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2026屆江西省南昌第二中學(xué)高二上化學(xué)期中檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列不屬于高分子化合物的是A.蛋白質(zhì)B.乙醇C.淀粉D.聚乙烯2、利用雙離子交換膜電解法可以從含硝酸銨的工業(yè)廢水中生產(chǎn)硝酸和氨,原理如圖所示。下列敘述不正確的是A.N室中硝酸溶液濃度a%<b%B.a(chǎn)、c為陽(yáng)離子交換膜,b為陰離子交換膜C.M、N室分別產(chǎn)生氫氣和氧氣D.產(chǎn)品室發(fā)生的反應(yīng)為+OH-=NH3↑+H2O3、化學(xué)是以一門(mén)實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué),許多實(shí)驗(yàn)有豐富的顏色變化,有關(guān)實(shí)驗(yàn)的顏色變化有錯(cuò)誤的是A.向FeSO4和KSCN的混合溶液中滴加少量的新制氯水,溶液由淺綠色變?yōu)榧t色B.向FeSO4中滴加NaOH溶液,沉淀的顏色由白色迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色C.向Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸,能使溶液由淺綠色變?yōu)樽攸S色D.向FeSO4中滴加少量酸性高錳酸鉀溶液,能使溶液由淺綠色變?yōu)闇\紫紅色4、下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A.甲苯燃燒產(chǎn)生大量黑煙B.1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能D.苯在50~60°C時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30°C時(shí)即可5、某溶液顯紅色,則該溶液中含有大量的()A.[Cu(NH3)4]2+ B.Fe(SCN)3 C.[Al(OH)4]- D.[Ag(NH3)2]OH6、下列實(shí)驗(yàn)操作中,錯(cuò)誤的是()A.蒸發(fā)時(shí),應(yīng)使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱B.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出D.萃取時(shí),應(yīng)選擇與原溶劑互不相溶的萃取劑7、如圖所示是探究鐵發(fā)生腐蝕的裝置圖。發(fā)現(xiàn)開(kāi)始時(shí)U形管左端紅墨水水柱下降,一段時(shí)間后U形管左端紅墨水水柱又上升。下列說(shuō)法中不正確的是()A.開(kāi)始時(shí)發(fā)生的是析氫腐蝕B.一段時(shí)間后發(fā)生的是吸氧腐蝕C.兩種腐蝕負(fù)極的電極反應(yīng)式均為Fe-2e-=Fe2+D.析氫腐蝕的總反應(yīng)式為2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)28、某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行圖中所示探究實(shí)驗(yàn),其實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?)A.溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響 B.濃度對(duì)平衡移動(dòng)的影響C.壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)的影響 D.催化劑對(duì)平衡移動(dòng)的影響9、下列指定反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.向次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-(已知電離常數(shù):H2CO3:Ka1=4.4×10-7、Ka2=4.7×10-11;HClO:K=2.9×10-8)B.金屬鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑C.硫酸鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓D.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液與稀硫酸反應(yīng):Na2S2O3+2H+=2Na++S↓+SO2↑+H2O10、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化符合下圖所示的是A.甲烷燃燒B.碳酸鈣高溫分解C.鈉與水反應(yīng)D.酸堿中和11、以下是一些常用危險(xiǎn)化學(xué)品的標(biāo)志,加油站應(yīng)貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志是()A. B. C. D.12、稱(chēng)取兩份等質(zhì)量的鋁粉,分別加入等體積等物質(zhì)量濃度的濃NaOH溶液與鹽酸溶液。若最終鋁全部溶解,則放出H2的體積比(同溫同壓下)是A.1:1B.1:2C.1:3D.3:113、一定條件下的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),若其他條件不變,下列措施會(huì)使該反應(yīng)速率減小的是A.升高溫度 B.增大O2濃度 C.加入催化劑 D.減小壓強(qiáng)14、下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理加以解釋的是A.夏天,打開(kāi)啤酒瓶時(shí)會(huì)在瓶口逸出氣體B.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時(shí)產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體C.壓縮氫氣與碘蒸氣反應(yīng)的平衡混合氣體,顏色變深D.將盛有二氧化氮和四氧化二氮混合氣的密閉容器置于冷水中,混合氣體顏色變淺15、頁(yè)巖氣是從頁(yè)巖層中開(kāi)采出來(lái)的天然氣,是一種重要的非常規(guī)天然氣資源。我國(guó)的頁(yè)巖氣儲(chǔ)量超過(guò)其他任何一個(gè)國(guó)家,可采儲(chǔ)量有1275萬(wàn)億立方英尺。