2026屆廣東省越秀外國(guó)語學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題含解析_第1頁
2026屆廣東省越秀外國(guó)語學(xué)校化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題含解析_第2頁
2026屆廣東省越秀外國(guó)語學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題含解析_第3頁
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2026屆廣東省越秀外國(guó)語學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列各組反應(yīng)中最終肯定得到白色沉淀的是()A.AlCl3溶液中加入過量氨水B.Al2(SO4)3溶液中加入過量KOH溶液C.FeCl2溶液中加入過量氨水D.Fe2(SO4)3溶液中加入過量KOH溶液2、汽車尾氣處理存在反應(yīng):NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g),該反應(yīng)過程及能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.升高溫度,平衡正向移動(dòng)B.該反應(yīng)生成了具有非極性共價(jià)鍵的CO2C.反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為活化絡(luò)合物需要吸收能量D.使用催化劑可以有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率3、某弱酸HA溶液中主要成分的分布分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.該酸-lgKa≈4.7B.NaA的水解平衡常數(shù)Kh=C.當(dāng)該溶液的pH=7.0時(shí),c(HA)<c(A-)D.某c(HA):d(A-)=4:1的緩沖溶液,pH≈44、下列有關(guān)說法正確的是A.天然氣的主要成分是甲烷,是一種可再生的清潔能源B.將農(nóng)業(yè)廢棄物在一定條件下產(chǎn)生熱值較高的可燃?xì)怏w,是對(duì)生物質(zhì)能的有效利用C.若化學(xué)過程中斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量,則反應(yīng)放熱D.尋找合適的催化劑,使水分解產(chǎn)生氫氣的同時(shí)放出熱量是科學(xué)家研究的方向5、在下列各說法中,正確的是A.ΔH>0表示放熱反應(yīng),ΔH<0表示吸熱反應(yīng)B.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不可以是分?jǐn)?shù)C.1molH2SO4與1molBa(OH)2反應(yīng)生成BaSO4沉淀時(shí)放出的熱叫做中和熱D.1molH2與0.5molO2反應(yīng)生成液態(tài)水這時(shí)的反應(yīng)熱就是H2的燃燒熱6、下列說法不正確的是A.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),可以證明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)B.乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一個(gè)平面上C.一定條件下,Cl2在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上均能發(fā)生取代反應(yīng)D.和CH3—CH==CH2互為同分異構(gòu)體7、在一定條件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:CO32-+H2O?HCO3-+OH-。下列說法正確的是A.稀釋溶液,水解平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),水解程度減小B.通入CO2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.升高溫度,pH減小D.加入NaOH固體,溶液的pH減小8、下列說法正確的是()A.Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色,說明二者均有氧化性B.分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升,說明二者均極易溶于水C.Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生,說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)D.常溫下,銅片放入濃硫酸中,無明顯變化,說明銅在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化9、清晨,陽光透過樹葉間的縫隙射入密林中時(shí),可以觀察到丁達(dá)爾效應(yīng),能產(chǎn)生該效應(yīng)的分散系是A.溶液B.膠體C.懸濁液D.乳濁液10、50g某物質(zhì)在80℃時(shí)完全溶解在100g水中,隨后逐漸降溫,溶液中析出溶質(zhì)的質(zhì)量隨溫度的變化如圖所示,則()A.該物質(zhì)的溶解度為50gB.20℃時(shí),溶液質(zhì)量為150gC.40℃時(shí),溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量為15gD.在0~60℃范圍內(nèi)的溶液均為飽和溶液11、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1molAl3+含有的核外電子數(shù)為3NAB.1L1mol·L-1醋酸溶液中CH3COO-的數(shù)目小于NAC.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中的原子總數(shù)為0.5NA12、某化學(xué)研究小組探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)的速率和平衡的影響,圖像如下,下列判斷正確的是()A.由圖a可知,T1>T2,該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.由圖b可知,該反應(yīng)m+n<pC.圖c是絕熱條件下速率和時(shí)間的圖像,由此說明該反應(yīng)吸熱D.圖d中,若m+n=p,則曲線a一定增大了壓強(qiáng)13、一種新型燃料電池,它以多孔鎳板為電極插入KOH溶液中,然后分別向兩極上通乙烷和氧氣,其電極反應(yīng)式為:C2H6+18OH—-14e—=2CO32—+12H2O,7H2O+7/2O2+14e—=14OH—,有關(guān)此電池的推斷正確的是:()A.電解質(zhì)溶液中電子向正極移動(dòng)B.放電一段時(shí)間后,KOH的物質(zhì)的量濃度不變C.通乙烷的電極為負(fù)極D.參加反應(yīng)的O2和C2H6的物質(zhì)的量之比為2:714、對(duì)建立元素周期表有重大貢獻(xiàn)的科學(xué)家是()A.道爾頓 B.門捷列夫 C.湯姆遜 D.盧瑟福15、甲裝置中所含的是物質(zhì)的量之比為1∶2的CuSO4和NaCl的混合溶液,電解過程中溶液的pH值隨時(shí)間t變化的示意圖如乙示(不考慮電解產(chǎn)物可能與水的反應(yīng))。試分析下列敘述中正確的是A.是該混合溶液中的SO42-導(dǎo)致了A點(diǎn)溶液的pH值小于B點(diǎn)B.BC段陰極產(chǎn)物和陽極產(chǎn)物的體積之比為2∶1C.AB線段與BC線段在陰極上發(fā)生的反應(yīng)是相同的即:Cu2++2e-→CuD.