2026屆陜西省榆林市第十二中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆陜西省榆林市第十二中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、硫酸工業(yè)尾氣不經(jīng)處理直接排放,會導(dǎo)致酸雨,原因是該尾氣中含有A.O2 B.N2 C.H2O D.SO22、一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如下圖所示。下列敘述正確的是A.反應(yīng)開始到10s末時,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol·L-1·s-1B.反應(yīng)開始到10s末時,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79mol·L-1C.反應(yīng)開始到10s時,Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)Z(g)3、下列說法正確的是()A.可用NaHCO3溶液區(qū)分乙醇、乙酸和苯B.苯和液溴的混合物撒入鐵粉可發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯和乙酸分子中的所有原子都在同平一面上D.石蠟油分解的產(chǎn)物均能使溴的四氯化碳溶液褪色4、汽車尾氣凈化器中發(fā)生可逆反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.8kJ·mol-1下列有關(guān)說法正確的是A.加入催化劑,上述反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH小于-746.8kJ·mol-1B.增大NO濃度,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大C.加入催化劑,有利于提高平衡前單位時間內(nèi)NO的轉(zhuǎn)化率D.降低溫度,平衡正向移動,v正增大,v逆減小5、氮化硅陶瓷能代替金屬制造發(fā)動機(jī)的耐熱部件。工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)△H<0。若在恒壓絕熱容器中反應(yīng),下列選項表明反應(yīng)一定已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.容器的溫度保持不變 B.容器的壓強(qiáng)保持不變C.υ正(N2)=6υ逆(HCl) D.容器內(nèi)的氣體c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶66、下列各組物質(zhì)中,實驗式相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是()A.丙烯和環(huán)己烷 B.正戊烷和2-甲基丁烷C.乙烷和苯 D.乙烯和己烯7、下列實驗操作中,錯誤的是()A.蒸發(fā)時,應(yīng)使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱B.蒸餾時,應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出D.萃取時,應(yīng)選擇與原溶劑互不相溶的萃取劑8、配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時,其中一個操作為“轉(zhuǎn)移”。下列“轉(zhuǎn)移”操作正確的是A.B.C.D.9、被稱為人體冷凍學(xué)之父的羅伯特·埃廷格(RobertEttinger)在1962年寫出《不朽的前景》(TheProspectOfImmortality)一書。他在書中列舉了大量事實,證明了冷凍復(fù)活的可能。比如,許多昆蟲和低等生物冬天都凍僵起來,春天又自動復(fù)活。下列結(jié)論中與上述信息相關(guān)的是A.溫度越低,化學(xué)反應(yīng)越慢 B.低溫下分子無法運(yùn)動C.溫度降低,化學(xué)反應(yīng)停止 D.化學(xué)反應(yīng)前后質(zhì)量守恒10、據(jù)報道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實:2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g),下列敘述錯誤的是A.使用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B.反應(yīng)需在300℃進(jìn)行可推測該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率11、已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法中錯誤的是()A.由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH312、鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯,且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種13、在一定溫度下,固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s),下列敘述不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是()①2υ正(B)=3υ逆(C)②單位時間內(nèi)生成amolA,同時生成3amolB③A、B、C的濃度不再變化④混合氣體密度不隨時間變化而變化⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化⑥密閉容器中C的體積分?jǐn)?shù)不變⑦單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolB⑧A、B、C、D的分子數(shù)之比為1∶3∶2∶2A.②⑧ B.②⑤⑧ C.①③④⑦ D.②⑤⑥⑧14、一定條件下,在一恒容密閉容器中,能表示反應(yīng)X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是①容器中氣體的密度不再發(fā)生變化②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化④單位時間內(nèi)生成2nmolZ,同時消耗2nmolYA.①② B.②③ C.③④ D.①④15、下列說法正確的是()A.3p2表示3p能級有2個軌道B.1s22s12p1表示的是激發(fā)態(tài)原子的電子排布C.M能層中的原子軌道數(shù)目為3D.處于同一軌道上的電子可以有多個,它們的自旋狀態(tài)相同16、粗銅中含有鋅、鐵、金、銀等雜質(zhì),通過電解法將其精煉,下列說法不正確的是A.