內蒙古烏海市2026屆化學高一第一學期期中達標測試試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、全釩液流電池是一種新型電能儲存和高效轉化裝置。某溶液中含有VO2+和Cr2O72-，現(xiàn)向其溶液中滴入29.00mL0.1mol/L的FeSO4溶液，恰好使VO2+→VO2+，Cr2O72-→Cr3+。再滴入2.00mL0.02000mol/L的KMnO4溶液，又恰好使VO2+→VO2+，而Cr3+不變，此時MnO4-→Mn2+。則原溶液中Cr元素的質量為A．15.6mg B．23.4mg C．31.2mg D．46.8mg2、某溶液經分析，其中只含有Na＋、K＋、Ca2＋、Cl－、NO3-，已知其中Na＋、K＋、Ca2+、NO的濃度均為0.1mol·L－1，則Cl－的物質的量濃度為A．0.1mol·L－1 B．0.3mol·L－1 C．0.2mol·L－1 D．0.4mol·L－13、下列敘述正確的是A．分散系有的是純凈物，有的是混合物B．“冰水混合物”不是一種分散系C．直徑介于1～100nm之間的微粒稱為膠體D．膠體很不穩(wěn)定，極易發(fā)生聚沉4、若612C原子的質量為ag，A原子的質量為bg，NA為阿伏加德羅常數(shù)，則A元素的相對原子質量為A．12a/bB．12b/aC．aNAD．不能確定5、高溫下用