在整個(gè)電解的過程中會(huì)出現(xiàn)少量淡藍(lán)色的Cu(OH)2沉淀16、氫氣燃燒為放熱反應(yīng),下列說法正確的是A.?dāng)嚅_H-H鍵放出熱量B.形成O-H鍵吸收熱量C.反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量D.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量17、下列說法中正確的是A.有能量變化的過程一定是化學(xué)變化過程B.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C.化學(xué)反應(yīng)中一定伴有熱量的變化D.物質(zhì)發(fā)生燃燒的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)18、未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無污染或者污染很小,且可以再生。下列屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是()①天然氣②生物質(zhì)能③潮汐能④石油⑤太陽能⑥煤⑦風(fēng)能⑧氫能A.①②③④ B.②③⑤⑦⑧ C.⑤⑥⑦⑧ D.③④⑤⑥⑦⑧19、每克下列物質(zhì)氧化放出能量最多的是A.蛋白質(zhì)B.糖類C.油脂D.維生素20、某溶液可能含有Al3+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的若干種,若在該溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,無明顯現(xiàn)象,并得到X溶液,對(duì)X溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),下列結(jié)論正確的是()(忽略水的電離,且原溶液中各離子濃度均為0.5mol/L)A.原溶液中一定存在NH4+、Fe2+、SO42- B.原溶液中可能合有NO3-和Al3+C.白色沉淀C可能是 D.沉淀B可能是Fe(OH)2和Fe(OH)3的混合物21、含MgCl2、AlCl3均為nmol的混合液,向其中滴加NaOH溶液至過量。有關(guān)離子沉淀或沉淀溶解與pH的關(guān)系如下表。加入NaOH的物質(zhì)的量與生成沉淀的物質(zhì)的量的關(guān)系正確的是()離子Mg2+Al3+物質(zhì)Al(OH)3開始沉淀pH8.933.56開始溶解pH8.04完全沉淀pH10.924.89完全溶解pH12.04A. B.C. D.22、如果家里的食用花生油不小心混入了大量的水,利用所學(xué)的知識(shí),最簡(jiǎn)便的分離方法是()A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)A所含官能團(tuán)的名稱是_____。(2)B的分子式為_____;寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________。①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為_____、_____。(4)C→D的化學(xué)方程式為_____。(5)通過常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是_____和_____。24、(12分)有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請(qǐng)回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________(2)B→C的反應(yīng)條件為______;G→H的反應(yīng)類型為_______;D→E的反應(yīng)類型為______;(3)寫出下列化學(xué)方程式:E→F:__________;F→有機(jī)玻璃:_________。25、(12分)Ⅰ、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)④量取20.00mL待測(cè)液注入用待測(cè)液潤(rùn)洗過的錐形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)請(qǐng)回答:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))________。(2)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí),應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入______中。(從圖中選填“甲”或“乙”)(3)滴定時(shí),左手控制滴定管,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視_______________。(4)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液_________________________。(5)下列操作會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是:______(填編號(hào))A.滴定終點(diǎn)時(shí),有一滴標(biāo)準(zhǔn)液懸掛在滴定管尖嘴處B.觀察計(jì)數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定后仰視C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗D.用酸式滴定管量取液體時(shí),釋放液體前滴定管前端有氣泡,之后消失E.滴定時(shí)振蕩錐形瓶有溶液飛濺出去F.配制標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液定容時(shí)仰視觀察刻度線Ⅱ.(6)為了檢驗(yàn)?zāi)硽埩粑镏需F元素的含量,先將殘留物預(yù)處理,把鐵元素還原成Fe2+,再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下進(jìn)行氧化還原滴定,寫出滴定過程中反應(yīng)的離子方程式:________________________________________。KMnO4應(yīng)裝在___________滴定管中(填“酸式”或“堿式”)滴定前是否要滴加指示劑?___(填“是”或“否”),滴定終點(diǎn)的判斷方法:_____________________________。(7)某酸性CuCl2溶液中含少量的FeCl3,為制得純凈CuCl2溶液,宜加入______________調(diào)至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=________________。[Fe(OH)3的Ksp=2.6×10-39]26、(10分)室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)起始濃度/(mol·L-1)反應(yīng)后溶液的pHc(HA)c(KOH)①0.10.19②x0.27(1)實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液pH=9的原因是____________________________(用離子方程式表示)。(2)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②中水的電離程度較大的是_______,該溶液中由水電離出的c(OH-)=______。(3)x____0.2(填“>”“<”或“=”),若x=a,則室溫下HA的電離平衡常數(shù)Ka=____________(用含a的表達(dá)式表示)。