粗銅與電源的正極相連發(fā)生氧化反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+B.精銅作為陰極材料,不參與電極反應(yīng),電解過程中逐漸變粗C.用CuSO4作電解質(zhì)溶液,電解過程中CuSO4溶液濃度略減小D.鋅、鐵、金、銀等雜質(zhì)沉積在陽極周圍,成為陽極泥二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式,不考慮順反異構(gòu))。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式_____________________,反應(yīng)類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應(yīng)c.B的一溴代物沒有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:M光照條件下與Cl2反應(yīng):______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。18、化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是___,A的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)寫出下列化學(xué)方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是:___。19、草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng):MnO4—+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)。用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。改變的條件如下:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式______________________,該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________。(2)如果研究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實驗_______和________(用I~IV表示,下同);如果研究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實驗________和_________。

(3)對比實驗I和IV,可以研究________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實驗IV中加入1mL蒸餾水的目的是______________________。20、欲測定某HCl溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用酚酞作指示劑)。請回答下列問題:(1)若甲學(xué)生在實驗過程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.10mL,滴定后液面如圖,則此時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為___________;(2)乙學(xué)生做了三組平行實驗,數(shù)據(jù)記錄如下:實驗序號待測HCl溶液的體積/mL0.1000mol·L-1NaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.11225.001.5631.30325.000.2226.31選取上述合理數(shù)據(jù),計算出HCl待測溶液的物質(zhì)的量濃度為________mol·L-1(小數(shù)點(diǎn)后保留四位);(3)滴定時的正確操作是_____________________________________________________。滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________________________________________;此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH的范圍是________。(4)下列哪些操作會使測定結(jié)果偏高_(dá)______________(填序號)。A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗C.滴定前堿式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù)21、今含有a:CH3COOHb:HClc:H2SO4三種溶液。(1)當(dāng)它們的pH相同時,其物質(zhì)的量濃度的關(guān)系是_____________________(2)當(dāng)它們的物質(zhì)的量濃度相同時,其pH關(guān)系是_____________________(3)中和同一燒堿溶液,需同濃度的三種溶液的體積關(guān)系是_______________(4)體積、濃度相同的a、b、c三溶液,分別與同濃度的NaOH溶液反應(yīng)使pH等于7,所需NaOH溶液的體積關(guān)系是_______________(5)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0x10-7mol/L,則此時溶液中的c(OH-)為__________mol/L;若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5.0x10-6mol/L,則c(OH-)為____________mol/L(6)常溫下,某溶液由水電離出的氫離子濃度為1.0x10-13mol/L,則該溶液的pH為__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】能夠造成酸雨形成的主要是氮硫氧化物,硫酸工業(yè)尾氣不經(jīng)處理直接排放,會導(dǎo)致酸雨,原因是該尾氣中含有SO2,答案選D。2、C【分析】由圖象可以看出,隨著時間的推移,X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增多,則X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,且0~10s內(nèi)△n(Y):△n(X):△n(Z)=0.79mol:0.79mol:1.58mol=1:1:2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)?2Z(g),結(jié)合物質(zhì)的量的變化解答該題。