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文檔簡介
2026屆山東省聊城市茌平縣第二中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期末考試模擬試題含答案請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知相同溫度下電離常數(shù)K(HF)>K(HCN)。在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaCN和NaF混合溶液中,下列排序正確的是A.c(OH-)>c(HF)>c(HCN)>c(H+)B.c(OH-)>c(CN-)>c(F-)>c(H+)C.c(OH-)>c(F-)>c(CN-)>c(H+)D.c(F-)>c(OH-)>c(HCN)>c(HF)2、已知4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),若反應(yīng)速率分別用υ(NH3)、υ(O2)、υ(NO)、υ(H2O)表示,則正確的關(guān)系式為()A.4υ(NH3)=5υ(O2) B.5υ(O2)=6υ(H2O)C.2υ(NH3)=3υ(H2O) D.4υ(O2)=5υ(NO)3、下列熱化學(xué)方程式中ΔH表示可燃物燃燒熱的是A.CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1D.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184.6kJ·mol-14、將amol鐵粉加入到含bmol硝酸溶液中,充分反應(yīng)后鐵粉完全溶解,共收集到cL(標(biāo)況)的NO、NO2混合氣體。下列有關(guān)說法不正確的是A.若反應(yīng)后產(chǎn)物中只有Fe2+生成,則c44.8<a<B.若反應(yīng)后產(chǎn)物中只有Fe3+生成,則b=3a+cC.若反應(yīng)后產(chǎn)物中有Fe2+、Fe3+生成,則8a3<b<6D.若反應(yīng)后溶液中有dmolH+,則b=3a+d+c5、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.乙酸的結(jié)構(gòu)式:CH3COOHC.2﹣丁烯的鍵線式:D.乙醇分子的比例模型:6、X元素的原子序數(shù)是9,與X元素具有相似化學(xué)性質(zhì)的元素的原子序數(shù)是A.1 B.8 C.16 D.177、pH=1的兩種酸溶液A、B各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH值與溶液體積的關(guān)系如圖,下列說法正確的是A.A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng);C.若a=4,則B是強(qiáng)酸,A是弱酸;D.若1<a<4,則A、B都是弱酸。8、對已達(dá)平衡狀態(tài)的反應(yīng):2X(g)+Y(g)?2Z(g),減小壓強(qiáng)時,下列說法正確的是()A.逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動C.正、逆反應(yīng)速率都減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動9、鑒別CH4、C2H4、C2H2三種氣體可采用的方法是()A.通入溴水中,觀察溴水是否褪色B.通入酸化的KMnO4溶液中,觀察顏色變化C.點燃,檢驗燃燒產(chǎn)物D.點燃,觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙的量多少10、元素X、Y的原子序數(shù)之和為21,X3+與Y2-具有相同的核外電子排布。下列推測正確的是A.同周期元素中Y的非金屬性最強(qiáng)B.離子半徑:X3+>Y2-,原子半徑:Y>XC.同周期元素中Y單質(zhì)的氧化性最強(qiáng)D.同族元素中Y的氫化物穩(wěn)定性最高11、已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是()①加少量燒堿溶液②升高溫度③加少量冰醋酸④加水A.①② B.②④ C.③④ D.①③12、下列變化中,需加入氧化劑才能實現(xiàn)的是()A.N2→NH3 B.MgCl2→MgSO4 C.Cu→CuO D.FeO→Fe13、實驗室制備Al(OH)3沉淀,最適宜的方法是A.AlCl3溶液中加入NaOH溶液B.AlCl3溶液中加入足量的氨水C.NaAlO2溶液中加入濃鹽酸D.Al2O3溶于足量的熱水中14、溶液、膠體和濁液這三種分散系的根本區(qū)別是()A.分散質(zhì)粒子直徑的大小 B.是否有丁達(dá)爾現(xiàn)象C.能不能通過濾紙和半透膜 D.是否均一、穩(wěn)定、透明15、下列儀器名稱規(guī)范、正確的是()A.三腳架 B.表面皿 C.鑷子 D.瓷鉗鍋16、傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a和苯通過傅克反應(yīng)合成b的過程表示如下(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去):下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.若R為-CH3,則a的電子式為C.若R為C4H9時,b的結(jié)構(gòu)可能有4種(不考慮立體異構(gòu))D.若R為C4H5O時,1molb最多可與5molH2加成17、在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2SO2+O22SO3,當(dāng)其他條件不變時,只改變一個條件,不能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是(