(4)若用已知濃度的KOH滴定未知濃度的一元酸HA,以酚酞做指示劑,滴定終點(diǎn)的判斷方法是______________________________________________________。27、(12分)硫是一種很活潑的元素,在適宜的條件下能形成?2、+6、+4、+2、+1價(jià)的化合物。Ⅰ.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,帶有強(qiáng)烈的SO2氣味,久置于空氣中易被氧化,其溶于水生成的NaHSO3溶液呈酸性。某研究小組采用如圖所示裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。(1)裝置Ⅰ中的濃硫酸____(能或不能)用稀硫酸代替,原因是______________________________________________。(2)裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,要獲得已析出的晶體,可采取的操作是__________。(3)設(shè)計(jì)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方案:_______________。Ⅱ.Na2S2O3溶液可以用于測(cè)定溶液中ClO2的含量,實(shí)驗(yàn)方案如下。步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋至100mL。步驟2:量取V1mL稀釋后的ClO2溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH≤2,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處?kù)o置30分鐘。(已知:ClO2+I?+H+I2+Cl?+H2O未配平)步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol·L?1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知:I2+2S2O32—=2I?+S4O62—)(1)準(zhǔn)確量取10.00mLClO2溶液的玻璃儀器是____________。(2)確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為________________________________。(3)根據(jù)上述步驟計(jì)算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為____mol·L?1(用含字母的代數(shù)式表示)。(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_______________(填字母)。A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤(rùn)洗滴定管B.滴定前錐形瓶中有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視28、(14分)下表是周期表中的一部分,根據(jù)A~I(xiàn)在周期表中的位置,用元素符號(hào)或化學(xué)式回答下列問題:(1)表中元素,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是________,只有負(fù)價(jià)而無正價(jià)的元素是________。(填元素符號(hào))(2)最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng)的是________,呈兩性的是________。(3)在B、C、E、F中,原子半徑最大的是________。(4)寫出B與C兩種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相互反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。(5)與C元素同族的第5周期元素X的價(jià)電子排布式________________29、(10分)在某個(gè)容積為2L的密閉容器內(nèi),在T℃時(shí)按下圖1所示發(fā)生反應(yīng):mA(g)+nB(g)pD(g)+qE(s)DH<0(m、n、p、q為最簡(jiǎn)比例的整數(shù))。(1)根據(jù)圖1所示,反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí),用D表示該反應(yīng)速率為____________mol/(L·min);方程式中m:n:p:q=________________(2)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K為_________________(保留至一位小數(shù));(3)下列措施能增大B的轉(zhuǎn)化率的是(_____)A.升高溫度B.保持體積不變通入1molBC.保持體積不變移出部分物質(zhì)D(g)D.將容器的容積增大為原來的2倍E.保持體積不變通入1molA(4)能判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(______)A.恒容恒溫時(shí)容器中氣體壓強(qiáng)保持不變B.混合氣體中D濃度不變C.v(A)正=v(A)逆D.恒容時(shí)容器中氣體密度不變(5)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第7min時(shí),改變條件,在第9min達(dá)到新的平衡,在圖2上作出第7min至第15min(作在答題紙上):下列情況下,D濃度變化圖像__________①若降低溫度且平衡時(shí)D物質(zhì)的量變化了0.4mol(用虛線)②若將容器的容積壓縮為原來一半(用實(shí)線)

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】A、反應(yīng)中生成的氫氧化鋁只溶于強(qiáng)酸強(qiáng)堿,不溶于弱酸弱堿,故反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化銨后,氫氧化鋁不與過量的氨水反應(yīng),最終出現(xiàn)氫氧化鋁白色沉淀;B、反應(yīng)中Al2(SO4)3溶液與KOH溶液反應(yīng)生成硫酸鉀和氫氧化鋁,氫氧化鋁又溶解在過量的氫氧化鉀溶液中,過程中出現(xiàn)白色沉淀,最終無沉淀;C、反應(yīng)中FeCl2加入過量的氨水生成氫氧化亞鐵白色沉淀,且沉淀不溶于過量的氨水,但氫氧化亞鐵在空氣中會(huì)迅速被氧氣氧化,現(xiàn)象為迅速變?yōu)榛揖G色最后變?yōu)榧t褐色,最終得到紅褐色沉淀;D、反應(yīng)中Fe2(SO4)3和KOH反應(yīng)生成了氫氧化鐵的紅褐色沉淀,沉淀不會(huì)溶于過量的KOH溶液,最終得不到白色沉淀?!驹斀狻緼、AlCl3溶液中加入過量氨水,反應(yīng)為AlCl3+3NH3?H2O=AI(OH)3↓+3NH4Cl,生成的白色沉淀不溶于過量的氨水,選項(xiàng)A正確;B、Al2(SO4)3溶液中加入過量KOH溶液,反應(yīng)為Al3++3OH-=AI(OH)3↓,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、FeCl2溶液中加入過量氨水,反應(yīng)為Fe2++2NH3?H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、Fe2(SO4)3溶液中加入過量KOH溶液,反應(yīng)為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,F(xiàn)e(OH)3不溶于過量的KOH溶液,但是紅褐色不是白色沉淀,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!