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文檔簡介
2026屆內(nèi)蒙古阿左旗高級中學(xué)化學(xué)高二上期中調(diào)研試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在密閉容器中進行反應(yīng):2A+3B?2C.開始時C的濃度為amol?L﹣1,2min后C的濃度變?yōu)?amol?L﹣1,A和B的物質(zhì)的量濃度均變?yōu)樵瓉淼?/2,則下列說法中不正確的是()A.用B表示的反應(yīng)速率是0.75amol/(L?min)B.反應(yīng)開始時,c(B)=3amol?L﹣1C.反應(yīng)2min后,c(A)=0.5amol?L﹣1D.反應(yīng)2min后,c(B)=1.5amol?L﹣12、下列物質(zhì)的分子中既有σ鍵又有π鍵的是()A.HClB.Cl2C.C2H2D.CH43、某潛艇上的核反應(yīng)堆內(nèi)使用了液體鋁鈉合金作載熱介質(zhì),下列關(guān)于Al、Na原子結(jié)構(gòu)的分析中正確的是A.原子半徑:Al>NaB.第一電離能:Al<NaC.基態(tài)原子未成對電子數(shù):Na=AlD.硬度:Na>Al4、在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g),達到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積縮小到原來的一半,當(dāng)達到新平衡時,C的濃度為原來1.6倍,下列說法正確的是A.平衡向正反應(yīng)方向移動 B.A的轉(zhuǎn)化率減小C.m+n>p D.C的體積分數(shù)增加5、金屬原子一般具有的特點是A.半徑小 B.電子層數(shù)多 C.電子數(shù)少 D.最外層電子數(shù)少6、食品化學(xué)家研究得出,當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度時會產(chǎn)生如圖所示的高毒性物質(zhì),許多疾病都與這種有毒物質(zhì)有關(guān),如帕金森綜合征。下列關(guān)于該有毒物質(zhì)的判斷不正確的是A.該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng) B.該物質(zhì)的分子式為C8H15O2C.該物質(zhì)的分子中含有三種官能團 D.該物質(zhì)屬于烴的衍生物7、2013年3月我國科學(xué)家報道了如圖所示的水溶液鋰離子電池體系。其總反應(yīng)方程式為:xLi+Li1-xMn2O4LiMn2O4下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)為電池的正極B.放電時,溶液中Li+從b向a遷移C.充電時,外接電源的負極與b相連D.可用Na2SO4溶液代替Li2SO4溶液8、下列各組試劑中,僅使用高錳酸鉀酸性溶液就可鑒別的一組是()A.己烷、1-己烯、1-己炔 B.乙醇、苯、四氯化碳C.聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯 D.己烷、苯、甲苯9、既有氧化性又有還原性的是()A.鐵單質(zhì) B.亞鐵離子 C.鐵離子 D.鋁離子10、下列系統(tǒng)命名法正確的是()A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔 D.對二甲苯11、下列物質(zhì)中,包含順反異構(gòu)體的是()A. B.C. D.12、把鋅片和鐵片放在盛有稀食鹽水和酚酞試液混合溶液的玻璃皿中(如圖所示平面圖),經(jīng)過一段時間后,首先觀察到溶液變紅的區(qū)域是A.Ⅰ和Ⅲ附近 B.Ⅱ和Ⅲ附近C.Ⅰ和Ⅳ附近 D.Ⅱ和Ⅳ附近13、化合物丙由如下反應(yīng)制得:。丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能的是()A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br14、已知某可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)△H?。在密閉容器中進行,下圖表示在不同反應(yīng)時間t、溫度T和壓強P與反應(yīng)物B在混合氣體中的百分含量B%的關(guān)系曲線,由曲線分析,下列判斷正確的是()A.T1<T2、P1>P2、a+b>c,△H<0;B.T1>T2、P1<P2、a+b>c、△H>0;C.T1<T2、P1>P2、a+b<c,△H<0;D.T1>T2、P1<P2、a+b<c、△H>0;15、下列圖像與對應(yīng)敘述相符合的是A.圖甲表示某可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨時間的變化,且在t時刻達到平衡狀態(tài)B.圖乙表示向CH3COOH溶液中通入NH3至過量的過程中溶液導(dǎo)電性的變化C.圖丙表明合成氨反應(yīng)時放熱反應(yīng),b表示在反應(yīng)體系中加入了催化劑D.圖丁表示向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化16、下列過程中化學(xué)反應(yīng)速率的增大對人類有益的是()A.金屬的腐蝕 B.食物的腐敗 C.塑料的老化 D.合成氨17、下列關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論不正確的是A.由甲可知:使用催化劑不影響反應(yīng)熱B.由乙可知:對于恒溫恒容條件下的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),A點為平衡狀態(tài)C.由丙可知:同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,其pH前者小于后者D.