【詳解】A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為(Z)==0.079mol/(L?s),故A錯誤;B.由圖象可知反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了=0.395mol/L,故B錯誤;C.反應(yīng)開始到10s時,Y的轉(zhuǎn)化率為=79%,故C正確;D.由以上分析可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)?2Z(g),故D錯誤;答案選C。3、A【詳解】A.將NaHCO3溶液分別加入到乙醇、乙酸和苯,可分別觀察到形成均一溶液,產(chǎn)生大量的氣泡,溶液分層等不同現(xiàn)象,故能夠加以區(qū)分,A正確;B.苯和液溴的混合物撒入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng),B錯誤;C.乙烯中所有原子都在同平一面上,乙酸分子中存在甲基,故不可能所有原子都在同平一面上,C錯誤;D.石蠟油分解的產(chǎn)物有烯烴和烷烴,烯烴能使溴的四氯化碳溶液褪色,烷烴不能,D錯誤;故答案為:A。4、C【詳解】A.催化劑只能將改變反應(yīng)的活化能,并不能改變焓變,故A不選;B.增大NO濃度,平衡正向移動;但平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物濃度無關(guān),故B不選;C.加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率增大,有利于提高平衡前單位時間內(nèi)NO的轉(zhuǎn)化率,故選C;D.由反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.8kJ·mol-1可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡逆向移動;但降低溫度化學(xué)反應(yīng)速率均降低,故D不選。答案選C5、A【分析】根據(jù)化學(xué)平衡的本質(zhì)標(biāo)志(正、逆反應(yīng)速率相等且不等于0)和特征標(biāo)志(各組分的濃度保持不變)判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?!驹斀狻緼項,該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),在恒壓絕熱容器中建立平衡過程中溫度升高,平衡時溫度不變,容器的溫度保持不變能表明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);B項,該容器為恒壓絕熱容器,容器的壓強(qiáng)始終保持不變,容器的壓強(qiáng)保持不變不能表明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);C項,達(dá)到化學(xué)平衡時用不同物質(zhì)表示的正、逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,達(dá)到平衡時6υ正(N2)=υ逆(HCl),故υ正(N2)=6υ逆(HCl)時反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài);D項,達(dá)到平衡時各組分的濃度保持不變,不一定等于化學(xué)計量數(shù)之比,容器內(nèi)的氣體c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6不能表明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);答案選A?!军c(diǎn)睛】可逆反應(yīng)在一定條件下達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是:逆向相等,變量不變?!澳嫦蛳嗟取敝副仨氂姓磻?yīng)速率和逆反應(yīng)速率且兩者相等,“變量不變”指可變的物理量不變是平衡的標(biāo)志,不變的物理量不變不能作為平衡的標(biāo)志;注意可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時各組分的濃度保持不變,但不一定相等,也不一定等于化學(xué)計量數(shù)之比。解答本題時還需注意容器為恒壓絕熱容器。6、A【詳解】A.丙烯和環(huán)己烷的分子式分別為C3H6、C6H12,故最簡式均為CH2,但是它們不是同分異構(gòu)體,且結(jié)構(gòu)不相似,故不是同系物,A符合題意;B.正戊烷和2-甲基丁烷它們是同分異構(gòu)體關(guān)系,B不合題意;C.乙烷和苯的最簡式不同,不為同系物和同分異構(gòu)體,C不合題意;D.乙烯和己烯的最簡式相同,分子式不同,不為同分異構(gòu)體,但結(jié)構(gòu)相似,組成上相差4個CH2原子團(tuán),D不合題意;故答案為:A。7、A【詳解】A.蒸發(fā)時,應(yīng)該使混合物中析出大部分固體時停止加熱,利用余熱將溶液蒸干,故A錯誤;B.蒸餾時,溫度計測量餾分溫度,所以應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處,故B正確;C.分液時,下層液體從下口倒出,為防止引進(jìn)雜質(zhì),所以上層液體從上口倒出,故C正確;D.萃取時,萃取劑不能和原溶劑互溶、反應(yīng),否則不能萃取出溶質(zhì),故D正確;故答案選A。8、B【解析】向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時需要玻璃棒引流,玻璃棒的末端放在刻度線下方,答案選B。9、A【詳解】冬天溫度低,化學(xué)反應(yīng)速率慢。春天溫度逐漸升高,反應(yīng)速率逐漸加快,據(jù)此可知選項A正確,答案選A。10、B【詳解】A項,使用Cu-Zn-Fe催化劑可加快反應(yīng)速率,能大大提高生產(chǎn)效率,A項正確;B項,反應(yīng)加熱與反應(yīng)放熱還是吸熱沒有直接的關(guān)系,如煤的燃燒放熱,但需要加熱,B項錯誤;C項,充入大量CO2氣體平衡會正向移動,所以可提高H2的轉(zhuǎn)化率,C項正確;D項,從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O會使平衡正向移動,所以可提高CO2和H2的利用率,D項正確;故選B。11、D【分析】根據(jù)有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜可知,有機(jī)物A含C-H、H-O和C-O鍵,有3種不同化學(xué)環(huán)境的H。可在此認(rèn)識基礎(chǔ)上對各選項作出判斷?!驹斀狻緼.由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵:C-H、H-O和C-O鍵,A選項正確;B.