湖北鄂州市2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖北鄂州市2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列粒子的物質(zhì)的量最多的是()A.2molH2O B.1molH3PO4中的原子C.含10NA個電子的NH的物質(zhì)的量 D.6.02×1023個Na2CO3中Na+的物質(zhì)的量2、生活中處處有化學(xué),下列有關(guān)說法正確的是()A.草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用與鹽類水解有關(guān)B.焊接時用NH4Cl溶液除銹與鹽類水解無關(guān)C.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作漂白劑D.生活中Cl2和NaOH制取消毒液,運用了鹽類的水解原理3、下列說法正確的是A.CH3—CH=CH—CH3與C3H6一定互為同系物B.的名稱是2,3—甲基丁烷C.C2H2分子中既含有極性鍵也含有非極性鍵D.化合物是苯的同系物4、甲、乙兩種有機物的球棍模型如下,下列有關(guān)二者的描述中正確的是()A.甲、乙為同一物質(zhì)B.甲、乙互為同分異構(gòu)體C.甲、乙一氯取代物的數(shù)目不同D.甲、乙分子中含有的共價鍵數(shù)目不同5、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)2A(氣)+B(氣)2C(氣)若經(jīng)2秒后測得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為0.3mol·L-1·s-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·s-1③2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%④2s時物質(zhì)B的濃度為1.4mol·L-1,其中正確的是A.①④ B.①③ C.②③ D.③④6、汽車尾氣凈化原理為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ·mol-1,如圖為在不同初始濃度的CO和不同催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下(其他條件相同),體積為2L的密閉容器中n(N2)隨反應(yīng)時間的變化曲線,下列說法正確的是()A.a(chǎn)點時,催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下CO的轉(zhuǎn)化率相等B.0~6h內(nèi),催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的好C.0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下CO的反應(yīng)速率為0.32mol·L-1·h-1D.0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)放出的熱量比催化劑Ⅰ的少7、室溫下,有pH=3的鹽酸、硫酸、醋酸(假設(shè)CH3COOH的電離度為1%)三種相同體積的溶液。以下敘述錯誤的是A.測定其導(dǎo)電性能相同B.與足量的鋅粉反應(yīng)的起始速率相同C.與足量的鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的體積比為1∶1∶100D.與同濃度氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉溶液的體積為1∶2∶1008、在由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是()A.K+、Cl-、NO3-、Fe2+ B.K+、Fe2+、I-、SO42-C.Na+、Cl-、CO32-、SO42- D.K+、Ba2+、Cl-、NO3-9、下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是()A.已知P(白磷,s)=P(紅磷,s)△H<0,則白磷比紅磷穩(wěn)定B.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ?mol-1,則氫氣的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為241.8kJ?mol-1C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=akJ?mol-1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=bkJ?mol-1,則a>bD.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1,則含40.0gNaOH的稀溶液與濃硫酸完全中和,放出大于57.3kJ的熱量10、有反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,在其他條件不變的情況下A.加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的ΔH也隨之改變B.改變壓強,平衡不發(fā)生移動,反應(yīng)放出的熱量不變C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變D.增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)的ΔH也隨之改變11、下列會引起中毒甚至死亡的是①用工業(yè)酒精兌水假冒白酒②用福爾馬林浸泡海參使食物保鮮③用無碘鹽假冒碘鹽④用亞硝酸鈉假冒食鹽⑤用盛過農(nóng)藥的桶裝工業(yè)用油假冒食用油A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤12、室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=2的某一元酸溶液,現(xiàn)向乙燒杯中加水稀釋至pH=3。此時關(guān)于甲、乙兩燒杯中溶液的描述正確的是A.溶液的體積:10V甲=V乙B.溶液的體積:V乙≥10V甲C.溶液的濃度:c甲=10c乙D.水電離出的c(OH-):10c(OH-)甲≤c(OH-)乙13、物質(zhì)(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發(fā)生如下反應(yīng):(t-BuNO)22(t-BuNO),實驗測得該反應(yīng)的ΔH=+50.5kJ·mol-1,活化能Ea=90.4kJ·mol-1。下列能量關(guān)系圖合理的是()A.B.C.D.14、如圖所示,將兩燒杯用導(dǎo)線如圖相連,Pt、Cu、Zn、C分別為四個電極,當(dāng)閉合開關(guān)后,以下敘述正確的是A.Cu極附近OH-濃度增大B.Cu極為原電池負(fù)極C.電子流向是由C極流向Pt極D.當(dāng)C極上有4mol電子轉(zhuǎn)移時,Pt極上有1molO2生成15、下列說法或表示方法中正確的是()A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.由C(金剛石)→C(石墨)ΔH=-1.9KJ/mol可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在101KPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8KJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+285.8KJ/molD.稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-53.7KJ/mol,若將含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于53.7KJ16、前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同的元素有幾種A.2 B.3 C.4 D.5二、非選擇題(本題包括5小題)17、前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請寫出黃血鹽的化學(xué)式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。a.金屬鍵b.共價鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設(shè)其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結(jié)果)。18、2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應(yīng)②、④的條件未寫出)。已知:其中,R、R’為H原子或烷基。(1)C3H8的結(jié)構(gòu)簡式為___;(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___;(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為___;(5)反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___;(7)請以苯、乙醇及其他必要的無機試劑為原料,合成。合成過程中,不得使用其他有機試劑。寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式___。19、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實驗的方法通過圖1所示裝置研究反應(yīng)速率的有關(guān)問題。取一段鎂條,用砂紙擦去表面的氧化膜,使鎂條浸入錐形瓶內(nèi)足量的稀鹽酸中。足量鎂條與一定量鹽酸反應(yīng)生成H2的量與反應(yīng)時間的關(guān)系曲線如圖2所示。(1)請在圖中畫出上述反應(yīng)中H2的速率與時間的關(guān)系曲線______________。(2)在前4min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,請簡述其原因:___________________________。20、四氯化錫(SnCl4)常用于染色的媒染劑等,工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應(yīng)制備四氯化錫,某研究性學(xué)習(xí)小組在實驗室用以下裝置模擬四氯化錫的制備(夾持裝置略)。

