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安徽省亳州市利辛縣闞疃金石中學(xué)2026屆化學(xué)高三上期中檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是()A.無(wú)色溶液中可能大量存在Al3+、NH、Cl-、Cu2+B.酸性溶液中可能大量存在Na+、ClO-、SO、I-C.中性溶液中可能大量存在Ba2+、K+、Cl-、SOD.無(wú)色溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl-、HCO2、25℃時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.無(wú)色溶液中:Na+、NH4+、Cu2+、SO42-B.0.1mol/L的NH4HCO3溶液中:K+、SiO32-、[Al(OH)4]-、Cl-C.Kw/c(H+)=1×10-2mol/L的溶液中:K+、NO3-、S2-、ClO-D.使甲基橙呈紅色的溶液:NH4+、Ba2+、Al3+、Cl-3、下列對(duì)化學(xué)用語(yǔ)的描述中,不正確的是A.甲烷的結(jié)構(gòu)式:B.磷的原子結(jié)構(gòu)示意圖:C.Bi和Bi互為同位素D.由Na和Cl形成NaCl的過(guò)程:4、某學(xué)習(xí)小組在討論問(wèn)題時(shí)各抒己見(jiàn),下列是其中的四個(gè)觀(guān)點(diǎn),你認(rèn)為正確的是()A.某單質(zhì)固體能導(dǎo)電,則該單質(zhì)一定是金屬單質(zhì)B.某化合物的水溶液能導(dǎo)電,則該化合物一定是電解質(zhì)C.某化合物固態(tài)不導(dǎo)電,熔融態(tài)導(dǎo)電,則該化合物是離子化合物D.某純凈物常溫下為氣態(tài),固態(tài)不導(dǎo)電,則構(gòu)成該純凈物的微粒中一定有共價(jià)鍵5、下列用原子最外層電子排布式表示的各對(duì)元素中,能形成離子化合物的是()A.3s23p3和2S22p2B.3s2和4S24p5C.1s1和3s23p4D.2S22p2和2S22p46、下列說(shuō)法正確的是A.含1molFeCl3的溶液充分水解產(chǎn)生膠體粒子數(shù)為1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LSO3所含的分子數(shù)為1NAC.1.0L0.1mol·L?1Na2CO3溶液所含的陰離子數(shù)大于0.1NAD.一定條件下,2.3gNa完全與O2反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時(shí)失去的電子數(shù)為0.2NA7、某結(jié)晶水合物的化學(xué)式為R·nH2O,其相對(duì)分子質(zhì)量為M。25℃時(shí),ag該晶體能夠溶于bg水中形成VmL溶液,下列關(guān)系中不正確的是A.該溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w=%B.該溶液的物質(zhì)的量濃度為c=mol·L-1C.該溶液中溶劑與溶質(zhì)的質(zhì)量比為m(水)∶m(溶質(zhì))=(+b)∶(a-)D.該溶液的密度為ρ=g·L-18、下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.硫酸銅溶液中加過(guò)量的氨水:Cu2++2NH3·H2O==Cu(OH)2↓+2NH4+B.用食醋檢驗(yàn)牙膏中碳酸鈣的存在:CaCO3+2H+==Ca2++CO2↑+H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-D.用碘化鉀淀粉溶液檢驗(yàn)亞硝酸鈉中NO2-的存在:NO2-+2I-+2H+==NO↑+I2+H2O9、X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;Z元素+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M層有1個(gè)未成對(duì)的p電子。下列有關(guān)這些元素性質(zhì)的說(shuō)法一定正確的是A.X元素的氫化物的水溶液顯堿性B.Z元素的離子半徑大于W元素的離子半徑C.Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X元素的單質(zhì)反應(yīng)D.Y元素最高價(jià)氧化物的晶體具有很高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)10、下表是有關(guān)反應(yīng)的離子方程式及對(duì)方程式的評(píng)價(jià),其中評(píng)價(jià)正確的是選項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)與離子方程式評(píng)價(jià)A將銅屑加入含F(xiàn)e3+的溶液中:Fe3++Cu=Cu2++Fe2+正確BNa2O2與H2O反應(yīng):
Na2O2+H2O═2Na++2OH-+O2錯(cuò)誤,氧元素質(zhì)量不守恒CCa(HCO3)2與足量NaOH反應(yīng):
Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O正確D向Fe(OH)3中加入足量稀鹽酸:
OH-+H+=H2O正確A.A B.B C.C D.D11、某100mL稀溶液中只含有Fe3+、Cu2+、H+、NO3-四種離子,向其中逐漸加入鐵粉,溶液中Fe2+的濃度和加入鐵粉的質(zhì)量的關(guān)系如圖所示,若整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中溶液的體積不發(fā)生變化,則下列說(shuō)法中不正確的是()A.原溶液的c(H+)=4mol·L-1 B.若a=3,則原溶液中c(Cu2+)=1mol·L-1C.原溶液中的c(NO3-)=7mol·L-1 D.BC段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu2++Fe=Fe2++Cu12、下列各組變化中,前者是物理變化,后者是化學(xué)變化的是()A.碘的升華、石油的分餾B.NH4Cl溶液除鐵銹、食鹽水導(dǎo)電C.蛋白質(zhì)溶液中加飽和(NH4)2SO4溶液、藍(lán)色的膽礬常溫下變白D.熱的飽和KNO3溶液降溫析出晶體、二硫化碳洗滌試管內(nèi)壁上的硫13、下列根據(jù)化學(xué)事實(shí)所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)化學(xué)事實(shí)結(jié)論ABeO與Al2O3均為兩性氧化物Be與Al處于周期表中同一主族BHCl與SO2的水溶液均能導(dǎo)電HCl與SO2均是電解質(zhì)C酸性:H3PO4>HNO3>H2SiO3非金屬性:P>N>SiD熔融的AlF3和MgCl2均能導(dǎo)電AlF3和MgCl2均為離子化合物A.A B.B C.C D.D14、下列物質(zhì)均為ag,將它們?cè)谘鯕庵型耆趸漠a(chǎn)物全部通入到足量的過(guò)氧化鈉固體中,過(guò)氧化鈉固體增重為ag,符合條件的物質(zhì)種類(lèi)有()①CO②H2③CH4④HCHO⑤CH3COOH⑥HCOOHA.4種 B.5種 C.6種 D.2種15、對(duì)乙烯(CH2=CH2)的描述與事實(shí)不符的是A.球棍模型: B.分子中六個(gè)原子在同一平面上C.鍵角:109o28’ D.碳碳雙鍵中的一根鍵容易斷裂16、下列離子組在一定條件下能共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,且所給離子方程式正確的是()選項(xiàng)離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式ABa2+、HCO3-、Cl-氫氧化鈉溶液HCO3-+OH-=CO32-+H2OBFe3+、ClO-、I-氫氧化鈉溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓CNa+、H+、Cl-、NO3-銅3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2ODAl3+、Cl-、SO42-過(guò)量氫氧化鈉Al3++3OH-=Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D17、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是()A.