有機(jī)物A的核磁共振氫譜中有三個不同的峰,表示該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B選項正確;C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其1個分子中的氫原子總數(shù),C選項正確;D.根據(jù)分析,有機(jī)物A有三種H,而CH3—O—CH3只有一種H,C2H6O應(yīng)為CH3OH,D選項錯誤;答案選D。12、D【分析】【詳解】該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-為苯環(huán))的結(jié)構(gòu),應(yīng)有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3,共5種,選項D符合題意。答案選D。【點(diǎn)睛】判斷同分異構(gòu)體的種類與數(shù)目是常考點(diǎn),本題可采用基團(tuán)位移法判斷,即對給定的有機(jī)物先將碳鏈展開,然后確定有機(jī)物具有的基團(tuán),并將該基團(tuán)在碳鏈的位置進(jìn)行移動,得到不同結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,需要注意避免重復(fù)性。13、A【詳解】對于A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s);①不同物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),2υ正(B)=3υ逆(C),即υ正(B):υ逆(C)=3:2,說明到達(dá)平衡,①是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選①;②單位時間內(nèi)amolA生成,同時生成3amolB,在任何情況下都成立,②不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故選②;③A、B、C的濃度不再變化,說明達(dá)到平衡狀,③是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選③;④混合氣體密度不再變化,說明達(dá)到平衡狀態(tài),④是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選④;⑤達(dá)到平衡后,A、B、C氣體的物質(zhì)的量及體積不再隨時間的變化而變化,故混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化,⑤是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑤;⑥未達(dá)到平衡狀態(tài)時,混合氣體的體積分?jǐn)?shù)是發(fā)生變化的,若混合氣體的體積分?jǐn)?shù)不再變化,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),⑥是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑥;⑦單位時間消耗amolA,反映的是正反應(yīng)速率,同時生成3amolB,反映的是逆反應(yīng)速率,且化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故正逆反應(yīng)速率相等,說明達(dá)到平衡狀態(tài),⑦是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故不選⑦;⑧平衡時各物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,故A、B、C、D的分子數(shù)之比不一定為1∶3∶2∶2,不能判斷反應(yīng)是否平衡,⑧不是反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志,故選⑧;故本題選A。14、B【詳解】①根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的體積不變,所以密度始終不變,所以不能根據(jù)密度判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化,所以能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;③該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體體積改變,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,所以壓強(qiáng)不再變化,所以能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;④單位時間內(nèi)生成2nmolZ,同時消耗2nmolY均表示正反應(yīng)速率,該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;故選B。15、B【解析】3p2表示3p能級上有2個電子,故A項錯誤;B項中2s能級上的1個電子躍遷到了2p能級上,故表示的是激發(fā)態(tài)原子,故B項正確;C項中M能層中有s、p、d3種能級,含有的軌道數(shù)分別為1、3、5,故M能層中共有9個原子軌道,故C項錯誤;處于同一軌道上的電子最多有2個,而且它們的自旋狀態(tài)相反,故D項錯誤。16、D【分析】電解法精煉粗銅時,陰極(純銅)的電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng)),含有其他活潑金屬原子放電,陽極(粗銅)的電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+(氧化反應(yīng)),相對不活潑的金屬以單質(zhì)的形式沉積在電解槽底部,形成陽極泥,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,A.粗銅與電源的正極相連發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,故A正確;B.精銅作為陰極材料,不參與電極反應(yīng),電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng)),電解過程中不斷生成銅,使材料逐漸變粗,故B正確;C.根據(jù)上述分析可知,用CuSO4作電解質(zhì)溶液,電解過程中會形成陽極泥,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒可知,消耗的銅離子會略大于生成的銅離子,即CuSO4溶液濃度略減小,故C正確;D.