CO

還原

mgR

2

O

3

得

ngR

，已知氧的相對原子質量為

16

，則

R

的相對原子質量為

（

）A．2(m－n)/3nB．24n/(m－n)C．(m－n)/8nD．n/24(m－n)6、下列關于物質的分類中，正確的是選項酸性氧化物酸鹽混合物電解質ASiO2HClO燒堿KAl(SO4)2·12H2OC2H5OHBNa2O2HNO3NaHSO4漂白粉MgCSO3H2SiO3純堿水泥NaClDCOAl(OH)3BaCO3自來水NH3A．A B．B C．C D．D7、“納米技術”廣泛應用于催化及軍事科學中，“納米技術”是指粒子直徑在幾納米（nm）到幾十納米的材料，如將“納米材料”分散到液體分散劑中，所得混合物具有的性質是（已知1nm=m）A．能全部通過半透膜 B．具有丁達爾現(xiàn)象C．所得液體一定能導電 D．所得物質一定為懸濁液或乳濁液8、下列物質屬于強電解質是A．BaSO4B．鹽酸C．Cl2D．CO29、在一定條件下，分別以高錳酸鉀、氯酸鉀、過氧化氫(H2O2)為原料制取氧氣(注：2H2O22H2O＋O2↑)，當制得同溫、同壓下相同體積的O2時，三個反應中轉移的電子數(shù)之比為()A．1∶1∶1 B．2∶2∶1 C．2∶3∶1 D．4∶3∶210、將鋁粉與某鐵的氧化物FeO·2Fe2O3粉末配制成鋁熱劑，分成兩等份。一份直接放入足量的燒堿溶液中，充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為15.68L；另一份在高溫下恰好反應完全，反應后的混合物與足量的鹽酸反應后，放出的氣體在標準狀況下的體積為A．11.20L B．15.68L C．22.40L D．31.36L11、使溶液中的Al3＋完全轉化成Al(OH)3，應選擇的最好試劑是()A．NH3·H2O B．HCl C．NaOH D．CO212、下列變化中，需要加入還原劑的是()A．H2→HCl B．Na2CO3→NaHCO3C．FeCl3→FeCl2 D．SO2→SO313、在標準狀況下，如果2.8L氧氣含有n個氧原子，則阿伏加德羅常數(shù)可表示為A．4nB．n16C．8nD．14、下列反應中水只做還原劑的是()A．C+H2O→CO+H2B．F2+H2O→HF+O2C．2Na+2H2O→2NaOH+H2↑D．2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑15、用四氯化碳萃取碘的飽和水溶液中的碘，下列說法中不正確的是A．實驗使用的主要儀器是分液漏斗B．碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的溶解度大C．碘的四氯化碳溶液呈紫紅色D．分液時，水從分液漏斗下口流出，碘的四氯化碳溶液從漏斗上口倒出16、某元素一價陰離子，核外電子數(shù)是18，其原子的質量數(shù)是35，則核內中子數(shù)與質子數(shù)之差（）A．1B．0C．35D．17二、非選擇題（本題包括5小題）17、有一包白色固體，可能含有CaCO3、Na2SO4、KNO3、CuSO4、BaCl2五種電解質中的一種或幾種?，F(xiàn)進行如下實驗：①取少量固體粉末，加入盛有足量水的燒杯中，充分攪拌靜置后，底部白色沉淀，上層為無色溶液；②繼續(xù)往燒杯中加入足量稀硝酸，白色沉淀完全消失；并有氣泡產生。③取少量②中溶液滴加Ba（NO3）2溶液，有白色沉淀生成，再加入稀硝酸，沉淀不溶解。（1）請寫出上述第②步中，白色沉淀與稀硝酸反應的方程式_____________；（2）根據(jù)以上實驗現(xiàn)象可知，該白色固體中一定含有_____，（填化學式，下同）一定不含有______，可能含有_______。（3）如果要進一步確定可能存在的物質，進行的實驗方法是___。18、有A、B、C、三種元素，已知C原子最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的3倍；B和C原子核外電子層數(shù)相等，而最外層電子數(shù)之和為10；A、C能形成AC型化合物，A2＋離子和B原子電子層數(shù)也相同?；卮穑?1)畫出A2＋離子的結構示意圖_____________________；(2)A、B、C三元素符號分別為___________、_____________、__________。19、海洋資源應用非常廣泛，從中可提取氯化鈉、碘等化工產品?；卮鹣铝袉栴}：I．實驗室用氯化鈉固體配制1．0mol?L－1的食鹽水500mL。（1）所需儀器為容量瓶（規(guī)格為____）、托盤天平、燒杯、玻璃棒和_____。（2）配制時，下列操作對所配溶液的濃度有何影響？（填字母）無影響的有_____，偏大的有______，偏小的有_______。A．稱量時使用了生銹的砝碼B．往容量瓶中移液時，有少量液體濺出C．容量瓶未干燥即用來配制溶液（3）若加蒸餾水定容時不慎超過了刻度線，應如何處理？_______II．海藻中含有豐富的碘元素，某課外活動小組欲從海藻中提取碘（已知過程②中反應的離子方程式為2I—＋C12=2C1—＋I2），設計如下的流程：（4）指出提取碘的過程中有關實驗操作的名稱：①_______，③______。（5）提取碘的過程中，可選擇的有機溶劑是______。A．酒精B．醋酸C．苯20、為了證明在實驗室制備Cl2的過程中會有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來，甲同學設計了如下圖所示的實驗裝置，按要求回答問題。（提示：無水硫酸銅遇水變藍；氯氣易溶于CCl4等有機溶劑）(1)根據(jù)甲同學的意圖，連接相應的裝置，接口順序為：b接___，____接_____，____接a。(2)在連接好裝置之后實驗開始之前必須要進行的一項操作是：___________________。(3)U形管中所盛試劑的化學式為___________；裝置③中CCl4的作用是____________。(4)乙同學認為甲同學實驗有缺陷，不能證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為了確保實驗結論的可靠性，證明最終通入AgNO3溶液的氣體只有一種，乙同學提出在某兩個裝置之間再加裝置⑤，你認為裝置⑤應加在__________________之間（填裝置序號），瓶中可以放入_________________________________。(5)若在裝置完好的前提下，用濃度為10mol/L的濃鹽酸600mL與過量的的MnO2反應，最終生成的氯氣_____1.5mol（填大于、小于或等于），其主要原因是___________________________，可以通過向反應后的溶液中加入___________來證明上述結論。A．鋅粒B．氫氧化鈉溶液C．硝酸酸化的硝酸銀溶液D．碳酸鈉溶液21、下面所列物質中,屬于電解質的是__________(填序號,下同),屬于非電解質的是________,屬于強電解質的是__________,屬于弱電解質的是________。①CH3CH2OH②CH3COOH③熔融態(tài)KNO3④SO3⑤蔗糖

