湖北省名校聯(lián)盟2026屆化學高二上期中質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
湖北省名校聯(lián)盟2026屆化學高二上期中質(zhì)量檢測試題含解析_第2頁
湖北省名校聯(lián)盟2026屆化學高二上期中質(zhì)量檢測試題含解析_第3頁
湖北省名校聯(lián)盟2026屆化學高二上期中質(zhì)量檢測試題含解析_第4頁
湖北省名校聯(lián)盟2026屆化學高二上期中質(zhì)量檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

湖北省名校聯(lián)盟2026屆化學高二上期中質(zhì)量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將25℃的純水加熱至80℃,下列敘述正確的是()A.水的離子積不變,呈中性B.水中c(H+)=c(OH-)>1×10-7mol/LC.水的pH變大,呈中性D.水的pH變小,呈酸性2、可逆反應(yīng),在容積固定的密閉容器中達到平衡狀態(tài)的標志是()①單位時間內(nèi)生成的同時生成②單位時間內(nèi)生成的同時生成③用表示的反應(yīng)速率之比為的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的物質(zhì)的量不再改變的狀態(tài)A.①④⑥⑦ B.②③⑤⑦ C.①③④⑤ D.全部3、下列屬于只含共價鍵的化合物的是A.N2B.Na2O2C.MgCl2D.CO24、常溫下,將醋酸和氫氧化鈉溶液混合,所得溶液pH=7,則此溶液中()A.c(CH3COO-)>c(Na+) B.c(CH3COO-)<c(Na+)C.c(CH3COO-)=c(Na+) D.無法確定c(CH3COO-)與c(Na+)的關(guān)系5、在中和熱測定的實驗中不需要用到的儀器是()A.量筒 B.溫度計 C.環(huán)形玻璃攪拌棒 D.天平6、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.電解精煉銅時轉(zhuǎn)移了NA個電子,陽極溶解了32g銅B.1molFeCl3完全水解后可生成NA個氫氧化鐵膠粒C.常溫下,1mol氯氣通入足量水中發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中含有的陰離子數(shù)目大于0.01NA7、在溫度不變的條件下,恒定的容器中進行下列反應(yīng):N2O4?2NO2,若N2O4的濃度由0.1mol/L降到0.07mol/L要用10s,那么N2O4的濃度從0.07mol/L降到0.04mol/L時,所用時間()A.等于10s B.等于5s C.大于10s D.小于10s8、下列離子在溶液中能大量共存的是A.Na+、Mg2+、I—、Fe3+B.Na+、K+、HCO3ˉ、OH—C.NH4+、H+、NO3—、HCO3—D.K+、Al3+、SO42—、NH4+9、下列有關(guān)實驗操作的解釋或結(jié)論正確的是選項實驗操作解釋或結(jié)論A將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2的B用蒸餾水潤濕的pH試紙測溶液的pH一定會使測定結(jié)果偏低C測定中和熱時,使用碎泡沫起隔熱保溫的作用,用普通玻璃棒進行攪拌使酸和堿充分反應(yīng),準確讀取實驗時的最高溫度并且取2~3次的實驗平均值等,以達到良好的實驗效果用簡易量熱計測定反應(yīng)熱來D用氫氧化鉀與濃硫酸測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱測得的結(jié)果偏小A.A B.B C.C D.D10、以下是一些常用的危險品標志,在煙花爆竹包裝箱上應(yīng)貼上()A.B.C.D.11、在CH3COOHH++CH3COO-的電離平衡中,要使電離平衡右移且氫離子濃度增大,應(yīng)采取的措施是A.加入NaOH B.加入鹽酸C.加水 D.升高溫度12、下列變化中屬于吸熱反應(yīng)的是()①液態(tài)水汽化②將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰蹪饬蛩嵯♂將苈人徕浄纸庵蒲鯕猗萆腋磻?yīng)生成熟石灰A.①④ B.②③ C.②④ D.①④⑤13、可逆反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)的標志是A.正、逆反應(yīng)速率相等 B.反應(yīng)物的濃度為零C.正、逆反應(yīng)不再進行 D.正、逆反應(yīng)都還在繼續(xù)進行14、25℃時,濃度均為0.1mol/L的溶液,其pH如下表所示。有關(guān)說法正確的是序號①②③④溶液NaClCH3COONH4NaFCH3COONapH7.07.08.18.9A.酸性強弱:c(CH3COOH)>c(HF) B.離子的總濃度:①>③C.②中:c(CH3COO-)=c(NH4+)=c(OH-)=c(H+) D.②和④中c(CH3COO-)相等15、下列說法中不正確的是()A.“硅膠”常用作干燥劑B.氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍C.常溫下可用鋁制容器盛裝濃硝酸D.NO和CO2均為無色的有毒氣體16、下列物質(zhì)中屬于醇類且能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A.CH3OHB.C.CH3CH(OH)CH2CH3D.17、有關(guān)如圖裝置的敘述不正確的是()A.這是電解NaOH溶液的裝置B.該裝置中Pt為正極,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-C.該裝置中Fe為負極,電極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2D.這是一個原電池裝置18、醋酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是①1mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=10-2mol·L-1②CH3COOH以任意比與H2O互溶③在相同條件下,CH3COOH溶液的導電性比鹽酸弱④10mL1mol·L-1的CH3COOH溶液恰好與10mL1mol·L?1的NaOH溶液完全反應(yīng)⑤同濃度同體積的CH3COOH溶液和HCl溶液與Fe反應(yīng)時,CH3COOH溶液中放出H2的速率慢⑥CH3COOH溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時存在A.