內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室制度規(guī)定**一、總則**

為規(guī)范內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室的管理，確保藥品質(zhì)量、用藥安全及臨床療效，特制定本制度規(guī)定。本制度適用于內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室的藥品采購、儲存、使用、監(jiān)測及人員管理等全過程。

**二、藥品采購與驗收**

（一）藥品采購必須遵循“質(zhì)量第一、安全有效”的原則，通過合法渠道采購，確保藥品來源可靠、資質(zhì)齊全。

1.采購前需對供應(yīng)商進行資質(zhì)審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認證等。

2.采購清單需經(jīng)科室負責人及藥劑科審核批準后方可執(zhí)行。

3.藥品到貨后需進行嚴格驗收，核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并檢查包裝是否完好。

（二）驗收不合格的藥品應(yīng)立即隔離存放，并報告相關(guān)部門處理，禁止流入臨床使用。

**三、藥品儲存管理**

（一）藥品應(yīng)按性質(zhì)分類儲存，避免陽光直射、潮濕及高溫環(huán)境。

1.易氧化藥品需置于陰涼干燥處，并定期檢查。

2.易受潮藥品應(yīng)使用密封包裝，并放置于濕度控制在50%-75%的環(huán)境中。

3.冷藏藥品需確保設(shè)備運行正常，溫度維持在2℃-8℃。

（二）藥品儲存區(qū)應(yīng)定期巡查，記錄溫度、濕度等環(huán)境參數(shù)，確保儲存條件符合要求。

**四、藥品使用與調(diào)配**

（一）藥品使用需嚴格遵循醫(yī)囑，由專業(yè)藥師進行調(diào)配，確保用藥安全。

1.調(diào)配前需核對患者信息、藥品名稱、劑量、用法等，避免錯用或漏用。

2.藥品使用后應(yīng)及時記錄，并定期盤點庫存，防止藥品過期或短缺。

（二）特殊藥品（如胰島素、生長激素等）需進行雙人核對，并建立專項使用記錄。

**五、藥品監(jiān)測與不良反應(yīng)報告**

（一）建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機制，臨床使用過程中如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時記錄并上報藥劑科。

1.不良反應(yīng)報告需包括患者信息、藥品名稱、劑量、反應(yīng)癥狀、處理措施等。

2.藥劑科需定期匯總分析不良反應(yīng)數(shù)據(jù)，并反饋給臨床科室及藥品生產(chǎn)企業(yè)。

（二）定期開展藥品使用評估，優(yōu)化用藥方案，提高用藥依從性。

**六、人員管理與培訓**

（一）實驗室醫(yī)院科室人員需具備相關(guān)專業(yè)資質(zhì)，并定期參加藥品管理、用藥安全等方面的培訓。

1.新入職人員需通過崗前培訓，考核合格后方可上崗。

2.每年組織至少2次專業(yè)知識更新培訓，確保人員掌握最新藥品信息。

（二）建立人員職責分工，明確藥品采購、儲存、使用、監(jiān)測等環(huán)節(jié)的責任人。

**七、應(yīng)急處理**

（一）如發(fā)生藥品污染、過期、短缺等突發(fā)事件，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案。

1.污染藥品需隔離封存，并報告相關(guān)部門進行無害化處理。

2.過期藥品應(yīng)按規(guī)定銷毀，并記錄銷毀過程。

3.藥品短缺時，需及時補充采購，并優(yōu)先保障臨床需求。

（二）應(yīng)急處理過程需詳細記錄，并定期進行復(fù)盤，完善管理制度。

**八、制度修訂與監(jiān)督**

（一）本制度每年修訂一次，根據(jù)實際需求調(diào)整藥品管理流程。

（二）科室負責人及藥劑科定期對制度執(zhí)行情況進行監(jiān)督，確保各項規(guī)定落實到位。

**一、總則**

為規(guī)范內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室的管理，確保藥品質(zhì)量、用藥安全及臨床療效，特制定本制度規(guī)定。本制度適用于內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室的藥品采購、儲存、使用、監(jiān)測及人員管理等全過程。

