版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2026屆山東省濱州市博興縣第一中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是A.100mLlmol·L-1KClO溶液中,陰離子的數(shù)目大于0.1NAB.14g乙烯和丙烯混合氣體中含有C—H共價(jià)鍵的數(shù)目為2NAC.5.6g鐵和6.4g銅分別與0.1mol氯氣完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等D.含0.4molHNO3的濃硝酸與足量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)等于0.2NA2、下列各組變化中,前者是物理變化,后者是化學(xué)變化的是()A.碘的升華、石油的分餾B.NH4Cl溶液除鐵銹、食鹽水導(dǎo)電C.蛋白質(zhì)溶液中加飽和(NH4)2SO4溶液、藍(lán)色的膽礬常溫下變白D.熱的飽和KNO3溶液降溫析出晶體、二硫化碳洗滌試管內(nèi)壁上的硫3、中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論合理的是()A.SO2和濕潤的Cl2都有漂白性,推出二者混合后漂白性更強(qiáng)B.由F、Cl、Br、I非金屬性依次減弱,推出HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱C.Fe3O4根據(jù)化合價(jià)規(guī)律可表示為FeO?Fe2O3,則Pb3O4也可表示為PbO?Pb2O3D.CO2通入Ba(NO3)2溶液中無沉淀生成,推出SO2通入Ba(NO3)2溶液中無沉淀生成4、科學(xué)工作者研發(fā)了一種SUNCAT的系統(tǒng),借助鋰循環(huán)可持續(xù)合成氨,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是A.過程I得到的Li3N中N元素為—3價(jià)B.過程Ⅱ生成W的反應(yīng)為Li3N+3H2O===3LiOH+NH3↑C.過程Ⅲ中能量的轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.過程Ⅲ涉及的反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+2H2O5、在穩(wěn)定人體血液的pH中起作用的離子是A.Na+ B.HCO3- C.Fe2+ D.Cl-6、下列變化需要加入適當(dāng)?shù)难趸瘎┎拍芡瓿傻氖?)。A.CuO→Cu B.H2SO4→H2 C.Fe→FeCl2 D.HNO3→N27、下列物質(zhì)加工或應(yīng)用過程中不發(fā)生化學(xué)變化的是選項(xiàng)ABCD加工或應(yīng)用純金制金飾品玉米釀酒油脂制肥皂氯氣對自來水消毒A.A B.B C.C D.D8、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀SO2中混有SO3B向NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀又溶解Y可能是CO2氣體CAgCl懸濁液中滴入少量Na2S溶液沉淀變黑色Ksp(Ag2S)>Ksp(AgCl)D向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液變藍(lán)色,后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I3-I2+I-A.A B.B C.C D.D9、高純度單晶硅是典型的無機(jī)非金屬材料,又稱“半導(dǎo)體”材料,它的發(fā)現(xiàn)和使用曾引起計(jì)算機(jī)的一場“革命”。這種材料可以按下列方法制備,下列說法正確的是SiO2Si(粗)SiHCl3Si(純)A.步驟①的化學(xué)方程式為SiO2+CSi+CO2↑B.步驟①、②、③中每生成或反應(yīng)1molSi,轉(zhuǎn)移2mol電子C.二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng),而硅不能與氫氟酸反應(yīng)D.SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸點(diǎn)67.6℃),通過蒸餾可提純SiHCl310、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列說法錯誤的是()A.用SO2漂白紙漿和用活性炭為糖漿脫色的原理相同B.硅膠可用作干燥劑和催化劑的載體C.氫氧化鋁、碳酸氫鈉都是常見的胃酸中和劑D.廢舊鋼材焊接前,可用飽和NH4Cl溶液處理焊點(diǎn)11、下列各組離子能大量共存的是A.pH=2的溶液中:NH4+、Na+、Cu2+、Cl-B.“84”消毒液的水溶液中:Fe2+、Ca2+、H+、Cl-C.加入KSCN顯紅色的溶液中:K+、NH4+、Cl-、S2-D.白醋中:K+、Na+、CO32-、SO42-12、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.室溫下,pH=13的溶液:Ba2+、K+、CO32﹣、NO3﹣B.含有大量SO32﹣的溶液:K+、NH4+、SO42﹣、MnO4﹣C.含大量NaHSO4的溶液:Fe3+、K+、NO3﹣、Cl﹣D.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液:Na+、Ba2+、Cl﹣、HCO3﹣13、《本草綱目》中的“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面?!边@里的“石堿”是指()A.KOH B.KAl(SO4)2C.KHCO3 D.K2CO314、常溫下,向1L0.1mol·L-1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[已知常溫下NH3·H2O電離平衡常數(shù)K=1.76×10-5],使溶液溫度和體積保持不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.0.1mol·L-1HR溶液的pH為5B.HR為弱酸,常溫時(shí)隨著氨氣的通入,c(R-)/[c(OH-).c(HR)]逐漸增大C.當(dāng)通入0.1molNH3時(shí),c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)D.當(dāng)c(R-)=c(HR)時(shí),溶液必為中性15、X、Y、Z、W均為中學(xué)化學(xué)的常見物質(zhì),一定條件下它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他產(chǎn)物已略去):XYZ下列說法不正確的是()A.若W是單質(zhì)鐵,則Z溶液可能是FeCl2溶液B.若W是氫氧化鈉,則X與Z可反應(yīng)生成YC.若X是碳酸鈉,則W可能是鹽酸D.若W為氧氣,則Z與水作用(或溶于水)一定生成一種強(qiáng)酸16、中國化學(xué)家研究的一種新型復(fù)合光催化劑[碳納米點(diǎn)(CQDs)/氮化碳(C3N4)納米復(fù)合物]可以利用太陽光實(shí)現(xiàn)高效分解水,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是A.