由丁可知:將T1℃的A、B飽和溶液升溫至T2℃時,A與B溶液的質(zhì)量分數(shù)相等18、反應(yīng)NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達到平衡,下列各種情況中,不會使平衡發(fā)生移動的是A.溫度、容積不變時,通入HCl氣體B.分離出一部分NH3C.容器體積不變,充入氮氣D.保持壓強不變,充入氮氣19、已知下面三個數(shù)據(jù):①7.2×10-4、②2.6×10-4、③4.9×10-10分別是三種酸的電離平衡常數(shù),若已知這三種酸可發(fā)生如下反應(yīng):NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF==HNO2+NaF,由此可判斷下列敘述中正確的是()A.HF的電離常數(shù)是① B.HNO2的電離常數(shù)是①C.HCN的電離常數(shù)是② D.HNO2的電離常數(shù)是③20、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.25℃時,1LpH=1的HCl溶液中,由水電離的H+的個數(shù)為0.1NAB.25℃時,濃度為0.1mol/LNaHCO3溶液中含有HCO3-數(shù)小于0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NA個HF分子所占有的體積約為22.4LD.1mol(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶體中含有離子總數(shù)為5NA21、對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得:下列說法不正確的是A.上述反應(yīng)的原子利用率可達到100%B.在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應(yīng)該有6個吸收峰C.1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3molNaOHD.可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚22、堿性鋅錳電池以氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)溶液,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,電池總反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnOOH。下列說法中不正確的是A.電池工作時,電子轉(zhuǎn)移方向是由Zn經(jīng)外電路流向MnO2B.電池正極反應(yīng)式為2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-C.電池工作時,KOH不參與反應(yīng),沒有發(fā)揮作用D.電池工作時,Zn發(fā)生氧化反應(yīng),MnO2發(fā)生還原反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)工業(yè)中很多重要的原料都來源于石油化工,如下圖所示:回答下列問題:(1)丙烯酸中所含官能團的名稱為________________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_________________、________________。(3)寫出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號)。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。24、(12分)有機物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2表烴基或氫原子)請回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號)。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為______________________________。(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認A中的某一官能團,確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為__________________________________________。(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶625、(12分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制500mL溶液。除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是___________。取用25.00mL待測液時需要的儀器是_____________。(2)滴定過程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是_______________;若甲學(xué)生在實驗過程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如圖(上面數(shù)字:22,下面數(shù)字:23)。,則此時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_________mL(3)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏高的是________。A.