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文檔簡介
2026屆天津市軍糧城第二中學化學高二第一學期期中經(jīng)典試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組離子,在溶液中可以大量共存的是A.H+、AlO2-、Cl-、S2-B.Na+、K+、NH4+、CO32-C.Br-、Al3+、Cl-、HCO3-D.Ba2+、OH-、SO42-、HCO3-2、將下列某固體放入圖示裝置的試管中加熱,澄清石灰水變渾濁,該固體可能是A.NaHCO3 B.Na2CO3 C.KCl D.K2SO43、現(xiàn)有濃度為1mol/L的五種溶液:①HCI,②H2SO4,③CH3COOH,④NH4Cl,⑤NaOH,由水電離出的C(H+)大小關系正確的是()A.②>①>③>④>⑤ B.①=②>③>④>⑤C.④>③>①=⑤>② D.④>③>①>⑤>②4、下列實驗及現(xiàn)象能推出相應結論的是()選項實驗現(xiàn)象結論A常溫下,測定飽和CH3COONa和NaNO2溶液的pHpH(NaNO2)<pH(CH3COONa)HNO2酸性大于CH3COOHB向含有酚酞的Na2CO3溶液中滴加少量BaCl2固體溶液顏色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡C向10mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.01mol/LNaCl,再滴加2滴0.01mol/LNaBr溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然后產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)D把固體AgCl加入到較濃的KI溶液白色固體變黃AgCl溶解度小于AgIA.A B.B C.C D.D5、下列物質屬于合成高分子化合物的是A.淀粉 B.蠶絲 C.聚氯乙烯 D.纖維素6、在一絕熱(不與外界發(fā)生熱交換)的恒容容器中,發(fā)生反應:2A(g)+B(s)C(g)+D(g),下列描述中不能表明該反應已達到平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的密度不變 B.單位時間內(nèi)生成nmolD,同時生成nmolCC.容器中的溫度不再變化 D.C(g)的物質的量濃度不變7、常溫下,將2種一元酸HX和HY分別和NaOH溶液等體積混合,實驗數(shù)據(jù)如下:組別混合前混合后甲c(HX)=0.1mol·L-1c(NaOH)=0.1mol·L-1pH=9乙c(HY)=0.1mol·L-1c(NaOH)=0.1mol·L-1pH=7下列說法正確的是A.HY為強酸 B.HX溶液的pH=1C.甲的混合液中c(X-)=c(Na+) D.乙的混合液中c(Na+)>c(Y-)8、X、Y二元素的原子,當它們分別獲得兩個電子形成稀有氣體元素原子的電子層結構時,X放出的熱量大于Y放出的熱量;Z、W兩元素的原子,當它們分別失去一個電子形成稀有氣體元素原子的電子層結構時,吸收能量W大于Z。則X、Y和Z、W分別形成的化合物中,離子化合物可能性最大的是A.Z2XB.Z2YC.W2XD.W2Y9、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應:xA(g)+yB(g)zC(g)平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度為0.30mol/L。下列有關判斷正確的是A.x+y﹤z B.平衡向正反應方向移動C.B的轉化率降低 D.C的體積分數(shù)升高10、常溫下,下列各組離子在有關限定條件下溶液中一定能大量共存的是A.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10?12mol·L?1的溶液中:K+、Na+、ClO?、I?B.c(H+)=KWmol·L?1的溶液中:K+、Fe3+、Cl?、C.pH=13的溶液中:AlO2-、Cl?、HCOD.常溫下,c(H+)/c(OH-)=1×10?12的溶液:K+、AlO2-、CO11、一定條件下,A、B、C的起始濃度分別是0.5mol/L、0.1mol/L、1.6mol/L,可逆反應A(g)+B(g)2C(g)達到平衡時,下列數(shù)據(jù)合理的是A.c(A)=1.0mol/Lc(B)=0.2mol/L B.c(B)=0.5mol/Lc(C)=1.2mol/LC.c(A)=0.4mol/Lc(C)=1.8mol/L D.c(A)=0.9mol/Lc(B)=0.5mo/L12、如圖是常見四種有機物的比例模型示意圖。下列說法不正確的是()A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D.丁能與金屬鉀反應放出氫氣13、常溫下,有濃度均為0.1mol/L、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY溶液,下列敘述不正確的是()A.若此時HY溶液的pH=3,則HY是弱酸B.若分別加入0.01molNaOH固體,則酸堿恰好完全中和C.若分別加入0.01molNaOH固體,則所得溶液的pH均為7D.