已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1,則甲烷的燃燒熱為893.0kJ·mol-1B.已知4P(紅磷,s)=P4(白磷,s);ΔH>0,則白磷比紅磷穩(wěn)定C.含20.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ·mol-1D.己知C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH1C(s)+O2(g)=CO(g);ΔH2,則ΔH1>ΔH218、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.44.0g環(huán)氧乙烷中含有7.0NA個(gè)極性鍵B.常溫下1LpH=13的氫氧化鈉溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為0.1NAC.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLSO2溶于水制成l00mL溶液,H2SO3、、三者數(shù)目之和為0.01NAD.4.6g14CO2與N218O的混合物中所含中子數(shù)為2.4NA19、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是(
)A.氯氣溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.氧化亞鐵溶于稀硝酸:FeO+2H+=Fe2+
+H2OC.向三氯化鋁溶液中滴入過(guò)量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+D.金屬鈉投入水中:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑20、下列事實(shí)中不能用勒夏特列原理解釋的是()A.久置的氯水pH值變小B.向稀鹽酸中加入少量蒸餾水,溶液中氫離子濃度降低C.合成氨工廠(chǎng)通常采用20MPa~50MPa壓強(qiáng),以提高原料的利用率D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸過(guò)程中使用過(guò)量的空氣以提高二氧化硫的利用率21、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.檢驗(yàn)濃硫酸與蔗糖反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳B.配制一定物質(zhì)的量濃度的H2SO4溶液C.測(cè)量氨氣的體積D.進(jìn)行二氧化碳噴泉實(shí)驗(yàn)22、X、Y、Z、W、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。已知X、Y、Z、W是短周期元素中的四種非金屬元素,X元素的原子形成的離子就是一個(gè)質(zhì)子;Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍;Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質(zhì)在常溫下均為無(wú)色氣體;M元素的原子是短周期中原子半徑最大的。下列說(shuō)法正確的是A.X、Z、W三元素形成的化合物都是共價(jià)化合物B.簡(jiǎn)單離子的半徑從大到小的順序是:M>Y>Z>WC.氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篩>Z>WD.M2W2既含有離子鍵,也含有非極性鍵二、非選擇題(共84分)23、(14分)丁香酚存在于丁香花的花蕊中,以丁香酚為原料制取有機(jī)物F的路線(xiàn)如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)丁香酚的分子式為_(kāi)_______.(2)A中的含氧官能團(tuán)有________(填名稱(chēng)),②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②屬于酯類(lèi)化合物;③核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為3:1:1。(4)1molD最多可以與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)(5)反應(yīng)⑤中,試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。24、(12分)松油醇是一種調(diào)香香精,它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物,可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得:(1)A分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________________。(2)A分子能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是________。a.加成b.取代c.催化氧化d.消去(3)α-松油醇的分子式_________________。(4)α-松油醇所屬的有機(jī)物類(lèi)別是________。a.酸b.醛c.烯烴d.不飽和醇(5)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:β-松油醇_____________,γ-松油醇_____________。(6)寫(xiě)出α-松油醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程:___________________。25、(12分)某探究性學(xué)習(xí)小組擬用小顆粒狀鋁硅合金與足量稀硫酸的反應(yīng)(其中硅與稀硫酸不反應(yīng))測(cè)定通常狀況(約20℃,1atm)下氣體摩爾體積的方法。擬選用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成試驗(yàn):(1)該組同學(xué)必須選用的裝置的連接順序是(用管口字母,可不填滿(mǎn)):A接(_______)(_______)接(_______)(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞,再輕輕打開(kāi)其活塞,一會(huì)兒后稀硫酸也不能順利滴入錐形瓶。請(qǐng)你幫助分析原因_________________________。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),該組同學(xué)應(yīng)怎樣測(cè)量實(shí)驗(yàn)中生成氫氣的體積?____(4)實(shí)驗(yàn)中準(zhǔn)確測(cè)得4個(gè)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)前鋁硅合金的質(zhì)量m1g,實(shí)驗(yàn)后殘留固體的質(zhì)量m2g,實(shí)驗(yàn)后量筒中液面讀數(shù)為VmL。則通常狀況下氣體摩爾體積Vm=_________。若合金中含銅,測(cè)得的Vm將________(偏大/偏小/無(wú)影響)。26、(10分)亞硝酸鈉常用作食品防腐劑?,F(xiàn)用下圖所示儀器(夾持裝置已省略)及藥品。探究亞硝酸鈉與硫酸的反應(yīng)及生成氣體產(chǎn)物的成分。巳知?dú)怏w液化的溫度:NO2:21℃;NO:-152℃回答下列問(wèn)題:(1)為了檢驗(yàn)裝置A中生成的氣體產(chǎn)物,儀器的連接順序?yàn)?按從左到右連接):A→C→___→____→______。(2)組裝好儀器后,接下來(lái)進(jìn)行的操作是____;實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)通入N2的作用是______.