①③⑤⑥ B.②③④⑤ C.①④⑤⑥ D.③⑤⑥19、從海水中提取下列物質(zhì),可以不涉及到化學變化的是()A.Mg B.NaCl C.Br2 D.K20、用強酸滴定強堿時,若選用甲基橙作指示劑,當達到滴定終點時溶液的顏色變化是()A.由紅變橙 B.由黃變橙C.由黃變紅 D.由紅變黃21、下列說法錯誤的是A.油脂在人體內(nèi)通過酶的參與可水解為高級脂肪酸和甘油B.油脂主要是在小腸中被消化吸收C.磷脂對人體吸收維生素A、E是有利的D.同質(zhì)量的脂肪在體內(nèi)氧化時放出的能量比糖類和蛋白質(zhì)高得多,故脂肪是人體提供能量的主要物質(zhì)22、下列各組中兩個反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是A.光照甲烷和氯氣的混合氣體,混合氣體顏色變淺;乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色B.乙烷在氧氣中燃燒;乙烯在空氣中燃燒C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色D.用乙烯與氯化氫制取氯乙烷;用乙烷與氯氣反應(yīng)制取氯乙烷二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A的化學式為C3H6O2,化合物D中只含一個碳,可發(fā)生如圖所示變化:(1)C中官能團的名稱是______。(2)有機物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式___________________________________________.(3)某烴X的相對分子質(zhì)量比A大4,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,有關(guān)X的說法不正確的是______a.烴X可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)b.烴X可能使高錳酸鉀溶液褪色c.烴X一定能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.乙炔與烴X互為同系物.24、(12分)將有機物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則(1)該物質(zhì)實驗式是___。(2)用質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量,得到圖①所示,該物質(zhì)的分子式是___。(3)根據(jù)價鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu),寫出其結(jié)構(gòu)簡式___。(4)在有機物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號也不同,根據(jù)信號可以確定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目。經(jīng)測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,則B可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。25、(12分)某實驗小組設(shè)計用50mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液在如圖裝置中進行中和反應(yīng)。試回答下列問題:(1)儀器A的名稱__________________________。(2)實驗過程中下列操作正確是______________(填字母)。A.用溫度計小心攪拌B.分多次加入氫氧化鈉溶液C.只進行一次實驗,用所獲得的數(shù)據(jù)計算中和熱D.用套在溫度計上的A輕輕地上下攪動(3)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。為了計算中和熱,某學生實驗記錄數(shù)據(jù)如下:實驗序號起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6依據(jù)該學生的實驗數(shù)據(jù)計算,該實驗測得的中和熱ΔH=__________(結(jié)果保留一位小數(shù))。(4)以下操作,會使測得的中和熱ΔH發(fā)生怎樣的變化?(填“偏大”“偏小”或“不變”)。①量取稀鹽酸時俯視量筒讀數(shù),測得的中和熱ΔH會_______________。②在中和熱測定實驗中未用水洗滌溫度計上的鹽酸直接測定堿的溫度,測得的中和熱ΔH會_______________。③若用等濃度的醋酸與NaOH溶液反應(yīng),則測得的中和熱ΔH會__________,其原因是______________________________________。26、(10分)某小組報用含稀硫酸的KMnO4,溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究"條件對化學反應(yīng)速率的影響",并設(shè)計了如表的方案記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化),限選試劑和儀器:0.2molL-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽項目V(0.2molL-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題(1)完成上述反應(yīng)原理的化學反應(yīng)方程式____________________________________(2)上述實驗①②是探究___________對化學反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度的對化學反應(yīng)速率的影響,則a為______;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_______;上述實驗②④是探究__________對化學反應(yīng)速率的影響(3)已知草酸為二元弱酸,其電離方程式為___________________________27、(12分)NaOH和鹽酸都是中學化學常見的試劑。