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文檔簡介
2026屆江蘇省揚(yáng)州市蔣王中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)達(dá)到平衡后,溫度不變,將氣體體積縮小到原來的1/3,達(dá)到平衡時,C的濃度為原來的2.5倍,則下列說法正確的是A.C的體積分?jǐn)?shù)增加B.A的轉(zhuǎn)化率降低C.平衡向正反應(yīng)方向移動D.m+n>p2、下列溶液中,操作和現(xiàn)象對應(yīng)正確的是()選項溶液操作現(xiàn)象A滴有酚酞的明礬溶液加熱顏色變深B滴有酚酞的氨水加入少量NH4Cl固體顏色變淺C滴有酚酞的CH3COONa溶液加入少量的CH3COONa固體顏色變淺D氯化鐵溶液加熱顏色變淺A.A B.B C.C D.D3、下列實驗裝置(夾持裝置略去)選擇正確且能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.測定中和熱 B.測定反應(yīng)速率 C.實現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 D.測定食醋的濃度4、下列實驗現(xiàn)象不能充分說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)的是選項ABCD反應(yīng)裝置或圖像實驗現(xiàn)象或圖像信息反應(yīng)開始后,針筒活塞向右移動反應(yīng)開始后,甲側(cè)液面低于乙側(cè)液面溫度計的水銀柱上升反應(yīng)開始后,氣球慢慢脹大A.A B.B C.C D.D5、一定溫度下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol·L-1B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③6、在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng):C(s)+2NO(g)CO(g)+N2(g),平衡時c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是(
)A.該反應(yīng)的△H>0B.若該反應(yīng)在T1、T2℃時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2℃時,若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時v正>v逆D.若狀態(tài)B、C、D的速率分別為v(B)、
v(C)、
v(D),則v(C)=v(D)>v(B)7、以反應(yīng)5H2C2O4+2MnO4-+6H+===10CO2↑+2Mn2++8H2O為例探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實驗時,分別量取H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液,迅速混合并開始計時,通過測定溶液褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃濃度/mol·L-1體積/mL濃度/mol·L-1體積/mL①0.102.00.014.025②0.202.00.014.025③0.202.00.014.050下列說法不正確的是A.實驗①、②、③所加的H2C2O4溶液均要過量B.實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,則這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=2.5×10-4mol·L-1·s-1C.若生成aLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為aNA/22.4D.實驗①和②起初反應(yīng)均很慢,過了一會兒速率突然增大,可能是生成的Mn2+對反應(yīng)起催化作用8、25℃的下列溶液中,堿性最強(qiáng)的是A.pH=11的溶液 B.c(OH-)=0.12mol·L-1的溶液C.含有4gNaOH的1L溶液 D.c(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液9、已達(dá)化學(xué)平衡的下列反應(yīng):2X(g)+Y(g)4Z(g)減小壓強(qiáng)時,對反應(yīng)產(chǎn)生的影響是()A.逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動C.正、逆反應(yīng)速率都減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動10、下列有機(jī)物命名正確的是A.2,3,3﹣三甲基丁烷B.3﹣甲基﹣1﹣丁烯C.1,3﹣二羥基丙烷D.苯甲酸11、銅~鋅原電池如圖所示,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,下列說法不正確的是A.銅電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.鋅電極是原電池的負(fù)極C.電子從銅極經(jīng)過外電路流向鋅極D.鋅電極上的反應(yīng)為Zn-2e—="="Zn2+12、下圖為某化學(xué)反應(yīng)速率-時間圖。在t1時刻升高溫度或增大壓強(qiáng),都符合下圖所示變化的反應(yīng)是A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0B.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H<0C.H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)△H>0D.