該催化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化B.階段I中,H2O2是氧化產(chǎn)物C.每生成1molO2,階段II中轉(zhuǎn)移電子2molD.反應(yīng)的兩個階段均為吸熱過程17、實(shí)驗(yàn)室用H2還原SiHCl3(沸點(diǎn):31.85℃)制備純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置略去),下列說法正確的是()A.裝置Ⅱ、Ⅲ中依次盛裝的是濃H2SO4、冰水B.實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先加熱管式爐,再打開盛裝稀硫酸的分液漏斗C.為鑒定制得的硅中是否含微量鐵單質(zhì),用到的試劑可以為:鹽酸、雙氧水、硫氰化鉀溶液D.該實(shí)驗(yàn)中制備氫氣的裝置也可用于氫氧化鈉稀溶液與氯化銨固體反應(yīng)制備氨氣18、下列有關(guān)物質(zhì)的應(yīng)用與性質(zhì)相對應(yīng)的說法正確的有()①光導(dǎo)纖維可用作通訊材料是因?yàn)槠渚哂袑?dǎo)電性②明礬能用于凈水是因?yàn)殇X離子水解生成的氫氧化鋁膠體具有強(qiáng)氧化性③濃硫酸可用作干燥劑是因?yàn)槠渚哂忻撍寓躆gO、Al2O3的熔點(diǎn)很高,可制作耐高溫材料⑤氯化鐵溶液可用于制作印刷電路板是因?yàn)槠淠苎趸瘑钨|(zhì)銅⑥NaHCO3能與堿反應(yīng),因此食品工業(yè)上可用作焙制糕點(diǎn)的膨松劑⑦A1具有良好的延展性和抗腐蝕性,可制成鋁箔包裝物品A.5個B.4個C.3個D.2個19、只用下列一種試劑,就能將Ba(NO3)2、NaAlO2、NaHCO3、AlCl3四種無色透明溶液區(qū)別開來,這種試劑是()A.硫酸B.鹽酸C.氨水D.氫氧化鈉溶液20、同溫同壓下,ag甲氣體和2ag乙氣體所占體積之比為1∶2,根據(jù)阿伏加德羅定律判斷,下列敘述不正確的是A.同溫同壓下甲和乙的密度之比為1∶1B.甲與乙的相對分子質(zhì)量之比為1∶1C.同溫同體積下等質(zhì)量的甲和乙的壓強(qiáng)之比為1∶1D.等質(zhì)量的甲和乙中的原子數(shù)之比一定為1∶121、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.500mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液中含Na+數(shù)目為0.05NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L14CH4中含中子數(shù)為0.8NAC.100mL18mol·L-1濃硫酸與足量Cu粉加熱反應(yīng),產(chǎn)生SO2分子數(shù)為0.9NAD.反應(yīng)KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中,生成3mol氯氣時(shí)轉(zhuǎn)移6NA個電子22、在一定條件下,用石墨電極電解0.5mol/LCuSO4溶液(含H2SO4),監(jiān)測到陽極附近pH隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖。下列說法不正確的是A.a(chǎn)b段,通電瞬間,陽離子向陰極移動B.電解過程中,陽極發(fā)生的電極反應(yīng)是2H2O-4e-=O2↑+4H+C.bc段,H+向陰極的移動速率大于其在陽極的生成速率D.bc段,pH下降過程中,陰極發(fā)生的主要電極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu二、非選擇題(共84分)23、(14分)中學(xué)化學(xué)中幾種常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體。請回答下列問題:(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:___________________________。(2)寫出C的酸性溶液與雙氧水反應(yīng)的離子方程式:__________________________________。(3)寫出鑒定E中陽離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象:_______________________________________。(4)有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,_________、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為_______________________。(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為____________________________。24、(12分)已知A~H均為中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。其中A、C均為金屬單質(zhì),C與水反應(yīng)生成D和最輕的氣體,D、F、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,E為兩性化合物。(1)寫出C與水反應(yīng)的離子方程式_____________________________________,假設(shè)溫度不變,該反應(yīng)會使水的電離程度________(填寫“變大”“變小”“不變”)(2)B的水溶液呈_________性,用離子方程式解釋原因______________(3)將A~H中易溶于水的化合物溶于水,會抑制水的電離的是____________(填序號)(4)常溫下,pH均為10的D、F溶液中,水電離出的c(OH-)之比為___________________向D的稀溶液中通入CO2至溶液呈中性,所得溶液中離子物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)椋篲______________25、(12分)CaCO3廣泛存在于自然界,是一種重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室用大理石(主要成分為CaCO3,另外有少量的含硫化合物)和稀鹽酸反應(yīng)制備CO2氣體。下列裝置可用于CO2氣體的提純和干燥。完成下列填空:(1)用濃鹽酸配制1:1(體積比)的稀鹽酸(約6mol·L—1),應(yīng)選用的儀器是____。a.燒杯b.玻璃棒c.量筒d.容量瓶上述裝置中,A是___溶液,NaHCO3溶液可以吸收____。上述裝置中,B物質(zhì)是____。用這個實(shí)驗(yàn)得到的氣體測定CO2的分子量,如果B物質(zhì)失效,測定結(jié)果____(填“偏高”、“偏低”或“不受影響”)。(2)SiO2與CO2組成相似,但固體的熔點(diǎn)相差甚大,其原因是_____。(3)飽和的Na2CO3溶液中通入過量CO2的離子方程式為_____。0.1mol/L的NaHCO3溶液中,c(Na+)+c(H+)=_____,其中有關(guān)碳微粒的關(guān)系為:____=0.1mol/L。