⑥HClO⑦NaHCO3⑧氨水⑨Cl2⑩BaSO4?Cu

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】

根據(jù)元素的化合價變化結合電子得失守恒分析解答?！驹斀狻空麄€過程中Fe、Mn、Cr的化合價發(fā)生變化，依據(jù)電子轉移守恒得：0.029L×0.1mol/L×1＝[m(Cr)÷52g/mol]×3+0.002L×0.02mol/L×5，解得m(Cr)＝0.0468g＝46.8mg；答案選D。2、B【解析】

溶液呈電中性，陰陽離子所帶電荷相等，所以，所以=(0.1+0.1+2×0.1－0.1)mol?L－1=0.3mol?L－1，故B項正確。綜上所述，答案為B。【點睛】溶液呈電中性，陰陽離子所帶電荷相等。3、B【解析】

A．分散系是混合物；B．冰水混合物是一種物質組成的純凈物；C．直徑介于1～100nm之間的微粒在分散劑中形成膠體；D．膠體為介穩(wěn)體系。【詳解】A．分散系是由分散質和分散劑組成的混合物，分散系是混合物，故A錯誤；B．“冰水混合物”是一種物質組成的純凈物，不是一種分散系，故B正確；C．膠體是分散質在分散劑中形成的混合物，直徑介于1～100nm之間的微粒不能稱為膠體，故C錯誤；D．膠體是介穩(wěn)分散系，較穩(wěn)定，加入電解質溶液或帶相反電荷的膠體可發(fā)生聚沉，故D錯誤；答案選B。4、D【解析】

一種元素因中子數(shù)不同，可能有多種原子。元素的相對原子質量是指該元素的同位素按其豐度計算的平均值。A元素可能存在多種同位素，則不能根據(jù)A原子的質量計算其A元素的相對原子質量，但可以計算A原子的相對原子質量，A原子的相對原子質量為ba12=【點睛】本題考查了相對原子質量的概念與計算方法，該題概念辨析要求高，平時學習時需理解這些概念與相關概念的區(qū)別和聯(lián)系。5、B【解析】

根據(jù)已知物質的質量，結合氧的相對原子質量可列方程求解，也可用R與O的質量比通過個數(shù)比求R相對原子質量。方法一：設R的相對原子質量為x(2x+48):2x=mg:ng所以選B。方法二：設R的相對原子質量為x，所以答案為B。6、C【解析】

和堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物，水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物為酸，金屬陽離子（或銨根離子）和酸根陰離子構成的化合物為鹽，不同物質組成的為混合物，在水溶液中或熔融狀態(tài)下導電的化合物為電解質?！驹斀狻緼.燒堿為氫氧化鈉，在水溶液中電離出的陰離子全部是氫氧根離子，屬于堿，KAl(SO4)2?12H2O為純凈物，C2H5OH在水溶液中或熔融狀態(tài)下均不導電，為非電解質，故A錯誤；B.Na2O2為過氧化物，不是酸性氧化物，Mg是金屬單質，既不是電解質也不是非電解質，故B錯誤；C.SO3屬于酸性氧化物，H2SiO3屬于酸，純堿是碳酸鈉，屬于鹽，水泥是硅酸三鈣、硅酸二鈣、鋁酸三鈣等為主要成分構成的混合物，氯化鈉在水溶液中和熔融狀態(tài)下能導電，屬于電解質，故C正確；D.CO和堿不反應，屬于不成鹽氧化物，氫氧化鋁屬于兩性氫氧化物，氨氣為非電解質，故D錯誤，答案選C。【點睛】本題考查酸性氧化物、酸、鹽、混合物、電解質的判斷，了解常見物質的組成、抓住各概念的特征進行分析判斷是解答此類試題的關鍵，注意NH3在水溶液中自身不能電離出離子，NH3的水溶液能夠導電是因為NH3和H2O反應生成的NH3·H2O電離出離子使溶液具有導電性，NH3·H2O是電解質，而NH3不是電解質，為易錯點。7、B【解析】納米材料指粒子直徑在幾納米到幾十納米的材料，在膠體粒子的范圍內，屬于膠體，膠體具有丁達爾效應，故答案選B。8、A【解析】