(3)關(guān)閉彈簧夾K1,打開(kāi)分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,A中產(chǎn)生紅棕色氣體。確認(rèn)A中產(chǎn)生的氣體中含有NO,依據(jù)的現(xiàn)象是__________;裝置E的作用是__________。(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。如果沒(méi)有裝置C,對(duì)驗(yàn)證結(jié)論造成的影響是__________。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后還需通入N2的作用是_______;如果向D中通入過(guò)量O2,則裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸,用酒精燈對(duì)燒瓶微熱,邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。其中可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2HBr+H2SO4(濃)→Br2+SO2+2H2O完成下列填空:(1)制備溴乙烷的化學(xué)方程式為:_________、_______。(2)反應(yīng)中加入少量水不能產(chǎn)生的作用是__________(選填編號(hào))A防止溴乙烷被濃硫酸氧化B減少溴化氫的揮發(fā)C使反應(yīng)混合物分層D溶解溴化鈉(3)為了保證容器均勻受熱和控制恒溫,加熱方法最好采用________。(4)采用邊反應(yīng)邊蒸餾的操作設(shè)計(jì),其主要目的是_________。(5)溴乙烷可用水下收集法獲得的依據(jù)是___________。(6)下列裝置在實(shí)驗(yàn)中既能吸收HBr氣體,又能防止液體倒吸的是__________(選填編號(hào))(7)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機(jī)層仍呈紅棕色,欲除去該雜質(zhì),可加入的試劑為_(kāi)_______(選填編號(hào))A碘化鉀溶液B亞硫酸鈉溶液C氫氧化鈉溶液(8)以下步驟,可用于檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后_______。28、(14分)氨是一種重要的化工產(chǎn)品,是氮肥工業(yè)、有機(jī)合成工業(yè)以及制造硝酸、銨鹽和純堿等的原料.(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):N2+3H2?2NH3該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是__.A.3v(H2)正=2v(NH3)逆B.單位時(shí)間生成mmolN2的同時(shí)消耗3mmolH2C.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化D.混合氣體的密度不再隨時(shí)間而變化E.a(chǎn)molN≡N鍵斷裂的同時(shí),有6amolN﹣H鍵斷裂F.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2(2)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)合成氨的反應(yīng).在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入1molN2和3molH2,加入合適催化劑(體積可以忽略不計(jì))后在一定溫度壓強(qiáng)下開(kāi)始反應(yīng),并用壓力計(jì)監(jiān)測(cè)容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化如表:反應(yīng)時(shí)間/min051015202530壓強(qiáng)/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60則從反應(yīng)開(kāi)始到25min時(shí),以N2表示的平均反應(yīng)速率=__;該溫度下平衡常數(shù)K=__.29、(10分)氯氨是氯氣遇到氨氣反應(yīng)生成的一類(lèi)化合物,是常用的飲用水二級(jí)消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2Cl、NHCl2和NCl3),副產(chǎn)物少于其它水消毒劑?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)①一氯胺(NH2Cl)的電子式為_(kāi)_________。②工業(yè)上可利用反應(yīng)Cl2(g)+NH3(g)=NH2Cl(l)+HCl(g)制備一氯胺,已知部分化學(xué)鍵的鍵能如下表所示(假設(shè)不同物質(zhì)中同種化學(xué)鍵的鏈能相同),則該反應(yīng)的△H=______________。化學(xué)鍵N-HCl-ClN-ClH-Cl鍵能(kJ/mol)391.3243.0191.2431.8③一氯胺是重要的水消毒劑,其原因是由于一氯胺在中性、酸性環(huán)境中會(huì)發(fā)生水解,生成具有強(qiáng)烈殺菌作用的物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(2)用Cl2和NH3反應(yīng)制備二氯胺的方程式為2Cl2(g)+NH3(g)NHCl2(g)+2HCl(g),向容積均為1L的甲、乙兩個(gè)恒溫(反應(yīng)溫度分別為400℃、T℃)容器中分別加入2molCl2和2molNH3,測(cè)得各容器中n(Cl2)隨反應(yīng)時(shí)間t的變化情況如下表所示:t/min04080120160n(Cl2)(甲容器)/mol2.001.501.100.800.80n(Cl2)(乙容器)/mol2.001.451.001.001.00①甲容器中,0~40min內(nèi)用NH3的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(NH3)=______________。②該反應(yīng)的△H________0(填“>”或“<”),理由是____________________。③對(duì)該反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是______________(填選項(xiàng)字母)。A.若容器內(nèi)氣體密度不變,則表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.若容器內(nèi)Cl2和NH3物質(zhì)的量之比不變,則表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變,在原容器中充入一定量氦氣,Cl2的轉(zhuǎn)化率增大D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變,加入一定量的NHCl2,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(3)在恒溫條件下,2molCl2和1molNH3發(fā)生反應(yīng)2Cl2(g)+NH3(g)NHCl2(l)+2HCl(g),測(cè)得平衡時(shí)Cl2和HCl的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:①A、B、C三點(diǎn)中Cl2轉(zhuǎn)化率最高的是______點(diǎn)(填“A”“B”或“C”)。②計(jì)算C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp(C)=_______(Kp是平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】A.Cu2+為藍(lán)色溶液,不符合無(wú)色溶液的要求,故A錯(cuò)誤;B.酸性溶液中可ClO-不能大量共存,而且ClO-具有強(qiáng)氧化性,能氧化碘離子,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.Ba2+和SO會(huì)生成硫酸鋇沉淀,不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.Na+、K+、Cl-、HCO是無(wú)色溶液,而且不能發(fā)生反應(yīng),能大量存在,故D正確;故選D。