久麕燑c(diǎn)睛】本題考查了氫氧化鋁的兩性、氫氧化亞鐵的還原性、氫氧化鐵的顏色等知識(shí),特別要注意C生成的白色沉淀氫氧化亞鐵最終在空氣中也被氧化成紅褐色的氫氧化鐵沉淀。2、C【詳解】A.由圖像可知,該反應(yīng)是一個(gè)能量降低的反應(yīng),即正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.CO2分子中含有碳氧共價(jià)鍵為極性共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.由圖像可知,反應(yīng)物的總能量小于活化絡(luò)合物的總能量,所以由反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為活化絡(luò)合物需要吸收能量,故C正確;D.催化劑能改變反應(yīng)速率,對(duì)化學(xué)平衡無影響,所以使用催化劑不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;故答案選C。3、B【分析】根據(jù)圖像可知,c(HA)=c(A-)時(shí),pH=4.7,即c(H+)=10-4.7mol/L?!驹斀狻緼.分析可知,c(HA)=c(A-)時(shí),pH=4.7,該酸K==c(H+)=10-4.7mol/L,故-lgKa≈4.7,A說法正確;B.NaA的水解平衡常數(shù)Kh==,B說法錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像可知,當(dāng)該溶液的pH=7.0時(shí),c(HA)<c(A-),C說法正確;D.根據(jù)圖像可知,c(HA)為0.8,c(A-)為0.2時(shí),pH約為4,故某c(HA):c(A-)=4:1的緩沖溶液,pH≈4,D說法正確;答案為B。4、B【詳解】A、煤、石油、天然氣屬于化石燃料,它們都是不可再生能源,故A錯(cuò)誤;B、生物質(zhì)發(fā)酵轉(zhuǎn)化為可燃性氣體比如甲烷,是對(duì)生物質(zhì)能的有效利用,故B正確;C、若化學(xué)過程中斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量,則吸收的能量大于放出的能量,反應(yīng)吸熱,故C錯(cuò)誤;D、催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,而不能違背能量守恒規(guī)律,水分解是個(gè)吸熱反應(yīng),這是不可逆轉(zhuǎn)的,故D錯(cuò)誤;故選B。5、D【解析】A、放熱反應(yīng)的焓變小于0,吸熱反應(yīng)的焓變大于0;

B、熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示分子數(shù);

C、中和熱是指稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)當(dāng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量;

D、燃燒熱是指在101K時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,此時(shí)生成的水必須為液態(tài)?!驹斀狻緼、放熱反應(yīng)的焓變小于0,吸熱反應(yīng)的焓變大于0,故ΔH>0表示吸熱反應(yīng),ΔH<0表示放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B、熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示分子數(shù),所以可用分?jǐn)?shù)或小數(shù)表示,故B錯(cuò)誤;

C、中和熱是指稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)當(dāng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量,而1mol硫酸和1mol氫氧化鋇反應(yīng)時(shí)生成了2mol水,故此時(shí)放出的熱量不是中和熱,故C錯(cuò)誤;

D、燃燒熱是指在101K時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,此時(shí)生成的水必須為液態(tài),而1mol氫氣和0.5mol氧氣反應(yīng)生成液態(tài)水,故此時(shí)放出的熱量一定是燃燒熱,故D正確;

綜上所述,本題選D6、B【解析】A項(xiàng),CH4分子中有四個(gè)相同的C-H鍵,可能有兩種對(duì)稱的結(jié)構(gòu):正四面體和平面正方形結(jié)構(gòu);若是平面正方形,四個(gè)氫原子的位置雖然也相同,但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系,其二氯代物有兩種異構(gòu)體,即兩個(gè)氯原子在鄰位和兩個(gè)氯原子在對(duì)位(如圖:、);若是正四面體,則只有一種,因?yàn)檎拿骟w的兩個(gè)頂點(diǎn)總是相鄰關(guān)系,所以二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)(如圖:),可以證明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),故A正確。B項(xiàng),乙烯是平面型結(jié)構(gòu),所有原子都在同一個(gè)平面上,甲苯中含有甲基,甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有原子不可能在同一平面上,故B錯(cuò)誤。C項(xiàng),在光照的條件,Cl2與甲苯側(cè)鏈上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng),在氯化鐵的作用下Cl2與甲苯苯環(huán)上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng),故C正確。D項(xiàng),和CH3—CH=CH2結(jié)構(gòu)不同而分子式相同(都是C3H6),互為同分異構(gòu)體,故D正確。7、B【分析】A.加水稀釋,促進(jìn)水解;CO2與氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸氫根離子,氫氧根離子濃度減小,水解平衡正向移動(dòng);加熱促進(jìn)水解;加入NaOH固體,氫氧根離子濃度增大?!驹斀狻緼.加水稀釋,促進(jìn)水解,所以稀釋溶液,水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解程度增大,故A錯(cuò)誤;通入CO2,CO2與氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸氫根離子,氫氧根離子濃度減小,水解平衡正向移動(dòng),故B正確;加熱促進(jìn)水解,所以升高溫度,pH增大,故C錯(cuò)誤;加入NaOH固體,氫氧根離子濃度增大,溶液的pH增大,故D錯(cuò)誤。8、B【詳解】A.二氧化硫與品紅發(fā)生化合反應(yīng)生成不穩(wěn)定的物質(zhì),不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.液面均迅速上升,說明燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)減小,可說明兩種氣體均易溶于水,故B正確;C.鐵與稀硝酸反應(yīng)生成NO,沒有生成氫氣,不是置換反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.常溫下銅與濃硫酸不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B?!