藥店不合格藥品培訓(xùn)試題答案一、單項選擇題1.以下哪種情況不屬于藥品不合格的是（）A.藥品超過有效期B.藥品包裝上批準文號格式正確且在有效期內(nèi)C.藥品出現(xiàn)變質(zhì)、發(fā)霉現(xiàn)象D.藥品含量不符合國家標準答案：B。解析：藥品超過有效期、出現(xiàn)變質(zhì)發(fā)霉現(xiàn)象以及含量不符合國家標準都屬于不合格藥品的范疇。而藥品包裝上批準文號格式正確且在有效期內(nèi)通常是合格藥品應(yīng)具備的特征。2.以下關(guān)于不合格藥品管理，說法錯誤的是（）A.不合格藥品應(yīng)存放在不合格藥品庫（區(qū)）B.不合格藥品可以隨意丟棄C.應(yīng)建立不合格藥品臺賬D.對不合格藥品應(yīng)查明原因，分清責(zé)任答案：B。解析：不合格藥品不可以隨意丟棄，應(yīng)存放在專門的不合格藥品庫（區(qū)），建立不合格藥品臺賬，查明原因、分清責(zé)任等。隨意丟棄可能會造成環(huán)境污染、被非法利用等問題。3.藥品外觀出現(xiàn)以下哪種情況不屬于不合格表現(xiàn)（）A.片劑出現(xiàn)裂片B.注射劑澄明度良好C.膠囊劑有粘連現(xiàn)象D.丸劑表面有蟲蛀痕跡答案：B。解析：注射劑澄明度良好是符合質(zhì)量要求的表現(xiàn)，而片劑裂片、膠囊劑粘連、丸劑蟲蛀都屬于藥品外觀不合格的情況。4.發(fā)現(xiàn)不合格藥品后，藥店首先應(yīng)（）A.自行銷毀B.通知供應(yīng)商C.立即停止銷售，放入不合格藥品區(qū)D.降價處理答案：C。解析：發(fā)現(xiàn)不合格藥品后，藥店應(yīng)立即停止銷售并將其放入不合格藥品區(qū)，不能自行銷毀、通知供應(yīng)商或降價處理等操作，應(yīng)先將其隔離。5.以下哪項不屬于藥品內(nèi)在質(zhì)量不合格的是（）A.藥品有效成分含量不足B.藥品溶出度不符合規(guī)定C.藥品包裝上生產(chǎn)日期模糊D.藥品微生物限度超標答案：C。解析：藥品包裝上生產(chǎn)日期模糊屬于包裝標識問題，并非藥品內(nèi)在質(zhì)量不合格，而有效成分含量不足、溶出度不符合規(guī)定、微生物限度超標都影響藥品內(nèi)在質(zhì)量。6.對于不合格藥品的處理方式，以下正確的是（）A.直接銷售給需要的患者B.退回供應(yīng)商處理C.贈送給慈善機構(gòu)D.讓員工自行處理答案：B。解析：不合格藥品應(yīng)退回供應(yīng)商處理，不能直接銷售給患者，也不能贈送給慈善機構(gòu)或讓員工自行處理，這樣可能會帶來安全隱患。7.藥店在驗收藥品時，發(fā)現(xiàn)藥品的（）與藥品說明書不一致，可判定為不合格藥品。A.包裝顏色B.規(guī)格C.包裝盒材質(zhì)D.說明書字體答案：B。解析：藥品規(guī)格與說明書不一致會影響用藥劑量和安全性，可判定為不合格藥品。包裝顏色、包裝盒材質(zhì)、說明書字體一般不是判定藥品不合格的關(guān)鍵因素。8.以下關(guān)于不合格藥品報告制度，說法正確的是（）A.發(fā)現(xiàn)不合格藥品可以不用報告B.只需要向藥店內(nèi)部管理人員報告C.應(yīng)及時向藥品監(jiān)督管理部門報告D.報告后不用記錄答案：C。解析：發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)及時向藥品監(jiān)督管理部門報告，并且要做好相關(guān)記錄，而不是不用報告或只向藥店內(nèi)部管理人員報告。9.以下哪種藥品屬于假藥范疇（）A.更改生產(chǎn)批號的藥品B.超過有效期的藥品C.以非藥品冒充藥品D.未標明有效期的藥品答案：C。解析：以非藥品冒充藥品屬于假藥范疇。更改生產(chǎn)批號、超過有效期、未標明有效期的藥品屬于劣藥。10.