濃度相等的Na2CO3和NaHCO3溶液等體積混合后,溶液中離子濃度由大到小的關(guān)系為______。26、(10分)如圖中分別是某課外活動小組設(shè)計(jì)的制取氨氣并用氨氣進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)的兩組裝置,回答下列問題:(1)用A圖所示的裝置可制備干燥的NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___。干燥管中干燥劑能否改用無水CaCl2?__。(填“能”或“不能”)檢驗(yàn)NH3是否收集滿的實(shí)驗(yàn)方法是:__。氨氣溶于水呈堿性的原因是:___。(2)若要配制100mL9.0mol/L的氨水,用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、___、__。(3)將等濃度、等體積的氨水和鹽酸混合,所得溶液中離子濃度從大到小的順序?yàn)開__。(4)用B圖所示的裝置可進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn),上部燒瓶已充滿干燥氨氣,引發(fā)水上噴的操作是__,該實(shí)驗(yàn)的原理是:___。27、(12分)某鐵紅涂料中添加有CuO或FeO中的一種,為探究添加物的成分設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案。(1)請寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象,對應(yīng)的離子方程式。(限選試劑:鐵粉、3mol·L-1H2SO4、0.1mol·L-1酸性KMnO4溶液、10%H2O2、KSCN溶液)操作步驟預(yù)期現(xiàn)象①取少量樣品于試管中,加入足量的_____,充分振蕩,將所得澄清的溶液分裝在兩支試管中_______________②____________________若________,則含有CuO③____________________若________,則含有FeO④操作步驟③中反應(yīng)的離子方程式為______________________________。(2)經(jīng)分析該鐵紅涂料中有FeO,為測定鐵紅中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),興趣小組的同學(xué)稱量11.6g該鐵紅涂料進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。已知:氣體由草酸晶體受熱分解得到:H2C2O4·2H2OCO2↑+CO↑+3H2O。且除鐵紅外所用試劑均過量。裝置A、B中的試劑依次是_____________、________。氣體通入后,接下來的操作是________________,然后對C裝置加熱。③實(shí)驗(yàn)前后稱得D裝置增重8.8g,則此鐵紅中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。28、(14分)下表為元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列問題(1)表中元素原子半徑最大的原子共占據(jù)的軌道數(shù)是_________個,Y最外層電子排布式為________,Z原子核外有_____種能量不同的電子。(2)下列事實(shí)能說明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的是__________a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁b.在氧化還原反應(yīng)中,1molY單質(zhì)比1molS得電子多c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高從原子結(jié)構(gòu)的角度去解釋Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的原因:_______(3)CO2的沸點(diǎn)_________CS2(填“>”或“<”或“=”),原因是_________________(4)如果向BaCl2溶液中通入足量CO2氣體,沒有沉淀生成,繼續(xù)滴加一定量的氨水后,則會生成白色沉淀。用電離平衡移動原理解釋上述現(xiàn)象。________(5)過量的CO2通入NaOH溶液中,得到NaHCO3,在0.1mol/L的NaHCO3溶液中,c(Na+)+c(H+)=________其中有關(guān)碳微粒的關(guān)系為:___________=0.1mol/L。29、(10分)表為元素周期表的一部分.碳氮YX硫Z回答下列問題:(1)Z元素在周期表中的位置為__.(2)表中元素原子半徑最大的是(寫元素符號)__.(3)下列事實(shí)能說明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的是__.a(chǎn).Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁b.在氧化還原反應(yīng)中,1molY單質(zhì)比1molS得電子多c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高(4)X與Z兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成1molX的最高價(jià)化合物,恢復(fù)至室溫,放熱687kJ.已知該化合物的熔沸點(diǎn)分別為﹣69℃和58℃,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:__.(5)銅與一定濃度的硝酸和硫酸的混合酸反應(yīng),生成的鹽只有硫酸銅,同時(shí)生成的兩種氣體均由上表中的兩種元素組成,氣體的相對分子質(zhì)量都小于1.為防止污染,將生成的氣體完全轉(zhuǎn)化為最高價(jià)含氧酸鹽,消耗1L2.2mol/LNaOH溶液和1molO2,則兩種氣體的分子式分別為__,物質(zhì)的量分別為__,生成硫酸銅物質(zhì)的量為__.
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A、次氯酸根離子水解陰離子增多,ClO-+H2O?HClO+OH-,100mL1mol/LKClO溶液中陰離子總數(shù)大于0.1NA,選項(xiàng)A正確;B、14g乙烯和丙烯混合氣體含有CH2物質(zhì)的量為=1mol,含有C-H共價(jià)鍵的數(shù)目為2NA,選項(xiàng)B正確;C、5.6g鐵物質(zhì)的量==0.1mol,6.4g銅物質(zhì)的量==0.1mol,分別與0.1mol氯氣完全反應(yīng),銅恰好反應(yīng),鐵過量,所以反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等,都為0.2NA,選項(xiàng)C正確;D、濃硝酸與銅反應(yīng)生成NO2,隨著反應(yīng)的進(jìn)行HNO3濃度變小,稀硝酸與銅反應(yīng)生成NO,含0.4molHNO3的濃硝酸與足量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.2NA,選項(xiàng)D錯誤。答案選D。2、C【詳解】A.