備戰(zhàn)高考化學(xué)有機(jī)化合物(大題培優(yōu)易錯(cuò)試卷)及詳細(xì)答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．化合物W是合成一種抗心律失常藥物的中間物質(zhì)，一種合成該物質(zhì)的路線如下：（1）ClCH2CH2C1的名稱是____________。（2）E中不含氧的官能團(tuán)的名稱為____________。（3）C的分子式為__________，B→C的反應(yīng)類型是____________。（4）篩選C→D的最優(yōu)反應(yīng)條件(各組別條件得到的D的產(chǎn)率不同)如下表所示：組別加料溫度反應(yīng)溶劑AlCl3的用量(摩爾當(dāng)量)①-30~0℃1eq②-20~-10℃1eq③-20~-10℃ClCH2CH2Cl1eq上述實(shí)驗(yàn)篩選了________和________對(duì)物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。此外還可以進(jìn)一步探究___________對(duì)物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。（5）M為A的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式：__________________。①除苯環(huán)外不含其他環(huán)；②有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為1：1：2：2；③1molM只能與1molNaOH反應(yīng)。（6）結(jié)合上述合成路線，寫出以、CH3I和SOCl2為基本原料合成的路線圖。(其他所需無機(jī)試劑及溶劑任選)已知，RCOOHRCOCl。____________________________________________________________________________________________?！敬鸢浮?，2?二氯乙烷碘原子、碳碳雙鍵C12H14O還原反應(yīng)加料溫度反應(yīng)溶劑氯化鋁的用量【解析】【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生取代反應(yīng)生成W；(1)該分子中含有2個(gè)碳原子，氯原子位于1、2號(hào)碳原子上；(2)E中含有的官能團(tuán)是醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、碘原子、酚羥基；(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式；B分子去掉氧原子生成C；(4)對(duì)比表中數(shù)據(jù)不同點(diǎn)確定實(shí)驗(yàn)篩選條件；還可以利用氯化鋁量的不同探究氯化鋁對(duì)D產(chǎn)率的影響；(5)M為A的同分異構(gòu)體，M符合下列條件：①除苯環(huán)外不含其他環(huán)；②有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為1：1：2：2；③l

mol

M只能與1

molNaOH反應(yīng)，說明含有1個(gè)酚羥基；根據(jù)其不飽和度知還存在1個(gè)碳碳三鍵；(6)以、CH3I和SOCl2為基本原料合成，可由和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)得到，可由發(fā)生氧化反應(yīng)得到，可由和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)得到?！驹斀狻緼發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生取代反應(yīng)生成W；(1)該分子中含有2個(gè)碳原子，氯原子位于1、2號(hào)碳原子上，所以其名稱是1，2?二氯乙烷；(2)E中含有的官能團(tuán)是醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、碘原子、酚羥基，所以不含氧官能團(tuán)為碘原子和碳碳雙鍵；(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C12H14O；B分子去掉氧原子生成C，該反應(yīng)為還原反應(yīng)；(4)對(duì)比表中數(shù)據(jù)不同點(diǎn)確定實(shí)驗(yàn)篩選條件是加料溫度和反應(yīng)溶劑；還可以利用氯化鋁量的不同探究氯化鋁對(duì)D產(chǎn)率的影響；(5)M為A的同分異構(gòu)體，M符合下列條件：①除苯環(huán)外不含其他環(huán)；②有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為1:1:2:2；③l