這些儲(chǔ)量足夠中國(guó)使用300多年,有關(guān)頁(yè)巖氣的敘述錯(cuò)誤的是A.頁(yè)巖氣屬于清潔能源 B.頁(yè)巖氣屬于一次能源C.頁(yè)巖氣屬于一種新能源 D.頁(yè)巖氣屬于不可再生能源16、1g氫氣燃燒生成液態(tài)水,放出142.9kJ熱,下列表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是A.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-142.9kJ/molC.2H2+O2=2H2O△H=-571.6kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=571.6kJ/mol二、非選擇題(本題包括5小題)17、某同學(xué)在學(xué)習(xí)元素化合物知識(shí)的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時(shí),其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。(1)若A為紅棕色氣體,B為強(qiáng)酸,C為NO。①D為單質(zhì),其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說(shuō)法中,正確的是___(填字母)。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價(jià)不同的同種元素(2)若A為淡黃色固體,B為強(qiáng)堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___。②若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體C22.4L,則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。18、有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)為_(kāi)______________;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________(2)B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)_____;G→H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______;D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____;(3)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:E→F:__________;F→有機(jī)玻璃:_________。19、Ⅰ.有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測(cè)某溶液的pH,實(shí)驗(yàn)時(shí),他先用蒸餾水潤(rùn)濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測(cè)。(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯(cuò)誤”),其理由是___________;(2)該操作是否一定有誤差?______________________;(3)若用此方法分別測(cè)定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡(jiǎn)述操作過(guò)程:____________________________。試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酞溶液C.甲基橙溶液D.蒸餾水E.氯化鋇溶液F.pH試紙Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)若a=5,則A為_(kāi)__酸,B為_(kāi)__酸(填“強(qiáng)”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。20、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)Ⅰ.探究反應(yīng)速率的影響因素設(shè)計(jì)了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽(1)上述實(shí)驗(yàn)①、②是探究_____對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_(kāi)________;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)_____。Ⅱ.測(cè)定H2C2O4·xH2O中x值已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱(chēng)取1.260g純草酸晶體,將草酸制成100.00mL水溶液為待測(cè)液;②取25.00mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(2)請(qǐng)寫(xiě)出滴定中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。(3)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是_____(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為_(kāi)____mL。(5)滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視_________,滴定終點(diǎn)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化為_(kāi)____。(6)通過(guò)上述數(shù)據(jù),求得x=_____。若由于操作不當(dāng),滴定結(jié)束后滴定管尖嘴處有一氣泡,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_____(偏大、偏小或沒(méi)有影響);其它操作均正確,滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_________(偏大、偏小或沒(méi)有影響)。21、Ⅰ甲醇水蒸氣重整制氫系統(tǒng)簡(jiǎn)單,產(chǎn)物中含量高、CO含量低會(huì)損壞燃料電池的交換膜,是電動(dòng)汽車(chē)氫氧燃料電池理想的氫源。反應(yīng)如下:反應(yīng)主反應(yīng)副