藥店對不合格藥品的處理記錄應(yīng)保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：藥店對不合格藥品的處理記錄應(yīng)保存5年，以便追溯和查詢。二、多項選擇題1.以下屬于藥品不合格常見情況的有（）A.藥品的性狀發(fā)生改變B.藥品的標簽、說明書內(nèi)容與規(guī)定不符C.藥品的儲存條件不符合要求D.藥品的檢驗報告不完整答案：ABCD。解析：藥品性狀發(fā)生改變可能影響藥效和安全性，標簽、說明書內(nèi)容不符可能誤導(dǎo)用藥，儲存條件不符合要求會影響藥品質(zhì)量，檢驗報告不完整無法證明藥品質(zhì)量合格，這些都屬于藥品不合格的常見情況。2.不合格藥品的來源可能有（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題B.運輸過程中的不當(dāng)操作C.藥店儲存條件不符合要求D.藥品包裝材料不合格答案：ABCD。解析：生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過程的質(zhì)量問題可能導(dǎo)致藥品本身不合格；運輸過程的不當(dāng)操作，如溫度、濕度控制不當(dāng)?shù)瓤赡苡绊懰幤焚|(zhì)量；藥店儲存條件不符合要求，如溫度、濕度、光照等不符合規(guī)定會使藥品變質(zhì)；藥品包裝材料不合格可能導(dǎo)致藥品受污染或變質(zhì)等。3.對于不合格藥品的處理措施包括（）A.建立不合格藥品臺賬B.及時隔離存放C.查明不合格原因D.按規(guī)定進行銷毀或退回供應(yīng)商答案：ABCD。解析：建立不合格藥品臺賬便于記錄和追溯，及時隔離存放可防止不合格藥品流入市場，查明原因能分清責(zé)任并采取改進措施，按規(guī)定銷毀或退回供應(yīng)商是對不合格藥品的最終處理方式。4.藥店在驗收藥品時，以下哪些情況可判定為不合格藥品（）A.藥品的批準文號不符合規(guī)定B.藥品的包裝破損C.藥品的外觀有明顯瑕疵D.藥品的數(shù)量與訂單不符答案：ABC。解析：藥品批準文號不符合規(guī)定、包裝破損、外觀有明顯瑕疵都會影響藥品質(zhì)量和安全性，可判定為不合格藥品。藥品數(shù)量與訂單不符不屬于藥品本身質(zhì)量不合格的范疇。5.以下關(guān)于不合格藥品管理的原則有（）A.專人負責(zé)B.專庫（區(qū)）存放C.定期檢查D.及時處理答案：ABCD。解析：專人負責(zé)能確保管理的專業(yè)性和準確性，專庫（區(qū)）存放可避免與合格藥品混淆，定期檢查能及時發(fā)現(xiàn)問題，及時處理可防止不合格藥品長期留存帶來風(fēng)險。6.藥品內(nèi)在質(zhì)量不合格的表現(xiàn)有（）A.藥品的有效成分含量不符合標準B.藥品的穩(wěn)定性差C.藥品的酸堿度不符合規(guī)定D.藥品的粒度不符合要求答案：ABCD。解析：有效成分含量不達標、穩(wěn)定性差、酸堿度不符合規(guī)定以及粒度不符合要求都會影響藥品的內(nèi)在質(zhì)量和藥效。7.不合格藥品處理記錄應(yīng)包括（）A.不合格藥品的名稱、規(guī)格、批號B.不合格原因C.處理時間和方式D.處理人員簽名答案：ABCD。解析：這些信息對于不合格藥品的處理追溯和管理非常重要，能完整記錄不合格藥品的處理過程。8.以下可能導(dǎo)致藥品不合格的儲存因素有（）A.溫度過高B.濕度過大C.光照過強D.通風(fēng)不良答案：ABCD。解析：溫度過高可能使藥品變質(zhì)、分解；濕度過大可能導(dǎo)致藥品受潮發(fā)霉；光照過強可能使藥品發(fā)生光解反應(yīng)；通風(fēng)不良可能使儲存環(huán)境中的有害氣體積聚影響藥品質(zhì)量。9.以下哪些行為違反不合格藥品管理規(guī)定（）A.將不合格藥品與合格藥品混放B.未按規(guī)定建立不合格藥品臺賬C.發(fā)現(xiàn)不合格藥品不及時報告D.對不合格藥品未進行隔離答案：ABCD。