)A.增加SO2的濃度 B.充入一定量惰性氣體 C.升高溫度 D.使用催化劑18、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是()A.石英的分子式:SiO2B.NH4Cl的電子式:C.Cr原子的基態(tài)簡化電子排布式為[Ar]3d54s1D.S原子的外圍電子排布圖為19、常溫下,向20.00mL0.1000mol?L﹣1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.2000mol?L﹣1NaOH溶液時,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示(不考慮揮發(fā))。下列說法正確的是A.點a所示溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+)B.點b所示溶液中:c(NH4+)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)C.點c所示溶液中:c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)D.點d所示溶液中:c(SO42-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)20、下列各能層中包含f能級的是A.LB.NC.MD.K21、下列實驗方案、現(xiàn)象、得出的結(jié)論均正確的是(
)選項實驗及現(xiàn)象結(jié)論A向NaCN溶液中通入少量CO2氣體,生成碳酸鈉2CN-+H2O+CO2=2HCN+CO32-B在KSCN與FeCl3的混合液中再加入KCl固體,溶液顏色不變增大Cl-濃度,平衡不移動C將硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色證明氧化性:H2O2>Fe3+DAgCl的濁液中加入0.1mol·L-1K2CrO4溶液,生成Ag2CrO4磚紅色沉淀(已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10;Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12)Ag2CrO4的溶解度比AgCl的小A.A B.B C.C D.D22、根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述正確是()A.第ⅦA族元素從上到下,其氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)B.氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物C.圖所示實驗可證明元素的非金屬性強(qiáng)弱Cl>C>SiD.同主族元素上到下,單質(zhì)的熔點逐漸升高二、非選擇題(共84分)23、(14分)石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)?;卮鹨韵聠栴}:B的化學(xué)名稱為_________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_________。生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_________。F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線:_________。24、(12分)現(xiàn)有部分短周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表:元素編號元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)T單質(zhì)能與水劇烈反應(yīng),所得溶液呈弱酸性XL層p電子數(shù)比s電子數(shù)多2個Y第三周期元素的簡單離子中半徑最小ZL層有三個未成對電子(1)寫出元素X的離子結(jié)構(gòu)示意圖______________。寫出Y元素最高價氧化物分別與HCl、NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式____________________、______________________。寫出Z的電子排布式_____、鉻原子的簡化的電子排布式______。元素T與氯元素相比,非金屬性較強(qiáng)的是___(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實的是___(填字母代號)。A.氣態(tài)氫化物的揮發(fā)性和穩(wěn)定性B.單質(zhì)分子中的鍵能C.兩元素的電負(fù)性D.含氧酸的酸性E.氫化物中X—H鍵的鍵長(X代表T和Cl兩種元素)F.兩單質(zhì)在自然界中的存在形式探尋物質(zhì)的性質(zhì)差異性是學(xué)習(xí)的重要方法之一。T、X、Y、Z四種元素的單質(zhì)中化學(xué)性質(zhì)明顯不同于其他三種單質(zhì)的是___(填元素符號),理由是________________。25、(12分)Ⅰ.由于亞硝酸鈉和食鹽性狀相似,曾多次發(fā)生過將NaNO2誤當(dāng)食鹽食用的事件。欲測定某樣品中NaNO2的含量,某同學(xué)設(shè)計如下實驗:①稱取樣品ag,加水溶解,配制成100mL溶液。②取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.0200mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(酸性)進(jìn)行滴定,滴定結(jié)束后消耗KMnO4溶液VmL。上述實驗①所需玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管之外還有____________。在進(jìn)行滴定操作時,KMnO4溶液盛裝在______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤?,____________________________時達(dá)到滴定終點。滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________;測得該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。以下操作造成測定結(jié)果偏高的是__________。A.滴定管未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗B.錐形瓶未用待測液潤洗C.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前尖端有氣泡,滴定后氣泡消失D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)E.若滴定過程中剛出現(xiàn)顏色變化就停止滴定Ⅱ.