军c(diǎn)睛】Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色,但是Cl2的水溶液中含有次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能夠漂白有機(jī)色質(zhì),屬于氧化性漂白;而SO2能夠與有機(jī)色質(zhì)結(jié)合形成不穩(wěn)定無色物質(zhì),屬于非氧化性漂白,加熱后,褪色后的溶液又恢復(fù)到原來的顏色。9、B【解析】膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),答案選B。10、D【解析】A、溶解度受溫度的影響,題目中沒有指明什么溫度的溶解度,因此無法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B、20℃時(shí),析出晶體的質(zhì)量為25g,溶質(zhì)的質(zhì)量為(100+25)g=125g,故B錯(cuò)誤;C、40℃時(shí),析出晶體的質(zhì)量15g,因此溶質(zhì)的質(zhì)量為(50-15)g=35g,故C錯(cuò)誤;D、0-60℃時(shí),有晶體析出,因此溶液為飽和溶液,故D正確。點(diǎn)睛:本題易錯(cuò)點(diǎn)為A,沒有注意到溶解度受溫度的影響,溫度不同溶解度不同,題目中沒有說明讓求的是什么溫度下的溶解度。11、B【解析】1個(gè)Al3+核外電子數(shù)含有10個(gè);醋酸為弱酸,部分電離,產(chǎn)生的CH3COO-小于原分子數(shù)目;苯中不含有碳碳雙鍵,含有6條大π鍵;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4為液態(tài)不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算?!驹斀狻緼.1個(gè)Al3+核外電子數(shù)含有10個(gè),1molAl3+含有的核外電子數(shù)為10NA,A錯(cuò)誤;,B.醋酸為弱酸,部分電離,產(chǎn)生的CH3COO-小于原分子數(shù)目,B錯(cuò)誤;C.苯中不含有碳碳雙鍵,含有6條大π鍵,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4為液態(tài)不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D錯(cuò)誤;答案為B。12、A【詳解】A.由圖a可知,T1時(shí)達(dá)到平衡所需時(shí)間短,則T1>T2,因溫度越高,C%越低,說明升溫平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A正確;B.由圖b可知,C%隨著壓強(qiáng)的增大而增大,說明加壓后平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為氣體分子數(shù)目減小的反應(yīng),則該反應(yīng)m+n>p,故B錯(cuò)誤;C.由圖c可知,隨著反應(yīng)的時(shí)行,反應(yīng)的速率先增大后減小,說明開始由于反應(yīng)放熱導(dǎo)致溫度升高,此時(shí)溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響較大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,而后由于反應(yīng)物的濃度減小,體系的溫度變化不明顯,從而化學(xué)反應(yīng)速率逐漸減小,所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由圖d可知,曲線a較曲線b達(dá)到平衡的時(shí)間短,反應(yīng)速率較快,最終的平衡狀態(tài)是相同的,當(dāng)m+n=p時(shí),曲線a相對(duì)曲線b可能為加壓或加入催化劑,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡圖像題的解題技巧:(1)緊扣特征,弄清可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱還是放熱,體積增大、減小還是不變,有無固體、純液體物質(zhì)參與反應(yīng)等。(2)先拐先平,在含量(轉(zhuǎn)化率)—時(shí)間曲線中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的則先達(dá)到平衡,說明該曲線反應(yīng)速率快,表示溫度較高、有催化劑、壓強(qiáng)較大等。(3)定一議二,當(dāng)圖像中有三個(gè)量時(shí),先確定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系,有時(shí)還需要作輔助線。(4)三步分析法,一看反應(yīng)速率是增大還是減??;二看v正、v逆的相對(duì)大小;三看化學(xué)平衡移動(dòng)的方向。13、C【解析】A.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動(dòng)、陰離子向負(fù)極移動(dòng),電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故A錯(cuò)誤;B.電池反應(yīng)式為C2H6+4OH-+O2=2CO32-+5H2O,KOH的物質(zhì)的量減少,溶液體積增大,所以KOH的物質(zhì)的量濃度減小,故B錯(cuò)誤;C.燃料電池中,燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以通入乙烷的電極是負(fù)極,故C正確;D.電池反應(yīng)式為C2H6+4OH-+O2=2CO32-+5H2O,則參加反應(yīng)的氧氣與C2H6的物質(zhì)的量之比為7:2,故D錯(cuò)誤。故選C。14、B【詳解】對(duì)建立元素周期表有重大貢獻(xiàn)的科學(xué)家是門捷列夫,故B項(xiàng)正確;故答案為B。15、B【分析】假設(shè)溶液中n(CuSO4)=1mol、n(NaCl)=2mol,電解初始,陽極上氯離子放電、陰極上銅離子放電,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),陰極上銅離子完全放電生成Cu、陽極上氯離子完全放電生成氯氣,溶液中的溶質(zhì)之間變?yōu)榱蛩徕c,當(dāng)銅離子、氯離子完全放電后,繼續(xù)電解,實(shí)際上是電解水,溶液的pH不變,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻考僭O(shè)溶液中n(CuSO4)=1mol、n(NaCl)=2mol,電解初始,陽極上氯離子放電、陰極上銅離子放電,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),陰極上銅離子完全放電生成Cu、陽極上氯離子完全放電生成氯氣,溶液中的溶質(zhì)之間變?yōu)榱蛩徕c,當(dāng)銅離子、氯離子完全放電后,繼續(xù)電解,實(shí)際上是電解水,溶液的pH不變,A.硫酸銅是強(qiáng)酸弱堿鹽,銅離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,B點(diǎn)銅離子和氯離子完全放電,溶液中的溶質(zhì)為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽硫酸鈉,所以A點(diǎn)pH小于B點(diǎn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.BC段是電解水,陰極上生成氫氣、陽極上生成氧氣,所以陰極產(chǎn)物和陽極產(chǎn)物的體積之比為2:1,B項(xiàng)正確;C.AB段是電解CuCl2、BC段是電解H2O,AB段陰極電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu、BC段陰極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.