mol

M只能與1

molNaOH反應(yīng)，說明含有1個(gè)酚羥基；根據(jù)其不飽和度知還存在1個(gè)碳碳三鍵，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：；(6)以、CH3I和SOCl2為基本原料合成，可由和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)得到，可由發(fā)生氧化反應(yīng)得到，可由和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)得到，其合成路線為：。2．根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答有關(guān)問題：已知CH3CHO在一定條件下可被氧化為CH3COOH。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________，C試劑是________，磚紅色沉淀是________（填化學(xué)式）。（2）B溶液的作用是__________。（3）④和⑥反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型分別為:④_______，_______________。⑥________，_________。（4）由圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。某同學(xué)取圖中混合液E，加入碘水，溶液不變藍(lán)色，________（填“能”或“不能”）說明淀粉水解完全，原因是__________。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗(yàn)淀粉水解的情況所需的試劑是________。（填序號(hào)）①NaOH溶液②新制Cu（OH）2懸濁液③BaCl2溶液④碘水（5）在進(jìn)行蔗糖的水解實(shí)驗(yàn)并檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時(shí)，某同學(xué)的操作如下：取少量純蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，將混合液煮沸幾分鐘、冷卻，在冷卻后的溶液中加入新制Cu（OH）2懸濁液，加熱，未見磚紅色沉淀。其原因是________（填字母）。a．蔗糖尚未水解b．蔗糖水解的產(chǎn)物中沒有葡萄糖c．加熱時(shí)間不夠d．煮沸后的溶液中沒有加堿液無法中和稀硫酸【答案】CH2OH（CHOH）4CHO新制Cu（OH）2懸濁液Cu2O中和稀硫酸2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化反應(yīng)部分水解不能I2與過量的NaOH溶液反應(yīng)①②④d【解析】【詳解】（1）淀粉在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖在堿性條件下與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4后才可與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀；故答案為：CH2OH（CHOH）4CHO；新制Cu（OH）2懸濁液；Cu2O；（2）淀粉水解后產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)需要在堿性條件下，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4，故答案為：中和稀硫酸；（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO2，D為乙醇，乙醇被氧化為乙醛，乙醛被氧化為乙酸，乙酸與乙醇在一定條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；氧化反應(yīng)；CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反應(yīng)；（4）淀粉如果部分水解，既能與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)又能使碘水變藍(lán)，由圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知淀粉部分水解。某同學(xué)取圖中混合液E，加入碘水，溶液不變藍(lán)色，不能說明淀粉水解完全，因?yàn)镮2與過量的NaOH溶液反應(yīng)。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗(yàn)淀粉水解的情況需要先加NaOH溶液中和原溶液，再加新制Cu（OH）2懸濁液，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明水解生成葡萄糖；淀粉的檢驗(yàn)時(shí)，直接取水解液加碘水若顯藍(lán)色，說明有淀粉剩余。故答案為：部分水解；不能；I2與過量的NaOH溶液反應(yīng)；①②④；（5）在進(jìn)行蔗糖的水解實(shí)驗(yàn)并檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時(shí)，檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前必須加堿來中和酸。故答案為：d；【點(diǎn)睛】淀粉水解情況有三種：如果未發(fā)生水解，則溶液不能與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)；如果部分水解，則既能與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)又能使碘水變藍(lán)；如果已完全水解，則遇碘水不顯藍(lán)色。