**二、藥品采購與驗收**

（一）藥品采購必須遵循“質(zhì)量第一、安全有效”的原則，通過合法渠道采購，確保藥品來源可靠、資質(zhì)齊全。

1.采購前需對供應(yīng)商進行資質(zhì)審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認證（如ISO9001）等。審核內(nèi)容包括供應(yīng)商的藥品生產(chǎn)、儲存條件，以及其過往的供貨記錄和客戶評價。必要時，可進行實地考察。

2.采購清單需經(jīng)科室負責人及藥劑科審核批準后方可執(zhí)行。清單應(yīng)詳細列明藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量等信息，并注明臨床需求及庫存情況。

3.藥品到貨后需進行嚴格驗收，核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并檢查包裝是否完好。驗收時，需使用溫濕度記錄儀檢查藥品儲存環(huán)境是否符合運輸要求。驗收合格后，方可入庫。如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或藥品信息不符，應(yīng)立即隔離存放，并報告相關(guān)部門處理，禁止流入臨床使用。

（二）驗收不合格的藥品應(yīng)立即隔離存放，并報告相關(guān)部門處理，禁止流入臨床使用。處理流程包括：

(1)將不合格藥品移至指定隔離區(qū)，貼上“不合格”標簽，并記錄藥品信息、數(shù)量、發(fā)現(xiàn)時間及原因。

(2)由科室負責人及藥劑科聯(lián)合鑒定不合格原因，并拍照存檔。

(3)根據(jù)鑒定結(jié)果，聯(lián)系供應(yīng)商進行退貨或換貨。如無法補救，需按規(guī)定進行銷毀處理，銷毀過程需雙人監(jiān)督，并詳細記錄。

**三、藥品儲存管理**

（一）藥品應(yīng)按性質(zhì)分類儲存，避免陽光直射、潮濕及高溫環(huán)境。

1.易氧化藥品需置于陰涼干燥處，并定期檢查。例如，維生素C、阿司匹林等藥品應(yīng)存放在避光、陰涼（溫度≤25℃）的環(huán)境中，并定期檢查包裝是否破裂。

2.易受潮藥品應(yīng)使用密封包裝，并放置于濕度控制在50%-75%的環(huán)境中。例如，片劑、膠囊等應(yīng)存放在密封的容器中，并放置在濕度穩(wěn)定的庫房內(nèi)。

3.冷藏藥品需確保設(shè)備運行正常，溫度維持在2℃-8℃。需配備備用電源，并定期檢查溫度記錄儀，確保數(shù)據(jù)準確。冷藏藥品出庫時，應(yīng)遵循“先進先出”原則，并盡量縮短在室溫下的暴露時間。

（二）藥品儲存區(qū)應(yīng)定期巡查，記錄溫度、濕度等環(huán)境參數(shù)，確保儲存條件符合要求。巡查內(nèi)容包括：

1.檢查藥品分類是否合理，擺放是否整齊，標識是否清晰。

2.檢查溫濕度記錄儀是否正常工作，數(shù)據(jù)是否準確。如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即調(diào)整或更換設(shè)備。

3.檢查藥品包裝是否完好，有無蟲蛀、霉變等情況。如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)立即隔離并處理。

4.每月記錄一次巡查結(jié)果，并上報藥劑科。

**四、藥品使用與調(diào)配**

（一）藥品使用需嚴格遵循醫(yī)囑，由專業(yè)藥師進行調(diào)配，確保用藥安全。

1.調(diào)配前需核對患者信息、藥品名稱、劑量、用法等，避免錯用或漏用。核對過程需使用雙人核對法，即由兩名藥師共同核對，并記錄核對結(jié)果。

2.藥品使用后應(yīng)及時記錄，并定期盤點庫存，防止藥品過期或短缺。記錄內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、劑量、用法、使用時間等。盤點時，需將實際庫存與賬面庫存進行核對，如發(fā)現(xiàn)差異，應(yīng)立即查明原因并處理。

