江蘇省徐州一中、如皋中學(xué)、宿遷中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江蘇省徐州一中、如皋中學(xué)、宿遷中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中調(diào)研試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、生物浸出是用細(xì)菌等微生物從固體中浸出金屬離子,有速率快、浸出率高等特點(diǎn)。氧化亞鐵硫桿菌是一類在酸性環(huán)境中加速Fe2+氧化的細(xì)菌,其浸出ZnS礦機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是A.浸出過程中需要不斷補(bǔ)充鐵鹽B.溫度越高,ZnS浸出速率越快C.反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為:2Fe3++ZnS=Zn2++2Fe2++SD.理論上反應(yīng)I中每消耗1.12LO2可浸出6.5gZn2+2、分子式為C4H2Cl8的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A.10種 B.9種 C.8種 D.7種3、反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)在10L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應(yīng)的平均速率v(X)可表示為()A.v(NH3)=0.01mol·L-1·s-1 B.v(O2)=0.001mol·L-1·s-1C.v(NO)=0.001mol·L-1·s-1 D.v(H2O)=0.045mol·L-1·s-14、如圖表示反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+92.2kJ。在某段時間t0~t6中反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的曲線圖,則氨的百分含量最高的一段時間是()A.t0~t1 B.t2~t3 C.t3~t4 D.t5~t65、下列關(guān)于化學(xué)鍵的說法正確的是()A.C、N、O、H四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵B.不同元素的原子構(gòu)成的分子不一定只含極性共價鍵C.含極性鍵的共價化合物一定是電解質(zhì)D.HF的分子間作用力大于HCl,故HF比HCl更穩(wěn)定6、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.將少量SO2氣體通入過量氨水中:SO2+NH3·H2O=NH4++HSO3-B.鋁溶于NaOH溶液中:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑C.用醋酸除去水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5I-+I(xiàn)O3-+3H2O=3I2+6OH-7、取一定量FeO和Fe2O3的混合物,在H2流中加熱充分反應(yīng)。冷卻,稱得剩余固體比原混合物質(zhì)量減輕1.200g。若將同量的該混合物與鹽酸反應(yīng)完全,至少需1mol/L鹽酸的體積為A.37.5mL B.75mL C.150mL D.300mL8、如圖所示為800℃時A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時濃度的變化,只從圖上分析不能得出的結(jié)論是()A.發(fā)生的反應(yīng)可表示為2A(g)2B(g)+C(g)B.前2minA的分解速率為0.1mol·L-1·min-1C.達(dá)平衡后,若升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動D.達(dá)平衡后,若增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動9、下列說法不正確的是(

)A.硫酸鋇俗稱鋇餐,用作胃腸造影劑B.鐵能與氯化銅溶液反應(yīng),該反應(yīng)可以應(yīng)用于印刷電路板的制作C.二氧化硅常用于制造光導(dǎo)纖維D.溴化銀是一種重要的感光材料,是膠卷必不可少的部分10、下列說法不正確的是A.已知NH5為離子化合物,則固體NH5中陰陽離子個數(shù)比為1:1B.地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接鋅塊可以減緩管道的腐蝕,該法稱犧牲陽極保護(hù)法C.原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時,該電池仍有電流產(chǎn)生D.要證明亞硫酸鈉部分變質(zhì)可選用試劑稀鹽酸和氯化鋇11、下列除去雜質(zhì)的方法,正確的是A.除去Na2CO3;溶液中的少量NaHCO3:加熱煮沸B.除去MgCl2溶液中的少量FeCl3:加入過量Fe2O3粉末,過濾C.除去HC1氣體中的少量Cl2:通入CCl4液體,洗氣D.除去CO2氣體中的少量SO2:通入飽和食鹽水,洗氣12、X、Y、Z、M、R為五種短周期元素,其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.簡單離子半徑:M<RB.氫化物的穩(wěn)定性:Y<ZC.M的氫化物常溫常壓下為氣體D.X、R、Y、Z均存在兩種及兩種以上的氧化物13、已知在水溶液中的氧化性,向碘化亞鐵溶液中通入,反應(yīng)完全后,測得溶液中、的物質(zhì)的量的比為,則溶液中與的物質(zhì)的量之比為()A. B. C. D.14、化學(xué)在生產(chǎn)和生活中有重要的應(yīng)用,下列說法不正確的是A.二氧化氯和三氯化鐵都常用于自來水的處理,但二者的作用原理不同B.14C可用于文物年代的鑒定,14C與12C互為同位素C.為防止中秋月餅等富脂食品氧化變質(zhì),常在包裝袋中放入硫酸亞鐵D.新型材料聚酯纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子化合物15、下列說法正確的是A.正丁烷和異丁烷均有兩種一氯取代物B.乙烯和苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),說明二者的分子中均含碳碳雙鍵C.乙醇與金屬鈉能反應(yīng),且在相同條件下比水與金屬鈉的反應(yīng)更劇烈D.乙醛能被還原成乙醇,但不能被氧化成乙酸16、下列敘述正確的個數(shù)是①CO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物②熔融狀態(tài)下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能導(dǎo)電③芒硝的風(fēng)化、濃硝酸久置變黃均為化學(xué)變化④漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物⑤C60、碳納米管、石墨烯互為同素異形體⑥鹽酸、亞硫酸、氯氣分別為強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)A.2個B.3個C.4個D.5個17、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.將1molCl2通入足量水中,溶液中HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為2NAB.100gCaCO3晶體和100gKHSO4晶體中含有的離子數(shù)分別為2NA和3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LNO和2.24LO2混合后,原子總數(shù)為0.6NAD.已知3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2↑,若有5molH2O參加反應(yīng),則被水還原的BrF3分子數(shù)目為3NA18、從氯酸鉀與二氧化錳制O2后的殘余物中提取氯化鉀并檢驗(yàn)氯化鉀中存在鉀元素,下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作圖不正確的是A.溶解B.過濾C.蒸發(fā)D.焰色反應(yīng)19、2SO2(g)十O2(g)?2SO3(g)