溫度高于則會(huì)同時(shí)發(fā)生反應(yīng)
(1)計(jì)算反應(yīng)III的______________。Ⅱ太陽(yáng)能電池可用作電解的電源如圖。(2)若c、d均為惰性電極,電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液,電解過(guò)程中,c極先無(wú)氣體產(chǎn)生,后又生成氣體,則c極為_(kāi)_______極,在電解過(guò)程中,溶液的pH________填“增大”“減小”或“不變”,停止電解后,為使溶液恢復(fù)至原溶液應(yīng)加入適量的____________________。(3)若c、d均為銅電極,電解質(zhì)溶液為氯化鈉溶液,則電解時(shí),溶液中氯離子的物質(zhì)的量將________填“增大”“減小”或“不變”。(4)若用石墨、鐵作電極材料,可組裝成一個(gè)簡(jiǎn)易污水處理裝置。其原理是加入試劑調(diào)節(jié)污水的pH在。接通電源后,陰極產(chǎn)生的氣體將污物帶到水面形成浮渣而刮去,起到浮選凈化作用;陽(yáng)極產(chǎn)生的有色物質(zhì)具有吸附性,吸附污物而沉積,起到凝聚凈化作用。該裝置中,陰極的電極反應(yīng)為_(kāi)_______;陽(yáng)極區(qū)生成的有色物質(zhì)是________。Ⅲ現(xiàn)有以下三種乙醇燃料電池。(5)堿性乙醇燃料電池中,電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________。酸性乙醇燃料電池中,電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________。熔融鹽乙醇燃料電池中若選擇熔融碳酸鉀為介質(zhì),電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________。以此電源電解足量的硝酸銀溶液,若陰極產(chǎn)物的質(zhì)量為,電解后溶液體積為2L,溶液的pH約為_(kāi)____
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】乙醇是小分子2、B【分析】由圖可知,電解時(shí)M室中石墨電極為陰極,陰極上水得電子生成H2和OH-,原料室中的銨根離子通過(guò)b膜進(jìn)入產(chǎn)品室,M室OH-通過(guò)a膜進(jìn)入產(chǎn)品室,產(chǎn)品室中OH-和反應(yīng)生成NH3和H2O。N室中石墨為陽(yáng)極,陽(yáng)極上水失電子生成O2和H+,原料室中的硝酸根離子通過(guò)c膜進(jìn)入N室,N室中H+和反應(yīng)生成HNO3?!驹斀狻緼.N室中石墨為陽(yáng)極,陽(yáng)極上水失電子生成O2和H+,電極反應(yīng)式為:,生成氫離子,氫離子濃度增加,因此N室中硝酸溶液濃度a%<b%,A正確;B.由分析可知a、c為陰離子交換膜,b為陽(yáng)離子交換膜,B錯(cuò)誤;C.由分析可知M、N室分別產(chǎn)生氫氣和氧氣,C正確;D.由分析可知,產(chǎn)品室發(fā)生的反應(yīng)為+OH-=NH3↑+H2O,D正確;3、D【詳解】A.向FeSO4和KSCN的混合溶液中滴加少量的新制氯水,亞鐵離子被氧化成鐵離子,鐵離子與硫氰根離子反應(yīng)生成紅色的硫氰化鐵,所以溶液由淺綠色變?yōu)榧t色,故A正確;B.向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,生成白色的氫氧化亞鐵沉淀,氫氧化亞鐵很快被氧化,顏色變?yōu)榛揖G色,最終會(huì)變成紅褐色的氫氧化鐵,故B正確;C.向Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸,在酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)嗚F離子氧化成鐵離子,所以溶液變?yōu)樽攸S色,故C正確;D.Fe2+具有還原性,加入少量酸性高錳酸鉀溶液,可將氧化Fe2+生成Fe3+,高錳酸鉀溶液褪色,不可能為變?yōu)闇\紫紅色,故D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)亞鐵離子具有還原性,鐵離子具有氧化性,硝酸根離子和氫離子在一起生成具有氧化性的硝酸,具有氧化性。4、D【解析】A.甲苯含碳量高,燃燒有黑煙,與組成元素有關(guān),與結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān),故A不選;B.甲苯含苯環(huán),1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),與苯環(huán)的不飽和度有關(guān),與側(cè)鏈無(wú)關(guān),故B不選;C.甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化,是側(cè)鏈甲基受到苯環(huán)影響的結(jié)果,故C不選;D.苯在50~60°C時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30°C時(shí)即可,說(shuō)明苯環(huán)受到了側(cè)鏈甲基的影響,故D選;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),要注意區(qū)分側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)的影響與苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)的影響。5、B【詳解】A.[Cu(NH3)4]2+在溶液中呈深藍(lán)色,A不符合題意;B.Fe(SCN)3在溶液中呈紅色,B符合題意;CD.[Al(OH)4]-、[Ag(NH3)2]OH在溶液中均無(wú)色,CD不符合題意;故答案選:B。6、A【詳解】A.蒸發(fā)時(shí),應(yīng)該使混合物中析出大部分固體時(shí)停止加熱,利用余熱將溶液蒸干,故A錯(cuò)誤;B.蒸餾時(shí),溫度計(jì)測(cè)量餾分溫度,所以應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處,故B正確;C.分液時(shí),下層液體從下口倒出,為防止引進(jìn)雜質(zhì),所以上層液體從上口倒出,故C正確;D.