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(4)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定上述待測NaOH溶液時,判定滴定終點的現(xiàn)象是:直到加入最后一滴鹽酸,_____________________________為止。(5)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.2826.28第二次25.001.5531.3029.75第三次25.000.2026.4226.22計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=__________mol/L。(保留四位有效數(shù)字)26、(10分)用圖所示裝置進行中和熱測定實驗,請回答下列問題:(1)儀器A的名稱為_______。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是__________。(3)實驗中若用1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進行中和熱測定,寫出表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程試(中和熱為57.3kJ·mol-1):__________________。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進行中和反應(yīng),三次實驗溫度平均升高2.1℃。已知中和后生成的溶液的比熱容為2.18J/(g·℃),溶液的密度均為1g/cm3。通過計算可得中和熱△H=_____,(5)上述實驗數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生此偏差的原因可能是(填字母)______。a.實驗裝置保溫、隔熱效果差b.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO2溶液的溫度c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中(6)實驗中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量____(填“相等”.“不相等”),所求中和熱___(填“相等”.“不相等”),若用51mL1.51mol·L-1醋酸代替H2SO2溶液進行上述實驗,測得反應(yīng)前后溫度的變化值會____(填“偏大”、“偏小”、“不受影響”)。27、(12分)完成下列問題某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實驗時,先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過測定褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計了如下方案:實驗編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度濃度(mol·L-1)體積(mL)濃度(mol·L-1)體積(mL)①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050(1)為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥______。(2)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是________(填編號,下同),可探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是________。(3)實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=________mol·L-1·min-1。(4)已知實驗③中c(MnO4—)~反應(yīng)時間t的變化曲線如下圖。若保其他條件不變,請在圖中畫出實驗②中c(MnO4—)~t的變化曲線示意圖。_______28、(14分)隨著人類社會的發(fā)展,氮氧化物的排做導(dǎo)致一系列環(huán)境問題。(1)NO加速臭氧層被破壞,其反應(yīng)過程如圖所示:①NO的作用是___________。②反應(yīng)O3(g)+O(g)==2O2(g)△H=-143kJ/mol反應(yīng)1:O3(g)+NO(g)==NO2(g)+O2(g)△H1=-200.2kJ/mol反應(yīng)2:熱化學(xué)方程式為___________________。(2)通過NOx,傳感器可監(jiān)測NOx的含量,其工作原理示意圖如下:①Pt電極上發(fā)生的是___反應(yīng)(填氧化或還原)。②寫出NiO電極的電極反應(yīng)式:____________。(3)電解NO制備NH4NO3,是處理氨氧化物的排放的方法之一,其工作原理如圖所示:①陰極的電極反應(yīng)式:______________②為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3需補充物質(zhì)A______,說明理由:______。29、(10分)“溫室效應(yīng)”是全球關(guān)注的環(huán)境問題之一。CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體,CO2的綜合利用是解決溫室及能源問題的有效途徑。(1)CO2催化加氫能合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。不同溫度下平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量如圖所示,則曲線b表示的物質(zhì)為________(填化學(xué)式)。(2)CO2和H2在催化劑Cu/ZnO作用下可發(fā)生兩個平行反應(yīng),分別生成CH3OH和CO。