解析：這些行為都違反了不合格藥品管理的相關(guān)規(guī)定，會增加不合格藥品流入市場的風(fēng)險，影響用藥安全。10.以下屬于假藥情形的有（）A.藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍B.變質(zhì)的藥品C.被污染的藥品D.藥品成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符答案：ABCD。解析：這些情況都嚴重影響藥品的質(zhì)量和安全性，屬于假藥的范疇。三、判斷題1.只要藥品在有效期內(nèi)，就一定是合格藥品。（×）解析：藥品是否合格不僅取決于是否在有效期內(nèi)，還包括藥品的性狀、含量、微生物限度等多個方面。即使在有效期內(nèi)，若藥品出現(xiàn)變質(zhì)、有效成分含量不足等情況，也屬于不合格藥品。2.不合格藥品可以與合格藥品暫時混放，只要及時處理就行。（×）解析：不合格藥品必須與合格藥品嚴格分開存放，存放在專門的不合格藥品庫（區(qū)），不能暫時混放，以防止不合格藥品誤流入市場。3.藥店發(fā)現(xiàn)不合格藥品后，可自行銷毀，無需報告。（×）解析：藥店發(fā)現(xiàn)不合格藥品后，不能自行銷毀，應(yīng)按規(guī)定進行處理，且要及時向相關(guān)部門報告，并做好記錄。4.藥品包裝上的標簽、說明書有輕微印刷錯誤，不影響藥品質(zhì)量，不屬于不合格藥品。（×）解析：標簽、說明書是藥品的重要組成部分，即使是輕微印刷錯誤也可能影響用藥指導(dǎo)和患者對藥品的正確認識，屬于不合格藥品的范疇。5.對于不合格藥品，藥店可以自行降價銷售給消費者。（×）解析：不合格藥品不能銷售給消費者，無論是否降價，都必須按照規(guī)定進行處理，如退回供應(yīng)商或銷毀等。6.藥品的外觀有輕微瑕疵，但不影響藥效，該藥品不屬于不合格藥品。（×）解析：藥品外觀有瑕疵可能是藥品內(nèi)在質(zhì)量問題的一種外在表現(xiàn)，或者會影響藥品的穩(wěn)定性和安全性，即使不影響當(dāng)下藥效，也屬于不合格藥品。7.只有藥品的有效成分含量不符合標準才屬于不合格藥品，其他方面不影響藥品合格判定。（×）解析：除有效成分含量外，藥品的性狀、微生物限度、包裝、標簽、有效期等多個方面不符合規(guī)定都可判定為不合格藥品。8.不合格藥品的處理記錄只需要保存1年即可。（×）解析：不合格藥品的處理記錄應(yīng)保存5年，以便在需要時進行追溯和查詢。9.藥品的儲存條件對藥品質(zhì)量影響不大。（×）解析：合適的儲存條件是保證藥品質(zhì)量的關(guān)鍵因素之一，溫度、濕度、光照等儲存條件不符合要求會使藥品變質(zhì)、失效等，嚴重影響藥品質(zhì)量。10.只要藥品有檢驗報告，就一定是合格藥品。（×）解析：檢驗報告只是證明藥品質(zhì)量的一個方面，檢驗報告可能存在不準確或藥品在后續(xù)運輸、儲存等過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的情況，不能僅依據(jù)檢驗報告就判定藥品合格。四、簡答題1.簡述不合格藥品的定義及常見類型。答：不合格藥品是指不符合國家藥品標準、藥品注冊標準以及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的藥品。常見類型包括以下幾種：-假藥：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍等情形屬于假藥。-劣藥：藥品成分的含量不符合國家藥品標準；被污染的藥品；未標明或者更改有效期的藥品；未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；超過有效期的藥品；擅自添加防腐劑、輔料的藥品；其他不符合藥品標準的藥品。-包裝不合格藥品：包裝上的標簽、說明書內(nèi)容與規(guī)定不符，如標簽?zāi)：⑿畔⒉蝗?