△H=-198kJ·mol-1,在V2O5存在時,該反應(yīng)機(jī)理為:Ⅰ:V2O5+SO2→2VO2+SO3(快)

Ⅱ:4VO2+O2→2V2O5(慢),下列說法正確的是A.反應(yīng)速率主要取決于Ⅰ步反應(yīng)B.該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能大于198kJ/molC.2molSO2和1molO2在一定條件下充分反應(yīng)能放出198KJ的熱量D.VO2在反應(yīng)中起催化劑的作用降低了反應(yīng)活化能加快反應(yīng)速率20、實(shí)現(xiàn)中國夢,離不開化學(xué)與科技的發(fā)展。下列說法不正確的是A.2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制劑需要冷凍保存B.大飛機(jī)C919采用大量先進(jìn)復(fù)合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料C.納米復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)了水中微污染物鉛(Ⅱ)的高靈敏、高選擇性檢測,但吸附的量小D.我國提出網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅21、某溫度下,反應(yīng)2A(g)B(g)ΔH>0,在密閉容器中達(dá)到平衡,平衡后c(A)/c(B)=a,若改變某一條件,足夠長時間后反應(yīng)再次達(dá)到平衡狀態(tài),此時c(A)/c(B=b,下列敘述正確的是()A.在該溫度下,保持容積固定不變,向容器內(nèi)補(bǔ)充了B氣體,則a<bB.若a=b,則容器中可能使用了催化劑C.若其他條件不變,升高溫度,則a<bD.若保持溫度、壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,則a>b22、我國科學(xué)家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na-CO2二次電池。將NaClO4溶于有機(jī)溶劑作為電解液,鈉和負(fù)載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應(yīng)為:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說法錯誤的是()A.放電時,ClO4-向負(fù)極移動B.充電時釋放CO2,放電時吸收CO2C.放電時,正極反應(yīng)為:3CO2+4e-=2CO32-+CD.充電時,正極反應(yīng)為:Na++e-=Na二、非選擇題(共84分)23、(14分)衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料,可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件已略)。完成下列填空:(1)A的名稱是_____,M中官能團(tuán)的名稱是___________。(2)寫出A→B的反應(yīng)類型是_________。(3)寫出化學(xué)方程式B→C________。(4)M性質(zhì)活潑,能與丙烯酸(CH2=CHCOOH)發(fā)生聚合作用形成高聚物,請寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式_______(假設(shè)兩者物質(zhì)的量之比為1:1)。(5)寫出結(jié)構(gòu)簡式E__________。(6)M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸,則Q的結(jié)構(gòu)簡式為_________(只寫一種)。(7)反應(yīng)a與反應(yīng)b的先后次序不能顛倒,解釋原因_______。24、(12分)有機(jī)化合物G可用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成。請回答:(1)C+E→F的反應(yīng)類型是____。(2)F中含有的官能團(tuán)名稱為____。(3)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑為_____。(4)寫出G和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。(5)化合物E的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的結(jié)構(gòu)共____種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能發(fā)生水解反應(yīng)其中,核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___。(6)E的同分異構(gòu)體很多,所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是___(填標(biāo)號)。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀(7)已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任選)。____25、(12分)請完成下列物質(zhì)的分離提純問題。Ⅰ.現(xiàn)有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┏ト芤褐械腘aCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液。相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過程可用下圖表示:請回答下列問題:(1)寫出實(shí)驗(yàn)流程中下列物質(zhì)的化學(xué)式:試劑X_______。(2)證明AgNO3溶液加過量的實(shí)驗(yàn)方法是_______________________________。(3)按此實(shí)驗(yàn)方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化學(xué)式)雜質(zhì);為了解決這個問題,可以向溶液3中加入適量的___________(填化學(xué)式),之后若要獲得固體NaNO3需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___________(填操作名稱)。