相對不活潑的金屬以單質(zhì)的形式沉積在電解槽底部,形成陽極泥,如金、銀等金屬雜質(zhì),但鋅、鐵會以離子形式存在于溶液中,故D錯誤;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12加聚反應(yīng)a、d能5【解析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)的類型是加聚反應(yīng);(3)根據(jù)題意,B的化學(xué)式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。18、羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無不飽和度,只有一種一氯代物說明只有一種等效氫,因此必然是對稱結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為,B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解?!驹斀狻浚?)A是醇,官能團(tuán)為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為。19、2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2ONAⅠⅡⅠⅢ硫酸的濃度或氫離子濃度確保溶液總體積不變【分析】(1)氧化還原反應(yīng)可根據(jù)得失電子守恒進(jìn)行配平;(2)探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對反應(yīng)速率影響,需在其它條件相同的條件下設(shè)置對比實驗;

(3)對比實驗I和IV,根據(jù)兩個實驗中硫酸的量不同分析實驗?zāi)康模粚Ρ葘嶒炛?,必須確保溶液總體積相同?!驹斀狻?1)反應(yīng)中MnO4—中Mn由+7價降為+2價,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),H2C2O4中C由+3價升為+4價,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,MnO4—與H2C2O4化學(xué)計量數(shù)之比為2:5,再根據(jù)原子守恒和電荷守恒配平方程式,2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,因此該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol電子,即NA個電子。(2)由實驗?zāi)康目梢灾?,探究反?yīng)物濃度、溫度、催化劑對反應(yīng)速率影響,需在相同的條件下對比實驗;同濃度溶液,在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng),Ⅰ無催化劑,,Ⅱ有催化劑,Ⅰ、Ⅱ是研究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;如果研究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了溫度不同外,其它條件必須完全相同,所以Ⅰ和Ⅲ是探究溫度對反應(yīng)速率的影響;

(3)對比實驗I和IV,10%硫酸的體積不同,說明兩組實驗中的反應(yīng)物的濃度不同,所以探究的是反應(yīng)物硫酸(或氫離子)的濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;

對比實驗I和IV,IV中只加入1mL10%硫酸,與I中加入的溶液總體積不相等,實驗IV中需要加入1mL蒸餾水,確保反應(yīng)溶液的總體積相同。20、23.80mL0.1044左手控制活塞,右手不斷搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液加入時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色8.2~10.0AC【分析】(1)根據(jù)滴定后的液面圖,液面讀數(shù)是24.90mL,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積是兩次讀數(shù)的差;(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù),第二次實驗偏離正常誤差范圍,利用1、3次實驗數(shù)據(jù)計算消耗氫氧化鈉溶液的平均體積,代入計算HCl待測溶液的物質(zhì)的量濃度。(3)根據(jù)中和滴定的規(guī)范操作回答;當(dāng)鹽酸與氫氧化鈉完全反應(yīng)時,達(dá)到滴定終點(diǎn),滴定過程中,溶液pH升高;指示劑酚酞的變色范圍是8.2~10.0;(4)根據(jù)分析誤差?!驹斀狻?1)滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.10mL,滴定后液面讀數(shù)是24.90mL,此時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為24.90mL-1.10mL=23.80mL;(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù),第二次實驗偏離正常誤差范圍,1、3兩次實驗消耗氫氧化鈉溶液的平均體積為=26.10mL,0.1044mol·L-1;(3)中和滴定時,左手控制活塞,右手不斷搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化;滴定過程中,溶液pH升高,所以滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;指示劑酚酞的變色范圍是8.2~10.0,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH的范圍是8.2~10.0;(4)A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗,鹽酸物質(zhì)的量增多,消耗氫氧化鈉體積偏大,測定結(jié)果偏高,故選A;B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,無影響,故不選B;C.滴定前堿式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,消耗氫氧化鈉溶液的體積偏大,測定結(jié)果偏高,故選C;D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù),氫氧化鈉溶液的體積偏小,測定結(jié)果偏低,故不選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了酸堿中和滴定實驗的原理、終點(diǎn)判斷、誤差分析以及計算,熟練掌握滴定管的結(jié)構(gòu),會根據(jù)分析誤差。21、c<b<aa>b>cc<a=bc>b>a2.

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