（二）特殊藥品（如胰島素、生長激素等）需進行雙人核對，并建立專項使用記錄。專項使用記錄內(nèi)容包括：

1.患者姓名、診斷、治療方案、藥品名稱、劑量、用法、使用時間等。

2.藥品儲存條件、使用過程中的溫度變化、有效期等信息。

3.患者用藥反應(yīng)及處理措施。

4.每次使用后需由兩名藥師簽字確認。

**五、藥品監(jiān)測與不良反應(yīng)報告**

（一）建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機制，臨床使用過程中如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時記錄并上報藥劑科。

1.不良反應(yīng)報告需包括患者信息（匿名處理）、藥品名稱、劑量、用法、反應(yīng)癥狀、處理措施、預(yù)后等。

2.藥劑科需定期匯總分析不良反應(yīng)數(shù)據(jù)，并反饋給臨床科室及藥品生產(chǎn)企業(yè)。分析內(nèi)容包括不良反應(yīng)的發(fā)生率、嚴重程度、相關(guān)因素等，并據(jù)此提出改進建議。

（二）定期開展藥品使用評估，優(yōu)化用藥方案，提高用藥依從性。評估內(nèi)容包括：

1.藥品使用情況，包括使用頻率、劑量、療程等。

2.患者用藥依從性，包括用藥時間、劑量是否準確、有無漏服等情況。

3.用藥效果，包括癥狀改善情況、實驗室指標變化等。

4.用藥安全性，包括不良反應(yīng)發(fā)生率、嚴重程度等。

評估結(jié)果需定期向臨床科室反饋，并據(jù)此優(yōu)化用藥方案，提高用藥依從性和療效。

**六、人員管理與培訓**

（一）實驗室醫(yī)院科室人員需具備相關(guān)專業(yè)資質(zhì)，并定期參加藥品管理、用藥安全等方面的培訓。

1.新入職人員需通過崗前培訓，考核合格后方可上崗。崗前培訓內(nèi)容包括藥品管理基礎(chǔ)知識、藥品分類、儲存要求、使用規(guī)范、不良反應(yīng)報告等。

2.每年組織至少2次專業(yè)知識更新培訓，確保人員掌握最新藥品信息。培訓內(nèi)容包括新藥上市信息、藥品使用指南更新、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測新要求等。培訓后需進行考核，考核合格者方可繼續(xù)上崗。

（二）建立人員職責分工，明確藥品采購、儲存、使用、監(jiān)測等環(huán)節(jié)的責任人。職責分工包括：

1.科室負責人：負責科室全面管理，包括人員管理、藥品采購、儲存、使用、監(jiān)測等。

2.藥師：負責藥品調(diào)配、用藥指導(dǎo)、不良反應(yīng)監(jiān)測、數(shù)據(jù)記錄等。

3.保管員：負責藥品入庫、出庫、盤點、儲存環(huán)境維護等。

4.記錄員：負責藥品使用記錄、不良反應(yīng)報告、數(shù)據(jù)匯總等。

每位人員需明確自身職責，并嚴格遵守相關(guān)制度規(guī)定。

**七、應(yīng)急處理**

（一）如發(fā)生藥品污染、過期、短缺等突發(fā)事件，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案。

1.污染藥品需隔離封存，并報告相關(guān)部門進行無害化處理。無害化處理方法包括高溫滅菌、化學消毒等，具體方法需根據(jù)藥品性質(zhì)選擇。處理過程需雙人監(jiān)督，并詳細記錄。

2.過期藥品應(yīng)按規(guī)定銷毀處理，并記錄銷毀過程。銷毀方法同上，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、數(shù)量、批號、有效期、銷毀時間、銷毀方法、銷毀人等。