整個(gè)電解過程中溶液不呈堿性,所以不會(huì)出現(xiàn)氫氧化銅藍(lán)色沉淀,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了電解池的工作原理及應(yīng)用,高考對(duì)本考點(diǎn)的考查主要是圍繞電解池的工作原理的分析,要求學(xué)生掌握電解池中陰、陽極的判斷,電極上離子的放電順序,電極反應(yīng)式的書寫,并學(xué)會(huì)根據(jù)電荷守恒進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。分析電解過程的思維程序?yàn)椋海?)首先判斷陰、陽極,分析陽極材料是惰性電極還是活潑電極(2)再分析電解質(zhì)溶液的組成,找全離子并分陰、陽兩組(不要忘記水溶液中的H+和OH-)。(3)依據(jù)陰、陽兩極離子的放電順序陰極:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+陽極:活潑電極>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子(4)分析電極反應(yīng),判斷電極產(chǎn)物,寫出電極反應(yīng)式,要注意遵循原子守恒和電荷守恒(5)最后寫出電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式或離子方程式。16、D【詳解】A.?dāng)嗔袶-H鍵需要吸收能量,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.形成H-O鍵會(huì)放出能量,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.H2在O2中燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.H2在O2中燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,選項(xiàng)D正確;答案選D。17、D【解析】試題分析:A項(xiàng)中,物理變化的過程往往也伴隨著能量變化,故A錯(cuò)誤;需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),例如部分燃燒反應(yīng);故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)中,化學(xué)反應(yīng)中一定伴有能量的變化,注意是能量并不是熱量;D項(xiàng)則是正確的。考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)中能量的變化,燃燒反應(yīng)。點(diǎn)評(píng):該題屬于對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的考查,比較容易,但是考生很容易錯(cuò)選C,注意是能量并不是熱量。所以做題要細(xì)心。18、B【詳解】煤、石油、天然氣是化石能源、是非再生能源,燃燒時(shí)生成的污染物較多,不是新能源;常見新能源有:太陽能、地?zé)崮?、潮汐能、風(fēng)能、氫能、生物質(zhì)能等,它們都是可再生、無污染的新能源;答案選B?!军c(diǎn)晴】本題考查化石能源與新能源,注意加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。煤、石油、天然氣等化石燃料燃燒時(shí)能生成大量的二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等污染環(huán)境的物質(zhì),而且化石燃料屬于非再生能源;人們正在利用和開發(fā)的新能源有太陽能、核能、風(fēng)能、地?zé)崮芎统毕艿?,新能源的利用,不但可以部分解決化石能源面臨耗盡的問題,還可以減少對(duì)環(huán)境的污染。19、C【解析】此題是關(guān)于與人類有關(guān)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),即糖類、油脂、蛋白質(zhì)、維生素、無機(jī)鹽和水六大類之間的能量比較。糖類、油脂、蛋白質(zhì)是為人體供能的三大主要物質(zhì),但是同質(zhì)量的不同物質(zhì)所提供的能量不同?!驹斀狻渴澄锏闹饕煞钟刑穷悺⒂椭?、蛋白質(zhì)、維生素、無機(jī)鹽和水六大類,通常稱為營(yíng)養(yǎng)素。油脂在人體內(nèi)完全氧化時(shí),每克放出39.3kJ的能量,蛋白質(zhì)每克為16.74kJ(4千卡)熱能的單位,每克葡萄糖約放出15.6kJ的能量,所以油脂比糖類和蛋白質(zhì)多一倍,因此它是重要的也是氧化后放出能量最多的供能物質(zhì)。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題涉及了與人類有關(guān)的三種供能物質(zhì)的能量多少的比較,盡管是一些簡(jiǎn)單的題型,但是還需要識(shí)記。20、A【分析】在該溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,無明顯現(xiàn)象,說明肯定不含CO32-,得到X溶液,對(duì)X溶液加入過量的Ba(NO3)2產(chǎn)生白色沉淀為BaSO4,氣體A遇空氣變成紅棕色,則氣體A為NO,則原溶液中肯定含有Fe2+、SO42-,溶液A加入足量的NaOH后,產(chǎn)生氣體B和沉淀B,則氣體B為NH3,由于前邊加入了過量的Ba(NO3)2已經(jīng)把Fe2+全部氧化成Fe3+,所以沉淀B為Fe(OH)3;溶液B通少量CO2后有白色沉淀生成,白色沉淀有可能是Al(OH)3或BaCO3一種或兩種,而原溶液中各離子濃度均為0.5mol/L,可根據(jù)電荷守恒和物料守恒來確定其它離子?!驹斀狻吭谠撊芤褐兄鸬渭尤胂←}酸至過量,無明顯現(xiàn)象,說明肯定不含CO32-,得到X溶液,對(duì)X溶液加入過量的Ba(NO3)2產(chǎn)生白色沉淀為BaSO4,氣體A遇空氣變成紅棕色,則氣體A為NO,則原溶液中肯定含有Fe2+、SO42-,無NO3-,溶液A加入足量的NaOH后,產(chǎn)生氣體B和沉淀B,則氣體B為NH3,由于前邊加入了過量的Ba(NO3)2已經(jīng)把Fe2+全部氧化成Fe3+,所以沉淀B為Fe(OH)3;溶液B通少量CO2后有白色沉淀生成,白色沉淀有可能是Al(OH)3或BaCO3一種或兩種。則原溶液中肯定有Fe2+、SO42-、NH4+,無CO32-、NO3-,原溶液中各離子濃度均為0.5mol/L,根據(jù)電荷和物料守恒,原溶液中肯定會(huì)含有Cl-,可能含有Al3+、Na+。A.原溶液中一定存在NH4+、Fe2+、SO42--,A項(xiàng)正確;B.原溶液中可能合有Na+和Al3+,沒有NO3-,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.白色沉淀C可能是和Ba(OH)2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.沉淀B肯定是Fe(OH)3,無Fe(OH)2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】離子推斷問題中,首先根據(jù)各離子反應(yīng)現(xiàn)象確定離子種類,再由電荷守恒確定離子數(shù)目。例如本題中,首先可以確定原溶液中肯定有Fe2+、SO42-、NH4+,無CO32-、NO3-,而題目中給出原溶液中各離子濃度均為0.5mol/L,根據(jù)電荷和物料守恒,原溶液中肯定會(huì)含有Cl-,Al3+和Na+則不能確定。21、C【分析】根據(jù)開始沉淀時(shí)的pH可知,當(dāng)Al3+完全沉淀時(shí),Mg2+還沒有開始沉淀;而當(dāng)Mg2+開始沉淀時(shí),已經(jīng)有部分氫氧化鋁開始溶解;而當(dāng)Mg2+完全沉淀時(shí),氫氧化鋁還沒有完全被溶解?!