反應(yīng)A:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)反應(yīng)B:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)控制CO2和H2初始投料比為1∶3時,溫度對CO2平衡轉(zhuǎn)化率及甲醇和CO產(chǎn)率的影響如圖所示。①由圖可知溫度升高CO的產(chǎn)率上升,其主要原因可能是_____。②由圖可知獲取CH3OH最適宜的溫度是________,下列措施有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率的有________(填字母)。A.使用催化劑B.增大體系壓強C.增大CO2和H2的初始投料比D.投料比和容器體積不變,增加反應(yīng)物的濃度(3)在恒溫恒容條件下,反應(yīng)A達到平衡的標(biāo)志有_____A.容器中氣體壓強不再發(fā)生變化B.容器中氣體密度不再發(fā)生變化C.容器中氣體顏色不再發(fā)生變化D.容器中氣體平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生變化(4)由CO2制取C的太陽能工藝如圖所示?!盁岱纸庀到y(tǒng)”發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3O46FeO+O2↑,每分解1molFe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_____;“重整系統(tǒng)”發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】A、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的表達式,v(C)=(2a-a)/2mol/(L·min)=0.5mol/(L·min),根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,則v(B)=3v(C)/2=0.75mol/(L·min),故說法正確;B、反應(yīng)過程中,消耗c(B)=1.5amol·L-1,則反應(yīng)開始時,c(B)=3amol·L-1,故正確;C、開始時,A的濃度為2amol·L-1,則反應(yīng)2min后,c(A)=3a/2mol·L-1=1.5amol·L-1,故說法錯誤;D、根據(jù)B的分析,反應(yīng)2min后,c(B)=3a/2mol·L-1=1.5amol·L-1,故說法正確。2、C【解析】試題分析:單鍵都是σ鍵,而雙鍵或三鍵中既有σ鍵又有π鍵,據(jù)此可知,選項ABD中只有σ鍵。乙炔中含有碳碳三鍵,既有σ鍵又有π鍵,答案選C。考點:考查σ鍵、π鍵的判斷點評:該題是基礎(chǔ)性試題的考查,該題的關(guān)鍵是明確σ鍵、π鍵的存在特點,然后結(jié)合題意靈活運用即可,難度不大。3、C【解析】鈉與鋁位于周期表相同周期,從左到右原子半徑逐漸減小,第一電離能逐漸增大,結(jié)合核外電子排布解答該題?!驹斀狻緼.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,故A錯誤;
B.同周期自左向右第一電離能逐漸增大,故B錯誤;C.Na和Al的基態(tài)原子未成對電子數(shù)都為1,故C正確;
D.金屬晶體中,價電子數(shù)越多,金屬鍵越強,硬度越大,鋁的硬度大于鈉的硬度,故D錯誤。所以C選項是正確的。4、B【詳解】A.平衡后將氣體體積縮小到原來的一半,壓強增大,假設(shè)平衡不移動,則達到平衡時C的濃度為原來的2倍,但此時C的濃度為原來的1.6倍,說明增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,故A錯誤;B.增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,則反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率降低,故A的轉(zhuǎn)化率減小,故B正確;C.增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,增大壓強平衡向體積減小的方向移動,則有:m+n<p,故C錯誤;D.平衡向逆反應(yīng)移動,生成物的體積百分含量降低,即C的體積分數(shù)降低,故D錯誤;答案選B。5、D【解析】每個周期,除了過渡元素和第一周期以外,都是排在前面的是金屬。A.同一周期從左到右,原子半徑逐漸減小,所以半徑小不是金屬原子具有的特點,選項A錯誤;B.電子層數(shù)多也不是金屬原子獨有的特點,選項B錯誤;C.原子序數(shù)越大電子數(shù)越多,電子數(shù)少也不是金屬原子獨有的特點,選項C錯誤;D.排在元素周期表中每一周期前面的元素原子最外層電子數(shù)少,是金屬原子具有的特點,選項D正確。答案選D。6、B【詳解】A.含有碳碳雙鍵,醛基,可發(fā)生加成反應(yīng),故A不選;B.該物質(zhì)的分子式為C9H16O2,故B選;C.分子中含碳碳雙鍵、?CHO、?OH,故C不選;D.含有O元素,屬于烴的衍生物,故D不選;故選:B。7、D【解析】A.根據(jù)圖知,放電時,b電極上Li失電子生成Li+,所以b電極是負極,則a電極是正極,故A正確;B.a電極是正極,b電極是負極,放電時電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,所以溶液中Li+從b向a遷移,故B正確;C.充電時,b是陰極,外接電源的負極相連,故C正確;D.如果用Na2SO4溶液代替Li2SO4溶液,正極是氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,故D錯誤。故選D?!军c睛】放電時作為原電池,失電子的是負極,得電子的是正極,溶液中陽離子向正極定向移動,陰離子向負極定向移動,充電時作為電解池。與外接電源的負極相連的是陰極,與外接電源的正極相連的是陽極。