2025-2026學(xué)年河北省保定市部分高中高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)化學(xué)試題一、單選題(★)1.材料是工業(yè)發(fā)展的基石，下列涉及的物質(zhì)(加點(diǎn)部分)，不屬于無(wú)機(jī)非金屬材料的是

氮化鋁路板石墨烯晶片硬鋁棒（含鋁、硅等）硅晶板ABCD

A．AB．BC．CD．D(★★★★)2.下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是

A．氯乙烷的空間填充模型：B．順式聚異戊二烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．3pz電子云輪廓圖：D．鄰羥基苯甲醛中的分子內(nèi)氫鍵：(★★★★)3.水合肼是一種堿性液體，與類似。我國(guó)常采用NaClO氧化尿素法合成水合肼，反應(yīng)原理為CO(NH2)2+2NaOH+NaClO═Na2CO3+下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是

A．尿素中碳原子的雜化方式為sp3B．發(fā)生電離時(shí)有配位鍵形成C．第一電離能：O>N>C>NaD．生成，上述反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目約為(★★)4.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選項(xiàng)AB實(shí)驗(yàn)裝置或操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆蛛xI2和NH4Cl混合濃硫酸和乙醇選項(xiàng)CD實(shí)驗(yàn)裝置或操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康臋z驗(yàn)苯和液溴反應(yīng)有HBr生成高錳酸鉀溶液滴定草酸

A．AB．BC．CD．D(★★★)5.鳥(niǎo)苷用途非常廣泛，是醫(yī)藥、食品等行業(yè)重要的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．與乙酸發(fā)生反應(yīng)可生成酯基B．分子中含有5個(gè)手性碳C．鳥(niǎo)苷水解時(shí)會(huì)斷裂σ鍵D．保存時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)氧化劑(★★★)6.有機(jī)鋰具有獨(dú)特的性能，在有機(jī)合成領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。低溫條件下，二苯乙烯汞在THF溶液中發(fā)生Li—Hg交換生成Z-1，Z-1迅速異構(gòu)化生成穩(wěn)定性更強(qiáng)的E-1，其轉(zhuǎn)化流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．步驟1脫汞過(guò)程會(huì)產(chǎn)生碳正離子中間體B．Z-1和E-1互為順?lè)串悩?gòu)體C．步驟2中Z-1轉(zhuǎn)化為E-1活化能較大D．有機(jī)鋰發(fā)生水解時(shí)生成H2(★★★)7.酸度計(jì)的工作原理如圖所示。參比電極能維持一個(gè)穩(wěn)定的電勢(shì)，玻璃電極的電勢(shì)隨待測(cè)溶液pH的不同而發(fā)生變化，兩個(gè)電極的電勢(shì)差可由電流表測(cè)定，待測(cè)溶液的(E為電勢(shì)差，K為常數(shù))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．電流表的示數(shù)隨待測(cè)溶液中H?濃度不同而發(fā)生變化B．若玻璃電極為低電勢(shì)，則該電極反應(yīng)式為C．常溫下，當(dāng)K=0.2、E=0.377V，則待測(cè)溶液的pH=0.3D．使用酸度計(jì)測(cè)量不同溫度下NaOH溶液的pH，其值相同(★★★)8.膽礬的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．基態(tài)Cu2+核外有14種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子B．H2O中的鍵角大于中的鍵角C．膽礬脫水是逐步進(jìn)行的，每步反應(yīng)溫度有差異D．H2O與之間存在的作用力不同(★)9.摩爾鹽(已知：摩爾鹽中鐵的價(jià)態(tài)只有一種)在醫(yī)學(xué)上常用于治療缺鐵性貧血。某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)該鹽的組成進(jìn)行了如下探究，下列實(shí)驗(yàn)方案正確的是