萃取時(shí),萃取劑不能和原溶劑互溶、反應(yīng),否則不能萃取出溶質(zhì),故D正確;故答案選A。7、D【解析】A、在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕:2H++2e-=H2↑,產(chǎn)生的氫氣使試管內(nèi)壓強(qiáng)增大,造成U形管左端紅墨水水柱下降,A項(xiàng)正確;B、發(fā)生析氫腐蝕一段時(shí)間后,溶液中的c(H+)逐漸減小,在酸性很弱或中性條件下則發(fā)生吸氧腐蝕:2H2O+O2+4e-=4OH-,反應(yīng)中消耗氧氣使試管內(nèi)壓強(qiáng)減小,造成U形管左端紅墨水水柱上升,B項(xiàng)正確;C、無(wú)論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,負(fù)極都是鐵失去電子,即:Fe-2e-=Fe2+,C項(xiàng)正確;D、析氫腐蝕,負(fù)極:Fe-2e-=Fe2+,正極:2H++2e-=H2↑,總反應(yīng)式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。8、A【詳解】2NO2?N2O4ΔH<0,二氧化氮為紅棕色氣體,利用顏色的深淺可知,熱水中的圓底燒瓶的顏色較深,說(shuō)明溫度升高,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),圖中實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明溫度對(duì)平衡移動(dòng)的的影響,故A符合題意。9、B【分析】書(shū)寫(xiě)離子方程式的關(guān)鍵是“拆”,只能易溶于水、易電離的物質(zhì)才能拆成離子形式,能拆成離子形式的常見(jiàn)物質(zhì)有:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、可溶鹽,由此分析?!驹斀狻緼.根據(jù)電離常數(shù)可知酸的強(qiáng)弱:H2CO3>HClO>HCO3-,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理,H2CO3可制取HClO,但HCO3-不能制取HClO,所以,向次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳生成HClO和HCO3-,其離子方程式為:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.書(shū)寫(xiě)離子方程式時(shí),將易溶于水、易電離的物質(zhì)拆寫(xiě)成離子形式,此反應(yīng)中只有NaOH可拆成離子形式,B項(xiàng)正確;C.氨水(NH3?H2O)是難電離的物質(zhì),不能拆寫(xiě)成離子形式,正確的離子方程式是:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是易溶水、易電離的物質(zhì),在離子方程式中要拆寫(xiě)成離子形式,正確的離子方程式是:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】相同溫度下,電離平衡常數(shù)可衡量酸的強(qiáng)弱,電離平衡常數(shù)越小酸越弱。10、B【解析】根據(jù)圖示,生成物總能量大于反應(yīng)物總能量,為吸熱反應(yīng)?!驹斀狻考淄槿紵艧?,故不選A;碳酸鈣高溫分解吸熱,故選B;鈉與水反應(yīng)放熱,故不選C;酸堿中和反應(yīng)放熱,故不選D。11、A【詳解】汽油具有可燃性,屬于易燃液體,故應(yīng)貼上易燃液體的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志,故答案為A。12、A【解析】鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,鋁與鹽酸溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,稱(chēng)取兩份等質(zhì)量的鋁粉,分別加入等體積等物質(zhì)量濃度的NaOH溶液與鹽酸溶液,若最終鋁全部溶解,則放出H2的體積比為1:1,答案選A。13、D【詳解】A.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率加快,故不選A;B.增大O2濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增大,反應(yīng)速率加快,故不選B;C.加入催化劑,降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,故不選C;D.減小壓強(qiáng),體積增大,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故選D。答案選D。14、C【詳解】A、啤酒瓶?jī)?nèi)存在平衡:CO2(g)+H2O(l)H2CO3(aq),當(dāng)開(kāi)啟瓶蓋時(shí),體系壓強(qiáng)降低,為了減弱這種改變,平衡逆向移動(dòng),產(chǎn)生大量氣泡,可用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔄不符合題意;B、濃氨水中存在平衡:NH3+H2ONH3.H2ONH4++OH-,加入氫氧化鈉固體時(shí),OH-的濃度增大,平衡會(huì)向逆向移動(dòng),會(huì)產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔅不符合題意;C、氫氣與碘蒸氣反應(yīng)的平衡為H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體系數(shù)和相等,壓強(qiáng)對(duì)平衡無(wú)影響,壓縮氣體,碘單質(zhì)的濃度增大,使得顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔆符合題意;D、二氧化氮和四氧化二氮混合氣體的密閉容器內(nèi)存在平衡:2NO2(g)N2O4(g),該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),將密閉容器置于冷水中,溫度降低,化學(xué)平衡正向移動(dòng),NO2的濃度減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔇不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選C?!