8、B【詳解】A.1-己烯和1-己炔都含有不飽和鍵,都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能鑒別,故A錯誤;B.苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),乙醇與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)現(xiàn)象為高錳酸鉀溶液逐漸由紫紅色變?yōu)闊o色,酸性高錳酸鉀溶液的密度接近于水的密度,而四氯化碳的密度比水大,分層且在下層,能鑒別,故B錯誤;C.聚乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯不含有不飽和鍵,都不能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能鑒別,故C錯誤;D.己烷、苯與酸性高錳酸鉀都不反應(yīng),不能鑒別,故D錯誤;正確答案是B?!军c睛】和酸性高錳酸鉀反應(yīng)的物質(zhì):有機方面:含有碳碳雙鍵,三鍵或醛基的有機物,醇,酚或取代苯(如甲苯)等;無機方面:還原性物質(zhì)如:SO2,弱氧化性物質(zhì)如:H2O2。9、B【分析】既有氧化性又有還原性的應(yīng)是元素化合價既能升高又能降低的物質(zhì)。【詳解】A.鐵單質(zhì)化合價只能升高不能降低,所以只有還原性,故A錯誤;B.亞鐵離子化合價既能升高又能降低,既有氧化性又有還原性,故B正確;C.鐵離子化合價只能降低不能升高,只有氧化性,故C錯誤;D.鋁離子化合價只能降低不能升高,只有氧化性,故D錯誤;故答案選B。10、B【詳解】先根據(jù)名稱寫出相應(yīng)的碳骨架結(jié)構(gòu),再用系統(tǒng)命名法正確命名并與已知名稱對照;A.,主碳鏈為6,屬于己烷,正確的名稱為2,4-二甲基己烷,故A錯誤;B.,主碳鏈為5,屬于戊烯,正確的名稱:2,3-二乙基-1-戊烯,故B正確;C.,主碳鏈為4,屬于丁炔,正確的名稱:3-甲基-1-丁炔,故C錯誤;D.,屬于芳香烴,正確的名稱:1,4-二甲苯,故D錯誤;故答案選B。11、C【分析】具有順反異構(gòu)體的有機物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團?!驹斀狻緼.,其中C=C連接相同的H原子,不具有順反異構(gòu),故A錯誤;
B.,其中C=C連接相同的-CH3,不具有順反異構(gòu),故B錯誤;
C.,其中C=C連接不同的基團,具有順反異構(gòu),故C正確;D.,其中C=C連接相同的H原子,不具有順反異構(gòu),故D錯誤。
故答案選C。12、C【詳解】圖1中鋅和鐵在食鹽水中構(gòu)成電解池,鋅為陰極,鐵為陽極,鐵失去電子生成亞鐵離子,鋅電極上溶液中的氫離子得到電子生成氫氣,溶液中的氫氧根離子濃度增大,所以鋅極附近顏色變紅。圖2中鋅鐵在食鹽水中形成原電池,鋅為負極,失去電子生成鋅離子,鐵為正極,氧氣在正極上得電子生成氫氧根離子,鐵電極附近顏色變紅。故選C?!军c睛】掌握原電池和電解池的工作原理是解題的關(guān)鍵,在電解池中陽極金屬失去電子,陰極金屬不反應(yīng),溶液中的陽離子得到電子。原電池中較活潑的金屬為負極,不活潑的金屬為正極。13、B【解析】甲是丁醇,能發(fā)生消去反應(yīng)生成乙(丁烯),丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成丙(鹵代烴),這說明丙在一定條件下通過消去反應(yīng)消去2個溴原子可以再轉(zhuǎn)化為乙,則CH3CH2CHBrCH2Br、CH3CHBrCHBrCH3、(CH3)2CBrCH2Br均是可能的,而CH3CH(CH2Br)2是不可能的,答案選B。14、D【分析】
【詳解】根據(jù)“先拐先平,數(shù)值大”,T1>T2,P1<P2,增大壓強,B%增大,平衡逆向移動,所以a+b<c,升高溫度,B%減小,平衡正向移動,所以正反應(yīng)吸熱,△H>0,故D正確。15、C【解析】A.可逆反應(yīng)達到平衡時反應(yīng)物和生成物的濃度保持不變,在t時刻反應(yīng)物和生成物的濃度相等且不斷變化,反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),錯誤;B.向CH3COOH溶液中通入NH3,二者反應(yīng)生成醋酸銨,溶液中自由離子濃度先逐漸增大,溶液的導(dǎo)電性先逐漸增強,與圖像不符,錯誤;C.合成氨反應(yīng)時放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,使用催化劑,能降低反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)熱,與圖像相符,正確;D.向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液中醋酸根濃度增大,平衡逆向移動,氫離子濃度減小,pH增大,與圖像不符,錯誤。16、D【詳解】A.金屬的腐蝕會造成資源消耗和建筑損毀,則應(yīng)降低反應(yīng)速率,故A錯誤;B.食物腐敗使食品的保質(zhì)縮短,則應(yīng)降低反應(yīng)速率,故B錯誤;C.塑料老化會縮短塑料制品的使用壽命,則應(yīng)降低反應(yīng)速率,故C錯誤;D.氨氣是人類需要的重要化工原料,則工業(yè)合成氨需要增大反應(yīng)速率,故D正確;答案選D?!军c睛】本題讓學(xué)生體會了化學(xué)反應(yīng)速率與日常生活和工業(yè)生產(chǎn)等之間的關(guān)系。17、B【詳解】A.可以明確傳達一個訊息就是,反應(yīng)過程中使用催化劑并不會對反應(yīng)熱的量產(chǎn)生影響,A正確。B.A點所傳達的訊息就是,在A點處,二氧化氮的消耗速率與四氧化二氮的消耗速率一致,而事實上當(dāng)反應(yīng)進行的過程中二氧化的氮的消耗速率與四氧化二氮的消耗速率一致的時候恰恰說明反應(yīng)還沒有達到平衡,B錯誤。C.