已知:①金屬錫熔點為231℃,化學(xué)活潑性與鐵相似。②SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解生成SnO2·xH2O,在潮濕的空氣中發(fā)煙。③SnCl2中的Sn2+易被氧化為Sn4+。請回答下列問題:(1)儀器F的名稱是_______________,裝置B中的試劑是_____________(填名稱)。(2)實驗前應(yīng)先點燃_________(填“A”或“E”)處的酒精燈,待__________(填實驗現(xiàn)象)后,再點燃另外一處的酒精燈。(3)若沒有裝置C(其他均相同),則D中發(fā)生的主要副反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(4)該實驗裝置存在設(shè)計缺陷,你的改進(jìn)措施為______________________________。(5)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):取0.7500g錫粉溶于足量稀鹽酸中,向生成的SnCl2溶液中加入過量的FeCl3溶液,用物質(zhì)的量濃度為0.1000mol?L-1K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的Fe2+(已知酸性環(huán)境下Cr2O72-可被還原為Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液的體積為20.00mL。①錫粒中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_____。②若溶解錫粉的過程生成的SnCl2溶液中含有Sn,則測定結(jié)果將__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)21、保持潔凈安全的生存環(huán)境已成為全人類的共識,人與自然要和諧相處。(1)煤燃燒產(chǎn)生的SO2所形成的酸雨中,SO2最終轉(zhuǎn)化成的酸是________(填化學(xué)式),在煤中加入適量石灰石,可以大大減少煤燃燒時SO2的排放,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________。(2)空氣質(zhì)量報告的各項指標(biāo)可以反映出各地空氣的質(zhì)量。下列氣體已納入我國空氣質(zhì)量報告的是________(填字母)。a.CO2b.N2c.NO2(3)選擇環(huán)保的裝修材料可以有效地減少居室污染。劣質(zhì)膠合板釋放的主要污染物是_______(填字母)。a.NOb.COc.甲醛

