2026屆湖北省黃石市高三上學(xué)期9月起點考試化學(xué)試題一、單選題(★★)1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是

A．谷氨酸鈉是一種常用的增味劑，能增加食品的鮮味B．鹽鹵是制作豆腐常用的凝固劑，能使豆?jié){中的蛋白質(zhì)變性C．亞硝酸鈉是一種護色劑，能使肉制品長時間地保持鮮紅色D．二氧化硫是一種抗氧化劑，能防止葡萄酒中的一些成分被氧化(★★)2.下列化學(xué)用語或圖示表達正確的是

A．氫原子的電子云圖：B．次氯酸的電子式：C．基態(tài)硒原子的簡化電子排布式：D．氯化鈉溶液中的水合離子示意圖：(★)3.設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A．中含有18個中子B．標準狀況下，中含有分子總數(shù)為C．完全水解生成氫氧化鐵膠體粒子的數(shù)目為D．標準狀況下，含有的共用電子對數(shù)為(★★★)4.下列實驗裝置或操作不能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>

A．鐵釘鍍銅B．干燥氫氣C．制備少量D．證明產(chǎn)物中有乙烯

A．AB．BC．CD．D(★★)5.水楊酸異戊酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是

A．分子式為B．能形成分子內(nèi)氫鍵C．不能與溶液反應(yīng)D．該物質(zhì)最多消耗(★★★)6.類比推理是一種常見的化學(xué)學(xué)習(xí)方法。下列類比推理所得結(jié)論正確的是

類比對象結(jié)論ABC(濃)(濃)D(濃)(濃)

A．AB．BC．CD．D(★★★)7.某離子液體的陽離子由X、Y、Z三種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素組成，基態(tài)Z原子核外電子空間運動狀態(tài)有五種，其結(jié)構(gòu)如圖所示(五元環(huán)為平面結(jié)構(gòu))。下列說法錯誤的是

A．元素的電負性：B．基態(tài)原子未成對電子數(shù)：C．Z原子的雜化軌道類型均為D．五元環(huán)的大π鍵可表示為(★★★)8.酸酐的胺解(類似于酸酐的水解)是制備酰胺的常用方法，如。下列說法錯誤的是

A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．的名稱為氨基乙酸C．不能與反應(yīng)生成MD．以和為原料可制備(★★★)9.物質(zhì)的宏觀性質(zhì)取決于微觀結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)乙酸性質(zhì)的解釋錯誤的是

事實解釋A乙酸不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，草酸能夠被高錳酸鉀溶液氧化甲基為推電子基團，羧基為吸電子基團。乙酸中碳碳鍵比草酸中碳碳鍵電子云密度低，鍵更強。B乙酸不能與發(fā)生加成反應(yīng)，羥基乙醛能夠與發(fā)生加成反應(yīng)乙酸中羰基與羥基形成了共軛結(jié)構(gòu)，碳氧π鍵較穩(wěn)定，不易斷裂C乙酸的質(zhì)譜圖顯示其相對分子質(zhì)量為120乙酸通常以雙分子締合結(jié)構(gòu)()形式存在D乙酸為電解質(zhì)，其水溶液顯酸性：乙醇不是電解質(zhì)，其水溶液顯中性乙酸中羰基為吸電子基團，導(dǎo)致乙酸中氧氫鍵極性變大，更易電離

A．AB．BC．CD．D(★★★)10.下列有關(guān)NH3、BH3、、的說法正確的是

A．鍵角大小為B．和均為非極性分子C．的模型為D．四種微粒的空間結(jié)構(gòu)均為三角錐形(★)11.物質(zhì)A-F含同種元素，其中D為淡黃色固體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件省略)如圖所示。下列說法正確的是

A．1molE與過量O2反應(yīng)可生成1molFB．圖示轉(zhuǎn)化過程中有4個氧化還原反應(yīng)C．D和過量O2在點燃條件下可以生成FD．B的濃溶液既可以用來干燥氣體C，又可以用來干燥氣體E(★★★)12.化合物X的晶胞如圖所示，該立方晶胞的晶胞參數(shù)為anm，1、2號原子的分數(shù)坐標分別為，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯誤的是

A．3號原子的分數(shù)坐標為B．M原子周圍等距離且最近的M原子個數(shù)為8C．2、3號原子之間的距離為D．若該晶胞的密度為，則化合物X的相對分子質(zhì)量為(★★★)13.某化學(xué)興趣小組通過數(shù)字化實驗探究SO2與NaOH溶液的反應(yīng)。實驗步驟：將SO2氣體持續(xù)緩慢地通入120.00mL0.1000mo/LNaOH溶液中，實驗裝置及采集溶液pH變化如圖所示。下列說法正確的是

A．突躍1處溶液顯堿性的原因為B．從突躍1到突躍2過程中溶液中所發(fā)生反應(yīng)為C．通入氣體反應(yīng)后溶液中存在D．通入標準狀況下氣體且與完全反應(yīng)時，溶液中存在(★★)14.在無催化劑條件下，加氫制甲酸的活化能壘高達3.29eV。下圖為銅基催化劑Cu-Gr催化CO2加氫制甲酸的合成路線及相應(yīng)反應(yīng)能壘圖。下列說法錯誤的是

A．1→2，2→3分別表示H2、CO2吸附在催化劑表面的過程B．3→4的反應(yīng)過程中有極性鍵、非極性鍵的斷裂和形成C．4→5比3→4的化學(xué)反應(yīng)速率更快D．該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為(★★★)15.大連理工大學(xué)研究團隊在常溫電化學(xué)合成丙酰胺領(lǐng)域取得突破性成果。以硝酸鹽和正丙醇為反應(yīng)物，在堿性條件下，采用電解和催化相結(jié)合的雙極協(xié)同作用方式，可實現(xiàn)高效合成丙酰胺，裝置如圖所示。下列說法錯誤的是