、印刷錯誤等；包裝破損、封口不嚴等。-外觀不合格藥品：藥品的外觀出現(xiàn)異常，如片劑有裂片、松片、變色，注射劑有渾濁、沉淀，膠囊劑有粘連、變形等。-內(nèi)在質(zhì)量不合格藥品：藥品的有效成分含量不足、溶出度不符合規(guī)定、微生物限度超標、酸堿度不符合要求等內(nèi)在質(zhì)量指標不符合標準。2.藥店在藥品驗收過程中，如何識別不合格藥品？答：藥店在藥品驗收過程中，可以從以下幾個方面識別不合格藥品：-包裝與標識：檢查藥品包裝是否完整，有無破損、變形、污染等情況。查看藥品的標簽、說明書內(nèi)容是否齊全、準確，包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息是否清晰、規(guī)范，是否與藥品標準規(guī)定一致。若標簽、說明書存在印刷錯誤、內(nèi)容缺失或與藥品實際不符等情況，可判定為不合格藥品。-外觀性狀：觀察藥品的外觀，如片劑是否有裂片、變色、斑點、發(fā)霉等現(xiàn)象；膠囊劑是否有粘連、變形、破裂；注射劑是否有渾濁、沉淀、異物；丸劑是否有蟲蛀、霉變等。若藥品外觀有明顯異常，可初步判定為不合格藥品。-批準文號：核對藥品的批準文號是否符合規(guī)定格式，可通過國家藥品監(jiān)督管理部門的數(shù)據(jù)庫查詢該批準文號對應(yīng)的藥品信息，若批準文號虛假或與藥品不符，則為不合格藥品。-有效期：檢查藥品的生產(chǎn)日期和有效期，若藥品已超過有效期或臨近有效期，應(yīng)判定為不合格藥品。-檢驗報告：要求供應(yīng)商提供藥品的檢驗報告，檢查報告的真實性和完整性，若報告顯示藥品質(zhì)量不符合標準，或報告不完整、不清晰，該藥品可能為不合格藥品。-內(nèi)在質(zhì)量：對于有條件的藥店，可以通過簡單的檢測方法，如對藥品的氣味、溶解性等進行初步判斷。也可以借助一些快速檢測設(shè)備對藥品的某些指標進行檢測，若不符合規(guī)定，則為不合格藥品。3.簡述不合格藥品的處理流程。答：不合格藥品的處理流程如下：-發(fā)現(xiàn)與報告：藥店工作人員在藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)不合格藥品后，應(yīng)立即停止該藥品的銷售和使用，并及時報告藥店的質(zhì)量管理人員。-隔離存放：質(zhì)量管理人員接到報告后，應(yīng)迅速將不合格藥品從合格藥品中隔離出來，存放在專門的不合格藥品庫（區(qū)），并有明顯的標識，防止與合格藥品混淆。-記錄信息：詳細記錄不合格藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、購進日期、不合格原因等信息，建立不合格藥品臺賬。-查明原因：組織相關(guān)人員對不合格藥品進行調(diào)查，分析不合格的原因，如生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題、運輸問題、儲存問題等，分清責(zé)任。-處理方式選擇：-退回供應(yīng)商：對于因生產(chǎn)企業(yè)原因?qū)е碌牟缓细袼幤?，?yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨手續(xù)，由供應(yīng)商進行處理。-銷毀：對于無法退回供應(yīng)商的不合格藥品，如變質(zhì)、過期等情況，應(yīng)按照規(guī)定進行銷毀。銷毀時需在相關(guān)部門的監(jiān)督下進行，并做好銷毀記錄，包括銷毀時間、地點、方式、數(shù)量等。-報告與備案：在處理不合格藥品的過程中，應(yīng)及時向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告不合格藥品的情況，并按照要求進行備案。