碘的升華是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,石油的分餾是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同分離的,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A錯誤;B.用NH4Cl溶液除金屬表面的銹,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,食鹽水導(dǎo)電,是電解食鹽水,屬于化學(xué)變化,故B錯誤;C.蛋白質(zhì)溶液中加飽和(NH4)2SO4溶液,發(fā)生蛋白質(zhì)的鹽析,是降低了蛋白質(zhì)的溶解度,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,藍(lán)色的膽礬常溫下變白,是失去了結(jié)晶水,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故C正確;D.熱的飽和KNO3溶液降溫析出晶體、二硫化碳洗滌試管內(nèi)壁上的硫,2個過程中都沒有新物質(zhì)生成,都屬于物理變化,故D錯誤;故選C。3、B【詳解】A.SO2和Cl2在水溶液中發(fā)生反應(yīng),SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,故等物質(zhì)的量SO2和Cl2混合不再具有漂白性,A錯誤;B.非金屬的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),B正確;C.鐵最常見的化合價(jià)是+2、+3價(jià),故Fe3O4可表示為FeO?Fe2O3,Pb最常見的化合價(jià)為+2、+4價(jià),故Pb3O4可以表示為2PbO?PbO2,C錯誤;D.SO2具有還原性,硝酸根離子在酸性條件下具有氧化性,兩者反應(yīng)生成硫酸根離子,硫酸根離子與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,D錯誤;答案選B。4、C【詳解】A.Li3N中鋰元素的化合價(jià)為+1價(jià),根據(jù)化合物中各元素的代數(shù)和為0可知,N元素的化合價(jià)為-3價(jià),A項(xiàng)正確;B.由原理圖可知,Li3N與水反應(yīng)生成氨氣和W,元素的化合價(jià)都無變化,W為LiOH,反應(yīng)方程式:Li2N+3H2O=3LiOH+NH3↑,B項(xiàng)正確;C.由原理圖可知,過程Ⅲ為電解氫氧化鋰生成鋰單質(zhì)、氧氣和水,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,C項(xiàng)錯誤;D.過程Ⅲ電解LiOH產(chǎn)生O2,陽極反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+2H2O,D項(xiàng)正確。故答案選C。5、B【解析】穩(wěn)定人體血液的pH的離子,必須既能和氫離子反應(yīng),也能和氫氧根離子反應(yīng);【詳解】A.Na+為強(qiáng)堿陽離子,不能起到調(diào)節(jié)人體內(nèi)pH值的作用,故A不正確;
B.HCO3-在溶液中存在兩個趨勢:HCO3-離子電離使得溶液呈酸性,HCO3-水解呈現(xiàn)堿性,即電離呈酸性,降低pH值,水解呈堿性,pH值升高,故B正確;
C.Fe2+為弱堿陽離子,水解使溶液呈酸性,只能降低pH值,故C不正確;
D.Cl-為強(qiáng)酸陰離子,不能起到調(diào)節(jié)人體內(nèi)pH值的作用,故D不正確;
正確答案:B。【點(diǎn)睛】明確穩(wěn)定pH是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉鹽類水解的規(guī)律及酸式酸根離子的性質(zhì)來解答。6、C【解析】A.CuO→Cu中銅元素的化合價(jià)降低,則需要加入合適的還原劑來實(shí)現(xiàn),如氫氣,故A錯誤;B.氫元素的化合價(jià)降低,則需要加入合適的還原劑來實(shí)現(xiàn),如鐵等,故B錯誤;C.鐵元素的化合價(jià)升高,則需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),如鹽酸,故C正確;D.氮元素的化合價(jià)降低,則需要加入合適的還原劑來實(shí)現(xiàn),故D錯誤;故選C.7、A【解析】純金制金飾品,只是形狀改變,屬于物理變化,故A正確;玉米釀酒是淀粉轉(zhuǎn)化為酒精,屬于化學(xué)變化,故B錯誤;油脂制皂是油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油,屬于化學(xué)變化,故C錯誤;氯氣對自來水消毒,氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,屬于化學(xué)變化,故D錯誤。8、D【解析】A、SO2溶于水溶液顯酸性,硝酸根把SO2氧化為硫酸,生成硫酸鋇白色沉淀,不能說明含有三氧化硫,A錯誤;B、偏鋁酸鈉和酸反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,因此Y是氯化氫等,碳酸是弱酸,不能溶解氫氧化鋁,B錯誤;C、根據(jù)沉淀容易向更難溶的方向轉(zhuǎn)化可判斷Ksp(Ag2S)<Ksp(AgCl),C錯誤;D、溶液變藍(lán)色,說明存在單質(zhì)碘。后者產(chǎn)生黃色沉淀,說明含有碘離子,因此可以說明存在平衡,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)A是易錯點(diǎn),答題時(shí)容易忽略酸性溶液中硝酸根的氧化性。9、D【分析】二氧化硅與碳高溫條件下生成硅和一氧化碳;SiO2Si(粗),硅元素化合價(jià)由+4變?yōu)?;硅能與氫氟酸反應(yīng)生成SiF4和氫氣;SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)、SiCl4(沸點(diǎn)67.6℃),沸點(diǎn)相差較大?!驹斀狻坎襟E①的化學(xué)方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,故A錯誤;SiO2Si(粗),硅元素化合價(jià)由+4變?yōu)?,生成1molSi,轉(zhuǎn)移4mol電子,故B錯誤;硅能與氫氟酸反應(yīng)生成SiF4和氫氣,故C錯誤;SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)、SiCl4(沸點(diǎn)67.6℃),沸點(diǎn)相差較大,可以通過蒸餾提純SiHCl3,故D正確。【點(diǎn)睛】本題考查了硅的制備、提純及性質(zhì),側(cè)重于元素化合物知識的綜合理解和運(yùn)用的考查,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。10、A【詳解】A.二氧化硫能夠與有色物質(zhì)化合生成無色化合物,活性炭具有吸附性,能吸附有色物質(zhì),二者漂白原理不同,故A錯誤;B.硅膠具有較大表面積,具有強(qiáng)的吸水性,所以可以用作干燥劑和催化劑的載體,故B正確;C.氫氧化鋁和碳酸氫鈉都能夠與鹽酸反應(yīng),且性質(zhì)溫和,都可以用于治療胃酸過多,故C正確;D.NH4Cl溶液存在銨根的水解,溶液顯酸性,可除去鐵銹,故D正確;綜上所述答案為A。