3.藥品短缺時，需及時補充采購，并優(yōu)先保障臨床需求。短缺藥品清單需經(jīng)科室負責人及藥劑科審核批準后執(zhí)行，并優(yōu)先采購。采購過程中需密切跟蹤訂單進度，確保藥品及時到貨。

（二）應(yīng)急處理過程需詳細記錄，并定期進行復(fù)盤，完善管理制度。記錄內(nèi)容包括事件發(fā)生時間、地點、原因、處理過程、處理結(jié)果等。復(fù)盤內(nèi)容包括事件原因分析、處理流程評估、制度完善建議等。復(fù)盤結(jié)果需上報藥劑科，并據(jù)此完善管理制度，防止類似事件再次發(fā)生。

**八、制度修訂與監(jiān)督**

（一）本制度每年修訂一次，根據(jù)實際需求調(diào)整藥品管理流程。修訂內(nèi)容需經(jīng)科室負責人及藥劑科審核批準后方可執(zhí)行。修訂過程需詳細記錄，并存檔備查。

（二）科室負責人及藥劑科定期對制度執(zhí)行情況進行監(jiān)督，確保各項規(guī)定落實到位。監(jiān)督方式包括定期檢查、隨機抽查、查閱記錄等。監(jiān)督結(jié)果需定期上報藥劑科，并據(jù)此提出改進建議。如發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，需立即制止并處理，處理結(jié)果需記錄存檔。

**一、總則**

為規(guī)范內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室的管理，確保藥品質(zhì)量、用藥安全及臨床療效，特制定本制度規(guī)定。本制度適用于內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室的藥品采購、儲存、使用、監(jiān)測及人員管理等全過程。

**二、藥品采購與驗收**

（一）藥品采購必須遵循“質(zhì)量第一、安全有效”的原則，通過合法渠道采購，確保藥品來源可靠、資質(zhì)齊全。

1.采購前需對供應(yīng)商進行資質(zhì)審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認證等。

2.采購清單需經(jīng)科室負責人及藥劑科審核批準后方可執(zhí)行。

3.藥品到貨后需進行嚴格驗收，核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并檢查包裝是否完好。

（二）驗收不合格的藥品應(yīng)立即隔離存放，并報告相關(guān)部門處理，禁止流入臨床使用。

**三、藥品儲存管理**

（一）藥品應(yīng)按性質(zhì)分類儲存，避免陽光直射、潮濕及高溫環(huán)境。

1.易氧化藥品需置于陰涼干燥處，并定期檢查。

2.易受潮藥品應(yīng)使用密封包裝，并放置于濕度控制在50%-75%的環(huán)境中。

3.冷藏藥品需確保設(shè)備運行正常，溫度維持在2℃-8℃。

（二）藥品儲存區(qū)應(yīng)定期巡查，記錄溫度、濕度等環(huán)境參數(shù)，確保儲存條件符合要求。

**四、藥品使用與調(diào)配**

（一）藥品使用需嚴格遵循醫(yī)囑，由專業(yè)藥師進行調(diào)配，確保用藥安全。

1.調(diào)配前需核對患者信息、藥品名稱、劑量、用法等，避免錯用或漏用。

2.藥品使用后應(yīng)及時記錄，并定期盤點庫存，防止藥品過期或短缺。

（二）特殊藥品（如胰島素、生長激素等）需進行雙人核對，并建立專項使用記錄。

**五、藥品監(jiān)測與不良反應(yīng)報告**

（一）建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機制，臨床使用過程中如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時記錄并上報藥劑科。