A．電子轉(zhuǎn)移方向：a→電極M，電極N→bB．電極N的電極反應(yīng)式：C．NH3和CH3CH2CHO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為的原子利用率為100%D．若電極M上有放電，理論上一共能合成7.3g丙酰胺二、解答題(★★★★)16.銅陽極泥含有Cu、Ag、Au、Pd、NiO、Ag2SO4等。華南理工大學(xué)研究團隊提出了從銅陽極泥中提取Ag、Au、Pd三種單質(zhì)的工藝流程如圖所示。請回答下列問題。(1)寫出焙燒時Ag2SO4與NaOH反應(yīng)生成Ag的化學(xué)方程式___________。焙燒條件影響后續(xù)酸浸效果，請根據(jù)圖示信息選擇焙燒時最佳的條件，氫氧化鈉與陽極泥質(zhì)量比為___________，焙燒溫度為___________℃。(2)酸浸液中的主要金屬陽離子除Na+外，還有___________。(3)酸浸時溫度不宜過高，其原因是___________。(4)HNO3-檸檬酸處理酸浸渣可以實現(xiàn)Ag、Pd的高效提取和Au的有效保留，其作用機理如圖所示。請依次寫出Pd溶于稀HNO3及沉銀過程的離子方程式___________、___________。(5)已知金屬活動順序Zn>Fe>Ni>Cu>Pd，請分析還原鈀時用Cu而不用Fe、Zn等更活潑金屬的原因___________。(★★★)17.某興趣小組為研究化學(xué)鍍銀法制備玻璃鏡的原理，查閱了相關(guān)資料，并設(shè)計了如下實驗。已知：①醛在強堿性條件下能夠發(fā)生轉(zhuǎn)化()，還原性增強。②堿性越強，酮異構(gòu)化為烯醇負離子的程度越大([])，還原性越強。請回答下列問題。Ⅰ．配制銀氨溶液。(1)在潔凈的試管中加入1mL2%___________溶液，然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2%___________，生成的白色物質(zhì)會迅速變?yōu)樽睾谏恋?，最后沉淀溶解，即制得銀氨溶液。請寫出生成白色物質(zhì)的化學(xué)方程式___________。Ⅱ．探究新制的銀氨溶液與乙醛反應(yīng)，實驗過程如圖1所示。(2)在圖1的實驗過程中，常溫下迅速得到銀鏡，請寫出析出銀鏡的離子方程式___________，請分析常溫下迅速得到銀鏡的原因：___________。Ⅲ．探究經(jīng)NaOH溶液預(yù)處理后的“特制銀氨溶液”能否鑒別醛、酮，實驗過程如圖2所示。(3)鑒別醛和酮能否用“特制銀氨溶液”？___________(填“能”或者“否”)，請說明理由：___________。Ⅳ．銀鏡處理。(4)相比傳統(tǒng)稀硝酸溶解法，使用氯化鐵溶液溶解法溶解銀鏡的優(yōu)點為：___________。(★★★★)18.千金藤素是北京化工大學(xué)科研團隊發(fā)現(xiàn)的一種新藥，獲得國家發(fā)明專利授權(quán)。H是人工合成千金藤素的中間體，其合成路線如下。已知：CbzCl=請回答下列問題：(1)化合物CH2Br2的名稱是___________；化合物C中的含氧官能團名稱為___________。(2)B→C經(jīng)歷了加成和消去兩步反應(yīng)，寫出加成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(3)D結(jié)構(gòu)簡式為___________；D→E的反應(yīng)類型是___________。(4)F→G的過程中，NaHCO3的作用是___________。(5)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有___________種。(提示：不考慮羥基直接與碳碳雙鍵、碳碳三鍵相連的情況)①分子中只有一種含氧官能團；②能使溴的CCl4溶液褪色；③Br直接與苯環(huán)相連(6)以和為原料(其他試劑任選)制備F的合成路線如下。寫出M的結(jié)構(gòu)簡式___________。(★★★)19.中國石油大學(xué)(華東)研究人員構(gòu)建了由堿金屬Na摻雜Fe基活性組分和堿金屬K摻雜CuZnAl活性組分(K-CuZnAl)耦合而成的多功能催化體系，實現(xiàn)CO2加氫高選擇性合成乙醇。請回答下列問題：(1)已知，i：ii：則___________。(2)CO2、H2在活性組分作用下，轉(zhuǎn)化為活性中間體CO*、H*、、CHO*，其中兩條主要路徑為：路徑1：；路徑2：。活性組分的引入，增加了體系中含氧中間體CO*、CHxO*、COO*等的濃度，促進了催化劑表面分別與CO*、CHxO*、COO*經(jīng)碳碳偶聯(lián)生成CHmCO*、___________、CHmCOO*中間體，進而增加了CO2加氫合成___________(填物質(zhì)名稱)的選擇性。(3)在不同密閉容器中分別充入1molCO2和3molH2，只發(fā)生反應(yīng)i．測得不同壓強下C2H5OH(g)的平衡體積分數(shù)隨溫度變化關(guān)系如圖1所示。反應(yīng)進行到M點時用時t1分鐘，則用C2H5OH表示這段時間的反應(yīng)速率為___________mol·min-1，N點時反應(yīng)i的Kp為___________(列出計算式，用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。(4)在一密閉容器中分別充入1molCO2和3molH2，在不同條件下達到平衡，只發(fā)生反應(yīng)i．