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H>013、在中,中間的碳原子和兩邊的碳原子分別采用的雜化方式是()A.sp2、sp2 B.sp3、sp3C.sp2、sp3 D.sp、sp314、在有機(jī)物分子中,若某碳原子連接四個不同的原子或基團(tuán),則這種碳原子稱為“手性碳原子”,含“手性碳原子”的物質(zhì)通常具有不同的光學(xué)特征(稱為光學(xué)活性),下列物質(zhì)在一定條件下不能使分子失去光學(xué)活性的是A.H2 B.CH3COOH C.O2/Cu D.NaOH溶液15、在FeCl3溶液中滴加無色的KSCN溶液后,有以下可逆反應(yīng)存在:FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl。已知Fe(SCN)3呈血紅色,則在該平衡體系中加入少量FeCl3晶體后(忽略溶液體積的變化),紅色將()A.變深 B.變淺 C.不變 D.無法確定16、下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷二、非選擇題(本題包括5小題)17、某化學(xué)興趣小組模擬工業(yè)上從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))中提取氧化鋁的工藝做實驗,流程如下:請回答下列問題:(1)操作Ⅰ的名稱為_______。(2)驗證溶液B中是否含有Fe3+的方法:_______________________,(3)不溶物A是___(填化學(xué)式),寫出D→E反應(yīng)的離子方程式______________。(4)說出溶液F中含碳元素溶質(zhì)的一種用途____________________。18、化合物G是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線流程圖如下:(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱為______和______。(2)D→E的反應(yīng)類型為______。(3)X的分子式為C5H11Br,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:______。(4)F→G的轉(zhuǎn)化過程中,還有可能生成一種高分子副產(chǎn)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡式為______。(5)寫出同時滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫(6)寫出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。____________19、某同學(xué)設(shè)計了甲烷燃料電池并探究某些工業(yè)電解原理(如圖所示),其中乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理(X為陽離子交換膜,C為石墨電極),丙裝置為探究粗銅精煉原理。請回答下列問題:(1)從a口通入的氣體為_______。(2)B電極的電極材料是________。(3)寫出甲中通甲烷一極的電極反應(yīng)式:________________________________。(4)寫出乙中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為________________________________。20、甲、乙兩同學(xué)用一種標(biāo)準(zhǔn)鹽酸去測定同一種未知濃度的NaOH溶液的濃度,但操作不同;甲把一定體積的NaOH溶液放入錐形瓶,把標(biāo)準(zhǔn)鹽酸放入滴定管進(jìn)行滴定;乙把一定體積的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸放入錐形瓶,把未知液NaOH溶液放入滴定管進(jìn)行滴定。(1)甲同學(xué)使用的是_______滴定管,乙同學(xué)使用的是________滴定管。(2)甲同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗,乙同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測NaOH溶液潤洗,其余操作均正確,這樣甲同學(xué)測定結(jié)果________(偏大、偏小、無影響,下同),乙同學(xué)測定結(jié)果__________。(3)乙同學(xué)選擇酚酞作指示劑進(jìn)行試驗,如何來判斷滴定終點(diǎn):____________。(4)甲同學(xué)根據(jù)三次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積(mL)滴定前刻度滴定后刻度溶液體/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09請選用其中合理的數(shù)據(jù)計算c(NaOH)=______________。21、已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)ΔH=-57.3kJ·mol-1、計算下列中和反應(yīng)放出的熱量(1)用20gNaOH配成的稀溶液跟足量的稀鹽酸反應(yīng),能放出___________kJ的熱量(2)用1mol醋酸稀溶液和足量的NaOH稀溶液反應(yīng),放出的熱量__________57.3kJ(填“>”、“<”、或“=”)理由是______________________________________。(3)1L0.1mol/LNaOH溶液分別與①醋酸溶液;②濃硫酸;③稀硝酸恰好反應(yīng)時,放出的熱量分別為Q1、Q2、Q3(單位kJ)。則它們由大到小的順序為_______________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】平衡后將氣體體積縮小到原來的1/3,壓強(qiáng)增大,如果平衡不移動,則達(dá)到平衡時C的濃度為原來的3倍,但此時C的濃度為原來的2.5倍,說明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆向是氣體體積減小的反應(yīng),根據(jù)平衡移動原理分析,即可得到答案案?!驹斀狻科胶夂髮怏w體積縮小到原來的1/3,壓強(qiáng)增大,如果平衡不移動,則達(dá)到平衡時C的濃度為原來的3倍,但此時C的濃度為原來的2.5倍,說明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆向是氣體體積減小的方向。