军c(diǎn)睛】勒夏特列原理:如果改變影響化學(xué)平衡的一個(gè)因素(如濃度、壓強(qiáng)、溫度等),化學(xué)平衡被破壞,平衡向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。該原理適用于其他動(dòng)態(tài)平衡體系,如溶解平衡、電離平衡、水解平衡等。15、C【詳解】A.根據(jù)題給信息可知頁(yè)巖氣是天然氣,CH4+2O2CO2+2H2O,甲烷燃燒生成物無(wú)毒無(wú)害,屬于清潔能源,A項(xiàng)正確;B.直接從自然界取得的能源稱(chēng)為一次能源,顯然頁(yè)巖氣屬于一次能源,B項(xiàng)正確;C.新能源是指?jìng)鹘y(tǒng)能源之外的各種能源形式,頁(yè)巖氣不屬于新能源,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.在自然界中可以循環(huán)再生,取之不盡用之不竭的能源稱(chēng)之為可再生能源,顯然頁(yè)巖氣屬于不可再生能源,D項(xiàng)正確;答案選C。16、A【分析】根據(jù)題中所給數(shù)值,求出2g或1mol氫氣燃燒放出的熱量,以及書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)反應(yīng)方程式的要求進(jìn)行進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼、1molH2生成液態(tài)水放出的熱量為2×142.9/1kJ=285.8kJ,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.9kJ·mol-1,故A正確;B、根據(jù)A選項(xiàng)分析,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ·mol-1,故B錯(cuò)誤;C、沒(méi)有寫(xiě)出物質(zhì)的狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A為紅棕色氣體,B為強(qiáng)酸,C為NO,則A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣,據(jù)此進(jìn)行分析;(2)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A是淡黃色固體,只能是過(guò)氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過(guò)氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉,據(jù)此進(jìn)行分析?!驹斀狻浚?)根據(jù)描述可知A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同,都是氮和氧,a項(xiàng)正確;b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮,即氣體A,b項(xiàng)正確;c.A中氮元素是+4價(jià)的,B中氮元素是+5價(jià)的,C中氮元素是+2價(jià)的,c項(xiàng)正確;答案選abc;(2)若A是淡黃色固體,只能是過(guò)氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過(guò)氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉:①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過(guò)氧化鈉:;②根據(jù)過(guò)氧化鈉和水的反應(yīng)方程式,可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系,若生成了氧氣,則生成4mol的。18、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應(yīng)消去反應(yīng)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應(yīng),則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應(yīng);C→D為氧化反應(yīng),則D為HOOCCOH(CH3)
2;E→F為酯化反應(yīng),則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A的名稱(chēng)為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類(lèi),反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);D為HOOCCOH(CH3)
2,D→E的反應(yīng)過(guò)程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應(yīng)生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機(jī)玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)反應(yīng)方程式為:n。19、錯(cuò)誤該學(xué)生測(cè)得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因?yàn)樵芤翰皇侵行詴r(shí),稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液稀釋過(guò)程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測(cè)得氫氧化鈉溶液誤差較大能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液強(qiáng)弱<2<a<5【分析】根據(jù)pH試紙測(cè)定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對(duì)其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測(cè)定pH值,判斷溶液的濃??;根據(jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱?!驹斀狻縄.(1)用pH試紙測(cè)定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸?。