若此時HX溶液的pH=1,則由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L14、下列說法中正確的是()A.凡吸熱反應均需在加熱條件下才能發(fā)生B.已知石墨比金剛石穩(wěn)定,則反應C(石墨,s)→C(金剛石,s)為吸熱反應C.相同條件下,如果1mol氧原子所具有的能量為E1,1mol氧分子所具有的能量為E2,則2E1=E2D.對于反應:①S(g)+O2(g)═SO2(g);②S(s)+O2(g)═SO2(g),當?shù)荣|量硫單質參與反應時,放出熱量:①<②15、下列食品添加劑中,其使用目的與反應速率有關的是()A.防腐劑 B.調(diào)味劑 C.著色劑 D.增稠劑16、已知吸熱反應2CO(g)=2C(s)+O2(g),假設△H和△S不隨溫度而變,下列說法中正確的是()A.低溫下能自發(fā)進行B.高溫下能自發(fā)進行C.任何溫度下都不能自發(fā)進行D.任何溫度下都能自發(fā)進行二、非選擇題(本題包括5小題)17、E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團的名稱是_________________________。(2)A→B的反應條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應類型是______________________。(4)寫出B→C的化學方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構)。18、2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應②、④的條件未寫出)。已知:其中,R、R’為H原子或烷基。(1)C3H8的結構簡式為___;(2)反應①的反應類型為___;(3)反應②的化學反應方程式為___;(4)反應③的反應類型為___;(5)反應④的化學反應方程式為___;(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應,加聚產(chǎn)物的結構簡式為___;(7)請以苯、乙醇及其他必要的無機試劑為原料,合成。合成過程中,不得使用其他有機試劑。寫出相關化學反應方程式___。19、I.實驗室用50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液和如圖所示裝置,進行測定中和熱的實驗,得到表中的數(shù)據(jù):實驗次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸NaOH溶液120.220.323.7220.320.523.8321.521.624.9完成下列問題:(1)圖中實驗裝置中尚缺少的玻璃儀器是____________________________.(2)在操作正確的前提下,提高中和熱測定準確性的關鍵是________________________.(3)根據(jù)上表中所測數(shù)據(jù)進行計算,則該實驗測得的中和熱△H=_________[鹽酸和NaOH溶液的密度按1g/cm3計算,反應后混合溶液的比熱容(c)按4.18J/(g·℃)計算].(4)如用0.5mol/L的鹽酸與NaOH固體進行實驗,則實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將_____(填“偏大”、“偏小”、“不變”).如改用60mL0.5moI/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量______(填“相等”或“不相等”),所求中和熱_____(填“相等”或“不相等”)。(5)上述實驗結果數(shù)值與57.3相比有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)______.A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩C.做本實驗的當天室溫較高D.在量取NaOH溶液時仰視計數(shù)E.大燒杯的蓋扳中間小孔太大。Ⅱ.某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應來探究“外界條件對化學反應速率的影響”。實驗時,先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過褪色所需時間來判斷反應的快慢。該小組設計了如下方案:(1)已知反應后H2C2O4轉化為CO2逸出,KMnO4轉化為MnSO4,為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質的量需要滿足的關系為n(H2C2O4):n(KMnO4)≥_______。(2)試驗編號②和③探究的內(nèi)容是_____________。(3)實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內(nèi)平均反應速率v(KMnO4)=__________mol·L-1·min-1。20、某燒堿溶液中含有少量雜質(不與鹽酸反應),現(xiàn)用中和滴定測定其濃度。(1)用_______式滴定管盛裝cmol/L鹽酸標準液。