選項(xiàng)探究項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案A確定鐵元素的價(jià)態(tài)取少量該鹽配成溶液，先滴加KSCN溶液，再滴加幾滴雙氧水，觀察溶液顏色變化B測(cè)定結(jié)晶水的含量取mg固體高溫加熱，使產(chǎn)生的氣體通過(guò)盛有堿石灰的干燥管，測(cè)定干燥管的增重C檢驗(yàn)存在取少量該鹽于試管中配成溶液，滴加稍過(guò)量的NaOH溶液，加熱，將濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙置于試管口，觀察試紙顏色變化D證明含鐵的離子能夠水解取少量該鹽配成溶液，滴加甲基橙溶液，觀察溶液是否變紅

A．AB．BC．CD．D(★★★)10.下列化學(xué)或離子方程式不能正確表示對(duì)應(yīng)反應(yīng)原理的是

A．苛化法制燒堿(生石灰與純堿溶液反應(yīng))：B．鍋爐水垢中的碳酸鎂受熱發(fā)生轉(zhuǎn)化：C．NaOH溶液吸收：D．用惰性電極電解CuCl2溶液：(★★★)11.W、X、Y、Z均位于同一周期，原子序數(shù)依次增大，X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍，Z的單質(zhì)與H2混合，在暗處即可發(fā)生爆炸，這四種元素與Li+可形成一種鹽，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．簡(jiǎn)單離子半徑：Y>ZB．W的最高價(jià)含氧酸為弱酸C．分子的極性：D．Z的氫化物的熔點(diǎn)一定比X的氫化物高(★★★)12.鎳基磁性形狀記憶合金是兼有熱彈性馬氏體相變和鐵磁性轉(zhuǎn)變的新型功能材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(Ni均位于面上)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．基態(tài)錳原子和基態(tài)鎳原子的未成對(duì)電子數(shù)目之比為5：2B．該記憶合金中Ni原子的數(shù)目是Ga原子數(shù)目的2倍C．該晶體的密度為(為阿伏加德羅常數(shù)的值)D．在晶體中Ga原子周圍有8個(gè)Ni原子與之距離最近(★★★)13.氨硼烷(NH3BH3)是一種理想的儲(chǔ)氫材料，該物質(zhì)在催化劑(M)的催化下通過(guò)水解可實(shí)現(xiàn)一快速釋放氫氣，反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．步驟①中既有極性鍵斷裂又有極性鍵形成B．由反應(yīng)機(jī)理可知元素的電負(fù)性：N>H>BC．水解制氫過(guò)程中氨硼烷作氧化劑D．氨硼烷在重水中水解可生成HD(★★★)14.常溫下，實(shí)驗(yàn)小組利用的NaOH溶液滴定20.00mL0.10mol·L?1丙酸(用HA表示)，溶液的pH、分布系數(shù)與V(NaOH溶液)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．將等濃度的HA和NaA混合后B．常溫下HA電離平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為10-7C．圖中b點(diǎn)水的電離程度小于常溫下的純水D．反應(yīng)終點(diǎn)，溶液中二、解答題(★★★)15.工業(yè)上利用含釩石煤{（主要成分）的水合物，還有少量含鐵的化合物}制取V2O5的工藝流程如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)“浸出”步驟中為了提高浸出率，除了減小石煤粉粒徑、適當(dāng)提高硫酸濃度，還可采取的措施有________。(2)“分離”的目的是除去溶液，寫出除去的化學(xué)方程式：________，“分離”過(guò)程中常加入石灰乳，其目的是________。(3)氧化劑及pH對(duì)“一步沉釩”沉釩率的影響如下表所示：