Ⅰ.某同學用0.2000mol·L-1標準鹽酸滴定待測燒堿溶液濃度(1)將5.0g燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))配成250mL待測液,取10.00mL待測液,如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。(2)由下表數(shù)據(jù)得出NaOH的百分含量是________。滴定次數(shù)待測NaOH溶液體積(mL)標準鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測血鈣的含量時,進行如下實驗:①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點時用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時,將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標準液潤洗,則測量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測量結(jié)果________。(5)計算:血液中含鈣離子的濃度為________mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液測定計算中和反應(yīng)的反應(yīng)熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進行實驗,則實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成0.1molH2O時,放出5.73kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學方程式為:___________________________。28、(14分)研究燃料的燃燒和對污染氣體產(chǎn)物的無害化處理,對于防止大氣污染有重要意義。(1)將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料:已知:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)H=?1.8kJ/mol;C(s)+1/2O2(g)=CO(g)H=?2.5kJ/mol;寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)制H2和CO的熱化學方程式________________________。(2)一定條件下,在密閉容器內(nèi),SO2被氧化成SO3的熱化學方程式為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H=?akJ/mo1,在相同條件下要想得到2akJ熱量,加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是____________A.4mo1SO2和2molO2B.4molSO2、2mo1O2和2molSO3C.4molSO2和4mo1O2D.6mo1SO2和4mo1O2(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化:①已知氣缸中生成NO的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)2NO(g)H>3,在一定溫度下的定容密閉容器中,能說明此反應(yīng)已達平衡的是__________A.壓強不變B.混合氣體平均相對分子質(zhì)量不變C.2v正(N2)=v逆(NO)D.N2的體積分數(shù)不再改變②汽車燃油不完全燃燒時產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:2CO(g)=2C(s)+O2(g)H>3,簡述該設(shè)想能否實現(xiàn)的依據(jù)_______________________________________________。(4)燃料CO、H2在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。在423℃時,平衡常數(shù)K=9。若反應(yīng)開始時,CO、H2O的濃度均為3.1mol/L,則CO在此反應(yīng)條件下的轉(zhuǎn)化率為______________。29、(10分)研究NO2、NO、CO污染物處理,對建設(shè)美麗中國具有重要意義。(1)①NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)

△H1=akJ/mol②1/2N2(g)+1/2O2(g)=NO(g)

△H2=bkJ/mol③2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)

△H3=ckJ/mol若NO2氣體和CO氣體反應(yīng)生成無污染氣體,其熱化學方程式為____________。(2)某溫度下,向10L密閉容器中分別充入0.1molNO2和0.2molCO,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g),經(jīng)10min達到平衡,容器的壓強變?yōu)樵瓉淼?9/30。①0~10min內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=______________;②若容器中觀察到________________________,可判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài);③為增大污染物處理效率,起始最佳投料比為________;(3)在高效催化劑作用下用NH3還原NO2進行污染物處理。相同條件下,選用A、B、C三種催化劑進行反應(yīng),生成氮氣的物質(zhì)的量與時間變化如圖a。活化能最小的是___(用E(A)、E(B)、E(C)表示三種催化劑下該反應(yīng)活化能)。(4)有人設(shè)想在含有NO2的酸性污水中加入填充有鋁粉的多孔活性炭顆粒進行水的凈化。試結(jié)合電極反應(yīng)說明多孔活性炭的主要作用_______________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】根據(jù)水的電離平衡及其移動分析判斷?!驹斀狻考兯写嬖陔婋x平衡H2OH++OH-ΔH>0。