驹斀狻慨?dāng)Al3+完全沉淀時(shí),溶液的pH=8.04,而鎂離子開始沉淀的pH=8.93,則Al3+完全沉淀時(shí)Mg2+還沒有開始沉淀;即當(dāng)Mg2+開始沉淀時(shí),已經(jīng)有部分氫氧化鋁開始溶解;鎂離子完全沉淀的pH=10.92,氫氧化鋁完全溶解的pH=12.04,則當(dāng)Mg2+完全沉淀時(shí),氫氧化鋁還沒有完全被溶解,所以正確的圖象應(yīng)該是C。22、C【分析】油與水不互溶,互不相溶的兩液體最簡(jiǎn)便的分離方法應(yīng)該是分液,據(jù)此分析解答。【詳解】A.該裝置為過濾裝置,用于除去溶液中不溶性雜質(zhì),無法用于液液分離,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該裝置是蒸發(fā)裝置,常用于制備晶體,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.該裝置是分液裝置,滿足題意,C選項(xiàng)正確;D.該裝置是蒸餾裝置,可用于沸點(diǎn)不同的液體和液體間的分離,蒸餾油、水有暴沸的危險(xiǎn),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基羰基C8H14O3取代反應(yīng)酯化反應(yīng)NaHCO3溶液Na【分析】根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件可知,C中含有鹵素原子,則B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D酸化得到E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息反應(yīng)生成G,結(jié)合F與G的結(jié)構(gòu)可知,Y為CH3MgBr,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知,A中含有羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(2)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B的分子式為C8H14O3,B的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰,說明分子中含有2種H原子,由B的結(jié)構(gòu)可知,分子中H原子數(shù)目很多,故該同分異構(gòu)體為對(duì)稱結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且為2個(gè)-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為C8H14O3;;(3)根據(jù)上面的分析可知,由B到C的反應(yīng)是B與溴化氫發(fā)生的取代反應(yīng),E→F發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,故答案為取代反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);(4)由上面的分析可知,C→D的反應(yīng)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案為+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E為,含有羧基;F為,含有碳碳雙鍵、酯基;G為,G中含有C=C雙鍵、醇羥基;利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),區(qū)別出F,再利用碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)區(qū)別G與E,故答案為Na;NaHCO3溶液?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(2),要注意結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性的思考。24、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應(yīng)消去反應(yīng)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應(yīng),則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應(yīng);C→D為氧化反應(yīng),則D為HOOCCOH(CH3)

2;E→F為酯化反應(yīng),則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應(yīng),據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A的名稱為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);D為HOOCCOH(CH3)

2,D→E的反應(yīng)過程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應(yīng)生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機(jī)玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)反應(yīng)方程式為:n。25、①④乙錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色ABF5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O酸式否滴最后一滴酸性高錳酸鉀溶液紫色不褪去,且30s不變色CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3)2.6×10-9mol/L【分析】酸堿中和滴定時(shí),滴定管用蒸餾水洗凈后,必須用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗;錐形瓶不能潤(rùn)洗;滴定終點(diǎn)顏色改變半分鐘內(nèi)不變化;酸式滴定管為玻璃活塞,堿式滴定管下端為含有玻璃珠的乳膠管;根據(jù)c(待測(cè))=,分析操作對(duì)待測(cè)液的物質(zhì)的量濃度的影響;根據(jù)得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒書寫離子方程式;利用Fe(OH)3的Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)來計(jì)算c(Fe3+)?!驹斀狻竣瘢?)①用蒸餾水洗滌堿式滴定管后,不潤(rùn)洗導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗體積增大,測(cè)定結(jié)果偏大,必須用氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗,故①錯(cuò)誤;④若用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,會(huì)使待測(cè)液溶質(zhì)物質(zhì)的量增加,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,測(cè)定結(jié)果增大,所以錐形瓶不能潤(rùn)洗,故④錯(cuò)誤;答案為:①④。