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】2molH2O;1molH3PO4中的原子的物質(zhì)的量為8mol;1個NH含有10個電子,含10NA個電子的NH的物質(zhì)的量為1mol;6.02×1023個Na2CO3即物質(zhì)的量為,則Na+的物質(zhì)的量為2mol,因此含粒子物質(zhì)的量最多的是1molH3PO4中的原子的物質(zhì)的量,故B符合題意。綜上所述,答案為B。2、A【詳解】A.草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用,是因為與發(fā)生雙水解反應(yīng),生成NH3逸出,造成肥分損失,與鹽類水解有關(guān),A正確;B.焊接時用NH4Cl溶液除銹,利用水解生成的H+與銹跡反應(yīng),與鹽類水解有關(guān),B不正確;C.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的氫氧化鋁膠體粒子,可作混凝劑,但不能作漂白劑,C不正確;D.生活中Cl2和NaOH制取消毒液,運用了反應(yīng)Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O,與鹽類的水解無關(guān),D不正確;故選A。3、C【解析】A.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上,相差一個或幾個CH2原子團的物質(zhì)之間互稱同系物,C3H6的結(jié)構(gòu)中,可以使烯烴也可以是環(huán)烷烴,而CH3—CH=CH—CH3一定是烯烴,故A錯誤;B.的名稱是2,3—二甲基丁烷,故B錯誤;C.C2H2分子中的碳碳鍵是非極性共價鍵,而碳?xì)滏I是極性共價鍵,故C正確;D.和之間不滿足結(jié)構(gòu)相似,組成上相差若干個CH2原子團的要求,故D錯誤;本題答案為C。4、B【分析】由球棍模型可知有機物結(jié)構(gòu)簡式甲為CH3CH(CH3)2,乙為CH3CH2CH2CH3,同分異構(gòu)體是指分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物,一氯取代產(chǎn)物的種類取決于有機物物中氫原子的種類,據(jù)此解答該題?!驹斀狻緼.甲為CH3CH(CH3)2,乙為CH3CH2CH2CH3,甲、乙不是同一物質(zhì),故A錯誤;B.同分異構(gòu)體是指分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物,甲、乙分子式相同為C4H10,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.一氯取代產(chǎn)物的種類取決于有機物物中氫原子的種類,甲、乙都有2種H原子,其一氯代物有2種,故C錯誤;D.甲、乙中化學(xué)鍵均為單鍵,二者的化學(xué)式相同,因此相同物質(zhì)的量兩種物質(zhì)所含化學(xué)鍵數(shù)目相同,故D錯誤;故答案為:B。5、B【詳解】經(jīng)2秒后測得C的濃度為0.6mol·L-1,則C的反應(yīng)速率是0.3molL-1·s-1。由于反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比,所以AB的反應(yīng)速率分別是0.3molL-1·s-1、0.15molL-1·s-1。消耗AB分別是0.6mol·L-1、0.3mol·L-1,所以A的轉(zhuǎn)化率是0.6÷2=0.3,2s時物質(zhì)B的濃度為1mol/L-0.3mol/L=0.7mol/L,所以答案選B。6、B【詳解】A.CO起始濃度不同,a點時生成N2的物質(zhì)的量相同,所以CO的轉(zhuǎn)化率不相等,A項錯誤;B.由圖像中曲線的變化趨勢可知,反應(yīng)達(dá)到平衡時,I曲線對應(yīng)N2物質(zhì)的量小于II曲線,催化劑并不會改變化學(xué)平衡的移動。增大CO濃度,會使平衡向正反應(yīng)方向移動,N2的物質(zhì)的量增大,由此可知,I曲線對應(yīng)CO初始濃度小于II曲線,但0~6h內(nèi),I曲線對應(yīng)N2物質(zhì)的量的變化量大于II曲線,說明催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的好,B項正確;C.由圖像可知,0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下生成N2的物質(zhì)的量為0.8mol,根據(jù)化學(xué)計量數(shù)可知,消耗CO的物質(zhì)的量為1.6mol,則0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下CO的反應(yīng)速率=,C項錯誤;D.由圖像可知,0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下生成的N2物質(zhì)的量高于催化劑Ⅰ,該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng),反應(yīng)物放出的熱量與生成物的物質(zhì)的量成正比,因此,0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)放出的熱量比催化劑Ⅰ的多,D項錯誤;答案選B。7、D【詳解】A、pH=3的鹽酸、硫酸、醋酸導(dǎo)電性能相同,正確;B、pH=3的鹽酸、硫酸、醋酸,鋅與氫離子反應(yīng),氫離子濃度相同,起始速率相同,正確;C、HAc的電離度為1%,pH=3,c(H+)=10-3mol/L,與足量的鋅粉反應(yīng),HAc均被消耗,c(HAc)=mol/L=10