2、D【解析】A.Cu2+是有色離子,在無(wú)色溶液中不能大量存在,故A錯(cuò)誤;B.HCO3-可以和[Al(OH)4]-反應(yīng)生成CO32-和Al(OH)3沉淀,所以不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.25℃時(shí),Kw=c(H+)×c(OH-)=10-14,所以Kw/c(H+)=c(OH-)=1×10-2mol/L,故溶液顯堿性,此溶液中的S2-和ClO-會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.使甲基橙呈紅色的溶液,說(shuō)明溶液顯酸性,但此時(shí)溶液中的各離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,故D正確;故答案選D。點(diǎn)睛:本題考查對(duì)溶液中離子的性質(zhì)和離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì)的認(rèn)識(shí),并將其應(yīng)用到具體情境中解決問(wèn)題。解題時(shí)要特別關(guān)注以下幾點(diǎn):①題干及選項(xiàng)中的隱蔽條件,如溶液的顏色、酸堿指示劑的變色范圍等,如本題A項(xiàng)要求無(wú)色溶液,就不能存在Cu2+,D項(xiàng)甲基橙呈紅色,說(shuō)明溶液顯酸性等;②溶液中離子的性質(zhì),如Fe2+、I?、S2?、等有較強(qiáng)的還原性,與強(qiáng)氧化性物質(zhì)不能大量共存,ClO?、Fe3+等具有較強(qiáng)的氧化性,與強(qiáng)還原性物質(zhì)不能大量共存,如本題C項(xiàng)中的S2-和ClO-會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存;③溶液中離子存在的條件,如ClO?、OH?等只能大量存在于堿性溶液,在酸性溶液中不能大量存在;Fe3+、Al3+等只能大量存在于酸性溶液。3、B【詳解】A.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)含有4條C-H鍵,結(jié)構(gòu)式為,故A正確;B.該圖中質(zhì)子數(shù)為15,核外電子數(shù)為18,為P3-的結(jié)構(gòu)示意圖,故B錯(cuò)誤;C.同位素是指質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同一元素的核素的互稱(chēng),Bi和Bi為Bi的同位素,故C正確;D.Na和Cl形成NaCl的過(guò)程N(yùn)a失去電子變?yōu)镹a+,Cl得到電子變?yōu)镃l-,圖示為,故D正確;故答案選:B。4、C【詳解】A、石墨和晶體硅等非金屬單質(zhì)均能導(dǎo)電,能導(dǎo)電的單質(zhì)固體不一定是金屬單質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、化合物的水溶液能導(dǎo)電有可能是化合物與水發(fā)生反應(yīng)的生成物電離而使溶液導(dǎo)電,該化合物不一定是電解質(zhì),如CO2、NH3、SO2等,故B錯(cuò)誤;C、化合物在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,說(shuō)明在熔融狀態(tài)下有可移動(dòng)離子,那么該化合物一定是離子化合物,故C正確;D、稀有氣體常溫下為氣態(tài),固態(tài)不導(dǎo)電,但稀有氣體中不存在共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】化合物是否屬于電解質(zhì),主要判斷依據(jù)是其本身在水溶液中或熔融狀態(tài)下能否發(fā)生電離,也就是說(shuō)某物質(zhì)的水溶液導(dǎo)電有可能是與水發(fā)生了反應(yīng)生成相應(yīng)的電解質(zhì),電解質(zhì)電離使溶液導(dǎo)電,但該物質(zhì)不一定是電解質(zhì)。5、B【解析】活潑金屬元素與活潑非金屬元素能形成離子化合物,3s2和4S24p5是活潑金屬鎂和活潑非金屬溴,故選B。6、C【詳解】A、氫氧化鐵膠體微粒是氫氧化鐵的集合體,用含1molFeCl3的溶液與足量沸水反應(yīng)制得的Fe(OH)3膠體中膠粒數(shù)小于1NA,故A錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算22.4LSO3的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C、Na2CO3溶液中碳酸根離子水解使陰離子數(shù)目增多,所以1.0L0.1mol·L?1Na2CO3溶液中陰離子數(shù)目之和大于0.1NA,故C正確;
D、2.3gNa完全反應(yīng),鈉的物質(zhì)的量=0.1mol,反應(yīng)中Na元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+1價(jià),故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目=0.1mol×1×NAmol-1=0.1NA,故D錯(cuò)誤;
故選C。【點(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,需要注意題設(shè)陷井,標(biāo)況下SO3的狀態(tài)不是氣體;鈉與氧氣反應(yīng)無(wú)論生成氧化鈉還是過(guò)氧化鈉,只要鈉完全反應(yīng),計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù)要結(jié)合鈉元素的價(jià)態(tài)變化來(lái)分析解答。7、A【分析】A.根據(jù)化學(xué)式計(jì)算R的質(zhì)量,溶液總質(zhì)量為(a+b)g,根據(jù)w(溶質(zhì))=m(溶質(zhì))/m(溶液)×100%計(jì)算該溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù);B.根據(jù)n=m/M計(jì)算R?nH2O的物質(zhì)的量,而n(R)=n(R?nH2O),根據(jù)c=n/V計(jì)算該溶液的物質(zhì)的量濃度;C.根據(jù)化學(xué)式計(jì)算結(jié)晶水的質(zhì)量,溶質(zhì)R的質(zhì)量為(a﹣結(jié)晶水質(zhì)量)g,溶液中溶劑質(zhì)量為(結(jié)晶水質(zhì)量+b)g;D.根據(jù)c=n/V計(jì)算該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)ρ=m/V計(jì)算溶液密度,或利用c=1000×ρω/M進(jìn)行公式變形計(jì)算?!驹斀狻緼.R的質(zhì)量為(M-18n)/M×ag,溶液總質(zhì)量為(a+b)g,可知該溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為[(M-18n)/M×a]/(a+b)×100%=100a(M-18n)/M(a+b)%,故A錯(cuò)誤;B.n(R)=n(R?nH2O)=a/Mmol,該溶液的物質(zhì)的量濃度(a/M)/V×10-3=1000a/(MV)mol·L﹣1,故B正確;C.R?nH2O中結(jié)晶水的質(zhì)量為18na/Mg,故R的質(zhì)量為(a﹣18na/M)g,溶液中溶劑的質(zhì)量為(18na/M+b)g,則溶液中m(水):m(溶質(zhì))=(18na/M+b):(a﹣18na/M),故C正確;D.溶液總質(zhì)量為(a+b)g,根據(jù)ρ=m/V可知,溶液密度為(a+b)/V=(a+b)/Vg/mL=1000(a+b)/Vg·L﹣1,故D正確;綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】本題考查溶液濃度計(jì)算,涉及物質(zhì)的量濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù),屬于字母型計(jì)算,為易錯(cuò)題目,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握,解題時(shí),利用好公式:c=n/V,ρ=m/V,ω=m(溶質(zhì))/m(溶液),注意溶液體積單位的變化,否則計(jì)算結(jié)果相差1000倍。