將溫度從25℃升高至80℃,平衡右移,使c(H+)、c(OH-)增大。新平衡時c(H+)=c(OH-)>1×10-7mol/L(B項正確);水的離子積KW=c(H+)×c(OH-)增大(A項錯誤);c(H+)增大使pH變?。–項錯誤);c(H+)=c(OH-),純水仍呈中性(D項錯誤)?!军c睛】溶液的酸堿性取決于c(H+)、c(OH-)的相對大小。純水中c(H+)=c(OH-),一定呈中性。2、A【分析】化學反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變以及由此引起的一系列物理量不變,據(jù)此分析解答?!驹斀狻竣僦袉挝粫r間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2,正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故①正確;②無論該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故②錯誤;③中無論達到平衡與否,用各物質(zhì)表示的化學反應(yīng)速率之比都等于化學計量數(shù)之比,故③錯誤;④有色氣體的顏色不變,則表示物質(zhì)的濃度不再變化,說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故④正確;⑤氣體體積固定、反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,密度始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故⑤錯誤;⑥反應(yīng)前后ΔV(g)≠0,壓強不變,意味著各物質(zhì)的含量不再變化,說明已達到平衡狀態(tài),故⑥正確;⑦由于ΔV(g)≠0,氣體的物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故⑦正確;①④⑥⑦正確,答案選A?!军c睛】化學反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變,間接判據(jù)要看變量不變。3、D【解析】A.N2屬于單質(zhì),氮原子和氮原子之間存在非極性共價鍵,故A錯誤;B.Na2O2中有鈉離子與過氧根離子形成的離子鍵,O、O之間形成的共價鍵,是離子化合物,故B錯誤;C.MgCl2中只有離子鍵,是離子化合物,故C錯誤;D.CO2是C與O通過共價鍵結(jié)合形成的共價化合物,故D正確。故選D。【點睛】一般情況下,金屬或銨根離子與非金屬形成的化學鍵是離子鍵,非金屬和非金屬之間形成的化學鍵是共價鍵,離子化合物中一定含有離子鍵也可能含有共價鍵,但是共價化合物中只含有共價鍵。4、C【詳解】常溫下,將醋酸和氫氧化鈉溶液混合,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),溶液pH=7,c(OH-)=c(H+),因此c(CH3COO-)=c(Na+),故C正確;綜上所述,答案為C。【點睛】應(yīng)用電荷守恒和溶液pH=7結(jié)合思考。5、D【詳解】在中和熱測定的實驗中需要用量筒分別量取一定體積的稀酸和一定體積的稀堿溶液,需要用溫度計分別測量反應(yīng)前酸溶液、堿溶液的溫度以及反應(yīng)后的最高溫度,反應(yīng)過程中為了加快反應(yīng)速率,減少熱量散失,需用環(huán)形玻璃攪拌棒進行攪拌,故不需要用到的儀器是天平,故答案為:D。6、D【解析】A.電解精煉銅時每轉(zhuǎn)移NA個電子,轉(zhuǎn)移了1mol電子;由于粗銅中含有較活潑的雜質(zhì)Fe、Zn等,電解時雜質(zhì)優(yōu)先放電,所以陽極溶解的銅小于0.5mol,溶解的銅的質(zhì)量小于32g,故A錯誤;B.氫氧化鐵膠粒是很多氫氧化鐵分子的聚合體,所以1molFeCl3完全水解生成氫氧化鐵膠粒個數(shù)小于NA,故B錯誤;C.常溫下,氯氣和水反應(yīng)為可逆反應(yīng),因此1mol氯氣通入足量水中發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于NA,故C錯誤;D.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,碳酸根離子少量水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-,陰離子增多,溶液中的陰離子數(shù)目大于0.01NA;故D正確;綜上所述,本題選D。7、C【解析】反應(yīng)物N2O4的濃度由0.1mol/L降到0.07mol/L,此段時間內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2O4)==0.003mol/(L·s),隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率也逐漸減小,則N2O4的濃度由0.07mol/L降到0.04mol/L時,此段時間內(nèi)用N2O4表示的平均反應(yīng)速率小于0.003mol/(L·s),所用時間t>=10s,故答案選C。點睛:本題主要考查濃度對化學反應(yīng)速率的影響,明確化學反應(yīng)速率是平均速率而不是瞬時速率,隨著反應(yīng)物濃度的減小,化學反應(yīng)速率減慢,反應(yīng)所需時間增多是解答本題的關(guān)鍵,試題難度不大。8、D【解析】A.Fe3+在溶液中能氧化I-,不能大量共存,故A錯誤;B.HCO3ˉ與OH-發(fā)生反應(yīng)生成碳酸根離子和水,不能大量存在,故B錯誤;C.H+與HCO3-反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,故C錯誤,D.離子間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存,故D正確。故選D。【點睛】判斷離子共存,有以下幾種情況:①有氣體產(chǎn)生:如CO32-、S2-、HS-等易揮發(fā)的弱酸的酸根與H+不能大量共存、NH4+與OH?不能大量共存,②有沉淀生成:如Ba2+、Ca2+、Mg2+等不能與SO42-、CO32-等大量共存,③有弱電解質(zhì)生成:如OH-、CH3COO-等與H+不能大量共存,一些酸式弱酸根不能與OH-大量共存。9、A【解析】A.FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,可驗證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2,故A正確;B.中性溶液稀釋后溶液仍為中性,故B錯誤;C.中和熱的測定中,為了減少熱量散失,應(yīng)該使用環(huán)形玻璃棒攪拌,不能使用普通玻璃棒,故C錯誤;D.濃硫酸溶解于水要放熱,測得的結(jié)果偏大,故D錯誤;答案為A。10、A【解析】煙花爆竹屬于爆炸品,故答案A正確。故選A。【點睛】要熟悉常見的化學標志:物品回收標志