1.不良反應(yīng)報告需包括患者信息、藥品名稱、劑量、反應(yīng)癥狀、處理措施等。

2.藥劑科需定期匯總分析不良反應(yīng)數(shù)據(jù)，并反饋給臨床科室及藥品生產(chǎn)企業(yè)。

（二）定期開展藥品使用評估，優(yōu)化用藥方案，提高用藥依從性。

**六、人員管理與培訓**

（一）實驗室醫(yī)院科室人員需具備相關(guān)專業(yè)資質(zhì)，并定期參加藥品管理、用藥安全等方面的培訓。

1.新入職人員需通過崗前培訓，考核合格后方可上崗。

2.每年組織至少2次專業(yè)知識更新培訓，確保人員掌握最新藥品信息。

（二）建立人員職責分工，明確藥品采購、儲存、使用、監(jiān)測等環(huán)節(jié)的責任人。

**七、應(yīng)急處理**

（一）如發(fā)生藥品污染、過期、短缺等突發(fā)事件，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案。

1.污染藥品需隔離封存，并報告相關(guān)部門進行無害化處理。

2.過期藥品應(yīng)按規(guī)定銷毀，并記錄銷毀過程。

3.藥品短缺時，需及時補充采購，并優(yōu)先保障臨床需求。

（二）應(yīng)急處理過程需詳細記錄，并定期進行復(fù)盤，完善管理制度。

**八、制度修訂與監(jiān)督**

（一）本制度每年修訂一次，根據(jù)實際需求調(diào)整藥品管理流程。

（二）科室負責人及藥劑科定期對制度執(zhí)行情況進行監(jiān)督，確保各項規(guī)定落實到位。

**一、總則**

為規(guī)范內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室的管理，確保藥品質(zhì)量、用藥安全及臨床療效，特制定本制度規(guī)定。本制度適用于內(nèi)分泌藥物實驗室醫(yī)院科室的藥品采購、儲存、使用、監(jiān)測及人員管理等全過程。

**二、藥品采購與驗收**

（一）藥品采購必須遵循“質(zhì)量第一、安全有效”的原則，通過合法渠道采購，確保藥品來源可靠、資質(zhì)齊全。

1.采購前需對供應(yīng)商進行資質(zhì)審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認證（如ISO9001）等。審核內(nèi)容包括供應(yīng)商的藥品生產(chǎn)、儲存條件，以及其過往的供貨記錄和客戶評價。必要時，可進行實地考察。

2.采購清單需經(jīng)科室負責人及藥劑科審核批準后方可執(zhí)行。清單應(yīng)詳細列明藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量等信息，并注明臨床需求及庫存情況。

3.藥品到貨后需進行嚴格驗收，核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并檢查包裝是否完好。驗收時，需使用溫濕度記錄儀檢查藥品儲存環(huán)境是否符合運輸要求。驗收合格后，方可入庫。如發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或藥品信息不符，應(yīng)立即隔離存放，并報告相關(guān)部門處理，禁止流入臨床使用。

（二）驗收不合格的藥品應(yīng)立即隔離存放，并報告相關(guān)部門處理，禁止流入臨床使用。處理流程包括：

(1)將不合格藥品移至指定隔離區(qū)，貼上“不合格”標簽，并記錄藥品信息、數(shù)量、發(fā)現(xiàn)時間及原因。

(2)由科室負責人及藥劑科聯(lián)合鑒定不合格原因，并拍照存檔。

(3)根據(jù)鑒定結(jié)果，聯(lián)系供應(yīng)商進行退貨或換貨。如無法補救，需按規(guī)定進行銷毀處理，銷毀過程需雙人監(jiān)督，并詳細記錄。

**三、藥品儲存管理**

（一）藥品應(yīng)按性質(zhì)分類儲存，避免陽光直射、潮濕及高溫環(huán)境。

1.易氧化藥品需置于陰涼干燥處，并定期檢查。例如，維生素C、阿司匹林等藥品應(yīng)存放在避光、陰涼（溫度≤25℃）的環(huán)境中，并定期檢查包裝是否破裂。

2.易受潮藥品應(yīng)使用密封包裝，并放置于濕度控制在50%-75%的環(huán)境中。例如，片劑、膠囊等應(yīng)存放在密封的容器中，并放置在濕度穩(wěn)定的庫房內(nèi)。