由圖可知,酸HA的酸性要比酸HB的酸性強,所以同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,NaB的堿性要比前者強,C正確。D.隨著溫度的升高,溶液的質(zhì)量分數(shù)是不會改變的,因為溶液的質(zhì)量與溶質(zhì)的質(zhì)量是不會隨著溫度的改變而改變,D正確。故選B。18、C【解析】A項、溫度、容積不變時,通入HCl氣體,HCl與NH3反應(yīng)生成氯化銨,NH3的濃度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動,故A不符合;B項、分離出一部分NH3,生成物濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,故B不符合;C項、容積不變,充入氮氣,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度不變,平衡不移動,故C符合;D項、充入氮氣,保持壓強不變,體積增大,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度降低,壓強降低,平衡向正反應(yīng)方向移動,故D不符合;故選C。【點睛】本題考查外界條件對化學(xué)平衡的影響,注意理解壓強對化學(xué)平衡移動的影響本質(zhì)是影響反應(yīng)混合物的濃度進而影響反應(yīng)速率導(dǎo)致平衡移動,注意充入不反應(yīng)氣體,容積不變,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度不變;保持壓強不變,體積增大,反應(yīng)氣體混合物各組分的濃度降低,平衡向體積增大的方向移動。19、A【詳解】NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF=HNO2+NaF,由此得出酸的強弱順序是HF>HNO2>HCN,所以酸的電離平衡常數(shù)大小順序是HF>HNO2>HCN,則HF的電離常數(shù)是①、HNO2的電離常數(shù)是②、HCN的電離平衡常數(shù)是③,故選A?!军c睛】相同溫度下,酸的電離平衡常數(shù)越大,其電離程度越大,則酸性越強,較強酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸。20、D【解析】試題分析:A.1LPH=1的HCl中,由HCl電離出的H+個數(shù)為0.1NA,而H2O電離出的H+可忽略不計,A項錯誤;B.沒有體積,無法計算溶液中溶質(zhì)微粒數(shù),B項錯誤;C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF為液態(tài),無法通過氣體摩爾體積計算體積,C項錯誤;D.1mol(NH4)2Fe(SO4)2晶體中包含有2molNH4+,1molFe2+和2molSO42-,共5mol離子,即離子數(shù)為5NA,D項正確;答案選D?!究键c定位】考查物質(zhì)的量的計算,阿伏伽德羅常數(shù)及有關(guān)計算?!久麕燑c睛】本題考查物質(zhì)的量的計算,阿伏伽德羅常數(shù)及有關(guān)計算等知識。該類試題的解題思路是:①只給出物質(zhì)的體積,而不指明物質(zhì)的狀態(tài),或者標(biāo)準(zhǔn)狀況下物質(zhì)的狀態(tài)不為氣體,所以求解時,一要看是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不為標(biāo)準(zhǔn)狀況無法直接用22.4L·mol-1(標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積)求n;二要看物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是否為氣態(tài),若不為氣態(tài)也無法由標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積求得n,如CCl4、水、液溴、SO3、己烷、苯等常作為命題的干擾因素迷惑學(xué)生。②給出非標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的物質(zhì)的量或質(zhì)量,干擾學(xué)生正確判斷,誤以為無法求解物質(zhì)所含的粒子數(shù),實質(zhì)上,此時物質(zhì)所含的粒子數(shù)與溫度、壓強等外界條件無關(guān)。③某些原子或原子團在水溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),使其數(shù)目減少,注意常見的的可逆反應(yīng)過程。21、C【解析】A.該反應(yīng)為有機物的加成反應(yīng),反應(yīng)的原子利用率可達到,故A正確;B.結(jié)構(gòu)對稱,分子中有6種不同的H原子,故B正確;C.能與NaOH反應(yīng)的為酚羥基和羧基,則對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗,故C錯誤;D.苯酚和FeCl3溶液作用,溶液顯紫色,而乙醛酸不能,所以可以用可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和苯酚,故D正確;本題答案為C。22、C【分析】由電池總反應(yīng)可知,鋅粉作負極,失電子,被氧化成Zn(OH)2,石墨作正極,MnO2在正極得電子,被還原為MnOOH,結(jié)合原電池相關(guān)知識解答?!驹斀狻緼.電池工作時,電子轉(zhuǎn)移方向是由(負極)Zn經(jīng)外電路流向(正極)MnO2,A正確;B.石墨作正極,MnO2在正極得電子,被還原為MnOOH,電極反應(yīng)式為2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-,B正確;C.