11、A【解析】A.在pH=2的溶液中,NH4+、Na+、Cu2+、Cl-相互間不能發(fā)生離子反應(yīng),故A能大量共存;B.“84”消毒液的水溶液中含有ClO-,能將Fe2+氧化,能與H+結(jié)合成HClO,故B不能大量共存;C.加入KSCN顯紅色,說明溶液中含有Fe3+,F(xiàn)e3+能與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng),故不能大量共存;D.白醋中含有醋酸,溶液顯酸性,在酸性條件下CO32-會與H+生成二氧化碳?xì)怏w和水,故D不能大量共存;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題主要考查溶液中的離子共存問題,在判斷時(shí)主要從復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件和氧化還原反應(yīng)發(fā)生的條件來分析,如“84”消毒液具有強(qiáng)氧化性,能將亞鐵離子氧化,則B項(xiàng)中離子不能大量共存;D項(xiàng)中CO32-在白醋中能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成二氧化碳,故D項(xiàng)中離子不能大量共存。12、C【詳解】A.Ba2+、CO32﹣會反應(yīng)產(chǎn)生BaCO3沉淀,不能大量共存,A錯誤;B.含有大量SO32﹣的溶液中:SO32﹣、MnO4﹣會發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B錯誤;C.含大量NaHSO4的溶液中,電解質(zhì)電離產(chǎn)生的Na+、H+、SO42-與選項(xiàng)離子之間不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,C正確;D.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,在酸性溶液中,H+、HCO3﹣會發(fā)生反應(yīng)不能大量共存,在堿性溶液中,OH-與Ba2+、HCO3﹣會發(fā)生離子反應(yīng)不能大量共存,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C。13、D【詳解】“采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發(fā)面,能作為發(fā)酵劑,排除KOH、KAl(SO4)2,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,所以碳酸鉀符合,同時(shí)符合久則凝淀如石,而KHCO3久則分解生成粉末狀的碳酸鉀,故D符合,故答案為D。14、C【解析】A項(xiàng),pH=5時(shí)c(H+)=10-5,由圖可得此時(shí)=0,又因?yàn)橐辉酘R溶液為0.1mol·L-1,所以c(R-)=c(HR)=0.05mol·L-1,所以此時(shí)c(R-)≠c(H+),則0.1mol·L-1HR溶液的pH不是5,故A錯誤;B項(xiàng),由已知HR溶液中存在著HR分子,所以HR為弱酸,==Ka/Kw,溫度不變時(shí)Ka/Kw的值不變,故B錯誤;C項(xiàng),pH=5時(shí)c(H+)=10-5,由圖可得此時(shí)=0,則Ka==10-5,當(dāng)通入0.1molNH3時(shí),恰好反應(yīng)生成NH4R,又因?yàn)槌叵翹H3·H2O電離平衡常數(shù)K=1.76×10-5,所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈堿性,則c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),故C正確;D項(xiàng),由前面對A項(xiàng)的分析知,當(dāng)c(R-)=c(HR)時(shí),pH=5,所以溶液顯酸性,故D錯誤。15、D【解析】若W是單質(zhì)鐵,則X可以是Cl2,Z溶液可能是FeCl2溶液;若W是氫氧化鈉,則X可以是AlCl3,Z可以是NaAlO2,AlCl3與NaAlO2反應(yīng)生成Y[Al(OH)3],若X是碳酸鈉,則W可能是鹽酸,Y為碳酸氫鈉;若W為氧氣,則X可以是C,Y為CO,Z為CO2,CO2與水作用生成弱酸。選D。16、D【分析】由題給信息可知,利用太陽光實(shí)現(xiàn)高效分解水,分兩個階段,階段I為2H2O=H2O2+H2↑,階段II為2H2O2=2H2O+O2↑,總反應(yīng)為2H2O=2H2↑+O2↑,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.該過程利用太陽光實(shí)現(xiàn)高效分解水,實(shí)現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故A正確;B.階段I中發(fā)生的反應(yīng)為2H2O=H2O2+H2↑,生成H2O2時(shí)氧元素化合價(jià)從-2價(jià)升高到-1價(jià),所以H2O2是氧化產(chǎn)物,故B正確;C.階段II中發(fā)生的反應(yīng)為2H2O2=2H2O+O2↑,每生成1molO2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D.過氧化氫不穩(wěn)定,能量高,分解成的H2O和O2較穩(wěn)定,所以階段II發(fā)生的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯誤。故答案選D。17、C【解析】本題制備晶體硅,H2+SiHCl3Si+3HCl,此反應(yīng)應(yīng)在IV裝置中進(jìn)行,A、裝置I的目的是制備氫氣,氫氣中含有水蒸氣,對后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾,必須除去,因此裝置II的目的是除去氫氣中的水蒸氣,即II中盛放濃硫酸,III的提供SiHCl3氣體,因此在水浴中加熱,故A錯誤;B、應(yīng)先通入氫氣,目的是排除裝置中的空氣,防止發(fā)生危險(xiǎn),故B錯誤;C、硅不與鹽酸反應(yīng),鐵與鹽酸反應(yīng)生成Fe2+,F(xiàn)e2+被H2O2氧化成Fe3+,與KSCN溶液變紅,可以鑒定是否含有鐵單質(zhì),故C正確;D、用NaOH溶液制備氨氣,需要加熱或NaOH溶液為濃溶液,I裝置中沒有加熱裝置,且NaOH溶液為稀溶液,因此此裝置不能制備氨氣,故D錯誤。18、C【解析】①光導(dǎo)纖維的成分是二氧化硅,沒有導(dǎo)電性,故①錯誤;②明礬能用于凈水是因?yàn)殇X離子水解生成的氫氧化鋁膠體具有強(qiáng)吸附性,故②錯誤;③濃硫酸可用作干燥劑是因?yàn)槠渚哂形?,故③錯誤;④MgO、Al2O3的熔點(diǎn)很高,可制作耐高溫材料,故④正確;⑤氯化鐵溶液與單質(zhì)銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,故⑤正確;⑥NaHCO3在食品工業(yè)上可用作焙制糕點(diǎn)的膨松劑,是因NaHCO3受熱容易分解:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,故⑥錯誤;金屬Al具有良好的延展性,由于在空氣中能與氧氣發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生一薄層致密的氧化物薄膜,對內(nèi)層的金屬來是起到了保護(hù)作用。