3.冷藏藥品需確保設(shè)備運行正常，溫度維持在2℃-8℃。需配備備用電源，并定期檢查溫度記錄儀，確保數(shù)據(jù)準確。冷藏藥品出庫時，應(yīng)遵循“先進先出”原則，并盡量縮短在室溫下的暴露時間。

（二）藥品儲存區(qū)應(yīng)定期巡查，記錄溫度、濕度等環(huán)境參數(shù)，確保儲存條件符合要求。巡查內(nèi)容包括：

1.檢查藥品分類是否合理，擺放是否整齊，標識是否清晰。

2.檢查溫濕度記錄儀是否正常工作，數(shù)據(jù)是否準確。如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即調(diào)整或更換設(shè)備。

3.檢查藥品包裝是否完好，有無蟲蛀、霉變等情況。如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)立即隔離并處理。

4.每月記錄一次巡查結(jié)果，并上報藥劑科。

**四、藥品使用與調(diào)配**

（一）藥品使用需嚴格遵循醫(yī)囑，由專業(yè)藥師進行調(diào)配，確保用藥安全。

1.調(diào)配前需核對患者信息、藥品名稱、劑量、用法等，避免錯用或漏用。核對過程需使用雙人核對法，即由兩名藥師共同核對，并記錄核對結(jié)果。

2.藥品使用后應(yīng)及時記錄，并定期盤點庫存，防止藥品過期或短缺。記錄內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、劑量、用法、使用時間等。盤點時，需將實際庫存與賬面庫存進行核對，如發(fā)現(xiàn)差異，應(yīng)立即查明原因并處理。

（二）特殊藥品（如胰島素、生長激素等）需進行雙人核對，并建立專項使用記錄。專項使用記錄內(nèi)容包括：

1.患者姓名、診斷、治療方案、藥品名稱、劑量、用法、使用時間等。

2.藥品儲存條件、使用過程中的溫度變化、有效期等信息。

3.患者用藥反應(yīng)及處理措施。

4.每次使用后需由兩名藥師簽字確認。

**五、藥品監(jiān)測與不良反應(yīng)報告**

（一）建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機制，臨床使用過程中如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時記錄并上報藥劑科。

1.不良反應(yīng)報告需包括患者信息（匿名處理）、藥品名稱、劑量、用法、反應(yīng)癥狀、處理措施、預(yù)后等。

2.藥劑科需定期匯總分析不良反應(yīng)數(shù)據(jù)，并反饋給臨床科室及藥品生產(chǎn)企業(yè)。分析內(nèi)容包括不良反應(yīng)的發(fā)生率、嚴重程度、相關(guān)因素等，并據(jù)此提出改進建議。

（二）定期開展藥品使用評估，優(yōu)化用藥方案，提高用藥依從性。評估內(nèi)容包括：

1.藥品使用情況，包括使用頻率、劑量、療程等。

2.患者用藥依從性，包括用藥時間、劑量是否準確、有無漏服等情況。

3.用藥效果，包括癥狀改善情況、實驗室指標變化等。

4.用藥安全性，包括不良反應(yīng)發(fā)生率、嚴重程度等。

評估結(jié)果需定期向臨床科室反饋，并據(jù)此優(yōu)化用藥方案，提高用藥依從性和療效。

**六、人員管理與培訓**

（一）實驗室醫(yī)院科室人員需具備相關(guān)專業(yè)資質(zhì)，并定期參加藥品管理、用藥安全等方面的培訓。

1.新入職人員需通過崗前培訓，考核合格后方可上崗。崗前培訓內(nèi)容包括藥品管理基礎(chǔ)知識、藥品分類、儲存要求、使用規(guī)范、不良反應(yīng)報告等。

2.每年組織至少2次專業(yè)知識更新培訓，確保人員掌握最新藥品信息。培訓內(nèi)容包括新藥上市信息、藥品使用指南更新、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測新要求等