;中國節(jié)能標志;禁止放易燃物標志;節(jié)水標志;禁止吸煙標志:中國環(huán)境標志;綠色食品標志;當心火災(zāi)--易燃物質(zhì)標志:等。11、D【詳解】A選項,加入NaOH,消耗氫離子,氫離子濃度降低,平衡正向移動,故A錯誤,不符合題意;B選項,加入鹽酸,氫離子濃度增大,平衡逆向移動,故B錯誤,不符合題意;C選項,加水,平衡逆向移動,由于溶液體積增大占主要影響因素,因此氫離子濃度減小,故C錯誤,不符合題意;D選項,升高溫度,電離是吸熱反應(yīng),因此平衡正向移動,氫離子濃度增大,故D正確,符合題意;綜上所述,答案為D?!军c睛】弱電解質(zhì)電離加水稀釋“看得見的濃度減小,看不見的濃度增大”即電離方程式中看見的微粒的濃度減小,隱含的離子濃度增大。12、C【詳解】①液態(tài)水汽化,即水由液態(tài)到氣態(tài)需要吸熱,但是物理變化過程,不屬于吸熱反應(yīng),故①錯誤;②膽礬加熱失去結(jié)晶水變成白色粉末,屬于分解反應(yīng),需要吸熱,故②正確;③濃硫酸稀釋放出大量的熱,為放熱過程,故③錯誤;④氯酸鉀分解制氧氣,屬于分解反應(yīng),需要吸熱,故④正確;⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰,會放出大量的熱,屬于放熱反應(yīng),故⑤錯誤;屬于吸熱反應(yīng)的有②④,故選C。13、A【詳解】A.可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征是正逆反應(yīng)速率相等,故A正確;B.反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化,所以濃度不為零,故B錯誤;C.化學平衡是動態(tài)平衡,正、逆反應(yīng)仍在進行,故C錯誤;D.達到平衡狀態(tài)時,不僅正、逆反應(yīng)在繼續(xù)進行,而且兩者速率相等,單憑正、逆反應(yīng)都還在繼續(xù)進行是無法判斷反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài)的,故D錯誤;答案選A。14、B【解析】由表中數(shù)據(jù)得到,堿性:NaF<CH3COONa,所以說明陰離子的水解能力:F-<CH3COO-,根據(jù)越弱越水解的原理,得到酸性:CH3COOH<HF。選項A錯誤。①③兩個溶液有各自的電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-);c(Na+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-),所以兩個溶液的離子總濃度都等于各自的2[c(Na+)+c(H+)],因為兩個溶液中的鈉離子濃度相等,所以只需要比較兩個溶液的氫離子濃度即可。pH為:①<③,所以①的氫離子濃度更大,即溶液①的2[c(Na+)+c(H+)]大于溶液③的2[c(Na+)+c(H+)],所以離子的總濃度:①>③,選項B正確。溶液②中,pH=7,所以c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L。明顯溶液中的醋酸根和銨根離子的濃度都接近0.1mol/L(電離和水解的程度都不會太大),所以應(yīng)該是cCH15、D【詳解】A.硅膠多孔,吸附能力很強,所以硅膠用作干燥劑、吸附劑,也可用作催化劑的載體,故A正確;B.氨氣是堿性氣體,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,故B正確;C.常溫下,鋁與冷的濃硝酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,可以用鋁制容器盛裝濃硝酸,故C正確;D.二氧化碳是沒有毒的無色氣體,故D錯誤;故選D。16、C【解析】醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件:與-OH相連的C,其相鄰C上有H原子。A、CH3OH屬于醇,只有一個碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤;B、屬于醇,與-OH相連的C,其相鄰C上無H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;C、CH3CH(OH)CH2CH3屬于醇,與-OH相連的C,其相鄰C上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng),消去可得到CH3CH=CH2,故C正確;D、的-OH直接連在苯環(huán)上,屬于酚類,故D錯誤。故選C。17、A【解析】該原電池中,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵易失電子作負極、鉑絲作正極,負極上電極反應(yīng)式為Fe-2e-+2OH-═Fe(OH)2,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,再結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼、該裝置中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,是將化學能轉(zhuǎn)化為電能,為原電池,選項A不正確;B、該裝置中Pt作正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,選項B正確;C、該裝置中Fe為負極,在NaOH溶液中電極反應(yīng)為:Fe-2e-+2OH-═Fe(OH)2,選項C正確;D、該裝置中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,是將化學能轉(zhuǎn)化為電能,為原電池,選項D正確;答案選A?!军c睛】本題考查了原電池原理,明確鐵發(fā)生吸氧腐蝕和析氫腐蝕的條件是解本題關(guān)鍵,會書寫電極反應(yīng)式,題目難度不大。