因此有一定的抗腐蝕性能,所以可制成鋁箔包裝物品,故⑦正確;故選C。19、A【解析】試題分析:硫酸與Ba(NO3)2反應(yīng)生成白色沉淀BaSO4,與NaAlO2反應(yīng)先生成白色沉淀,沉淀在溶解。與NaHCO3反應(yīng)有氣泡生成,與AlCl3不反應(yīng),沒有現(xiàn)象??键c(diǎn):物質(zhì)的鑒別。20、D【分析】同溫同壓下,ag甲氣體和2ag乙氣體所占的體積之比為1:2,由n=V/Vm,可知甲乙兩種氣體的物質(zhì)的量之比為1:2?!驹斀狻緼項(xiàng)、同溫同壓下,氣體摩爾體積相同,ag甲氣體和2ag乙氣體所占的體積之比為1:2,根據(jù)ρ=m/V知,其密度相同,故A正確;B項(xiàng)、根據(jù)m=nM=VM/Vm知,二者的相對分子質(zhì)量為1:1,故B正確;C項(xiàng)、根據(jù)PV=nRT=m/MRT知,同溫同體積下等質(zhì)量的甲和乙的壓強(qiáng)之比等于其摩爾質(zhì)量的反比,因?yàn)槎吣栙|(zhì)量相同,所以壓強(qiáng)相同,故C正確;D項(xiàng)、等質(zhì)量的兩種氣體的物質(zhì)的量相同,但分子的構(gòu)成未知,所以無法判斷原子個數(shù)是否相同,故D錯誤。故選D。21、B【詳解】A.500mL0.1mol·L-1的Na2SO4溶液中含溶質(zhì)的物質(zhì)的量n(Na2SO4)=c·V=0.1mol/L×0.5L=0.05mol,由于1個Na2SO4中含有2個Na+,所以0.05molNa2SO4中含Na+數(shù)目為0.1NA,A錯誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L14CH4的物質(zhì)的量是0.1mol,1個14CH4中含有8個中子,則0.1mol14CH4中含有中子數(shù)目為0.8NA,B正確;C.100mL18mol·L-1濃硫酸中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量n(H2SO4)=c·V=18mol/L×0.1L=1.8mol,若其完全反應(yīng),產(chǎn)生SO2的物質(zhì)的量是0.9mol。但只有濃硫酸能夠與Cu反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫酸濃度變稀,反應(yīng)就不再進(jìn)行,故反應(yīng)生成SO2分子數(shù)小于0.9NA,C錯誤;D.在反應(yīng)KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中,生成3mol氯氣時(shí)轉(zhuǎn)移5mol電子,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為5NA個,D錯誤;故合理選項(xiàng)是B。22、C【解析】A.電解池中,陽離子向陰極移動,故A正確;B.a(chǎn)b段過程中,陽極pH增大,電解池陽極區(qū)的物質(zhì)失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),考慮到溶液中含有硫酸,溶液中氫氧根離子放電,氫氧根離子是水電離提供的,所以陽極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑,故B正確;C.bc段過程中,陽極pH降低,陽極電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,產(chǎn)生的H+是陽離子,向陰極移動,pH降低表明陽極H+向陰極的移動速率小于其在陽極的生成速率,故C錯誤;D.陰極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),則陰極發(fā)生的主要電極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu,故D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、1~100nm2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明銨根離子存在蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O【分析】將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體,則F是Fe(OH)3、D是Fe2(SO4)3、E是NH4Cl、A是單質(zhì)Fe、B是FeS、C是FeSO4?!驹斀狻?1)根據(jù)膠體的定義,紅褐色氫氧化鐵膠體中氫氧化鐵膠體粒子直徑大小的范圍是1~100nm。(2)C是FeSO4,F(xiàn)e2+被雙氧水氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O。(3)E是NH4Cl溶液,銨根離子與堿反應(yīng)能放出氨氣,鑒定E中銨根離子的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象是:取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則證明銨根離子存在。(4)利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾。根據(jù)過濾操作的裝置圖可知,過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為玻璃棒。(5)FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,鐵元素化合價(jià)由+3升高為+6,氯元素化合價(jià)由+1降低為-1,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O。24、2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑變大酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+D1︰106c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-)【分析】通過物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系分析各物質(zhì)的組成;通過物料守恒、電荷守恒和質(zhì)子守恒規(guī)律來比較溶液中離子濃度的大小。