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河北省鹿泉一中等名校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含答案注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、氫氧化鋁可作為治療某種胃病的內(nèi)服藥,這是利用了氫氧化鋁的哪個性質(zhì)()A.堿性B.酸性C.兩性D.氧化性2、能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是A.酒精B.CuSO4溶液C.Fe(OH)3膠體D.生理鹽水3、下列反應(yīng)類型不能引入醇羥基的是A.加聚反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.水解反應(yīng)4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述中正確的是A.28g乙烯含有的碳原子數(shù)目為2NAB.0.1NA個葡萄糖分子完全燃燒生成13.44LCO2C.17.6g丙烷中所含的極性共價鍵的數(shù)日為4NAD.1L0.5mol/L甲酸水溶液中含有的H+數(shù)為0.5NA5、下列有關(guān)中和滴定的操作:①用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管;②往滴定管內(nèi)注入標(biāo)準(zhǔn)溶液;③檢查滴定管是否漏水;④滴定;⑤滴加指示劑于待測液;⑥洗滌。正確的操作順序是A.⑥③①②⑤④ B.⑤①②⑥④③ C.⑤④③②①⑥ D.③①②④⑤⑥6、某研究性學(xué)習(xí)小組通過測量溶液的電導(dǎo)率(電導(dǎo)率越大,說明溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng))探究沉淀溶解平衡,各物質(zhì)的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)如下:下列分析不正確的是A.CaCO3固體中不存在白由移動的離子B.與②對比,說明⑦中存在:AgCl=Ag++Cl-C.⑤、⑥等體積混合后過濾,推測濾液的電導(dǎo)率一定大于13D.將①中固體加入④中,發(fā)生反應(yīng):7、現(xiàn)有濃度為1mol/L的五種溶液:①HCI,②H2SO4,③CH3COOH,④NH4Cl,⑤NaOH,由水電離出的C(H+)大小關(guān)系正確的是()A.②>①>③>④>⑤ B.①=②>③>④>⑤C.④>③>①=⑤>② D.④>③>①>⑤>②8、pC類似于pH,是指極稀溶液中的溶質(zhì)濃度的常用對數(shù)的負(fù)值。如某溶液中某溶質(zhì)的濃度為1×10-3mol·L-1,則該溶液中該溶質(zhì)的pC=-lg(1×10-3)=3。下圖為25℃時H2CO3溶液的pC-pH圖(若離子濃度小于10-5mol·L-1,可認(rèn)為該離子不存在)。下列說法錯誤的是A.向Na2CO3溶液中滴加鹽酸至pH等于11時,溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)+c(Cl-)B.25℃時,H2CO3的一級電離平衡常數(shù)Ka1=10-6C.25℃時,CO2飽和溶液的濃度是0.05mol·L-1,其中1/5的CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠2CO3,若此時溶液的pH約為5,據(jù)此可得該溫度下CO2飽和溶液中H2CO3的電離度約為1%D.25℃時,0.1mol·L-1,的Na2CO3和0.1mol·L-1的NaHCO3混合溶液中離子濃度的大小為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)9、在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,各物質(zhì)的濃度可能是A.Z為0.3mol·L-1B.Y2為0.4mol·L-1C.X2為0.2mol·L-1D.Z為0.4mol·L-110、下列反應(yīng)中,水作氧化劑的是A.鐵粉與水蒸氣B.Na2O2與水C.NO2與水D.氯氣與水11、已知①2C(s)+O2(g)===2CO(g)△H=-221.0kJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)△H=-483.6kJ·mol-1則反應(yīng)C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)的△H為()A.+131.3kJ·mol-1 B.-131.3kJ·mol-1C.-352.3kJ·mol-1 D.+262.6kJ·mol-112、已知C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合。下列關(guān)于C3N4晶體的說法正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C3N4晶體中C-N鍵長比金剛石中C-C要長C.C3N4晶體中每個碳原子連接4個氮原子,每個氮原子連接3個碳原子D.C3N4晶體中微粒間通過離子鍵結(jié)合13、開發(fā)和利用礦物資源有重要的意義。某廠用無機(jī)礦物資源生產(chǎn)部分材料,其產(chǎn)品流程示意圖如下,下列有關(guān)說法不正確的是()A.制取粗硅時生成的氣體產(chǎn)物為COB.生產(chǎn)鋁、銅、高純硅及玻璃的過程中都涉及氧化還原反應(yīng)C.黃銅礦冶煉銅時,產(chǎn)生的SO2可用于生產(chǎn)硫酸,產(chǎn)生的FeO可用作冶煉鐵的原料D.粗硅制高純硅時,提純四氯化硅可用多次分餾的方法14、已知某溫度下CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0.1mol/L的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中()A.當(dāng)加入氨水的體積為10mL時,c(NH4+)=c(CH3COO-)B.c(NH4+)/c(NH3·H2O)先增大再減小C.水的電離程度始終增大D.c(CH3COOH)與c(CH3COO-)之和始終保持不變15、下列有機(jī)物能使酸性溶液褪色,而不能因化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的是()A.苯B.甲苯C.乙烯D.丙炔16、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池長時間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述不正確的是()A.放電時負(fù)極反應(yīng)為:Zn–2e-+2OH-=Zn(OH)2B.充電時陰極反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2OC.