操作過程有兩點(diǎn)注意事項(xiàng)：①檢驗(yàn)水解產(chǎn)物前必須加堿來中和酸。②淀粉的檢驗(yàn)時(shí)，必須直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因?yàn)榈饽芘cNaOH溶液反應(yīng)。3．下圖為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：請(qǐng)回答下列問題。（1）該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)有_______________（填名稱）。（2）該有機(jī)化合物的類別是_______________（填字母序號(hào)，下同）。A．烯烴B．酯C．油脂D．羧酸（3）將該有機(jī)化合物加入水中，則該有機(jī)化合物_______________。A．與水互溶B．不溶于水，水在上層C．不溶于水，水在下層（4）該物質(zhì)是否有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)？_______________（填“是”或“否”）（5）能與該有機(jī)化合物反應(yīng)的物質(zhì)有_______________。A．溶液B．碘水C．乙醇D．乙酸E.【答案】碳碳雙鍵、酯基BCC是ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式判斷；(2)該有機(jī)化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水小；(4)純凈物有固定熔沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質(zhì)?！驹斀狻?1)由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機(jī)化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選BC；(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機(jī)物不溶于水，水在下層，答案選C；(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質(zhì)，則它能與、發(fā)生加成反應(yīng)，能在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABE。4．含氧有機(jī)化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空：（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和__________反應(yīng)制取。（2）乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團(tuán)為____________。乙醛與環(huán)氧乙烷()互為____________。（3）寫出CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。____________________________【答案】水醛基同分異構(gòu)體【解析】【分析】（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取；（2）乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷()分子式相同，互為同分異構(gòu)體；（3）CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：；【詳解】（1）工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取，故答案為：水；（2）乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷()分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：醛基；同分異構(gòu)體；（3）CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：，故答案為：。5．元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途，請(qǐng)根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識(shí)回答下列問題：（1）第三周期元素的原子所形成的簡單離子中：半徑最大的陰離子是__；氧化性最強(qiáng)的陽離子是__．（2）下列事實(shí)可以作為S和Cl非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù)的是__（選填序號(hào)）a．Cl的最高正價(jià)比S高b．可用濃H2SO4制HClc．HCl的酸性比H2S強(qiáng)d．Cl2與H2S反應(yīng)生成S．（3）硅元素最外層有__種能量不同的電子；SiCl4的空間構(gòu)型和CH4相同，寫出SiCl4的電子式：__．（4）PH3和NH3的某些化學(xué)性質(zhì)相似．下列對(duì)晶體PH4I性質(zhì)的推測(cè)，錯(cuò)誤的是__（選填序號(hào)）a．PH4I是一種共價(jià)化合物b．PH4I能與燒堿溶液反應(yīng)c．PH4I加熱后會(huì)發(fā)生升華d．PH4I溶液能與溴水反應(yīng)．