Ⅱ.某同學(xué)欲用CCl4萃取較高濃度的碘水中的碘,操作過程可以分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;B.把50mL碘水和15mLCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;C.檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正E.旋開活塞,用燒杯接收溶液;F.從分液漏斗上口倒出上層液體;G.將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對準(zhǔn);H.靜置、分層。(1)萃取過程正確操作步驟的順序是:(填編號字母)_________________。(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,觀察下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置指出其錯誤有_________處。(3)進(jìn)行上述蒸餾操作時,最后晶態(tài)碘在____________(填儀器名稱)里聚集。26、(10分)50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng),通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱,回答下列問題:(1)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是_________________________________。(2)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值________(填“偏大”“偏小”“無影響”)。(3)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量________(填“相等”、“不相等”),所求中和熱__________(填“相等”、“不相等”),簡述理由_________________。(4)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得的中和熱的數(shù)值會________(填“偏大”、“偏小”“無影響”)。27、(12分)草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O,相對分子質(zhì)量為180)呈淡黃色,可用作照相顯影劑。某實(shí)驗(yàn)小組對其進(jìn)行了一系列探究。I.純凈草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究。(1)氣體產(chǎn)物成分的探究。小組成員采用如下裝置(可重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①裝置D的名稱為______。②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序?yàn)開____→尾氣處理裝置(填儀器接口的字母編號)。③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時間N2,其目的為_______。④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______。(2)固體產(chǎn)物成分的探究。充分反應(yīng)后,A處反應(yīng)管中殘留黑色固體。查閱資料可知,黑色固體可能為Fe或FeO。小組成員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了其成分只有FeO,其操作及現(xiàn)象為___。(3)依據(jù)(1)和(2)結(jié)論,可知A處反應(yīng)管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。Ⅱ.草酸亞鐵晶體樣品純度的測定工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質(zhì),測定其純度的步驟如下:步驟1:稱取mg草酸亞鐵晶體樣品并溶于稀H2SO4中,配成250mL溶液。步驟2:取上述溶液25.00mL,用cmol·L?1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V1mL;步驟3:向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉,充分反應(yīng)后,加入適量稀H2SO4,再用cmol·L?1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL。(4)步驟3中加入鋅粉的目的為______。(5)草酸亞鐵晶體樣品的純度為_____;若步驟1配制溶液時部分Fe2+被氧化,則測定結(jié)果將______(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。28、(14分)東晉《華陽國志?南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為_____。(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。①[Ni(NH3)6]SO4中H、N、O元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開____;SO42-的立體構(gòu)型是_________;與SO42-互為等電子體的微粒為_____(填化學(xué)式,任寫一種)。②氨的沸點(diǎn)高于膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為。(3)元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,第二電離ICu>INi的原因是____________。(4)銅的某種氯化物不僅易溶于水,而且易溶于乙醇和丙酮,其鏈狀結(jié)構(gòu)如圖所示,則該氯化物的化學(xué)式為____________________,屬于_____晶體。(5)Cu2+與乙二胺可形成上右圖所示配離子,其中所含化學(xué)鍵類型有____(填標(biāo)號)。a.配位鍵b.極性鍵c.離子鍵d.非極性鍵e.金屬鍵(6)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為_____。29、(10分)CH4-CO2催化重整可以得到合成氣(CO和H2),有利于減少溫室效應(yīng)。催化重整時還存在以下反應(yīng):積碳反應(yīng):CH4(g)=C(s)+2H2(g)△H=+75kJ·mol-1消碳反應(yīng):CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H=+172kJ·mol-1回答下列問題:(1)寫出CH4-CO2催化重整反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_____________。(2)在剛性容器中,當(dāng)投料比=1.0時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、初始壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。