由電池總反應(yīng)可知KOH沒有參與反應(yīng),但KOH溶液作為電解質(zhì)溶液起到在電池內(nèi)部傳導(dǎo)電流的作用,C錯誤;D.結(jié)合分析可知電池工作時,Zn發(fā)生氧化反應(yīng),MnO2發(fā)生還原反應(yīng),D正確;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析。【詳解】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。24、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【解析】試題分析:A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為;(1)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個甲基、1個酚羥基、1個-CHO,且2個甲基處于間位,另2個分別處于對位,所以F的同分異構(gòu)體有2種?!究键c定位】考查有機推斷、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書寫等。【名師點晴】綜合分析確定F的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,通過正反應(yīng)推導(dǎo)確定A~M的結(jié)構(gòu)簡式;A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為,據(jù)此解答。25、500mL容量瓶堿式滴定管便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化22.10CD溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色0.1050【解析】(1)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制500mL溶液;配制過程為:計算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、搖勻等,需要的儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、量筒、容量瓶、膠頭滴管,需用的玻璃儀器除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是容量瓶;待測液為堿性,所以取用25.00mL待測液時需要的儀器是堿式滴定管;正確答案:500mL容量瓶;堿式滴定管。(2)滴定過程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定結(jié)束時讀數(shù)為22.60mL,則此時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為22.10mL;正確答案:便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;22.10。(3)讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)分析,c(待測)偏小,A錯誤;滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)分析,c(待測)無影響,B錯誤;酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)分析,c(待測)偏大,C正確;酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)分析,c(待測)偏大,D正確;C、D符合題意,正確答案:C、D。(4)甲基橙作指示劑,與堿液相遇,顯黃色;隨著酸液的滴入,溶液的堿性減弱,當(dāng)加入最后一滴鹽酸,混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不再變色,達到滴定終點;正確答案:混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色。(5)三次消耗的鹽酸的體積分別為26.28mL、29.75mL、26.22mL,第二次數(shù)據(jù)誤差過大,應(yīng)該舍去,另外兩次的平均值為,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)=0.1000×26.25×10-3/25×10-3=0.1050mol/L;c(NaOH)=0.1050mol/L;正確答案:0.1050。26、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱、減少實驗過程中的熱量損失1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1-52.8kJ·mol-1ab不相等相等偏小【詳解】(1)根據(jù)量熱器構(gòu)成可知,為使反應(yīng)充分、快速進行,可以用環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌,因此儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是起到保溫、隔熱的作用,降低熱量損失,減少實驗誤差;綜上所述,本題答案是:保溫、隔熱、減少實驗過程中的熱量損失。(3)中和熱是指在稀溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時的反應(yīng)熱。所以1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng)生成1mol液態(tài)水,放出熱量為57.3kJ·mol-1,該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進行中和反應(yīng),混合液質(zhì)量為(31+51)×1=81g,溫度變化2.1℃,則反應(yīng)生成1.125mol液態(tài)水放出的熱量Q=cm?t=2.18×81×2.1=1371.12J,則生成1mol液態(tài)水時放出的熱量約1371.12/1.125=52821.6J=52.8kJ,則中和熱△H=-52.