(C

C.溶液的顏色不變

(3)第②步中，還原1mol?Cr2O7

(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在沉淀溶解平衡，已知Ksp=10?32，要是c(Cr方法II：電解法該法用Fe做電極電解含有Cr2O

(5)若改用Cu做電極是否可行？________(填“是”或“否”)

(6)在陰極附近pH升高的原因是(用電極反應式表示)_______________________

(7)寫出用該種方法除去Cr2三、實驗題：本大題共1小題，共10分。15.苯甲酸乙酯(C9H已知：名稱相對分子質量顏色，狀態(tài)沸點(℃)密度(g?¤c苯甲酸*122無色片狀晶體2491.2659苯甲酸乙酯150無色澄清液體212.61.05乙醇46無色澄清液體78.30.7893環(huán)己烷84無色澄清液體80.80.7318苯甲酸在100℃會迅速升華。實驗步驟如下：①在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸，25mL95%的乙醇(過量)，20mL環(huán)己烷以及4mL濃硫酸，混合均勻并加入沸石，按下圖所示裝好儀器，控制溫度在65～70℃加熱回流2h。利用分水器不斷分離除去反應生成的水，回流環(huán)己烷和乙醇。②反應結束，打開旋塞放出分水器中液體后，關閉旋塞，繼續(xù)加熱，至分水器中收集到的液體不再明顯增加，停止加熱。③將燒瓶內反應液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入Na2CO3④檢驗合格，測得產(chǎn)品體積為12.86mL?；卮鹣铝袉栴}：(1)在該實驗中，圓底燒瓶的容積最適合的是(填入正確選項前的字母)。A.25mLB.50mLC.100mLD.250mL(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是。(3)步驟②中應控制餾分的溫度在。A.65～70℃

B.78～80℃?C.85～90℃

D.215～220℃(4)步驟③加入Na2C(5)關于步驟③中的萃取分液操作敘述正確的是_______。A.水溶液中加入乙醚，轉移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒轉過來用力振搖B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振搖并放氣后，手持分液漏斗靜置待液體分層D.放出液體時，應打開上口玻璃塞或將玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔(6)計算本實驗的產(chǎn)率為______。(小數(shù)點后保留兩位數(shù)字)四、簡答題：本大題共2小題，共16分。16.已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料，結構簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：化合物ABC結構簡式

化合物DEF結構簡式

(1)化合物A屬于________類(按官能團種類分類)(2)化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式____________________________________________。(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉化得到高分子化合物Z，部分產(chǎn)物已略去。反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y(4)化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)：_____________。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：____________________________。A.苯環(huán)上只有一個取代基

B.C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一，其合成路線如下：(說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。)a.反應①是原子利用率100b.上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是______________________(填代號)①加成反應②消去反應③還原反應④加聚反應⑤取代反應17.以有機物A為原料，合成某藥物中間體H的路線如下：

已知：，Et代表乙基。

回答下列問題：

(1)A→B的化學方程式為______。

(2)D→E的反應類型為______反應。

(3)F的結構簡式為______；G中官能團有碳碳雙鍵、羧基和