【詳解】由題干“其中A、C均為金屬單質(zhì),C與水反應(yīng)生成D和最輕的氣體”知,C為活潑金屬鈉、鉀或者鈣,又D、F、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,則C為鈉,D為氫氧化鈉,根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系,D與二氧化碳反應(yīng)生成F,則F為碳酸鈉,H為碳酸氫鈉,E為兩性化合物,且由B和D反應(yīng)得到,則E為氫氧化鋁,G為偏鋁酸鈉,B為氯化鋁,A為鋁;(1)鈉與水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;鈉與水反應(yīng)可以認(rèn)為是鈉與水電離出來的氫離子反應(yīng),故促進(jìn)了水的電離,使水的電離程度變大,故答案為2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑;變大;(2)氯化鋁為強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液因?yàn)殇X離子的水解作用呈現(xiàn)酸性,離子方程式為:Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+,故答案為:酸;Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+;(3)鹽的水解促進(jìn)水的電離,酸和堿的電離會抑制水的電離,易溶于的氫氧化鈉會抑制水的電離,故答案為:D;(4)pH為10的氫氧化鈉溶液中,c(H+)=110-10,氫氧化鈉無法電離出氫離子,則由水電離出來的c(0H-)=c(H+)=110-10,pH為10的碳酸鈉溶液中,水電離出的c(0H-)=Kw/c(H+)=110-14/110-10=110-4,故它們的比為:10-10/10-4=1︰106;向D的稀溶液中通入CO2至溶液呈中性,則此時(shí)的溶液中溶質(zhì)為碳酸鈉和碳酸,且c(0H-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),則c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),HCO3-的電離程度很小,綜上所述各離子濃度大小為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-),故答案為1︰106,c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-)。【點(diǎn)睛】元素推斷題中,要找到條件中的突破口,例如:最輕的氣體是H2,D、F、G、H的焰色反應(yīng)均為黃色,即含有Na元素,再根據(jù)Na及其化合物的性質(zhì)推斷。溶液中的離子濃度大小比較要考慮各離子的水解程度和電離程度強(qiáng)弱。25、abcCuSO4溶液或酸性KMnO4溶液吸收HCl氣體或吸收酸性氣體無水CaCl2偏低其原因是所屬晶體類型不同,二氧化硅是原子晶體,熔化時(shí)破壞化學(xué)鍵,熔點(diǎn)高;二氧化碳是分子晶體,熔化時(shí)破壞的是分子間作用力,熔點(diǎn)低2Na++CO32-+CO2+H2O=2NaHCO3↓c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)【詳解】(1)配制一定體積比的溶液時(shí),應(yīng)選用燒杯、玻璃棒和量筒,用量筒量出相同體積的濃鹽酸和水,倒入燒杯中,用玻璃棒攪拌加速溶解;根據(jù)實(shí)驗(yàn)所用藥品,制得的氣體中可能含有H2S、HCl和水蒸氣;根據(jù)除雜的要求,除去H2S是可選用CuSO4溶液或酸性KMnO4溶液;碳酸氫鈉溶液用于吸收HCl氣體或吸收酸性氣體;B是用來除去水份的,但這種干燥劑又不能與CO2反應(yīng)所以是氯化鈣;如果B中物質(zhì)失效則二氧化碳中含有水,而水的相對分子質(zhì)量小于二氧化碳,所以測定結(jié)果會偏低;(2)二氧化硅與二氧化碳所屬晶體類型不同,二氧化硅是原子晶體,熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵,熔點(diǎn)高,而二氧化碳是分子晶體,熔化時(shí)破壞的是分子間作用力,熔點(diǎn)低,導(dǎo)致SiO2與CO2熔點(diǎn)相差甚大;(3)向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,發(fā)生反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,Na2CO3溶解度大于NaHCO3,則NaHCO3溶液為過飽和溶液,所以生成NaHCO3沉淀導(dǎo)致溶液變渾濁,離子方程式:2Na++CO32-+H2O+CO2=2NaHCO3↓;在0.1mol/L的NaHCO3溶液中,存在的電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),存在的物料守恒式為c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol/L;濃度相等的Na2CO3和NaHCO3溶液等體積混合后,溶液中Na+濃度最大,CO32-的水解程度大于HCO3-水解程度,即c(CO32-)<c(HCO3-),且溶液顯堿性,即c(H+)<c(OH-),則溶液中各離子濃度的由大到小的關(guān)系為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)。26、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O不能用濕潤的紅色石蕊試紙靠近集氣瓶口附近,若試紙變藍(lán);則說明NH3已收集滿(或用玻璃棒蘸取少許濃鹽酸靠近收集NH3的試管口,若產(chǎn)生白煙,說明試管已收集滿NH3,反之,則沒有收集滿)由于NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,故溶液呈弱堿性100mL容量瓶膠頭滴管c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)擠壓膠頭滴管橡膠乳頭,使少量水進(jìn)入燒瓶,并及時(shí)打開止水夾NH3極易溶于水,致使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小【分析】(1)①實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣加熱制取氨氣;無水氯化鈣和氨氣能發(fā)生反應(yīng)生成絡(luò)合物;根據(jù)氨氣的性質(zhì)和氨水的性質(zhì)分析解答;(2)若要配制100mL9.0mol/L的氨水,需要選用100mL容量瓶配制,結(jié)合實(shí)驗(yàn)步驟分析需要的玻璃儀器;(3)將等濃度、等體積的氨水和鹽酸混合,恰好反應(yīng)生成氯化銨溶液,氯化銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解,溶液顯酸性,據(jù)此分析排序;(4)NH3極易溶于水,氨氣溶于水后,能夠使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)①在加熱條件下,氯化銨和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、水和氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;無水氯化鈣和氨氣能發(fā)生反應(yīng)CaCl2+8NH3=CaCl2?8NH3,所以干燥管中干燥劑不能改用無水CaCl2;氨氣的水溶液顯堿性,NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,可以用濕潤的紅色石蕊試紙靠近集氣瓶口附近,若試紙變藍(lán);則說明NH3已收集滿,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;不能;用濕