A.由上述分析可以知道,增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,C的體積分?jǐn)?shù)減小,故A項錯誤;B.增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以A的轉(zhuǎn)化降低,故B項正確;C.增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,故C項錯誤;D.增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動,增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動,則有m+n<p,故D項錯誤。綜上,本題選B。2、B【詳解】A.Al3+水解溶液顯酸性,水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),加熱后酸性增強(qiáng),酚酞遇酸為無色,則顏色不會加深,故A錯誤;B.NH3·H2O在溶液中存在電離平衡,加氯化銨抑制電離,溶液的堿性減弱,則滴有酚酞的氨水溶液紅色變淺,故B正確;C.CH3COONa溶液因水解顯堿性,加入少量CH3COONa固體,溶液的堿性增強(qiáng),則滴有酚酞的CH3COONa溶液紅色變深,故C錯誤;D.氯化鐵水解為吸熱反應(yīng),加熱促進(jìn)水解,可得到紅褐色Fe(OH)3膠體,則顏色變深,故D錯誤;故答案為B。3、C【解析】A.測定中和熱時,為充分反應(yīng),應(yīng)用環(huán)形玻璃棒攪拌,故A錯誤;B.氣體從長頸漏斗逸出,應(yīng)用分液漏斗,故B錯誤;C.鋅為負(fù)極,銅為正極,能進(jìn)行自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),可形成原電池,故C正確;D.氫氧化鈉可腐蝕玻璃,應(yīng)用堿式滴定管,故D錯誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實驗的基本操作和裝置的判斷,涉及中和熱的測定、原電池以及中和滴定等,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾椤1绢}的易錯點(diǎn)為C,在應(yīng)用鹽橋構(gòu)成的原電池中,要注意電極材料和電解質(zhì)溶液的對應(yīng)關(guān)系。4、A【分析】A.Zn與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,氫氣可使針筒活塞向右移動;
B.甲處液面低于乙處液面,可知瓶內(nèi)空氣受熱溫度升高;由圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量;
C.溫度計的水銀柱不斷上升,則中和反應(yīng)放出熱量
D.根據(jù)氣體熱脹冷縮原理分析作答?!驹斀狻緼.Zn與稀硫酸反應(yīng)生成的氫氣可使針筒活塞向右移動,則不能充分說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A項錯誤;B.甲處液面低于乙處液面,可知瓶內(nèi)空氣受熱溫度升高,說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B項正確;C.溫度計的水銀柱不斷上升,則中和反應(yīng)放出熱量,說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng),故C項正確;D.稀硫酸與氫氧化鉀溶液反應(yīng)后,由于反應(yīng)放熱,導(dǎo)致瓶內(nèi)氣壓增大,氣球會脹大,則間接說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D項正確,答案選A。5、D【詳解】A.H2S溶液中分步電離,H2SH++HS-,HS-H++S2-,根據(jù)電荷守恒知c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)=1×10-5mol·L-1,A項錯誤;B.加水稀釋促進(jìn)一水合氨的電離,pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH=b,則a<b+1,B項錯誤;C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合,溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),C項錯誤;D.酸性大小為CH3COOH>H2CO3>HClO,組成鹽的酸根對應(yīng)的酸越弱,該鹽的水解程度越大,相同濃度時溶液的堿性越強(qiáng)。pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液,鹽的濃度:①>②>③,c(Na+):①>②>③,D項正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查電解質(zhì)溶液中離子濃度大小關(guān)系,解答此類題目要注意首先分析溶液中存在的平衡確定溶液中存在哪些微粒,然后抓住弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解是微弱的,結(jié)合溶液的酸堿性進(jìn)行分析;涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒的靈活運(yùn)用。6、C【詳解】A.由圖可知,溫度越高,平衡時c(NO)越大,即升高溫度平衡逆向移動,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH<0,故A錯誤;B.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,所以升溫化學(xué)平衡常數(shù)減小,故K1>K2,故B錯誤;C.T2°C時反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,故反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則一定有v正>v逆,故C正確;D.若狀態(tài)B、C、D的速率分別為v(B)、v(C)、v(D),B和D處于同一溫度,濃度c(D)>c(B),則v(B)<v(D),C在T3°C,溫度越高,速率越快,則v(B)<v(D)<v(C),故D錯誤;故選C。7、B【詳解】A.通過測定溶液褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢,所以實驗①、②、③都要褪色,所加的H2C2O4溶液均要過量,故A正確;B.實驗①測得KMnO