配制cmol/L鹽酸標準液,必須使用的主要容器是____________如圖表示某次滴定時50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管讀數(shù)時應注意____________________________________。尖嘴部分應____________________________。用去的標準鹽酸的體積是_____________mL(2)該實驗應選用_____作指示劑;操作中如何確定終點?______________________________。(3)對下列兩種假定情況進行討論:(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結果__________;b.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會使測定結果__________;21、(1)中國的高鐵技術居于國際領先地位。①高鐵座椅內(nèi)填充有聚氨酯軟質泡沫。聚氨酯屬于____(填字母)。a.金屬材料b.無機非金屬材料c.有機高分子材料②高鐵信息傳輸系統(tǒng)中使用了光導纖維。光導纖維的主要成分是____(填字母)。a.銅b.石墨c.二氧化硅③高鐵軌道建設需用大量水泥。生產(chǎn)水泥的主要原料為黏土和____(填字母)。a.石灰石b.粗鹽c.純堿(2)營養(yǎng)均衡有利于身體健康。①人體內(nèi)提供能量的主要營養(yǎng)物質為____、糖類和蛋白質。淀粉在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物是____。②維生素是人體需要的營養(yǎng)物質。如圖為某品牌維生素C泡騰片說明書的部分內(nèi)容。該泡騰片中添加的著色劑是____,甜味劑是___。泡騰片溶于水時產(chǎn)生“沸騰”效果,是由于添加的酒石酸和___反應釋放出了氣體。(3)煤炭在我國能源結構中占有重要地位,合理使用有利于社會可持續(xù)發(fā)展。①控制燃煤產(chǎn)生的SO2排放,能夠減少____型酸雨的形成。燃煤排放的煙氣中還含有其他污染物,請列舉一種:_____。②燃煤產(chǎn)生的CO2用NH3處理可生產(chǎn)多種化工產(chǎn)品。用氨水吸收CO2可制得碳銨(NH4HCO3),寫出該反應的化學方程式_____。用液氨與CO2反應可制備尿素[CO(NH2)2]。尿素和碳銨這兩種氮肥中,氮元素的質量分數(shù)較高的是_____。③煤的氣化和液化是實現(xiàn)能源清潔化的重要途徑。水煤氣中CO和H2在加熱、加壓和催化劑存在條件下可以合成液體燃料(CH3OH),該反應的化學方程式為_____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A.H+與AlO2-、S2-之間能夠發(fā)生反應,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B.因該組離子之間不反應,則能夠大量共存,故B正確;C.Al3+、HCO3-發(fā)生雙水解反應而不能大量共存,故C錯誤;D.HCO3-、OH-結合生成水和碳酸根離子,Ba2+、SO42-能夠反應生成硫酸鋇程度,不能大量共存,故D錯誤;故選B。2、A【詳解】A、NaHCO3受熱會產(chǎn)生二氧化碳氣體,能使澄清石灰水變渾濁,故A正確;
B、Na2CO3受熱不會分解,澄清石灰水不會變渾濁,故B錯誤;
C、KCl受熱不會分解,澄清石灰水不會變渾濁,故C錯誤;
D、K2SO4受熱不會分解,澄清石灰水不會變渾濁,故D錯誤;
綜上所述,本題選A?!军c睛】能使石灰水變渾濁的氣體有二氧化碳、二氧化硫等,根據(jù)實驗裝置知道X是受熱會產(chǎn)生二氧化碳、二氧化硫等氣體的物質。3、C【詳解】水能發(fā)生微弱的電離:H2OH++OH-。五種物質中只有NH4Cl能發(fā)生水解反應,促進水的電離,其它物質都是抑制水的電離,所以等濃度時NH4Cl溶液中由水電離出來的H+濃度最大;等濃度下H2SO4電離的H+濃度最大,它對水的抑制作用最強,所以H2SO4溶液中由水電離出來的H+濃度最??;等濃度時HCl電離產(chǎn)生的H+濃度與NaOH電離產(chǎn)生的OH-濃度相等,所以等濃度時HCl與NaOH對水電離的抑制作用相同,即HCl與NaOH溶液中由水電離產(chǎn)生的H+濃度相等;CH3COOH是弱酸,等濃度時電離產(chǎn)生的H+濃度比HCl小,對水電離的抑制作用比HCl弱,所以等濃度時CH3COOH溶液中由水電離產(chǎn)生的H+濃度比HCl多,總之,五種溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)大小關系是:④>③>①=⑤>②。答案選C?!军c睛】水分子能發(fā)生微弱電離H2OH++OH-,在酸和堿溶液中水的電離都被抑制,在能水解的鹽溶液中水的電離都被促進。一般說來,酸溶液中OH-全部來自水的電離,堿溶液中H+全部來自水的電離。能水解的鹽溶液中,弱酸根離子結合水電離的部分H+,弱堿陽離子結合水電離的部分OH-。不管是純水中,還是酸、堿、鹽溶液中水電離的H+濃度與水電離的OH-濃度一定相等。4、B【詳解】A.相同濃度條件下,弱酸的酸性越弱,對應陰離子的水解程度越大,比較相同物質的量濃度的CH3COONa和NaNO2溶液的pH,可以判斷HNO2、CH3COOH的酸性強弱,但兩種飽和溶液的物質的量濃度不同,故無法比較二者的酸性強弱,故A錯誤;B.