①由圖可知:壓強(qiáng)p1__________2MPa(填“大于”、“小于”或“等于”)。②當(dāng)溫度為T3、壓強(qiáng)為2MPa時,A點(diǎn)的v正______v逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。③起始時向容器中加入1molCH4和1molCO2,根據(jù)圖中點(diǎn)B(T4,0.5),計(jì)算該溫度時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(3)在一定溫度下,測得某催化劑上沉積碳的生成速率方程為v=k·p(CH4)·[p(CO2)]-0.5(k為速率常數(shù))。①在p(CH4)一定時,不同p(CO2)下積碳量隨時間的變化趨勢如圖所示,則pa(CO2),pb(CO2),pc(CO2)從大到小的順序?yàn)開________。②_________(填“增大”或“減小”)投料比有助于減少積碳。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.總反應(yīng)為O2+4H++2ZnS=2S+2Zn2++2H2O,不需要補(bǔ)充鐵鹽,故A錯誤;B.溫度過高,氧化亞鐵硫桿菌變性,降低浸出速率,故B錯誤;C.由圖中轉(zhuǎn)化可知反應(yīng)Ⅱ的方程式為2Fe3++ZnS═Zn2++2Fe2++S,故C正確;D.該選項(xiàng)未提到標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能用22.4L/mol計(jì)算物質(zhì)的量,故D錯誤;答案選C。2、B【詳解】分子式為C4H2Cl8的有機(jī)物可以看作C4H10中的兩個Cl原子被兩個H原子取代,C4H10結(jié)構(gòu)中,屬于直鏈正丁烷的結(jié)構(gòu)中,兩個氫原子有6個位置;屬于支鏈異丁烷結(jié)構(gòu)中,兩個氫原子有3個位置,因此該分子的同分異構(gòu)體共有9種,因此B正確。3、C【分析】考查反應(yīng)速率的定量表示方法【詳解】A、在體積5L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則v(H2O)=0.45mol/(10L×30s)=0.0015mol?L-1?s-1。速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(NH3)=2/3×0.0015mol?L-1?s-1=0.001mol?L-1?s-1,故A錯誤;B、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(O2)=5/6×0.0015mol?L-1?s-1=0.00125mol?L-1?s-1,故B錯誤;C、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(NO)=2/3×0.0015mol?L-1?s-1=0.001mol?L-1?s-1,故C正確;D、在體積5L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則v(H2O)=0.45mol/(10L×30s)=0.0015mol?L-1?s-1,故D錯誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,注意公式的運(yùn)用,化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算通常有定義法、化學(xué)計(jì)量數(shù)法,根據(jù)題目選擇合適的計(jì)算方法,再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,據(jù)此進(jìn)行判斷。4、A【詳解】可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)+92.2kJ,該反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),t0~t1,正、逆反應(yīng)速率相等,為平衡狀態(tài);t1~t2,正、逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致氨氣的含量降低,氨氣含量較t0~t1低;t2~t3,正、逆反應(yīng)速率相等,處于平衡狀態(tài),氨氣的含量不變,氨氣含量較t1~t2低;t3~t4,正、逆反應(yīng)速率都同等程度的增大,平衡不移動,氨氣的含量不變,氨氣含量與t2~t3相同,氨氣含量較t1~t2低;t4~t5,正、逆反應(yīng)速率都降低,但逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動,氨氣的含量降低,氨氣含量較t2~t3低;t5~t6,正、逆反應(yīng)速率相等,平衡不移動,氨氣的含量不變,氨氣含量較t2~t3低;所以平衡混合物中氨的百分含量最高的一段時間是t0~t1,故選A?!军c(diǎn)睛】根據(jù)圖象中反應(yīng)速率的變化判斷平衡移動的方向是解題的關(guān)鍵。解答本題要注意,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,表示平衡逆向移動,逆反應(yīng)速率小于正反應(yīng)速率,表示平衡正向移動。5、B【詳解】A項(xiàng)、C、N、O、H四種元素形成的化合物不一定既有離子鍵,又有共價鍵,例如尿素分子中只有共價鍵,故A錯誤;B項(xiàng)、不同元素的原子構(gòu)成的分子不一定只含極性共價鍵,例如雙氧水中還含有非極性鍵,故B錯誤;C項(xiàng)、含極性鍵的共價化合物不一定是電解質(zhì),例如乙醇是非電解質(zhì),故C錯誤;D項(xiàng)、分子間作用力不能影響分子的穩(wěn)定性,分子的穩(wěn)定性與共價鍵有關(guān)系,故D錯誤;故選B。6、B【解析】A.將少量SO2氣體通入氨水中生成亞硫酸銨,不生成亞硫酸氫銨,A錯誤;B.鋁溶于NaOH溶液中生成偏鋁酸鹽和氫氣,離子方程式電荷守恒,原子守恒,產(chǎn)物正確,B正確;C.醋酸是弱酸,用化學(xué)式表示,不能拆成離子形式,C錯誤;D.酸性溶液中不能生成OH-,D錯誤;綜上所述,本題選B。7、C【解析】取一定量FeO和Fe2O3的混合物,在H2流中加熱充分反應(yīng)。冷卻,稱得剩余固體比原混合物質(zhì)量減輕1.200g,由于在反應(yīng)中氧元素與氫元素結(jié)合生成水,因此減少的質(zhì)量即是混合物中氧元素的質(zhì)量。而混合物再與鹽酸反應(yīng)時氧元素仍然是結(jié)合氫原子生成水,所以根據(jù)氧元素的質(zhì)量可知氯化氫的物質(zhì)的量是2×1.2g/16g·mol-1=0.15mol,所以鹽酸的體積是0.15mol÷1mol/L=0.15L=150mL,答案選C。8、C【詳解】A.由反應(yīng)的濃度的變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可得:,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2A(g)2B(g)+C(g),A正確;B.由圖可以知道前2minA的,所以mol·L-1·min-1,B正確;C.由圖分析無法得出該反應(yīng)是吸熱還是放熱,故C無法由分析得出;D.由圖可知反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),故增大壓強(qiáng),平衡逆向移動,D正確;故答案選C。9、B【解析】A.