放電時每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化D.放電時正極附近溶液的堿性增強(qiáng)17、對于可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能使反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡常數(shù)都變化的是A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.使用催化劑 D.多充入O218、若用CuSO4?5H2O晶體配制450mL0.2mol/L的CuSO4溶液,需要CuSO4?5H2O晶體的質(zhì)量為()A.25.0gB.22.5gC.9.0gD.16.0g19、一定條件下,在密閉容器中,能表示反應(yīng)X(g)+2Y(g)2Z(g)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()①X、Y、Z的物質(zhì)的量之比是1∶2∶2
②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化
③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化④單位時間內(nèi)生成nmolZ,同時生成2nmolYA.①② B.①④ C.②③ D.③④20、常溫下,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)Ka(CH3COOH)=Kb(NH3?H2O)=1.75×10-5,下列說法正確的是A.用0.1mol/L的鹽酸滴定0.1mol/L的氨水時,可用酚酞作指示劑B.0.2mol/L的醋酸與0.1mol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)
+c(H+)C.pH=3的醋酸與pH=11的氨水等體積混合,所得溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-7mol/LD.pH=3的鹽酸與pH=11的氨水等體積混合,所得溶液中c(NH3?H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)21、在298K、100kPa時,已知:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H1H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H22Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)△H3則△H3與△H1和△H2間的關(guān)系正確的是:A.△H3=△H1+2△H2 B.△H3=△H1+△H2C.△H3=△H1-2△H2 D.△H3=△H1-△H222、如圖所示,銅片、鋅片和石墨棒用導(dǎo)線連接后插入番茄里,電流計中有電流通過,則下列說法正確的是()A.石墨是陰極B.兩個銅片上都發(fā)生氧化反應(yīng)C.鋅片是負(fù)極D.兩個番茄都形成原電池二、非選擇題(共84分)23、(14分)石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)。回答以下問題:B的化學(xué)名稱為_________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_________。生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_________。F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線:_________。24、(12分)向含amolNH4Fe(SO4)2和amolNH4HSO4溶液中逐滴加入bmolBa(OH)2溶液,請計算⑴當(dāng)b=1,a=2時,溶液中產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量是___________g⑵當(dāng)b=2.5a時,溶液中產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量是__________________g(用a或b的表達(dá)式表示)25、(12分)為比較Fe3+、Cu2+和MnO2對H2O2分解反應(yīng)的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計了如圖甲、乙、丙所示的實驗。請回答相關(guān)問題:同學(xué)X觀察甲中兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢,由此得出Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果。其結(jié)論________(填“合理”或“不合理”)。理由是_______________________。同學(xué)Y利用乙裝置,測定相同時間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積,從而探究Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果。試回答下列問題:①儀器A的名稱是________。②除了必要的試劑和圖乙所示的儀器外,還有一樣不能缺少的實驗用品是___________。③實驗時組裝好裝置乙,關(guān)閉A的活塞,將注射器活塞向外拉出一段。這一操作的實驗?zāi)康氖莀______________________。④測定氣體體積時,是否需要事先排除乙裝置內(nèi)的空氣______(填“需要”或“不需要”)。同學(xué)Z利用丙裝置探究MnO2對H2O2分解的催化效果。將50mL雙氧水一次性加入盛有0.10molMnO2粉末的燒瓶中,測得標(biāo)準(zhǔn)狀況下由量氣管讀出氣體的體積[V(量氣管)]和時間(t/min)的關(guān)系如圖所示。①圖中b________(填“大于”、“小于”或“等于”)90mL。②同學(xué)Z除了探究MnO2對H2O2分解速率的影響情況,還可得出_______________對H2O2分解速率的影響情況26、(10分)為了證明在實驗室制備得到的Cl2中會混有HCl,甲同學(xué)設(shè)計了如圖所示的實驗裝置,按要求回答下列問題。請根據(jù)甲同學(xué)的示意圖,所需實驗裝置從左至右的連接順序:裝置②→__________。裝置②中主要玻璃儀器的名稱__________、__________、__________。實驗室制備Cl2的離子方程式為____________。裝置③中Cu的作用__________(用化學(xué)方程式表示)。乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)實驗設(shè)計仍然存在缺陷,不能證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為此,乙同學(xué)提出氣體通入裝置①之前,要加裝一個檢驗裝置⑤,以證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。