含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根離子水解顯堿性,溶液變紅,加入少量BaC12固體,碳酸根離子與鋇離子產(chǎn)生沉淀,碳酸根離子濃度減小,水解平衡逆向移動,則溶液顏色變淺,證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,故B正確;C.向10mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.01mol/LNaCl,AgNO3過量,先產(chǎn)生白色沉淀,再滴加2滴0.01mol/LNaBr溶液,然后產(chǎn)生黃色沉淀,不能說明沉淀轉化,則不能比較溶度積大小,故C錯誤;D.把固體AgCl加入到較濃的KI溶液中,白色固體變黃,部分AgCl轉化為AgI,AgCl的溶解度大于AgI,沉淀向更難溶的方向轉化,故D錯誤;故選B。5、C【詳解】A、淀粉是天然高分子化合物,故A錯誤;B、蠶絲成分是蛋白質,蛋白質是天然高分子化合物,故B錯誤;C、聚氯乙烯屬于合成高分子化合物,故C正確;D、纖維素是天然高分子化合物,故D錯誤。答案選C。6、B【詳解】A.反應物中有固體,在反應過程中固體轉化為氣體,氣體的質量變大,而容器的體積不變,故混合氣體的密度是變量,當混合氣體的密度不變時,表明各組分的濃度保持不變,故A能表明該反應已達到平衡狀態(tài);B.單位時間內(nèi)生成nmolD,同時生成nmolC,只說明了正反應速率,不能說明正反應速率等于逆反應速率,故B不能表明該反應已達到平衡狀態(tài);C.化學反應一定會伴隨著能量變化,由于該容器為絕熱的,故在反應過程中容器內(nèi)的溫度會有變化,當容器中的溫度不再變化時,說明正反應速率等于逆反應速率,故C能表明該反應已達到平衡狀態(tài);D.C(g)的物質的量濃度不變,說明正反應速率等于逆反應速率,故D能表明該反應已達到平衡狀態(tài)。綜上所述,不能表明該反應已達到平衡狀態(tài)的是B。【點睛】絕熱容器內(nèi)不與外界進行熱交換,可逆反應在建立化學平衡的過程中一定會伴隨著能量變化,要么放熱,要么吸熱,總之,在反應過程中,容器內(nèi)的溫度會發(fā)生變化。當正反應速率等于逆反應速率時,容器內(nèi)的溫度不再發(fā)生變化。7、A【分析】無論哪組溶液都是恰好完全反應,都生成正鹽,依據(jù)鹽類水解的規(guī)律,以及混合后的pH,判斷HX和HY是強酸還是弱酸?!驹斀狻緼、根據(jù)乙組,兩種溶液等體積混合,且兩種溶液濃度相等,兩種溶液恰好生成NaY,溶液顯中性,該鹽為強酸強堿鹽,即HY為強酸,故A正確;B、兩種溶液物質的量濃度相同,即兩種溶液等體積混合,恰好完全反應生成NaX,混合后pH=9,溶液顯堿性,即HX為弱酸,HX溶液的pH>1,故B錯誤;C、甲的混合液中,溶質為NaX,HX為弱酸,X-發(fā)生水解,即c(Na+)>c(X-),故C錯誤;D、乙的混合液中,溶質為NaY,HY為強酸,即c(Na+)=c(Y-),故D錯誤。8、A【解析】X、Y兩元素的原子,當它們分別獲得兩個電子,形成稀有氣體元素原子的電子層結構時,X放出的能量大于Y放出的能量,說明X比Y易得電子、X的非金屬性強于Y、X的電負性大于Y;Z、W兩元素的原子,當它們分別失去一個電子形成稀有氣體元素原子的電子層結構時,W吸收的能量大于Z吸收的能量,說明Z比W易失電子、Z的金屬性強于W、Z的電負性小于W,故X、Z的電負性相差最大,最不可能形成共價化合物。故選A。9、C【分析】將容器的容積擴大到原來的兩倍,A的濃度變?yōu)?.25mol/L,再達平衡時,測得A的濃度為0.30mol/L,說明平衡逆向移動。【詳解】A.減壓平衡逆向移動,說明x+y>z,故A錯誤;B.平衡逆向移動,故B錯誤;C.平衡逆向移動,B的轉化率降低,故C正確;D.C的體積分數(shù)減小,故D錯誤。故選C。10、D【解析】根據(jù)離子共存的條件分析;【詳解】A.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10?12mol·L?1,說明水的電離受到抑制,溶液呈酸性或是堿性,呈酸性時因為有大量H+,所以ClO?不能大量存在,故A錯誤;B.c(H+)=KWmol·L?1,說明c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,F(xiàn)e3+、CO32-C.pH=13的溶液中呈強堿性,HCO3-不能大量存在,故C錯誤;D.常溫下,c(H+)/c(OH-)=1×10?12的溶液中存在大量的氫氧根離子,K+、AlO2-、CO32-、Na+之間不反應,都不與氫氧根離子反應,故可以大量共存,故D正確。故選D。【點睛】有附加條件的離子共存問題,首先要先確定附加條件,而后才能準確的解決問題,例如:由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10?12mol·L?1,說明該溶液可能顯酸性,亦可能顯堿性,故需考慮全面。11、D【分析】達到平衡狀態(tài)時:0.4mol/L<c(A)<1.3mol/L,0<c(B)<0.9mol/L,0<c(C)<1.8mol/L,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.如果c(A)=1.0mol/L,A增加0.5mol/L,則c(B)=0.6mol/L,A錯誤;B.如果c(B)=0.5mol/L,則C減少0.8mol/L,則c(C)=0.8mol/L,B錯誤;C.