18、A【分析】在水溶液里或熔融狀態(tài)下部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),只要能證明醋酸部分電離,就能證明醋酸是弱電解質(zhì),還可以根據(jù)其電離程度或其強堿鹽的酸堿性判斷酸的強弱?!驹斀狻竣僦腥鬋H3COOH完全電離,則c(H+)=1mol·L-1,而現(xiàn)在c(H+)=10-2mol·L-1,故CH3COOH部分電離,為弱電解質(zhì);②中CH3COOH以任意比與H2O互溶,體現(xiàn)的是CH3COOH的溶解性,與CH3COOH是強電解質(zhì)還是弱電解質(zhì)無必然的聯(lián)系;③是在相同條件下,即同溫同濃度條件下,CH3COOH溶液的導電性比鹽酸弱,說明CH3COOH溶液中離子濃度小,即電離程度小,鹽酸中的HCl是完全電離的,故說明CH3COOH為弱電解質(zhì);④中發(fā)生的是酸堿中和反應(yīng),醋酸與強堿反應(yīng)能夠進行到底,不能說明其電離程度,不能判斷醋酸為弱電解質(zhì);⑤中Fe無論是與鹽酸還是與CH3COOH溶液反應(yīng),其實質(zhì)都是與溶液中的H+反應(yīng),與CH3COOH溶液反應(yīng),放出H2的速率慢,說明CH3COOH溶液中c(H+)小,CH3COOH部分電離;⑥CH3COOH溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時存在,說明CH3COOH不能完全電離,是弱電解質(zhì);綜合以上分析可知:①③⑤⑥可以證明它是弱電解質(zhì);正確選項A。【點睛】本題考查了電解質(zhì)強弱的判斷,電解質(zhì)的強弱是根據(jù)電解質(zhì)的電離程度劃分的,與電解質(zhì)的溶解性強弱無關(guān),為易錯點。19、B【詳解】A.海水中含有MgCl2,先向海水中加入生石灰得到Mg(OH)2沉淀,經(jīng)過濾、洗滌得到純凈的Mg(OH)2,然后用鹽酸溶解獲得MgCl2溶液,再將溶液蒸發(fā)濃縮獲得氯化鎂晶體,通過在HCl氣氛中加熱獲得無水MgCl2,然后電解熔融的無水MgCl2獲得金屬Mg,發(fā)生了化學變化,A不符合題意;B.海水中含有NaCl,由于NaCl的溶解度受溫度的影響變化不大,所以采用蒸發(fā)溶劑的方法獲得NaCl,屬于物理變化,B符合題意;C.海水中的溴元素以NaBr等化合物的形式存在,要通過氧化還原反應(yīng)得到單質(zhì)Br2,發(fā)生了化學變化,C不符合題意;D.海水中鉀元素以KCl等化合物形式存在,先分離得到純凈的KCl,然后電解熔融的KCl,得到單質(zhì)鉀,發(fā)生了化學變化,D不符合題意;答案選B。20、B【詳解】選用甲基橙作為指示劑時,它的變色范圍是3.1~4.4,顏色依次為紅、橙、黃色(酸性、中性、堿性);開始滴入堿中應(yīng)為黃色,到滴定終點時應(yīng)變?yōu)槌壬?,因此變化為由黃變橙,故答案選B。21、D【解析】A.油脂是高級脂肪酸甘油酯,在人體內(nèi)通過酶的參與可水解為高級脂肪酸和甘油,故A正確;B.油脂主要在小腸中被消化吸收,B項錯誤;C.磷脂能溶解維生素A、E,所以對人體吸收維生素A、E是有利的,故C正確;D同質(zhì)量的脂肪在體內(nèi)氧化時放出的熱量比糖類和蛋白質(zhì)高,但其提供的能量只占日需總能量的20%~25%,人體提供能量的主要物質(zhì)是糖類(淀粉),故D錯誤;答案:D。22、B【詳解】A.光照甲烷和氯氣的混合氣體,混合氣體顏色變淺,屬于取代反應(yīng);乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,是加成反應(yīng),故錯誤;B.乙烷在氧氣中燃燒和乙烯在空氣中燃燒都屬于氧化反應(yīng),故正確;C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng),乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色是氧化反應(yīng),故錯誤;D.用乙烯與氯化氫制取氯乙烷是加成反應(yīng),用乙烷與氯氣反應(yīng)制取氯乙烷是取代反應(yīng),故錯誤。故選B。二、非選擇題(共84分)23、羧基cd【分析】有機物A的化學式為C3H6O2,有機物A能與氫氧化鈉反應(yīng)生成B和D,說明該物質(zhì)為酯,化合物D中只含一個碳,能在銅存在下與氧氣反應(yīng),說明該物質(zhì)為醇,所以A為乙酸甲酯。B為乙酸鈉,C為乙酸,D為甲醇,E為甲醛?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析,C為乙酸,官能團為羧基。(2)有機物A為乙酸甲酯,與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和甲醇,方程式為:。(3)某烴X的相對分子質(zhì)量比A大4,為78,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,說明碳氫個數(shù)比為1:1,分子式為C6H6,可能為苯或其他不飽和烴或立方烷。a.苯可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故正確;b.苯不能使高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;c.若為立方烷,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故錯誤;d.乙炔與烴X分子組成上不相差“CH2”,兩者一定不互為同系物,故錯誤。故選cd。24、C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【分析】(1)通過二氧化碳和水的質(zhì)量計算有機物中碳的質(zhì)量、氫的質(zhì)量、氧的質(zhì)量,再計算碳氫氧的物質(zhì)的量之比。(2)根據(jù)物質(zhì)實驗式和用質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量來得出有機物分子式。(3)根據(jù)價鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)。(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖分析出A的結(jié)構(gòu)簡式。(5)根據(jù)B的核磁共振氫譜圖和峰值比為3:2:1分析出B的結(jié)構(gòu)簡式。