你認(rèn)為裝置⑤應(yīng)放入__________。丙同學(xué)看到甲同學(xué)設(shè)計的裝置后提出無需多加裝置,只需將原來燒杯中的AgNO3溶液換成紫色石蕊試液,如果觀察到__________的現(xiàn)象,則證明制Cl2時有HCl揮發(fā)出來。27、(12分)甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì),實驗方案如下:甲:取純度相同,質(zhì)量、大小相等的鋅粒于兩支試管中,同時加入0.1mol·L-1的HA溶液、稀鹽酸各10mL,按圖裝好,觀察現(xiàn)象。乙:方案一:用pH計測定濃度為0.1mol·L-1HA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀釋至500mL,再用pH計測其pH?;卮鹣铝袉栴}:甲同學(xué)設(shè)計的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的實驗現(xiàn)象是___________(填序號)。A.加入兩種稀酸后,兩個試管上方的氣球同時鼓起,且一樣大B.加入HA溶液后,試管上方的氣球鼓起慢C.加入稀鹽酸后,試管上方的氣球鼓起慢乙同學(xué)設(shè)計的方案一中說明HA是弱電解質(zhì)的理由是:測得0.1mol·L-1的HA溶液的pH______1(填“>”、“<”或“=”);乙同學(xué)設(shè)計的方案二能證明改變條件,弱電解質(zhì)電離平衡發(fā)生移動。乙同學(xué)為了進(jìn)一步證明弱電解質(zhì)電離平衡移動的情況,設(shè)計如下實驗:①使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入____________試劑;②使HA的電離程度減小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入_____________試劑。若從水解原理角度設(shè)計一個合理而比較容易進(jìn)行的方案(藥品可任取),證明HA是弱電解質(zhì),你的設(shè)計方案是________________________________。28、(14分)某實驗小組同學(xué)做中和滴定和中和熱的測定兩個實驗。Ⅰ.下圖是該小組同學(xué)用0.5000mol/L的鹽酸滴定某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和第1次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。請回答下列問題。儀器A的名稱是_______________。第1次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)液_________mL。已知每次滴定操作所取待測NaOH溶液的體積均為20.00mL。第2、3、4次滴定數(shù)據(jù)如下表所示。通過計算得待測NaOH溶液的平均濃度是___________mol/L。(保留四位有效數(shù)字)實驗編號待測NaOH溶液的體積(mL)滴定前鹽酸的體積讀數(shù)(mL)滴定后鹽酸的體積讀數(shù)(mL)220.001.2021.20320.002.2422.26420.001.5021.48(4)滴定操作可分解為如下幾步(所用的儀器剛用蒸餾水洗凈):A.向錐形瓶里注入20.00mL待測NaOH溶液,并滴入2-3滴酚酞;B.用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗酸式滴定管2-3次;C.固定好裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸式滴定管,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液,管內(nèi)無氣泡;D.取標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液注入酸式滴定管至刻度0以上2-3cm;E.調(diào)節(jié)液面至0或0以下刻度,記下讀數(shù);F.把錐形瓶放在滴定管下面,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管液面刻度。合理的操作順序是(用序號字母填寫)______________________________。如何判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)?_________________________________________。如果上述B步驟省略,對測定結(jié)果的影響是_________;標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,對測定結(jié)果的影響是______(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)。Ⅱ.現(xiàn)用上述鹽酸和已測出濃度的NaOH溶液,設(shè)計如下裝置測定中和熱。將50mL鹽酸與50mLNaOH溶液在圖示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:從圖示看此裝置存在錯誤,請指出_________________。當(dāng)室內(nèi)溫度低于10℃時,對實驗數(shù)據(jù)影響很大,實驗測得的中和熱數(shù)值偏小。其原因是___________________。如果實驗測得起始溫度為t1℃,反應(yīng)后的最高溫度為t2℃,則中和熱的表達(dá)式為ΔH=___________。(中和后溶液的比熱容c=4.18J/(g.℃))本次實驗室內(nèi)溫度正常,操作無誤,但是數(shù)據(jù)偏低,其原因是_________________。29、(10分)烴的含氧衍生物是一類非常重要的有機(jī)物。分子式為C7H15O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種。根據(jù)給出的該醇的同分異構(gòu)體,回答下列問題:A.B.C.D.CH3(CH2)5CH2OH其中,可以發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種單烯烴的是___(填字母代號,下同);不能發(fā)生催化氧化的是___。用如圖所示的操作和實驗現(xiàn)象,能驗證苯酚的酸性弱于碳酸,其中操作2為___。新制氫氧化銅懸濁液常用于定量檢測醛基。在含甲醛0.01mol的福爾馬林中加入過量新制氫氧化銅懸濁液,加熱,得到磚紅色沉淀2.88g,反應(yīng)過程中有氣泡產(chǎn)生,請寫出化學(xué)方程式:___。中藥
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