根據(jù)以上分析可知,C不合理,C選項錯誤;D.如果c(A)=0.9mol/L則,A增加0.4mol/L,則c(B)=0.5mo/L,D正確;答案選D。12、A【詳解】A項,根據(jù)模型判斷甲為甲烷,甲烷無不飽和鍵,不能使酸性高錳酸鉀褪色,故A項錯誤;B項,根據(jù)模型判斷乙為乙烯,含有不飽和鍵,使溴水褪色是乙烯與溴發(fā)生的加成反應,故B項正確;C項,根據(jù)模型判斷丙為苯,苯環(huán)不含碳碳雙鍵,苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,故C項正確;D項,根據(jù)模型判斷丁為乙醇,含有羥基,與金屬鉀反應放出氫氣,故D項正確;綜上所述,本題選A?!军c睛】苯分子中含有特殊的碳碳鍵,既不同于單鍵,也不同于雙鍵,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,因此苯的主要性質是:易取代,能加成,難氧化。13、C【詳解】A.濃度為0.1mol/LHY溶液,若此時pH=3,則說明HY不完全電離,即HY是弱酸,故A正確;B.濃度均為0.1mol/L、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY溶液與NaOH恰好中和消耗NaOH為0.01mol,則酸堿恰好完全中和,故B正確;C.若分別加入0.01molNaOH固體,則酸堿恰好完全中和,由于酸的強弱未知,可能生成強堿強酸鹽或強堿弱酸鹽,則所得溶液的pH7,故C錯誤;D.濃度為0.1mol/LHX溶液,若此時pH=1,說明HX為強酸,則由水電離出的c(H+)=mol/L=1×10-13mol/L,故D正確。故選C。14、B【詳解】A.有的吸熱反應常溫下即可發(fā)生,如Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl的反應,故A錯誤;B.石墨比金剛石穩(wěn)定,石墨的能量比金剛石低,則石墨轉化為金剛石需要吸收熱量,故B正確;C.2個氧原子形成氧分子會放出能量,所以2個氧原子的能量高于1個氧分子的能量,故C錯誤;D.對同一種物質來說,氣態(tài)時的能量高于固態(tài)時的能量,所以等質量的單質硫燃燒生成二氧化硫時,氣態(tài)硫放出的熱量更多,故D錯誤;故選B。15、A【詳解】A.防腐劑可延緩氧化的反應速率,與速率有關,故A正確;B.調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無關,故B錯誤;C.著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關,故C錯誤;D.增稠劑是改變物質的濃度,與速率無關,故D錯誤;答案選A?!军c睛】影響化學反應速率的因素包括內(nèi)因和外因,內(nèi)因是物質自身的性質決定,外因包括濃度,溫度,壓強和催化劑等,還有接觸面積,光照等因素。食品添加劑中只有防腐劑與反應速率有關,食物的腐敗是緩慢氧化。16、C【解析】綜合利用△H、△S判斷反應的自發(fā)性。【詳解】題述“2CO(g)=2C(s)+O2(g)”是吸熱反應,即△H>0;又因其氣體分子數(shù)減少,則△S<0。該反應在任何溫度下都不能自發(fā)進行。本題選C?!军c睛】以△H為橫軸、△S為縱軸畫坐標系,則第二象限一定自發(fā)、第四象限一定不自發(fā)、第一象限高溫自發(fā)、第三象限低溫自發(fā)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應+NaOH+NaCl11【詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應,故反應條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應,故反應類型是酯化反應(或取代反應),故答案為:酯化反應(或取代反應);(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應,故化學方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計3+5+3=11種,故答案為:11。18、CH3CH2CH3取代反應CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應,生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產(chǎn)物結構簡式;根據(jù)題目所給信息和平時所學方程式合成。【詳解】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應,生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,(1)C3H8為丙烷,結構簡式為:CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;(2)①的反應類型為取代反應,故答案為:取代反應;(3)反應②的化學反應方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③為氧化反應,故答案為:氧化反應;(5)2-苯基丙醇發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,化學方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(6)2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應,碳碳雙鍵斷開,它的加聚產(chǎn)物結構簡式為,故答案為:;(7)乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛,乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯,苯乙烯與HBr加成生成,相關的化學方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr?!