電解質分為強電解質和弱電解質，強電解質是在水溶液里部分電離的電解質，包括強酸、強堿和活潑金屬氧化物以及大部分鹽；弱電解質是在水溶液里部分電離的電解質，包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽，強電解質和弱電解質都是化合物，據(jù)此判斷?！驹斀狻緼．BaSO4在熔融狀態(tài)下能完全電離，是強電解質，故A正確；B．鹽酸是混合物，它既不是電解質也不是非電解質，故B錯誤；C．Cl2是單質，它既不是電解質也不是非電解質，故C錯誤；D．CO2和水反應生成碳酸，碳酸能電離出自由移動的陰陽離子，所以二氧化碳的水溶液導電，但電離出離子的物質是碳酸不是二氧化碳，所以二氧化碳是非電解質，故D錯誤；答案選A?！军c睛】本題考查了強弱電解質的判斷，明確：電解質的強弱是以電離程度判斷的，不是以導電能力大小以及溶解性判斷的。9、B【解析】

分別以高錳酸鉀（O由-2價變?yōu)?價）、氯酸鉀（O由-2價變?yōu)?價）、過氧化氫(H2O2)（O由-1價變?yōu)?價）為原料制取1mol氧氣，轉移的電子數(shù)分別為4mol、4mol、2mol，4mol：4mol：2mol=2∶2∶1，故選B。10、A【解析】

一份直接放入足量的燒堿溶液中，鋁與氫氧化鈉發(fā)生反應生成氫氣15.68L，氫氣的物質的量為15.68L÷22.4L/mol=0.7mol。鐵的氧化物FeO?2Fe2O3中的氧原子全部與鋁結合生成氧化鋁，所以根據(jù)關系式3H2～～～～2Al～～～～3O～～～～Al2O33230.7mol1.4/3mol0.7mol由于氧化物為FeO?2Fe2O3，根據(jù)氧原子守恒，所以氧化物FeO?2Fe2O3的為0.7mol÷7=0.1mol，根據(jù)鐵原子守恒，可知另一份生成的鐵的物質的量為0.1mol×5=0.5mol，根據(jù)Fe～H2可知，o.5molFe可生成氫氣0.5mol，所以另一份生成的氫氣的體積為0.5mol×22.4L/mol=11.2L，故A項正確。11、A【解析】

根據(jù)題意，Al3+轉化為不溶于水的物質是Al(OH)3，Al(OH)3具有兩性，既能和強酸酸反應又能和強堿反應，要使溶液中的Al3+完全沉淀，選取試劑時就不能選強酸強堿，只能是弱酸弱堿。【詳解】A．氨水與氯化鋁反應生成氫氧化鋁沉淀，氨水是弱堿溶液，不能溶解Al(OH)3，可以全部沉淀Al3+，選項A符合；B．鹽酸不與氯化鋁反應，選項B不符合；C．NaOH能溶解氫氧化鋁，產生的Al(OH)3容易溶解，選項C不符合；D．氯化鋁與CO2不與氯化鋁反應，選項D不符合；答案選A?！军c睛】本題考查的是鋁化合物的性質等，難度不大，重點考查氫氧化鋁的實驗室制備，注意基礎知識的理解掌握。12、C【解析】

A.H2→HCl，H元素化合價升高，失去電子，需要加入氧化劑才能實現(xiàn)，A錯誤；B.Na2CO3→NaHCO3，各元素化合價均無發(fā)生變化，不是氧化還原反應，Na2CO3溶液中通入CO2即可變?yōu)镹aHCO3，B錯誤；C.FeCl3→FeCl2，F(xiàn)e元素化合價降低，得到電子，需要加入還原劑才能實現(xiàn)，C正確；D.SO2→SO3，S元素化合價升高，失去電子，需要加入氧化劑才能實現(xiàn)，D錯誤；故答案為：C。13、A【解析】