(2)氫氧化鈉要用堿式滴定管,選擇乙,答案為:乙;(3)滴定時(shí),左手控制滴定管,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化,答案為:錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;(4)因?yàn)橛眉谆茸髦甘緞?,滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為,錐形瓶中溶液由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色,答案為:由紅色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不變色;(5)根據(jù)c(待測(cè))=,分析操作對(duì)待測(cè)液的物質(zhì)的量濃度的影響:A.滴定終點(diǎn)時(shí),有一滴標(biāo)準(zhǔn)液懸掛在滴定管尖嘴處,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;B.觀察計(jì)數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定后仰視,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗,滴定結(jié)果無影響;D.用酸式滴定管量取液體時(shí),釋放液體前滴定管前端有氣泡,之后消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,滴定結(jié)果偏??;E.滴定時(shí)振蕩錐形瓶有溶液飛濺出去,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,滴定結(jié)果偏小;F.配制標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液定容時(shí)仰視觀察刻度線,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;答案為:ABF;Ⅱ.(6)該反應(yīng)中,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,KMnO4被還原為Mn2+根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可以寫出離子方程式為:5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O;由于KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,應(yīng)裝在酸式滴定管中;由于MnO4-還原為Mn2+可看到溶液顏色由紫色變?yōu)闊o色,所以不需要指示劑;終點(diǎn)判斷可以利用MnO4-還原為Mn2+看到溶液顏色由紫色變?yōu)闊o色,當(dāng)Fe2+完全反應(yīng)后,紫色不再褪去;答案為:5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O;酸式;否;滴最后一滴酸性高錳酸鉀溶液紫色不褪去,且30s不變色;(7)制得純凈CuCl2溶液,要除去雜質(zhì)FeCl3,還注意不能引入新的雜質(zhì),可以加入的物質(zhì)有:CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3);溶液pH=4,c(OH-)=10-10mol/L,c(Fe3+)===mol/L;答案為:CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3);2.6×10-9mol/L?!军c(diǎn)睛】本題考查的酸堿中和滴定結(jié)果的影響因素,利用c(待測(cè))=,仔細(xì)讀題分析各因素對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。滴定操作中,滴定管需要用標(biāo)準(zhǔn)液或者待測(cè)液潤(rùn)洗,但是錐形瓶不能潤(rùn)洗,要求熟悉酸堿中和滴定的基本操作。26、A-+H2OHA+OH-實(shí)驗(yàn)①1.0×10-5mol/L>當(dāng)加入最后一滴KOH溶液,錐形瓶中溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪去【分析】根據(jù)表中數(shù)據(jù),HA與KOH等物質(zhì)的量時(shí),恰好生成KA,溶液顯堿性,則KA為強(qiáng)堿弱酸鹽,可判斷HA為弱酸?!驹斀狻?1)分析可知,NaA溶液中,由于A-的水解,使得溶液顯堿性,A-水解的離子方程式為:A-+H2O?HA+OH-;(2)實(shí)驗(yàn)①A-的水解促進(jìn)水的電離,實(shí)驗(yàn)②溶液顯中性,水正常電離,因此實(shí)驗(yàn)①中水電離程度較大;該實(shí)驗(yàn)中所得溶液的pH=9,溶液中c(H+)=10-9mol/L,則溶液中,而溶液中OH-都來自水電離產(chǎn)生,因此該溶液中水電離出c(OH-)=1×10?5mol?L?1;(3)由于HA顯酸性,反應(yīng)生成的NaA顯堿性,要使溶液顯中性,則溶液中HA應(yīng)過量,因此x>0.2mol?L?1;室溫下,HA的電離常數(shù)Ka=;(4)標(biāo)準(zhǔn)液為KOH,指示劑為酚酞,酚酞遇到酸為無色,則滴加酚酞的HA溶液為無色,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顯堿性,因此滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬OH溶液時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。27、不能二氧化硫易溶于水過濾取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量的鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則說明Na2S2O5晶體已變質(zhì)酸式滴定管滴加最后一滴Na2S2O3溶液時(shí),溶液剛好由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且保持30s不變2cV2V1【分析】Ⅰ.稀硫酸不能代替濃硫酸,與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,因?yàn)槎趸蛞兹苡谒谎b置Ⅱ中析出Na2S2O5晶體,通過過濾操作得到該晶體;Na2S2O5晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗(yàn)樣品中是否含有硫酸根即可。Ⅱ.ClO2溶液具有強(qiáng)氧化性,量取ClO2溶液用酸式滴定管;滴定終點(diǎn)時(shí)Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑;根據(jù)電子守恒,二氧化氯和碘單質(zhì)的反應(yīng)中有如下關(guān)系:2ClO2~5I2,結(jié)合反應(yīng)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,由關(guān)系式求解即可。【詳解】Ⅰ.(1)稀硫酸不能代替濃硫酸,與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,因?yàn)槎趸蛞兹苡谒?,故不能用稀硫酸。?)裝置Ⅱ中析出Na2S2O5晶體,通過過濾操作得到該晶體。(3)Na2S2O5晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗(yàn)樣品中是否含有硫酸根即可,其檢驗(yàn)方法為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則說明Na2S2O5晶體已變質(zhì)。Ⅱ.(1)ClO2溶液具有強(qiáng)氧化性,所以準(zhǔn)確量取10.00m

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