8、C【解析】本題考查離子方程式書(shū)寫(xiě);屬于高考必考內(nèi)容,判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面入手:①看是否符合客觀(guān)事實(shí);②看電荷是否守恒,各元素原子個(gè)數(shù)是否守恒;③看改寫(xiě)是否正確;④看是否漏掉某些離子反應(yīng);⑤看反應(yīng)物生成物配比是否正確;⑥看反應(yīng)物用量是否正確;⑦看“=”、“”、“↑”、“↓”符號(hào)運(yùn)用是否正確;A.最終產(chǎn)生,二氨合銅絡(luò)離子;B.醋酸為弱酸,不能改寫(xiě)!D.反應(yīng)前后電荷不守恒!9、C【詳解】X元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì),則X是N或O。Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等,Y是C或Si。Z元素+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同,Z是Mg。W元素原子的M層有1個(gè)未成對(duì)的p電子,W是Al或Cl。則A、X元素的氫化物的水溶液顯堿性(NH3)或中性(H2O),A不正確;B、若W是氯元素,則氯離子半徑大于鎂離子半徑;B不正確;C、鎂既能和氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂,也能和氧氣反應(yīng)生成氧化鎂,C正確;D、若Y是碳元素,則CO2形成的是分子晶體,熔沸點(diǎn)低,D不正確;答案選C。10、B【詳解】A.將銅屑加入含F(xiàn)e3+溶液中,反應(yīng)生成亞鐵離子和銅離子,正確的離子方程式為:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,題中評(píng)價(jià)不合理,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.Na2O2與H2O反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,正確的離子方程式為:2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2↑,題中反應(yīng)不滿(mǎn)足電子守恒、質(zhì)量守恒定律,該評(píng)價(jià)合理,選項(xiàng)B正確;C、碳酸氫鈣與足量氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,評(píng)價(jià)不合理,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、向氫氧化鐵中加入足量稀鹽酸,氫氧化鐵難溶于水必須定化學(xué)式,反應(yīng)的離子方程式為Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,評(píng)價(jià)不合理,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。11、C【解析】A.OA段無(wú)Fe2+生成,是加入的5.6g即0.1mol鐵粉與硝酸反應(yīng):Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,設(shè)溶液中的氫離子的物質(zhì)的量為xmol,則有:
Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O
1
40.1mol
xmol
則有:解得x=0.4mol
則溶液中的氫離子的物質(zhì)的量濃度c==4mol/L,故A正確;B.若a=3,則說(shuō)明在BC段生成的Fe2+的物質(zhì)的量為n=0.1mol,而B(niǎo)C段發(fā)生的反應(yīng)為Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,設(shè)溶液中的Cu2+的物質(zhì)的量為ymol,則有:
Fe+Cu2+=Cu+Fe2+
1
1
ymol
0.1mol
則有:,
則有:y=0.1mol,則溶液中的銅離子的物質(zhì)的量濃度c==1mol/L,故B正確;C.C點(diǎn)溶液中c(Fe2+)=4mol/L,故此時(shí)溶液中的n(Fe2+)=CV=4mol/L×0.1L=0.4mol,而此時(shí)溶液中溶質(zhì)為Fe(NO3)2,故C點(diǎn)溶液中的n(NO3-)=0.8mol,而在OA段加入0.1mol鐵反應(yīng)時(shí),消耗掉的硝酸根為0.1mol,故原溶液中的n(NO3-)總=0.8mol+0.1mol=0.9mol,故濃度為c(NO3-)總==9mol/L,故C錯(cuò)誤;D.BC段,加入的鐵粉和Cu2+反應(yīng):Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,故D正確;故選C。12、C【詳解】A.碘的升華是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,石油的分餾是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同分離的,沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A錯(cuò)誤;B.用NH4Cl溶液除金屬表面的銹,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,食鹽水導(dǎo)電,是電解食鹽水,屬于化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)溶液中加飽和(NH4)2SO4溶液,發(fā)生蛋白質(zhì)的鹽析,是降低了蛋白質(zhì)的溶解度,沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,藍(lán)色的膽礬常溫下變白,是失去了結(jié)晶水,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故C正確;D.熱的飽和KNO3溶液降溫析出晶體、二硫化碳洗滌試管內(nèi)壁上的硫,2個(gè)過(guò)程中都沒(méi)有新物質(zhì)生成,都屬于物理變化,故D錯(cuò)誤;故選C。13、D【解析】A、Be是第ⅡA族,Al是第ⅢA族,A錯(cuò)誤;B、SO2不能自身電離出離子,屬于非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C、酸性:HNO3>H3PO4>H2SiO3,非金屬性:N>P>Si,C錯(cuò)誤;D、共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下一定不能導(dǎo)電,離子化合物在熔融狀態(tài)下一定導(dǎo)電,所以結(jié)論正確,D正確,答案選D。點(diǎn)睛:電解質(zhì)應(yīng)是一定條件下本身電離而導(dǎo)電的化合物。有些化合物的水溶液能導(dǎo)電,但溶液中離子不是它本身電離出來(lái)的,而是與水反應(yīng)后生成的,因此也不是電解質(zhì),例如SO2、CO2、NH3等。14、A【詳解】H2、CO發(fā)生的化學(xué)方程式為:2H2+O22H2O,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,2CO+O22CO2,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,由反應(yīng)方程式可知,過(guò)氧化鈉增加的質(zhì)量即為H2、CO的質(zhì)量。因此只要是CO或H2或它們的混合氣體或化學(xué)組成符合mCO·nH2的物質(zhì)完全氧化的產(chǎn)物全部通入到足量的過(guò)氧化鈉固體中,過(guò)氧化鈉固體增重質(zhì)量等于原物質(zhì)的質(zhì)量,則①②符合,而④HCHO可以改寫(xiě)成CO·H2,⑤CH3COOH可以改寫(xiě)成2CO·2H2,③CH4可以改寫(xiě)成C·2H2,⑥HCOOH可以改寫(xiě)成CO2·H2,因此④⑤符合,③⑥不符合,即①②④⑤符合;故答案選A。15、C【詳解】A.