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-52.8kJ·mol-1。(5)a.實驗裝置保溫、隔熱效果差,有部分熱量散失,所以中和熱偏小,a可能;b.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO2測溫度,因為溫度計上會有氫氧化鈉,氫氧化鈉與硫酸反應(yīng)放熱,導(dǎo)致硫酸的起始溫度偏高,那么實驗后溫度增加量就比實際要小,所測中和熱偏小,b可能;c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,操作合理,減小了熱量損失,數(shù)值準(zhǔn)確,c不可能;綜上所述,本題選ab。(6)實驗中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),反應(yīng)生成1.15×1.55=1.1275molH2O,因此放出的熱量不相等;由于中和熱對應(yīng)的是生成1mol液態(tài)水時的反應(yīng)熱,與實驗過程中實際生成水的多少無關(guān),故所求中和熱相等;由于醋酸是弱酸,電離過程吸熱,部分熱量被消耗,因此測得反應(yīng)前后溫度的變化值會偏?。痪C上所述,本題答案是:不相等,相等,偏小。【點睛】本題考查中和熱的測定與計算,題目難度中等,注意理解中和熱的概念,注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實驗操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失。27、2.5(或5:2)②和③①和②0.010【解析】(1)根據(jù)題中信息及化合價升降法配平反應(yīng)的化學(xué)方程式,然后根據(jù)電子守恒計算出1mol草酸完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù);根據(jù)“觀察到紫色褪去”必須滿足高錳酸鉀的物質(zhì)的量小于草酸的物質(zhì)的量計算得出二者濃度關(guān)系;
(2)根據(jù)探究溫度對反應(yīng)速率影響時除了溫度外其它條件必須相同判斷;根據(jù)體積濃度對反應(yīng)速率影響時除了濃度不同,其他條件必須完全相同分析;
(3)先根據(jù)醋酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過量,然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達式計算出反應(yīng)速率;
(4)根據(jù)溫度降低反應(yīng)速率減小畫出25℃時c(MnO4-)--t的變化曲線示意圖。【詳解】(1)根據(jù)反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,利用化合價升降相等寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑;H2C2O4中碳元素的化合價為+3價,變成二氧化碳后化合價總共升高了2×(4-3)價,所以每消耗1molH2C2O4轉(zhuǎn)移2mol電子;為了觀察到紫色褪去,高錳酸鉀的物質(zhì)的量應(yīng)該少量,即n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥5/2=2.5;因此,本題正確答案是:
2.5(或5:2)。(2)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,必須滿足除了溫度不同,其他條件完全相同,所以滿足此條件的實驗編號是:②和③;探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,除了濃度不同,其他條件完全相同的實驗編號是①和②;綜上所述,本題答案是:②和③,①和②。
(3)草酸的物質(zhì)的量為:0.10×0.002=0.0002mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.010×0.004=0.00004mol;草酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為:0.0002:0.00004=5:1;顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:(0.010×0.004)/(0.002+0.004)=0.010×2/3mol;這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=[0.010×2/3]/(40÷60)=0.010mol·L-1·min-1。因此,本題正確答案是:0.010。
(4)25℃時反應(yīng)速率小于50℃時,所以高錳酸根離子的濃度變化比50℃時小,反應(yīng)需要的時間大于50℃條件下需要的時間,據(jù)此畫出25℃時c(MnO4-)--t的變化曲線示意圖為:
;因此,本題正確答案是:
.28、催化劑NO2(g)+O2(g)=NO(g)+O2(g)△H2=+57.2kJ/mol還原NO+O2--2e-=NO2NO+5e-+6H+=+H2ONH3根據(jù)8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,電解產(chǎn)生的HNO3多【詳解】(1)①反應(yīng)如圖是臭氧在NO的作用下生成二氧化氮和氧氣,二氧化氮在氧原子的作用下生成了NO和氧氣,反應(yīng)過程中NO參與反應(yīng)最后有生成,
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