pH2.53.03.54.04.55.053.968.579.385.987.688.154.279.390.799.799.8100“一步沉釩”步驟中使用的氧化劑最好選用________（“”或“”），寫出選擇的理由：________；________(寫兩點(diǎn))。(4)沉釩渣的主要成分是，“堿性焙燒”的主要目的是轉(zhuǎn)化為可溶的多釩酸鹽(含的鹽)，以便進(jìn)一步分離少量含鐵化合物。寫出“終沉釩”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：________。微溶于水，則常溫下溶液中的最大值為_(kāi)_______[常溫下，“終沉釩”步驟中為了提高釩元素的沉降率可采取的措施是________。(★★★)16.四碘化錫是一種橙紅色晶體，其熔點(diǎn)沸點(diǎn)易水解，在熱的石油醚中溶解度較大，在冷的石油醚中的溶解度較小。實(shí)驗(yàn)室利用錫(Sn)與碘反應(yīng)制取少量四碘化錫的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持儀器已省略)。實(shí)驗(yàn)步驟：步驟1：用電子天平準(zhǔn)確稱取0.2000g細(xì)小錫片和0.5000g單質(zhì)碘置于三頸燒瓶中，打開(kāi)儀器A的旋塞，加入10mL石油醚。步驟2：向蛇形冷凝管中通入冷凝水，開(kāi)啟控溫加熱器，保持反應(yīng)溫度為90℃，反應(yīng)1~1.5h。步驟3：停止加熱，趁熱抽濾除去剩余的錫，將濾液倒入30mL干燥、潔凈的小燒杯中，用熱的石油醚洗滌三頸燒瓶?jī)?nèi)壁，洗滌液也倒入小燒杯中。步驟4：將小燒杯置于冰水中冷卻，待析出大量晶體后，利用傾析法回收石油醚，得到的晶體經(jīng)提純、干燥后，稱量，其質(zhì)量為0.4480g?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)儀器A的名稱是__________，滴加石油醚時(shí)，上口玻璃塞不必取下，石油醚也能順利滴下，原因是__________。(2)步驟2中若蛇形冷凝管內(nèi)管中的紫色蒸氣超過(guò)了中間部分，應(yīng)采取的措施是__________。(3)步驟2中可判斷反應(yīng)完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________(寫一點(diǎn)即可)。(4)球形干燥管中無(wú)水氯化鈣的作用是__________。(5)步驟3中抽濾時(shí)要趁熱進(jìn)行的原因是__________。(6)步驟4中利用傾析法回收石油醚的操作如圖所示，具備__________特征的固體適合用該方法與液體分離(填一條即可)。(7)本實(shí)驗(yàn)四碘化錫的產(chǎn)率約為_(kāi)_________%(保留1位小數(shù))。(★★★★)17.苯乙烯是高分子合成工業(yè)的基礎(chǔ)原料，目前制備方法主要包括乙苯脫氫法和乙苯氧化法兩種工藝。其轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下：乙苯脫氫法：O2氧化法：CO2氧化法：△H3回答下列問(wèn)題：(1)CO變換反應(yīng)：CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H4=-41kJ·mol?1，則_______kJ·mol-1，CO變換反應(yīng)的KP=_______(用包含Kp1和的式子表示)。(2)乙苯脫氫法制苯乙烯常在恒壓、水蒸氣氛圍中進(jìn)行。①?gòu)钠胶饨嵌确治鏊魵獾淖饔茫篲______。②脫氫過(guò)程還發(fā)生如下副反應(yīng)生成甲苯和苯：△H＜0；△H＞0科研小組將1mol乙苯和6molH2O(g)置于100kPa的恒壓密閉容器中，測(cè)得乙苯的平衡轉(zhuǎn)率、苯和甲苯的選擇性隨溫度變化關(guān)系如圖所示(×100%)。甲苯的選擇性曲線是_______(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”)，620℃苯乙烯的選擇性為_(kāi)______。此時(shí)乙苯脫氫的壓強(qiáng)平衡常數(shù)KP1=_______(列出計(jì)算式即可，不必化簡(jiǎn))。(3)以Na2O改性的γ-Al2O3為催化劑可大大提高CO2氧化法制苯乙烯的選擇性。①Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶胞中Na?的配位數(shù)為_(kāi)______，該晶胞參數(shù)為566pm，則Na2O晶體的密度為_(kāi)______g·cm-3(只列出算式即可，阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。②用CO2作氧化劑比用O2作氧化劑更有利于提高苯乙烯的產(chǎn)率，試分析其原因：_______。(★★★)18.菲布力是一種治療高尿酸血癥的藥物，其中間體Ⅰ的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：回答下列問(wèn)題：(1)D的名稱為_(kāi)_________。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)H轉(zhuǎn)化為Ⅰ發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________。(4)在催化下，由A生成B和乙醇反