球表示原子,棍表示化學(xué)鍵,則乙烯的球棍模型為,選項(xiàng)A正確;B.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),則分子中六個(gè)原子在同一平面上,選項(xiàng)B正確;C.平面結(jié)構(gòu),鍵角為120°,正四面體結(jié)構(gòu)的鍵角為109o28’,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.碳碳雙鍵比單鍵活潑,則碳碳雙鍵中的一根鍵容易斷裂,選項(xiàng)D正確;答案選C。16、C【詳解】A.Ba2+、HCO3-、Cl-三者共存,加入氫氧化鈉溶液后,發(fā)生反應(yīng)HCO3-+OH-=CO32-+H2O、Ba2++CO32-=BaCO3,A錯(cuò)誤;B.Fe3+、ClO-均能氧化I-,三者不能共存,B錯(cuò)誤;C.本組離子可以大量共存,在酸性條件下,硝酸根離子具有氧化性,能與銅反應(yīng)生成銅離子,發(fā)生反應(yīng)3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,C正確;D.Al3+、Cl-、SO42-三者共存,過(guò)量的氫氧化鈉與鋁離子反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,離子方程式為Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,D錯(cuò)誤;答案選C。17、C【詳解】A.燃燒熱:在101kPa時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,水的穩(wěn)定狀態(tài)應(yīng)為液態(tài),甲烷的燃燒熱不為893.0kJ·mol-1則故A錯(cuò)誤;B.4P(紅磷,s)=P4(白磷,s)△H>0,為吸熱反應(yīng),則紅磷的能量低于白磷的能量,物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,所以紅磷比白磷穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C.含20.0gNaOH的稀溶液與稀硫酸完全中和,生成0.5mol水,放出28.7kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol,故C正確;D.C完全燃燒放出的能量多,不完全燃燒放出的熱量少,放出的熱量越多,△H越小,所以△H1<△H2,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意放熱反應(yīng)的△H<0,放出的熱量越多,△H越小。18、D【詳解】A.44.0g環(huán)氧乙烷的物質(zhì)的量是1mol,由于每1個(gè)環(huán)氧乙烷中含有6個(gè)極性鍵,則1mol環(huán)氧乙烷中含有極性鍵數(shù)目為6.0NA個(gè),A錯(cuò)誤;B.常溫下pH=13的氫氧化鈉溶液中c(H+)=10-13mol/L,則1L該溶液中含有H+的物質(zhì)的量是10-13mol,NaOH溶液中H+完全是水電離產(chǎn)生,則該溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為10-13NA,B錯(cuò)誤;C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLSO2的物質(zhì)的量是0.01mol,SO2溶于水反應(yīng)產(chǎn)生H2SO3,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),溶液中存在未反應(yīng)的SO2,同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生的H2SO3會(huì)部分電離產(chǎn)生、,故溶液中SO2、H2SO3、、四者數(shù)目之和為0.01NA,C錯(cuò)誤;D.14CO2與N218O的相對(duì)分子質(zhì)量都是46,分子中含有的中子數(shù)目都是24個(gè),4.6g14CO2與N218O的混合物中含有分子的物質(zhì)的量是0.1mol,則其中所含中子數(shù)為2.4NA,D正確;故合理選項(xiàng)是D。19、C【詳解】A.次氯酸是弱酸,不能拆成離子形式,故錯(cuò)誤;B.氧化亞鐵和硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),應(yīng)生成鐵離子,故錯(cuò)誤;C.氯化鋁和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,故正確;D.該離子方程式電荷不守恒,故錯(cuò)誤。故選C。20、B【詳解】A.Cl2+H2O?HCl+HClO,氯水中的次氯酸見(jiàn)光易分解,生成HCl和O2,次氯酸的濃度減小,平衡正向移動(dòng),久置后酸性增強(qiáng),pH變小,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔄不符合題意;B.HCl為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,不存在可逆過(guò)程,加水稀釋?zhuān)}酸中氫離子濃度降低,與勒夏特列原理無(wú)關(guān),故B符合題意;C.合成氨是可逆反應(yīng)且反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),,增大壓強(qiáng),平衡向著使壓強(qiáng)減小的方向移動(dòng),能夠用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔆不符合題意;D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸存在平衡2SO2+O2?2SO3,使用過(guò)量的空氣,增大氧氣的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),可以提高二氧化硫的利用率,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔇不符合題意;故答案為B?!军c(diǎn)睛】勒夏特列原理是如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng);勒夏特列原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過(guò)程,如與可逆過(guò)程無(wú)關(guān),則不能用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)障奶亓性韺?duì)所有的動(dòng)態(tài)平衡都適用。21、A【詳解】A、濃硫酸具有脫水性,使蔗糖脫水后,C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫,二氧化硫具有漂白性、還原性,則圖中品紅褪色、高錳酸鉀褪色可檢驗(yàn)濃硫酸與蔗糖反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫,故A正確;B、不能將濃硫酸直接加入容量瓶中,應(yīng)該先在燒杯中稀釋、冷卻后再轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故B錯(cuò)誤;C、氨氣極易溶于水,則不能利用排水法測(cè)定氨氣的體積,故C錯(cuò)誤;D、二氧化碳在水中的溶解度不大,則圖中不能形成噴泉,故D錯(cuò)誤。答案選A。【點(diǎn)睛】考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、實(shí)驗(yàn)裝置的作用等為解答的關(guān)鍵。22、D【解析】X、Y、Z、W是短周期元素中的四種非金屬元素,X元素的原子形成的離子就是一個(gè)質(zhì)子,則X是H元素。Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則Y是C元素。M元素的原子是短周期中原子半徑最大的元素,則M是Na元素。Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質(zhì)在常溫下均為無(wú)色氣體且Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大,故Z是N元素,W是O元素。