【詳解】(1)將有機物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則有機物中碳的質(zhì)量為,氫的質(zhì)量為,則氧的質(zhì)量為4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,則碳氫氧的物質(zhì)的量之比為,因此該物質(zhì)實驗式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(2)該物質(zhì)實驗式是C2H6O,該物質(zhì)的分子式是(C2H6O)n,用質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量為46,因此該物質(zhì)的分子式是C2H6O;故答案為:C2H6O。(3)根據(jù)價鍵理論預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu),寫出其結(jié)構(gòu)簡式CH3OCH3、CH3CH2OH;故答案為:CH3OCH3、CH3CH2OH。(4)經(jīng)測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,說明有三種類型的氫,因此該A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;故答案為:CH3CH2OH。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,說明B有三種類型的氫,且峰值比為3:2:1,則B可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHBr2;故答案為:CH3CH2CHBr2?!军c睛】有機物結(jié)構(gòu)的確定是常考題型,主要通過計算得出實驗式,再通過質(zhì)譜儀和核磁共振氫譜圖來得出有機物的結(jié)構(gòu)簡式。25、環(huán)形玻璃攪拌棒D-51.8kJ·mol-1偏大偏大偏大用醋酸代替鹽酸,醋酸電離要吸收能量,造成測得的中和熱偏小【解析】(1)根據(jù)量熱器的構(gòu)造可知,儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)A.為使反應(yīng)充分,應(yīng)用環(huán)形玻璃攪拌棒上下慢慢攪拌,不能用溫度計攪拌,錯誤;B.分多次加入氫氧化鈉溶液,易造成熱量損失,測定的中和熱數(shù)值偏小,應(yīng)該一次性快速加入,錯誤;C.為減小實驗誤差,實驗應(yīng)該做2~3次,計算出平均值,只進行一次實驗,就用所獲得的數(shù)據(jù)計算中和熱顯然是不行的,錯誤;D.用套在溫度計上環(huán)形玻璃攪拌棒的輕輕地上下攪動,使溶液混合均勻,減小實驗誤差,正確;綜上所述,本題選D。(3)第1次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.05℃,反應(yīng)后溫度為23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為3.15℃;第2次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為3.1℃;第3次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.55℃,反應(yīng)后溫度為23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為3.05℃;50mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為100g,比熱容c=4.18J·g-1·℃-1,代入公式Q=cm?T得生成0.025mol的水放出熱量Q=cm?T=4.18×100×(3.15+3.1+3.05)/3J=1.2959kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為1.2959kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2959kJ×1/0.025=51.8kJ;即該實驗測得的中和熱ΔH=-51.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-51.8kJ·mol-1。(4)①量取稀鹽酸時俯視量筒讀數(shù),所量取的鹽酸體積偏小,鹽酸總量減小,放出的熱量會減小,測得的中和熱ΔH會偏大;②在中和熱測定實驗中未用水洗滌溫度計上的鹽酸直接測定堿的溫度,酸堿發(fā)生中和,導致反應(yīng)前后的溫度變化量減小,放出的熱量會減小,測得的中和熱ΔH會偏大;③用醋酸代替鹽酸,醋酸電離要吸收能量,造成測得的中和熱偏小,測得的中和熱ΔH會偏大;綜上所述,本題答案是:偏大,偏大,偏大;用醋酸代替鹽酸,醋酸電離要吸收能量,造成測得的中和熱偏小。26、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O溫度1.0溶液褪色時間/s催化劑H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-【分析】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,混合溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,H2C2O2被氧化為CO2,根據(jù)得失電子數(shù)守恒和原子守恒寫出反應(yīng)方程式;(2)當探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致;要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,則加入的H2C2O4溶液的體積不同,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6mL;要準確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準確測得溶液褪色時間的長短;④中加了MnSO4固體,錳離子對該反應(yīng)起催化作用;(3)草酸是二元弱酸,應(yīng)分步電離。