4溶液的褪色時間為40s,則這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率υ(KMnO4)==1.7×10
-4
mol·L
-1·s
-1,故B錯誤;C.生成1molCO2轉(zhuǎn)移1mol電子,若生成aLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為aNA/22.4,故C正確;D.根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素,實驗①和②起初反應(yīng)均很慢,過了一會兒速率突然增大,沒有改變其它因素的條件下,可能是生成的Mn
2+對反應(yīng)起催化作用,故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】影響反應(yīng)速率的因素主要有溫度、反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)、催化劑,其中影響最明顯的是催化劑。8、B【詳解】A.pH=11的溶液c(OH-)=10-3mol·L-1
B.c(OH-)=0.12mol·L-1C.含有4gNaOH的1L溶液c(OH-)=0.1mol·L-1D.(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液,根據(jù)水的離子積可知其中c(OH-)=10-4mol·L-1顯然,B溶液中氫氧根離子的濃度最大,故其堿性最強(qiáng),故選B。9、C【詳解】減小壓強(qiáng)正逆反應(yīng)速率減小,為氣體體積減小的反應(yīng),減小壓強(qiáng)使平衡逆向移動,正反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于逆反應(yīng)速率減小的倍數(shù),故選:C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡,,把握壓強(qiáng)對速率、平衡的影響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意結(jié)合化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn),判斷平衡移動的方向。10、B【詳解】A選項,名稱為2,2,3﹣三甲基丁烷,故A錯誤;B選項,名稱為3﹣甲基﹣1﹣丁烯,故B正確;C選項,名稱為1,3﹣丙二醇,故C錯誤;D選項,名稱為甲酸苯酚酯,故D錯誤。綜上所述,答案為B。11、C【解析】原電池中,Zn是負(fù)極,Cu做正極,稀硫酸是電解質(zhì)【詳解】A、正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;B、Zn是負(fù)極,B正確;C、電子從負(fù)極經(jīng)過外電路流向正極,故C錯誤;D、負(fù)極失電子,故D正確;答案選C。12、B【詳解】根據(jù)圖像可知升高溫度或增大壓強(qiáng),平衡均向逆反應(yīng)方向移動,這說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)和體積增大的可逆反應(yīng),A選項是放熱的體積減小的可逆反應(yīng),B選項是放熱的體積增大的可逆反應(yīng),C選項是吸熱的體積不變的可逆反應(yīng),D選項是吸熱的體積增大的可逆反應(yīng),所以正確的答案是B。13、C【分析】由價層電子對互斥理論可知,雙鍵碳原子含有3個σ鍵且不含孤電子對采用sp2雜化,單鍵碳原子含有4個σ鍵且不含孤電子對采用sp3雜化?!驹斀狻吭诜肿又校驶荚訛椴伙柡吞荚?,含有3個σ鍵且不含孤電子對,采用sp2雜化,兩個甲基碳原子為飽和碳原子,含有4個σ鍵且不含孤電子對,采用sp3雜化,故選C。14、B【詳解】A、H2在一定條件下與醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成—CH2OH,失去光學(xué)活性,錯誤;B、CH3COOH與醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng),不失去光學(xué)活性,正確;C、—CH2OH在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成醛基,失去光學(xué)活性,錯誤;D、鹵代烴與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成—CH2OH,失去光學(xué)活性,錯誤。15、A【分析】根據(jù)平衡移動原理分析,改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動;根據(jù)實際參加反應(yīng)的離子濃度分析?!驹斀狻考尤肷倭縁eCl3固體,溶液中Fe3+濃度增大,根據(jù)平衡移動原理:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)平衡正向移動,所以達(dá)到新的平衡時,溶液的顏色加深,故合理選項是A?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的影響因素分析判斷,注意建立平衡的微粒分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,若是在平衡體系中加入KCl固體,由于K+、Cl-都不參加化學(xué)反應(yīng),所以改變其物質(zhì)的量或濃度,不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,要注意根據(jù)反應(yīng)的實質(zhì)(離子反應(yīng))進(jìn)行分析判斷。16、D【詳解】A.乙醇與水混溶,甲苯密度比水小,溴苯密度比水大,可加入水鑒別,故A可行;B.