ɑ蚰z頭滴管吸?。┥倭康拇郎y(cè)溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測(cè)溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤(rùn),相當(dāng)于將原溶液稀釋?zhuān)瑢⑹顾胮H值出現(xiàn)誤差;答案為錯(cuò)誤;該學(xué)生測(cè)得的pH值是稀釋后的pH值;(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變?。凰詼y(cè)定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會(huì)造成誤差,若中性溶液稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差;(3)用水潤(rùn)濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測(cè)的pH偏小,由于稀釋會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因?yàn)樵谙♂屵^(guò)程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差?。淮鸢笧闅溲趸c,在稀釋過(guò)程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差小;(4)硫酸為強(qiáng)酸,完全電離,0.1mol?L-1的硫酸和0.01mol?L-1的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2mol?L-1、0.02mol?L-1,pH=-lgc(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;答案為能,用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;II.(1)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,pH值改變3個(gè)單位的為強(qiáng)酸,pH改變值小于3個(gè)單位的為弱酸,根據(jù)圖知,稀釋1000倍時(shí),A的pH=5、B的pH<5,則A是強(qiáng)酸、B是弱酸,因?yàn)樵谙♂屵^(guò)程中B繼續(xù)電離出H+而使溶液的pH小于A,將A再稀釋100倍,酸稀釋后仍顯酸性,故pH<7,答案為A是強(qiáng)酸,B是弱酸;<;(2)若A、B都是弱酸,稀釋后其pH應(yīng)小于5,故2<a<5;答案為2<a<5。20、溫度1.0溶液褪色時(shí)間/s5H2C2O4+2MnO4-+6H+===10CO2↑+2Mn2++8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變化溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色2偏小偏小【詳解】I、(1)由表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)①、②只有溫度不同,所以實(shí)驗(yàn)①、②是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。若上述實(shí)驗(yàn)②、③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,對(duì)比表中數(shù)據(jù),只有H2C2O4濃度可變,在保證溶液總體積(2.0mL+4.0mL=6.0mL)不變條件下加蒸餾水稀釋H2C2O4溶液,所以a=6.0mL-4.0mL-1.0mL=1.0mL。因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)是探究反應(yīng)速率的影響因素,所以必須有能夠計(jì)量反應(yīng)速率大小的物理量,KMnO4的物質(zhì)的量恒定,KMnO4呈紫色,可以以溶液褪色所用的時(shí)間來(lái)計(jì)量反應(yīng)速率,所給儀器中有秒表,故時(shí)間單位為“s”,表格中“乙”應(yīng)該是“溶液褪色時(shí)間/s”。II、(2)H2C2O4分子中碳原子顯+3價(jià),有一定的還原性,常被氧化為CO2,KMnO4具有強(qiáng)氧化性,通常被還原為Mn2+,利用化合價(jià)升降法配平,所以滴定中的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(3)KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠,所以不能用堿式滴定管盛裝KMnO4溶液,a不合理,答案選b;(4)圖中滴定管精確到0.1mL,估讀到0.01mL,從上往下讀,滴定前的讀數(shù)為0.90mL,滴定后的讀數(shù)20.90mL,消耗KMnO4溶液體積為20.90mL-0.90mL=20.00mL;(5)滴定實(shí)驗(yàn)中減小誤差的關(guān)鍵操作就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),所以滴定過(guò)程中眼睛始終注視著錐形瓶中溶液顏色的變化;KMnO4呈紫紅色,當(dāng)KMnO4不足時(shí),溶液幾乎是無(wú)色,當(dāng)H2C2O4完全反應(yīng)后,再多一滴KMnO4溶液,溶液立即顯紅色,此時(shí)我們認(rèn)為是滴定終點(diǎn),為防止溶液局部沒(méi)有完全反應(yīng),故還要持續(xù)搖動(dòng)錐形瓶30s,所以滴定終點(diǎn)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化為:溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(6)先求H2C2O4物質(zhì)的量,再求H2C2O4·xH2O摩爾質(zhì)量。列比例式:,解得c(H2C2O4)=0.1mol/L。則1.260g純草酸晶體中H2C2O4物質(zhì)的量n(H2C2O4)=0.1L×0.1mol/L=0.01mol,即H2C2O4·xH2O的物質(zhì)的量=0.01mol,H2C2O4·xH2O的摩爾質(zhì)量,。滴定結(jié)束后滴定管尖嘴處有一氣泡,使得KMnO4溶液體積讀數(shù)偏大,根據(jù)上面
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