硫酸鋇不溶于酸,且不容易被X射線透過,在醫(yī)療上可用作檢查腸胃的內(nèi)服藥劑,選項(xiàng)A正確;B.印刷電路板的制作的原理是,選項(xiàng)B錯誤;C.二氧化硅常用于制造光導(dǎo)纖維,選項(xiàng)C正確;D.溴化銀不穩(wěn)定,見光易分解,為重要的感光材料,可用于膠卷,選項(xiàng)D正確。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用,為高考常見題型,側(cè)重考查化學(xué)與生活、生產(chǎn)等知識,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),提高學(xué)習(xí)的積極性,難度不大。10、C【詳解】A.已知NH5為離子化合物,可以寫成NH4H,則固體NH5中陰陽離子個數(shù)比為1:1,故A正確;B.地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接鋅塊,鋅、鐵、土壤中的電解質(zhì)組成原電池,鋅作負(fù)極,先腐蝕,從而減緩管道的腐蝕,該法稱犧牲陽極陰極保護(hù)法,故B正確;C.原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時,該電池沒有電流產(chǎn)生,故C錯誤;D.取少量配成溶液,滴加BaCl2,有白色沉淀生成,繼續(xù)滴加HCl,如果白色沉淀部分溶解,則試劑部分變質(zhì),故D正確;故選C。11、C【詳解】A、NaHCO3在溶液中加熱不易分解,分解的是固體,選項(xiàng)A錯誤;B.向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,溶液pH增大,利于Fe3+的水解,可轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去,選項(xiàng)B錯誤;C、將氣體通入四氯化碳或者二硫化碳中,因?yàn)槁葰饪梢匀苡谄渲?而氯化氫不能溶入而分離出來,選項(xiàng)C正確;D、CO2和SO2都與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),應(yīng)用飽和碳酸氫鈉除雜,選項(xiàng)D錯誤;答案選C。12、A【解析】X、Y、Z、M、R為五種短周期元素,X、R最外層只有一個電子,為第IA族元素;Y最外層有4個電子,位于第IVA族,Z原子最外層有5個電子,位于第VA族,M最外層有6個電子,位于第VIA族;R原子半徑最大,為Na元素,X原子半徑最小,為H元素;Y原子和Z原子半徑接近、M原子半徑大于Y而最外層電子數(shù)大于Y,所以Y是C、Z是N、M為S元素。A.硫離子比鈉離子多一個電子層,硫離子半徑較大,故A錯誤;B.非金屬性N>C,元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故B正確;C.M的氫化物的硫化氫,常溫下為氣體,故C正確;D.X、R、Y、Z均存在的氧化物有水和雙氧水、氧化鈉和過氧化鈉、一氧化碳和二氧化碳、一氧化氮和二氧化氮以及四氧化二氮等,均在兩種及兩種以上,故D正確;故選A。13、C【詳解】通入氯氣后,碘離子先被氧化,其次是亞鐵離子,最后氧化單質(zhì)碘;設(shè)碘化亞鐵的物質(zhì)的量是1mol,則溶液中碘離子的物質(zhì)的量是2mol,亞鐵離子是1mol,反應(yīng)后生成的物質(zhì)的量是1mol,生成的物質(zhì)的量是1mol,生成氯離子3mol;然后發(fā)生氯氣氧化單質(zhì)碘的反應(yīng),當(dāng)溶液中、的物質(zhì)的量的比為,剩余碘單質(zhì)的物質(zhì)的量是0.5mol,則消耗碘單質(zhì)0.5mol,依據(jù)化學(xué)方程式為,生成的物質(zhì)的量是1mol,生成的物質(zhì)的量是5mol;則總共生成8mol,溶液中與的物質(zhì)的量之比為1mol:8mol=1:8,故選:C。14、D【解析】A、ClO2在自來水處理中作氧化劑,利用其氧化性,殺滅水中細(xì)菌或病毒,F(xiàn)eCl3在自來水中的處理中作凈水劑,利用FeCl3中Fe3+水解成氫氧化鐵膠體,吸附水中懸浮固體小顆粒,達(dá)到凈水的目的,兩種物質(zhì)的作用原理不同,故A說法正確;B、14C可用于文物年代的鑒定,14C和12C都屬于原子,質(zhì)子數(shù)為6,中子數(shù)分別為8、6,因此兩者互為同位素,故B說法正確;C、Fe2+具有還原性,能被氧氣所有氧化,且對人體無害,防止食品氧化變質(zhì),故C說法正確;D、光導(dǎo)纖維成分是SiO2,屬于無機(jī)物,故D說法錯誤。15、A【解析】A.正丁烷和異丁烷中均有2中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,因此均有兩種一氯取代物,故A正確;B.苯分子中不存在碳碳雙鍵,故B錯誤;C.乙醇中羥基中的氫原子沒有水分子中的氫原子活潑,在相同條件下沒有水與金屬鈉的反應(yīng)劇烈,故C錯誤;D.乙醛能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醇,也能被氧化劑氧化成乙酸,故D錯誤;故選A。16、B【解析】①.酸性氧化物指的是和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,而NO2除了和堿反應(yīng)生成鹽和水,還生成NO,所以NO2不是酸性氧化物,故①錯誤;②.CH3COOH是共價化合物,在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,故②錯誤;③.芒硝的風(fēng)化是芒硝晶體在空氣中失去結(jié)晶水生成硫酸鈉,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,濃硝酸久置變黃是因?yàn)椴糠窒跛岚l(fā)生分解生成的NO2又溶解在硝酸中的緣故,也是化學(xué)變化,故③正確;④.漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,屬于混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,是混合物、鋁熱劑是單質(zhì)鋁和金屬氧化物組成的混合物,故漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物,故④正確;⑤.C60、碳納米管、石墨烯都是由碳元素形成的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同的單質(zhì),互為同素異形體,故⑤正確;⑥.氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故⑥錯誤;故正確的是:③④⑤,答案選B。17、C【詳解】A.氯氣溶于水,部分與水反應(yīng),部分以氯氣分子形式存在,依據(jù)氯原子個數(shù)守恒,將1molCl2通入水中,HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA,故A錯誤;B.100gCaCO3晶體的物質(zhì)的量為1mol,含有1mol鈣離子和1mol碳酸根離子;100gKHSO4晶體的物質(zhì)的量為1mol,含有1mol鉀離子和1mol硫酸氫根離子,離子數(shù)均為2NA,故B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LNO和2.24LO2混合后,恰好反應(yīng)生成4.48LNO2,物質(zhì)的量為=0.2mol,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,原子總數(shù)為0.6NA,故C正確;D.