（5）二氯化二硫（S2C12）可用作橡膠工業(yè)的硫化劑，它的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似．下列有關(guān)說法不正確的是__（選填序號(hào)）a．S2C12分子中有4對(duì)共用電子對(duì)b．S2C12分子中沒有非極性鍵c．S2C12分子中，S為+1價(jià)，Cl為﹣1價(jià)d．S2C12分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)．【答案】P3﹣Al3+d2acab【解析】【分析】（1）同周期中元素原子半徑依次減小，稀有氣體除外，形成的簡單離子，先看電子層，再看核電荷數(shù)分析比較，元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)還原性越弱，對(duì)應(yīng)離子氧化性越強(qiáng)；（2）比較非金屬元素的非金屬性強(qiáng)弱，可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性、氫化物的穩(wěn)定性等角度判斷；（3）硅元素最外層有4個(gè)電子，外圍電子排布3s23p2，所以有2種能量不同的電子；SiCl4的空間構(gòu)型和CH4相同，所以硅與四個(gè)氯形成四對(duì)共用電子對(duì)；（4）a．PH4I類似NH4Cl是離子化合物；b．NH4Cl能與堿反應(yīng)，所以PH4I能與燒堿溶液反應(yīng)；c．PH4I加熱后會(huì)發(fā)生PH4IPH3↑+I2+H2↑；d．PH4I溶液中的碘離子能與溴水中的單質(zhì)溴置換反應(yīng)；（5）S2C12的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似，所以S2C12的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似，所以分子中有4對(duì)共用電子對(duì)，S2C12分子中有硫硫非極性，S2C12分子中，S為+1價(jià)，Cl為﹣1，S2C12分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。【詳解】（1）同周期中元素原子半徑依次減小，稀有氣體除外，形成的簡單離子，先看電子層，再看核電荷數(shù)，第三周期元素中形成簡單的陰離子為P3﹣、S2﹣、Cl﹣，電子層數(shù)相同，核電荷數(shù)越大，半徑越小，則半徑最大的陰離子是P3﹣，元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)還原性越弱，對(duì)應(yīng)離子氧化性越強(qiáng)，所以最強(qiáng)的是鋁離子，故答案為：P3﹣，Al3+；（2）比較非金屬元素的非金屬性強(qiáng)弱，可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性、氫化物的穩(wěn)定性等角度分析，a、Cl的最高正價(jià)比S高，不能通過化合價(jià)來判斷非金屬性強(qiáng)弱，故a錯(cuò)誤；b、可用濃H2SO4制HCl，是利用不揮發(fā)性的酸來制備揮發(fā)性的酸，故b錯(cuò)誤；c、HCl的酸性比H2S強(qiáng)，不是最高價(jià)含氧酸的酸性，故c錯(cuò)誤；d、Cl2與H2S反應(yīng)生成S，氯的非金屬性強(qiáng)于硫，故d正確；答案選d；（3）硅元素最外層有4個(gè)電子，外圍電子排布3s23p2，所以有2種能量不同的電子；SiCl4的空間構(gòu)型和CH4相同，所以硅與四個(gè)氯形成四對(duì)共用電子對(duì)，電子式為：，故答案為：2；；（4）a.PH4I類似NH4Cl是離子化合物，故a錯(cuò)誤；b.NH4Cl能與堿反應(yīng)，所以PH4I能與燒堿溶液反應(yīng)，故正b確；c.PH4I加熱后會(huì)發(fā)生PH4IPH3↑+I2+H2↑，發(fā)生分解而不是升華，故c錯(cuò)誤；d.PH4I溶液中的碘離子能與溴水中的單質(zhì)溴置換反應(yīng)，故d正確；故選ac，故答案為：ac；（5）S2C12的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似，所以S2C12的分子結(jié)構(gòu)與H2O2相似，結(jié)構(gòu)式為Cl﹣S﹣S﹣Cl，所以分子中有3對(duì)共用電子對(duì)，S2C12分子中有硫硫非極性，S2C12分子中，S為+1價(jià)，Cl為﹣1，S2C12分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故選ab，故答案為：ab?！军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律、元素化合物的性質(zhì)和化學(xué)平衡的移動(dòng)的相關(guān)知識(shí)，只要掌握元素周期律的知識(shí)和平衡移動(dòng)的原理就能迅速解題。6．實(shí)驗(yàn)室用少量的溴和足量的乙醇制備1，二溴乙烷的裝置如圖所示：提示：乙醇與濃硫酸在時(shí)脫水生成乙醚，在時(shí)脫水生成乙烯．有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1，二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度0.792.20.71沸點(diǎn)78.513234.6熔點(diǎn)-1309-116回答下列問題：裝置D中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______裝置B的作用______，長玻璃管E的作用______在裝置C中應(yīng)加入______，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體