乙醇燃燒,火焰明亮,無濃煙,苯燃燒有濃煙,四氯化碳不燃燒,現(xiàn)象各不相同,可鑒別,故B可行;C.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故C可行;D.甲苯、環(huán)己烯都可被酸性高錳酸鉀氧化,故D不可行;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、過濾取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+SiO2AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓發(fā)酵粉、治療胃酸過多等【分析】鋁土礦的主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),由流程圖可知,加足量鹽酸過濾得到不溶物A為SiO2,溶液B中含Al3+、Fe3+,加過量NaOH溶液過濾得到不溶物C為Fe(OH)3,溶液D中含偏鋁酸根離子,通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物E為Al(OH)3,G為氧化鋁,溶液F中含碳酸氫鈉?!驹斀狻?1).由上述分析可知,操作I的名稱為過濾,故答案為過濾;(2).檢驗溶液B中是否含有Fe3+,可選用KSCN溶液,若溶液變紅色,證明含有鐵離子,故答案為取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+;(3).由上述分析可知,A為SiO2,偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為SiO2;AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(4).溶液F中含碳酸氫鈉,可作發(fā)酵粉或治療胃酸的藥物等,故答案為作發(fā)酵粉、治療胃酸過多等。18、醛基酯基取代反應(yīng)或【分析】本題中各主要物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式已經(jīng)給出,因此只要順?biāo)浦奂纯桑y度一般。【詳解】(1)B中的含氧官能團(tuán)為醛基和酯基;(2)觀察D和E的結(jié)構(gòu)簡式,不難發(fā)現(xiàn)D上的1個氫原子被1個乙基取代形成了一條小尾巴(側(cè)鏈),因此D→E屬于取代反應(yīng);(3)觀察E和F的結(jié)構(gòu)簡式,不難發(fā)現(xiàn)E上的1個氫原子被1個含有支鏈的丁基取代,結(jié)合X的分子式不難推出X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)F到G實際上是F和尿素反應(yīng),脫去兩分子甲醇形成了六元環(huán)的結(jié)構(gòu),我們發(fā)現(xiàn)F中有2個酯基,尿素中有2個氨基,兩種各含2個官能團(tuán)的化合物符合縮聚反應(yīng)的發(fā)生條件,因此二者可以縮聚成;(5)根據(jù)條件,G的分子式為,要含有苯環(huán),其次能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則一定有酚羥基,還要含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,再來看不飽和度,分子中一共有4個不飽和度,而1個苯環(huán)恰好是4個不飽和度,因此分子中除苯環(huán)外再無不飽和鍵,綜上,符合條件的分子有或;(6)采用逆推法,分子中有兩個酯,一定是2個羧基和2個甲醇酯化后得到的,甲醇已有,因此接下來要得到這個丙二羧酸,羧基可由羥基氧化得到,羥基可由鹵原子水解得到,最后再構(gòu)成四元環(huán)即可:。【點(diǎn)睛】在進(jìn)行同分異構(gòu)體的推斷時,不飽和度是一個有力的工具,對于含氮有機(jī)物來講,每個N可以多提供1個H,氨基無不飽和度,硝基則相當(dāng)于1個不飽和度,據(jù)此來計算即可。19、氧氣粗銅CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-【分析】乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理,說明鐵電極為陰極,則b為電源的負(fù)極,即通入甲烷,a為電源的正極,通入氧氣。丙為電解精煉銅,則A為精銅,B為粗銅?!驹斀狻恳已b置為探究氯堿工業(yè)原理,說明鐵電極為陰極,則b為電源的負(fù)極,即通入甲烷,a為電源的正極,通入氧氣。丙為電解精煉銅,則A為精銅,B為粗銅。(1)根據(jù)分析a極通入的為氧氣;(2)B連接電源的正極,是電解池的陽極,應(yīng)為粗銅;(3)根據(jù)電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀分析,甲烷失去電子生成碳酸根離子,電極反應(yīng)為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)乙為電解氯化鈉溶液,電解反應(yīng)方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-。【點(diǎn)睛】掌握電解池的工作原理。若陽極為活性電極,即是除了鉑金以外的其它金屬時,金屬放電,不是溶液中的陰離子放電。陰極為溶液中的陽離子放電。掌握燃料電池的電極的書寫。注意電解質(zhì)的酸堿性。20、酸式堿式偏大偏小滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色0.1044mol/L【分析】(1)中和滴定時,酸溶液放在酸式滴定管中,堿溶液放在堿式滴定管中;(2)甲同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低,乙同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測NaOH溶液潤洗,導(dǎo)致待測液濃度偏低;(3)滴定終點(diǎn)時錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色;(4)舍去誤差較大第二次實驗數(shù)據(jù),
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