-總結(jié)與改進：對不合格藥品處理情況進行總結(jié)，分析問題產(chǎn)生的根源，采取相應(yīng)的改進措施，如加強藥品驗收、儲存管理等，防止類似問題再次發(fā)生。4.不合格藥品管理對藥店有何重要意義？答：不合格藥品管理對藥店具有極其重要的意義，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：-保障用藥安全：不合格藥品可能存在療效不佳、副作用增加甚至危及生命等風(fēng)險。藥店通過嚴格管理不合格藥品，將其與合格藥品嚴格區(qū)分并妥善處理，能有效避免不合格藥品流入市場，確保消費者使用到安全有效的藥品，保障公眾的用藥安全。-維護藥店聲譽：藥店作為藥品銷售的終端，消費者對其信譽非常重視。如果藥店銷售不合格藥品，會嚴重損害藥店的聲譽，導(dǎo)致消費者對藥店失去信任。而加強不合格藥品管理，能夠向消費者展示藥店對藥品質(zhì)量的嚴格把控，提升藥店在消費者心中的形象和聲譽，吸引更多的顧客。-遵守法律法規(guī)：藥品管理相關(guān)法律法規(guī)對不合格藥品的管理有明確規(guī)定，藥店嚴格管理不合格藥品是遵守法律法規(guī)的必然要求。若違反相關(guān)規(guī)定，藥店將面臨嚴厲的行政處罰，加強不合格藥品管理有助于藥店合法合規(guī)經(jīng)營。-降低經(jīng)營風(fēng)險：妥善管理不合格藥品可以避免因不合格藥品引發(fā)的醫(yī)療糾紛和法律訴訟，減少藥店可能面臨的經(jīng)濟賠償和法律責(zé)任，降低經(jīng)營風(fēng)險。-提高質(zhì)量管理水平：不合格藥品管理涉及藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售等多個環(huán)節(jié)。通過對不合格藥品的管理，可以發(fā)現(xiàn)藥店在藥品質(zhì)量管理過程中存在的問題，從而采取針對性的改進措施，提高藥店整體的質(zhì)量管理水平。五、論述題請詳細論述藥店應(yīng)如何加強不合格藥品管理以確保藥品質(zhì)量和用藥安全。答：在藥品零售行業(yè)，確保藥品質(zhì)量和用藥安全是藥店的核心職責(zé)，而加強不合格藥品管理是實現(xiàn)這一目標的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下從制度建設(shè)、人員管理、過程控制等多個方面詳細闡述藥店應(yīng)如何加強不合格藥品管理。（一）建立完善的不合格藥品管理制度1.明確管理流程：制定一套詳細且科學(xué)的不合格藥品管理流程，涵蓋藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、報損等各個環(huán)節(jié)。從采購環(huán)節(jié)開始，嚴格審核供應(yīng)商資質(zhì)和藥品質(zhì)量，確保所采購藥品符合規(guī)定。在驗收過程中，仔細檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、批準文號、有效期等，一旦發(fā)現(xiàn)不合格藥品，立即進入不合格藥品管理流程。在儲存和養(yǎng)護環(huán)節(jié)，定期對庫存藥品進行檢查，及時發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題。在銷售環(huán)節(jié)，如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量異常，應(yīng)立即停止銷售并進行處理。對于報損的不合格藥品，要按照規(guī)定進行銷毀或退回供應(yīng)商，并做好記錄。2.建立臺賬與檔案：建立專門的不合格藥品臺賬，詳細記錄不合格藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、購進日期、不合格原因、處理方式及處理時間等信息。同時，為每一種不合格藥品建立單獨的檔案，收集相關(guān)的檢驗報告、處理記錄等資料，便于追溯和查詢。