(5)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮。濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開始沉淀時,溶液中=____。(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)(已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的濃度為2.0mol/L,溶液中的c(OH-)=________mol/L;將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH-)降至1.0×10-7mol/L時,溶液中的=________。26、(10分)某實驗小組欲從混有少量泥沙和食鹽的苯甲酸固體中提取苯甲酸晶體的主要步驟如下:Ⅰ.將粗苯甲酸固體1g加到100mL的燒杯中,加入50mL蒸餾水;Ⅱ.在石棉網(wǎng)上邊攪拌邊加熱,使粗苯甲酸溶解,再加入少量的蒸餾水;Ⅲ.使用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一100mL燒杯中,將濾液靜置冷卻結(jié)晶;Ⅳ.濾出晶體,洗滌1~2次,將晶體晾干?;卮鹣铝袉栴}:該提純方法的實驗名稱為_______________。由此推測苯甲酸的溶解性特點為_____________。在第Ⅱ步操作中再加少量蒸餾水的目的是________________________。在第Ⅲ步操作中不使用長頸漏斗的原因是______________________。趁熱過濾中為了加快過濾速度,常用抽濾;抽濾中必須用到的兩個硅酸鹽材料的儀器,除了布氏漏斗外,還有一個儀器的名稱為_______________。27、(12分)已知草酸晶體(H2C2O4·X
H2O)可溶于水,并可與酸性高錳酸鉀溶液完全反應(yīng):2KMnO4+5H2C2O4+
3H2
SO4==K2
SO4+2MnSO4+10CO2
↑+8H2
O。現(xiàn)用氧化還原滴定法測定草酸晶體的結(jié)晶水分子數(shù)X,步驟如下:①用分析天平稱取草酸晶體1.260
g,將其配制成100.00
mL
待測草酸溶液②用移液管移取25.00
mL
待測草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化③用濃度為0.1000
mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,三次結(jié)果如下:第一次滴定第二次滴定第三次滴定待測溶液體積(mL)25.0025.0025.00標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL)9.9910.0110.00已知H2C2O4的相對分子質(zhì)量為90,請回答下列問題:滴定時,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該裝在________(填酸式或堿式)滴定管中。在整個實驗過程中,不需要的儀器或用品是______(填序號)。①100
mL容量瓶②燒杯③滴定管夾④漏斗⑤玻璃棒⑥托盤天平到達(dá)滴定終點的標(biāo)志是____________________________________________。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算X=________________。誤差分析(填偏高、偏低或無影響):①若滴定開始時仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時俯視滴定管刻度,則X值________;②若KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低,則X值_________;③若錐形瓶洗凈后瓶內(nèi)還殘留有少量蒸餾水,則X值____________。28、(14分)某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解原理進(jìn)行實驗探究。請回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進(jìn)行第一組實驗。在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是__(填字母序號)。A鋁B石墨C銀D鉑N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為__。Ⅱ.用圖2所示裝置進(jìn)行第二組實驗。實驗過程中,觀察到與第一組實驗不同的現(xiàn)象:兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。電解過程中,X極區(qū)溶液的pH__(填“增大”“減小”或“不變”)。電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)之一為Fe﹣6e﹣+8OH﹣=FeO42-+4H2O若在X極收集到672mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況時氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少____g。在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng)為2K2FeO4+3Z=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)式為__。29、(10分)福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物,可通過以下方法合成:A中的含氧官能團(tuán)有____和____(填名稱)。寫出C→D的轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式____,該反應(yīng)屬于____(填反應(yīng)類型)。流程中設(shè)置A→B、E→F的目的是____。A的一種同分異構(gòu)體X滿足下列條件:①X分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫②X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③1m
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