军c睛】在有機流程推斷題中,各物質的名稱要根據(jù)前后反應綜合判斷,最終確定結果,本題中A與B的推斷就是如此。19、環(huán)形玻璃攪拌棒提高裝置的保溫效果-56.8kJ·mol-1偏大不相等相等ABDE2.5(或5:2)其他條件不變,溫度對反應速率的影響0.010【解析】I.(1)由裝置圖可知,裝置中尚缺少的玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)中和熱測定實驗的主要目的是測量反應放出的熱量多少,所以提高中和熱測定準確性的關鍵是提高裝置的保溫效果。(3)從表格數(shù)據(jù)知,三次實驗溫度差的平均值為3.40℃,50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液的質量m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g·℃),代入Q=cm△T得生成0.025mol水放出的熱量Q=4.18J/(g·℃)×100g×3.40℃=1421.2J=1.4212kJ,所以生成1mol水放出熱量為1.4212kJ×1mol0.025mol=56.8kJ,則該實驗測得的中和熱△H=-56.8kJ·mol-1(4)氫氧化鈉固體溶于水放熱反應映后溫度升高,計算所得的熱量偏大,所以實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將偏大;反應放出的熱量和所用的酸和堿的用量多少有關,改用60mL0.5moI/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,生成的水量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱均是強酸與強堿反應生成1mol水時放出的熱,因此所求中和熱相等。本題正確答案為:偏大;不相等;相等(5)A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈,在測堿的溫度時,會發(fā)生酸堿中和,溫度計讀數(shù)變化值會減小,所以導致實驗中測得的中和熱數(shù)值偏小,故A正確;B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩,會導致一部分熱量散失,實驗中測得的中和熱數(shù)值偏小,故B正確;C.做本實驗的室溫與反應熱的數(shù)據(jù)無關,故C錯誤;D.在量取NaOH溶液時仰視計數(shù),會使實際測量體積高于所要量的體積,由于堿過量,放出的熱不變,但溶液質量變大,△T變小,導致實驗測得的中和熱數(shù)值偏低,故D正確;E.大燒杯的蓋扳中間小孔太大,會導致一部分熱量散失,導致實驗測得的中和熱數(shù)值偏低,故E正確;因此,本題正確答案為ABDE。Ⅱ.(1)根據(jù)反應后H2C2O4轉化為CO2逸出,KMnO4轉化為MnSO4,利用化合價升降相等寫出反應的化學方程是:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑;從方程式知,當n(H2C2O4):n(KMnO4)=5:2=2.5時反應恰好發(fā)生,為了觀察到紫色褪去,KMnO4的量應少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)≥2.5。(2)實驗編號②和③除了溫度不同,其他條件完全相同,所以實驗編號②和③探究的內(nèi)容是其他條件不變,溫度對反應速率的影響。(3)實驗①草酸的物質的量為:0.10mol/L×0.002L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質的量為:0.010mol/L×0.004L=0.00004mol,n(H2C2O4):n(KMnO4)=0.0002:0.00004=5:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應,反應開始時高錳酸鉀的濃度為:0.010mol/L×0.004L0.002L+0.004L=2這段時間內(nèi)平均反應速率v(KMnO4)=23×0.010mol/L40s60s/min20、酸容量瓶讀數(shù)時,眼睛應平視液體凹液面的最低點;讀數(shù)應到0.01mL。充滿溶液,無氣泡1.60酚酞滴入最后一滴鹽酸時溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色無影響偏高
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