在反應(yīng)3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2中,元素化合價變化情況為:溴元素由+3價升高為+5價,溴元素由+3價降低為0價,氧元素化合價由-2價升高為0價,所以BrF3既起氧化劑也起還原劑作用,同時水也起還原劑作用,所以5molH2O參加反應(yīng),則被水還原的BrF3的分子數(shù)目小于3NA,故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的綜合應(yīng)用,注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系。本題的易錯點(diǎn)為D,要注意在反應(yīng)3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2中還原劑有BrF3和水。18、D【解析】試題分析:MnO2不溶于水,KCl溶于水,用溶解、過濾方法進(jìn)行分離,得到KCl晶體,采用蒸發(fā)方法得到,檢驗(yàn)鉀元素,采用焰色反應(yīng),通過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰顏色,故選項(xiàng)D符合題意。考點(diǎn):考查物質(zhì)分離和提純、焰色反應(yīng)等知識。19、B【詳解】A、化學(xué)反應(yīng)速率的快慢取決于反應(yīng)速率慢的,根據(jù)題意,反應(yīng)速率主要取決于II步反應(yīng),故A錯誤;B、活化能是指分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量,SO2與O2反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此逆反應(yīng)的活化能大于198kJ·mol-1,故B正確;C、SO2與O2的反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行到底,因此2molSO2與1molO2反應(yīng)放出的熱量小于198kJ,故C錯誤;D、根據(jù)反應(yīng)的機(jī)理,V2O5為催化劑,故D錯誤。20、D【詳解】A.2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制劑在溫度較高時容易失活,需要冷凍保存,故A正確;B.金屬材料包括純金屬以及它們的合金,鋁鋰合金屬于金屬材料,故B正確;C.納米復(fù)合材料表面積大,納米復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)了水中微污染物鉛(Ⅱ)的高靈敏、高選擇性檢測,但吸附的量小,故C正確;D.光纜的主要成分是二氧化硅,故D錯誤;故選D。21、B【詳解】A.在該溫度下,保持容積固定不變,向容器內(nèi)補(bǔ)充了B氣體,B的濃度增大,雖然平衡向逆反應(yīng)方向移動,但B轉(zhuǎn)化的比增加的幅度小,則a>b,A項(xiàng)錯誤;B.在恒壓條件下加入等配比數(shù)的A和B,反應(yīng)仍能達(dá)到同一平衡狀態(tài),或在恒容條件下加入惰性氣體,平衡不移動,或是使用催化劑,平衡不移動,a、b都相等,則B項(xiàng)正確;C.若其他條件不變,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,則a>b,C項(xiàng)錯誤;D.保持溫度、壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,導(dǎo)致容器體積增大,則反應(yīng)氣體的分壓減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則a<b,D項(xiàng)錯誤;答案選B。22、D【分析】原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,充電可以看作是放電的逆反應(yīng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼.放電時是原電池,陰離子ClO4-向負(fù)極移動,A正確;B.電池的總反應(yīng)為3CO2+4Na2Na2CO3+C,因此充電時釋放CO2,放電時吸收CO2,B正確;C.放電時是原電池,正極是二氧化碳得到電子轉(zhuǎn)化為碳,反應(yīng)為:3CO2+4e?=2CO32-+C,C正確;D.充電時是電解,正極與電源的正極相連,作陽極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),反應(yīng)為2CO32-+C-4e?=3CO2,D錯誤。答案選D。【點(diǎn)睛】本題以我國科學(xué)家發(fā)表在化學(xué)頂級刊物上的“一種室溫下可呼吸的鈉、二氧化碳二次電池”為載體考查了原電池和電解池的工作原理,掌握原電池和電解池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意充電與放電關(guān)系的理解。本題很好的弘揚(yáng)了社會主義核心價值觀個人層面的愛國精神,落實(shí)了立德樹人的教育根本任務(wù)。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基丙烯碳碳雙鍵、羧基加成反應(yīng)+NaOH+NaCl+H2O+CH2=CHCOOH或防止碳碳雙鍵被氧化【分析】A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說明A中含有碳碳雙鍵,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知A的結(jié)構(gòu)簡式為:,A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,C與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成D,故C的結(jié)構(gòu)簡式為:,對比F的結(jié)構(gòu)簡式可知,D與Cl2發(fā)生反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E在氫氧化鈉溶液中加熱生成F,反應(yīng)a的目的是氧化羥基以生成羧基,反應(yīng)b時利用羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,二者不能顛倒,否則碳碳雙鍵會被氧化,以此解答本題?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,A為,其名稱為:2-甲基丙烯;M中含有的官能團(tuán)為:碳碳雙鍵、羧基;(2)由上述分析可知,A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(3)B發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成C,其反應(yīng)方程式為:+NaOH+NaCl+H2O;(4)與CH2=CHCOOH按1:1發(fā)生加聚反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:+CH2=CHCOOH;(5)由上述分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為:;(6)Q中除羧基外,不含有其它不飽和鍵,說明烴基成環(huán),因此其結(jié)構(gòu)有:、;(7)F先發(fā)生氧化反應(yīng),羥基轉(zhuǎn)化為羧基,然后羥基再發(fā)生消去反應(yīng)制得M,若先發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,則后續(xù)氧化羥基時,碳碳雙鍵也會被氧化,因此不能顛倒。