填正確選項(xiàng)前的字母水

濃硫酸

氫氧化鈉溶液

飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是______；但又不能過度冷卻如用冰水，其原因是______；將1，二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在______層填“上”、“下”若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的，最好用______洗滌除去

填正確選項(xiàng)前的字母水

氫氧化鈉溶液

碘化鈉溶液

乙醇【答案】防止倒吸判斷裝置是否堵塞c冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1，二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低，過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞下b【解析】【分析】（1）實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽渖倭?，二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，二溴乙烷；（2）1，二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸；（3）濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收；（4）溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低，不能過度冷卻；（5）a.溴更易溶液1，二溴乙烷，用水無法除去溴；b.常溫下和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去；c.NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，二溴乙烷互溶，不能分離；d酒精與1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【詳解】（1）實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽渖倭?，二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（2）1，二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，故答案為：防止倒吸；判斷裝置是否堵塞；（3）濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收，故答案選c；（4）溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低，不能過度冷卻，過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞；1，二溴乙烷和水不互溶，1，二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層，故答案為：冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；1，二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低（9℃），過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞；下；（5）a.溴更易溶液1，二溴乙烷，用水無法除去溴，故a錯(cuò)誤；b.常溫下和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故b正確；c.NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，二溴乙烷互溶，不能分離，故c錯(cuò)誤；d酒精與1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d錯(cuò)誤，故答案為b?！军c(diǎn)睛】解題時(shí)需仔細(xì)分析題目所給出的信息，包括密度，熔沸點(diǎn)等。7．丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：（1）用乙烯生成有機(jī)物A的反應(yīng)類型__。（2）有機(jī)物B含有的無氧官能團(tuán)__（填名稱）。A和B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式：__，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為__。（3）久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學(xué)方程式__?！敬鸢浮考映煞磻?yīng)碳碳雙鍵CH2=CH-COOH+C2H5OHH2O＋CH2=CHCOOC2H5取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）nCH2=CHCOOH【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類型應(yīng)該是酯化反應(yīng)；反應(yīng)物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物A為乙醇，有機(jī)物B為丙烯酸；(1)根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類型；(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無氧官能團(tuán)，仿照乙酸乙酯的生成寫出反應(yīng)方程式，判斷反應(yīng)類型；(3)仿照乙烯的聚合反應(yīng)，寫出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)?！驹斀狻?1)由以上分析可知，有機(jī)物A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)；(2)根據(jù)上述推測(cè)，有機(jī)物B為丙烯酸，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，無氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵；A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH-COOH+C2H5OHH2O＋CH2=CHCOOC2H5，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nCH2=CH-COOC2H5。8．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。（2）B的化學(xué)名稱是____________________。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為____________________。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是_________________________。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_______________________________?！敬鸢浮緾H3COOH乙酸乙酯取代反應(yīng)聚氯乙烯CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，F(xiàn)是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl，D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為，據(jù)此分析解答；【詳解】（1）A是乙酸，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；（2）B為CH3COOCH2CH3，名稱是乙酸乙酯；（3）乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（4）E結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱是聚氯乙烯；（5）乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O9．化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線：回答下列問題(1)②的反應(yīng)類型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為____________________。(3)反應(yīng)④所需試劑，條件分別為__________________。(4)G的分子式為___________，所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(5)寫出與E互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮咳〈磻?yīng)丙二酸乙醇、濃硫酸、加熱C12H18O3羥基或【解析】【分析】A是ClCH2COOH與Na2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生B：ClCH2COONa，ClCH2COONa與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：NC-CH2COONa，然后酸化得到D：HOOC-CH2-COOH，HOOC-CH2-COOH與乙醇在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E：C2H5OOC-CH2-COOC2H5，C2H5OOC-CH2-COOC2H5，E在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F：，F(xiàn)與H2發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生G：，G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生W：?！