【詳解】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,H2SO4、KMnO4與H2C2O2發(fā)生反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,化合價降低5價,H2C2O2被氧化為CO2,每個C原子的化合價升高1價,1個H2C2O2升高2價,則高錳酸鉀與草酸計量數(shù)之比為2:5,根據(jù)原子守恒配平可得:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O;(2)當探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致,通過比較實驗①②的反應(yīng)條件可知,實驗①②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響;實驗②③中的H2C2O4溶液的加入體積不同,故要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6.0mL,則a的值為1.0;要準確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準確測得溶液褪色時間的長短,故乙要測量的物理量是溶液褪色的時間(t溶液褪色時間·s-1);其他條件相同,④中加了MnSO4固體,錳離子對該反應(yīng)起催化作用,則②④探究的是催化劑對反應(yīng)速率的影響;(3)草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,分步電離,電離方程式為:H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-27、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解析】I(1)凹液面與刻度相切的數(shù)據(jù),即為準確讀數(shù);(2)由表格數(shù)據(jù)計算出消耗鹽酸平均體積,根據(jù)H++OH-=H2O計算出n(NaOH),再根據(jù)m=n?M計算出氫氧化鈉質(zhì)量,由百分含量=II(1)高錳酸根離子具有強的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價錳離子,依據(jù)得失電子、原子個數(shù)守恒配平方程式;(2)依據(jù)酸式滴定管用來量取酸性或者強氧化性溶液,堿式滴定管用來量取堿性溶液判斷;(3)高錳酸根為紫色,二價錳離子為無色,所以當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達到滴定終點;(4)結(jié)合操作對消耗標準溶液的體積影響判斷誤差;(5)依據(jù)Ca2+~CaCIII(1)由圖可知,缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會放出熱量;(2)中和熱為稀強酸和稀強堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量,由此寫出熱化學方程式即可?!驹斀狻縄(1)由圖可知,凹液面對應(yīng)的刻度為22.60;(2)兩次消耗稀鹽酸體積平均數(shù)為20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高錳酸根離子具有強的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價錳離子,依據(jù)得失電子、原子個數(shù)守恒配平方程式得該離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高錳酸鉀具有強氧化型,會氧化橡膠,使橡膠老化,故應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)高錳酸根為紫色,二價錳離子為無色,所以當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達到滴定終點,故答案為:當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標準液潤洗,導致標準液濃度降低,消耗標準液體積偏大,則測量結(jié)果偏高;②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,導致消耗標準液體積偏大,則測量結(jié)果偏高;(5)由原子守恒以及轉(zhuǎn)移電子守恒可列出下列關(guān)系式:Ca10.4n(Ca2+)c(標)V(標)即cCa2+V待=2.5c標V標,由此可知c(Ca2+)×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III(1)由圖可知,該裝置缺少的玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會放出熱量,導致最終溫度偏大,計算出的熱量偏大,即實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將偏大;(2)中和熱為稀強酸和稀強堿發(fā)生生成1mol水和可溶性鹽放出的熱量,當生成0.1mol水時,放出5.73kJ熱量,故生成1mol水時,放出57.3kJ熱量,故表示該反應(yīng)中和熱的熱化學方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。【點睛】(1)對于滴定過程中消耗溶液的體積,需取相近的多組數(shù)據(jù)求平均值,以減小誤差,若出現(xiàn)某組數(shù)據(jù)與其它數(shù)據(jù)偏差較大時,則該組數(shù)據(jù)舍去;(2)對于誤差分析,需以該操作對反應(yīng)中物質(zhì)的量的影響分析。28、C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3kJ/molDCD該反應(yīng)是焓增、熵減的反應(yīng)根據(jù)G=H—TS,G>3,不能實現(xiàn)75%【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律進行分析;(2)根據(jù)可逆反應(yīng)特點進行分析;(3)①根據(jù)可逆反應(yīng)達到平衡后正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度及由此衍生出的其他物理量進行分析;②根據(jù)反應(yīng)的特點確定H,?S的變化情況,根據(jù)G=H—TS判定反應(yīng)能夠進行;(4)根據(jù)三段式計算出平衡時各物質(zhì)的濃度,然后根據(jù)K=公式,帶入數(shù)值進行計算?!驹斀狻浚?)已知:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論