潤的紅色石蕊試紙靠近集氣瓶口附近,若試紙變藍(lán);則說明NH3已收集滿(或用玻璃棒蘸取少許濃鹽酸靠近收集NH3的試管口,若產(chǎn)生白煙,說明試管已收集滿NH3,反之,則沒有收集滿);由于NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,故溶液呈弱堿性;(2)若要配制100mL9.0mol/L的氨水,需要選用100mL容量瓶配制,配制過程中用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管,故答案為:100mL容量瓶;膠頭滴管;(3)將等濃度、等體積的氨水和鹽酸混合,恰好反應(yīng)生成氯化銨溶液,氯化銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解,溶液顯酸性,所得溶液中離子濃度從大到小的順序?yàn)閏(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故答案為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);(4)NH3極易溶于水,氨氣溶于水后,能夠使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小,引發(fā)噴泉,用氨氣進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)時(shí),引發(fā)水上噴的操作是擠壓膠頭滴管橡膠乳頭,使少量水進(jìn)入燒瓶,并及時(shí)打開止水夾,故答案為:擠壓膠頭滴管橡膠乳頭,使少量水進(jìn)入燒瓶,并及時(shí)打開止水夾;NH3極易溶于水,致使燒瓶內(nèi)壓強(qiáng)迅速減小。27、3mol?L-1H2SO4樣品全部溶解取少許溶液于試管中,加入足量鐵粉,充分振蕩;再加入足量3mol?L-1H2SO4,充分振蕩。試管中出現(xiàn)紅色固體取少許溶液于試管中,逐滴加入0.01mol?L-1酸性KMnO4溶液紫紅色褪去氫氧化鈉溶液濃硫酸用點(diǎn)燃的小木條靠近肥皂泡,直到肥皂泡安靜燃燒72.41%【詳解】(1)氧化銅可以溶解于強(qiáng)酸溶液中,得到含有銅離子的鹽,加入足量鐵粉可以將金屬銅置換出來,據(jù)此可以檢驗(yàn)固體是氧化銅,氧化亞鐵可以和強(qiáng)酸反應(yīng)生成亞鐵鹽,能使高錳酸鉀褪色,據(jù)此可以檢驗(yàn)固體中含有氧化亞鐵,實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)為:實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論①加入足量的3mol?L-1H2SO4,充分振蕩.樣品全部溶解②取少許溶液于試管中,加入足量鐵粉,充分振蕩;再加入足量3mol?L-1H2SO4,充分振蕩.試管中出現(xiàn)紅色固體,說明試樣中有CuO③取少許溶液于試管中,逐滴加入0.01mol?L-1酸性KMnO4溶液如果紫紅色褪去,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為,說明試樣中有FeO;故答案為①3mol/LH2SO4;②向一支試管中加入足量鐵粉,充分振蕩;再加入足量3mol/LH2SO4,充分振蕩;出現(xiàn)紅色固體;③向另一支試管中加入0.01mol/L酸性KMnO4溶液;紫紅色褪去;④;(2)①草酸分解生成的氣體中含有二氧化碳和一氧化碳,C中發(fā)生一氧化碳與鐵紅的反應(yīng)生成二氧化碳,D是吸收二氧化碳的裝置,通過D裝置的質(zhì)量變化來測定的,因此需要除去加入C中氣體中的二氧化碳,并干燥,裝置A、B中的試劑依次是氫氧化鈉溶液和濃硫酸,故答案為氫氧化鈉溶液;濃硫酸;②一氧化碳具有可燃性,需要驗(yàn)純,操作為用點(diǎn)燃的小木條靠近肥皂泡,直到肥皂泡安靜燃燒,一氧化碳純凈后才能對C裝置加熱,故答案為用點(diǎn)燃的小木條靠近肥皂泡,直到肥皂泡安靜燃燒;③實(shí)驗(yàn)前后稱得D裝置增重8.8g,表示生成的二氧化碳為8.8g,物質(zhì)的量為=0.2mol,說明樣品中含有0.2molO元素,質(zhì)量為0.2mol×16g/mol=3.2g,則此鐵紅中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是×100%=72.41%,故答案為72.41%。28、85ac氧原子和硫原子最外層電子數(shù)相等,但是氧原子的半徑比硫原子小,原子核對核外電子的吸引力強(qiáng),得電子能力強(qiáng),所以氧元素非金屬性比硫強(qiáng)<因?yàn)楹投际欠肿泳w且無氫鍵,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高,所以的沸點(diǎn)高于飽和溶液中電離產(chǎn)生的很少,因此沒有沉淀,加入氨水后,促進(jìn)的電離,濃度增大,有沉淀產(chǎn)生【分析】根據(jù)元素在元素周期表中的位置可知X為硅元素,Y為氧元素,Z為氯元素?!驹斀狻浚?)同周期元素,從左到右半徑越來越小,同主族元素,從上到下半徑越來越大,因此,半徑最大的原子應(yīng)為X,即硅原子,硅原子的電子排布式:,軌道數(shù)為8個;Y為氧元素,最外層電子排布式為;Z為氯元素,電子排布式:,共5個能級,故共5種能量不同的電子;故答案為:8;;5;(2)a.Y單質(zhì)與溶液反應(yīng),溶液變渾濁,說明氧氣的氧化性比硫強(qiáng),則說明Y
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025國家公務(wù)員國家稅務(wù)總局崇左市江州區(qū)稅務(wù)局面試試題及答案解析
- 2025年中國社會科學(xué)院考古研究所石窟寺考古研究室考古技師招聘備考題庫完整參考答案詳解
- 2024年唐山市事業(yè)單位招聘考試真題
- 2025年大理州強(qiáng)制隔離戒毒所公開招聘輔警5人備考題庫及完整答案詳解一套
- 青島海明城市發(fā)展有限公司及全資子公司招聘考試真題2024
- 2025 九年級語文下冊戲劇舞臺設(shè)計(jì)意圖課件
- 2025年廣西百色市樂業(yè)縣專業(yè)森林消防救援隊(duì)伍招聘13人筆試重點(diǎn)題庫及答案解析
- 河口縣公安局公開招聘輔警(16人)備考考試試題及答案解析
- 2025-2026 學(xué)年高一 語文 期末沖刺卷 試卷及答案
- 國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作北京中心福建分中心2026年度專利審查員公開招聘備考題庫帶答案詳解
- 北京市朝陽區(qū)2024-2025學(xué)年五年級上學(xué)期期末考試語文試題
- (2025年)全科醫(yī)生轉(zhuǎn)崗培訓(xùn)考試試題及答案
- 2025前三季度福建省汽車市場分析報(bào)告
- 大課間活動匯報(bào)
- 臺州路面劃線施工技術(shù)交底
- 25秋國家開放大學(xué)《行政領(lǐng)導(dǎo)學(xué)》形考任務(wù)1-4參考答案
- 腕關(guān)節(jié)損傷康復(fù)課件
- 全過程工程咨詢風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對策略
- 施工臨時(shí)占道申請書
- 肺肉瘤樣癌講解
- 基礎(chǔ)地理信息測繪數(shù)據(jù)更新方案
評論
0/150
提交評論