驹斀狻?1)ClCH2COONa中的Cl原子被-CN確定產(chǎn)生NC-CH2COONa，所以反應(yīng)②類型為取代反應(yīng)；(2)D結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH2-COOH，名稱為丙二酸；(3)丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生C2H5OOC-CH2-COOC2H5，所以反應(yīng)④所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱；(4)由G結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為C12H18O3，所含官能團(tuán)的名稱是羥基；(5)E結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5，分子式是C7H12O4，與E互為同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式為或；(6)苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，酸化得到，與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線為：。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，把握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及其與物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵，注意有機(jī)物轉(zhuǎn)化時(shí)官能團(tuán)的變化和物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用，注意加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的特點(diǎn)，物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)，得氧失氫被氧化，得氫失氧被還原。10．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________；C→F的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出下列化學(xué)方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由合成__________(無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)?！敬鸢浮眶然?、羥基消去反應(yīng)n4【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E為，E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為，C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A是，B是，C是，D是，E是，F(xiàn)是，G是，H是，I是。(1)由上述分析，可知C的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)E為，其中的含氧官能團(tuán)的名稱是：羧基、羥基；C是，C與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F：，所以C→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；(3)G是，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H：，則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為：n；(4)D為，D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件：①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，②遇FeCl3溶液不變紫色，說明沒有酚羥基，③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有羧基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對(duì))，因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故合成流程為：?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(4)中同分異構(gòu)體的書寫為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，在(5)物質(zhì)合成時(shí)，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是-COOH還是-COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。11．葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。已知：RCOOH+CH2=CH2+O2RCOOCH=CH2+H2O請(qǐng)回答下列問題：(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機(jī)物A，A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。①B是石油化工中最重要的基礎(chǔ)原料，寫出A→B的化學(xué)方程式：_____________；②D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)葡萄糖在一定條件下可以被氧化為X和Y(Y和A的相對(duì)分子質(zhì)量相同，X的相對(duì)分子質(zhì)量介于A、B之間)。X可催化氧化成Y，也可以與H2反應(yīng)生成Z。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團(tuán)是__________，檢驗(yàn)此官能團(tuán)需要使用的試劑是___________。(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：FGHH與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。①G還可以發(fā)生的反應(yīng)有______(填序號(hào))；a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.還原反應(yīng)②本題涉及的所有有機(jī)物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的有__________________(填結(jié)構(gòu)簡式)?！敬鸢浮緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3COOCH=CH2醛基(-CHO)銀氨溶液aceCH2OH(CHOH)4CHO、CH3COOH、HCHO【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機(jī)物A，A為CH3CH2OH，A與濃硫酸加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B為CH2=CH2，A連續(xù)被氧化生成C，C為CH3COOH，B與C發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生D為CH3COOCH=CH2，D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E，E為；(2)葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、Y，其中Y和A的相對(duì)分子質(zhì)量相同，根據(jù)(1)分析可知A為CH3CH2OH，相對(duì)分子質(zhì)量是46，Y為HCOOH；X的相對(duì)分子質(zhì)量介于A、B之間，X可催化氧化成Y，也可以與H2反應(yīng)生成Z。則X屬于醛類，其結(jié)構(gòu)簡式是HCHO，Z是CH3OH；可根據(jù)銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)使用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)醛基的存在；(3)F是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物，則F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)與濃硫酸共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G為CH2=CHCOOH，G和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為CH2=CHCOOCH3，根據(jù)最簡式相同的物質(zhì)，當(dāng)它們的質(zhì)量相同時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)生的CO2、H2O質(zhì)量相同，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)①葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A為CH3CH2OH；CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成的B為CH2=CH2，則A→B反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；②CH2=CH2與CH3COOH、O2在催化劑存在時(shí)，在加熱、加壓條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D，D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2；(2)根據(jù)前面分析可知X是HCHO，Y是HCOOH，Z是CH3OH，X和Y含有的相同的官能團(tuán)是醛基(-CHO)；可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)。若使用銀氨溶液，水浴加熱會(huì)產(chǎn)生銀鏡；若使用Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，會(huì)產(chǎn)生磚紅色Cu2O沉淀，據(jù)此檢驗(yàn)醛基的存在。(3)F為乳酸()。G為CH2=CHCOOH，H為CH2=CHCOOCH3。①G結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCOOH，分子中含有碳碳雙鍵和羧基。