-1mol/L,鹽酸和硫酸的濃度與氫離子濃度相等,c(H+)=10-3mol/L,足量的鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的體積比為1∶1∶100,正確;D、消耗氫氧化鈉溶液的體積為1∶1∶100,故D錯誤。

答案選D。8、D【分析】與純水相比,水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中,水的電離受到抑制,溶液可能是酸溶液,也可能是堿溶液?!驹斀狻緼.在酸性溶液中,NO3-、Fe2+、H+會發(fā)生氧化還原反應(yīng),在堿性溶液中,F(xiàn)e2+會生成沉淀,A不合題意;B.在堿性溶液中,F(xiàn)e2+不能大量存在,B不合題意;C.在酸性溶液中,CO32-會與H+反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,C不合題意;D.不管是在酸性溶液中,還是在堿性溶液中,K+、Ba2+、Cl-、NO3-都能穩(wěn)定存在,D符合題意;故選D。9、D【解析】A.P(白磷,s)=P(紅磷,s)△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),能量越低越穩(wěn)定,所以白磷不如紅磷穩(wěn)定,故A錯誤;B.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,氫氣燃燒應(yīng)生成液態(tài)水,由熱化學(xué)方程式可知,氫氣的燃燒熱為<-241.8kJ?mol-1,故B錯誤;C.碳完全燃燒放出的熱量高于不完全燃燒放出的熱量,焓變是負(fù)值,即a<b,故C錯誤;D.中和熱是指稀的強酸和強堿溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時所放出的熱量,濃硫酸稀釋時要放出熱量,故放出熱量大于57.3

kJ的熱量,故D正確。故選D?!军c睛】(1)燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量。(2)中和熱是指稀的強酸和強堿溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時所放出的熱量。10、B【詳解】A.加入催化劑,反應(yīng)速率加快,改變了反應(yīng)的途徑,但不能改變反應(yīng)熱,反應(yīng)放出的熱量不變,故A錯誤;B.反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H<0是一個氣體體積不變的反應(yīng),改變壓強,平衡不發(fā)生移動,反應(yīng)放出的熱量不變,故B正確;C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)方向移動,反應(yīng)放出的熱量減少,故C錯誤;D.增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)的ΔH不變,故D錯誤。故選B。11、B【解析】工業(yè)酒精中含有甲醇,誤飲可使人死亡;福爾馬林中的甲醛可使蛋白質(zhì)變性,從而使人死亡;無碘鹽冒充碘鹽,長期食用會導(dǎo)致甲狀腺腫大,不會引起中毒;NaNO2具有致癌作用;農(nóng)藥本身具有毒性,而且工業(yè)用油中也含有許多有毒物質(zhì),均會引發(fā)中毒事故;故答案為B。12、B【解析】A、假設(shè)酸是弱酸,則pH減小1時,體積大于原來的10倍,如果是強酸,則pH減小1時體積是原來的10倍;B、假設(shè)酸是弱酸,則pH減小1時,體積大于原來的10倍,如果是強酸,則pH減小1時體積是原來的10倍;C、若酸強酸,酸全電離,則c甲=10c乙;若酸是弱酸,則c甲>10c乙;D、水電離出的c(OH-)=Kw/c(H+);【詳解】A.若酸強酸,則依據(jù)溶液稀釋過程中氫離子物質(zhì)的量不變,則10V甲=V乙,若酸為弱酸,加水稀釋時,促進(jìn)弱酸的電離,電離產(chǎn)生的氫離子增多,要使pH仍然為4,加入的水應(yīng)該多一些,所以10V甲<V乙,故A錯誤;B、由A分析,故B正確;C、若酸強酸,酸全電離,則c甲=10c乙;若酸是弱酸,則c甲>10c乙,故C錯誤;D、pH=2的酸中,氫氧根離子全部由水電離產(chǎn)生,c(OH-)甲=Kw/c(H+)=10-12mol·L-1,pH=3的酸中,氫氧根離子全部由水電離產(chǎn)生,c(OH-)乙=Kw/c(H+)=10-11mol·L-1,則10c(OH-)甲=c(OH-)乙,故D錯誤.故選B。13、C【解析】試題分析:實驗測得該反應(yīng)的ΔH=+50.5kJ·mol-1,活化能Ea=90.4kJ·mol-1,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量;活化能數(shù)值與反應(yīng)熱數(shù)值的比值小于2,C圖符合,答案選C;考點:考查能量變化示意圖分析14、A【詳解】根據(jù)裝置圖知,Zn、C和稀硫酸構(gòu)成原電池,其中Zn為負(fù)極,C為正極,左邊裝置為電解池,Cu為陰極,Pt為陽極;A.Cu為陰極,Cu極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Cu極附近OH-濃度增大,A正確;B.Cu極為電解池的陰極,B錯誤;C.電子由Zn極流向Cu極,Pt極流向C極,C錯誤;D.C極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,Pt極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,當(dāng)C極上有4mol電子轉(zhuǎn)移時,Pt極生有2molCl2生成,D錯誤;答案選A。15、D【解析】A、硫蒸氣變化為硫固體為放熱過程;B、物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定;C、燃燒熱為放熱,焓變?yōu)樨?fù)值;D、濃硫酸溶于水放熱。【詳解】A.硫蒸氣變化為硫固體為放熱過程,則等量的硫蒸氣和硫固體在氧氣中分別完全燃燒,放出熱量硫蒸氣多,即前者放出熱量多,故A錯誤;B.石墨能量比金剛石低,石墨穩(wěn)定,故B錯誤;C.燃燒熱為放熱,焓變?yōu)樨?fù)值,故C錯誤;D.濃硫酸溶于水放熱,所以0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,整個過程放出的熱量大于57.3kJ,故D正確;故選D。16、D【詳解】第一周期中,有一個未成對電子的是1s1;