3.制定處理標準：明確不合格藥品的判定標準和處理措施。例如，對于假藥、劣藥應(yīng)按照法律法規(guī)要求進行嚴厲處理；對于包裝破損但不影響內(nèi)在質(zhì)量的藥品，可根據(jù)具體情況進行退貨或更換包裝等處理。（二）加強人員培訓(xùn)與教育1.專業(yè)知識培訓(xùn)：定期組織員工參加藥品質(zhì)量管理知識培訓(xùn)，包括藥品的法律法規(guī)、藥品質(zhì)量標準、不合格藥品的識別方法等內(nèi)容。培訓(xùn)應(yīng)注重實用性和針對性，通過案例分析、模擬操作等方式，提高員工識別和處理不合格藥品的能力。2.職業(yè)道德教育：加強員工的職業(yè)道德教育，使員工認識到不合格藥品管理的重要性，增強責(zé)任感和使命感。教育員工嚴格遵守藥品管理規(guī)定，不銷售不合格藥品，確保藥品質(zhì)量和用藥安全。3.應(yīng)急處理培訓(xùn)：開展不合格藥品應(yīng)急處理培訓(xùn)，讓員工了解在發(fā)現(xiàn)不合格藥品時應(yīng)采取的緊急措施，如如何隔離不合格藥品、如何報告、如何進行初步的調(diào)查等，提高員工的應(yīng)急處理能力。（三）加強藥品采購與驗收管理1.嚴格供應(yīng)商審核：選擇信譽良好、質(zhì)量可靠的藥品供應(yīng)商，對供應(yīng)商的資質(zhì)進行嚴格審核，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、GSP認證等。與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方在藥品質(zhì)量方面的責(zé)任和義務(wù)。2.規(guī)范驗收流程：在藥品驗收時，應(yīng)嚴格按照驗收標準進行操作。檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、批準文號、有效期等是否符合規(guī)定。同時，要索取藥品的檢驗報告、合格證等質(zhì)量證明文件。對于進口藥品，還應(yīng)檢查進口藥品注冊證、口岸檢驗報告書等相關(guān)文件。3.加強抽樣檢驗：對于一些重點藥品或懷疑有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)進行抽樣檢驗。可以委托有資質(zhì)的藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，確保藥品質(zhì)量符合標準。（四）強化藥品儲存與養(yǎng)護管理1.合理規(guī)劃儲存環(huán)境：為藥品提供適宜的儲存條件，根據(jù)藥品的性質(zhì)和要求，設(shè)置不同溫度、濕度的儲存區(qū)域。例如，冷藏藥品應(yīng)存放在冷藏設(shè)備中，易受潮的藥品應(yīng)存放在干燥通風(fēng)的地方。同時，要定期對儲存環(huán)境進行監(jiān)測和記錄，確保儲存條件符合要求。2.定期盤點與檢查：定期對庫存藥品進行盤點和檢查，及時發(fā)現(xiàn)藥品的質(zhì)量變化。檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、有效期等。對于接近有效期的藥品，應(yīng)進行重點關(guān)注，及時采取處理措施。3.不合格藥品隔離存放：一旦發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)立即將其存放在專門的不合格藥品庫（區(qū)），并有明顯的標識，防止與合格藥品混淆。（五）嚴格不合格藥品的處理與監(jiān)督1.及時處理不合格藥品：對于發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應(yīng)按照規(guī)定及時進行處理。對于可以退回供應(yīng)商的不合