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)等；由于物質(zhì)分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中無羥基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故G可發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故合理選項(xiàng)是ace；②F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是，分子式是C3H6O3，最簡式為CH2O；滿足與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒所得CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與乳酸的最簡式相同，在本題涉及的所有有機(jī)物中，有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)、乙酸(CH3COOH)、甲醛(HCHO)?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷及有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法，根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對(duì)于最簡式相同的物質(zhì)，當(dāng)這些物質(zhì)質(zhì)量相等時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相同；要明確：同分異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。12．透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：填寫下列空白：(1)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式__________；淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(C2H6O2)，A為一種單糖，B為一種有特殊香味的一元醇，C為一種氣體。(2)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______；寫出B→C的反應(yīng)條件:_____；(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，其相對(duì)分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)紫色，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為____________；(4)已知：(—R為烴基)+H2，利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。【答案】CH2=CH-CH2-CH2COOHC6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑濃硫酸170℃+CH3CH2Cl+HCl【解析】【分析】(1)不含甲基的羧酸中，烴基不含支鏈，且碳碳雙鍵在1號(hào)位置；(2)淀粉在稀硫酸催化下發(fā)生水解產(chǎn)生單糖，該糖為葡萄糖，結(jié)構(gòu)簡式是CH2OH(CHOH)4CHO；葡萄糖在酒化酶作用下反應(yīng)產(chǎn)生一種有特殊香味的一元醇B，B為CH3CH2OH，乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生氣體C，C為CH2=CH2，乙是乙二醇，可逆推D應(yīng)該為CH2BrCH2Br，C是乙烯，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，所以X為溴水或溴的四氯化碳溶液，在堿性條件下水解可生成CH2OHCH2OH；(3)丁與FeCl3溶液作用顯紫色，說明丁中含有酚羥基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，應(yīng)含有2個(gè)酚羥基；(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙：苯乙烯，可先用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl，在AlCl3條件下與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，進(jìn)而在催化劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯?！驹斀狻?1)不含甲基的羧酸中，烴基不含支鏈，且碳碳雙鍵在1號(hào)位置，可能的結(jié)構(gòu)為CH=CH-CH2-CH2-COOH；(2)由上述分析可知：A為葡萄糖，結(jié)構(gòu)簡式是：CH2OH(CHOH)4CHO；B是乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，C為CH2=CH2，D為CH2BrCH2Br。①A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式為C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑；②乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，所以B→C的反應(yīng)條件為濃硫酸、170℃；(3)丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)紫色，應(yīng)含有酚羥基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，應(yīng)含有2個(gè)酚羥基，結(jié)構(gòu)可能為，相對(duì)分子質(zhì)量為110，符合題意，即丁結(jié)構(gòu)簡式是；(4)以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，可先用CH2=CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl，然后在AlCl3條件下與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，進(jìn)而在催化劑條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯：，則屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是+CH3CH2Cl+HCl?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷，根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)來確定相應(yīng)物質(zhì)含有的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)，注意把握有機(jī)反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，側(cè)重考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，注意物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系的應(yīng)用。13．回答有關(guān)問題：(1)A→B的反應(yīng)類型是___________，實(shí)驗(yàn)室制取B的反應(yīng)條件是________________。(2)A和氯化氫為原料可以制得塑料聚氯乙烯。寫出制備過程中最后一步發(fā)生的方程式：__________?！敬鸢浮考映煞磻?yīng)濃硫酸、170℃nCH2=CH-Cl【解析】【分析】由流程圖可知CaC2與水反應(yīng)生成Ca(OH)2和C2H2，由A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B可知，A為C2H2，由B能與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成C可知，B為C2H4，C為CH3CH2OH，據(jù)此解答?！驹斀狻坑闪鞒虉D可知CaC2與水反應(yīng)生成Ca(OH)2和C2H2，由A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B可知，A為C2H2，由B能與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成C可知，B為C2H4，C為CH3CH2OH；(1)C2H2與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成C2H4的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；實(shí)驗(yàn)室用乙醇在濃硫酸作催化劑、170℃條件下制取C2H4；故答案為：加成反應(yīng)；濃硫酸、170℃；(2)C2H2和氯化氫為原料可以制得塑料聚氯乙烯，首先用C2H2和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，然后氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，化學(xué)方程式為：nCH2=CH-Cl；故答案為：nCH2=CH-Cl。14．異丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要的化工原料。已知：(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚()，該反應(yīng)屬于_________反應(yīng)(填“反應(yīng)類型”)．(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(3)寫出符合下列條件的對(duì)叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。①含相同官能團(tuán)；②不屬于酚類；③苯環(huán)上的一溴代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A，經(jīng)過一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：①條件1為_____________；②寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_____________；B____________。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(