24、取代反應(yīng)酯基新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液+2NaOH+H2O13c【分析】根據(jù)框圖可知A為CH3CHO;由可知E為【詳解】(1)由C為,E為,F為,所以C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),答案為:取代反應(yīng)。(2)由F為,所以F中含有的官能團(tuán)名稱為酯基,答案為:酯基。(3)由A為CH3CHO,B為CH3COOH,所以在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)CH3CHO是否反應(yīng)完全,就要檢驗(yàn)醛基,因?yàn)槿┗龅叫轮频腃u(OH)2懸濁液溶液會出現(xiàn)紅色沉淀,遇到新制的銀氨溶液會產(chǎn)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗(yàn)CH3CHO是否反應(yīng)完全的試劑為新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液。答案:新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液。(4)由G為含有酯基,和過量NaOH溶液共熱能發(fā)生反應(yīng),生成鹽和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+H2O,答案:+2NaOH+H2O。(5)由E為,化合物E的同分異構(gòu)體很多,符合①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色,說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。說明含有醛基;③能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有酯基,符合條件的同分異構(gòu)體為含有兩個取代基的(臨間對三種),含有三個取代基共10種,所以符合條件的共13種;其中,核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:13;。(6)由E為,E的同分異構(gòu)體很多,但元素種類不會改變,所有同分異構(gòu)體中都是有C、H、O三種元素組成,所以可以用元素分析儀檢測時,在表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同c符合題意;答案:c。(7)根據(jù)框圖反應(yīng)原理和相關(guān)信息可知和反應(yīng)合成,又是由和PCl3條件下反應(yīng)生成,所以以苯酚、甲苯為原料制取化合物的合成路線流程圖為:;答案:?!军c(diǎn)睛】本題采用逆推法判斷A的結(jié)構(gòu)簡式,即根據(jù)A→B的條件和B為乙酸判斷A為乙醛;根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式及D到E的反應(yīng)條件順推E的結(jié)構(gòu)簡式,再根據(jù)各步反應(yīng)條件進(jìn)行分析解答。25、BaCl2或Ba(NO3)2取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量Na2CO3HNO3蒸發(fā)CBDAHGEF4蒸餾燒瓶【詳解】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液,由實(shí)驗(yàn)流程可知,如先加入AgNO3,則會同時生成Ag2SO4和AgCl沉淀,則應(yīng)先加入過量的X為BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A為BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入過量的AgNO3,使Cl-全部轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,即沉淀B為AgCl,再向所得溶液2中加入過量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C為碳酸鋇、碳酸銀,最后所得溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后進(jìn)行蒸發(fā)操作可得固體NaNO3。(1)由上述分析可知,X為BaCl2或Ba(NO3)2,故答案為BaCl2或Ba(NO3)2;(2)證明AgNO3加過量的實(shí)驗(yàn)方法是取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量,故答案為取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量;(3)溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,可除去Na2CO3,之后蒸發(fā)、過濾得到硝酸鈉,故答案為Na2CO3;HNO3;蒸發(fā);Ⅱ.(1)CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液,操作為查漏→裝液→振蕩→靜置→分液,則正確的順序?yàn)椋篊→B→D→A→H→G→E→F,故答案為CBDAHGEF;(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,蒸餾時溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口處;冷凝水應(yīng)從下口進(jìn)入上口流出;尾接管與錐形瓶之間有塞子;燒杯加熱應(yīng)墊上石棉網(wǎng);所以共4處錯誤;故答案為4;(3)碘的沸點(diǎn)為184℃,比四氯化碳沸點(diǎn)高,所以最后晶態(tài)碘在蒸餾燒瓶里聚集;故答案為蒸餾燒瓶。26、減小熱量散失偏小不相等相等因中和熱是指稀強(qiáng)酸與稀強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)偏小【解析】(1)中和熱測定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失,故答案為:減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失;

(2)大燒杯上如不蓋硬紙板,會使一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會減小,故答案為:偏??;

(3)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),改用60mL0.50mol?L-1鹽酸跟50mL0.55mol?L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關(guān),所以改用60mL0.50mol?L-1鹽酸跟50mL0.55mol?L-1NaOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測得中和熱數(shù)值相等;故答案為:不相等;相等;因中和熱是指稀強(qiáng)酸與稀強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān);