根據(jù)氣體摩爾體積、微粒數(shù)目與物質的量之間的關系分析。【詳解】根據(jù)公式：標準狀況下：n(O2)=V22.4L/mol=2.8L22.4L/mol=0.125mol，一個氧氣分子含有兩個氧原子，故n(O)=2n(O2)=0.25mol，n(O)=NNA=nNA，得【點睛】學會逆向思維思考，把阿伏伽德羅常數(shù)當做未知數(shù)計算，即可快速解決這類問題。14、B【解析】

A．在該反應中，氫元素化合價降低，水做氧化劑，A不符合題意；B．水中氧元素化合價升高，氫元素化合價不變，水只做還原劑，B符合題意；C．水中氫元素化合價降低，氧元素化合價不變，水做氧化劑，C不符合題意；D．水中氧元素、氫元素化合價不變，水既不是氧化劑，也不是還原劑，D不符合題意；答案選B。15、D【解析】

A、四氯化碳和水不互溶，導致四氯化碳和水能分層，分液漏斗能控制溶液的流量，所以萃取實驗中使用的主要儀器是分液漏斗，故A正確；B、碘和四氯化碳都是非極性分子，水是極性分子，非極性分子的溶質易溶于非極性分子的溶劑，所以碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的溶解度大，故B正確；C、碘易溶于四氯化碳，且碘溶于四氯化碳后溶液呈紫色，故C正確；D、四氯化碳和水不互溶，所以四氯化碳和水混合后會分層，且四氯化碳的密度大于水的密度，所以四氯化碳在下層水在上層，分液時，水從分液漏斗上口放出，碘的四氯化碳溶液從分液漏斗下口倒出，故D錯誤。答案選D。16、A【解析】分析：先根據(jù)陰離子中核內質子數(shù)=核外核外電子數(shù)-電荷數(shù),中子數(shù)=質量數(shù)-質子數(shù)，然后求出核內中子數(shù)與質子數(shù)之差。詳解:陰離子中核內質子數(shù)=核外核外電子數(shù)-電荷數(shù)，所以陰離子核內質子數(shù)=18-1=17，中子數(shù)=質量數(shù)-質子數(shù)=35-17=18，核內中子數(shù)與質子數(shù)之差為18-17=1，

所以A選項是正確的。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+H2O+CO2↑CaCO3、Na2SO4CuSO4、BaCl2KNO3焰色反應【解析】

①加水溶解后得到底部白色沉淀，上層為無色溶液，則一定不含有CuSO4；②繼續(xù)往燒杯中加入足量稀硝酸，白色沉淀完全消失；并有氣泡產生，說明沉淀含有CaCO3；③取少量②中溶液滴加Ba(NO3)2溶液，有白色沉淀生成，再加入稀硝酸，沉淀不溶解，說明原固體含有Na2SO4，一定不含有BaCl2，所以實驗現(xiàn)象與KNO3無關，則可能含有KNO3。（1）實驗②為CaCO3與HNO3反應，離子方程式為：CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+H2O+CO2↑；（2）根據(jù)以上實驗現(xiàn)象可知，該白色固體中一定含有CaCO3、Na2SO4，一定不含有CuSO4、BaCl2，可能含有KNO3；（3）如果要進一步確定可能存在的物質KNO3，進行的實驗方法是焰色反應。18、MgCO【解析】

A、B、C三種元素，C原子最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的3倍，最外層上最多有8個電子，所以次外層應該是第一電子層，則C原子核外電子排布為2、6，所以C是O元素；B和C原子核外電子層數(shù)相等，而最外層電子數(shù)之和為10，則B核外電子排布為2、4，所以B是C元素；A、C能形成AC型化合物，A2+離子和B原子電子層數(shù)也相同，則A原子核外電子排布為2、8、2，因此A是Mg元素，據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知A是鎂元素，B是碳元素，C是氧元素。(1)A是鎂元素，Mg2+核外有2個電子層，電子排布為2、8，最外層有8個電子，其質子數(shù)是12，所以其原子結構示意圖為：；(2)通過以上分析知，A、B、C分別是鎂元素、碳元素、氧元素，元素符號分別是Mg，C，O?！军c睛】本題考查原子結構示意圖、元素推斷，明確原子結構及原子構成的各種微粒關系是解本題關鍵。19、500mL膠頭滴管CAB應倒掉溶液，洗滌容量瓶，重新配制過濾萃取C【解析】