綜上所述,X是H元素,Y是C元素,Z是N元素,W是O元素,M是Na元素。【詳解】A.X、Z、W三元素形成的化合物NH4NO3為離子化合物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.簡(jiǎn)單離子的半徑從大到小的順序是:Z>W>M,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序?yàn)閃>Z>Y,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.M2W2為Na2O2既含有離子鍵,也含有非極性鍵,故D項(xiàng)正確。綜上,本題選D。二、非選擇題(共84分)23、C10H12O2羥基、醚鍵取代反應(yīng)、4或CH3COCH3【分析】根據(jù)丁香酚的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu),判斷其分子式;根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷含氧官能團(tuán),對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)判斷反應(yīng)類(lèi)型;根據(jù)題中所給信息,寫(xiě)出符合條件的C的同分異構(gòu)體;根據(jù)D的結(jié)構(gòu)判斷與H2加成的量;根據(jù)題中信息,對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu),判斷試劑X的結(jié)構(gòu);據(jù)此解答。【詳解】(1)丁香酚的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)為,交點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子,用H原子飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu),可知其分子式為C10H12O2;答案為C10H12O2。(2)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知,該有機(jī)物含氧官能團(tuán)有羥基和醚鍵;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu),從羥基變成酯基,得出該反應(yīng)為取代反應(yīng);答案為羥基、醚鍵,取代反應(yīng)。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其的分子式為C10H10O4,根據(jù)信息中含有苯環(huán),則取代基只剩下4個(gè)碳原子,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其相對(duì)位置應(yīng)該有鄰位、間位和對(duì)位三種結(jié)構(gòu)。又因其核磁共振氫譜為3組峰,峰面積比為3:1:1,它可能的同分異構(gòu)體應(yīng)該是鄰位的兩個(gè)相同的取代基,因?yàn)镃是酯類(lèi)化合物,故取代基為-COOCH3或者-OOCCH3,可以確定符合條件C的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,答案為。(4)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中含有一個(gè)醛基,1mol醛基可以加成1molH2,另外1mol苯環(huán)也可以加成3molH2,則1molD最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);答案為4。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)⑤的條件與題干中的羥醛縮合反應(yīng)對(duì)應(yīng),說(shuō)明反應(yīng)⑤就是羥醛縮合,對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)E比2個(gè)D多了中間的三個(gè)碳原子,可以得出試劑X為或CH3COCH3;答案為或CH3COCH3。24、羥基bdC10H1818OdCH3COOH++H2O【分析】A()在濃硫酸作用下發(fā)生羥基的消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,根據(jù)β-松油醇中含有兩個(gè)甲基,因此β-松油醇為,γ-松油醇中含有三個(gè)甲基,γ-松油醇為:,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A()中含有的官能團(tuán)是-OH,名稱(chēng)為羥基,故答案為羥基;(2)A()中含有-OH,且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子,能夠發(fā)生消去反應(yīng),能夠與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),即取代反應(yīng),與羥基直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生催化氧化;不存在碳碳不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故答案為bd;(3)由α-松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,α-松油醇的分子式為C10H1818O,故答案為C10H1818O;(4)由α-松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有醇-OH,屬于醇類(lèi),分子中還含有C=C,也屬于不飽和醇,故答案為d;(5)根據(jù)β-松油醇中含有兩個(gè)甲基,可寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,γ-松油醇中含有三個(gè)甲基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為;;(6)-COOH和-OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成-COO-和水,其中羧酸脫去羥基,醇脫去氫原子,因此α-松油醇與乙酸反應(yīng)的方程式為CH3COOH++H2O,故答案為CH3COOH++H2O。25、EDG鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大待實(shí)驗(yàn)裝置冷卻后,上下移動(dòng)量筒使其中液面與廣口瓶中液面相平,再平視讀取量筒中水的體積,即氫氣在通常狀況時(shí)的體積L?moL-1無(wú)影響【解析】(1)裝置的組裝順序:合金與水反應(yīng),用排水量氣法測(cè)定氫氣的體積,其中盛水的試劑瓶導(dǎo)管一定要短進(jìn)長(zhǎng)出,增大壓強(qiáng)原理將水排出,量筒中水的體積就是生成氫氣的體積,量筒內(nèi)導(dǎo)管應(yīng)伸入量筒底部;(2)鎂、鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大;(3)保持分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)與錐形瓶?jī)?nèi)氣體壓強(qiáng)相等是讀取示數(shù)的關(guān)鍵點(diǎn);(4)硅鋁合金中,只有金屬鋁可以和硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,硅和硫酸之間不反應(yīng),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中量的關(guān)系來(lái)計(jì)算即可?!驹斀狻?1)①裝置的組裝順序:合金與水反應(yīng),用排水量氣法測(cè)定氫氣的體積,其中盛水的試劑瓶導(dǎo)管一定要短進(jìn)長(zhǎng)出,利用增大壓強(qiáng)原理將水排出,量筒中水的體積就是生成氫氣的體積,量筒內(nèi)導(dǎo)管應(yīng)伸入量筒底部,故連接順序?yàn)椋篍、D、G;(2)鎂、鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大,導(dǎo)致硫酸不能順利滴入錐形瓶;(3)根據(jù)氣壓原理,待實(shí)驗(yàn)裝置冷卻后,上下移動(dòng)量筒使其中液面與廣口瓶中液面相平,再平視讀取量筒中水的體積,此時(shí)的體積即為常溫常壓下的體積,即氫氣在通常狀況時(shí)的體積;(4)實(shí)驗(yàn)前鋁硅合金的質(zhì)量m1g,實(shí)驗(yàn)后殘留固體的質(zhì)量m2g,則金屬鋁的質(zhì)量是m1-m2,實(shí)驗(yàn)后量筒中液面讀數(shù)為VmL,即產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量是,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理:
2Al~3H2↑
2
3即=,解得Vm=L?moL-1,若合金中含有金屬銅,不會(huì)和硫酸之間反應(yīng),和含有硅是一樣的結(jié)果,無(wú)影響。26、EDB檢查裝置的氣密性趕走裝置的氧氣,防止對(duì)NO的觀(guān)察造成影響D中通氧氣后,出現(xiàn)紅棕色氣體冷凝使NO2完全液化2NaNO2+H2SO4(濃)=Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O水會(huì)與NO2反應(yīng)生成NO,影響后面NO的檢驗(yàn)把裝置中的氣體全部趕入到B中被吸收,以防止環(huán)境污染4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O【解析】(1)此實(shí)驗(yàn)的目的探究亞硝酸鈉和硫酸反應(yīng)以及生成氣體的產(chǎn)物,A裝置是反應(yīng)裝置,B裝置是尾氣處理裝置,C裝置是干燥氣體,D裝置為驗(yàn)證NO氣體,E裝置冷卻NO2,因此連接順序是A→C→E→D→B;(2)因?yàn)榇藢?shí)驗(yàn)有氣體參加,因此實(shí)驗(yàn)前,需要檢驗(yàn)裝置的氣密性;裝置含有空氣,空氣中的氧氣能氧化NO為NO2,所以實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)通入N2的作用是趕走裝置的氧氣,防止對(duì)NO的觀(guān)察造成影響;(3)NO為無(wú)色氣體,與氧氣生成紅棕色氣體NO2,因此D裝置通入氧氣后無(wú)色變?yōu)榧t棕色,說(shuō)明NO的存在;氮的氧化物對(duì)環(huán)境都是有污染的,必須尾氣處理,因此B裝置的作用:尾氣處理,防止污染空氣;NO2的液化溫度是21℃,因此E裝置的作用:冷凝使NO2完全液化;(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaNO2+H2SO4(濃)=Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O。通入過(guò)量O2,NO全部轉(zhuǎn)化成NO2,因此有4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O,如果沒(méi)有裝置C,水會(huì)與NO2反應(yīng)生成NO,影響后面NO的檢查。(5)裝置有殘留的氮氧化合物,因此實(shí)驗(yàn)結(jié)束后還需通入N2的作用是把裝置中的氣體全部趕入到B中被吸收,以防止環(huán)境污染;如果向D中通入過(guò)量O2,則裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O。27、NaBr+H2SO4NaHSO4+HBrC2H5OH+HBr
C2H5Br+H2OC水浴加熱使反應(yīng)平衡正向移動(dòng),提高產(chǎn)物的產(chǎn)率溴乙烷難溶于水且密度比水大AB加入適量氫氧化鈉水溶液,加熱,冷卻后,加入足量的稀硝酸,再加入硝酸銀溶液【分析】濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)生成溴化氫,然后利用溴化氫和乙醇反應(yīng)制備溴乙烷,因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可能將溴化鈉氧化生成溴單質(zhì),使溶液呈橙色;然后利用冷水冷卻進(jìn)行收集溴乙烷;溴乙烷能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和溴化鈉,溴化鈉能夠與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀?!驹斀狻浚?)溴化鈉與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)生成溴化氫,其反應(yīng)方程式為:NaBr+H2SO4NaHSO4+HBr;溴化氫與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷,其反應(yīng)方程式為:C2H5OH+HBr
C2H5Br+H2O;(2)溴化鈉極易溶于水,反應(yīng)中加入適量的水,能溶解NaBr,溴化氫極易溶于水,因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,易與NaBr發(fā)生氧化還原反應(yīng),為減少副反應(yīng)發(fā)生,可先加水稀釋?zhuān)瑴p少硫酸濃度,可減少溴化氫的氧化,故答案為:C;(3)溴乙烷的沸點(diǎn)是38.4℃,控制恒溫,38.4℃,采用水浴加熱,水變成蒸汽的溫度不超過(guò)100℃,為了保證容器均勻受熱和控制恒溫,一般采用水浴加熱;(4)采取邊反應(yīng)邊蒸餾的操作方法,及時(shí)分餾出產(chǎn)物,減少生成物的濃度,可促使平衡正向移動(dòng),可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率;(5)溴乙烷為有機(jī)物,密度比水大且難溶于水,所以溴乙烷可用水下收集法收集和從水中分離;(6)A.HBr氣體極易溶于水,對(duì)于極易溶于水的氣體,吸收裝置中的導(dǎo)管與干燥管連接,干燥管球形部分空間大有緩沖作用,當(dāng)水進(jìn)入干燥管內(nèi),燒杯內(nèi)液面下降低于導(dǎo)管口,液體又流落到燒杯中,能防止倒吸,故A符合;B.HBr氣體極易溶于水,對(duì)于極易溶于水的氣體,吸收裝置中的導(dǎo)管連接漏斗伸入到液體中,不能防止倒吸,故B不符合;C.HBr氣體極易溶于水,若將導(dǎo)管伸入水中,由于氣體溶于水,導(dǎo)致裝置內(nèi)壓強(qiáng)急劇降低,外界大氣壓壓著液體進(jìn)入,產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,故C不符合;故選:A;(7)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機(jī)層仍呈紅棕色,是由于溴乙烷溶解了Br2的緣故,可用亞硫酸鈉溶液洗滌除去,采用亞硫酸鈉溶液,不用氫氧化鈉,是為了防止C2H5Br的水解,不用碘化鉀溶液,是因?yàn)殇鍐钨|(zhì)與碘化鉀反應(yīng)會(huì)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)與溴乙烷能互溶,不能達(dá)到除雜的目的,故答案為:B;(8)溴乙烷中溴原子不發(fā)生電離,可通過(guò)取代反應(yīng)將溴原子取代,然后利用硝酸銀檢驗(yàn),具體操作為:取少量溴乙烷于試管中,加入適量氫氧化鈉水溶液,加熱,冷卻后,先加入足量的稀硝酸,再加入硝酸銀溶液?!军c(diǎn)睛】鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)需注意:①鹵代烴中鹵原子不會(huì)發(fā)生電離,因此需要發(fā)生相應(yīng)的反應(yīng)將鹵原子反應(yīng)至溶液中;②可通過(guò)鹵代烴的消去反應(yīng)或取代反應(yīng)讓鹵原子“掉下”;這兩個(gè)反應(yīng)均需要加熱;③加入硝酸銀之前,溶液必須加入過(guò)量硝酸酸化,將溶液中堿液反應(yīng)完全,避免干擾實(shí)驗(yàn)。28、BCE0.01mol/(L?min)2.37【解析】(1)A選項(xiàng),3v(H2)正=2v(NH3)逆不能滿(mǎn)
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