(4)一水合氨為弱堿,電離過程為吸熱過程,所以用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏小;故答案為:偏小。點(diǎn)睛:本題考查了中和熱的測定方法,明確中和熱的測定步驟為解答關(guān)鍵。注意掌握中和熱的概念和誤差分析方法。酸堿中和反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),但中和熱與酸堿的用量無關(guān)。

27、(球形)干燥管agfbchi(或ih)de(或ed)bc排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸C處反應(yīng)管中固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁取固體少許溶于稀硫酸,無氣體生成FeC2O4?2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O將Fe3+還原為Fe2+×100%偏低【分析】I.(1)①根據(jù)儀器的圖形和作用分析解答;②草酸亞鐵晶體在裝置A中加熱分解,生成的氣體通過裝置D中硫酸銅可以檢驗(yàn)水蒸氣的存在,通過裝置B中澄清石灰水可以檢驗(yàn)二氧化碳的生成,經(jīng)堿石灰干燥后氣體通入裝置C中玻璃管和氧化銅反應(yīng),再通過B裝置檢驗(yàn)生成的二氧化碳?xì)怏w,最后尾氣處理,據(jù)此分析解答;③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時間N2,可以把裝置內(nèi)空氣趕凈,據(jù)此解答;④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,可以利用CO還原氧化銅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;(2)黑色固體可能為Fe或FeO,可以把固體溶于酸檢驗(yàn);(3)依據(jù)(1)和(2)的結(jié)論分析解答;Ⅱ.(4)根據(jù)鋅可以將Fe3+還原分析解答;(5)草酸亞鐵與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),亞鐵離子和草酸根離子都被氧化。向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉,充分反應(yīng)后,加入適量稀H2SO4,再用cmol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),此時滴定的是亞鐵離子,利用化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系分析計(jì)算;若步驟1配制溶液時部分Fe2+被氧化,根據(jù)消耗高錳酸鉀量的變化分析誤差?!驹斀狻?1)①裝置D的名稱為:(球形)干燥管,故答案為(球形)干燥管;②草酸亞鐵晶體在裝置A中加熱分解,生成的氣體通過裝置D中硫酸銅檢驗(yàn)水蒸氣的存在,通過裝置B中澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳的生成,通過裝置E中堿石灰干燥后,氣體通入裝置C中玻璃管和氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,再通過B裝置檢驗(yàn)生成的二氧化碳?xì)怏w,按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序?yàn)椋篴gfbchi(或ih)de(或ed)bc,最后連接尾氣處理裝置,故答案為agfbchi(或ih)de(或ed)bc;③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時間N2,目的是排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸,故答案為排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸;④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:C處反應(yīng)管中固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁,故答案為C處反應(yīng)管中固體由黑變紅,其后的澄清石灰水變渾濁;(2)充分反應(yīng)后,A處反應(yīng)管中殘留黑色固體,黑色固體可能為Fe或FeO。要證明其成分只有FeO,可以將固體溶于酸,看有無氣體放出即可,具體為:取固體少許溶于稀硫酸,無氣體生成說明無鐵存在,只有氧化亞鐵,故答案為取固體少許溶于稀硫酸,無氣體生成;(3)依據(jù)(1)和(2)結(jié)論,可知A處反應(yīng)管中發(fā)生的反應(yīng)是草酸亞鐵晶體分解生成氧化亞鐵、一氧化碳、二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:FeC2O4?2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O,故答案為FeC2O4?2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O;(4)鋅可以將Fe3+還原,因此步驟3中加入鋅粉的目的為:將Fe3+還原為Fe2+,故答案為將Fe3+還原為Fe2+;(5)取上述溶液25.00mL,用cmol?L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V1mL,此過程中亞鐵離子和草酸根離子都被氧化;向反應(yīng)后的溶液中加入適量鋅粉,鋅將Fe3+還原為Fe2+,充分反應(yīng)后,加入適量稀H2SO4,再用cmol?L﹣1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL,此時滴定的是溶液中的亞鐵離子。第一次消耗的高錳酸鉀減去第二次消耗的高錳酸鉀為滴定草酸根離子的量,反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5C2O42-+8H+=10CO2+4H2O+2Mn2+,草酸亞鐵晶體樣品的純度=×100%,若步驟1配制溶液時部分Fe2+被氧化,會導(dǎo)致第一步滴定中消耗的高錳酸鉀的量減少,即V1偏小,則計(jì)算得到的亞鐵離子物質(zhì)的量減小,測定結(jié)果偏低,故答案為×100%;偏低?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的組成和含量測定的實(shí)驗(yàn)分析。本題的難點(diǎn)為實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序,要注意從實(shí)驗(yàn)的原理分析解答;易錯點(diǎn)為(5)的計(jì)算和誤差分析,要注意2次滴定過程中的反應(yīng)微粒,理解清楚計(jì)算原理,并結(jié)合計(jì)算公式分析誤差。28、1s22s22p63s23p63d84s2O>N>

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