I．（1）實驗配制500mL1．0mol?L－1的NaCl溶液，所以還需要500mL容量瓶；根據(jù)實驗操作的步驟：計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作，來分析。（2）根據(jù)c=n/V分析可知。（3）加蒸餾水時不慎超過了刻度線，溶液的體積偏大，所配溶液濃度偏低，無法補救，應倒掉溶液，洗滌容量瓶，重新配制。II．（4）根據(jù)已知過程②中反應的離子方程式為2I—＋C12=2C1—＋I2和流程分析。（5）因為苯不溶于水，碘在苯中溶解度遠大于在水中的溶解度，酒精、醋酸與水都互溶。【詳解】I．（1）實驗配制500mL1．0mol?L－1的NaCl溶液，所以還需要500mL容量瓶；實驗操作的步驟：計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作，該實驗中需要用天平稱量、用藥匙取藥品，燒杯溶解藥品，需要玻璃棒攪拌和引流，需要500mL容量瓶配制溶液，最后需要膠頭滴管定容，故答案為500mL；膠頭滴管。（2）A.稱量時使用了生銹的砝碼，溶質的質量偏大，物質的量偏大，根據(jù)c=n/V分析可知，所配溶液的濃度偏大；B．往容量瓶中移液時，有少量液體濺出，溶質的質量偏小，物質的量偏小，根據(jù)c=n/V分析可知，所配溶液的濃度偏??；C.容量瓶未干燥即用來配制溶液，對溶液的體積和物質的量無影響，所配溶液的濃度不變。故答案為C；A；B。（3）加蒸餾水時不慎超過了刻度線，溶液的體積偏大，所配溶液濃度偏低，無法補救，應倒掉溶液，洗滌容量瓶，重新配制，故答案為應倒掉溶液，洗滌容量瓶，重新配制。II．（4）①是過濾操作，已知過程②中反應的離子方程式為2I—＋C12=2C1—＋I2，③中加入了有機溶劑，萃取溶液中的I2，故操作為萃取，故答案為過濾；萃取。（5）提取碘的過程中，可選擇的有機溶劑是苯，因為苯不溶于水，碘在苯中溶解度遠大于在水中的溶解度，酒精、醋酸與水都互溶，故選C?！军c睛】萃取劑選擇的原則：（1）萃取劑與原溶劑互不相溶。（2）溶質在萃取劑中的溶解度遠大于在原溶劑中的溶解度。（3）萃取劑、原溶劑、溶質三者間不能反應。20、efdc檢查裝置氣密性CuSO4吸收氯氣①③濕潤的淀粉碘化鉀試紙小于隨著反應的進行，鹽酸濃度變稀，反應停止AD【解析】

為了證明在實驗室制備Cl2的過程中會有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來，所以選擇制取氯氣的裝置②，然后先用無水硫酸銅檢驗水蒸氣，使用裝置④，用有機溶劑四氯化碳除去氯氣，使用裝置③最后用裝置①中的硝酸銀檢驗氯化氫。據(jù)此回答問題。二氧化錳和濃鹽酸反應生成氯氣，和稀鹽酸不反應?！驹斀狻?1)為了證明在實驗室制備Cl2的過程中會有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來，選擇制取氯氣的裝置為②，然后先用無水硫酸銅檢驗水蒸氣，使用裝置④，用有機溶劑四氯化碳除去氯氣，使用裝置③最后用裝置①中的硝酸銀檢驗氯化氫.所以導管口的連接順序為befdca。(2)連接好裝置之后實驗開始之前必須要檢查裝置氣密性。(3)U型管中試劑為CuSO4，裝置③中CCl4的作用吸收氯氣。(4)因為用四氯化碳吸收氯氣，但沒有證明是否吸收完全，所以需要在①③之間加入一個檢驗氯氣的裝置，即使用濕潤的淀粉碘化鉀試紙，若試紙不變藍，則證明氯氣吸收完全，通過硝酸銀中產生白色沉淀可以證明