第二周期中,未成對電子是兩個的有兩種:1s22s22p2和1s22s22p4;

第三周期中,未成對電子是三個的是:1s22s22p63s23p3;

第四周期中未成對電子是四個的是1s22s22p63s23p63d64s2,共有5種。A.2不符合題意;B.3不符合題意;C.4不符合題意;D.5不符合題意;

答案:D。【點睛】前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同,即第一周期有1個未成對電子,第二周期有2個未成對電子數(shù),第三周期有3個未成對電子數(shù),第四周期有4個未成對電子數(shù),結(jié)合電子排布規(guī)律來解答。二、非選擇題(本題包括5小題)17、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強,最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學(xué)式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵,沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號元素,Ni2+的價層電子排布式為3d8,故價電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數(shù)都是3,沒有孤電子對,C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價層電子對數(shù)是2,沒有孤電子對,C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點比CH4的熔、沸點高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個頂點Cu原子為12個面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%?!军c睛】本題的難點和易錯點為(4)中晶胞的計算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對角線上的三個球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識求解。18、CH3CH2CH3取代反應(yīng)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應(yīng)+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式;根據(jù)題目所給信息和平時所學(xué)方程式合成?!驹斀狻緾3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,(1)C3H8為丙烷,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;(2)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③為氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);(5)2-苯基丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(6)2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應(yīng),碳碳雙鍵斷開,它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(7)乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛,乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯,苯乙烯與HBr加成生成,相關(guān)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr?!军c睛】在有機流程推斷題中,各物質(zhì)的名稱要根據(jù)前后反應(yīng)綜合判斷,最終確定結(jié)果,本題中A與B的推斷就是如此。19、(圖中要標(biāo)明2、4、6min時刻時的速率及要畫出速率走向弧線)鎂和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,4min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小【分析】(1)圖2中2、4、6min時生成氫氣的體積分別為10mL、30mL、38mL,速率分別為5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min;

(2)開始時放熱使溫度升高,反應(yīng)速率加快;4

min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,與氫離子濃度減小有關(guān);【詳解】(1)圖2中2、4、6min時生成氫氣的體積分別為10mL、30mL、38mL,速率分別為5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min,H2的速率與時間的關(guān)系曲線圖為(圖中要標(biāo)明2、4、6

min時刻時的速率及要畫出速率走向弧線);答案為:;

(2)在前4

min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4

min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,其原因為鎂和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,而4

min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減??;答案為:鎂和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,而4

min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小。20、直形冷凝管飽和食鹽水A整個裝置中充滿黃綠色氣體SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)94.96%偏低【分析】工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應(yīng)制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進(jìn)揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnC

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